期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
苓桂术甘汤通过Thrsp-Srebp1通路改善高脂饮食诱导的大鼠脂肪变性 被引量:9
1
作者 徐若蕙 肖小莉 +3 位作者 潘家姝 周文君 党延启 季光 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期3262-3266,共5页
目的:探讨苓桂术甘汤对高脂饮食诱导的脂肪肝大鼠脂质代谢相关基因表达的影响,阐释苓桂术甘汤改善高脂饮食诱导的脂肪变性的作用机制。方法:24只大鼠随机分成3组,每组8只。正常组予正常饮食喂养8周;模型组高脂饮食饲养8周;苓桂术甘汤组... 目的:探讨苓桂术甘汤对高脂饮食诱导的脂肪肝大鼠脂质代谢相关基因表达的影响,阐释苓桂术甘汤改善高脂饮食诱导的脂肪变性的作用机制。方法:24只大鼠随机分成3组,每组8只。正常组予正常饮食喂养8周;模型组高脂饮食饲养8周;苓桂术甘汤组高脂饮食饲养8周,第5周起同时予苓桂术甘汤(3.6g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃。8周后,取各组大鼠肝脏组织标本,通过RNA测序筛选差异表达基因,并用RT-PCR及Western Blot对差异基因进行验证。结果:模型组Srebp1、Thrsp、Socs2蛋白水平较正常组显著增加(P<0.01,P<0.05),而苓桂术甘汤可以显著降低Srebp1、Thrsp、Socs2的蛋白水平(P<0.01,P<0.05)。结论:苓桂术甘汤可以通过Thrsp-Srebp1通路改善高脂饮食诱导的脂肪变性,而Socs2也是苓桂术甘汤的作用靶点之一。 展开更多
关键词 苓桂术甘汤 非酒精性脂肪肝 脂质代谢 基因表达 蛋白表达 Thrsp Srebp1 脂肪变性
原文传递
风湿热患儿血液热休克蛋白70的表达
2
作者 王曼芝 杨作成 +3 位作者 连乃文 陈淳媛 谢素元 申白浪 《实用预防医学》 CAS 2003年第6期918-919,共2页
目的 探讨热休克蛋白 70 (HSP70 )在儿童急性风湿热 (ARF)中的作用。 方法 采用Westernblot技术检测ARF活跃期、静止期及健康对照组血液单个核细胞HSP70表达情况 ,并与血沉 (ESR)、C反应蛋白 (CRP)进行相关分析。 结果 活跃期组HS... 目的 探讨热休克蛋白 70 (HSP70 )在儿童急性风湿热 (ARF)中的作用。 方法 采用Westernblot技术检测ARF活跃期、静止期及健康对照组血液单个核细胞HSP70表达情况 ,并与血沉 (ESR)、C反应蛋白 (CRP)进行相关分析。 结果 活跃期组HSP70呈高表达 ,静止期组表达降低 ,正常对照组呈低表达 ,活跃期组与静止期组及正常对照组比较 ,有显著差异 (P <0 .0 1) ;静止期组与正常对照组 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。活跃期组血液HSP70表达与ESR、CRP呈正相关。 展开更多
关键词 风湿热 热休克蛋白70 蛋白表达
下载PDF
EML3与H3K4M融合蛋白表达质粒的构建及蛋白的表达与纯化
3
作者 王卓文 刘艳丽 《中国科技论文在线精品论文》 2024年第1期79-90,共12页
目的:研究获得N端/C端融合组蛋白H3K4M小肽的EML3融合蛋白的方法。方法:将组蛋白H3(aa1~15)小肽编码区融合进表达EML3 Agenet结构域重组质粒中,得到N端/C端融合表达H3K4M的质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中。经扩大培养,加入IPTG后在15... 目的:研究获得N端/C端融合组蛋白H3K4M小肽的EML3融合蛋白的方法。方法:将组蛋白H3(aa1~15)小肽编码区融合进表达EML3 Agenet结构域重组质粒中,得到N端/C端融合表达H3K4M的质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中。经扩大培养,加入IPTG后在15℃条件下诱导6×His标签EML3融合蛋白的表达。经镍柱亲和层析及凝胶过滤层析进行纯化后,通过SDS-PAGE和考马斯亮蓝染色检测蛋白的纯度。结果:通过质粒单点突变、质粒酶切、PCR克隆以及同源重组连接,成功构建EML3 N/C端融合组蛋白H3K4M的重组质粒,测序证实序列正确,而且重组质粒可在大肠杆菌中成功诱导融合蛋白的表达。其中EML3C端融合组蛋白H3K4M可通过凝血酶酶切从而得到游离的H3K4M小肽以及EML3 Agenet结构域蛋白。结论:成功构建EML3融合组蛋白H3K4M重组质粒,并诱导表达及纯化得到高纯度的EML3融合蛋白。 展开更多
关键词 微生物药物学 组蛋白H3K4M小肽 EML3 Agenet结构域 融合蛋白 质粒构建 蛋白表达纯化
下载PDF
针刺对快速老化P8亚系小鼠海马神经元丢失与星形胶质细胞增生的干预作用 被引量:19
4
作者 张月峰 于建春 +1 位作者 张雪竹 韩景献 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期358-364,共7页
目的:观察针刺对快速老化模型小鼠P 8亚系(SAMP 8)海马神经元丢失与星形胶质细胞(AC)增生的干预作用,为针刺治疗阿尔茨海默病(AD)提供实验依据。方法:18只雄性SAMP 8小鼠随机分为SAMP 8模型组、针刺组、非穴组,每组6只;6只雄性快速老化... 目的:观察针刺对快速老化模型小鼠P 8亚系(SAMP 8)海马神经元丢失与星形胶质细胞(AC)增生的干预作用,为针刺治疗阿尔茨海默病(AD)提供实验依据。方法:18只雄性SAMP 8小鼠随机分为SAMP 8模型组、针刺组、非穴组,每组6只;6只雄性快速老化模型小鼠R 1系(SAMR 1)作为SAMR 1对照组。针刺组采用"三焦针法",取"膻中""中脘""气海""足三里""血海"穴,每日1次,共14d;非穴组选双胁下髂嵴垂直向上10、15mm各两个固定非穴点。治疗结束后,制备脑切片,分别作甲苯胺蓝染色和免疫组化染色,观察海马神经元形态和数量及胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况。结果:与对照组相比,其它3组海马神经元均有不同程度丢失(P<0.01),针刺组神经元丢失减少(P<0.05);模型组海马GFAP表达多于对照组(P<0.01),针刺组GFAP表达较模型组明显减少(P<0.01);GFAP表达与神经元数量呈显著负相关(P<0.01)。结论:"三焦针法"可以减少或延迟SAMP 8小鼠神经元的丢失,减少星形胶质细胞的活化增生,调整神经元与星形胶质细胞关系,维持了中枢神经系统的正常结构和功能,对AD的治疗可能具有积极的作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 针刺疗法 神经元丢失 胶质原纤维酸性蛋白表达 星形胶质细胞 快速老化 小鼠
原文传递
电针“丰隆”穴对高脂血症大鼠血脂、肝脏组织中ATP结合盒转运子A1 mRNA和蛋白表达的影响 被引量:6
5
作者 张红星 武欢 +2 位作者 黄浩 肖颖 王东 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期100-105,共6页
目的:探讨电针"丰隆"穴对高脂血症大鼠血脂的影响及作用机制。方法:40只健康SD大鼠随机分为空白组、模型组、饮食控制组、电针组及电针+饮食控制组,每组8只。空白组喂普通饲料,其余4组采用高脂饮食饲料饲喂法建立高脂血症大... 目的:探讨电针"丰隆"穴对高脂血症大鼠血脂的影响及作用机制。方法:40只健康SD大鼠随机分为空白组、模型组、饮食控制组、电针组及电针+饮食控制组,每组8只。空白组喂普通饲料,其余4组采用高脂饮食饲料饲喂法建立高脂血症大鼠模型,造模28d后,饮食控制组、电针+饮食控制组改用普通饲料喂养,其余3组饲喂方法不变,同时电针组及电针+饮食控制组电针"丰隆"穴,疏密波,频率2Hz/100Hz,强度2mA治疗30min,每日1次,治疗28d。治疗结束后,检测各组大鼠血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,并用原位杂交法、实时定量聚合酶链反应法及免疫印迹法检测各组大鼠肝脏组织中ATP结合盒转运子A 1(ABCA 1)mRNA和蛋白水平。结果:模型组大鼠TC、LDL-C水平较空白组显著上升(P<0.01),肝脏ABCA 1mRNA和蛋白含量均显著降低(P<0.01);与模型组比较,电针组、电针+饮食控制组大鼠TC、LDL-C水平显著降低,肝脏ABCA 1mRNA和蛋白含量均显著升高(P<0.01);与饮食控制组比较,电针+饮食控制组大鼠TC、LDL-C水平显著降低,肝脏ABCA 1的mRNA和蛋白含量均显著升高(P<0.01)。结论:电针"丰隆"穴可通过上调高脂血症大鼠肝组织ABCA 1蛋白及mRNA表达,促进由其介导的胆固醇逆转运,降低胆固醇负荷而防治高脂血症。 展开更多
关键词 高脂血症 电针ATP结合盒转运子A 1 基因和蛋白表达
原文传递
SIRT1在丙戊酸对肝细胞毒性中的作用研究 被引量:4
6
作者 侯相瑜 金晶 +3 位作者 李宏亮 柳睿 范晓梅 黄民 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期31-34,共4页
目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)在丙戊酸对肝脏Hep G2细胞毒性中的作用。方法在Hep G2细胞中,丙戊酸(2 mmol·L-1)孵育6、12、24、48 h,或丙戊酸(0.5、1、2 mmol·L-1)分别孵育48 h,通过Western blot方法检测丙戊酸对SIRT1... 目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)在丙戊酸对肝脏Hep G2细胞毒性中的作用。方法在Hep G2细胞中,丙戊酸(2 mmol·L-1)孵育6、12、24、48 h,或丙戊酸(0.5、1、2 mmol·L-1)分别孵育48 h,通过Western blot方法检测丙戊酸对SIRT1蛋白表达的影响;通过瞬时转染SIRT1表达质粒和si-SIRT1,采用SRB方法,观察对SIRT1基因进行过表达和抑制后,丙戊酸对Hep G2细胞毒性的改变情况。结果丙戊酸对SIRT1的表达有抑制作用,且具有时间和剂量依赖性。过表达SIRT1后,Hep G2细胞对丙戊酸的毒性敏感性下降,转染前后IC50分别为(4.025±0.47)、(10.87±1.50)mmol·L-1;而干扰SIRT1后,Hep G2细胞对丙戊酸的毒性敏感性增加,转染前后IC50分别为(1.938±0.16)、(0.663±0.05)mmol·L-1。结论丙戊酸可抑制SIRT1的蛋白表达,并且过表达SIRT1可拮抗丙戊酸对肝细胞的毒性作用。 展开更多
关键词 丙戊酸 SIRT1 蛋白表达 肝细胞毒性 HEPG2 细胞生长
下载PDF
镰形棘豆对SMMC-7721细胞线粒体膜电位和凋亡相关蛋白表达的影响 被引量:4
7
作者 陈晓红 程海清 +2 位作者 邓易 杨光明 潘扬 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期54-58,共5页
目的研究藏药镰形棘豆对SMMC-7721人肝癌细胞活性、线粒体膜电位,细胞色素C(Cyt C)及Caspase-3蛋白表达的影响与细胞凋亡的关系。方法以镰形棘豆总黄酮0.05、0.075、0.1g/L处理肝癌细胞SMMC-7721,24h后观察细胞的生长状况;镰形棘豆总黄... 目的研究藏药镰形棘豆对SMMC-7721人肝癌细胞活性、线粒体膜电位,细胞色素C(Cyt C)及Caspase-3蛋白表达的影响与细胞凋亡的关系。方法以镰形棘豆总黄酮0.05、0.075、0.1g/L处理肝癌细胞SMMC-7721,24h后观察细胞的生长状况;镰形棘豆总黄酮作用于SMMC-7721细胞后,流式细胞仪检测细胞总体凋亡率和线粒体膜电位,Western blot检测对凋亡相关蛋白Cyt C及Caspase-3表达的影响。结果结果表明,镰形棘豆总黄酮抑制肝癌细胞SMMC-7721的生长,呈浓度依赖关系;镰形棘豆作用后可观察到凋亡细胞的比例升高;可导致细胞的线粒体跨膜电位明显降低,与药物浓度呈负相关。中、高剂量组的细胞中Cyt C及Caspase-3蛋白表达明显升高(P<0.01)。结论镰形棘豆总黄酮诱导SMMC-7721细胞的凋亡可能是通过线粒体途径,并且与影响Cyt C及Caspase-3的表达有关。为镰形棘豆抗肿瘤的作用机制的实验和临床研究提供依据。 展开更多
关键词 镰形棘豆 SMMC-7721 线粒体膜电位 细胞色素C Caspase-3 蛋白表达
下载PDF
WAF1基因蛋白在贲门癌中的表达及其预后价值 被引量:1
8
作者 刘迪填 杨捷生 +2 位作者 陈于平 杨卫平 陈玉泉 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2004年第4期347-350,共4页
目的 :检测贲门癌组织中WAF1基因蛋白的表达 ,分析其表达与临床病理参数之间的关系 ,并探讨其预后价值。方法 :应用免疫组化二步法检测 10 4例贲门癌组织中WAF1基因蛋白表达的状况 ,结合临床病理资料进行分析。结果 :贲门癌组织中WAF1... 目的 :检测贲门癌组织中WAF1基因蛋白的表达 ,分析其表达与临床病理参数之间的关系 ,并探讨其预后价值。方法 :应用免疫组化二步法检测 10 4例贲门癌组织中WAF1基因蛋白表达的状况 ,结合临床病理资料进行分析。结果 :贲门癌组织中WAF1基因蛋白的表达主要定位于细胞核 ,其癌组织的阳性率为 2 6 0 % (2 7/10 4 )。WAF1基因蛋白的表达与肿瘤的大小、分化程度、淋巴结转移及外侵密切相关 ,而且WAF1基因蛋白的表达率与不同的PTNM分期有关。结合随访资料分析表明WAF1基因蛋白的表达与预后有关。WAF1基因蛋白的表达与年龄、性别、大体类型、组织类型、浆膜是否受累及食管是否受累均无关。结论 :贲门癌组织中WAF1基因蛋白的表达缺失与病变的进展相关 ,WAF1基因蛋白表达者预后好 ,表达缺失者预后差。通过免疫组化法检测WAF1基因蛋白在贲门癌中的表达可能有助于预测贲门癌患者的预后。 展开更多
关键词 WAF1基因蛋白 贲门癌 预后 免疫组化 基因表达
下载PDF
反义脱氧寡核苷酸抑制人卵巢癌HO-8910细胞株中ILK基因的表达
9
作者 李奇 裴俊瑞 +1 位作者 李佩玲 张艳华 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第4期514-517,共4页
目的:探讨整合素连接激酶(integirn-linked kinase,ILK)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASODN)对卵巢癌HO-8910细胞株中ILK基因表达的抑制作用。方法:将ILK反义寡核苷酸(ILK-ASODN)导入卵巢癌细胞株,阻断ILK的表达。转染后72h,... 目的:探讨整合素连接激酶(integirn-linked kinase,ILK)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASODN)对卵巢癌HO-8910细胞株中ILK基因表达的抑制作用。方法:将ILK反义寡核苷酸(ILK-ASODN)导入卵巢癌细胞株,阻断ILK的表达。转染后72h,用RT-PCR和Western-bllot法检测各组卵巢癌细胞ILKmRNA和蛋白表达量的变化。结果:ILK-ASODN处理后,各组卵巢癌细胞mRNA表达量明显下降,与两对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),且mRNA表达量随转染浓度的增高而减低;各组蛋白表达量均显著下降,各组与两对照组比较差异有极显著意义(P<0.01),且蛋白表达量随转染浓度增高而减低。结论:ILK-ASODN导入卵巢癌细胞株后可以明显抑制卵巢癌HO-8910细胞株中ILK基因的mRNA表达和蛋白表达。 展开更多
关键词 整合素连接激酶 反义脱氧寡核苷酸 卵巢癌细胞株 蛋白表达
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部