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甜菜坏死黄脉病毒RNA5对病毒致病性的影响 被引量:5
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作者 刘涛 韩成贵 +3 位作者 李大伟 蔡祝南 于嘉林 刘仪 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期464-467,共4页
利用甜菜坏死黄脉病毒(Beet necrotic yellow vein virus,BNYVV)RNA5全长侵染性cDNA克隆体外转录获得的RNA5体外转录物,与只含有RNAl,2以及RNAl,2和3的两个BNYVV突变株BNYVV-HuO和BNYVV-Hu3的RNAs分别混合,并接种于寄主植物番杏(Tetrago... 利用甜菜坏死黄脉病毒(Beet necrotic yellow vein virus,BNYVV)RNA5全长侵染性cDNA克隆体外转录获得的RNA5体外转录物,与只含有RNAl,2以及RNAl,2和3的两个BNYVV突变株BNYVV-HuO和BNYVV-Hu3的RNAs分别混合,并接种于寄主植物番杏(Tetragonia expansa)和甜菜(Beta vulgaris L).结果表明,RNA5是BNYVV中除RNA3以外的另一个病毒致病性相关分子,它的存在能够提高病毒的侵染效率和在寄主体内的积累水平,并与RNA3协同作用,导致病毒侵染后的症状表现加重. 展开更多
关键词 甜菜坏死黄脉病毒 rna5 体外转录 致病性 症状 甜菜丛根病 侵染效率
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新疆甜菜坏死黄脉病毒RNA5的检测及核苷酸序列分析
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作者 向本春 刘升学 +2 位作者 黄家风 席德慧 吴彩兰 《西北农业学报》 CAS CSCD 2003年第3期76-80,共5页
利用RT-PCR方法,对12个新疆不同地区的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)分离物和美国的BN-TX及黑龙江的He分离物进行检测,结果表明,只有库尔勒地区的所有分离物和来自黑龙江的He分离物含有RNA5,其他地区的分离物未检测到RNA5。选K2和He分离物进... 利用RT-PCR方法,对12个新疆不同地区的甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)分离物和美国的BN-TX及黑龙江的He分离物进行检测,结果表明,只有库尔勒地区的所有分离物和来自黑龙江的He分离物含有RNA5,其他地区的分离物未检测到RNA5。选K2和He分离物进行序列分析,测得K2分离物长为1323 nt,He分离物长为1300 nt;与国内外报道的中国包头B分离物、呼和浩特H、日本的D5分离物和法国的F72分离物的RNA5序列相比,序列同源性K2为95.0%~96.8%,He为96.0%~99.3%,均含有一个开放阅读框(ORF),由此推导出的各分离物的氨基酸同源性,K2为93.0%~96.5%,He为96.5%~99.6%。其变异主要集中在富含A的区域。 展开更多
关键词 新疆 甜菜坏死黄脉病毒 rna5 检测 核苷酸 序列分析
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中国甜菜坏死黄脉病毒RNA5的检测及其核苷酸序列分析 被引量:10
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作者 李大伟 于嘉林 +4 位作者 韩成贵 刘涛 秦树才 刘仪 RenateKoenig 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期461-465,共5页
利用反转录 P C R 方法,对甜菜坏死黄脉病毒( B N Y V V)5 个中国分离物的 R N A5进行了检测,结果表明新疆分离物、黑龙江分离物和内蒙古乌拉特前旗分离物不含有 R N A5 ,只有包头分离物和呼和浩特分离物有 ... 利用反转录 P C R 方法,对甜菜坏死黄脉病毒( B N Y V V)5 个中国分离物的 R N A5进行了检测,结果表明新疆分离物、黑龙江分离物和内蒙古乌拉特前旗分离物不含有 R N A5 ,只有包头分离物和呼和浩特分离物有 R N A5 。序列分析结果,包头分离物和呼和浩特分离物 R N A5 基因组分别为1338 nt 和1358 nt,均只包含1 个开放阅读框架,编码产生26 k D 蛋白。与法国 F72 分离物和日本 D5 分离物相比, 各分离物间核苷酸序列同源性为937 % ~985 % ,由此推导的氨基酸序列同源性为918 % ~982 % 。 展开更多
关键词 甜菜 坏死黄脉病毒 rna5基因组 检测 序列分析
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Deciphering the epitranscriptome: A green perspective 被引量:4
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作者 Alice Burgess 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2016年第10期822-835,共14页
The advent of high-throughput sequencing technol- ogies coupled with new detection methods of RNA modifica- tions has enabled investigation of a new layer of gene regulation - the epitranscriptome. With over loo known... The advent of high-throughput sequencing technol- ogies coupled with new detection methods of RNA modifica- tions has enabled investigation of a new layer of gene regulation - the epitranscriptome. With over loo known RNA modifications, understanding the repertoire of RNA modifications is a huge undertaking. This review summarizes what is known about RNA modifications with an emphasis on discoveries in plants. RNA ribose modifications, base methyl- ations and pseudouridylation are required for normal develop- ment in Arabidopsis, as mutations in the enzymes modifying them have diverse effects on plant development and stress responses. These modifications can regulate RNA structure, turnover and translation. Transfer RNA and ribosomal RNA modifications have been mapped extensively and their functions investigated in many organisms, including plants. Recent work exploring the locations, functions and targeting of N6-methyladenosine (m^6A), 5-methylcytosine (m^5C), pseudour- idine (up), and additional modifications in mRNAs and ncRNAs are highlighted, as well as those previously known on tRNAs and rRNAs. Many questions remain as to the exact mechanisms of targeting and functions of specific modified sites and whether these modifications have distinct functions in the different classes of RNAs. 展开更多
关键词 rna modifications epitranscriptome rna 5-methylcytosine (m^5C) N^6-methyladenosine (m^6A) Pseudouridine (φ) ARABIDOPSIS
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三阴性乳腺癌患者血清HOTAIR、GAS5、MALAT1表达变化及其意义 被引量:5
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作者 罗清 曾梓涵 +3 位作者 赵玫 黄声凯 冉立 黄常志 《山东医药》 CAS 2018年第3期75-77,共3页
目的探讨三阴性乳腺癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)、生长停滞特异性RNA5(GAS5)、肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择35例三阴性乳腺癌患者为观察组、29例健康体检者为对照组... 目的探讨三阴性乳腺癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)、生长停滞特异性RNA5(GAS5)、肺腺癌转移相关转录子1(MALAT1)的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择35例三阴性乳腺癌患者为观察组、29例健康体检者为对照组,观察组患者入院时、对照组患者体检时收集血清,采用实时荧光PCR法检测HOTAIR、GAS5、MALAT1水平。分析血清HOTAIR、GAS5、MALAT1水平与患者临床病理参数的关系。结果两组血清HOTAIR相对表达量相比,P>0.05。观察组血清GAS5相对表达量低于对照组(P<0.05),MALAT1相对表达量高于对照组(P<0.05)。观察组患者血清GAS5相对表达量与患者TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄无关(P>0.05)。MALAT1与GAS5相同。结论三阴性乳腺癌患者血清GAS5表达量低于健康人,血清MALAT1表达量高于健康人,血清HOTAIR表达量与健康人无差异。检测三阴性乳腺癌患者血清GAS5、MALAT1表达量有助于三阴性乳腺癌的诊断和病情判断。 展开更多
关键词 长链非编码rna HOX转录反义rna 生长停滞特异性rna5 肺腺癌转移相关转录子1 三阴性乳腺癌
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Effect of the RNA5 component on pathogenicity of beet necrotic yellow vein virus
6
作者 LIU Tao, HAN Chenggui, LI Dawei, CAI Zhunan, YU Jialin & LIU Yi State Key Laboratory for Agrobiotechnology and College of Biological Science, China Agricultural University, Beijing 100094, China Correspondence should be addressed to Yu Jialin (e-mail: bnyvv@public. bta.net.cn) 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2003年第8期796-799,共4页
The transcripts of beet necrotic yellow virus RNA5 were prepared from the cloned cDNA in a bacterio-phage T7 in vitro run-off transcription system. The RNA5 transcripts and RNAs extracted from two BNYVV mutants, Hu0 c... The transcripts of beet necrotic yellow virus RNA5 were prepared from the cloned cDNA in a bacterio-phage T7 in vitro run-off transcription system. The RNA5 transcripts and RNAs extracted from two BNYVV mutants, Hu0 containing RNA1, 2 and Hu3 containing RNA1, 2, 3 respectively, were co-inoculated to Tetragonia expansa and sugar beet seedlings. The results indicated that the virus infections and accumulation in the hosts could be improved by presence of RNA5. Cooperating with RNA3, the RNA5 seems to cause more severe symptom and yield losses in sugar beet. These results suggest that, in addition of RNA3, BNYVV RNA5 is another important factor associated with the virus pathogenicity. 展开更多
关键词 rna 致病性 甜菜 BNYVV 核糖核酸
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老年食管癌组织CARLo-5表达及预后价值
7
作者 郝立群 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第19期4674-4677,共4页
目的探讨老年食管癌组织肿瘤相关长链非编码RNA(CARLo)-5表达意义及预后价值。方法选取手术切除的老年食管癌组织和癌旁正常组织(距离癌组织≥5 cm)97例,均随访至2021年10月,记录患者总体生存期(OS)。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-P... 目的探讨老年食管癌组织肿瘤相关长链非编码RNA(CARLo)-5表达意义及预后价值。方法选取手术切除的老年食管癌组织和癌旁正常组织(距离癌组织≥5 cm)97例,均随访至2021年10月,记录患者总体生存期(OS)。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定CARLo-5 mRNA表达。比较癌组织与癌旁组织、不同病理特征CARLo-5 mRNA表达;CARLo-5 mRNA表达与预后关系;多因素Logistic回归分析影响食管癌患者预后独立危险因素。结果癌组织CARLo-5 mRNA表达显著高于癌旁组织(P<0.05)。不同性别、年龄、体重指数和肿瘤直径CARLo-5 mRNA表达无明显差异(P>0.05);临床分期Ⅲ~Ⅳ期CARLo-5 mRNA表达显著高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05);淋巴结转移CARLo-5 mRNA表达显著高于无淋巴结转移(P<0.05)。随访9~75(平均36)个月。以CARLo-5 mRNA表达2.73为界,分为低表达(n=51)和高表达(n=46)。CARLo-5高表达OS(27个月)短于CARLo-5低表达(43个月)。经多因素Logistic回归分析显示,临床分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移和CARLo-5高表达为影响食管癌预后独立危险因素。结论老年食管癌组织CARLo-5高表达,且与预后密切相关,CARLo-5表达越高预后越差,具有重要临床研究价值。 展开更多
关键词 食管癌 肿瘤相关长链非编码rna5 预后
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用^(32)P标记RNA5′末端探针检测蓝舌病病毒研究初报
8
作者 吴时友 孙书华 +2 位作者 宫云浩 杨承谕 普淑英 《动物检疫》 1990年第3期1-3,共3页
目前世界上报导蓝舌病病毒(BTV)已有24个血清型,各型病毒的毒力不一致。由于蓝舌病病毒的基因序列漂移和基因重配列现象的存在,新的BTV血清型还有不断增加的趋势,这就给蓝舌病的研究和诊断带来了困难。近年来,不少国外学者应用核酸杂交... 目前世界上报导蓝舌病病毒(BTV)已有24个血清型,各型病毒的毒力不一致。由于蓝舌病病毒的基因序列漂移和基因重配列现象的存在,新的BTV血清型还有不断增加的趋势,这就给蓝舌病的研究和诊断带来了困难。近年来,不少国外学者应用核酸杂交技术来研究蓝舌病各型之间的相关性和进行病毒的检测。 展开更多
关键词 蓝色病 病毒 ^32P标记 rna5'探针
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槲皮素通过靶向GAS5/Notch1信号通路促进乳腺癌细胞凋亡的研究 被引量:18
9
作者 蒋多晨 金乐 +3 位作者 陈洪晓 张蕾 陈昭琳 居靖 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期637-644,共8页
目的探讨槲皮素对乳腺癌细胞促凋亡作用的可能机制。方法用槲皮素处理乳腺癌MCF-7细胞后,采用MTT法检测细胞活力;平板克隆实验检测细胞增殖克隆能力;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;同时,分别采用槲皮素(40、80、160μmol·L^... 目的探讨槲皮素对乳腺癌细胞促凋亡作用的可能机制。方法用槲皮素处理乳腺癌MCF-7细胞后,采用MTT法检测细胞活力;平板克隆实验检测细胞增殖克隆能力;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;同时,分别采用槲皮素(40、80、160μmol·L^(-1))、GAS5小干扰RNA(siGAS5)、槲皮素(80μmol·L^(-1))协同siGAS5处理细胞后,qRT-PCR法和Western blot法检测GAS5、Notch1、Jagged1、Hes1、Bcl-2、Bax、Caspase-3的表达。结果槲皮素(40、80、160μmol·L^(-1))处理MCF-7细胞后,发现40μmol·L^(-1)槲皮素可明显抑制增殖,而80、160μmol·L^(-1)槲皮素不仅明显抑制增殖且诱导凋亡;槲皮素(40、80、160μmol·L^(-1))可上调GAS5、Bax和Caspase-3的表达,下调Notch1、Jagged1、Hes1和Bcl-2的表达;细胞转染siGAS5后,与sncRNA组相比,GAS5、Bax和Caspase-3表达下调,Notch1、Jagged1、Hes1和Bcl-2表达上调;当siGAS5与槲皮素(80μmol·L^(-1))共处理细胞后,与sncRNA加槲皮素对照组相比,GAS5、Bax和Caspase-3表达下调,Notch1、Jagged1、Hes1和Bcl-2上调。结论槲皮素通过靶向GAS5/Notch1信号通路促进乳腺癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 槲皮素 乳腺癌 长链非编码rna GAS5 Notch1信号通路 细胞凋亡 靶向
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Circular RNA PIP5K1A promotes colon cancer development through inhibiting mi R-1273a 被引量:18
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作者 Qu Zhang Chi Zhang +3 位作者 Jian-Xin Ma Hui Ren Yu Sun Jiao-Zhen Xu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第35期5300-5309,共10页
BACKGROUND Circular RNAs (circRNAs) are considered to be highly stable due to the closed structure, which are predominately correlated with the development and progression of a wide variety of cancers. Colon cancer is... BACKGROUND Circular RNAs (circRNAs) are considered to be highly stable due to the closed structure, which are predominately correlated with the development and progression of a wide variety of cancers. Colon cancer is one of the most common malignancies worldwide. A recent study demonstrated the upregulated expression of circPIP5K1A in non-small cell lung cancer. However, few studies have investigated the relationship between circ_0014130 level and colon cancer. Therefore, elucidating the underlying mechanisms of circPIP5K1A’s role may help with the identification of novel diagnostic and therapeutic targets for colon cancer. AIM To investigate the status of circPIP5K1A in colon cancers and its effects on the modulation of cancer development. METHODS The expression level of circPIP5K1A in tissue and serum samples from colon cancer patients, as well as human colonic cancer cell lines was detected by realtime quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. Following the transfection of specifically synthesized small interfering RNA (siRNA) into colon cell lines, we used Hoechst staining assay to measure the ratio of cell death in the absence of circPIP5K1A. Moreover, we also used the Transwell assay to assess the migratory function of colon cells overexpressing circPIP5K1A. Additionally, we employed a series of bioinformatics prediction programs to predict the potential of circPIP5K1A-targeted miRNAs and mRNAs. The miR-1273a vector was constructed, and then transfected with or without circPIP5K1A vector into colon cancer cells. Afterwards, the expression of activator protein 1 (AP-1), interferon regulating factor 4 (IRF-4), caudal type homeobox 2 (CDX-2), and zinc finger of the cerebellum 1 (Zic-1) was detected by western blotting. RESULTS CircPIP5K1A was significantly upregulated in colon cancer tissue relative to their adjacent normal tissues. Knockdown of circPIP5K1A in colon cancer cells impaired cell viability and suppressed cell invasion and migration, while enforced expression of circPIP5K1A e 展开更多
关键词 CIRCULAR rna PIP5K1A miR-1273a CELL DEATH CELL migration COLON cancer
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鳖甲煎丸调控lncRNA SNHG5/miRNA-26a-5p/GSK-3β信号轴干预原发性肝癌的作用机制 被引量:2
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作者 邵范雷 陈秋平 +3 位作者 毕倩 杜冰曌 刘卫红 邵明义 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期107-113,共7页
目的:基于长链非编码RNA SNHG5(lncRNA SNHG5)/微小RNA-26a-5p(miRNA-26a-5p)/糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)信号轴探究鳖甲煎丸干预原发性肝癌的作用机制。方法:双荧光素酶报告实验验证HepG2细胞内lncRNA SNHG5与miRNA-26a-5p,miRNA-26a... 目的:基于长链非编码RNA SNHG5(lncRNA SNHG5)/微小RNA-26a-5p(miRNA-26a-5p)/糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)信号轴探究鳖甲煎丸干预原发性肝癌的作用机制。方法:双荧光素酶报告实验验证HepG2细胞内lncRNA SNHG5与miRNA-26a-5p,miRNA-26a-5p与GSK-3β的靶向互作关系。建立人肝癌HepG2裸鼠移植瘤模型,随机分为模型组,鳖甲煎丸低、中、高剂量组(0.5、1.0、2.0 g·kg^(-1)),索拉非尼组(100 mg·kg^(-1)),每组10只。分别予以生理盐水或药物灌胃28 d,并于不同时间测量裸鼠瘤体积。苏木素-伊红(HE)染色观察肿瘤组织形态学改变;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肿瘤组织中lncRNA SNHG5、miRNA-26a-5p、GSK-3β及β-连环蛋白(β-catenin)mRNA的核酸水平差异;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肿瘤组织中GSK-3β、β-catenin的蛋白表达水平。结果:与SNHG5-野生型(WT)+miRNA内参(NC)组比较,SNHG5-WT+miRNA-26a-5p mimic(模拟物)组的相对荧光素酶活性明显降低(P<0.05)。与GSK-3β-WT+miRNA NC组比较,GSK-3β-WT+miRNA-26a-5p mimic组的相对荧光素酶活性明显降低(P<0.05)。与模型组比较,鳖甲煎丸低、中、高剂量组裸鼠肿瘤体积明显减小(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,鳖甲煎丸各剂量组裸鼠瘤体组织内细胞排列明显稀疏,部分细胞坏死,且呈浓度依赖性变化。与模型组比较,鳖甲煎丸各剂量组lncRNA SNHG5、GSK-3β及β-catenin的表达均明显下降(P<0.05,P<0.01),miRNA-26a-5p的表达均明显升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,鳖甲煎丸各剂量组的关键蛋白GSK-3β及β-catenin表达均明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:鳖甲煎丸可能通过lncRNA SNHG5/miRNA-26a-5p/GSK-3β信号轴,影响肝癌细胞坏死从而发挥抗肿瘤作用,该研究为鳖甲煎丸临床应用提供更多的理论依据。 展开更多
关键词 鳖甲煎丸 肝癌 长链非编码rna SNHG5(lncrna SNHG5) 微小rna-26a-5p(mirna-26a-5p) 糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)
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长链非编码RNA GAS5通过调节miR-137/IGFBP-5促进PDGF-BB诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移 被引量:10
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作者 孙越晨 许岚 谈鹰 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期856-862,共7页
目的探究长链非编码RNA生长停滞特异性转录因子5(growth-arrest specific transcript 5,GAS5)对血小板源性生长因子-BB(platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB)诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移的作用和机制。方法首先使用20 ng/ml ... 目的探究长链非编码RNA生长停滞特异性转录因子5(growth-arrest specific transcript 5,GAS5)对血小板源性生长因子-BB(platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB)诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移的作用和机制。方法首先使用20 ng/ml PDGF-BB刺激原代人主动脉平滑肌细胞(primary human aortic smooth muscle cells,HAoSMC),Real-time PCR方法检测GAS5的表达。然后使用siRNA干扰技术下调GAS5的表达后,MTT检测HAoSMC细胞增殖,Transwell检测细胞迁移,Real-time PCR检测miR-137和IGFBP-5 m RNA的表达,Western blot检测IGFBP-5蛋白表达水平。最后,通过转染miR-137拮抗剂下调miR-137的表达,检测其对GAS5 siRNA调节的IGFBP-5表达、细胞增殖和迁移的影响。结果 PDGF-BB能够上调HAoSMC细胞中GAS5的表达。下调GAS5的表达能够减弱PDGF-BB诱导的HAoSMC细胞增殖、迁移和IGFBP-5表达,上调miR-137的表达。下调miR-137的表达能够降低GAS5下调对IGFBP-5表达与细胞增殖和迁移的影响。结论 GAS5能够促进PDGF-BB诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移,这是通过miR-137/IGFBP-5通路发挥作用的。 展开更多
关键词 长链非编码rnaGAS5 血管平滑肌细胞 增殖 迁移 miR-137 IGFBP-5
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结直肠癌患者的血清长链非编码RNASNHG5和SNHG11表达及临床意义
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作者 牛志新 何峰 +1 位作者 宋春光 肖玉清 《国际消化病杂志》 CAS 2024年第2期100-105,共6页
目的探究结直肠癌(CRC)患者的血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNASNHG5,下文简称SNHG5)、SNHG11表达水平及其对CRC的诊断价值。方法选择2015年1月至2018年3月于秦皇岛市第一医院接受CRC根治术治疗的72例CRC患者作为研究对象(设... 目的探究结直肠癌(CRC)患者的血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNASNHG5,下文简称SNHG5)、SNHG11表达水平及其对CRC的诊断价值。方法选择2015年1月至2018年3月于秦皇岛市第一医院接受CRC根治术治疗的72例CRC患者作为研究对象(设为CRC组),另选择同期于该院就诊的61例结直肠息肉患者设为结直肠息肉组,以及同期于该院体检的59名健康志愿者设为健康对照组。采用实时荧光定量PCR法检测血清SNHG5、SNHG11表达水平,并分析其与CRC患者临床病理特征的关系。采用ROC曲线评估血清SNHG5、SNHG11诊断CRC的效能。采用Kaplan-Meier法分析血清SNHG5、SNHG11表达水平与CRC患者术后无病生存期的关系。结果与健康对照组相比,结直肠息肉组和CRC组的血清SNHG5、SNHG11相对表达量均较高,且CRC组的血清SNHG5、SNHG11相对表达量均高于结直肠息肉组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。低分化、TNM分期为Ⅲ期、有浆膜浸润、有淋巴结转移的CRC患者的血清SNHG5、SNHG11相对表达量分别高于中高分化、TNM分期为Ⅱ期、无浆膜浸润、无淋巴结转移的患者,差异均有统计学意义(P均<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清SNHG5和SNHG11联合检测诊断CRC的AUC均大于单项检测,其敏感度和特异度也均高于单项检测。SNHG5低表达组和SNHG11低表达组的无病生存率分别高于SNHG5高表达组和SNHG11高表达组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论CRC患者的血清SNHG5、SNHG11表达均上调,且均与患者术后无病生存密切相关,两者联合检测诊断CRC的效能较高。 展开更多
关键词 结直肠癌 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因5 小核仁rna宿主基因11 诊断 预后
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槲皮素通过GAS5调控GSK-3β/β-catenin逆转乳腺癌阿霉素耐药 被引量:8
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作者 金乐 蒋多晨 +3 位作者 陈洪晓 刘苏 陈昭琳 居靖 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2021年第12期1344-1351,共8页
目的:探究槲皮素逆转阿霉素耐药作用及其可能机制。方法:采取CCK-8法检测槲皮素(ADR)对阿霉素耐药细胞的细胞毒性及对阿霉素耐药的逆转效果;平板克隆形成实验检测细胞增殖;Hoechst染色检测细胞凋亡;流式细胞仪检测细胞内罗丹明123(Rh123... 目的:探究槲皮素逆转阿霉素耐药作用及其可能机制。方法:采取CCK-8法检测槲皮素(ADR)对阿霉素耐药细胞的细胞毒性及对阿霉素耐药的逆转效果;平板克隆形成实验检测细胞增殖;Hoechst染色检测细胞凋亡;流式细胞仪检测细胞内罗丹明123(Rh123)积累变化;qRT-PCR法检测细胞中GAS5、ABCB1 RNA表达水平;Western blot检测GSK-3β、β-catenin、c-MYC、cyclin D1、ABCB1蛋白表达水平。结果:槲皮素(10、20、40μmol/L)可以明显增强MCF-7/ADR对ADR的敏感性,抑制细胞的增殖,增加细胞内Rh123积累,促进GAS5、GSK-3β的表达,抑制β-catenin、c-MYC、cyclin D1、ABCB1的表达;细胞转染si-GAS5后,GAS5、GSK-3β表达明显下降,β-catenin、c-MYC、cyclin D1、ABCB1表达明显升高;当加入槲皮素(40μmol/L)与si-GAS5共处理后,与sncRNA加槲皮素共处理对照组相比,这些蛋白的表达都发生了逆转性的回复作用。结论:槲皮素可以通过GAS5介导GSK-3β/β-catenin通路抑制ABCB1的表达从而逆转乳腺癌细胞阿霉素耐药。 展开更多
关键词 槲皮素 阿霉素 乳腺癌 长链非编码rna GAS5 耐药
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lncRNA-SNHG5在重度子痫前期胎盘组织中的表达及其对滋养细胞增殖能力影响的机制 被引量:6
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作者 彭迎春 张媛 +3 位作者 杨志娟 万晓丽 杨洋 师增增 《广西医学》 CAS 2020年第18期2389-2393,共5页
目的分析长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因5(SNHG5)在重度子痫前期(sPE)胎盘组织中的表达情况,及其对人正常滋养细胞HTR8增殖能力影响的机制。方法应用实时荧光定量PCR检测30例重度子痫前期孕妇(sPE组)与30例正常晚孕孕妇(正常组... 目的分析长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因5(SNHG5)在重度子痫前期(sPE)胎盘组织中的表达情况,及其对人正常滋养细胞HTR8增殖能力影响的机制。方法应用实时荧光定量PCR检测30例重度子痫前期孕妇(sPE组)与30例正常晚孕孕妇(正常组)胎盘组织中lncRNA-SNHG5的表达情况。取人正常滋养细胞HTR8分为过表达组、抑制组、对照组,分别转染过表达质粒(pcDNA3.1-lncRNA-SNHG5)、lncRNA-SNHG5抑制序列以及空质粒。检测转染24 h、48 h、72 h后各组细胞的增殖情况,以及转染24 h后各组lncRNA-SNHG5、微小RNA-155(miRNA-155)及其靶基因细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达情况。结果sPE组胎盘组织中lncRNA-SNHG5的表达水平低于正常组(P<0.05)。抑制组、对照组、过表达组各时间点细胞增殖能力依次提高,lncRNA-SNHG5、cyclin D1 mRNA及蛋白表达水平均依次升高,miRNA-155表达水平依次降低(均P<0.05)。结论lncRNA-SNHG5与sPE密切相关,其可能通过调控miRNA-155/cyclin D1途径,影响滋养细胞增殖能力。 展开更多
关键词 重度子痫前期 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因5 微小rna-155 细胞周期蛋白D1 胎盘组织 滋养细胞 细胞增殖
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子宫内膜异位症患者血清circPIP5K1A、miR-124-3p表达水平与病情严重程度及不孕的关系
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作者 谢瑞萍 李新燕 +1 位作者 杨彩霞 范俊梅 《中华内分泌外科杂志(中英文)》 CAS 2024年第3期423-428,共6页
目的探讨环状RNA PIP5K1A(circPIP5K1A)、微小RNA-124-3p(miR-124-3p)在子宫内膜异位症(endometrosis,EM)患者血清中的表达与病情严重程度及不孕的相关性。方法选取2020年1月至2022年1月山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)收治的110例EM... 目的探讨环状RNA PIP5K1A(circPIP5K1A)、微小RNA-124-3p(miR-124-3p)在子宫内膜异位症(endometrosis,EM)患者血清中的表达与病情严重程度及不孕的相关性。方法选取2020年1月至2022年1月山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)收治的110例EM患者为研究对象,根据患者妊娠结局分为不孕组(44例)和妊娠组(66例)。收集患者一般资料,比较两组血清miR-124-3p、circPIP5K1A水平;采用Pearson相关分析血清miR-124-3p、circPIP5K1A的相关性,利用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价miR-124-3p、circPIP5K1A水平对Ⅲ~Ⅴ期EM患者的诊断价值;Logistic回归分析影响不孕症发生的因素。结果Ⅰ期EM患者血清miR-124-3p表达水平为1.06±0.21,高于Ⅱ期的0.83±0.19、Ⅲ期的0.65±0.12和Ⅴ期的0.44±0.08,血清miR-124-3p水平随r-AFS分期增加而降低,差异均有统计学意义(t=54.29,P<0.05)。Ⅰ期circPIP5K1A表达水平为0.77±0.12,低于Ⅱ期的0.90±0.15、Ⅲ期的1.20±0.20和Ⅴ期的1.53±0.26,随r-AFS分期增加而升高,差异均有统计学意义(t=90.45,P<0.05)。Pearson相关性分析显示,EM患者血清中circPIP5K1A与miR-124-3p表达呈负相关(r=-0.424,P<0.05);不孕组患者血清miR-124-3p水平低于妊娠组,不孕组患者血清circPIP5K1A水平高于妊娠组(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清miR-124-3p、circPIP5K1A水平诊断Ⅲ~Ⅴ期EM患者的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.900、0.887,对应的敏感度分别为88.24%、85.29%,特异度分别为78.95%、88.16%,二者联合诊断的AUC为0.937,敏感度为82.35%,特异度为90.79%。多因素Logistic回归分析结果显示,miR-124-3p、circPIP5K1A均是影响不孕的相关因素(P<0.05)。结论EM患者血清中miR-124-3p表达下降,circPIP5K1A表达上升,二者联合检测对Ⅲ~Ⅴ期EM患者有一定诊断价值,二者与EM不孕症的发生密切相关。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 微小rna-124-3p 环状rna PIP5K1A r-AFS分期 不孕
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血清miR-218-5p、LncRNA OIP5-AS1在急性呼吸窘迫综合征患儿中表达及临床预后预测效能分析
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作者 李书秀 闫梦洋 杜志云 《临床和实验医学杂志》 2024年第7期706-710,共5页
目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿血清长链非编码RNA OIP5-AS1(LncRNA OIP5-AS1)、微小RNA-218-5p(miR-218-5p)表达情况及二者在临床预后预测中的价值。方法回顾性选择2020年7月至2022年2月秦皇岛市第一医院收治的104例ARDS患儿为A... 目的探讨急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿血清长链非编码RNA OIP5-AS1(LncRNA OIP5-AS1)、微小RNA-218-5p(miR-218-5p)表达情况及二者在临床预后预测中的价值。方法回顾性选择2020年7月至2022年2月秦皇岛市第一医院收治的104例ARDS患儿为ARDS组。根据氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))将ARDS患儿分为重度亚组(PaO_(2)/FiO_(2)≤100 mmHg,n=32)、中度亚组(100 mmHg<PaO_(2)/FiO_(2)≤200 mmHg,n=38)、轻度亚组(200 mmHg<PaO_(2)/FiO_(2)≤300 mmHg,n=34)。根据ARDS患儿28 d院内死亡情况将其分为存活亚组(n=74)和死亡亚组(n=30)。另选择同期于本院进行健康体检的98例儿童作为对照组。比较各组血清LncRNA OIP5-AS1、miR-218-5p表达水平;收集患儿性别、年龄、气道峰值压、通气时间、入住ICU时间、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、入院急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、入院序贯器官功能衰竭评分(SOFA)、平均气道压、潮气量、白蛋白等资料。采用Pearson相关分析ARDS死亡患儿中血清LncRNA OIP5-AS1与miR-218-5p表达水平的相关性;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA OIP5-AS1、miR-218-5p表达水平对ARDS患儿预后的预测价值;采用Logistic回归分析影响ARDS患儿死亡的因素。结果ARDS组血清LncRNA OIP5-AS1为2.04±0.38,显著高于对照组(1.01±0.21),miR-218-5p为0.45±0.16,显著低于对照组(1.02±0.20),差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、轻度亚组、中度亚组、重度亚组ARDS患儿血清LncRNA OIP5-AS1表达水平依次升高,miR-218-5p表达水平依次降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。死亡亚组血清LncRNA OIP5-AS1表达水平及入院APACHEⅡ评分、入院SOFA、平均气道压、潮气量均高于存活亚组,miR-218-5p表达水平及PaO_(2)、白蛋白均低于存活亚组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ARDS死亡患儿中血清LncRNA OIP5-AS1与miR-218-5p表达水平呈负相关(r=-0.503,P<0.05)。� 展开更多
关键词 急性呼吸窘迫综合征 长链非编码rna OIP5-AS1 微小rna-218-5p 预后
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LncRNA OIP5-AS1对食管鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡的影响
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作者 许俊凯 刘剑雄 +1 位作者 陈奇松 赵云辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1573-1577,共5页
目的探讨LncRNA OIP5-AS1对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法将TE-1细胞随机分为对照组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-OIP5-AS1组(转染si-OIP5-AS1)、si-OIP5-AS1+NC inhibitor组(转染si-OIP5-AS1、NC inh... 目的探讨LncRNA OIP5-AS1对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法将TE-1细胞随机分为对照组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-OIP5-AS1组(转染si-OIP5-AS1)、si-OIP5-AS1+NC inhibitor组(转染si-OIP5-AS1、NC inhibitor)、si-OIP5-AS1+miR-129 inhibitor组(转染si-OIP5-AS1、miR-129 inhibitor)、NC mimic组(转染NC mimic)、miR-129 mimic组(转染miR-129 mimic)、miR-129 mimic+Vector组(转染miR-129 mimic、Vector)、miR-129 mimic+KRAS组[转染miR-129 mimic、Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)]。用实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组细胞中OIP5-AS1、miR-129的表达水平,用蛋白质印迹实验检测细胞中KRAS、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白的表达水平,用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞的增殖情况,用原位末端标记(TUNEL)实验检测各组细胞的凋亡情况。结果对照组、si-NC组、si-OIP5-AS1组、si-OIP5-AS1+NC inhibitor组和si-OIP5-AS1+miR-129 inhibitor组细胞OIP5-AS1表达量分别为1.00±0.13、0.98±0.12、0.25±0.04、0.25±0.02和0.89±0.08,miR-129表达量分别为1.00±0.15、0.97±0.07、2.06±0.17、2.04±0.11和1.22±0.15,72 h光密度(OD)分别为1.16±0.12、1.11±0.09、0.58±0.03、0.58±0.05和0.94±0.10。NC mimic、miR-129 mimic、miR-129 mimic+Vector、miR-129 mimic+KRAS组的KRAS蛋白相对表达水平分别为1.08±0.07、0.41±0.06、0.40±0.06和1.03±0.10,72 h OD值分别为1.17±0.10、0.59±0.03、0.60±0.04和0.90±0.05。si-NC组的上述指标与si-OIP5-AS1组比较,si-OIP5-AS1+NC inhibitor组的上述指标与si-OIP5-AS1+miR-129 inhibitor组比较,NC mimic组的上述指标与miR-129 mimic组比较,miR-129 mimic+Vector组的上述指标与miR-129 mimic+KRAS组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论OIP5-AS1可通过调节miR-129靶向KRAS,促进ESCC细胞增殖和上皮间质转化。 展开更多
关键词 长链非编码rna OIP5-AS1 食管癌 Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因 微小rna-129 增殖 上皮间质转化
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孕晚期妊娠糖尿病患者血清lncRNA FGD5-AS1、miR-103a-3p表达与产褥期感染的相关性研究
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作者 王素影 韩迎新 +4 位作者 成秀兰 李艳青 赵景 杨春红 张春艳 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第14期1720-1724,共5页
目的探讨孕晚期妊娠糖尿病(GDM)患者血清长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)、微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)与产褥期感染(PI)的相关性。方法回顾性选取2022年1月至2023年6月在该院就诊并住院分娩的168例孕晚期GDM患者作为试验组... 目的探讨孕晚期妊娠糖尿病(GDM)患者血清长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)、微小RNA-103a-3p(miR-103a-3p)与产褥期感染(PI)的相关性。方法回顾性选取2022年1月至2023年6月在该院就诊并住院分娩的168例孕晚期GDM患者作为试验组,并根据是否发生PI将患者分为感染组(96例)和未感染组(72例),同时选取同期在该院产检且血糖正常的120例孕晚期女性作为对照组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p表达水平,多因素Logistic回归分析孕晚期GDM患者发生PI的影响因素,StarBase网站分析lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p的关系,Pearson相关分析lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p的相关性,受试者工作特征(ROC)曲线评估lncRNA FGD5-AS1及miR-103a-3p预测PI发生的价值。结果试验组和对照组血清lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05),感染组血清lncRNA FGD5-AS1表达水平显著高于未感染组(P<0.05),但感染组血清miR-103a-3p表达水平显著低于未感染组(P<0.05)。lncRNA FGD5-AS1表达水平是孕晚期GDM患者发生PI的独立危险因素(P<0.05),miR-103a-3p表达水平是孕晚期GDM患者发生PI的独立保护因素(P<0.05)。lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p表达水平呈负相关(r=-0.409,P<0.001)。lncRNA FGD5-AS1与miR-103a-3p二者联合预测孕晚期GDM患者发生PI的效能优于血清lncRNA FGD5-AS1及miR-103a-3p单项预测(P<0.05)。结论lncRNA FGD5-AS1是孕晚期GDM患者发生PI的独立危险因素,而miR-103a-3p是孕晚期GDM患者发生PI的独立保护因素;二者联合检测预测孕晚期GDM患者发生PI的价值更高。 展开更多
关键词 妊娠糖尿病 产褥期感染 长链非编码rna FGD5-AS1 微小rna-103a-3p
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LncRNA GAS5通过miR-182-5p/FOXF2轴对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响
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作者 张宗敏 那思家 郭治辰 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第8期1160-1169,共10页
目的探讨长链非编码RNA生长停滞特异性转录本5(LncRNA GAS5)调节微小RNA-182-5p(miR-182-5p)/叉头盒蛋白F2(FOXF2)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。方法收集45例确诊为OSCC的癌组织以及癌旁组织,体外培养人口... 目的探讨长链非编码RNA生长停滞特异性转录本5(LncRNA GAS5)调节微小RNA-182-5p(miR-182-5p)/叉头盒蛋白F2(FOXF2)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。方法收集45例确诊为OSCC的癌组织以及癌旁组织,体外培养人口腔上皮细胞系HOEC及人OSCC细胞系CAL-27、HSC-3、SCC-25,qRT-PCR检测组织、细胞中LncRNA GAS5、miR-182-5p、FOXF2的表达;择细胞株CAL-27分为ctrl组、pcDNA组、pcDNA-GAS5组、pcDNA-GAS5+miR-NC组及pcDNA-GAS5+miR-182-5p mimics组,采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡水平,Western Blot检测癌细胞中FOXF2、bax、Bcl-2、cleaved caspase-3及E-cadherin蛋白表达,双萤光素酶报告实验验证miR-182-5p与LncRNA GAS5、FOXF2的关系。结果与癌旁组织相比,OSCC组织中LncRNA GAS5、FOXF2 mRNA表达降低,miR-182-5p表达升高(P<0.05);CAL-27、HSC-3、SCC-25细胞与HOEC相比,LncRNA GAS5、miR-182-5p、FOXF2表达趋势与OSCC组织内一致,且在CAL-27表达最明显,选择其作为后续实验的细胞株;与ctrl组、pcDNA组比较,pcDNA-GAS5组CAL-27细胞中GAS5、FOXF2 mRNA、细胞凋亡率及BAX、E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),miR-182-5p表达、细胞增殖、迁移和侵袭数及Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);上调miR-182-5p可减弱过表达LncRNA GAS5对CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,也可抑制癌细胞凋亡;LncRNA GAS5靶向负调控miR-182-5p表达,miR-182-5p靶向负调控FOXF2表达。结论上调GAS5可能通过抑制miR-182-5p来增加FOXF2表达,进而抑制CAL-27细胞增殖、迁移及侵袭,促进CAL-27细胞的凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码rna GAS5 miR-182-5p 叉头盒蛋白F2 口腔鳞癌 细胞增殖 凋亡 迁移和侵袭
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