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Precursor route synthesis and thermal contraction of compounds ZrW_(2-x)Mo_xO_8 (x=0, 0.4, 0.6, 0.8, 1.2, 1.6) 被引量:4
1
作者 张山鹰 赵新华 +1 位作者 马辉 吴辛友 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2000年第4期571-575,共5页
A series of title compounds as well as their precursors were synthesized by precursor route. Their PXRD patterns were characterized with ZrW2O8 or ZrMo2O8 model by Rietveld method. The thermal contractions of the com... A series of title compounds as well as their precursors were synthesized by precursor route. Their PXRD patterns were characterized with ZrW2O8 or ZrMo2O8 model by Rietveld method. The thermal contractions of the compounds were determined according to the variable-temperature PXRD data and NTE coefficients were presented. The two-phase mixture of ZrW0.4Mo1.6O8 was also analyzed individually. 展开更多
关键词 Thermal contraction precursor route ZrW2-x- MoxO8
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一种理想的固体无机化合物制备方法——前驱物固相反应法及其应用举例 被引量:5
2
作者 张建立 《天津职业大学学报》 2004年第3期46-49,共4页
介绍了一种高效率、低能耗、易操作的固体无机化合物制备方法——前驱物固相反应法及其广阔的应用前景,并通过自己设计的两个实验(ZnFe2O4和 Fe2O3的制备及表征)来证明此方法的可行性。
关键词 固体无机化合物 制备方法 前驱物固相反应法 铁酸锌 氧化铁 x光粉末衍射分析 JCPDS卡片
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ZrW_(0.8)Mo_(1.2)O_8四方相的微波法合成及其表征
3
作者 刘克文 赵新华 《太原师范学院学报(自然科学版)》 2005年第2期66-68,81,共4页
文章分别用微波法和前驱物法合成了ZrW0.8Mo1.2O8的四方相,该相尚未见公开报道.对其进行了XRD分析和指标化.对比了两种合成方法和合成产物的形貌,阐明了微波合成的优越性.
关键词 微波合成法 前驱物 ZrW0.8Mo1.2O8 四方相
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A versatile solution-phase, precursor route to surface-mazelike hierarchical structures
4
作者 Ji Ma Lianchao Han Kezheng Chen 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第4期620-626,共7页
In this work, surface-mazelike Zn O, Cu, and Ni hierarchical structures were synthesized via a versatile ethylene glycol- mediated solvothermal method. The structure evolution of these materials bore striking similari... In this work, surface-mazelike Zn O, Cu, and Ni hierarchical structures were synthesized via a versatile ethylene glycol- mediated solvothermal method. The structure evolution of these materials bore striking similarities, including(1) initial formation of metal alkoxides precursors and(2) subsequent structural evolution of products from tiered plates to jigsaw puzzles; then to extrusion ridges, nests and spindles; and thereafter to final mazelike structures driven by persistent thermal decomposition of preformed precursors. Based on their unique surface morphologies in sinuous asymmetry, it is anticipated that such mazelike hierarchical structures may shed new light on the development of morphology-controlled adsorption and heterogeneous catalysts. 展开更多
关键词 hierarchical structure versatile precursor route mazelike SOLVOTHERMAL ADSORPTION
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先驱体法合成氮化硼研究进展 被引量:9
5
作者 张俊宝 雷廷权 +1 位作者 温广武 周玉 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2000年第2期1-7,共7页
综述了无氧有机先驱体法合成氮化硼的研究进展 ,系统介绍了由硼烷、硼吖嗪、卤化硼合成氮化硼的工艺条件 ,及由这些化合物制备聚合物先驱体的合成途径及其陶瓷转化 ,概述了先驱体法待研究的问题 .
关键词 先驱体 硼烷 硼吖嗪 卤化硼 氮化硼陶瓷 合成
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o-ZrW_(1.6)Mo_(0.4)O_8:A Novel Orthorhombic Intermediate Phase Formed During the Synthesis of the Negative Thermal Expansion Cubic ZrW_(1.6)Mo_(0.4)O_8 Material by the Precursor Dehydration Route 被引量:3
6
作者 赵新华 黄令 +1 位作者 刘鹏辉 马辉 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第12期1529-1531,共3页
The mechanism of the precursor dehydration route was revealed for the synthesis of NTE c-ZrW_ 1.6 Mo_ 0.4 O_8. The hydrate precursor was dehydrated at 473 K and transformed to a NTE cubic compound above 800 K. A nov... The mechanism of the precursor dehydration route was revealed for the synthesis of NTE c-ZrW_ 1.6 Mo_ 0.4 O_8. The hydrate precursor was dehydrated at 473 K and transformed to a NTE cubic compound above 800 K. A novel intermediate phase o-ZrW_ 1.6 Mo_ 0.4 O_8 occurs between the temperature range of 573—800 K. The XRD pattern of novel intermediate was refined with the structural model of LT-ZrMo_2O_8 by using Rietveld method. The residuals are R_ wp =7.80% and R_p=5.79%. The space group is Pmn2_1 and the lattice parameters are a=0.5917(4) nm, b=0.7273(4) nm, c=0.9148(6) nm, and Z=2. 展开更多
关键词 precursor dehydration route negative thermal expansion (NTE) materials ZrW_2-x Mo_xO_8
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SiBNC多元陶瓷先驱体的最新发展与展望 被引量:2
7
作者 雷成乐 陈立新 +1 位作者 张建柯 何玮奇 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第17期44-48,共5页
综述了近年来聚硅硼氮碳烷陶瓷先驱体的分子设计、合成和陶瓷性能的研究新进展,详细介绍了聚合物路径和单源先驱体路径两种合成方法,对两种方法合成的先驱体进行分类详述,比较了先驱体合成产率、陶瓷转化率及热稳定性。亦提出将紫外光... 综述了近年来聚硅硼氮碳烷陶瓷先驱体的分子设计、合成和陶瓷性能的研究新进展,详细介绍了聚合物路径和单源先驱体路径两种合成方法,对两种方法合成的先驱体进行分类详述,比较了先驱体合成产率、陶瓷转化率及热稳定性。亦提出将紫外光固化陶瓷先驱体方法引入到SiBNC陶瓷的改性中来,将为先驱体转化法制备SiB-CN多元陶瓷材料提供一条新的技术途径。 展开更多
关键词 SiBNC 先驱体转化法 聚合物路径 单源先驱体路径
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A Novel Method to Fabricate Steel-Al Foam Sandwich Panel with Metallic Bonding 被引量:1
8
作者 LIANG Xiaolong LUO Hongjie +2 位作者 LIN Hao LU Xiaotong WU Linli 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2019年第6期1429-1432,共4页
Al foam sandwich panel(AFS) with metallic bonding was fabricated by foaming a hotpressed three-layer composite with two steel facesheets and a melt route precursor as core. The melt route precursor was fabricated by d... Al foam sandwich panel(AFS) with metallic bonding was fabricated by foaming a hotpressed three-layer composite with two steel facesheets and a melt route precursor as core. The melt route precursor was fabricated by dispersing undecomposed blowing agent into molten Al, followed by solidification. Microstructures of the joints during fabrication process were analyzed by scanning electron microscopy(SEM) and energy dispersive spectroscopy(EDS). Static three-point bending was conducted to evaluate joint quality of the AFS. It was found that a primary bonding was achieved by hot-pressing and significant diffusion layer of Fe-Al intermetallic compounds was sustained between steel and Al foam core by foaming. Damage modes of the AFS under three-point bending were dominated by indentation, plastic hinges, core shear and crack. Delamination between steel and foam was absent, implying that reliable metallic bonding was achieved. This method allows for producing large-scale AFS with steel facesheets. 展开更多
关键词 metallic composites melt route precursor HOT-PRESSING diffusion DELAMINATION
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先驱体法制备非晶态SiCNO材料 被引量:2
9
作者 孙振淋 张茜 +1 位作者 周玉 贾德昌 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-4,9,共5页
以甲基乙烯基二氯硅烷、乙烯基三氯硅烷、氨基甲酸铵和环己烷作为原料,通过溶剂热合成路线制备出SiCNO陶瓷的液态先驱体。先驱体经1100℃热解后,转变为非晶态SiCNO材料。FT-IR红外分析显示先驱体中含有异氰酸酯官能团。非晶态SiCNO具有... 以甲基乙烯基二氯硅烷、乙烯基三氯硅烷、氨基甲酸铵和环己烷作为原料,通过溶剂热合成路线制备出SiCNO陶瓷的液态先驱体。先驱体经1100℃热解后,转变为非晶态SiCNO材料。FT-IR红外分析显示先驱体中含有异氰酸酯官能团。非晶态SiCNO具有良好的高温热稳定性,在1500℃时仍保持无定形状态,1600℃以上时基体中析出Si2N2O和少量的β-SiC相。 展开更多
关键词 无定形 SiCNO 先驱体 溶剂热路线
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Low-Temperature Synthesis of Nanocrystalline Mn<sub>0.2</sub>Ni<sub>0.8</sub>Fe2O<sub>4</sub>by Oxalate Precursor Route
10
作者 Mahmoud M. Hessien Zaki I. Zaki Al-Qahtani Mohsen 《Advances in Materials Physics and Chemistry》 2013年第1期1-7,共7页
Manganese nickel ferrite (Mn0.2Ni0.8Fe2O4) powder was synthesized through oxalate precursor route. The effect of annealing temperature (400℃ - 1100℃) on the formation, crystalline size, morphology and magnetic prope... Manganese nickel ferrite (Mn0.2Ni0.8Fe2O4) powder was synthesized through oxalate precursor route. The effect of annealing temperature (400℃ - 1100℃) on the formation, crystalline size, morphology and magnetic properties was systematically studied. The resultant powders were investigated by thermal analyzer (TG-DTG-DSC), X-ray diffractometer (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and vibrating sample magnetometer (VSM). Based on thermal analysis results, the oxalate mixture decomposed thermally in multisteps weight loss up to about 680℃. XRD indicated that Mn0.2Ni0.8Fe2O4 formed at much lower annealing temperature (≤400℃) but contained α-Fe2O3 impurity. The hematite phase decreased by increasing the annealing temperature. The lattice parameters were increased with increasing annealing temperature up to 1000℃. The average crystalline size increased by increasing the annealing temperature. Single well crystalline ferrite was obtained at 800℃with crystallite size about 109 nm. The saturation magnetization of the ferrites powders continuously increased with the increase in annealing temperature. Maximum saturation magnetization 48.2 emu/g was achieved for the formed Mn0.2Ni0.8Fe2O4 phase at annealing temperature 1100℃. 展开更多
关键词 Ni-Mn FERRITE Crystal Structure Soft MAGNETS OXALATE precursor route Magnetic Properties
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A New Orthorhombic Phase of ZrW_(1.6) Mo_(0.4)O_8 at Ambient Pressure
11
作者 ZHAO Xin hua WANG Qi MA Hui 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2002年第3期233-236,共4页
Nanocrystallite δ ′ ZrW 1.6 Mo 0.4 O 8 was prepared in the precursor route synthesis. The characterization by means of powder X ray diffraction (XRD) and selected area electron diffraction (SAED) showe... Nanocrystallite δ ′ ZrW 1.6 Mo 0.4 O 8 was prepared in the precursor route synthesis. The characterization by means of powder X ray diffraction (XRD) and selected area electron diffraction (SAED) showed it crystallized in a orthorhombic crystal system with a =0.896 9(7) nm, b =0.701 1(8) nm, c =0.596(1) nm. The possible space group is Pnnm (58) or Pnn2 (34). The compound crystallizes in a metastable phase during the synthesis process depending on temperature and crystallization time. 展开更多
关键词 precursor route synthesis Powder XRD Selected area electron diffraction
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共聚单体对聚硼氮硅烷组成结构及性能的影响 被引量:2
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作者 星禧 王会峰 +4 位作者 牟世伟 黄先华 韩克清 滕翠青 余木火 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2016年第2期174-178,共5页
在以三氯化硼(BCl3)、甲基二氯硅烷(Si Cl2Me H)和甲胺(CH3NH2)为初始原料合成的Si BNC陶瓷纤维前驱体聚合物聚硼氮硅烷的基础上,通过添加不同质量分数的共聚单体3-氨丙基封端的聚二甲基硅氧烷对其进行共聚改性。分别采用傅里叶变换红... 在以三氯化硼(BCl3)、甲基二氯硅烷(Si Cl2Me H)和甲胺(CH3NH2)为初始原料合成的Si BNC陶瓷纤维前驱体聚合物聚硼氮硅烷的基础上,通过添加不同质量分数的共聚单体3-氨丙基封端的聚二甲基硅氧烷对其进行共聚改性。分别采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振光谱(NMR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、热失重分析(TGA)以及力学性能测试等表征了改性前后前驱体聚合物的结构、分子量及其分布、陶瓷化得率及力学性能的变化。研究结果表明,共聚改性后Si-O-Si结构成功引入到前驱体聚合物分子链中,改性前驱体聚合物的数均分子量有所提高,分子量分布变窄。随着共聚单体添加量的增加,900℃时陶瓷化产率逐渐降低,前驱体纤维平均断裂伸长率由0.85%提高到3.62%,其柔韧性得到明显改善,而拉伸强度变化不大,因此有望改善前驱体纤维在后续加工过程中的退绕问题。 展开更多
关键词 聚硼氮硅烷 前驱体聚合物转化法 共聚 柔韧性
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5-乙酰胺基-N,N-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺的合成 被引量:1
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作者 张婷婷 徐静静 刘明亮 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期1811-1813,共3页
目的:合成碘海醇和碘克沙醇的重要前体5-乙酰胺基-N,N-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰胺。方法:对2种合成路线进行了分类和比较。结果与结论:方法2适于工业化生产。
关键词 碘海醇 碘克沙醇 前体 合成路线图解
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含氯前聚物法(CPR)合成聚萘乙炔前聚物
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作者 张爱清 何宝林 +1 位作者 邓克俭 曾繁涤 《湖北化工》 2002年第1期6-8,共3页
研究了含氯前聚物法合成聚萘乙炔中催化剂、单体浓度、碱滴加速度、反应介质、反应温度对前聚合物产率、分子量等的影响。用红外光谱 (FTIR)、核磁 (NMR)、色谱 质谱 (GC -MS)。
关键词 含氯前聚物法 聚萘乙炔 前聚物 CPR 合成
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粉末涂层法制备SiC_f/Ti先驱丝 被引量:1
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作者 李艳华 石南林 +1 位作者 张德志 杨锐 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期551-554,共4页
采用粉末涂层法制备了SiC_f/Ti复合材料先驱丝。胶粘剂为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),溶剂为丙酮。用粘度计测定不同质量浓度溶液的粘度,确定了胶粘剂的临界浓度为0.03 g/mL,用化学分析方法测定胶粘剂在不同温度及不同压力下分解残余物的含... 采用粉末涂层法制备了SiC_f/Ti复合材料先驱丝。胶粘剂为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),溶剂为丙酮。用粘度计测定不同质量浓度溶液的粘度,确定了胶粘剂的临界浓度为0.03 g/mL,用化学分析方法测定胶粘剂在不同温度及不同压力下分解残余物的含量,研究了胶粘剂分解和逸出的动力学。胶粘剂的分解温度约为230℃,在350℃左右分解速率最大,低于400℃时分解完全。在分解温度范围内,同一压力下,随温度升高,分解速率和逸出速率增大;在同一温度下,随压力增加,胶粘剂的逸出速率减慢。确定了制备先驱丝的最佳工艺条件:烘干温度为110℃,电机走速电压为6.5 V,钛粉和胶的质量比为15:1。 展开更多
关键词 SiCf/Ti 粉末涂层法 胶粘剂
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先驱体转化法原位制备功能梯度陶瓷
16
作者 林红吉 孟宪林 +2 位作者 付大海 李永清 陈朝晖 《材料导报》 EI CAS CSCD 2001年第4期70-71,共2页
探索性地采用一种陶瓷制备方法——先驱体转化法原位制备功能梯度陶瓷,样品测试结果表明,材料具有电阻梯度特性以及微波段吸收电磁波特性。
关键词 陶瓷基复合材料 先驱体反应法 聚碳硅烷 回波损耗 功能梯度陶瓷 原位制备
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单源聚合物先驱体法制备SiC基复相陶瓷的研究进展
17
作者 杨乐 陈晶玲 +2 位作者 钟丽娜 雷廷平 余兆菊 《中国陶瓷》 CSCD 北大核心 2017年第6期1-7,共7页
在碳化硅(SiC)陶瓷中引入异质元素可赋予其更优异的性能,如良好的热稳定性和独特的电磁性能。采用单源聚合物先驱体法制备陶瓷,通过合成不同结构的单源聚合物先驱体,可在原子尺度设计、调控陶瓷的组成和微结构等方面,达到优化陶瓷性能... 在碳化硅(SiC)陶瓷中引入异质元素可赋予其更优异的性能,如良好的热稳定性和独特的电磁性能。采用单源聚合物先驱体法制备陶瓷,通过合成不同结构的单源聚合物先驱体,可在原子尺度设计、调控陶瓷的组成和微结构等方面,达到优化陶瓷性能的目的。根据近年来的研究成果,介绍了单源聚合物先驱体制备Si-B-C、Si-M-C(M=Ti,Zr,Hf)和Si-M-C(M=Fe,Ni)复相陶瓷的研究动态,并展望了其今后的发展趋势。 展开更多
关键词 单源聚合物先驱体法 碳化硅 异质元素 复相陶瓷
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SiBN陶瓷纤维的高温抗氧化性研究
18
作者 王会峰 唐彬彬 +5 位作者 牟世伟 星禧 柯盛包 韩克清 刘勇 余木火 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期27-31,共5页
采用FTIR及TG对SiBN陶瓷纤维的结构及高温稳定性进行分析,在空气气氛中1 400℃下对其进行高温氧化处理,并利用SEM、XRD、EDS等手段对高温处理后陶瓷纤维的结构及元素分布情况进行表征。结果表明:SiBN陶瓷纤维具有良好的高温稳定性,Si—... 采用FTIR及TG对SiBN陶瓷纤维的结构及高温稳定性进行分析,在空气气氛中1 400℃下对其进行高温氧化处理,并利用SEM、XRD、EDS等手段对高温处理后陶瓷纤维的结构及元素分布情况进行表征。结果表明:SiBN陶瓷纤维具有良好的高温稳定性,Si—N键、B—N键构成了SiBN陶瓷纤维的骨架架构,其碳的质量分数仅为0.1%;经高温氧化处理后SiBN纤维出现明显的皮芯结构,其中O元素以SiO2的形式主要富集在皮层,隔绝了纤维内部与空气的接触,从而保证了纤维的高温稳定性。另外,高温氧化处理后仍保持其纤维形状,结构致密,无明显孔洞,且仍为无定型结构。 展开更多
关键词 SiBN陶瓷纤维 前驱体聚合物转化法 高温抗氧化性 高温稳定性
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ZrWO_4F_2的前驱物法合成和表征
19
作者 吴燕 赵新华 马辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1245-1249,共5页
Zirconium tungsten oxyfluoride,ZrWO4F2,was firstly synthesized with the pr ecursor route.The composition of the compound was determined by combi ning the results of ICP and XPS.The in dexed powder X-ray diffraction pa... Zirconium tungsten oxyfluoride,ZrWO4F2,was firstly synthesized with the pr ecursor route.The composition of the compound was determined by combi ning the results of ICP and XPS.The in dexed powder X-ray diffraction pattern of this compound indicates t hat it is a pure phase,orthorhombic c rystal system,space group D 22 =P2 1 22and a=15.32(2)*!,b=13.877(7)*!,c=8.42(2)*!.Combining the results of the DTA-T GA curves from room temperature to 700℃and XRD patterns in different temperatures the mechanism was revealed during the solid precursor(1)been heated to 700℃.The zirconium tu ngsten oxyfluoride was considered t o be a metastable com-pound.The ascertaining of annealin g time and temperature is the key of handling. 展开更多
关键词 表征 锆钨氟氧化合物 ZrWO4F2 前驱物法合成 X光粉末衍射 结构分析
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