山慈菇的化学成分和药理作用研究进展 被引量：76

1

作者 董海玲 郭顺星 +2 位作者 王春兰 杨峻山 肖培根 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1734-1738,共5页

山慈菇为兰科植物杜鹃兰、独蒜兰和云南独蒜兰的干燥假鳞茎,中医将其广泛应用于抗癌处方中。其化学成分主要为菲类、联苄类,此外还有少量苷类、木脂素类及黄烷类化合物。生物活性研究表明其所含化学成分具有抗肿瘤、抗血管生成、降压、... 山慈菇为兰科植物杜鹃兰、独蒜兰和云南独蒜兰的干燥假鳞茎,中医将其广泛应用于抗癌处方中。其化学成分主要为菲类、联苄类,此外还有少量苷类、木脂素类及黄烷类化合物。生物活性研究表明其所含化学成分具有抗肿瘤、抗血管生成、降压、抗菌作用,以及对乙酰胆碱受体M3的阻断作用,对酪氨酸酶的激活作用和对造血系统的作用。 展开更多

关键词 山慈菇 杜鹃兰 独蒜兰 云南独蒜兰

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山慈菇化学成分及其抗肿瘤作用机制研究进展 被引量：66

2

作者 季漪 吴勉华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第3期596-598,共3页

中草药山慈菇具有清热解毒、化痰散结的功效,是临床常用的抗肿瘤中药之一,疗效肯定。通过查阅国内外公开发表的相关研究报道,从化学成分及抗肿瘤作用机制方面对山慈菇杜鹃兰品种进行分析、归纳和总结,以期为进一步研究提供思路,更好地... 中草药山慈菇具有清热解毒、化痰散结的功效,是临床常用的抗肿瘤中药之一,疗效肯定。通过查阅国内外公开发表的相关研究报道,从化学成分及抗肿瘤作用机制方面对山慈菇杜鹃兰品种进行分析、归纳和总结,以期为进一步研究提供思路,更好地指导临床应用。 展开更多

关键词 山慈菇 杜鹃兰 化学成分 抗肿瘤 作用机制

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山慈菇化学成分及其药理作用研究进展 被引量：57

3

作者 司函瑞 司雨 +3 位作者 焦玉凤 王涵 李平亚 钟淑霞 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2020年第5期151-155,共5页

山慈菇,又名毛慈菇、冰球子等,味甘、微辛,归肝、脾经,其植物来源分别为兰科植物杜鹃兰、独蒜兰、云南独蒜兰。现代医学证实,山慈菇是一味治疗癌症的高效药物,能治疗多种癌症,常作为治疗癌症的基础用药。除此之外还具有抗菌、降压及治... 山慈菇,又名毛慈菇、冰球子等,味甘、微辛,归肝、脾经,其植物来源分别为兰科植物杜鹃兰、独蒜兰、云南独蒜兰。现代医学证实,山慈菇是一味治疗癌症的高效药物,能治疗多种癌症,常作为治疗癌症的基础用药。除此之外还具有抗菌、降压及治疗痛风等作用,具有广阔的开发前景。该文将近年来国内外学者对其化学成分、药理作用现状研究进行归纳和论述,为山慈菇的进一步研究及临床应用提供参考。 展开更多

关键词 山慈菇 化学成分 药理作用 抗癌机制

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山慈菇外敷治疗骨转移癌疼痛的临床观察 被引量：27

4

作者 高音 冯利 《世界中西医结合杂志》 2011年第7期574-576,共3页

目的评价山慈菇配合三阶梯止痛和单纯三阶梯止痛治疗骨转移癌疼痛的有效性。方法观察山慈菇粉外敷联合盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗肿瘤骨转移癌疼痛的临床疗效。通过对有中、重度疼痛的41名肿瘤骨转移患者随机分组,连续观察14 d,采... 目的评价山慈菇配合三阶梯止痛和单纯三阶梯止痛治疗骨转移癌疼痛的有效性。方法观察山慈菇粉外敷联合盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗肿瘤骨转移癌疼痛的临床疗效。通过对有中、重度疼痛的41名肿瘤骨转移患者随机分组,连续观察14 d,采用χ2检验,对两组疼痛缓解情况、盐酸羟考酮控释片(奥施康定)用药剂量、体力状况评分情况进行观察和分析。结果治疗后治疗组疼痛缓解情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组奥施康定使用量增加率远低于对照组(P<0.05);两组治疗后体力状况评分提高率比较,治疗组高于对照组(P<0.05)。结论山慈菇粉外敷对治疗骨转移癌疼痛有明显提高止痛作用的效果,减少强阿片类药物奥施康定的使用剂量,对提高患者生存质量有重要意义。 展开更多

关键词 骨转移 疼痛 中药外治 山慈菇 盐酸羟考酮

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化痰中药半夏及山慈菇抗动脉粥样硬化的作用机制研究 被引量：24

5

作者 杨广 江巍 +1 位作者 张敏州 阮新民 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期230-233,共4页

目的探讨半夏、山慈菇的调脂及内皮保护作用。方法采用高脂喂养方法复制大鼠高脂血症模型,造模成功后,将高脂血症大鼠随机分为模型组、阿托伐他汀组、半夏组及山慈菇组4组,分别给予生理盐水、阿托伐他汀、半夏水提液及山慈菇水提液,每天... 目的探讨半夏、山慈菇的调脂及内皮保护作用。方法采用高脂喂养方法复制大鼠高脂血症模型,造模成功后,将高脂血症大鼠随机分为模型组、阿托伐他汀组、半夏组及山慈菇组4组,分别给予生理盐水、阿托伐他汀、半夏水提液及山慈菇水提液,每天1次,连续灌胃给药12周,并继续给予高脂喂养;将非高脂喂养大鼠设为正常对照组。检测比较各组大鼠的血脂及血清内皮素-1(ET-1)、细胞间黏附因子(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)水平。结果阿托伐他汀组、半夏组、山慈姑组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),半夏组、山慈菇组及阿托伐他汀组的ET-1、MCP-1及ICAM-1水平虽较模型组降低,但仅有半夏组及阿托伐他汀组的ET-1水平的降低差异有统计学意义(P<0.05)。结论半夏与山慈菇均有降低血脂的作用,半夏还可通过调节ET-1起到保护内皮的作用。 展开更多

关键词 半夏 山慈菇 调脂 内皮保护

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独蒜兰的化学成分研究 被引量：15

6

作者 王超 韩少伟 +2 位作者 崔保松 王晓娟 李帅 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期442-447,共6页

应用硅胶、ODS、大孔树脂、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和HPLC等多种色谱分离方法相结合,从中药山慈菇来源之一——独蒜兰干燥假鳞茎的95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到14个化合物,其中菲及二氢菲类10个,联苄类2个,木脂素1个,甾... 应用硅胶、ODS、大孔树脂、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和HPLC等多种色谱分离方法相结合,从中药山慈菇来源之一——独蒜兰干燥假鳞茎的95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到14个化合物,其中菲及二氢菲类10个,联苄类2个,木脂素1个,甾醇1个;根据化合物的波谱数据鉴定化合物的结构为monbarbatain A(1),2,7,2'-三羟基-4,4',7'-三甲氧基-1,1'-二聚菲(2),白芨烯A(3),pleionesin B(4),shanciol H(5),{7-hydroxy-7'-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-4-methoxy-9,10,7',8'-tetrahydrophenanthro[2,3-b]furan-8'-yl}methyl acetate(6),2,7-二羟基-1-(对羟基苄基)-4-甲氧基菲(7),2,7-二羟基-1-(对-羟基苄基)-4-甲氧基-9,10-二氢菲(8),赫尔西酚(9),贝母兰宁(10),石斛酚(11),山药素Ⅲ(12),丁香脂素(13),麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(14)。其中化合物1-3,9,13,14为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 山慈菇 独蒜兰 菲及二氢菲类 联苄类

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山慈姑醇提取液对SGC-7901细胞的抗肿瘤机制 被引量：11

7

作者 林如辉 李钻芳 +2 位作者 曾建伟 林久茂 彭军 《福建中医药大学学报》 2012年第5期22-24,共3页

目的探讨山慈姑醇提取液对胃癌SGC-7901细胞的抗肿瘤机制。方法用山慈姑提取液对SGC-7901细胞进行干预,分为空白组、山慈姑提取液0.75、1、1.5 mg/mL组,MTT检测,激光共聚焦显微镜观察山慈姑提取液对胃癌细胞凋亡情况,透射电镜观察4组肿... 目的探讨山慈姑醇提取液对胃癌SGC-7901细胞的抗肿瘤机制。方法用山慈姑提取液对SGC-7901细胞进行干预,分为空白组、山慈姑提取液0.75、1、1.5 mg/mL组,MTT检测,激光共聚焦显微镜观察山慈姑提取液对胃癌细胞凋亡情况,透射电镜观察4组肿瘤细胞的超微结构变化。结果 MTT显示1.5 mg/mL组抑制率为62.39±2.56,与0.75 mg/mL及1 mg/mL组比较,P<0.05,呈剂量依赖性;激光共聚焦显微镜观察胃癌细胞1.5 mg/ml组凋亡细胞荧光强度最强,细胞核呈圆形或椭圆形变;透射电镜观察1.5 mg/mL组最明显,胃癌细胞核异染色质边聚成半月状,线粒体缩小明显,电子密度增加。结论山慈姑提取液能诱导胃癌细胞的凋亡,具有抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 山慈姑 胃癌细胞 细胞凋亡 超微结构

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长白山珍稀药材山兰醋酸乙酯部位化学成分研究 被引量：9

8

作者 甘甜 韩金秀 田义新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第15期3051-3055,共5页

目的研究长白山珍稀药材山兰Oreorchas patens假鳞茎醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、薄层色谱、重结晶、Sephadex LH-20凝胶柱等方法进行分离纯化,通过理化性质及多种波谱数据(~1H-NMR、^(13)C-NMR)鉴定化合物的结构。结... 目的研究长白山珍稀药材山兰Oreorchas patens假鳞茎醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、薄层色谱、重结晶、Sephadex LH-20凝胶柱等方法进行分离纯化,通过理化性质及多种波谱数据(~1H-NMR、^(13)C-NMR)鉴定化合物的结构。结果从山兰假鳞茎醋酸乙酯部位分离出11个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(3)、邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯(4)、邻苯二甲酸二戊酯(5)、β-谷甾醇亚油酸酯(6)、邻苯二甲酰正二丁酯(7)、对苯二甲酸二丁酯(8)、卷瓣兰蒽(9)、二十五烷(10)、三十六烷(11)。结论化合物3~11均为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 山兰 山慈菇 邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯 卷瓣兰蒽 三十六烷

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应用蛋白质组学分析化痰祛瘀法干预肝癌大鼠血清蛋白的差异表达 被引量：6

9

作者 饶希午 陈婷婷 +6 位作者 孙东东 苗筠杰 谭佳妮 徐长亮 李柳 程海波 沈卫星 《广州中医药大学学报》 CAS 2018年第5期841-847,共7页

【目的】观察化痰祛瘀法对肝癌大鼠血清蛋白差异表达的影响,探讨其药效学机制。【方法】将30只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、化痰祛瘀组,每组10只。采用自由饮用二乙基亚硝胺(DEN)法复制大鼠肝癌模型。从造模第4周开始,化痰祛瘀... 【目的】观察化痰祛瘀法对肝癌大鼠血清蛋白差异表达的影响,探讨其药效学机制。【方法】将30只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、化痰祛瘀组,每组10只。采用自由饮用二乙基亚硝胺(DEN)法复制大鼠肝癌模型。从造模第4周开始,化痰祛瘀组大鼠给予山慈菇、莪术水提液(剂量为3.12 g·kg-1·d-1)灌胃,模型组给予9 g/L生理盐水灌胃(1 m L/d),每周6 d。于第16周末,将大鼠全部处死,取血清样本。将3组大鼠血清样本进行TMT肽段标记,质谱鉴定,应用KOBAS软件分析3组差异表达蛋白质的生物信息学。【结果】共鉴定到1 151个蛋白点。与正常组比较,模型组差异表达明显的蛋白共234个,包含正调控蛋白151个,负调控蛋白83个;与模型组比较,化痰祛瘀组差异表达明显的蛋白共138个,包括正调控蛋白60个,负调控蛋白78个。对差异表达蛋白对应的基因于PubMed数据库逐一进行检索,发现这些差异表达蛋白参与代谢、免疫调控、炎症反应、自噬、热休克、氧化应激、细胞周期与凋亡、基质降解、血管生成、肿瘤转移、癌相关等。信号通路分析涉及过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)代谢、糖酵解、ATP合成等多条代谢相关通路,纤溶酶原激活物联转导通路,免疫调控相关Toll样受体(TLRs)通路,低氧诱导因子1(HIF-1)信号通路,经典肿瘤通路如P53、Wnt、雷帕霉素靶蛋白(m TOR)、磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路、Ras通路等,亦涉及细胞因子介导的炎症反应、细胞黏附分子、细胞基质受体互动、自噬、细胞凋亡等通路。【结论】化痰祛瘀法可有效干预大鼠肝癌转移,具有多靶点、多中心的调控作用。 展开更多

关键词 化痰祛瘀法 山慈菇 莪术 肝癌 蛋白质组学 疾病模型 动物 大鼠

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山慈姑体外抑菌活性的初步研究 被引量：3

10

作者 郭东贵 王寒 +1 位作者 朱晓鹤 周英 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期594-595,共2页

目的探讨山慈姑的体外抑菌活性。方法将山慈姑提取物经大孔树脂（D-101）分离得到4个组分A，B，C和D，用倍比稀释法测定其抑菌活性。结果金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）对组分D有很强的敏感性，MIC≤12．5mg／ml，对组分B有... 目的探讨山慈姑的体外抑菌活性。方法将山慈姑提取物经大孔树脂（D-101）分离得到4个组分A，B，C和D，用倍比稀释法测定其抑菌活性。结果金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）对组分D有很强的敏感性，MIC≤12．5mg／ml，对组分B有中等强度的敏感性，MIC为12．5～25mg／ml；白色念珠菌（Candida albicans，ATCC-10231）对组分B和组分D有中等强度的敏感性，MIC为12．5～25mg／ml，大肠杆菌（Escherichia coli）对各组分的敏感性都较低，MIC〉50mg／ml。结论山慈姑提取物B和D对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌具有较强的抑菌效果。 展开更多

关键词 山慈姑 体外抑菌 倍比稀释法 最低抑菌浓度

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山慈菇的本草考证及伪品鉴别 被引量：2

11

作者 赵旭 《中医学报》 CAS 2009年第6期40-41,共2页

由于山慈菇的记载较混乱,品种较多,混淆使用明显,本文从本草考证方面,对真、伪品鉴别,供临床医师正确运用。

关键词 山慈菇 本草考证 真伪鉴别

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基于生信分析的炎症性肠病-结直肠癌转化关键基因及防治中药筛选 被引量：1

12

作者 李浩然 张恩欣 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期372-379,共8页

目的 通过生信分析筛选参与炎症性肠病-结直肠癌转化的关键基因,并预测具有防治作用的中药。方法 从基因表达综合数据库(Gene expression omnibus database,GEO)下载炎症性肠病芯片GSE75214及结直肠癌芯片GSE44861,使用R软件筛选共同差... 目的 通过生信分析筛选参与炎症性肠病-结直肠癌转化的关键基因,并预测具有防治作用的中药。方法 从基因表达综合数据库(Gene expression omnibus database,GEO)下载炎症性肠病芯片GSE75214及结直肠癌芯片GSE44861,使用R软件筛选共同差异表达基因(Differential expressed genes, DEGs);通过STRING 11.0数据库及Cytoscape 3.7.2软件分析DEGs中的关键基因;利用GraphPad Prism 9.0.2软件分别验证关键基因在炎症性肠病芯片GSE9452及Oncomine数据库结直肠癌数据集中的表达情况,最终获得参与炎症性肠病-结直肠癌转化的关键基因。将关键基因导入医学本体信息检索数据库(Coremine Medical),筛选具有防治作用的中药。结果 共筛选出参与炎症性肠病-结直肠癌转化的差异基因173个,筛选并验证后得到9个关键基因,包括CD44、CXCL8、TIMP1、COL1A1、CXCL1、MMP3、PTGS2、MMP7、SERPINE1,其生物作用主要涉及细胞外基质形成与降解、炎性反应、血栓形成。筛选得到包括黄芩、大黄、山慈菇等在内的具有防治炎症性肠病-结直肠癌转化作用的中药共58味。结论 基于生信分析初步预测得到参与炎性肠病-结直肠癌转化的关键基因及具有防治作用的中药,可为相关中药新药开发提供靶标及研究思路。 展开更多

关键词 炎症性肠病 结直肠癌 转化 关键基因 防治中药 生信分析 黄芩 大黄 山慈菇

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基于网络药理学的“山慈菇-半枝莲”抗肝癌活性成分及作用机制研究 被引量：1

13

作者 邱琼华 毛桂福 +3 位作者 梁学政 韦倩 李隽永 覃世逆 《中医肿瘤学杂志》 2022年第3期23-32,共10页

目的基于网络药理学探讨“山慈菇-半枝莲”药对治疗肝癌的有效靶点及作用机制。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库检索山慈菇和... 目的基于网络药理学探讨“山慈菇-半枝莲”药对治疗肝癌的有效靶点及作用机制。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库检索山慈菇和半枝莲活性成分和相关靶点,在genecards数据库和OMIM数据库获取肝癌相关疾病靶点。运用Cytoscape构建“药物-活性成分-靶点”网络,String数据库构建蛋白相互作用网络(protein-protein interaction,PPI),并通过网络拓扑分析筛选关键成分及核心靶点,最后通过R软件对肝癌靶基因进行GO功能分析和KEGG富集分析。结果本研究筛选出“山慈菇-半枝莲”活性成分30个,肝癌靶点192个,涉及162个信号通路,进一步筛选得出核心化合物7个,核心靶基因6个,GO富集结果显示肝癌靶基因主要参与DNA转录和蛋白降解、炎症反应、免疫抑制以及血管的生成等生理功能。KEGG富集结果显示AGE-RAGE信号通路、乙型肝炎信号通路,IL-17、TNF、PI3K-Akt、NF-kB信号通路等是肝癌靶基因调控的关键信号通路。结论“山慈菇-半枝莲”能通过多种活性成分调节多个肝癌靶基因,发挥多种功能,介导多条信号通路从而发挥抗肝癌作用。 展开更多

关键词 肝癌 信号通路 网络药理学 山慈菇 半枝莲

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山地柏搽剂的制备及质量控制

14

作者 于桂兰 王春艳 芦珊珊 《中国药业》 CAS 2006年第4期30-31,共2页

目的建立山地柏搽剂的制备及质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC法)对该制剂中的山慈菇、地骨皮、黄柏进行定性鉴别,以薄层-紫外分光光度法测定样品中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别,空白无干扰。盐酸小檗碱浓... 目的建立山地柏搽剂的制备及质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC法)对该制剂中的山慈菇、地骨皮、黄柏进行定性鉴别,以薄层-紫外分光光度法测定样品中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别,空白无干扰。盐酸小檗碱浓度线性范围为3.2～9.6μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.7%,RSD为0.84%。结论该方法简便、重现性、专属性、可靠性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 山地柏搽剂 制备 质量控制 山慈菇 地骨皮 黄柏

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山慈菇多糖对荷H22肝癌小鼠的抗肿瘤机制研究 被引量：24

15

作者 徐小娟 蔡懿鑫 +3 位作者 毛宇 徐芳 刘湘新 贺建华 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2015年第7期23-25,共3页

研究山慈菇多糖对H22肝癌实体瘤小鼠的抗肿瘤作用及其机制。制作小鼠H22实体瘤肝癌模型,通过脾脏指数、胸腺指数分析其对小鼠免疫器官的影响,Elisa检测血清白介素-2(IL-2)含量、肿瘤坏死因子(TNFα)含量,免疫组化法观察(Bcl-2)表达水平... 研究山慈菇多糖对H22肝癌实体瘤小鼠的抗肿瘤作用及其机制。制作小鼠H22实体瘤肝癌模型,通过脾脏指数、胸腺指数分析其对小鼠免疫器官的影响,Elisa检测血清白介素-2(IL-2)含量、肿瘤坏死因子(TNFα)含量,免疫组化法观察(Bcl-2)表达水平。山慈菇多糖的低、中、高剂量组抑瘤率分别为43.74%、37.57%、30.76%,;能增强血清中IL2、TNFα活性;抗凋亡因子Bcl-2的表达量不同程度地减少。山慈菇多糖对H22肝癌小鼠具有一定的肿瘤抑制作用,本次实验不体现剂量依赖性,显示山慈菇多糖无毒副作用,能增强机体的抗肿瘤能力,降低肿瘤的持续增殖能力。 展开更多

关键词 抗肿瘤 山慈菇多糖 肝癌H22 IL-2 TNFΑ bcl-2

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山慈菇-蜂房药对抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外侵袭转移的机理研究 被引量：20

16

作者 刘琦 程旭锋 +2 位作者 张新峰 王伟 赵慧朵 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期389-392,共4页

目的研究山慈菇-蜂房药对对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响及其作用机制。方法噻唑蓝(MTT)法检测山慈菇-蜂房药对大鼠含药血清对细胞活力的影响,Transwell小室法测定其侵袭力,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测细胞基质金属蛋白酶-9... 目的研究山慈菇-蜂房药对对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响及其作用机制。方法噻唑蓝(MTT)法检测山慈菇-蜂房药对大鼠含药血清对细胞活力的影响,Transwell小室法测定其侵袭力,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)基因的表达。结果山慈菇-蜂房药对组MDA-MB-231细胞体外生长杀伤率为35.86%;能明显抑制MDA-MB-231细胞的侵袭能力(P<0.01),其抑制率为34.8%;MMP-9 mRNA明显降低,TIMP-1 mRNA明显升高,MMP-9 mRNA/TIMP-1 mRNA值显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论山慈菇-蜂房药对能够抑制MDA-MB-231细胞侵袭能力,其机制可能与下调MMP-9mRNA表达,上调TIMP-1mRNA的表达,降低MMP-9 mRNA/TIMP-1 mRNA比值有关。 展开更多

关键词 山慈菇-蜂房药对 MDA-MB-231细胞 基质金属蛋白酶-9 基质金属蛋白酶组织抑制剂-1

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山慈菇多糖的免疫调节作用及对小鼠骨肉瘤细胞S180体内生长抑制作用 被引量：19

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作者 姜爽 徐婧瑶 +2 位作者 苏鑫 刘智 宋伍 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第13期216-221,共6页

目的:探讨山慈菇多糖的免疫调节作用及对小鼠骨肉瘤细胞S180的抑制作用。方法:噻唑蓝法及吞噬中性红法测定小鼠脾淋巴细胞增殖能力及脾巨噬细胞活性;体内肿瘤抑制实验检测山慈菇多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长、脾脏指数和胸腺指数的影响;... 目的:探讨山慈菇多糖的免疫调节作用及对小鼠骨肉瘤细胞S180的抑制作用。方法:噻唑蓝法及吞噬中性红法测定小鼠脾淋巴细胞增殖能力及脾巨噬细胞活性;体内肿瘤抑制实验检测山慈菇多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长、脾脏指数和胸腺指数的影响;流式细胞术及酶联免疫吸附测定法检测山慈菇多糖对S180荷瘤小鼠T淋巴细胞亚群及血清细胞因子水平的影响。结果:山慈菇多糖可以增强淋巴细胞增殖能力和巨噬细胞活性;同时,山慈菇多糖也可以抑制S180荷瘤小鼠肿瘤生长,增加小鼠脾脏指数和胸腺指数;此外,山慈菇多糖还可以增加荷瘤小鼠CD4+、CD8+T细胞浓度,提高CD4+/CD8+比值及白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ水平。结论:山慈菇多糖具有明显的肿瘤抑制作用,其对肿瘤细胞生长的抑制作用与提高免疫能力有关。 展开更多

关键词 山慈菇多糖 骨肉瘤 免疫调节 细胞因子

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山慈菇对肝癌细胞凋亡和上皮间质转化的影响 被引量：13

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作者 程清波 杨艳萍 +3 位作者 王滢 程文涛 张晋芬 张小莉 《中医学报》 CAS 2021年第10期2202-2207,共6页

目的:探究山慈菇含药血清(Pseudobulbus Cremastrae seu Pleiones pharmaceutic serum,PCPS)对肝癌细胞HepG2凋亡和上皮间质转化的影响。方法:选取40只雌性SD大鼠,随机分为空白组和山慈菇低、中、高剂量组,每组10只,山慈菇低(5 mL·... 目的:探究山慈菇含药血清(Pseudobulbus Cremastrae seu Pleiones pharmaceutic serum,PCPS)对肝癌细胞HepG2凋亡和上皮间质转化的影响。方法:选取40只雌性SD大鼠,随机分为空白组和山慈菇低、中、高剂量组,每组10只,山慈菇低(5 mL·kg^(-1))、中(10 mL·kg^(-1))、高(20 mL·kg^(-1))剂量组大鼠灌胃给予1 kg·L-1的山慈菇浓煎剂,空白组大鼠给予等量生理盐水,每天1次,连续6 d,腹主动脉取血制备含药血清,并用不同浓度的含药血清干预正常培养的HepG2细胞。CCK8法检测HepG2细胞的活力;EdU染色检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;光镜下观察细胞上皮和间质的形态转换;蛋白免疫印迹法检测细胞周期抑制因子p27、凋亡抑制因子Sur-vivin及上皮间质转化标记物上皮钙黏素(E-cadherin)、神经钙黏素(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达。结果:与空白组比较,10 mL·kg^(-1)、20 mL·kg^(-1) PCPS处理后,细胞生长曲线水平、细胞增殖率、侵袭率及Survivin、N-cadherin和Vimentin的表达水平显著下调(P<0.05),细胞凋亡率及p27、E-cadherin表达显著上调(P<0.05)。结论:PCPS可明显抑制肝癌细胞HepG2的生长,诱导凋亡,抑制其上皮间质转化。 展开更多

关键词 山慈菇 肝癌细胞 生长运动 细胞凋亡 上皮间质转化 大鼠

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复方山慈菇醇提物对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖与凋亡的影响 被引量：9

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作者 梁聪 李媛媛 +4 位作者 莫凡露 李丹 周逸帆 郭哲 何萍 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第4期690-694,共5页

目的:探讨复方山慈菇醇提物对人三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞增殖与凋亡的影响。方法:将人乳腺癌MDA-MB-231细胞分为溶剂对照组和复方山慈菇醇提物组,0.1%DMSO或不同浓度的复方山慈菇醇提物作用于MDA-MB-231细胞24 h、48 h后,CCK-... 目的:探讨复方山慈菇醇提物对人三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞增殖与凋亡的影响。方法:将人乳腺癌MDA-MB-231细胞分为溶剂对照组和复方山慈菇醇提物组,0.1%DMSO或不同浓度的复方山慈菇醇提物作用于MDA-MB-231细胞24 h、48 h后,CCK-8法检测细胞活性;Hoechst33342染色法观察细胞形态学变化;Annexin V-APC/7-AAD双染色流式分析检测细胞凋亡率;Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达。结果:复方山慈菇醇提物可浓度和时间依赖性地抑制MDA-MB-231细胞的增殖(P<0.05),24 h、48 h的IC50分别为0.51 mg生药/mL和0.26 mg生药/mL;0.25 mg生药/mL、0.5 mg生药/mL、1.0 mg生药/mL复方山慈菇醇提物处理24 h后,Hoechst33342染色显示细胞出现凋亡样变化;流式细胞术检测结果表明,与溶剂对照组比较,复方山慈菇醇提物可浓度依赖性地增加MDAMB-231细胞凋亡率(P<0.05);Western blot法显示,与溶剂对照相比,0.5 mg生药/mL复方山慈菇醇提物组Bax、Caspase-3蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达下降(均P<0.05)。结论:复方山慈菇可体外抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖,机制可能与其下调Bcl-2及上调Bax、Caspase-3蛋白表达而诱导凋亡有关。 展开更多

关键词 复方山慈菇醇提物 人乳腺癌MDA-MB-231细胞 细胞增殖 凋亡

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山慈菇多糖对肝癌腹水荷瘤小鼠症状的改善机制 被引量：7

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作者 张志强 魏毅强 +1 位作者 杨亚莉 张晓菲 《西北药学杂志》 CAS 2023年第3期74-80,共7页

目的 探讨山慈菇多糖对肝癌腹水荷瘤小鼠症状的改善作用并阐明其可能的机制。方法 于55只C57BL/6雄性小鼠中随机选择5只腹腔注射肝癌腹水型H_(22)细胞,随机选择10只作为正常组,剩余小鼠通过腹水接种诱导肝癌腹水荷瘤小鼠模型。成功建模... 目的 探讨山慈菇多糖对肝癌腹水荷瘤小鼠症状的改善作用并阐明其可能的机制。方法 于55只C57BL/6雄性小鼠中随机选择5只腹腔注射肝癌腹水型H_(22)细胞,随机选择10只作为正常组,剩余小鼠通过腹水接种诱导肝癌腹水荷瘤小鼠模型。成功建模后,随机分为模型组、山慈菇多糖低剂量(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))、高剂量组(400 mg·kg^(-1)·d^(-1))及环磷酰胺组(20 mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组各10只,正常组及模型组小鼠均腹腔注射等体积生理盐水0.2 mL,1天1次,连续14 d。末次给药结束后,观察小鼠一般体征并称定质量;记录小鼠腹水体积;检测外周血红细胞(RBC)、白细胞(WBC)总数;处死后,剥离肿瘤称定质量,计算抑瘤率;摘取脾脏、胸腺称定质量,计算脏器指数;HE染色观察肿瘤组织学变化;TUNEL染色检测肿瘤细胞凋亡情况;免疫组化技术检测肿瘤组织中血小板内皮细胞粘附分子1(CD31)抗原表达情况;Western blot法检测肿瘤组织中磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路相关蛋白PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR、Beclin1、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白相对表达情况。结果 成功构建肝癌腹水荷瘤小鼠模型;与正常组比较,模型组小鼠腹胀、消瘦及皮肤暗沉发黄,被毛无光泽;血性腹水量多,外周血RBC总数减少,WBC总数增加,肿瘤体质量增加(P<0.05),免疫器官脾脏及胸腺指数均降低(P<0.05),肿瘤细胞生长良好,异型性高,周围血管丰富,分布密集,且肿瘤组织中mTOR通路相关蛋白p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR、Bcl-2及VEGF蛋白相对表达水平升高,Beclin1及Bax蛋白相对表达水平降低(P<0.05);与模型组比较,山慈菇多糖2组及环磷酰胺组小鼠临床症状有所改善,腹水减少,外周血RBC总数升高,WBC总数降低,肿瘤体质量减少(P<0.05),抑瘤率分别为25.31%、45 展开更多

关键词 山慈菇多糖 肝癌 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路

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