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余甘子基因组DNA提取及RAPD反应条件优化 被引量：18
1
作者 蔡英卿 赖钟雄 +3 位作者 桑庆亮 郭志雄 郭玉琼 潘东明 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2003年第1期89-92,共4页
以余甘子叶片为材料,研究了余甘子基因组DNA提取方法及RAPD反应条件.结果表明,采用改良的SDS方法,提取的DNA质量较高,适宜于RAPD-PCR分析.在25μL反应体积中,RAPD分析的优化反应体系为:0.6mmol·L-1Mg2+、500-600μmol·L-1dNTP... 以余甘子叶片为材料,研究了余甘子基因组DNA提取方法及RAPD反应条件.结果表明,采用改良的SDS方法,提取的DNA质量较高,适宜于RAPD-PCR分析.在25μL反应体积中,RAPD分析的优化反应体系为:0.6mmol·L-1Mg2+、500-600μmol·L-1dNTP、300nmol·L-1随机引物、25ngDNA、1.00-1.25UTaqDNA聚合酶. 展开更多
关键词 余甘子 基因组DNA 提取 rapd反应条件 优化
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黑木耳菌丝体DNA提取及RAPD扩增条件的优化
2
作者 黄哲虎 赵丽 +1 位作者 陈丹 陈艳秋 《延边大学农学学报》 2008年第4期244-248,共5页
对黑木耳菌株基因组DNA进行RAPD-PCR反应体系及扩增程序优化.结果表明,采用CTAB法快速提取到较高质量黑木耳基因组总DNA用于RAPD-PCR扩增,确定黑木耳基因组DNA RAPD-PCR最适25μL反应体系为:模板DNA浓度15 ng/μL,Mg2+浓度2.0 mmol/L,Ta... 对黑木耳菌株基因组DNA进行RAPD-PCR反应体系及扩增程序优化.结果表明,采用CTAB法快速提取到较高质量黑木耳基因组总DNA用于RAPD-PCR扩增,确定黑木耳基因组DNA RAPD-PCR最适25μL反应体系为:模板DNA浓度15 ng/μL,Mg2+浓度2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶1 U,dNTP浓度150μmol/L,10碱基引物浓度10 pmol,10×缓冲液,其余用重蒸馏水补充.扩增程序为:预变性94℃5 min,变性94℃1 min,退火36℃1 min,延伸72℃1.5 min,共40个循环,72℃最终延伸7 min. 展开更多
关键词 黑木耳菌株 rapd反应条件优化 反应程序优化
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皮下盘菌属及其近似类群RAPD-PCR反应条件的优化 被引量：4
3
作者 何宇峰 王士娟 +1 位作者 叶光斌 林英任 《菌物研究》 CAS 2005年第2期1-5,共5页
以悬钩子皮下盘菌等总基因组DNA为皮下盘菌属(Hypodermade Not.)及其近似类群RAPD体系优化的模板,对模板DNA浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶浓度等反应体系以及退火温度和时间、延伸时间、循环次数等扩增程序条件进... 以悬钩子皮下盘菌等总基因组DNA为皮下盘菌属(Hypodermade Not.)及其近似类群RAPD体系优化的模板,对模板DNA浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶浓度等反应体系以及退火温度和时间、延伸时间、循环次数等扩增程序条件进行优化,寻找出适合此类菌物RAPD-PCR反应的最佳反应体系和最佳扩增程序。 展开更多
关键词 皮下盘菌属 齿裂菌属 散斑壳属 rapd-PCR反应条件 优化
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果蝇基因组DNA的大规模提取及其RAPD-PCR反应条件的优化 被引量：4
4
作者 徐书华 曾庆韬 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第4期342-346,共5页
介绍了一种大规模提取高质量果蝇基因组DNA的方法,该法不需液氮研磨,不需匀浆转移,不需高速离心,全部操作在3个1.5μL离心管中完成,所以特别适用于对不同果蝇品系等多样本的大规模提取.以本法提取的DNA为模板建立了RAPD-PCR分析的最佳... 介绍了一种大规模提取高质量果蝇基因组DNA的方法,该法不需液氮研磨,不需匀浆转移,不需高速离心,全部操作在3个1.5μL离心管中完成,所以特别适用于对不同果蝇品系等多样本的大规模提取.以本法提取的DNA为模板建立了RAPD-PCR分析的最佳反应体系,获得了稳定而理想的扩增效果,特别适用于小型昆虫的群体遗传多样性研究. 展开更多
关键词 大规模提取 rapd-PCR反应条件 果蝇 基因组DNA DNA提取 分子遗传学 群体遗传多样性
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