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三种蟾毒单体对SMMC-7721和BEL-7402人肝癌细胞生长的抑制作用 被引量：57
1
作者 苏永华 尹西才 +2 位作者 谢觉民 高波 凌昌全 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期393-395,共3页
目的:探讨蟾蜍中主要蟾毒内酯类成分蟾毒灵、华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的抗肝癌作用及机制。方法:以SMMC-7721、BEL-7402人肝癌细胞为靶细胞,以丝裂霉素为阳性对照药物,应用四甲基偶氮唑盐比色法、锥虫蓝染色和DNA染色分析法观察这3种蟾... 目的:探讨蟾蜍中主要蟾毒内酯类成分蟾毒灵、华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的抗肝癌作用及机制。方法:以SMMC-7721、BEL-7402人肝癌细胞为靶细胞,以丝裂霉素为阳性对照药物,应用四甲基偶氮唑盐比色法、锥虫蓝染色和DNA染色分析法观察这3种蟾毒单体对肝癌细胞的生长抑制和诱导凋亡作用。结果:蟾毒灵和华蟾酥毒基对上述肝癌细胞具有明显生长抑制作用,华蟾酥毒基较蟾毒灵作用略弱,但两者达到相同生长抑制效果所需浓度均低于丝裂霉素,酯蟾毒配基只有在较高浓度下才显示对肝癌细胞的生长抑制作用;不同浓度蟾毒灵、华蟾酥毒基对人肝癌细胞细胞膜具有破坏作用;可使人肝癌细胞阻止于G2/M期,使处于S期的细胞比例降低,并有明显诱导肝癌细胞凋亡作用。结论:蟾毒灵、华蟾酥毒基对上述人肝癌细胞具有明显生长抑制作用,具有对肝癌细胞膜的直接破坏作用和诱导凋亡作用;酯蟾毒配基抗肿瘤作用较弱。 展开更多
关键词 蟾毒单体 SMMC—7721 BEL—7402 肝癌 细胞生长 抑制作用
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华蟾素注射液中蟾毒内酯类成分含量检测 被引量：50
2
作者 苏永华 黄雪强 +3 位作者 张大志 张亚妮 谢觉民 凌昌全 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期24-27,共4页
目的 :用高效液相色谱法分离测定华蟾素注射液中蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基等成分含量。方法 :醋酸乙酯分离提取华蟾素中脂溶性成分 ,利用高效液相色谱仪定量检测 ,以Econosphere C1 8柱为分析柱 ,乙腈 水 (50∶50 )为流动相 ,检... 目的 :用高效液相色谱法分离测定华蟾素注射液中蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基等成分含量。方法 :醋酸乙酯分离提取华蟾素中脂溶性成分 ,利用高效液相色谱仪定量检测 ,以Econosphere C1 8柱为分析柱 ,乙腈 水 (50∶50 )为流动相 ,检测波长 2 99nm。结果 :该测定方法准确 ,分离效果好 ,灵敏度高。根据实验结果计算华蟾素注射液中各蟾毒内酯类成分含量分别为蟾毒灵 0 .333μg·mL- 1 ,华蟾酥毒基 0 .1 59μg·mL- 1 ,脂蟾毒配基 0 .1 1 0 μg·mL- 1 。结论 :华蟾素注射液中蟾毒灵浓度从理论上讲已达到有效作用浓度 ,可能是华蟾素注射液抗肿瘤有效成分之一。 展开更多
关键词 华蟾素 蟾毒灵 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基 高效液相色谱法 中药
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抗癌止痛膏透皮吸收示踪研究 被引量：18
3
作者 沈子龙 易七贤 周斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期30-32,共3页
抗癌止痛膏是一种中药复方外用硬膏,临床应用证明具有良好的抗癌止痛效果。为了弄清它的透皮吸收规律,本实验用膏剂中的一个已知结构的有效成分——蟾立苏的氘标记物作示踪剂进行了实验研究。结果表明,大鼠贴用药膏后2～72 h,血液中蟾... 抗癌止痛膏是一种中药复方外用硬膏,临床应用证明具有良好的抗癌止痛效果。为了弄清它的透皮吸收规律,本实验用膏剂中的一个已知结构的有效成分——蟾立苏的氘标记物作示踪剂进行了实验研究。结果表明,大鼠贴用药膏后2～72 h,血液中蟾酥浓度维持在0.98～2.0μg/ml,2 h达到1.05 μg/ml;小鼠贴用药膏后48 h,脏器中均有蓄积,其浓度(μg/g湿组织)如下:8.56(脾脏)、8.10(肝脏),7.54(肾脏),6.11(肌肉),4.44(心脏)和3.96(血液);离体试验表明,不同动物皮肤蟾酥的渗透速率(μg/cm^2·h)大小顺序为:小鼠(10.4)>家兔(7.8)>大鼠(4.0)。 展开更多
关键词 蟾酥 蟾立苏 透皮吸收 抗癌药
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HPLC-MS法同时测定六神丸中9种蟾蜍二烯内酯类化合物 被引量：19
4
作者 李娟 狄留庆 +3 位作者 李俊松 钱静 王恒斌 李全 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期700-705,共6页
目的建立HPLC-MS法同时测定六神丸中9种蟾蜍二烯内酯类化合物(和蟾蜍他灵、沙蟾毒精、远华蟾毒精、去乙酰华蟾毒它灵、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基)的方法。方法采用ODS-2(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以... 目的建立HPLC-MS法同时测定六神丸中9种蟾蜍二烯内酯类化合物(和蟾蜍他灵、沙蟾毒精、远华蟾毒精、去乙酰华蟾毒它灵、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基)的方法。方法采用ODS-2(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.15%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温40℃,检测波长296 nm。HPLC-MS联用的色谱条件与HPLC分离基本条件一致,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液。通过电喷雾离子源,正离子模式扫描,对六神丸中9种蟾蜍二烯内酯类化合物进行分析鉴别。结果 9种蟾蜍二烯内酯类化合物均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.999 6)。加样回收率均在92%~105%,RSD<5%。应用建立的HPLC-MS方法测定了10批六神丸中9种蟾蜍二烯内酯类化合物的量,分别为和蟾蜍他灵0.40~0.88 mg/g,沙蟾毒精0.32~0.83 mg/g,远华蟾毒精0.61~2.11 mg/g,去乙酰华蟾毒它灵0.15~0.32 mg/g,蟾毒它灵0.84~1.85 mg/g,华蟾毒它灵25.76~62.14 mg/g,蟾毒灵0.96~2.06 mg/g,华蟾酥毒基2.30~4.75 mg/g,脂蟾毒配基1.20~2.61 mg/g。结论所建立的定量测定方法简便、快速、准确可靠,专属性强,可用于六神丸的质量控制。 展开更多
关键词 六神丸 蟾酥 蟾蜍二烯内酯 HPLC 和蟾蜍他灵 沙蟾毒精 远华蟾毒精 去乙酰华蟾毒它灵 蟾毒它灵 华蟾毒它灵 蟾毒灵 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基
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蟾酥透皮吸收研究 被引量：15
5
作者 虞金宝 程怡 +1 位作者 金克宁 冯青 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第9期539-541,共3页
以Ｖ－Ｃ扩散池和ＨＰＬＣ检测法，研究丙二醇和Ａｚｏｎｅ对蟾酥的透皮吸收影响；并对脂蟾毒配基进行了ＨＰＬＣ定量检测。结果表明：丙二醇能明显增强脂蟾毒配基的透皮吸收，Ａｚｏｎｅ能明显缩短其透皮时滞。
关键词 蟾酥 脂蟾毒配基 透皮吸收 丙二醇 AZONE
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HPLC测定心可宁胶囊中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量 被引量：17
6
作者 李淑盈 董海林 梁晓 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期812-815,共4页
目的:建立心可宁胶囊(蟾酥等)中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-水(50∶40),流速:0.8 mL/m in,检测波长:296 nm;柱温:室温。结果:线性范围:华... 目的:建立心可宁胶囊(蟾酥等)中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-水(50∶40),流速:0.8 mL/m in,检测波长:296 nm;柱温:室温。结果:线性范围:华蟾酥毒基3.5μg^0.28μg,脂蟾毒配基3.75μg^0.30μg。平均回收率:华蟾酥毒基为99.86%,RSD为1.8%(n=5),脂蟾毒配基为99.84%,RSD为1.2%(n=5)。结论:该方法简便、灵敏、准确、专属强,能够控制产品质量。 展开更多
关键词 HPLC法 心可宁胶囊 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基
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复方蟾酥镇痛巴布膏剂体外透皮吸收研究 被引量：17
7
作者 林桂涛 盛华刚 +1 位作者 张超 胡乃何 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第9期1-3,共3页
目的:探讨复方蟾酥镇痛巴布膏剂中药物透皮吸收的动力学模式及氮酮对药物透皮吸收的影响,以提高复方蟾酥镇痛巴布膏剂的疗效;方法:采有体外扩散池法,以复方蟾酥镇痛巴布膏剂中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的经皮渗透量为指标,模拟二者透皮吸... 目的:探讨复方蟾酥镇痛巴布膏剂中药物透皮吸收的动力学模式及氮酮对药物透皮吸收的影响,以提高复方蟾酥镇痛巴布膏剂的疗效;方法:采有体外扩散池法,以复方蟾酥镇痛巴布膏剂中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的经皮渗透量为指标,模拟二者透皮吸收的动力学方程式。结果:加入氮酮能够显著增加华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的吸收量和吸收速度。氮酮加入量的不同,对二者的吸收速度和吸收量及动力学方程亦不同。 展开更多
关键词 巴布膏剂 透皮吸收 氮酮 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基
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高效液相色谱法测定蟾酥中有效成分的含量 被引量：17
8
作者 王京辉 金伟 +1 位作者 金红宇 周富荣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期651-653,共3页
目的：建立ＨＰＬＣ法测定蟾酥药材中有效成分的含量。方法：选用０．５％磷酸二氢钾溶液乙腈（５０：５０）（磷酸调节ｐＨ为３．２５±０．０２）为流动相测定蟾酥药材中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果：测定组分具有良好... 目的：建立ＨＰＬＣ法测定蟾酥药材中有效成分的含量。方法：选用０．５％磷酸二氢钾溶液乙腈（５０：５０）（磷酸调节ｐＨ为３．２５±０．０２）为流动相测定蟾酥药材中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果：测定组分具有良好的线性关系和分离度，华蟾酥毒基的平均回收率为１００．３５％，ＲＳＤ＝１．８６％，脂蟾毒配基的平均回收率为１００．３８％，ＲＳＤ＝２．０９％。结论：本方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 蟾酥 HPLC 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基 化学成分
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一测多评法测定六神丸中的6个蟾蜍二烯内酯类化合物 被引量：16
9
作者 丁梦磊 张雯 +6 位作者 张越 李俊松 李全 王恒斌 李文 王洪兰 狄留庆 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2003-2009,共7页
目的:建立同时测定六神丸中6个蟾蜍二烯内酯类成分含量的一测多评法(QAMS),并验证其准确性和可行性。方法:采用高效液相色谱法,使用Waters Xbridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 m... 目的:建立同时测定六神丸中6个蟾蜍二烯内酯类成分含量的一测多评法(QAMS),并验证其准确性和可行性。方法:采用高效液相色谱法,使用Waters Xbridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长296 nm。以华蟾酥毒基为内参物,建立其与远华蟾毒精、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、蟾毒灵、脂蟾毒配基5个成分的相对校正因子(RCF),并进行含量计算,实现一测多评;同时采用外标法(ESM)测定六神丸中蟾酥的6个成分的含量,比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异。结果:在一定线性范围内,华蟾酥毒基与远华蟾毒精、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、蟾毒灵、脂蟾毒配基的RCF值分别为0.897、0.965、1.023、0.844、0.964,且在不同实验条件下重现性良好(RSD <5.0%),一测多评法测得15批样品中华蟾酥毒基、远华蟾毒精、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、蟾毒灵、脂蟾毒配基的含量范围分别为2.26~9.27 mg·g-1、0.95~2.06 mg·g-1、1.12~2.50 mg·g-1、1.83~3.48 mg·g-1、1.10~2.81mg·g-1、0.90~3.65 mg·g-1,与外标法实测值无显著性差异。结论:所建立的同时测定六神丸中的6个蟾蜍二烯内酯类化合物的一测多评法准确可靠,可用于六神丸中多个成分的定量分析质量评价。 展开更多
关键词 一测多评(QAMS) 相对校正因子(RCF) 六神丸 华蟾酥毒基 远华蟾毒精 蟾毒它灵 华蟾毒它灵 蟾毒灵 脂蟾毒配基
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HPLC法同时测定不同产地蟾酥中的5种活性成分 被引量：15
10
作者 刘小英 刘昕 +4 位作者 陈笑天 刘波 王少军 赖学文 李斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期760-762,共3页
目的建立了同时测定蟾酥中活性成分的HPLC方法,并对5个不同产地的药材中5种活性成分进行测定。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,25μm),流动相为醇-水(50∶50),检测波长296 nm,柱温30℃,体积流量1 mL/min... 目的建立了同时测定蟾酥中活性成分的HPLC方法,并对5个不同产地的药材中5种活性成分进行测定。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,25μm),流动相为醇-水(50∶50),检测波长296 nm,柱温30℃,体积流量1 mL/min,并在此色谱条件下测定不同产地经60%甲醇回流提取的蟾酥样品中活性成分的量。结果各成分的质量浓度和峰面积具有良好的线性关系,且有很好的分离度。日蟾毒它灵、蟾毒灵、沙毒精、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基平均回收率为99.9%、99.6%、97.9%、96.7%、99.5%,RSD为2.8%、3.2%、1.9%、1.0%、3.4%。不同产地蟾酥样品的HPLC色谱图差别明显,所含成分的种类和质量分数差异较大。结论本方法简便、灵敏度高,具有实用性,可作为蟾酥药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 蟾酥 高效液相色谱 日蟾毒它灵 蟾毒灵 沙毒精 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基
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蟾酥干燥炮制前后化学成分和药效学变化考察 被引量：15
11
作者 陈瀛澜 郭夫江 +3 位作者 卞雪莲 董志颖 吴迎春 李医明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1816-1822,共7页
目的考察蟾酥Bufonis venenum鲜浆干燥炮制加工(日晒干燥、50℃真空干燥、50℃鼓风干燥、80℃鼓风干燥、冷冻干燥)前后化学成分及药效变化。方法 HPLC法和TLC法研究蟾酥不同干燥方式炮制前后化学成分的变化,MTT法测试不同炮制干燥品抑制... 目的考察蟾酥Bufonis venenum鲜浆干燥炮制加工(日晒干燥、50℃真空干燥、50℃鼓风干燥、80℃鼓风干燥、冷冻干燥)前后化学成分及药效变化。方法 HPLC法和TLC法研究蟾酥不同干燥方式炮制前后化学成分的变化,MTT法测试不同炮制干燥品抑制5种不同肿瘤细胞株增殖的效果。结果 5种不同加工炮制方法所得蟾酥,性状有较大差异;化学成分的种类及含量没有明显差异;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量之和都符合《中国药典》2015年版标准,大于6%;50℃和80℃鼓风干燥所得蟾酥具有比其他干燥方法更强的肿瘤细胞抑制效果。结论日晒及50℃鼓风干燥法所得蟾酥符合《中国药典》要求的外观性状。真空干燥和冷冻干燥虽然颜色不符合《中国药典》的规定,但主要有效成分并未发生较大变化。 展开更多
关键词 蟾酥 炮制 干燥 沙蟾毒精 远华蟾毒精 蟾毒它灵 华蟾毒它灵 蟾毒灵 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基
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不同提取方法对蟾酥有效成分的影响 被引量：11
12
作者 袁旭江 沈嘉茵 朱盛山 《上海中医药大学学报》 CAS 2008年第5期66-67,共2页
目的:考察无水乙醇、80%乙醇、甲醇等溶剂和回流提取法、超声提取法对蟾酥中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基成分的提取差异。方法:采用高效液相色谱法对不同溶剂提取得的蟾酥样品进行测定。结果:不同溶剂和提取方法对蟾酥有效成分提取存在明显... 目的:考察无水乙醇、80%乙醇、甲醇等溶剂和回流提取法、超声提取法对蟾酥中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基成分的提取差异。方法:采用高效液相色谱法对不同溶剂提取得的蟾酥样品进行测定。结果:不同溶剂和提取方法对蟾酥有效成分提取存在明显影响,影响大小为:加热回流>超声,80%乙醇>甲醇>无水乙醇>氯仿>二氯甲烷>乙酸乙脂。结论:提取工艺对蟾酥有效成分存在影响,以80%乙醇对蟾酥药材进行加热回流提取效率最高。 展开更多
关键词 蟾酥 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基 高效液相色谱法
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蟾酥中蟾毒配基类成分的分离纯化及其体外抗肿瘤活性的研究 被引量：13
13
作者 刘丹 祝林 奉建芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期937-940,共4页
目的:研究蟾酥中蟾毒配基类成分的分离纯化方法,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法:采用硅胶柱层析法纯化蟾酥药材粗提物,高效液相法测定三种蟾毒配基含量,以此确定最佳纯化工艺;MTT比色法测定药物对肿瘤细胞的生长抑制作用。结果:用优... 目的:研究蟾酥中蟾毒配基类成分的分离纯化方法,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法:采用硅胶柱层析法纯化蟾酥药材粗提物,高效液相法测定三种蟾毒配基含量,以此确定最佳纯化工艺;MTT比色法测定药物对肿瘤细胞的生长抑制作用。结果:用优化工艺制备得到的纯化产物蟾毒配基类成分平均含量为95.98%;纯化产物具有显著的抑制肿瘤细胞生长作用,在0.001～100μg/mL的浓度范围内,药物对人乳腺癌MDA-MB-435细胞和人肺癌A549细胞有很强的抑制作用。结论:硅胶柱层析法适合于蟾酥中蟾毒配基类成分:脂蟾毒配基、华蟾毒基、蟾毒灵的制备,且纯化产物体外抗肿瘤作用显著。 展开更多
关键词 蟾酥 脂蟾毒配基 华蟾毒基和蟾毒灵 分离纯化 抗肿瘤活性
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液相色谱法测定强力救心滴丸中蟾酥的华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量 被引量：12
14
作者 张萍 王峰 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期436-438,共3页
目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min^(-1);流动相:乙腈-0.5... 目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min^(-1);流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾(pH=3.2)(50:50);检测波长:296nm。结果:华蟾酥毒基在0.25-1.51μg范围内、酯蟾毒配基在0.26-1.55μg范围内具有良好线性关系。华蟾酥毒基平均加样回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=5);酯蟾毒配基平均加样回收率为98.2%,RSD=1.4%(n=5)。结论:该法准确、可靠,可用于强力救心滴丸中蟾酥的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基含量测定。 展开更多
关键词 强力救心滴丸 酯蟾毒配基 华蟾酥毒基 平均加样回收率 高效液相色谱法 超声处理提取 C18色谱柱 磷酸二氢钾 主要成分 检测波长 线性关系 含量测定 流动相 5μg
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HPLC法测定麝香保心丸中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量 被引量：11
15
作者 蒋婉娟 彭奕申 徐瑞林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期924-926,共3页
目的 :建立测定麝香保心丸含量的方法。方法 :用高效液相色谱法测定。色谱柱 :十八烷基硅烷键合硅胶柱 ,流动相 :乙腈与 0 .5 %磷酸二氢钾溶液梯度洗脱法 ,流速 (1.0mL·min-1) ,检测波长 2 96nm .柱温 :35℃。结果 :线性范围 :华毒... 目的 :建立测定麝香保心丸含量的方法。方法 :用高效液相色谱法测定。色谱柱 :十八烷基硅烷键合硅胶柱 ,流动相 :乙腈与 0 .5 %磷酸二氢钾溶液梯度洗脱法 ,流速 (1.0mL·min-1) ,检测波长 2 96nm .柱温 :35℃。结果 :线性范围 :华毒0 .14 8μg～ 0 .74 6 μg,酯毒 0 .116 μg～ 0 .5 80 μg。回收率 :华毒为 10 0 .90 % ,RSD =1.0 0 4 % ,n =5 ;酯毒为 10 0 .6 4 % ,RSD =1.0 0 6 % ,n =5。结论 :本法简便、灵敏、准确、专属性强 。 展开更多
关键词 HPLC 麝香保心丸 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 含量测定
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HPLC法测定六神丸中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量 被引量：12
16
作者 邬瑾丽 祁海宏 《中国临床药学杂志》 CAS 2007年第1期49-50,共2页
目的采用HPLC法对六神丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基进行含量测定。方法样品经甲醇回流提取,采用HPLC法测定。色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(43:57,V/V);流速1．0 mL·min-1;检测波... 目的采用HPLC法对六神丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基进行含量测定。方法样品经甲醇回流提取,采用HPLC法测定。色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(43:57,V/V);流速1．0 mL·min-1;检测波长296 nm;温度25℃。结果华蟾酥毒基为0．052 5～1．050μg(r=0．999)、酯蟾毒配基为0．052～1．040μg(r=0．999)时呈良好的线性关系。华蟾酥毒基平均加样回收率为100．18％,RSD=1．85(n=6);酯蟾毒配基平均加样回收率为100．40％, RSD=1．14(n=6)。结论此方法简单、快速、准确,可用于六神丸中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量测定。 展开更多
关键词 六神丸 蟾酥 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 高效液相色谱法
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脂蟾毒配基对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长的抑制作用 被引量：12
17
作者 王传社 李燕燕 +6 位作者 陈娜 李寅增 肖军军 孟书聪 董晓敏 果德安 黄启福 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期184-187,F0003,共5页
目的观察脂蟾毒配基对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法于给药前、给药期间(15d)及停药期间(6d)每3d测量肿瘤的长径及短径,并计算近似瘤体积,停药第6天取瘤称重并进行病理学观察。结果①高剂量脂蟾毒配基(15mg/kg)有较强的... 目的观察脂蟾毒配基对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法于给药前、给药期间(15d)及停药期间(6d)每3d测量肿瘤的长径及短径,并计算近似瘤体积,停药第6天取瘤称重并进行病理学观察。结果①高剂量脂蟾毒配基(15mg/kg)有较强的急性神经毒性。②脂蟾毒配基对荷瘤鼠体重无明显影响。③高剂量脂蟾毒配基(15mg/kg)对人宫颈癌Hela裸鼠移植瘤生长有明显的抑制作用,停药后没有明显的后续抑制作用,15mg/kg的脂蟾毒配基与5mg/kg平阳霉素对肿瘤增长的抑瘤强度相当。④脂蟾毒配基未发现明显的近期毒性。结论脂蟾毒配基对裸鼠的Hela宫颈癌移植瘤有明显的抑瘤作用,脂蟾毒配基是中药蟾酥抗癌的重要成分,但也发现该化合物有明显的急性神经毒性,进一步开发需要慎重。 展开更多
关键词 脂蟾毒配基 肿瘤 抑制生长 宫颈癌HELA 裸鼠
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反相高效液相色谱法测定蟾酥中的3种蟾毒内酯 被引量：12
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作者 刘吉华 王静蓉 余伯阳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期186-188,共3页
建立了采用反相高效液相色谱同时测定药材蟾酥中华蟾酥毒基、酯蟾毒配基和蟾毒灵含量的方法。采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.1mol/L醋酸缓冲液（pH3.2）（体积比为50∶50）为流动相,流速0.8mL/min,在299nm波长下检测。华蟾酥毒基、酯蟾毒... 建立了采用反相高效液相色谱同时测定药材蟾酥中华蟾酥毒基、酯蟾毒配基和蟾毒灵含量的方法。采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.1mol/L醋酸缓冲液（pH3.2）（体积比为50∶50）为流动相,流速0.8mL/min,在299nm波长下检测。华蟾酥毒基、酯蟾毒配基和蟾毒灵的线性范围分别为0.25-0.875μg（r=0.9990）、0.25-0.875μg（r=0.9991）和0.15-0.525μg（r=0.9990）;平均加样回收率分别为100.3%、100.0%和98.0%,结果表明所建方法简便可靠。对不同来源的10批样品中的3种蟾毒内酯含量的检测结果显示,不同来源或批次的蟾酥药材中3种蟾毒内酯总含量差异较大。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 蟾毒灵 蟾酥
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蟾酥中3种脂溶性有效成分提取工艺及含量测定方法 被引量：11
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作者 刘冬 杜守颖 +2 位作者 何秀峰 乐大勇 李娜 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期69-72,共4页
目的:优化蟾酥中脂溶性成分蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的提取工艺,并建立了测定蟾酥提取物中上述3种成分含量的HPLC方法。方法:以蟾酥中脂溶性成分蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基含量为指标,采用L9(34)正交试验对蟾酥提取工艺进... 目的:优化蟾酥中脂溶性成分蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的提取工艺,并建立了测定蟾酥提取物中上述3种成分含量的HPLC方法。方法:以蟾酥中脂溶性成分蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基含量为指标,采用L9(34)正交试验对蟾酥提取工艺进行了优化;建立的HPLC法,Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(55:45),流速1.0mL.min-1,检测波长296 nm。结果:最佳提取工艺条件为A2B3C3D2,即75倍量95%乙醇80℃提取120 min;所建立的HPLC方法蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基均得到很好的分离,且重现性、精密度、线性关系良好,最小检测限分别为14.6,9.0,11.8ng.mL-1。结论:确定了蟾酥最佳提取条件,HPLC能准确测定蟾酥提取物中蟾毒灵、华蟾酥毒基及酯蟾毒配基的含量,方法简便,结果准确。 展开更多
关键词 蟾酥 正交试验 蟾毒灵 华蟾酥毒基 酯蟾毒配基 高效液相色谱法
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不同产地及蟾蜍品种来源蟾酥华蟾酥毒基和脂蟾毒配基测定与比较 被引量：10
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作者 缪珠雷 杨鸣泽 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期828-830,共3页
目的:考察新的药源产地和动物品种对蟾酥质量的影响。方法:HPLC检测产自江苏、安徽、河南、内蒙、吉林的中华大蟾蜍,产自黑龙江、吉林的花背蟾蜍,产自四川的华西蟾蜍之蟾酥华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量。结果:从蟾酥毒基和脂蟾毒配基总... 目的:考察新的药源产地和动物品种对蟾酥质量的影响。方法:HPLC检测产自江苏、安徽、河南、内蒙、吉林的中华大蟾蜍,产自黑龙江、吉林的花背蟾蜍,产自四川的华西蟾蜍之蟾酥华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量。结果:从蟾酥毒基和脂蟾毒配基总量来看,来自于中华大蟾蜍(7%-12%)和花背蟾蜍(7%-8%)样本两种成分总含量绝大多数都达到的《中华人民共和国药典》标准(6%),华西蟾蜍含量较低(2%-4%);总含量以江苏最高(11%-12%),其他地区次之(7%-9%);此外花背蟾蜍脂蟾毒配基与华蟾酥毒基比例明显高于中华大蟾蜍,而华西蟾蜍则相反。结论:在蟾酥采集中需考虑华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的差别,以保证药物的质量和临床疗效。 展开更多
关键词 蟾酥 产地 蟾蜍品种 华蟾酥毒基 脂蟾毒配基
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