中国大陆若干群体的黑果蝇的线粒体DNA多态性研究 被引量：15

1

作者 贾振宇 朱定良 +1 位作者 庚镇城 青塚正志 《Zoological Research》 CAS CSCD 1995年第1期65-73,共9页

本文研究了果蝇Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ种群Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）的多态性。用９种限制性内切酶ＸｂａⅠ，ＥｃｏＲⅠ，ＰｓｔⅠ，ＨｉｎｄⅢ，ＢｇｌⅡ，ＳａｃⅠ，ＳｃａⅠ，... 本文研究了果蝇Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ种群Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）的多态性。用９种限制性内切酶ＸｂａⅠ，ＥｃｏＲⅠ，ＰｓｔⅠ，ＨｉｎｄⅢ，ＢｇｌⅡ，ＳａｃⅠ，ＳｃａⅠ，ＥｃｏＲＶ和ＰｕｖⅡ，对青岛、南京、上海、宁波与泉州５个Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ群体的ｍｔＤＮＡ进行了限制性片段长度多态性（ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｎｔｓｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＲＦＬＰ）的研究。在５群体中，发现５种不同的酶切图谱，它们彼此之间的遗传差异π为０．４６％－１．７６％，群体内遗传差异πｉｊ为０．００％－０．３３％，群体间的差异ｄｘｙ，为０．００％－０．８２％。分布于中国大陆的Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ的群体间遗传差异在总遗传差异中所占比例γｓｔ值为２４．６２％。我们发现，Ｄ．ｖｉｒｉｌｉｓ的栖息环境对ｍｔＤＮＡ的遗传变异有十分明显的影响，而不同地理纬度的群体之间其遗传距离并无倾群（ｃｌｉｎｅ）表现。 展开更多

关键词 果蝇 线粒体 DNA 多态性 物理图谱

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鲇鱼线粒体DNA的酶切图谱 被引量：21

2

作者 戴建华 殷文莉 +1 位作者 杨代淑 熊全沫 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期312-320,共9页

采用差速离心法及ＤＮａｓｅⅠ、ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了鲇（Ｓｉｌｕｒｕｓａｓｏｔｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）。用８种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析。ＢｇⅡ、ＥｃｏｒⅠ... 采用差速离心法及ＤＮａｓｅⅠ、ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了鲇（Ｓｉｌｕｒｕｓａｓｏｔｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＤＮＡ，ｍｔＤＮＡ）。用８种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析。ＢｇⅡ、ＥｃｏｒⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢｇｌⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＸｈｏⅠ在鲇ｍｔＤＮＡ分子上分别具１、１、１、２、２、７、７和０个切点。ｍｔＤＮＡ分子量约１０．８４×１０￣６道尔顿，大小为１７．５４ｋｉｌｏｂａｓｅｐａｉｒｓ。根据单酶和双酶解片段的数目和分子量，建立了鲇ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱。 展开更多

关键词 鲇鱼 线粒体DNA 限制性内切酶 酶切图谱

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鳜及大眼鳜线粒体DNA比较研究 被引量：13

3

作者 殷文莉 戴建华 +1 位作者 杨代淑 熊全沫 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期257-264,共8页

采用10种限制性内切酶HindⅢ、EcoRⅠ、BglⅠ、BglⅡ、BamHⅠ、PvuⅡ、PstⅠ、SalⅠ、XbaⅠ、XhoⅠ对鳜及大眼鳜肝脏线粒体DNA（mtDNA）进行了分析。鳜鱼mtDNA分子量为9.703×106u，大小为16．19kb；大眼鳜mtDNA分子量为9．603×... 采用10种限制性内切酶HindⅢ、EcoRⅠ、BglⅠ、BglⅡ、BamHⅠ、PvuⅡ、PstⅠ、SalⅠ、XbaⅠ、XhoⅠ对鳜及大眼鳜肝脏线粒体DNA（mtDNA）进行了分析。鳜鱼mtDNA分子量为9.703×106u，大小为16．19kb；大眼鳜mtDNA分子量为9．603×106u，大小为16．02kb。根据单、双酶切结果构建了鳜及大眼鳜mtDNA10种酶限制性酶切图谱，并对两种鱼的mtDNA酶切图谱进行了比较。 展开更多

关键词 鳜 大眼鳜 线粒体DNA 限制酶 酶切图谱

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草鱼线粒体DNA酶切图谱的研究 被引量：5

4

作者 殷文莉 杨代淑 +2 位作者 戴建华 熊全沫 郝广勤 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1997年第2期216-220,共5页

用１０种限制性内切酶对草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行了分析，其分子大小约１６．５８ｋｂ．ＰｓｔⅠ，ＢａｍＨⅠ，ＸｂａⅠ，ＢｇｌⅠ，ＨｉｎｄⅢ，ＢｇｌⅡ，ＰｖｕⅡ... 用１０种限制性内切酶对草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行了分析，其分子大小约１６．５８ｋｂ．ＰｓｔⅠ，ＢａｍＨⅠ，ＸｂａⅠ，ＢｇｌⅠ，ＨｉｎｄⅢ，ＢｇｌⅡ，ＰｖｕⅡ，ＸｈｏⅠ，ＥｃｏＲⅠ，ＳａｌⅠ在草鱼ｍｔＤＮＡ分子上分别具有２，３，３，４，７，３，６，２，４及０个切点． 展开更多

关键词 草鱼 线粒体 DNA 限制性内切酶 酶切图谱

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长吻鮠肝脏线粒体DNA的研究 被引量：3

5

作者 戴建华 殷文莉 +1 位作者 杨代淑 熊全沫 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1994年第1期115-120,共6页

采用密度梯度离心法及ＤＮａｓｅⅠ、ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了长吻鮠　（ＬｅｉｏｃａｓｓｉｓＬｏｎｇｉｒｏｓｔｒｉｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）．用９种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析．ＸｈｏⅠ、ＢｇｌⅡ、Ｅｃ... 采用密度梯度离心法及ＤＮａｓｅⅠ、ＲＮａｓｅ消化法制备并纯化了长吻鮠　（ＬｅｉｏｃａｓｓｉｓＬｏｎｇｉｒｏｓｔｒｉｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）．用９种限制性内切酶对ｍｔＤＮＡ进行了分析．ＸｈｏⅠ、ＢｇｌⅡ、ＥｃｏＲⅠ、ＰｓｔⅠ、ＢｇｌⅠ、ＢａｍＨⅠ、ＸｂａⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＳａｌⅠ在长吻　ｍｔＤＮＡ分子上分别具１、３、３、２、１、２、４、７、０个切点．ｍｔＤＮＡ分子量约１０．３１×１０５道尔顿，大小为１６．６９ｋｂ．根据单酶和双酶解片段的数目和分子量，建立了长吻　ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱． 展开更多

关键词 长吻WEI 线粒体 DNA 限制性内切酶

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茶毛虫核型多角体病毒基因组酶切分析及质粒文库的构建 被引量：4

6

作者 陈绳亮 罗保君 +3 位作者 常国辉 李天宪 张忠 赵林 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期303-306,共4页

应用限制性内切酶图谱分析法，估算茶毛虫核型多角体病毒（ＥｐＮＰＶ） 基因组大小为１３１．０９ ｋｂ；通过随机克隆，将ＥｐＮＰＶ 基因组８ 条ＢａｍＨ Ⅰ酶切片段中的６ 条、１３ 条Ｐｓｔ Ⅰ酶切片段中的７ 条、２６ 条ＥｃｏＲ... 应用限制性内切酶图谱分析法，估算茶毛虫核型多角体病毒（ＥｐＮＰＶ） 基因组大小为１３１．０９ ｋｂ；通过随机克隆，将ＥｐＮＰＶ 基因组８ 条ＢａｍＨ Ⅰ酶切片段中的６ 条、１３ 条Ｐｓｔ Ⅰ酶切片段中的７ 条、２６ 条ＥｃｏＲ Ⅰ酶切片段中的７ 条、２１ 条Ｈｉｎｄ Ⅲ酶切片段中的７ 条、１４ 条Ｘｂａ Ⅰ酶切片段中的９ 条分别克隆至载体ＰＴＺ１９Ｒ，构建了ＥｐＮＰＶ基因组的部分质粒文库。 展开更多

关键词 茶毛虫 核型多角体病毒 质粒文库 构建 EpNPV

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灰茶尺蛾核型多角体病毒某些生化特性的研究 被引量：3

7

作者 李彦章 石正丽 陈棣华 《中国病毒学》 CSCD 1994年第3期266-271,共6页

灰茶尺蛾核型多角体病毒某些生化特性的研究李彦章，石正丽，陈棣华（中国科学院武汉病毒研究所，武汉４３００７１）关键词灰茶尺蛾，核型多角体病毒，结构多肽，限制性内切酶图谱灰茶尺蛾核型多角体病毒（Ｅｃｔｒｏｐｉｓｇｒｉｓｅ... 灰茶尺蛾核型多角体病毒某些生化特性的研究李彦章，石正丽，陈棣华（中国科学院武汉病毒研究所，武汉４３００７１）关键词灰茶尺蛾，核型多角体病毒，结构多肽，限制性内切酶图谱灰茶尺蛾核型多角体病毒（Ｅｃｔｒｏｐｉｓｇｒｉｓｅｓｃｅｎｓｎｕｃｌｅａｒｐｏｌｙｈ... 展开更多

关键词 灰茶尺蛾 核型 多角体病毒 特性

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抗肿瘤抗生素(C-1027)产生菌Streptomyces geobisporus质粒pSGLI的分离及限制性内切酶图谱的构建 被引量：3

8

作者 李晓平 李元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期326-332,共7页

在抗肿瘤抗生素(C-1027)产生菌球孢链霉菌(Streptomyces globisporus)中发现一新的质粒pSGL1,其分子量为7.40Kb。 采用Katz等的方法分离提取了质粒pSGL1,pSGL1经单酶切实验证明:PvuⅡ,PstⅠ、XbaⅠ、XhoⅠ和KpnⅠ为单切点;SmnaⅠ为双切... 在抗肿瘤抗生素(C-1027)产生菌球孢链霉菌(Streptomyces globisporus)中发现一新的质粒pSGL1,其分子量为7.40Kb。 采用Katz等的方法分离提取了质粒pSGL1,pSGL1经单酶切实验证明:PvuⅡ,PstⅠ、XbaⅠ、XhoⅠ和KpnⅠ为单切点;SmnaⅠ为双切点;SalⅠ和BamHⅠ为四切点;而EcoRⅠ、HindⅢ、BgⅢ和PvuⅠ则没有切点,经一系列双酶切实验,构建了质粒pSGLⅠ的限制性内切酶图谱。 展开更多

关键词 质粒 抗肿瘤抗生素 内切酶图谱

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丰鲤及其双亲线粒体DNA限制性酶切图谱的研究 被引量：3

9

作者 戴建华 殷文莉 《南京师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2004年第3期66-69,共4页

　采用密度梯度离心及RNase消化法制备并纯化了丰鲤(Fengcarp)、兴国红鲤(Xingguoredcarp)及散鳞镜鲤(Scatterscaledmirrorcarp)的肝脏线粒体DNA,用10种限制性内切酶HindIII、EcoRI、BamHI、XbaI、XhoI、PstI、BglII、SalI、BglI、PvuI... 　采用密度梯度离心及RNase消化法制备并纯化了丰鲤(Fengcarp)、兴国红鲤(Xingguoredcarp)及散鳞镜鲤(Scatterscaledmirrorcarp)的肝脏线粒体DNA,用10种限制性内切酶HindIII、EcoRI、BamHI、XbaI、XhoI、PstI、BglII、SalI、BglI、PvuII进行了分析.丰鲤mtDNA相对分子质量约为9 88×106,大小约为16 49kb;兴国红鲤mtDNA相对分子质量约为9 89×106,大小约为16 50kb;散鳞镜鲤mtDNA相对分子质量约为9 87×106,大小为16 48kb.HindIII、EcoRI、BglI、BamHI、XbaI、XhoI、SalI、BglII、PstI及PvuII在丰鲤、兴国红鲤、散鳞镜鲤线粒体DNA分子上均分别有6、4、3、3、3、1、1、0、1和4个切点.根据单酶切及双酶切结果,构建了丰鲤、兴国红鲤、散鳞镜鲤mtDNA9种酶的限制性酶切图谱,结果表明丰鲤、兴国红鲤及散鳞镜鲤mtDNA间缺乏变异性. 展开更多

关键词 丰鲤 兴国红鲤 散鳞镜鲤 线粒体DNA 限制性酶切图谱

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大黄鱼线粒体DNA的限制性内切酶图谱 被引量：2

10

作者 李明云 朱俊杰 +2 位作者 邬勇 张春丹 黄福勇 《科技通报》 2006年第4期456-461,共6页

从大黄鱼（Pseudosciaena crocea）肝脏中提取线粒体DNA（mtDNA）。用限制性核酸内切酶酶切后，得到酶切图谱。以1 kb ladder作为相对分子量标准。以电泳迁移率为纵坐标，分子量的对数值为横坐标作标准图，利用电泳迁移率与分子量的对... 从大黄鱼（Pseudosciaena crocea）肝脏中提取线粒体DNA（mtDNA）。用限制性核酸内切酶酶切后，得到酶切图谱。以1 kb ladder作为相对分子量标准。以电泳迁移率为纵坐标，分子量的对数值为横坐标作标准图，利用电泳迁移率与分子量的对数值的线性关系，计算出各酶切片段的分子量，并推算出大黄鱼mtDNA分子量为27．33×10^6D，大小为16．891kb左右。根据单酶切和双酶切的数据，以及mtDNA是环状分子等特征，建立了大黄鱼的mtDNA酶切图谱。 展开更多

关键词 石首鱼科 大黄鱼 线粒体DNA 限制性内切酶 酶切图谱

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柳毒蛾核型多角体病毒内蒙株(LsNPV-IM)DNA的限制性内切酶谱分析 被引量：1

11

作者 张彤 王立波 +1 位作者 张鹤龄 刘振清 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第3期304-306,共3页

将柳毒蛾核型多角体悬液降解 ,降解产物经 Tris-饱和酚和氯仿抽提 ,乙醇沉淀分离出Ls NPV-DNA.用限制性内切酶 Pst ,Hind ,Pst /Hind ,Hind /Eco R 和 Pst /Bam H 单酶切或双酶切 .经琼脂糖凝胶电泳并对其结果进行分析 。

关键词 柳毒蛾核型多角体病毒 DNA 限制性内切酶分析

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几种鱼肝线粒体基因组的研究

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作者 申宗候 李凌云 +3 位作者 刘子铎 王鄂生 彭汉琴 马晓军 《氨基酸杂志》 1992年第4期5-9,共5页

我们用简易方法提纯了武昌鱼、乌鱼、草鱼和白鲢肝脏线粒体(mt)DNA。武昌鱼mt DNA经五种限制酶BamHI、BglⅡ、BglI、EcoRI和HindⅢ单酶完全酶解分别产生2、2、3、3和3个片段。乌鱼肝mt DNA用EcoRI、BamHI、pstI和BglⅡ单酶解分别得到1、... 我们用简易方法提纯了武昌鱼、乌鱼、草鱼和白鲢肝脏线粒体(mt)DNA。武昌鱼mt DNA经五种限制酶BamHI、BglⅡ、BglI、EcoRI和HindⅢ单酶完全酶解分别产生2、2、3、3和3个片段。乌鱼肝mt DNA用EcoRI、BamHI、pstI和BglⅡ单酶解分别得到1、2、2和2个片段。草鱼mt DNA亦作相应的酶解。所有各片段经琼脂糖凝胶电泳测定出它们的分子量(MW):武昌鱼肝mt DNA的MW10.2×10~6道尔顿,长约16.6kb;乌鱼肝mt DNA MW9.99×10~6道尔顿,长16.2kb;草鱼mt DNA的分子量10.13×10~6,长16.22×10kb。用七对限制酶双酶全酶解构建出武昌鱼mt DNA五种限制酶图谱。用六对限制酶双酶解构建出乌鱼mt DNA四种限制酶图。以酵母线粒体15S rRNA为探针对武昌鱼、白鲢鱼和乌鱼mt DNA12S rRNA基因进行了初步定位。 展开更多

关键词 鱼纲 肝 线粒体 NDA 基因组

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紫云英根瘤菌5个互补结瘤菌株所分离到的重组质粒外源片段的酶切图谱 被引量：1

13

作者 农广 张忠明 +2 位作者 胡福荣 陈华癸 李立家 《武汉大学学报（自然科学版）》 CSCD 1995年第4期469-474,共6页

对来源于紫云英根瘤菌７６５３Ｒ总ＤＮＡ基因文库的５个互补结瘤菌株所分离到的重组质粒ｐＮＲ１０２，ｐＮＲ１０３，ｐＮＲ１０８，ｐＮＲ２０３和ｐＮＲ２１３，ＥｃｏＲⅠ酶切表明它们分别携带有一个４．６８，５．０１，５．０４... 对来源于紫云英根瘤菌７６５３Ｒ总ＤＮＡ基因文库的５个互补结瘤菌株所分离到的重组质粒ｐＮＲ１０２，ｐＮＲ１０３，ｐＮＲ１０８，ｐＮＲ２０３和ｐＮＲ２１３，ＥｃｏＲⅠ酶切表明它们分别携带有一个４．６８，５．０１，５．０４，５．１０或９．３８ｋｂ的外源ＤＮＡ片段．选用１１种内切酶进行单、双酶切分析，建立了重组质粒外源片段的酶切图谱，５个质粒都具有１．７ｋｂ的ＥｃｏＲⅠ－ＢｇｌⅡ片段和１．９ｋｂ的ＥｃｏＲⅠ－ＳａｃⅠ片段． 展开更多

关键词 重组质粒 酶切图谱 根瘤菌 紫云英 结瘤菌

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重组质粒pPAHD1的限制性内切酶图谱分析

14

作者 宋陆铧 吴芝清 吴经才 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 1990年第1期45-52,共8页

本文对我们构建的含有青霉素酰化酶(Acylace)基因的重组质粒pPAHD1进行了限制性内切酶图谱的测绘。使用了限制酶14种,证明BglⅡ,SalⅠ,SmaⅠ和BamHⅠ在重组质粒上各有切点一个;EcoRⅠ有切点两个:HindlⅡ,AvaⅠ各有切点三个;PvuⅠ有切点... 本文对我们构建的含有青霉素酰化酶(Acylace)基因的重组质粒pPAHD1进行了限制性内切酶图谱的测绘。使用了限制酶14种,证明BglⅡ,SalⅠ,SmaⅠ和BamHⅠ在重组质粒上各有切点一个;EcoRⅠ有切点两个:HindlⅡ,AvaⅠ各有切点三个;PvuⅠ有切点四个;EcoRⅤ和XmnⅠ各有切点五个。 展开更多

关键词 质粒 青霉素 酰化酶 限制性 内均酶

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卡那霉素链霉菌噬菌体SKJ_1DNA限制性内切酶图谱的构建

15

作者 陈琳峰 石莲英 张维西 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期327-332,共6页

卡那霉素链霉菌温和性噬菌体ＳＫＪ１ＤＮＡ上有２个ＡｖａⅠ和ＳｍａⅠ酶切位点，８个ＳａｌⅠ位点，７个ＥｃｏＲⅠ位点及１２个ＢａｍＨⅠ位点。经酶切后用１％琼脂糖凝胶电泳测定ＳＫＪ１ＤＮＡ大小为６０．７ｋｂ．用单酶切、双酶... 卡那霉素链霉菌温和性噬菌体ＳＫＪ１ＤＮＡ上有２个ＡｖａⅠ和ＳｍａⅠ酶切位点，８个ＳａｌⅠ位点，７个ＥｃｏＲⅠ位点及１２个ＢａｍＨⅠ位点。经酶切后用１％琼脂糖凝胶电泳测定ＳＫＪ１ＤＮＡ大小为６０．７ｋｂ．用单酶切、双酶切及片段酶切分析，得到ＳＫＪ１ＤＮＡ的ＡｖａⅠ、ＳｍａⅠ、ＥｃｏＲⅠ、ＳａｌⅠ的酶切图谱及ＢａｍＨⅠ的部份酶切图谱。证明ＡｖａⅠ和ＳｍａⅠ在ＳＫＪ１ＤＮＡ上具有相同酶切位点。并经过酶切结果分析和图谱构建，ＳＫＪ１ＤＮＡ可能为１个环状分子。 展开更多

关键词 噬菌体 SKJ1 DNA 限制性内切酶 卡那霉素 链霉菌

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中国白兔线粒体DNA限制性图谱

16

作者 蒙世杰 阎小毅 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期364-366,共3页

用 ６ 种限制性内切酶分析了中国白兔的线粒体 Ｄ Ｎ Ａ（ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ）。测得其相对分子质量约为１６．８， Ｅｃｏ ＲⅤ， Ｂａｍ ＨⅠ， ＰｓｔⅠ， Ｅｃｏ ＲⅠ， ＨｉｎｄⅢ在中国白兔 ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ 上分别有 １，２，２，... 用 ６ 种限制性内切酶分析了中国白兔的线粒体 Ｄ Ｎ Ａ（ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ）。测得其相对分子质量约为１６．８， Ｅｃｏ ＲⅤ， Ｂａｍ ＨⅠ， ＰｓｔⅠ， Ｅｃｏ ＲⅠ， ＨｉｎｄⅢ在中国白兔 ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ 上分别有 １，２，２，２，６ 个切点， ＳａｌⅠ 在其上没有切点。根据单酶降解和双酶降解片段的相对分子质量，构建了中国白兔ｍ ｔ Ｄ Ｎ Ａ的限制性内切酶图谱。 展开更多

关键词 中国白兔 线粒体 DNA 限制性内切酶 家兔

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鸡痘病毒282E_4弱毒株TK基因限制性酶切图谱分析 被引量：4

17

作者 孙明 刘东海 +1 位作者 金宁一 殷震 《中国兽医学报》 CAS CSCD 1994年第1期36-40,共5页

以限制性内切酶ＢａｍＨＩ、Ｘｂａｌ、Ｃｌａｌ、Ｈ１ｎｄⅢ、Ｎｃａｌ对含有鸡痘病毒（ＦＰＶ）２８２Ｅ４弱毒株３．７ｋｂＨｉｎｄⅢＴＫ基因片段的重组质粒ｐＳＬ１进行单酶和它们之间双酶酶切。结果表明：３．７ｋｂＨｉｎｄⅢＴ... 以限制性内切酶ＢａｍＨＩ、Ｘｂａｌ、Ｃｌａｌ、Ｈ１ｎｄⅢ、Ｎｃａｌ对含有鸡痘病毒（ＦＰＶ）２８２Ｅ４弱毒株３．７ｋｂＨｉｎｄⅢＴＫ基因片段的重组质粒ｐＳＬ１进行单酶和它们之间双酶酶切。结果表明：３．７ｋｂＨｉｎｄⅢＴＫ基因片段上有２个Ｃｌａｌ切点，２个Ｘｂａｌ切点，１个Ｎｃａｌ切点，没有ＢａｍＨＩ切点。随后，用澳大利亚ＦＰＶ２．２ｋｂＨｉｎｄⅢ＋ＣｌａｌＴＫ基因作探针，对各种酶切片段进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，进一步确定ＴＫ基因位于２．２ｋｂＨｉｎｄⅢ＋Ｃｌａｌ片段中。杂交结果与限制性酶切图谱分析结果相一致。该基因的限制性酶切图谱与澳大利亚ＦＰＶ疫苗株的基本相同。 展开更多

关键词 鸡痘病毒 TK基因 限制性酶 切图谱

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黄褐天幕毛虫核型多角体病毒的形态结构与某些生化特性的研究 被引量：1

18

作者 张文军 陈棣华 +2 位作者 张立人 张国贤 李淑琴 《中国病毒学》 CSCD 1992年第4期417-425,共9页

黄褐天幕毛虫核型多角体病毒是一种多粒包埋型病毒。在扫描电镜下观察,多角体呈不规则多面体,大小不一致,平均直径为1.30μm。病毒粒子为杆状,大小为366×90nm。病毒核酸为一环状DNA,长度约为37.2μm。经限制性内切酶酶解分析,DNA... 黄褐天幕毛虫核型多角体病毒是一种多粒包埋型病毒。在扫描电镜下观察,多角体呈不规则多面体,大小不一致,平均直径为1.30μm。病毒粒子为杆状,大小为366×90nm。病毒核酸为一环状DNA,长度约为37.2μm。经限制性内切酶酶解分析,DNA总分子量为77.1×10~6D。病毒多角体蛋白宫含ASP和Glu,而His、Cys、Met含量较少。经SDS-PAGE分析,多角体蛋白主带的分子量为30.2KD;病毒粒子含21条多肽,分子量范围在16.5—107KD之间。 展开更多

关键词 天幕毛虫 昆虫病毒 核多角体病毒

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