期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
RANK基因2个SNP位点多态性与贵州燃煤污染型地氟病患病风险的相关性
1
作者 赵安宿 田薇 +5 位作者 李瑞超 喻艳琴 王婵娟 张婷 吴昌学 何燕 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第4期391-396,共6页
目的探讨核因子κB受体活化因子(RANK)基因rsrs1505034、rs884205单核苷酸多态性(SNP)与贵州燃煤型地氟病患病风险的关系。方法483例贵州地氟病区人群按照氟斑牙诊断标准(WS/T 208-2011)分为地氟组(283例,氟斑牙程度在极轻度及以上)和... 目的探讨核因子κB受体活化因子(RANK)基因rsrs1505034、rs884205单核苷酸多态性(SNP)与贵州燃煤型地氟病患病风险的关系。方法483例贵州地氟病区人群按照氟斑牙诊断标准(WS/T 208-2011)分为地氟组(283例,氟斑牙程度在极轻度及以上)和对照组(200例,氟斑牙分度正常),采用TaqMan-MGB探针法对2组人群外周血DNA样本RANK基因的rs1505034、rs884205位点进行基因分型,分析rs1505034、rs884205等位基因和基因型在两组的分布,采用SNPstats对SNP位点基因型与燃煤型地氟病发生发展的相关遗传模式进行分析,采用SHEsis对RANK基因rs1805034和rs884205位点之间进行连锁不平衡分析。结果RANK基因rs1805034位点等位基因和基因型频率在地氟组和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);最优遗传模式分析显示,RANK基因rs1805034位点最优遗传模式为共显性,在该遗传模式下C/T基因型和T/T基因型相对于C/C基因型是燃煤型地氟病发生的保护因素(OR=0.17,95%CI为0.09~0.31;OR=0.04,95%CI为0.02~0.08);rs884205位点与燃煤型地氟病的发生无相关性(P>0.05);SHEsis分析结果显示上述2个位点之间不存在连锁不平衡(D′<0.5)。结论RANK基因rs1805034位点多态型可能与贵州燃煤型地氟病的发生相关。 展开更多
关键词 燃煤污染型地氟病 rank基因 基因多态性 等位基因 基因型
下载PDF
钛合金颗粒对人外周血单核细胞RANK基因表达影响 被引量：1
2
作者 杨旭 杨庆铭 +1 位作者 邓廉夫 许福平 《国外医学（骨科学分册）》 2002年第3期168-170,共3页
目的:探讨钛合金颗粒对人外周血单核细胞RANK基因表达影响。方法:从健康志愿者外周静脉血分离单核细胞,用无血清DMEM培养液将钛合金颗粒制成0.002％、0.01％、0.05％(v/v)三种实验浓度颗粒悬浮液,分别干预单核细胞8小时、24小时和72小时... 目的:探讨钛合金颗粒对人外周血单核细胞RANK基因表达影响。方法:从健康志愿者外周静脉血分离单核细胞,用无血清DMEM培养液将钛合金颗粒制成0.002％、0.01％、0.05％(v/v)三种实验浓度颗粒悬浮液,分别干预单核细胞8小时、24小时和72小时,采用RT-PCR半定量法和免疫组化结合共聚焦显微镜半定量法分别检测单核细胞RANK基因在mRNA和蛋白水平的变化。结果:0.01％浓度颗粒作用后,单核细胞RANK基因mRNA在8小时表达增强(P<0.05),24小时达到最高值(P<0.01),而且颗粒作用表现为浓度依赖效应关系;0.002％、0.01％浓度颗粒能够延缓举核细胞RANK蛋白在体外递减的变化趋势。结论:钛合金颗粒能够在mRNA和蛋白水平影响人外周血单核细胞RANK基因表达。 展开更多
关键词 钛合金颗粒 基因表达 磨损颗粒 假体松动 单核细胞 rank基因 界膜 人工关节松动 骨溶解
下载PDF
沉默RANK真核表达载体的构建及有效干扰序列的筛选 被引量：1
3
作者 董彬 马若凡 +4 位作者 陈炎 许杰 丁悦 董文武 李卫平 《中华关节外科杂志（电子版）》 CAS 2010年第5期49-53,共5页
目的构建沉默小鼠RANK基因的真核表达载体pSuper-shRANK,筛选沉默RANK的最佳干扰序列。方法针对小鼠RANK基因设计并合成3对干扰序列,将其连接到真核表达载体pSuper上,酶切及测序鉴定正确后命名为pSuper-shRANK,后将其用脂质体瞬时转染... 目的构建沉默小鼠RANK基因的真核表达载体pSuper-shRANK,筛选沉默RANK的最佳干扰序列。方法针对小鼠RANK基因设计并合成3对干扰序列,将其连接到真核表达载体pSuper上,酶切及测序鉴定正确后命名为pSuper-shRANK,后将其用脂质体瞬时转染小鼠骨髓巨噬细胞,用荧光显微镜观察转染情况,用Real-timePCR和Westernblot分析干扰效率。结果酶切分析与测序结果表明重组载体pSuper-shRANK构建成功,脂质体共转染后,Real-timePCR和Western blot分析结果显示shRANK-3干扰效果最好,干扰效率达88.7%,筛选出shRANK-3为最佳干扰序列。结论成功构建了沉默小鼠RANK基因的真核表达载体pSuper-shRANK;筛选出了沉默小鼠RANK的最佳干扰序列,为研究抑制该基因在破骨细胞分化及活化作用机制中奠定了基础。 展开更多
关键词 rank基因 RNA干扰 小鼠 骨髓 巨噬细胞
原文传递
RANK基因甲基化与新疆农牧区老年男性衰弱相关性研究 被引量：1
4
作者 卓娅·买买提乌斯满 向红 +2 位作者 白雪 李杨静 王红梅 《实用老年医学》 CAS 2021年第10期1016-1018,1022,共4页
目的探讨新疆农牧区老年男性RANK基因甲基化与衰弱的关系。方法以2018年4~5月新疆农牧区65岁以上男性常住居民横断面流行病学调查为基础,从中随机抽取90例,其中哈萨克族30例,维吾尔族28例,汉族32例。通过问卷调查收集研究对象的基本信息... 目的探讨新疆农牧区老年男性RANK基因甲基化与衰弱的关系。方法以2018年4~5月新疆农牧区65岁以上男性常住居民横断面流行病学调查为基础,从中随机抽取90例,其中哈萨克族30例,维吾尔族28例,汉族32例。通过问卷调查收集研究对象的基本信息,并采集空腹外周血5 mL,提取DNA。采用重亚硫酸盐测序法检测RANK基因启动子区甲基化率。采用Fried衰弱表型评估研究对象是否衰弱,将衰弱者作为病例组,衰弱前期及无衰弱者(非衰弱者)作为对照组。应用协方差分析分析RANK基因启动子区CpG岛甲基化率与衰弱的相关性。结果哈萨克族、汉族、维吾尔族对照组与病例组组内的RANK基因CpG岛甲基化率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);3个民族的对照组RANK基因CpG岛甲基化率均明显高于病例组(P<0.05)。在校正BMI、饮酒、吸烟、年龄、高血压、糖尿病后,协方差分析结果依然显示新疆农牧区病例组的RANK基因CpG岛甲基化率显著低于对照组(P<0.05)。结论新疆农牧区老年男性的衰弱可能与RANK基因甲基化率降低相关。 展开更多
关键词 衰弱 rank基因 甲基化 老年人
下载PDF
RANK基因干扰序列对小鼠骨髓巨噬细胞向破骨细胞分化及其活性的影响
5
作者 陈炎 许杰 +3 位作者 董彬 董文武 普热卡什 马若凡 《中华关节外科杂志（电子版）》 CAS 2011年第3期47-51,共5页
目的建立逆转录病毒介导的沉默小鼠RANK基因RNA干扰表达体系,并观察其对小鼠骨髓巨噬细胞向破骨细胞分化的影响。方法将沉默小鼠RANK基因短发夹RNA(shRNA)片段重组到pSuper-Retro质粒中,构建沉默小鼠RANK基因RNA干扰逆转录病毒载体pSUPE... 目的建立逆转录病毒介导的沉默小鼠RANK基因RNA干扰表达体系,并观察其对小鼠骨髓巨噬细胞向破骨细胞分化的影响。方法将沉默小鼠RANK基因短发夹RNA(shRNA)片段重组到pSuper-Retro质粒中,构建沉默小鼠RANK基因RNA干扰逆转录病毒载体pSUPER-shRANK,与PIK包装质粒经293FT细胞包装后,产生的重组逆转录病毒感染小鼠骨髓巨噬细胞,并用嘌呤霉素筛选产生稳定的细胞克隆,用Western blot检测细胞中RANK蛋白表达的变化。对病毒感染的小鼠BMM和未经感染的小鼠BMM分别用100ng/ml RANKL和30ng/mlM-CSF诱导,9d后TRAP染色及扫描电镜观察破骨细胞形成及骨溶解情况。结果重组逆转录病毒质粒经测序鉴定正确;逆转录病毒感染小鼠骨髓巨噬细胞后用嘌呤霉素筛选出稳定的细胞克隆;对经病毒感染的细胞进行RANK蛋白检测发现,RANK表达较未感染BMM RANK下降了80.7%(P<0.01);与未感染BMM相比较,感染BMM在培养9d后,TRAP染色发现核≥3个的破骨细胞数量明显减少,分别为(82.00±4.64)和(6.80±1.64)(P<0.05);扫描电镜的结果显示骨陷窝面积明显减小,分别为(16.60±2.70)%和(2.80±0.84)%(P<0.05)。结论携带沉默小鼠RANK基因的逆转录病毒感染小鼠骨髓巨噬细胞能明显抑制RANK蛋白表达,沉默RANK抑制小鼠BMM向破骨细胞的分化及其活性。 展开更多
关键词 rank基因 RNA干扰 骨髓 巨噬细胞 逆转录病毒科感染
原文传递
RANK基因甲基化与新疆汉、维吾尔、哈萨克族老年男性肥胖相关性研究
6
作者 赛娅热·雪克拉提 李杨静 +2 位作者 白雪 向红 王红梅 《医学研究杂志》 2019年第9期99-102,共4页
目的分析RANK基因甲基化变异与肥胖的相关性。方法资料来源于2018年4~5月对新疆维吾尔自治区木垒县、洛浦县65岁以上的汉族、维吾尔族、哈萨克族居民流行病学调查研究数据,随机抽取32例汉族、28例维吾尔族、30例哈萨克族老年男性,各分... 目的分析RANK基因甲基化变异与肥胖的相关性。方法资料来源于2018年4~5月对新疆维吾尔自治区木垒县、洛浦县65岁以上的汉族、维吾尔族、哈萨克族居民流行病学调查研究数据,随机抽取32例汉族、28例维吾尔族、30例哈萨克族老年男性,各分为病例组和对照组。流行病学调查采用问卷调查、体格检查和实验室检测获取研究对象的一般资料及血生化指标。应用EpiTect Fast Bisulfite Conversion Kits进行基因组甲基化修饰,采用BiQ Analyzer分析软件对RANK基因组标准序列和测序序列进行比对。采用协方差分析,在校正年龄、吸烟、饮酒、高血压发生率及血脂后,分析对照组、病例组RANK基因CpG岛甲基化率差异。结果RANK基因CpG岛甲基化率在3个民族间比较差异无统计学意义;在校正年龄、吸烟、饮酒、高血压发生率及血脂后,在新疆维吾尔自治区汉族、维吾尔族、哈萨克族老年男性中,对照组RANK基因CpG岛甲基化率高于病例组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在新疆汉族、维吾尔族、哈萨克族老年男性中,RANK基因甲基化率降低可能与肥胖相关。 展开更多
关键词 肥胖 rank基因 甲基化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部