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直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的临床价值 被引量：8
1
作者 陈婷婷 《当代医学》 2017年第24期49-52,共4页
目的研究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的临床价值。方法观察样本选取413例需行血液细菌检验患者其阳性血液标本,将每例样本分作两份,分别实施直接药敏实验与常规药敏试验,观察并分析两种试验结果中细菌鉴定结... 目的研究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的临床价值。方法观察样本选取413例需行血液细菌检验患者其阳性血液标本,将每例样本分作两份,分别实施直接药敏实验与常规药敏试验,观察并分析两种试验结果中细菌鉴定结果、药物敏感度、试验所需时间等。结果研究表明,两种试验G+球菌与G-杆菌鉴定符合率达80.93%与89.47%;两种试验的G-杆菌与G+球菌在耐药、中度敏感、敏感等药物敏感度指标对比,差异无统计学意义;常规药敏试验操作平均时间可见明显长于直接药敏试验,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中均可获取相关病原菌药物特性等有效信息,但直接药敏试验能更快速地获取相应试验结果,可见在实际应用中可为患者针对性治疗与用药争取更多时间。 展开更多
关键词 血液细菌 直接药敏试验 常规药敏试验 鉴定 检验 临床价值
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临床血液检验中应用两种细菌鉴定药敏试验的差异性分析 被引量：4
2
作者 胡卫兵 邢军华 李伟 《当代医学》 2021年第26期94-96,共3页
目的探析两种细菌鉴定药敏试验在临床血液检验中的应用价值。方法选取2018年4—11月本院收治的发热并存在全身感染症状患者250例,分别采用常规药敏及直接药敏检查方法检测血液,统计两种监测方法细菌鉴定结果及药敏负荷率。结果 250份样... 目的探析两种细菌鉴定药敏试验在临床血液检验中的应用价值。方法选取2018年4—11月本院收治的发热并存在全身感染症状患者250例,分别采用常规药敏及直接药敏检查方法检测血液,统计两种监测方法细菌鉴定结果及药敏负荷率。结果 250份样品中,经有效检测共220份阳性样品。直接法检测的革兰阴性球菌、革兰阳性杆菌检出符合率分别为92.00%和96.43%,与常规法比较差异均无统计学意义;直接法检测的革兰阴性球菌、革兰阳性杆菌检出率分别为97.44%和98.39%,与常规法比较差异均无统计学意义。结论直接药敏检测与常规药敏检测均具有较高的药敏检出符合率和敏感度,但直接药敏试验具有操作方便、简单、快捷等特点,同时可明确反映血液中的细菌感染。 展开更多
关键词 细菌鉴定 常规药敏试验 直接药敏试验 血液检验
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两种细菌鉴定法在临床血液检验中的应用效果对比探讨 被引量：2
3
作者 张玉启 《系统医学》 2022年第14期75-78,共4页
目的 分析在临床血液检验中采取直接药敏试验以及常规药敏试验的临床应用效果。方法 选取2019年1月—2020年1月临沂市兰山区人民医院收治的患者96例作为研究对象,所有患者均采集两份血液样本进行血液细菌检验,一份样本采取直接药敏试验... 目的 分析在临床血液检验中采取直接药敏试验以及常规药敏试验的临床应用效果。方法 选取2019年1月—2020年1月临沂市兰山区人民医院收治的患者96例作为研究对象,所有患者均采集两份血液样本进行血液细菌检验,一份样本采取直接药敏试验法进行检验,另一份样本采取常规药敏试验法进行检验,并以细菌培养和检验结果作为金标准,比较直接药敏试验及常规药敏试验的检验合格率,并比较两种检验方法所需时间。结果 96例血液样本中经过细菌培养及检验共计检出阳性样本88例,使用常规药敏试验时检出阳性样本86例,检验合格率为97.73%,直接药敏试验检出阳性样本88例,检验合格率为100.00%。两种检验方法的检验合格率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=2.023,P>0.05)。直接药敏试验法所用时间为(9.86±2.58)h,常规药敏试验法所用时间为(71.33±8.84)h,直接药敏试验法明显比常规药敏试验法所用时间要短,差异有统计学意义(t=65.402,P<0.05)。结论 在血液细菌检验时应用直接药敏试验和常规药敏试验均能够获得令人满意的检验结果,可以为临床用药进行指导,降低不合理用药的风险,对提高临床疗效及减少并发症发生风险均有非常重要的意义。 展开更多
关键词 直接药敏试验 常规药敏试验 细菌鉴定 血液样本 细菌培养
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临床血液检验中直接药敏试验和常规药敏试验的应用分析 被引量：3
4
作者 纽景奎 卞富民 《临床检验杂志（电子版）》 2017年第1期89-90,共2页
目的分析临床血液检验中直接药敏试验和常规药敏试验的应用效果。方法随机选择我院阳性血液标本420份,时间为2016年2月-2017年2月期间,分别对其进行直接药敏试验、常规药敏试验,同时对两种方法的鉴定结果、药敏符合率进行对比分析。结... 目的分析临床血液检验中直接药敏试验和常规药敏试验的应用效果。方法随机选择我院阳性血液标本420份,时间为2016年2月-2017年2月期间,分别对其进行直接药敏试验、常规药敏试验,同时对两种方法的鉴定结果、药敏符合率进行对比分析。结果直接法和常规法的阳性菌符合率为92.8%(390/420),而直接法在革兰阳性菌检出的敏感度为96.7%,革兰阴性菌检出的敏感度为95.1%,和常规法进行对比,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在进行临床血液检验时,对于直接药敏试验和常规药敏试验的应用,检出率和敏感度相对较高,然而,直接药敏试验更具有操作便捷、时间短等特点,比较适合血液检验,值得对其推广。 展开更多
关键词 临床血液检验 直接药敏试验 常规药敏试验
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分析直接药敏试验在血液细菌检验中的应用效果
5
作者 石海 《智慧健康》 2020年第3期43-44,共2页
目的分析在血液细菌检验中应用直接药敏试验的价值。方法选取我院收治的110例发热合并全身感染患者为本次研究对象,抽取每位患者的阳性血液,制成110分样本,分别采用常规药敏试验和直接药敏试验两种方法进行细菌鉴定,对两种鉴定方法的鉴... 目的分析在血液细菌检验中应用直接药敏试验的价值。方法选取我院收治的110例发热合并全身感染患者为本次研究对象,抽取每位患者的阳性血液,制成110分样本,分别采用常规药敏试验和直接药敏试验两种方法进行细菌鉴定,对两种鉴定方法的鉴定结果进行对比分析。结果研究结果表明,直接药敏试验中,革兰氏阴性菌的检出率为91.94%,阳性菌的检出率为91.67%。结论在血液细菌检验期间,可以采取直接药敏试验方法代替常规试验,同样具有较高的检出符合率,同时较之常规检测法还可以节省较长的时间,具有快捷有效且便利优势,因此该检测方法可以被应用和推广。 展开更多
关键词 血液细菌检验 直接药敏试验 常规药敏试验
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直接药敏试验在临床血液细菌检验中的应用效果研究
6
作者 谭艳玲 黄广荣 林瑞坤 《当代医药论丛》 2021年第10期157-158,共2页
目的:探讨并研究直接药敏试验在临床血液细菌检验中的应用效果。方法:选择2018年10月至2020年6月阳春市人民医院收治的500例进行血液培养结果呈阳性的菌血症患者作为研究对象。对这些患者均进行常规药敏试验和直接药敏试验,然后统计用... 目的:探讨并研究直接药敏试验在临床血液细菌检验中的应用效果。方法:选择2018年10月至2020年6月阳春市人民医院收治的500例进行血液培养结果呈阳性的菌血症患者作为研究对象。对这些患者均进行常规药敏试验和直接药敏试验,然后统计用这两种方法检测细菌对抗生素耐药性的符合率,并比较进行直接药敏试验和常规药敏试验的用时。结果:对这500例患者进行常规药敏试验和直接药敏试验时,检测细菌对抗生素耐药性的总符合率为95%。用这两种方法检测革兰阴性菌对抗生素耐药性的符合率为95.92%,检测革兰阳性菌对抗生素耐药性的符合率为92.42%。与进行常规药敏试验相比,进行直接药敏试验的用时更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用直接药敏试验和常规药敏试验检测细菌对抗生素耐药性的符合率较高,与进行常规药敏试验相比,进行直接药敏试验的用时更短。 展开更多
关键词 直接药敏试验 常规药敏试验 临床血液细菌检验 血液培养 菌血症
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乳腺癌新辅助化疗前后常用化疗药物敏感性的变化 被引量：15
7
作者 姜鹏玲 尼杰 +3 位作者 谷峰 李春艳 张敏 只向成 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期959-961,共3页
目的 检测新辅助化疗前后乳腺癌对常用化疗药物敏感性的变化.方法 收集536例可手术的原发性乳腺癌的新鲜癌组织作为A组;选取同期行TAC方案（多西他赛75 mg/m^2＋吡柔比星45 mg/m^2＋环磷酰胺600 mg/m^2,每3周1次）或TEC方案（多西他赛75... 目的 检测新辅助化疗前后乳腺癌对常用化疗药物敏感性的变化.方法 收集536例可手术的原发性乳腺癌的新鲜癌组织作为A组;选取同期行TAC方案（多西他赛75 mg/m^2＋吡柔比星45 mg/m^2＋环磷酰胺600 mg/m^2,每3周1次）或TEC方案（多西他赛75 mg/m^2＋表柔比星75 mg/m^2＋环磷酰胺600 mg/m^2,每3周1次）4 ～6周期新辅助化疗后未达到病理完全缓解（pCR）的114例乳腺癌的新鲜癌组织作为B组,采用胶原凝胶包埋培养法体外药敏检测技术（CD-DST）检测乳腺癌细胞对多西他赛（DOC）、吡柔比星（THP）、表柔比星（EPI）、长春瑞滨（NVB）及顺铂（CDDP）的敏感性.结果 A组药物的单药有效率分别为：DOC（46.5％）、EPI（42.9％）、THP（42.7％）、CDDP（42.5％）、NVB （34.0％）.B组药物的单药有效率分别为：DOC（31.6％）、EPI（28.9％）、THP（32.5％）、CDDP（46.5％）、NVB（36.8％）.新辅助化疗后,乳腺癌对DOC和蒽环类药物的敏感性降低（P＜0.05）,对CDDP和NVB的敏感性呈现上升趋势,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 新辅助化疗后,乳腺癌对DOC和蒽环类药物产生耐药,对CDDP和NVB的敏感性具有上升趋势. 展开更多
关键词 乳腺癌 新辅助化疗 药物敏感性 常用化疗药物 胶原凝胶包埋培养法体外药敏检测技术
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