4个猪种CAST基因与背膘厚关系的研究 被引量：7

1

作者 张璐 曹洪战 +1 位作者 芦春莲 胡成波 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第1期8-9,共2页

钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)与猪肉质性状有关,已经作为猪肉嫩度的候选基因。用PCR-RFLP技术对CAST基因的丝氨酸(Ser)突变为精氨酸(Arg)进行研究,并用SAS8.02研究了辽宁黑猪、大约克、长白猪和杜洛克4个品种中该突变与背膘厚的关系。结果表... 钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)与猪肉质性状有关,已经作为猪肉嫩度的候选基因。用PCR-RFLP技术对CAST基因的丝氨酸(Ser)突变为精氨酸(Arg)进行研究,并用SAS8.02研究了辽宁黑猪、大约克、长白猪和杜洛克4个品种中该突变与背膘厚的关系。结果表明:在辽宁黑猪和大约克猪中检测到AA、AC和CC 3种基因型,而长白猪和杜洛克猪中未检测到CC基因型;辽宁黑猪A的基因频率显著低于其他3个猪种(P<0.05);3种基因型间的背膘厚相比差异显著(P<0.05)。 展开更多

关键词 猪 钙蛋白酶抑制蛋白基因 背膘厚 pvu Ⅱ

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脂蛋白脂酶基因多态性与高脂血症和肥胖的膳食易感性研究 被引量：4

2

作者 黄丽 郭红卫 +1 位作者 黄竹颖 薛琨 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期228-231,共4页

目的:探讨脂蛋白脂酶(1ipoprotein lipase,LPL)基因PvuⅡ位点多态性在人群中的分布及其与血脂、体质指数和膳食因素的关系。方法:用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测上海156名高脂血症和154名血脂正常的成年人的LP... 目的:探讨脂蛋白脂酶(1ipoprotein lipase,LPL)基因PvuⅡ位点多态性在人群中的分布及其与血脂、体质指数和膳食因素的关系。方法:用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测上海156名高脂血症和154名血脂正常的成年人的LPL-PvuⅡ位点多态性,同时对研究对象进行体格检查、膳食调查及血脂谱项目测定。结果:⑴高脂血症组和血脂正常组人群的基因型P+P+、P+P-和P-P-及等位基因P+和P-构成比差异无显著性意义,三种基因型及P+和P-在性别上无显著性差别。⑵P-P-基因型与非P-P-基因型的BMI水平有显著的统计学差异,P+P+型的BMI水平最高,控制相关影响因素后这种相关性仍然存在(P<0.05)。⑶膳食调查结果显示高脂血症人群中不同基因型的总能量、碳水化合物摄入量有差异。结论:LPL基因PvuⅡ位点P+等位基因研究对象的BMI和总能量、碳水化合物摄入量较高,此位点多态性不足以构成高脂血症的遗传危险因素。 展开更多

关键词 脂蛋白脂酶 基因多态性 高脂血症 pvu Ⅱ位点

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高血压性心脏病临床诊断中超声心动图+外周血管超声技术的应用效果

3

作者 潘丽红 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第1期54-57,共4页

探析高血压性心脏病(HHD)诊断中,不同影像学技术联合的临床应用价值。方法 收治275例疑似HHD患者(综合患者临床表现、病史等确诊),分别给予超声心动图(UCG)、外周血管超声(PVU)诊断,收治时间:2019年6月-2022年10月,分析不同诊断技术的... 探析高血压性心脏病(HHD)诊断中,不同影像学技术联合的临床应用价值。方法 收治275例疑似HHD患者(综合患者临床表现、病史等确诊),分别给予超声心动图(UCG)、外周血管超声(PVU)诊断,收治时间:2019年6月-2022年10月,分析不同诊断技术的检查效果。结果 与单独的超声心动图诊断相比,外周血管+超声心动图的诊断符合率、心功能异常率和心脏参数准确率均较高(P<0.05);联合诊断方式的灵敏度、特异度均较高(P<0.05)。结论 UCG基础上,联合应用PVU检查技术,可保证HHD诊断的精准性,得到更加精准的心脏超声参数,建议在临床上推广应用。 展开更多

关键词 高血压性心脏病 pvu 超声心动图 左心功能 灵敏度 特异度

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中国地方猪种ESR基因PvuⅡ多态性及其与产仔数关系的研究 被引量：22

4

作者 李明洲 张凯 +1 位作者 李学伟 帅素容 《四川农业大学学报》 CSCD 2003年第3期258-262,共5页

试验采用PCR-RFLPs方法,研究了中国成华猪、内江猪和太湖猪3个地方品种ESR基因的多态性及其与产仔数间的关系。结果表明,成华猪、内江猪和太湖猪的B等位基因频率分别为0 6389、0 6613和0 6855。在3个猪品种中,除成华猪只检测到AB、BB两... 试验采用PCR-RFLPs方法,研究了中国成华猪、内江猪和太湖猪3个地方品种ESR基因的多态性及其与产仔数间的关系。结果表明,成华猪、内江猪和太湖猪的B等位基因频率分别为0 6389、0 6613和0 6855。在3个猪品种中,除成华猪只检测到AB、BB两种基因型外,在内江猪和太湖猪中都检测到了AA、AB和BB3种基因型。对3个品种不同基因型个体间产仔数的比较研究表明,不同ESR基因型的个体其产仔数存在一定的差异,各品种无论头胎还是经产,总体表现为BB基因型的产仔数高于AB型和AA型个体,而AB型又高于AA型个体。其中,太湖猪BB型个体头胎产活仔数(NBA)(11 13头)显著高于AB型个体(9 42头)(P<0 05)。证明B基因是对提高产仔数有利的基因。同时还分析了ESR基因PvuⅡ-RFLP的应用前景及其存在的问题。 展开更多

关键词 猪 ESR基因 PCR-RFLP pvuⅡ多态性

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猪雌激素受体基因PvuII多态性与产仔数性状的关系 被引量：14

5

作者 柳淑芳 杜立新 闫艳春 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期267-270,共4页

雌激素受体 (estrogenreceptor ,ESR)能调控雌激素的合成 ,影响繁殖功能。将ESR基因作为控制猪产仔数的候选基因 ,分析其PvuII多态性与高产猪种莱芜猪和国外引进猪种长白猪产仔数的关系。序列分析发现 ,PCR扩增区 5 6bp的PvuII酶切片段... 雌激素受体 (estrogenreceptor ,ESR)能调控雌激素的合成 ,影响繁殖功能。将ESR基因作为控制猪产仔数的候选基因 ,分析其PvuII多态性与高产猪种莱芜猪和国外引进猪种长白猪产仔数的关系。序列分析发现 ,PCR扩增区 5 6bp的PvuII酶切片段位于RFLP分析获得的 3 7kb正向序列的起始部分。因ESR基因在高产仔数的莱芜猪中的PvuII多态性分布不能证实B基因为优势基因 ,故推测 3 7kb条带对该猪种产仔数可能不起决定作用。 展开更多

关键词 猪 雌激素受体基因 pvuⅡ多态性 产仔数性状

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雌激素α受体PvuⅡ和XbaⅠ基因多态性与产后抑郁障碍的相关性 被引量：15

6

作者 夏光源 张静 +2 位作者 谢渊 陈静 邹涛 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第1期8-11,共4页

目的探讨雌激素α受体(ERα)基因多态性与产后抑郁障碍发生的关联性,为产后抑郁障碍发生的病因机制提供遗传学证据,进而为疾病基因诊断与治疗提供理论基础。方法选取产后抑郁障碍产妇(产后抑郁组)与健康产妇(正常对照组)各45例,运用限... 目的探讨雌激素α受体(ERα)基因多态性与产后抑郁障碍发生的关联性,为产后抑郁障碍发生的病因机制提供遗传学证据,进而为疾病基因诊断与治疗提供理论基础。方法选取产后抑郁障碍产妇(产后抑郁组)与健康产妇(正常对照组)各45例,运用限制性片段长度多态性聚合酶链式反应分析法、基因记数法统计两组ERα基因的基因型和等位基因频率,分析ERαPvuⅡ和XbaⅠ多态性与产后抑郁的关联性。结果产后抑郁组与正常对照组ERαPvuⅡ基因型及等位基因(P与p)频率分布差异有统计学意义(P<0.05),产后抑郁组与正常对照组ERαXbaⅠ基因型及等位基因(X与x)频率分布差异无统计学意义(P>0.05),ERαPvuⅡ与XbaⅠ联合基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ERαPvuⅡ基因多态性与产后抑郁障碍发病有相关性,XbaⅠ基因型突变对于产后抑郁障碍发病无相关性,联合基因分析,产后抑郁产妇与健康产妇整体基因型分布相似。 展开更多

关键词 产后抑郁 雌激素Α受体 基因多态性 XbaⅠ pvuⅡ

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猪雌激素受体基因PvuⅡ酶切片段多态性与产仔性能的关系 被引量：10

7

作者 孟庆利 刘铁铮 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期49-52,共4页

研究了雌激素受体(ESR)基因对苏钟猪和二花脸猪繁殖性能的影响。记录 93头母猪 660多窝产仔数用以分析雌激素受体基因型对总产仔数、产活仔数的影响。结果表明,雌激素受体基因A和B等位基因的频率,苏钟猪分别为 0. 536 6和 0. 463 4,二... 研究了雌激素受体(ESR)基因对苏钟猪和二花脸猪繁殖性能的影响。记录 93头母猪 660多窝产仔数用以分析雌激素受体基因型对总产仔数、产活仔数的影响。结果表明,雌激素受体基因A和B等位基因的频率,苏钟猪分别为 0. 536 6和 0. 463 4,二花脸猪分别为 0. 307 7和 0. 692 3;二花脸猪各雌激素受体基因型间头胎总产仔数和产活仔数差异显著(P<0. 05);苏钟猪头胎总产仔数AA基因型与AB、BB基因型之间差异显著(P<0. 05);二花脸猪经产总产仔数和产活仔数AB基因型与BB基因型之间差异显著(P<0. 05)。 展开更多

关键词 二花脸猪 产活仔数 苏钟猪 产仔数 产仔性能 BB 基因型 雌激素受体基因 多态性 头胎

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中国人内源性高甘油三酯血症与脂蛋白脂酶基因PvuⅡ多态性关联的研究 被引量：7

8

作者 樊芸 张蓉 +1 位作者 刘秉文 张祖辉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期296-298,共3页

目的　探讨中国人内源性高甘油三酯血症 (hypertriglyceridemics,HTG)与脂蛋白脂酶基因Pvu 多态性是否关联。方法　采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法 ,对成都地区 135例内源性高甘油三酯血症患者和 193名血脂正常者脂蛋白脂... 目的　探讨中国人内源性高甘油三酯血症 (hypertriglyceridemics,HTG)与脂蛋白脂酶基因Pvu 多态性是否关联。方法　采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法 ,对成都地区 135例内源性高甘油三酯血症患者和 193名血脂正常者脂蛋白脂酶基因内含子 6 Pvu 多态性及其对血脂及载脂蛋白 (apo)水平的影响进行了研究。结果　HTG患者和正常人均以 P+等位基因为主 ,HTG组以 P+P+基因型为主 ,而正常对照组以 P+P-基因型为主。HTG组的 P+P+基因型分布频率及 P+等位基因分布频率则显著高于正常对照组 (0 .46 0 vs0 .337,P<0 .0 5 ;0 .6 89vs0 .5 6 5 ,P<0 .0 1)。P+P+基因型者的血清甘油三酯 (TG)、apo C 、apo C 、apo E水平及 TG/ HDL - C比值较 P- P-基因型者显著增高 (P<0 .0 5 )。结论　脂蛋白脂酶基因 展开更多

关键词 脂蛋白脂酶基因多态性 pvuⅡ酶切位点 脂质 载脂蛋白 内源性高甘油三酯血症

原文传递

雌激素受体-α基因多态性与子宫内膜异位症的相关性研究 被引量：8

9

作者 黄海玲 韦叶生 +2 位作者 黄海妮 解继胜 赵琼芝 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期18-21,共4页

目的:探讨雌激素受体-α(ER-α)基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性与子宫内膜异位症(EM)的相关关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测85例EM患者和90例健康对照者ER-α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性。结果:ER-α基因Pvu... 目的:探讨雌激素受体-α(ER-α)基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性与子宫内膜异位症(EM)的相关关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测85例EM患者和90例健康对照者ER-α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性。结果:ER-α基因PvuⅡ基因型PP、Pp、pp频率在EM组和对照组分别为15.3%、57.6%、27.1%和10.0%、43.3%、46.7%;等位基因P、p频率在子宫内膜异位症组和对照组分别为44.1%、55.9%和31.7%、68.3%;两组差异均有显著性(P<0.05)。P 等位基因患EM 的风险是p等位基因的 1.704倍(OR=1.704,95%CI:1.101-2.635)。ER-α基因XbaⅠ多态性分布在两组间比较差异无显著性(P　>0.05)。结论:ER-α基因PvuⅡ基因多态性与EM的发病有相关性,P等位基因可能是EM发病的遗传易感基因。 展开更多

关键词 子宫内膜异位症(EM) ER-α基因pvu Ⅱ多态性 P等位基冈

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血脂异常人群不同LPL-PvuⅡ基因型对粗杂粮干预的敏感性 被引量：7

10

作者 陈学芬 翟成凯 +1 位作者 姜玲 左辉 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期263-265,268,共4页

目的:探讨不同基因型血脂异常人群对粗杂粮干预的敏感性。方法:将409名45岁以上的血脂异常人群分为两组:干预组(230人)和对照组(179人),前者每人每天给予湿重100g左右的粗杂粮馒头1个,每1～2个月参加1次健康讲座,后者只参加健康讲座,干... 目的:探讨不同基因型血脂异常人群对粗杂粮干预的敏感性。方法:将409名45岁以上的血脂异常人群分为两组:干预组(230人)和对照组(179人),前者每人每天给予湿重100g左右的粗杂粮馒头1个,每1～2个月参加1次健康讲座,后者只参加健康讲座,干预时间6个月;用PCR-RELP(限制性片段长度多态性)方法检测干预组人群中脂蛋白脂酶(LPL)PvuⅡ基因型。结果:干预组除腰臀比(WHR)以外各项指标较试验前均有明显改善,试验后干预组体质指数(BMI)、WHR、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血甘油三酯(TG)均显著低于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著高于对照组。各基因型组对TG干预的敏感性,P+/P+组显著高于P-/P-组;对TC、HDL-C干预的敏感性,以P-/P-组最低;对于改善血脂有效率,P+/P+组显著高于P-/P-组。结论:粗杂粮干预对血脂异常人群有良好的效果,不同LPL-PvuⅡ基因型对血脂改善的敏感性不同,对于TG而言,P+/P+组敏感性较高,P-/P-组较低。 展开更多

关键词 LPL-pvu Ⅱ 血脂异常 粗杂粮干预

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雌激素相关基因及生殖因素对乳腺癌协同作用 被引量：7

11

作者 沈月平 武俊青 +2 位作者 张子豹 De-Kun Li 高尔生 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期897-899,共3页

目的研究CYP1A1 MspⅠ，ERα PvuⅡ，ERα XbaⅠ基因多态性与生殖、生育因素在乳腺癌发生中的协同作用。方法本研究样本来自1999年1月-2001年4月，在上海市进行的以人群为基础的乳腺癌病例对照研究。采用PCR-限制性酶切长度多态性法（P... 目的研究CYP1A1 MspⅠ，ERα PvuⅡ，ERα XbaⅠ基因多态性与生殖、生育因素在乳腺癌发生中的协同作用。方法本研究样本来自1999年1月-2001年4月，在上海市进行的以人群为基础的乳腺癌病例对照研究。采用PCR-限制性酶切长度多态性法（PIER—RFLP）对282例乳腺癌病例和298例口腔黏膜细胞对照标本进行3个候选基因位点的检测，拟合Logistic回归模型，估计基因多态与生殖、生育因素对乳腺癌协同作用OR值和95％CI，并采用Rothman方法对基因一环境的协同作用进行估计。结果良性乳腺疾病史与CYPIA1 MspⅠ多态存在正相加协同作用。与基准组比较，OR为5．66（95％CI=3．28-9．76），协同作用指数S=2．05，协同作用归因比AP=0．42，经检验差异有统计学意义（P〈0．05）。未发现其他生殖、生育因素与3个基因位点有显著的协同作用。结论良性乳腺疾病史与CYP1A1 MspⅠ基因之间存在增加乳腺危险的协同作用。 展开更多

关键词 乳腺癌 基因多态性 协同作用 CYP1Al MspⅠ ERΑ pvuⅡ

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北京地区汉族妇女雌激素受体基因PvuⅡ多态性与骨密度的关系 被引量：4

12

作者 薛延 李东 +1 位作者 王芊 董兆文 《北京医学》 CAS 北大核心 2003年第1期6-9,共4页

目的　探讨北京地区汉族妇女雌激素受体 (ER)基因PvuⅡ多态性与骨密度 (BMD)的关系。方法　采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)法 ,检测 179例北京地区汉族妇女ER基因PvuⅡ多态性。采用双能X线吸收仪 (DEAE)测量腰椎、... 目的　探讨北京地区汉族妇女雌激素受体 (ER)基因PvuⅡ多态性与骨密度 (BMD)的关系。方法　采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)法 ,检测 179例北京地区汉族妇女ER基因PvuⅡ多态性。采用双能X线吸收仪 (DEAE)测量腰椎、近端股骨及前臂骨密度 ,并分析其相关性。结果　北京地区汉族妇女ER基因 pp、Pp、PP基因型频率分别为 0 .35 2、0 .4 6 4和 0 .184 ,绝经前与绝经后妇女无显著性差异 ,绝经后妇女腰椎骨密度为 0 .836± 0 .180 g/cm2 ,明显低于未绝经妇女的 1.0 38± 0 .14 0 g/cm2 ,绝经后妇女骨质疏松发病率为 5 4 .3%。结论　ER基因PvuⅡ基因型频率分布有种族差异。ER基因PvuⅡ基因型与骨密度无明显相关性。 展开更多

关键词 雌激素受体 pvuⅡ基因 基因多态性 骨密度 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法 双能X线吸收仪

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雌激素受体α基因XbaⅠ、PvuⅡ和BstUⅠ多态性与男性骨量的关系 被引量：7

13

作者 章振林 秦跃娟 +5 位作者 何进卫 黄琪仁 胡云秋 李淼 刘玉娟 张浩 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期447-449,共3页

目的了解雌激素受体α(estrogenreceptorα,ERα)基因多态性与男性骨密度(bonemineraldensity,BMD)的关系。方法PCR限制性片段长度多态性检测上海市388名46～80岁无血缘关系的健康汉族男性ERα基因XbaⅠ、PvuⅡ和BstUⅠ多态性,双能X线... 目的了解雌激素受体α(estrogenreceptorα,ERα)基因多态性与男性骨密度(bonemineraldensity,BMD)的关系。方法PCR限制性片段长度多态性检测上海市388名46～80岁无血缘关系的健康汉族男性ERα基因XbaⅠ、PvuⅡ和BstUⅠ多态性,双能X线吸收仪检查腰椎1～4(L1～4)和股骨近端股骨颈(femoralneck)、大转子区(trochanter)和Ward’s三角部位BMD。结果被研究人群XbaⅠ和PvuⅡ等位基因频率分布符合HardyWeinberg定律。未发现ERα基因第1外显子区存在BstUⅠ多态性,所有对象均是BB基因型。XbaⅠ多态性与各部位BMD值均无相关;PvuⅡ多态性与L1～4和Ward’s三角部位BMD值均有关联(P<0.05),Pp基因型在上述部位平均BMD值明显高于PP和pp基因型(P<0.05)。结论本研究结果提示中国汉族人群缺乏或罕有ERα基因BstUⅠ多态性;ERα基因PvuⅡ多态性可能影响老年男性松质骨骨量的丢失。 展开更多

关键词 雌激素受体-Α 基因表达 XbaⅠ pvuⅡ BstUⅠ 基因多态性 男性 骨量 骨密度

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雌激素受体基因PvuⅡ多态性对筛选绝经后骨质疏松危险因素的作用 被引量：6

14

作者 葛继荣 王和鸣 +1 位作者 朱小香 陈可 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2006年第1期38-40,共3页

目的通过雌激素受体基因PvuⅡ基因分型,筛选绝经后骨质疏松的危险因素。方法检测759例绝经后骨质疏松症者腰椎、股骨上段的骨密度和198例雌激素受体基因PvuⅡ基因型,分析不同基因型的年龄、体重指数等因素与骨密度的相关性。结果在PP型... 目的通过雌激素受体基因PvuⅡ基因分型,筛选绝经后骨质疏松的危险因素。方法检测759例绝经后骨质疏松症者腰椎、股骨上段的骨密度和198例雌激素受体基因PvuⅡ基因型,分析不同基因型的年龄、体重指数等因素与骨密度的相关性。结果在PP型,低体重是股骨颈、大转子骨密度的危险因素;在pp型,高龄是大转子、Ward s区骨密度的危险因素;在Pp型,高龄是腰椎、股骨颈、Ward s骨密度的危险因素;低体重是股骨颈、大转子骨密度的危险因素。结论通过雌激素受体基因PvuⅡ多态性筛选危险因素对临床防治绝经后骨质疏松有重要的指导价值。 展开更多

关键词 雌激素受体基因pvuⅡ多态性 骨密度 年龄 体重指数 骨质疏松

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藏猪雌激素受体(ESR)基因PvuⅡ多态性分析 被引量：5

15

作者 赵中权 帅素容 +2 位作者 李平 甘万华 高鹏 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2005年第5期38-39,共2页

关键词 藏猪 雌激素受体 基因 pvuⅡ酶 多态性 繁殖性能

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绝经后骨质疏松症相关因素与雌激素受体-α基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性的关系 被引量：6

16

作者 秦跃娟 章振林 +5 位作者 黄琪仁 何进卫 周琦 胡云秋 李淼 刘玉娟 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期380-383,共4页

目的　研究上海市绝经后妇女骨质疏松症与雌激素受体 α(ER α)基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性及相关因素的关系。　方法　按骨密度 (BMD)值将上海市 5 17例绝经后汉族妇女分为骨质疏松组 (2 4 4例 )和对照组 (2 73例 ) ,用PCR 限制性片段长... 目的　研究上海市绝经后妇女骨质疏松症与雌激素受体 α(ER α)基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性及相关因素的关系。　方法　按骨密度 (BMD)值将上海市 5 17例绝经后汉族妇女分为骨质疏松组 (2 4 4例 )和对照组 (2 73例 ) ,用PCR 限制性片段长度多态技术检测ER α基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性。　结果　ER α基因PvuⅡ、XbaⅠ等位基因和基因型频率分布在两组间差异无显著性。在全部受试者中 ,2～ 4腰椎 (L2～ 4)、股骨颈 (Neck)、大转子 (Troch)及Ward’s三角 (Ward’s)的BMD值与体重呈正相关 (r为 0 4 5 3、0 5 34、0 5 0 4、0 35 1,均为P <0 0 0 1) ,与年龄、绝经年限负相关 (P <0 0 0 1) ;职业与股骨近端各部位BMD值呈正相关 (P <0 0 1) ;月经初潮年龄、身高分别与L2～ 4及股骨颈BMD值负相关 (P <0 0 5 ) ;ER α基因PvuⅡ多态性与股骨近端各部位BMD值相关 (P <0 0 5 ) ,但骨质疏松组和对照组均未发现PvuⅡ、XbaⅠ多态性与BMD值的关联 ,PvuⅡ、XbaⅠ多态性频率分布在两组间差异无显著性 (P >0 0 5 )。　结论　ER α基因PvuⅡ多态性、年龄、身高、体重、月经初潮年龄、绝经年限和职业与绝经后妇女BMD值相关 ,但ER α基因PvuⅡ、XbaⅠ多态性不是上海绝经后妇女骨质疏松症的遗传易感因子。 展开更多

关键词 绝经期 骨质疏松症 雌激素受体 Α基因 pvuⅡ XbaⅠ 多态性 遗传易感因子

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脂蛋白酯酶与动脉粥样硬化及脑梗死的研究进展 被引量：7

17

作者 顾彬 赵迎春 《国际神经病学神经外科学杂志》 2012年第6期534-537,共4页

脂蛋白酯酶(LPL)是调节脂代谢的关键酶。脂蛋白酯酶基因的多态性改变,影响脂质代谢,减轻或增加患者罹患动脉粥样硬化甚至脑梗死的风险。脂蛋白酯酶与其他生物分子,如核酸、蛋白质等相互作用,可介导炎症因子释放,促进动脉粥样硬化,也可... 脂蛋白酯酶(LPL)是调节脂代谢的关键酶。脂蛋白酯酶基因的多态性改变,影响脂质代谢,减轻或增加患者罹患动脉粥样硬化甚至脑梗死的风险。脂蛋白酯酶与其他生物分子,如核酸、蛋白质等相互作用,可介导炎症因子释放,促进动脉粥样硬化,也可增加其活性,加速脂肪分解。虽然有关脂蛋白酯酶的研究,均显示其与动脉粥样硬化及脑梗死的发生发展有密切关系,但报道的结果并不一致,甚至相反。 展开更多

关键词 脂蛋白酯酶 动脉粥样硬化 脑梗死 Ser447基因 pvuⅡ基因 HindⅢ基因

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脂蛋白脂酶基因多态性与脑梗死 被引量：6

18

作者 官国东 徐恩 《国外医学（脑血管疾病分册）》 2005年第4期299-302,共4页

脂蛋白脂酶(LPL)基因多态性与动脉粥样硬化性疾病或卒中的关系成为近年来的研究热点。LPL基因突变较为多见,其中限制性片段长度多态性(RFLP),如HindⅢ、PvuⅡ基因多态性;单链构象多态性(SSCP),如D9N、N291S、Ser447X多态性等的研究较多... 脂蛋白脂酶(LPL)基因多态性与动脉粥样硬化性疾病或卒中的关系成为近年来的研究热点。LPL基因突变较为多见,其中限制性片段长度多态性(RFLP),如HindⅢ、PvuⅡ基因多态性;单链构象多态性(SSCP),如D9N、N291S、Ser447X多态性等的研究较多。基因型在不同种族和不同地区的分布存在差异。这些基因多态性与血脂异常、动脉粥样硬化和脑血管疾病之间存在一定的关系。 展开更多

关键词 脂蛋白脂酶基因多态性 限制性片段长度多态性 脑梗死 动脉粥样硬化性疾病 单链构象多态性 脑血管疾病 研究热点 基因突变 pvuⅡ 不同地区 血脂异常 LPL 基因型

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绝经妇女雌激素受体基因PvuⅡ酶切位点多态性与骨密度的关系 被引量：5

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作者 王钦红 黄琪仁 +4 位作者 周琦 何进卫 陆敬辉 李淼 林发雄 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期743-745,共3页

目的　从分子生物学水平探讨绝经后健康妇女雌激素受体 (ER)基因PvuⅡ酶切位点多态性与骨密度的关系。方法　选择绝经后健康无亲缘关系妇女 2 37例 ,运用双能X线吸收骨密度仪及聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法分析ER... 目的　从分子生物学水平探讨绝经后健康妇女雌激素受体 (ER)基因PvuⅡ酶切位点多态性与骨密度的关系。方法　选择绝经后健康无亲缘关系妇女 2 37例 ,运用双能X线吸收骨密度仪及聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法分析ER基因PvuⅡ酶切位点多态性与骨密度的关系。结果　 2 37例绝经后健康妇女PP、Pp及pp基因型频率分别为 19.8%、44 .3 %及 35 .9%。ANOVA分析显示 ,Troch部位骨密度与ER基因PvuⅡ酶切位点多态性显著相关 (P =0 .0 10 6 ) ;多元逐步回归分析发现 ,ER基因多态性与腰椎及Troch部位的骨密度变化相关性无统计学显著性意义 ,P值分别为 0 .0 998、0 .0 5 48。结论　中国上海地区绝经后健康妇女ER基因多态性与股骨Troch部位的骨密度显著相关 ,p等位基因具有一定的骨量保护作用。 展开更多

关键词 雌激素受体 骨密度 绝经后 pvuⅡ酶切位点

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Nogo及雌激素受体基因多态性与多发性硬化的研究 被引量：2

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作者 孟丽红 胡登科 杨昆胜 《昆明医科大学学报》 CAS 2012年第10期88-92,共5页

目的分析Nogo基因和雌激素受体多态性在多发性硬化的分布特点,探讨上述基因多态性与云南多发性硬化患者发病的相关性.方法分别采用聚合酶链式反应(PCR)分析方法和限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(PCR-RFLP)分析方法,分析47例MS患者... 目的分析Nogo基因和雌激素受体多态性在多发性硬化的分布特点,探讨上述基因多态性与云南多发性硬化患者发病的相关性.方法分别采用聚合酶链式反应(PCR)分析方法和限制性片段长度多态性聚合酶链式反应(PCR-RFLP)分析方法,分析47例MS患者及47例健康对照者的Nogo基因3'端未编码区CAA插入/缺失突变的基因型和等位基因频率及雌激素受体(estrogen receptor,ER)α基因PvuⅡ、XbaⅠ酶切多态性的分布,采用SPSS软件分析上述基因多态性与MS的关系.结果 MS组的NogoDel型等位基因频率和ER PvuⅡ大P等位基因频率明显高于对照组,经χ2检验2组间分布差异有统计学意义(P<0.05).对Nogo及ER等位基因进行Logistics回归分析,ER PvuⅡ小P等位基因,与MS发生成负相关,相关系数为-1.670(P=0.013),发生MS相对危险度的95%可信区间为0.050～0.704,NogoIns型等位基因,与MS发生成负相关,相关系数为-1.248(P=0.013),发生MS相对危险度的95%可信区间0.087～0.948.结论 Nogo基因3'端未编码区CAA缺失突变可能是云南汉族人群患MS后不易缓解的危险因素之一,而Nogo基因3'端未编码区CAA插入突变可能是云南汉族人群患MS后易修复的因素之一;ER PvuⅡ大P可能是云南汉族人群易感MS的的危险因素之一. 展开更多

关键词 多发性硬化 雌激素受体基因pvuⅡ NOGO基因 基因多态性

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