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不同来源百合药材的质量评价及分析 被引量:10
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作者 刘湘丹 陈勋 +4 位作者 刘畅宇 裴刚 周日宝 王智 陈乃宏 《湖南中医药大学学报》 CAS 2019年第4期480-484,共5页
目的基于水分、浸出物、多糖、Regaloside A含量进行不同来源百合药材质量评价及分析,为多基原百合药材鉴别及质量评价提供依据。方法按照2015版《中华人民共和国药典》方法测定水分、浸出物;采用紫外分光光度法测定百合多糖含量;采用... 目的基于水分、浸出物、多糖、Regaloside A含量进行不同来源百合药材质量评价及分析,为多基原百合药材鉴别及质量评价提供依据。方法按照2015版《中华人民共和国药典》方法测定水分、浸出物;采用紫外分光光度法测定百合多糖含量;采用高效液相色谱法测定Regaloside A含量:Supersil ODS-B(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱,柱温为30℃,进样量为10μL,流速为1.0 mL/min,流动相0.1%磷酸水溶液∶乙腈=85∶15(V/V),检测波长为310 nm。结果 54批百合样品水分均≤13%;43批百合样品浸出物≥18%,11批百合样品浸出物<18%;54批百合样品多糖含量区间为9.89%~23.42%;54批百合样品Regaloside A含量区间为0.019%~0.599%。结论所有百合样品水分均符合药典要求;11批百合药材浸出物未达到药典要求,且均为龙牙百合药材;17批百合多糖含量未达湖南省地方标准;卷丹百合浸出物和Regaloside A含量均普遍高于市购龙牙百合药材。该研究为市场药用百合以卷丹百合为主提供了佐证,为不同来源百合鉴别及百合药材质量控制提供了参考依据。 展开更多
关键词 百合 水分 浸出物 多糖 regaloside A 含量测定 质量评价
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基于“辨色论质”的百合制桔梗质量控制研究 被引量:6
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作者 郭静英 易海燕 +7 位作者 郑郁清 谢亚婷 郑鹏 黄敏 杨明 谌瑞林 何浪 张金莲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期72-80,共9页
目的 探究百合制桔梗“辨色论质”的实质,形成百合制桔梗科学的质量评价方法,并为其在线质量控制提供理论依据。方法 采用精密色差仪对桔梗和百合制桔梗的色度值进行测定,运用UPLC-ELSD建立桔梗和百合制桔梗指纹图谱,通过SPSS 21.0和Ori... 目的 探究百合制桔梗“辨色论质”的实质,形成百合制桔梗科学的质量评价方法,并为其在线质量控制提供理论依据。方法 采用精密色差仪对桔梗和百合制桔梗的色度值进行测定,运用UPLC-ELSD建立桔梗和百合制桔梗指纹图谱,通过SPSS 21.0和Origin Pro 2021软件分析其色度值与共有峰之间的相关性,根据相关程度筛选色度相关峰并进行指认。运用软件MATLAB R2016a筛选隐含节点数,建立最优的“成分-色度”人工神经网络模型。结果 百合制桔梗共有12个共有峰,指认出6个色度相关成分,分别为王百合苷A(峰1)、王百合苷F(峰2)、王百合苷B(峰3)、桔梗皂苷E(峰5)、党参炔苷(峰6)、桔梗皂苷D(峰10)。桔梗皂苷E与色度值a^(*)、b^(*)呈正相关,王百合苷A、王百合苷F、王百合苷B等化学成分均与色度值呈负相关。通过隐含节点数筛选,发现隐含节点数为8时模型整体拟合程度最高,人工神经网络模型的均方根误差(root mean square error,RMSE)较小,R^(2)最高(RMSE=0.251 3,R^(2)all=0.926 2),因此选择4-8-7作为模型最佳拓扑结构,经验证表明该模型预测结果良好。结论 证实百合制桔梗“辨色论质”的科学合理性,可将色度指标纳入百合制桔梗饮片质量评价体系中,为百合制桔梗的在线质量控制提供思路。 展开更多
关键词 百合制桔梗 辨色论质 在线质量控制 指纹图谱 人工神经网络模型 王百合苷 桔梗皂苷 党参炔苷 色度
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延龄草根及根茎的化学成分研究(Ⅱ) 被引量:8
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作者 张忠立 左月明 +1 位作者 蔡妙婷 王彦彦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2808-2811,共4页
目的研究延龄草Trilliumtschonoskii根及根茎中的化学成分。方法采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C188和SephadexLH-20柱色谱对延龄草70%乙醇提取物进行分离纯化。用质谱、核磁等波谱学方法确定化合物结构。结果从延龄草醋酸乙酯和正丁醇部... 目的研究延龄草Trilliumtschonoskii根及根茎中的化学成分。方法采用硅胶、聚酰胺、反相硅胶C188和SephadexLH-20柱色谱对延龄草70%乙醇提取物进行分离纯化。用质谱、核磁等波谱学方法确定化合物结构。结果从延龄草醋酸乙酯和正丁醇部位分离得到12个化合物,分别鉴定为β-蜕皮激素(1)、pinnatasterone(2)、polypodineB(3)、3-甲氧基4-羟基-苯丙酸甲酯(4)、岷江百合苷A(5)、4-羟基苯甲酸(6)、香草醛(7)、β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、重楼皂苷V(9)、重楼皂苷III(10)、延龄草苷A(11)、延龄草苷C(12)。结论化合物1、2、6、7、9、10首次从该属植物中分离得到,化合物3~5、11、12首次从该种植物中分离得到。 展开更多
关键词 延龄草 岷江百合苷A 重楼皂苷V 延龄草苷A β-脱皮激素
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卷丹化学成分研究 被引量:3
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作者 李保利 申艳红 杜琳 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第11期2578-2583,共6页
目的:研究卷丹Lilium lancifolium Thunb.的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及高压制备色谱等方法对卷丹的化学成分进行分离纯化,并通过其理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行结构表征。结果:从卷丹中共... 目的:研究卷丹Lilium lancifolium Thunb.的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及高压制备色谱等方法对卷丹的化学成分进行分离纯化,并通过其理化性质及波谱数据对分离得到的化合物进行结构表征。结果:从卷丹中共分离得到8个酚酸甘油酯、4个苯丙素及2个黄酮类化合物,分别鉴定为:regaloside M(1)、1-O-阿魏酰基-2-O-对香豆酰甘油酯(2)、regaloside A(3)、regaloside B(4)、regaloside E(5)、regaloside F(6)、regaloside H(7)、regaloside J(8)、2,6-dimethoxy-4-(prop-2-enyl)phenyl-O-α-L-rha-(1→6)-β-D-glucoside(9)、2,6-dimethoxy-4-(prop-2-enyl)phenyl-O-β-D-glu-(1→6)-β-D-glucoside(10)、对香豆酸(11)、咖啡酸(12)、根皮苷(13)、矢车菊素-3-芸香糖苷(14)。结论:其中,化合物1为新的酚酸甘油酯类化合物,化合物2、7~9为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 百合科 卷丹 酚酸甘油酯 regaloside M
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反相高效液相色谱法测定百合中两种酚酸甘油苷的含量 被引量:2
5
作者 胡文彦 段金廒 +2 位作者 钱大玮 朱玲英 钱士辉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期27-28,共2页
目的测定百合中酚酸甘油苷Regaloside C及Regaloside A的含量。方法色谱柱为A lltim a C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(27∶73)作为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长325 nm。结果百合鲜品中Regaloside C和Re-galoside A平... 目的测定百合中酚酸甘油苷Regaloside C及Regaloside A的含量。方法色谱柱为A lltim a C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(27∶73)作为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长325 nm。结果百合鲜品中Regaloside C和Re-galoside A平均回收率分别为99.8%和97.4%,其RSD分别为0.67%和1.36%;干品中Regaloside C和Regaloside A平均回收率分别为100.6%和102.5%,其RSD分别为1.37%和1.16%。结论该方法快速,重现性和稳定性好,可用于百合中该物质的含量测定。 展开更多
关键词 百合 酚酸甘油苷 regaloside C regaloside A 反相高效液相色谱法
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基于ATR-FTIR结合UPLC-DAD技术鉴别百合及其类似品 被引量:3
6
作者 袁志鹰 李东洋 +4 位作者 李亚林 管贺 刘湘丹 谢梦洲 黄惠勇 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第1期57-62,共6页
目的基于傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)结合超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)技术快速区分不同品种百合药材粉末。方法采用ATR-FTIR采集百合样品红外光谱数据并导入Simca软件,建立正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)... 目的基于傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)结合超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)技术快速区分不同品种百合药材粉末。方法采用ATR-FTIR采集百合样品红外光谱数据并导入Simca软件,建立正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)模型,在此基础上,联用UPLC-DAD技术测定正品百合、伪品金百合及微波干燥卷丹中王百合苷A含量,分析其差异性。结果OPLS-DA二维得分图及层次聚类分析图对卷丹与百合、卷丹与伪品金百合、热风干燥卷丹与微波干燥卷丹进行了良好的分类。卷丹的王百合苷A含量为2.09~3.28 mg/g,百合的王百合苷A含量为1.36~1.77 mg/g,伪品金百合的王百合苷A含量为1.03~1.05 mg/g,微波干燥卷丹的王百合苷A含量为3.92~4.01 mg/g。卷丹和百合中的王百合苷A含量高于伪品金百合,微波干燥卷丹的王百合苷A含量高于普通热风干燥卷丹。结论本研究建立的方法操作简单、方便、快速,可为百合饮片、百合药膳产品开发及相关药材的质量控制提供借鉴。 展开更多
关键词 百合 傅里叶变换衰减全反射红外光谱 超高效液相色谱-二极管阵列检测器 王百合苷A
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HPLC-DAD同时测定合黄滋阴合剂中5种有效成分含量
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作者 沈洁 万丹 徐冲 《亚太传统医药》 2020年第12期70-74,共5页
目的:建立HPLC-DAD同时测定合黄滋阴合剂中芍药苷、王百合苷、毛蕊花糖苷、黄芩苷、黄芩素5种有效成分含量的方法,为完善该合剂的质量标准提供参考依据。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1磷... 目的:建立HPLC-DAD同时测定合黄滋阴合剂中芍药苷、王百合苷、毛蕊花糖苷、黄芩苷、黄芩素5种有效成分含量的方法,为完善该合剂的质量标准提供参考依据。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1磷酸(梯度洗脱),流速:1.000mL/min,柱温:30℃,芍药苷检测波长:230nm,毛蕊花糖苷检测波长:334nm,王百合苷检测波长:310nm,黄芩苷、黄芩素检测波长:280nm,进样量:10μL。结果:芍药苷、王百合苷、毛蕊花糖苷、黄芩苷、黄芩素质量浓度线性范围分别为36.01~360.00μg/mL(r=0.9995)、12.56~125.60μg/mL(r=0.9993)、7.21~72.00μg/mL(r=0.9994)、9.12~182.40μg/mL(r=0.9995)、7.16~71.60μg/mL(r=0.9990),平均回收率分别为98.30%、97.21%、96.11%、98.53%、95.34%,RSD分别为1.73%、1.83%、1.94%、1.50%、2.46%。精密度、稳定性(24h)、重复性试验RSD<5%(n=6)。结论:该方法简便、可靠,结果准确,可应用于合黄滋阴合剂的质量控制。 展开更多
关键词 合黄滋阴合剂 芍药苷 毛蕊花糖苷 王百合苷 黄芩苷 黄芩素 质量控制
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基于多成分含量测定及HPLC指纹图谱结合化学计量学方法评价百合质量 被引量:6
8
作者 杨扬宇 陈林 +3 位作者 唐雪阳 蔡萍 唐正平 张水寒 《中国现代中药》 CAS 2021年第3期470-474,484,共6页
目的:建立百合药材高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱及王百合苷B、王百合苷C、王百合苷E的定量方法,对不同产地百合的质量进行较全面评价。方法:采用Agilent Eclipse Plus C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流... 目的:建立百合药材高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱及王百合苷B、王百合苷C、王百合苷E的定量方法,对不同产地百合的质量进行较全面评价。方法:采用Agilent Eclipse Plus C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,指纹图谱及含量测定检测波长为250 nm,柱温为30℃,体积流量为1.0 mL·min^(-1)。采用相似度评价(SA)、主成分分析(PCA)、随机森林分析(RFA)对21批百合药材指纹图谱进行研究。结果:建立了百合药材的HPLC指纹图谱,确定了31个共有峰;相似度和PCA结果显示,不同产地百合存在差异,进而利用随机森林算法将湖南产区和其他4个主要产地的百合样品进行区分。结论:可为全面、有效评价百合药材的质量提供参考。 展开更多
关键词 王百合苷B 王百合苷C 王百合苷E 高效液相色谱法 指纹图谱 主成分分析
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2-乙酰王百合苷A首批中药化学对照品的研制
9
作者 刘静 刘阳 +1 位作者 戴忠 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期168-173,共6页
目的:研制标定百合(卷丹)配方颗粒标准项下首批中药化学对照品2-乙酰王百合苷A。方法:采用核磁共振波谱、质谱、紫外光谱和红外光谱技术进行结构鉴定,采用高效液相色谱法、气相色谱法、库仑法、炽灼残渣法等分析技术进行纯度分析、有关... 目的:研制标定百合(卷丹)配方颗粒标准项下首批中药化学对照品2-乙酰王百合苷A。方法:采用核磁共振波谱、质谱、紫外光谱和红外光谱技术进行结构鉴定,采用高效液相色谱法、气相色谱法、库仑法、炽灼残渣法等分析技术进行纯度分析、有关物质测定及其他理化参数考察,在此基础上采用质量平衡法进行定值,同时采用氢核磁共振定量法加以佐证。结果:首批中药化学对照品结构鉴定为2-乙酰王百合苷A,经SciFinder检索确定为新化合物,质量平衡法定值结果为99.31%,核磁共振波谱定量法测定结果为100.06%(n=3),RSD为0.47%。结论:首批中药化学对照品2-乙酰王百合苷A的研制标定保障了百合(卷丹)配方颗粒标准的实施。 展开更多
关键词 2-乙酰王百合苷A 对照品 结构 鉴定 核磁 纯度 含量
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百合浸出物提取方法的优化及其质量标准研究 被引量:5
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作者 崔婷 严玉晶 +3 位作者 黄贵发 丁青 钟志奎 刘燎原 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第4期463-468,共6页
目的优化百合浸出物的提取方法并建立其质量标准。方法以百合浸出物量、王百合苷B质量分数、特征图谱共有峰总面积、过滤速率为综合评价指标,比较热浸法和冷浸法下不同提取溶剂的提取效果,通过加权计算综合评分,优选百合浸出物最佳提取... 目的优化百合浸出物的提取方法并建立其质量标准。方法以百合浸出物量、王百合苷B质量分数、特征图谱共有峰总面积、过滤速率为综合评价指标,比较热浸法和冷浸法下不同提取溶剂的提取效果,通过加权计算综合评分,优选百合浸出物最佳提取工艺及质量标准。结果加权计算结果显示,热浸法优于冷浸法,以热浸法75%乙醇最优。对12批不同产地百合浸出物量、王百合苷B质量分数及浸出物特征图谱进行测定,拟定百合浸出物提取方法及质量标准为:热浸法下,以75%乙醇为溶剂,醇溶性浸出物不少于7.0%,浸出物中王百合苷B质量分数不低于1.471%。结论百合醇溶性浸出物提取方法及特征图谱的建立,简单可行,可快速对不同产地百合药材质量进行评价,为进一步完善百合浸出物质量标准提供参考依据。 展开更多
关键词 百合 浸出物 王百合苷B 质量标准
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鲜百合的质量控制研究 被引量:5
11
作者 顾安娜 王亚茹 +3 位作者 商云霞 唐逢雨 刘世欣 尉小慧 《上海中医药杂志》 2021年第1期78-82,共5页
目的建立鲜百合质量控制方法。方法采用TLC法对鲜百合进行定性鉴别,HPLC法测定王百合苷B含量;参照2015年版《中国药典》方法,测定水分、总灰分和浸出物含量。结果TLC定性鉴别采用硅胶G板,以石油醚-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(7∶10∶7∶2)... 目的建立鲜百合质量控制方法。方法采用TLC法对鲜百合进行定性鉴别,HPLC法测定王百合苷B含量;参照2015年版《中国药典》方法,测定水分、总灰分和浸出物含量。结果TLC定性鉴别采用硅胶G板,以石油醚-二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(7∶10∶7∶2)为展开系统,10%硫酸乙醇显色,365 nm下检视:鲜百合样品与对照药材在相同位置呈现相同颜色斑点,斑点清晰,重复性好;HPLC含量测定采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),在流动相乙腈-0.1%磷酸(17∶83)、检测波长312 nm、柱温25℃、流速1.0 mL/min、进样量20μL条件下,王百合苷B在10.27~164.32 mg/L范围内线性关系良好(R^2=0.9997),平均加样回收率为100.08%(RSD为2.31%)。20批样品中,王百合苷B含量0.62~4.71 mg/g;鲜百合粉末水分、总灰分和水溶性浸出物范围分别为7.53%~10.22%、2.63%~4.88%和23.07%~43.01%。结论本研究建立的鲜百合质量控制方法准确稳定,重复性好,可用于鲜百合的质量控制。 展开更多
关键词 鲜百合 王百合苷B 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱
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响应曲面法优选蜜百合的炮制工艺研究
12
作者 郭志俊 高波 《广州化工》 CAS 2023年第11期118-121,共4页
通过单因素实验筛选影响蜜百合饮片质量的关键因素,并以蜜水比例、炒制温度和炒制时间为自变量,以性状和王百合苷B含量的综合评分为评价指标,采用响应曲面法优选蜜百合的最佳炮制工艺。研究发现蜜百合的最佳炮制工艺为:蜜水比例为1∶3.8... 通过单因素实验筛选影响蜜百合饮片质量的关键因素,并以蜜水比例、炒制温度和炒制时间为自变量,以性状和王百合苷B含量的综合评分为评价指标,采用响应曲面法优选蜜百合的最佳炮制工艺。研究发现蜜百合的最佳炮制工艺为:蜜水比例为1∶3.8,炒制温度为137℃,炒制时间为12.5 min,在此条件下,实测值与响应曲面法理论值高度拟合。结果表明优选的炮制工艺方法简单、稳定可行,可为蜜百合大生产提供依据。 展开更多
关键词 蜜百合 炮制工艺 响应曲面法 王百合苷B
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不同加工方法对百合药材质量的影响 被引量:3
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作者 吕珍珍 陈曙 +1 位作者 唐正平 丁志平 《湖南中医杂志》 2020年第3期153-157,共5页
目的:分析不同加工方法对百合药材质量的影响,建立一种规范的百合加工方法。方法:利用烫片法对百合外片、中片、心片进行烫片,运用不同干燥方法对其进行干燥,以百合外观性状、浸出物、王百合苷B含量、百合总多糖含量为指标,通过综合评... 目的:分析不同加工方法对百合药材质量的影响,建立一种规范的百合加工方法。方法:利用烫片法对百合外片、中片、心片进行烫片,运用不同干燥方法对其进行干燥,以百合外观性状、浸出物、王百合苷B含量、百合总多糖含量为指标,通过综合评分法对各类鳞片进行烫片时间与干燥方法的考察。结果:百合外片最佳烫片时间为6min;百合中片最佳烫片时间为5min;百合心片最佳烫片时间为3min;百合最佳干燥方法为115℃热风干燥;百合外片的浸出物含量最高,为31.0%;百合外片总多糖的含量最高,为35.38%;百合心片王百合苷B的含量最高,为0.343%。结论:该加工方法能有效提高百合药材的质量,为百合药材加工方法的规范化提供了实验依据,也为百合药材的科学评价及质量控制提供了基础。 展开更多
关键词 百合 加工方法 浸出物 王百合苷B 百合总多糖 实验研究
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基于UPLC特征图谱及主要成分含量测定的百合药材初加工方法研究 被引量:3
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作者 张正 陈江平 +3 位作者 钟霞 徐东婷 胡懿 程学仁 《亚太传统医药》 2021年第8期33-38,共6页
目的:建立百合药材王百合苷B含量测定方法及UPLC特征图谱测定方法,考察不同初加工方法对百合药材质量的影响。方法:采用直接烘干法、冷水浸泡法、烫制法及蒸制法对百合鲜品进行初加工,以性状、水分、浸出物、王百合苷B含量及特征图谱为... 目的:建立百合药材王百合苷B含量测定方法及UPLC特征图谱测定方法,考察不同初加工方法对百合药材质量的影响。方法:采用直接烘干法、冷水浸泡法、烫制法及蒸制法对百合鲜品进行初加工,以性状、水分、浸出物、王百合苷B含量及特征图谱为质量评价指标,优选初加工方法。结果:不同初加工方法对百合药材的质量影响较大,烫制、蒸制百合样品的王百合苷B含量显著高于直接烘干及冷水浸泡百合样品的王百合苷B含量;18批百合药材的特征图谱均呈现7个特征峰,直接烘干及冷水浸泡百合样品的峰4均丢失,烫制及蒸制百合样品无特征峰丢失;直接烘干、冷水浸泡、烫12、16min及蒸16min百合样品的外观不符合要求,其他样品外观符合要求;4种初加工方法百合样品的水分与浸出物无明显差异。结论:建立的王百合苷B含量测定方法与UPLC特征图谱测定方法可用于百合药材的质量评价,百合适宜的初加工方法为沸水烫制4~8min或蒸制4~12min。 展开更多
关键词 百合 初加工 王百合苷B UPLC特征图谱 含量测定
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正交试验法优化百合水提工艺 被引量:1
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作者 王翔 王权 +2 位作者 牛保力 左成彬 李翔宇 《中国药师》 CAS 2022年第12期2264-2268,共5页
目的:优化百合的最佳水提工艺,为后续开发研究提供参考依据。方法:以干浸膏得率和王百合苷B转移率综合评分为评价指标,采用单因素试验考察浸泡时间、提取时间、提取次数和加水倍数对提取效果的影响;根据单因素试验结果,采用L9(34)正交... 目的:优化百合的最佳水提工艺,为后续开发研究提供参考依据。方法:以干浸膏得率和王百合苷B转移率综合评分为评价指标,采用单因素试验考察浸泡时间、提取时间、提取次数和加水倍数对提取效果的影响;根据单因素试验结果,采用L9(34)正交试验法进一步工艺优化,并进行验证。结果:王百合苷B在0.0034~0.0550 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为99.11%,RSD为1.21%(n=3);精密度、稳定性、重复性试验RSD均<2.0%(n=3)。优化后的百合水提工艺为加10倍水,提取3次,每次1.0 h。验证试验显示,优化后的工艺所得干浸膏的平均得率为22.67%,RSD=1.1%,(n=3),王百合苷B转移率为85.92%,RSD=1.4%(n=3)。结论:王百合苷B含量测定方法操作简单,准确,优化的水提取工艺稳定、可行,可用于百合的水提取。 展开更多
关键词 百合 单因素试验 正交试验 干浸膏得率 王百合苷B 综合评分
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百合药材与水提物的质量评价研究 被引量:1
16
作者 钟霞 方朝缵 +3 位作者 刘路芳 邱彩月 邝敏 魏梅 《广东化工》 CAS 2020年第8期25-27,共3页
目的:建立百合药材与水提物的王百合苷B含量测定方法,研究百合药材与水提物的质量相关性。方法:采用HPLC法,Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(19︰81),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μl... 目的:建立百合药材与水提物的王百合苷B含量测定方法,研究百合药材与水提物的质量相关性。方法:采用HPLC法,Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(19︰81),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μl,检测波长312 nm。测定百合药材与水提物的浸出物和王百合苷B含量,考察百合药材与水提物的质量相关性。结果:王百合苷B浓度在5.325~532.532μg/mL内线性关系良好(r=0.9999),药材与水提物的平均回收率(RSD)分别为103.84%(1.6%)、95.36%(2.0%)。百合药材与水提物的浸出物、王百合苷B含量相关系数分别为0.43、0.95。百合药材与水提物的王百合苷B含量相关性较强,浸出物无明显相关性。结论:建立的王百合苷B含量测定方法可用于百合药材与水提物的质量控制。 展开更多
关键词 百合 水提物 王百合苷B 浸出物 含量测定 质量评价
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基于有效基准特征图谱质量表征的卷丹饮片质量评价研究 被引量:1
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作者 范圆圆 李林福 +9 位作者 李亚琪 黄玉娟 高园园 舒一崧 孔静 潘锋 孙仁弟 黄广伟 姜艳艳 石任兵 《环球中医药》 CAS 2021年第5期767-776,共10页
目的建立基于卷丹有效基准特征图谱的质量表征模式、方法与质量评价应用,以精准、有效地评价卷丹饮片质量。方法以确定具有降血糖作用的卷丹饮片(实验样品编号S16)为饮片基准,以代表性成分王百合苷C及其含量为质量表征基准点,采用HPLC-... 目的建立基于卷丹有效基准特征图谱的质量表征模式、方法与质量评价应用,以精准、有效地评价卷丹饮片质量。方法以确定具有降血糖作用的卷丹饮片(实验样品编号S16)为饮片基准,以代表性成分王百合苷C及其含量为质量表征基准点,采用HPLC-PDA建立卷丹有效基准特征图谱。基于王百合苷C对照品模拟基准点的有效基准特征图谱质量表征信息作为评价卷丹饮片质量标尺,并对其准确性进行佐证及质量评价应用与验证。结果以卷丹饮片(S16)为基准,以代表性成分王百合苷C为质量表征基准点(保留时间:16.200分钟、检测溶液浓度:0.0774 mg/mL),通过制备王百合苷C对照品溶液模拟质量表征基准点,对卷丹有效基准饮片进行质量表征。以模拟基准点的基准信息得到卷丹有效基准特征图谱质量表征信息为:特征峰数目、相对保留时间、相对峰面积及5个代表性成分(王百合苷C、王百合苷A、王百合苷E、王百合苷B及卷丹皂苷[(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷]的相对含量,其中涵盖了卷丹降血糖药效架构中的两类主要化学类型:酚类和甾体皂苷类。采用课题组前期构建的中药饮片质量评价模式及新建的质量基准标尺对15批卷丹饮片的质量进行评价得出:饮片S7,S11,S10,S12,S5,S13和S4质量较优;通过换算系数计算得到的5个代表性成分的含量与实际测定值基本一致。结论建立的基于有效基准特征图谱的卷丹质量表征模式、方法能够整体、准确地对卷丹饮片进行质量表征,且可以有效、精准、便捷地评价卷丹饮片质量。 展开更多
关键词 卷丹 王百合苷C 有效基准特征图谱 质量表征 质量评价 质量标尺
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Box-Behnken设计-效应面法优选百合防褐变加工工艺研究
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作者 万丹 沈冰冰 +3 位作者 陈林 谢景 丁志平 张水寒 《湖南中医杂志》 2020年第8期167-170,共4页
目的:优选百合防褐变的加工工艺。方法:在单因素试验基础上,以王百合苷B含量、褐变度、浸出物为评价指标,采用Box-Behnken设计效应面法考察烫片时间、干燥温度、干燥时间对其质量的影响,优选百合的防褐变加工工艺参数。结果:百合防褐变... 目的:优选百合防褐变的加工工艺。方法:在单因素试验基础上,以王百合苷B含量、褐变度、浸出物为评价指标,采用Box-Behnken设计效应面法考察烫片时间、干燥温度、干燥时间对其质量的影响,优选百合的防褐变加工工艺参数。结果:百合防褐变加工工艺为烫片时间3.5 min,干燥温度90℃,干燥时间3.0 h。结论:优选的百合防褐变加工工艺合理可行,可适用于工业生产。 展开更多
关键词 百合 王百合苷B 防褐变 BOX-BEHNKEN设计 实验研究
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