除草剂中间体R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的不对称合成 被引量：11

1

作者 郝素娥 金婵 +1 位作者 黄宪礼 祝军 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期346-348,共3页

报道了一种合成苯氧丙酸类除草剂重要中间体R (+) 2 (4 羟基苯氧基 )丙酸乙酯 (即R (+) HPE)的方法 ,以L 乳酸为起始原料 ,先经酯化合成L 乳酸乙酯 ,再与对甲苯磺酰氯反应制备L 对甲苯磺酰乳酸乙酯 ,再与对苯二酚缩合获得R (+) 2 ... 报道了一种合成苯氧丙酸类除草剂重要中间体R (+) 2 (4 羟基苯氧基 )丙酸乙酯 (即R (+) HPE)的方法 ,以L 乳酸为起始原料 ,先经酯化合成L 乳酸乙酯 ,再与对甲苯磺酰氯反应制备L 对甲苯磺酰乳酸乙酯 ,再与对苯二酚缩合获得R (+) 2 HPE ,产品的总收率为 72 1 %。通过元素分析和红外光谱测定 ,确定了所合成的R (+) HPE的化学结构和纯度 ;由旋光度的测定 ,确定了所合成的R (+) HPE的光学纯度为 95 7%。 展开更多

关键词 除草剂 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯 不对称合成 苯氧丙酸 农药中间体

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高效液相色谱法分离2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的对映体 被引量：7

2

作者 施介华 徐秀珠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期696-699,共4页

采用高效液相色谱法在手性柱上分离芳氧基苯氧基丙酸类除草剂中间体(±)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的对映体.实验结果表明,在三苯甲酸纤维素酯的手性柱上,以无水乙醇为流动相能较好地分离(±)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯和甲酯,其... 采用高效液相色谱法在手性柱上分离芳氧基苯氧基丙酸类除草剂中间体(±)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的对映体.实验结果表明,在三苯甲酸纤维素酯的手性柱上,以无水乙醇为流动相能较好地分离(±)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯和甲酯,其分离因子α值分别为1.44和1.29;同时还发现在三苯甲酸纤维素酯的手性柱上2-取代芳氧基或芳基丙酸酯结构中的酯基团的大小对其对映体的分离有明显的影响,其中以乙基为最佳.并通过对照试验证实了2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的右旋体先流出,其左旋体后流出. 展开更多

关键词 2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯 映体分离 HPLC

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R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的不对称合成 被引量：6

3

作者 翁建全 高宗锦 +2 位作者 徐勃 丁成荣 谭成侠 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期362-365,371,共5页

以具光活性的L-乳酸为起始原料,经酯化、磺酰化及醚化三步反应,醚化反应中发生构型反转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸.在磺酰化反应中,以三乙胺作缚酸剂,TEBAC为催化剂,投料比为n(L-乳酸乙酯)∶n(对甲苯磺酰氯)∶n(三乙胺)=1∶1... 以具光活性的L-乳酸为起始原料,经酯化、磺酰化及醚化三步反应,醚化反应中发生构型反转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸.在磺酰化反应中,以三乙胺作缚酸剂,TEBAC为催化剂,投料比为n(L-乳酸乙酯)∶n(对甲苯磺酰氯)∶n(三乙胺)=1∶1∶1.2,反应温度为0℃,反应时间为5 h,中间体S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯质量分数为98.0%,收率为96.5%.在醚化反应中,氮气氛下,以水作溶剂,投料比为n(对苯二酚)∶n(S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯)=1.2∶1,反应温度为30℃,反应时间为6 h,产物R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的质量分数为99.5%,收率为72.4%(以L-乳酸计),光学纯度97.9%.产物结构经1H NMR,IR和MS表征确认. 展开更多

关键词 L-乳酸 S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 苯氧丙酸类除草剂

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球孢白僵菌催化合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的菌种选育 被引量：4

4

作者 郝会会 王灿 +2 位作者 张倩 赵筱 王金华 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期94-98,102,共6页

[目的]为采用生物转化法合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)提供优良菌株及理论基础。[方法]针对球孢白僵菌,先采用紫外(UV)诱变筛选高耐受R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)的突变株,再使用等离子体(ARTP)诱变、N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基... [目的]为采用生物转化法合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)提供优良菌株及理论基础。[方法]针对球孢白僵菌,先采用紫外(UV)诱变筛选高耐受R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)的突变株,再使用等离子体(ARTP)诱变、N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱变及ARTP和MNNG复合诱变提高突变株底物转化率。[结果]得到突变株UA1052,其底物转化率为98.5%、平均每天产物积累速率为6.93 g/(L·d)(较出发菌提高了796.6%),且遗传性稳定。[结论]ARTP诱变可大幅提高球孢白僵菌催化合成D-HPPA的能力。 展开更多

关键词 球孢白僵菌 生物催化 r-(+)-2-苯氧基丙酸 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 菌种诱变

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球孢白僵菌利用D-PPA合成D-HPPA的发酵条件优化

5

作者 彭继兰 余杰 +3 位作者 刘宗求 王金华 高娃 王永泽 《湖北农业科学》 2024年第9期95-101,共7页

为了提高球孢白僵菌(Beauveria bassiana)利用R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)的能力,在单因素试验的基础上,通过Plackett-Burman设计和Box-Behnken中心组合设计优化球孢白僵菌生物合成D-HPPA的液态... 为了提高球孢白僵菌(Beauveria bassiana)利用R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)的能力,在单因素试验的基础上,通过Plackett-Burman设计和Box-Behnken中心组合设计优化球孢白僵菌生物合成D-HPPA的液态发酵条件。结果表明,当D-PPA初始添加浓度为40 g/L时,液态发酵最优条件为葡萄糖38.70 g/L、蚕蛹粉15 g/L、FeCl_(2)1.0 g/L、接种量15%(V/V)、pH 6.6及发酵温度28℃时,D-HPPA的产量为(25.10±0.43)g/L,D-HPPA的产率为57.24%±0.97%,比优化前提高了159%。 展开更多

关键词 球孢白僵菌(Beauveria bassiana) 液态发酵 条件优化 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 PLACKETT-BUrMAN设计 Box-Behnken中心组合设计

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球孢白僵菌固定化生物转化合成D-HPPA 被引量：3

6

作者 王灿 郝会会 +2 位作者 潘海亮 赵筱 王金华 《生物技术》 CAS 2020年第1期98-103,共6页

[目的]利用球孢白僵菌进行固定化生物转化,将底物R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)转化合成产物R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)。[方法]利用海藻酸钠和聚乙烯醇对球孢白僵菌进行包埋处理,并对包埋条件进行累积优化。[结果]4%海藻酸钠和4... [目的]利用球孢白僵菌进行固定化生物转化,将底物R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)转化合成产物R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)。[方法]利用海藻酸钠和聚乙烯醇对球孢白僵菌进行包埋处理,并对包埋条件进行累积优化。[结果]4%海藻酸钠和4.5%聚乙烯醇混合后,再加入2.5%的氯化钙作为交联剂交联8 h。在此包埋条件下制备的白僵菌凝胶珠,置于30 g/L的D-PPA进行固定化生物转化。反应5 d后,产物浓度最终为29.9 g/L,平均生产强度为5.98 g/(L·d),底物转化率为99.7%。[结论]海藻酸钠和聚乙烯醇可用于白僵菌的固定化,且较游离菌体的生物转化的反应周期缩短28.6%,平均生产强度增加64.7%,底物转化率提高17.7%。 展开更多

关键词 球孢白僵菌 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 生物转化 固定化

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R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯衍生物的合成与晶体结构研究 被引量：3

7

作者 韩翠平 孙杰 黄统辉 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第4期354-356,共3页

使用S-乳酸酯为原料,经酰化与对苯二酚发生SN2亲核取代反应得到标题化合物。产物结构通过MS、1HNMR进行了表征,并通过X-射线衍射对R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的单晶结构进行了测定。结果表明,晶体属三斜晶系,P3(2)空间群,晶胞参数a... 使用S-乳酸酯为原料,经酰化与对苯二酚发生SN2亲核取代反应得到标题化合物。产物结构通过MS、1HNMR进行了表征,并通过X-射线衍射对R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的单晶结构进行了测定。结果表明,晶体属三斜晶系,P3(2)空间群,晶胞参数a=10.126 7(4),b=10.126 7(4),c=8.505 7(6),α=90.00°,β=90.00°,γ=120.00°,V=755.40(7)3,Z=3,Dc=1.294 Mg/m3,μ(Mo Kα)=0.100 mm-1,F(000)=312。 展开更多

关键词 合成 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯 晶体结构

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表面活性剂对球孢白僵菌生物合成D-HPPA的影响 被引量：1

8

作者 彭继兰 刘宗求 +3 位作者 陈思宇 王金华 罗昕 王永泽 《生物技术》 CAS 2023年第2期248-253,267,共7页

[目的]提高目的产物R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)的产量,研究不同表面活性剂对球孢白僵菌生物合成D-HPPA的影响。[方法]在固态发酵、液态发酵和全细胞催化三种生物合成方式中,分别考察表面活性剂的种类、浓度以及添加时间对D-PP... [目的]提高目的产物R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)的产量,研究不同表面活性剂对球孢白僵菌生物合成D-HPPA的影响。[方法]在固态发酵、液态发酵和全细胞催化三种生物合成方式中,分别考察表面活性剂的种类、浓度以及添加时间对D-PPA转化率的影响。[结果]固态发酵中添加0.5%的斯盘-80,液态发酵及全细胞催化中添加2.5%的斯盘-80均取得较高的D-PPA转化率,分别为99.64%±0.47%、60.60%±0.85%和54.50%±0.69%。在固态发酵和液态发酵方式中,发酵48 h时添加表面活性剂结果均为最佳,且表面活性剂添加时机与D-PPA一致。[结论]在三种生物合成方式中添加斯盘-80均能提高D-PPA的转化率。 展开更多

关键词 球孢白僵菌 表面活性剂 固态发酵 液态发酵 全细胞催化 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸

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手性中间体R(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的工艺改进 被引量：2

9

作者 邬春雷 刘克垒 马东来 《广州化工》 CAS 2015年第8期92-93,166,共3页

以L-丙氨酸为原料,经氯化、醚化和水解三步反应,醚化反应中发生构型翻转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸。实验主要考察了反应温度、反应时间和原料配比等因素的影响,获得了最佳的反应条件,总收率达71.1%。并对未反应的对苯二酚和... 以L-丙氨酸为原料,经氯化、醚化和水解三步反应,醚化反应中发生构型翻转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸。实验主要考察了反应温度、反应时间和原料配比等因素的影响,获得了最佳的反应条件,总收率达71.1%。并对未反应的对苯二酚和反应中生成的二取代物的处理进行了探讨,同时通过液相色谱对产品的纯度进行了检测。该工艺实现了反应条件温和、产率较高、污染小,适合工业化生产。 展开更多

关键词 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 合成 工艺改进

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球孢白僵菌基于前体物固态发酵合成D-HPPA 被引量：1

10

作者 郭西鹏 彭继兰 +2 位作者 刘宗求 王金华 王永泽 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期868-872,共5页

[目的]建立球孢白僵菌(Beauveria bassiana)基于前体物固态发酵合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)的工艺,提高球孢白僵菌催化R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)合成D-HPPA的能力。[方法]对前体物(D-PPA)添加量及添加时机进行了探索,同时... [目的]建立球孢白僵菌(Beauveria bassiana)基于前体物固态发酵合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸(D-HPPA)的工艺,提高球孢白僵菌催化R-(+)-2-苯氧基丙酸(D-PPA)合成D-HPPA的能力。[方法]对前体物(D-PPA)添加量及添加时机进行了探索,同时对影响固态发酵的因素如固态基质种类、料水比、培养基水分pH、接种量及发酵温度等进行了优化。[结果]前体物添加量低于30 g D-PPA/kg固态培养基时,球孢白僵菌能够在7 d内完成D-PPA的转化,且在固态发酵起始阶段即可加入前体物进行催化。以麸皮为固态培养基基质,培养基料水比为1∶1.5、初始水分pH为7.5、接种量15%,培养温度为26℃时球孢白僵菌的催化效率最高。在40 g/kg的前体物存在下发酵7 d,D-HPPA产量达到37.34 g/kg,前体物D-PPA转化率为93.35%,较液态发酵方式的转化率提高283.38%。[结论]球孢白僵菌基于前体物固态发酵能够有效合成D-HPPA,为其生物合成提供了一条新的途径。 展开更多

关键词 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸 固态发酵 球孢白僵菌 前体物发酵

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农药中间体R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯合成工艺条件的研究 被引量：1

11

作者 聂文燕 《四川化工》 CAS 2011年第4期21-23,共3页

近年来,杂环农药和光学活性农药成为世界各大公司研发的热点,高效氟吡甲禾灵是此类农药最具代表性的品种之一。本文介绍的是高效氟吡甲禾灵中间体OP[R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯]的合成工艺,分析了合成工艺条件对OP含量的影响,并对其... 近年来,杂环农药和光学活性农药成为世界各大公司研发的热点,高效氟吡甲禾灵是此类农药最具代表性的品种之一。本文介绍的是高效氟吡甲禾灵中间体OP[R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯]的合成工艺,分析了合成工艺条件对OP含量的影响,并对其工艺条件进行了研究,通过大量的实验对比得出了最佳的工艺条件———以物料中R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的含量为标准对比多组数据得出最佳的工艺条件为:反应温度50℃,投料配比为1∶7,反应时间为7h。 展开更多

关键词 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯 农药 杂环 光学活性 合成

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反相液相色谱法分离2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯对映体

12

作者 李兵 施介华 江峰 《分析测试技术与仪器》 CAS 2003年第4期208-211,共4页

合成了三-(4-甲基苯甲酸)纤维素酯(MCTB)手性固定相,用反相高效液相色谱法在该手性固定相上对2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯对映体进行拆分.实验结果表明,在三-(4-甲基苯甲酸)纤维素酯手性固定相上,以甲醇与水的体积分数为75∶25做流动相能较... 合成了三-(4-甲基苯甲酸)纤维素酯(MCTB)手性固定相,用反相高效液相色谱法在该手性固定相上对2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯对映体进行拆分.实验结果表明,在三-(4-甲基苯甲酸)纤维素酯手性固定相上,以甲醇与水的体积分数为75∶25做流动相能较好的拆分2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯、乙酯和丁酯对映体,其分离因子分别为1.38、1.49、0.98;同时还发现2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯中酯基团的大小对其对映体的分离也有明显的影响,其中以乙酯的拆分效果最佳. 展开更多

关键词 反相液相色谱法 分离 2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯 对映体 手性固定相 除草剂

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手性中间体R-(+)-2-[4-(羟基苯氧基)]丙酸乙酯的合成 被引量：3

13

作者 丁盼 高中良 王慧荣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1137-1139,共3页

以D-乳酸为起始原料,酯化后与二氯亚砜反应合成S-2-氯丙酸乙酯,以KOH作缚酸剂与对苯二酚缩合得到标题化合物,通过改进试剂、原料、操作方法等,使收率由文献值76%提高到92%(GC纯度96%),产品结构进行了IR和1HNMR表征,并通过旋光仪和气相... 以D-乳酸为起始原料,酯化后与二氯亚砜反应合成S-2-氯丙酸乙酯,以KOH作缚酸剂与对苯二酚缩合得到标题化合物,通过改进试剂、原料、操作方法等,使收率由文献值76%提高到92%(GC纯度96%),产品结构进行了IR和1HNMR表征,并通过旋光仪和气相色谱对产品的纯度进行了检测。该工艺原料易得、反应条件温和、产率高、污染小,适合工业化生产。 展开更多

关键词 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯 酯化 氯化 缩合

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高效氟吡甲禾灵的合成 被引量：1

14

作者 王述刚 蒋剑华 +1 位作者 陈新春 薛谊 《现代农药》 CAS 2016年第3期23-24,28,共3页

研究了以(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯和2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料合成高效氟吡甲禾灵的后醚化方法。通过对溶剂、反应时间、反应温度等反应影响因素的研究,得出最佳合成条件。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,碳酸钾为缚酸剂,在85... 研究了以(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯和2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为原料合成高效氟吡甲禾灵的后醚化方法。通过对溶剂、反应时间、反应温度等反应影响因素的研究,得出最佳合成条件。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,碳酸钾为缚酸剂,在85℃下反应6 h以上,高效氟吡甲禾灵的收率为97.2%,e.e.值为98.4%。此方法具有产品成本更低、质量更好的优势。 展开更多

关键词 (r)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯 高效氟吡甲禾灵 合成

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精盖草能的合成 被引量：6

15

作者 袁冠华 严成武 《江苏化工》 2004年第4期26-28,33,共4页

研究了以碳酸钾作为缚酸剂,四丁基溴化胺作为相转移催化剂,二甲亚砜为溶剂,R-(+)-2-(4-羟基-苯氧基)-丙酸甲酯和2,3-二氯-5-(三氟甲基)-吡啶发生醚化反应,得到精盖草能的方法,讨论了溶剂种类、催化剂用量、反应时间对反应产率的影响。... 研究了以碳酸钾作为缚酸剂,四丁基溴化胺作为相转移催化剂,二甲亚砜为溶剂,R-(+)-2-(4-羟基-苯氧基)-丙酸甲酯和2,3-二氯-5-(三氟甲基)-吡啶发生醚化反应,得到精盖草能的方法,讨论了溶剂种类、催化剂用量、反应时间对反应产率的影响。结果表明:室温下反应37h,用水稀释,乙醚萃取,无水硫酸钠干燥,蒸馏脱去乙醚,得到精盖草能,用旋光仪检测产品的旋光度,经元素分析、IR、1HNMR证实其结构与预期结构相符。收率为88%。通过计算得到精盖草能的[α]=+24.3°,其光学纯度=76.9%,质量分数为94%。 展开更多

关键词 2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 二甲亚砜 碳酸钾 r-(+)-2-(4-羟基-苯氧基)-丙酸甲酯 精盖草能

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2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯的合成 被引量：1

16

作者 卢莲英 王建强 +2 位作者 郑静 杜志超 高小梅 《佳木斯大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第2期260-264,共5页

　以L-乳酸乙酯为原料,经酰化、缩合反应合成了2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯.实验主要考察了催化剂、反应温度与时间、原料配比、溶剂用量、碱用量等因素的影响,获得了优化的反应条件,收率达90%以上.经红外光谱、质谱对合成的化合物进行了... 　以L-乳酸乙酯为原料,经酰化、缩合反应合成了2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯.实验主要考察了催化剂、反应温度与时间、原料配比、溶剂用量、碱用量等因素的影响,获得了优化的反应条件,收率达90%以上.经红外光谱、质谱对合成的化合物进行了结构表征. 展开更多

关键词 苯氧丙酸类除草剂 2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯 合成

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手性除草剂中间体R(+)2-(4-羟基苯氧基)丙酸的合成研究 被引量：1

17

作者 黄炜 程东东 《江西化工》 2018年第1期26-28,共3页

文献报道了一种合成苯氧丙酸类除草剂重要中间体R(+)-2-(4羟基苯氧基)丙酸[1](即R(+)-(PE)的合成方案,我们此次试验采用的L一乳酸为起始原料,通过定向合成法而得到此产物,第一酯化合成L-乳酸乙酯,然后与对甲苯磺酰氯反应制备L-对甲苯磺... 文献报道了一种合成苯氧丙酸类除草剂重要中间体R(+)-2-(4羟基苯氧基)丙酸[1](即R(+)-(PE)的合成方案,我们此次试验采用的L一乳酸为起始原料,通过定向合成法而得到此产物,第一酯化合成L-乳酸乙酯,然后与对甲苯磺酰氯反应制备L-对甲苯磺酰乳酸乙酯,再与对苯二酚缩合获得R(+)-2-(PE,产品的总产率为62.5%。通过元素分析和IR光谱测定,确定了所合成的R(+)(PE的化学结构和纯度;由旋光度的测定,确定了所合成的R(+)-(PE的光学纯度为94.4%。此种中间体制得的除草剂效果好,对环境污染小,市场经济效益良好。 展开更多

关键词 L-乳酸乙酯 L-对甲苯磺酰乳酸乙酯 r-(+)-2-(4羟基苯氧基)丙酸乙酯 苯氧丙酸类除草剂

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炔草酯的合成工艺研究 被引量：1

18

作者 王述刚 蒋剑华 +1 位作者 陈新春 薛谊 《现代农药》 CAS 2016年第4期22-24,共3页

研究了以R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸、氯丙炔、2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,经由R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸炔丙酯制备炔草酯的合成工艺,并讨论了溶剂、反应时间、反应温度对合成目标产物的影响。结果表明,以DMF为溶剂,碳酸钾为缚酸剂,... 研究了以R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸、氯丙炔、2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,经由R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸炔丙酯制备炔草酯的合成工艺,并讨论了溶剂、反应时间、反应温度对合成目标产物的影响。结果表明,以DMF为溶剂,碳酸钾为缚酸剂,在80℃左右条件下,R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸与氯丙炔反应6 h,再升温到95℃左右,滴加2,3-二氟-5-氯吡啶反应10 h,过滤、重结晶得到炔草酯,收率达到89%,光学纯度为99%。 展开更多

关键词 炔草酯 合成 r-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸炔丙酯 除草剂

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2-[4-(羟基苯氧基)]丙酸乙酯的合成

19

作者 那宏壮 张晓晨 金银东 《化学工程师》 CAS 2006年第1期60-61,共2页

介绍了2-[4-(羟基苯氧基)]丙酸乙酯的合成方法,给出了最佳的合成工艺,讨论了反应物摩尔比、反应温度、加料方式等因素对合成的影响。

关键词 合成 2-[4-(羟基苯氧基)]丙酸乙酯

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吡氟乙草灵的合成研究进展

20

作者 马世营 《泰山学院学报》 2010年第3期96-98,共3页

本文介绍了近年来合成吡氟乙草灵的方法,着重介绍了重要光学中间体2-(4-羟基)苯氧基丙酸的合成方法.

关键词 吡氟乙草灵 2-(4-羟基)苯氧基丙酸 不对称合成 生物转化

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