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204例精神分裂症患者服用利培酮分散片的血药浓度监测及其影响因素分析 被引量：21
1
作者 贾晓妮 张燕 +3 位作者 张晓红 陈建波 成昱霖 支媗 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第17期2407-2411,共5页
目的:评价精神分裂症患者服用利培酮分散片后的血药浓度监测结果,分析其影响因素,并制订利培酮分散片的血药浓度参考值范围,为临床合理用药提供参考。方法:选取西安市精神卫生中心2017年1-12月服用利培酮分散片系统治疗并且进行血药浓度... 目的:评价精神分裂症患者服用利培酮分散片后的血药浓度监测结果,分析其影响因素,并制订利培酮分散片的血药浓度参考值范围,为临床合理用药提供参考。方法:选取西安市精神卫生中心2017年1-12月服用利培酮分散片系统治疗并且进行血药浓度(以利培酮与9-羟基利培酮血药谷浓度之和计)监测的精神分裂症患者204例,采用SPSS 22.0软件进行统计,分析血药浓度的影响因素(性别、年龄、日剂量、联合用药),统计不同血药浓度范围内患者第4周精神分裂阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率>49%和发生不良反应的区间比例。结果:204例患者服用利培酮分散片后的血药浓度中位数为50.55 ng/m L(34.83～73.50ng/m L);患者性别、联用或单用药物对血药浓度无明显影响(P>0.05);患者年龄对血药浓度有显著影响(P<0.05);利培酮分散片日剂量与血药浓度呈线性关系(P<0.05);血药浓度<20、20～<30、30～<45、45～<60、60～<90、90～<120、≥120 ng/m L的患者第4周PANSS减分率>49%的区间比例分别为13.33%、34.78%、53.33%、47.83%、38.10%、38.89%、20.00%,发生不良反应的区间比例分别为0、0、2.22%、2.17%、11.90%、16.67%、46.67%。结论:利培酮分散片血药浓度受患者年龄、日剂量等因素的影响,个体差异较大,推荐患者在血药浓度20～60 ng/m L范围内进行治疗。 展开更多
关键词 利培酮分散片 精神分裂症 血药浓度监测 影响因素
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马来酸氟伏沙明合并利培酮分散片治疗强迫性障碍临床对照研究 被引量：3
2
作者 孔凡存 程延丽 《中国实用医药》 2016年第33期44-46,共3页
目的研究马来酸氟伏沙明合并利培酮分散片治疗强迫性障碍的疗效和安全性。方法 86例住院或门诊强迫性障碍患者,随机分为研究组和对照组,各43例。研究组患者使用马来酸氟伏沙明联合利培酮分散片治疗,对照组患者单用马来酸氟伏沙明治疗。... 目的研究马来酸氟伏沙明合并利培酮分散片治疗强迫性障碍的疗效和安全性。方法 86例住院或门诊强迫性障碍患者,随机分为研究组和对照组,各43例。研究组患者使用马来酸氟伏沙明联合利培酮分散片治疗,对照组患者单用马来酸氟伏沙明治疗。在治疗第2、4、6、8周末使用耶鲁·布朗强迫量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评定,用副反应量表(TESS)评定不良反应,并比较。结果研究组总有效率为72.09%,高于对照组的44.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗2、4、6、8周末的Y-BOCS和HAMA评分均较治疗前显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2、4、6、8周末研究组Y-BOCS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4、6、8周末研究组HAMA评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。8周的治疗期间,两组患者TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸氟伏沙明联合利培酮分散片治疗强迫性障碍疗效显著,安全性好,患者依从性高,值得推广。 展开更多
关键词 强迫性障碍 马来酸氟伏沙明 利培酮分散片 对照试验
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紫外分光光度法测定利培酮分散片中利培酮的含量
3
作者 陈建征 刘秀英 郑世君 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期1906-1908,共3页
目的:建立测定利培酮分散片中利培酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。溶剂为无水乙醇,在279nm波长条件下测定利培酮分散片中利培酮的含量。结果:利培酮检测浓度在6.12～30.6μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999... 目的:建立测定利培酮分散片中利培酮含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。溶剂为无水乙醇,在279nm波长条件下测定利培酮分散片中利培酮的含量。结果:利培酮检测浓度在6.12～30.6μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.31%,RSD=0.54%(n=9)。结论:本法准确、可靠、重复性好,可用于利培酮分散片的质量控制。 展开更多
关键词 利培酮分散片 含量测定 紫外分光光度法
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