门冬氨酸钾镁与葡萄糖酸钙联用防治奥沙利铂神经毒性的临床观察 被引量：16

1

作者 高德荣 韩雅玲 +3 位作者 温珍平 冯铁虹 李红 王磊 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第3期417-418,共2页

目的：观察门冬氨酸钾镁联用葡萄糖酸钙防治奥沙利铂神经毒性的近期疗效。方法：入选54例患者随机分为A、B两组，两组化疗方案均为含奥沙利铂130mg／m^2的化疗方案，21天为1周期。A组（试验组）：门冬氨酸钾镁＋葡萄糖酸钙＋化疗。B组... 目的：观察门冬氨酸钾镁联用葡萄糖酸钙防治奥沙利铂神经毒性的近期疗效。方法：入选54例患者随机分为A、B两组，两组化疗方案均为含奥沙利铂130mg／m^2的化疗方案，21天为1周期。A组（试验组）：门冬氨酸钾镁＋葡萄糖酸钙＋化疗。B组（对照组）：单用化疗。A组在用奥沙利铂之前加用5％葡萄糖溶液250ml＋门冬氨酸钾镁20ml＋10％葡萄糖酸钙20ml静点，第1～7天，所有患者完成4周期化疗后评价疗效。结果：可评价病例54例，A组28例，发生神经毒性1级5例；2级2例；3级1例，总发生率28．5％。B组26例，发生神经毒性1级9例；2级4例；3级3例，总发生率61．5％。两组有显著性差异（P＜0．01）。结论：门冬氨酸钾镁与葡萄糖酸钙联用能降低奥沙利铂神经毒性的发生率，值得临床推广应用。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁 葡萄糖酸钙 奥沙利铂 神经毒性

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急诊冠心病快速心律失常采用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗的临床效果评价 被引量：14

2

作者 贾昭 《临床医学研究与实践》 2016年第24期22-23,共2页

目的为了进一步提高我院急诊科对冠心病快速心律失常的治疗效果和减少并预防各种并发症的发生,分析和探讨采用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗的可行性及价值。方法选择我院急诊科2013年1月至2014年1月收治的冠心病并发快速性心律失常患者56... 目的为了进一步提高我院急诊科对冠心病快速心律失常的治疗效果和减少并预防各种并发症的发生,分析和探讨采用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗的可行性及价值。方法选择我院急诊科2013年1月至2014年1月收治的冠心病并发快速性心律失常患者56例,随机分为观察组和对照组,各28例。对照组患者给予单药胺碘酮治疗,观察组患者给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗,分析两组患者的治疗效果及药物起效情况。结果治疗后,观察组总有效率为89.29%(25/28),明显高于对照组的67.86%(19/28),且观察组用药后起效时间更短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对急诊科常见的冠心病快速心律失常患者采取胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗,不仅可以显著提高患者病情的临床治疗有效率,而且缩短了药物起效时间,值得推广和应用。 展开更多

关键词 胺碘酮 门冬氨酸钾镁 冠心病 快速心律失常

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188例门冬氨酸钾镁注射液不良反应/事件分析报告 被引量：12

3

作者 吴勇 《中国药物评价》 2013年第1期44-45,48,共3页

目的:对门冬氨酸钾镁注射液所致不良反应/事件病例进行分析,探讨其发生不良反应的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对188例门冬氨酸钾镁注射液不良反应/事件进行统计和分析。结果:门冬氨酸钾镁引起的不良... 目的:对门冬氨酸钾镁注射液所致不良反应/事件病例进行分析,探讨其发生不良反应的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对188例门冬氨酸钾镁注射液不良反应/事件进行统计和分析。结果:门冬氨酸钾镁引起的不良反应未见性别差异,ADR在各年龄组段均有分布,所致不良反应/事件主要有胃肠系统34例(20.21%),中枢及外周神经系统23例(12.23%),呼吸系统16例(8.51%),全身性46例(24.47%),用药部位32例(17.02%),心血管系统18例(9.58%),皮肤及其附件15例(7.98%)等多系统损害。不良反应的发生涉及药品本身和临床使用两个主要因素。结论:应加强门冬氨酸钾镁注射液不良反应的监测,生产企业应加强质量标准的研究,注重优化生产工艺,完善药品说明书;医生、患者应严格按照药品说明书的规定合理用药,避免超适应证使用,以减少药品不良反应的发生,确保用药安全、有效。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁 不良反应 分析报告

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病毒性肝炎患者应用门冬氨酸钾镁治疗对其肝功能的改善情况探析 被引量：10

4

作者 唐玉珍 王丽 +2 位作者 朱丽 吴蓓 段萌 《检验医学与临床》 CAS 2016年第16期2314-2316,共3页

目的对病毒性肝炎患者应用门冬氨酸钾镁治疗对其肝功能的改善情况进行分析探讨。方法选择2014年4月至2015年8月期间在医院接受治疗的88例病毒性肝炎(胆汁淤积性)患者,使用随机数字表法将其分成观察组和对照组两组各44例。观察组患者应... 目的对病毒性肝炎患者应用门冬氨酸钾镁治疗对其肝功能的改善情况进行分析探讨。方法选择2014年4月至2015年8月期间在医院接受治疗的88例病毒性肝炎(胆汁淤积性)患者,使用随机数字表法将其分成观察组和对照组两组各44例。观察组患者应用门冬氨酸钾镁予以治疗,对照组患者则应用腺苷蛋氨酸予以治疗。两组患者均连续接受4个星期的治疗。观察和比较两组患者的临床治疗效果、临床症状改善情况、肝功能水平变化情况以及不良反应情况等。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为93.2%,明显高于对照组患者的79.6%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的临床症状改善情况明显优于对照组,组间比较的差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的肝功能指标均较治疗前明显降低(P<0.05),并且观察组患者下降的更为显著(P<0.05);观察组患者的不良反应情况明显少于对照组患者,组间比较的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胆汁淤积性病毒性肝炎患者应用门冬氨酸钾镁予以治疗,较腺苷蛋氨酸能够获得更好的临床效果,显著改善患者的肝功能,并且具有较少的不良反应情况,具有重要的临床意义。 展开更多

关键词 病毒性肝炎 胆汁淤积 门冬氨酸钾镁 腺苷蛋氨酸

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离子色谱法测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量 被引量：6

5

作者 汪玉馨 刘琦 +1 位作者 史清水 陆益红 《中国药品标准》 CAS 2014年第3期199-202,共4页

目的：建立测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量的方法。方法：采用离子色谱法，色谱柱为CS12A（4 mm ×250 mm），保护柱为CG12A（4 mm ×50 mm）；电导检测器，阳离子抑制器；流动相为25 mmol· L^-1甲烷磺酸... 目的：建立测定注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量的方法。方法：采用离子色谱法，色谱柱为CS12A（4 mm ×250 mm），保护柱为CG12A（4 mm ×50 mm）；电导检测器，阳离子抑制器；流动相为25 mmol· L^-1甲烷磺酸溶液，流量为1 mL· min^-1；柱温30℃。结果：无水门冬氨酸钾在22.08～441.64μg· mL^-1范围内，色谱峰面积与其浓度成良好线性关系（Y＝0.0377X-0.0145，R^2＝1），回收率为100.1％，RSD为0.7％；无水门冬氨酸镁在24.09～481.84μg· mL^-1范围内，色谱峰面积与其浓度成良好线性关系（Y＝0.0409X-0.0088，R^2＝1），回收率为100.9％，RSD为0.4％。结论：本方法可简便、快速、准确地对注射用门冬氨酸钾镁中无水门冬氨酸钾镁含量进行测定。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁 离子色谱法 含量测定

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门冬氨酸钾镁治疗室性早搏109例 被引量：6

6

作者 吴宗贵 陈书中 +5 位作者 梁金锐 王青 吴明营 吴士尧 徐延敏 袁贤奇 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期897-900,共4页

目的:评价门冬氨酸钾镁片剂和针剂治疗室性早搏的疗效和安全性。方法:试验分口服给药部分和静脉给药部分。将动态心电图24 h室性早搏>4 000次、符合入选标准受试者,在原有治疗基础上随机、空白对照给予门冬氨酸钾镁片剂或针剂,应用2... 目的:评价门冬氨酸钾镁片剂和针剂治疗室性早搏的疗效和安全性。方法:试验分口服给药部分和静脉给药部分。将动态心电图24 h室性早搏>4 000次、符合入选标准受试者,在原有治疗基础上随机、空白对照给予门冬氨酸钾镁片剂或针剂,应用24 h动态心电图检查观察室性早搏的变化和安全性各项指标。结果:口服组中试验组总有效率68.8%,对照组总有效率33.0%,2组间有非常显著差异(P<0.01)。静脉组中试验组总有效率为73%,对照组总有效率为37%,2组间有非常显著差异(P<0.01)。2试验组24 h室性早搏数均明显减少,心悸、胸闷等症状也得到明显改善。结论:门冬氨酸钾镁片剂和针剂均可有效减少冠心病病人的室性早搏次数,无明显的不良反应。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁 药物疗法 室性早搏复合征

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胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗冠心病快速心律失常的疗效分析 被引量：1

7

作者 姚佳 《中国现代药物应用》 2023年第7期68-70,共3页

目的探究胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗冠心病快速心律失常的临床效果。方法52例冠心病快速心律失常患者,随机分为对照组和观察组,各26例。对照组采用常规方法治疗,观察组在常规方法基础上采用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗。比较两组临床疗... 目的探究胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗冠心病快速心律失常的临床效果。方法52例冠心病快速心律失常患者,随机分为对照组和观察组,各26例。对照组采用常规方法治疗,观察组在常规方法基础上采用胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)],不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率92.31%高于对照组的69.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组LVEDD(49.35±5.53)mm、LVESD(40.43±5.06)mm小于对照组的(55.56±5.69)、(46.42±5.38)mm,LVEF(57.79±4.98)%高于对照组的(48.15±5.35)%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率19.23%低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗冠心病快速心律失常具有明显的效果,且不良反应较少,值得推广。 展开更多

关键词 胺碘酮 门冬氨酸钾镁 冠心病 心律失常

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门冬氨酸钾镁注射液在胃肠道术后禁食患者电解质补充中对钾镁离子影响的多中心随机对照临床试验 被引量：4

8

作者 陈博 齐玉梅 +9 位作者 乔岐禄 张明 徐东平 郑萍 陈亚军 肖惠娟 覃先蓬 杨平 史继荣 伍晓汀 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2012年第2期165-170,共6页

目的评价门冬氨酸钾镁注射液在胃肠道术后禁食患者电解质补充中的疗效和安全性。方法以门冬氨酸钾镁注射液(潘南金)为观察药物,进行多中心随机对照临床观察。将111例患者随机分为试验组(门冬氨酸钾镁注射液和氯化钾注射液联用补钾,56例... 目的评价门冬氨酸钾镁注射液在胃肠道术后禁食患者电解质补充中的疗效和安全性。方法以门冬氨酸钾镁注射液(潘南金)为观察药物,进行多中心随机对照临床观察。将111例患者随机分为试验组(门冬氨酸钾镁注射液和氯化钾注射液联用补钾,56例)和对照组(单纯使用氯化钾注射液补钾,55例),连续补充5 d,并进行临床疗效观察,包括血钾和尿钾的跟踪检测。结果试验组和对照组患者基线水平一致(P>0.05),补钾后2组血钾水平差异无统计学意义(P>0.05),但试验组患者24 h尿钾量在术后1～4 d均明显低于对照组(P<0.05)。试验组术后不同时相血镁离子浓度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在临床观察过程中,未发现与门冬氨酸钾镁注射液相关的不良事件。结论门冬氨酸钾镁注射液在禁食患者钾缺乏治疗方面疗效显著,特别是对细胞内补钾明显优于氯化钾,安全性高,是临床纠正钾缺乏的合理选择。 展开更多

关键词 胃肠道手术 钾缺乏 低钾血症 门冬氨酸钾镁 氯化钾 随机对照试验

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门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗急性心肌梗死患者的效果

9

作者 苏文刚 《中国民康医学》 2023年第3期21-23,共3页

目的:观察门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗急性心肌梗死患者的效果。方法:选取2018年1月至2020年4月该院收治的108例急性心肌梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各54例。对照组采用盐酸胺碘酮注射液治疗,观察组在... 目的:观察门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗急性心肌梗死患者的效果。方法:选取2018年1月至2020年4月该院收治的108例急性心肌梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各54例。对照组采用盐酸胺碘酮注射液治疗,观察组在对照组基础上联合门冬氨酸钾镁注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWD)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.44%(51/54),高于对照组的81.48%(44/54),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LVEDD、LVPWD水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗急性心肌梗死患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,效果优于单纯胺碘酮治疗。 展开更多

关键词 急性心肌梗死 门冬氨酸钾镁 胺碘酮 心功能 不良反应

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门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗频发室性早搏的临床效果及对心功能的影响

10

作者 彭智勇 刘阳 +1 位作者 白杨 徐健强 《临床合理用药杂志》 2022年第29期1-3,7,共4页

目的观察门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗频发室性早搏的临床效果及对心功能的影响。方法选取2018年3月—2021年3月南华大学附属第二医院收治的频发室性早搏患者106例,采用“单双数掷骰子”方法随机分为观察组和对照组,各53例。对照组单纯... 目的观察门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗频发室性早搏的临床效果及对心功能的影响。方法选取2018年3月—2021年3月南华大学附属第二医院收治的频发室性早搏患者106例,采用“单双数掷骰子”方法随机分为观察组和对照组,各53例。对照组单纯予抗心律失常药物治疗,观察组在对照组基础上加用注射用门冬氨酸钾镁治疗,连续治疗14 d。比较2组治疗效果,治疗前后血钾与血镁水平、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)]、心动图指标[T波峰末间期(Tpe)和校正QT离散度(QTcd)]及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为94.34%,高于对照组的81.13%(χ^(2)=4.296,P=0.038);治疗14 d后,2组血钾和血镁水平较治疗前升高,LVEF较治疗前上升,LVEDd、LVESd较治疗前缩小,Tpe、QTcd较治疗前缩短,且观察组上述指标改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为11.32%,低于对照组的33.96%(χ^(2)=7.756,P=0.005)。结论门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗频发室性早搏的临床效果肯定,可显著改善患者心功能及心电图指标,且不会增加不良反应发生风险,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 频发室性早搏 门冬氨酸钾镁 胺碘酮

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门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常的疗效研究 被引量：1

11

作者 胡广林 《中国卫生标准管理》 2017年第25期75-76,共2页

目的对急性心肌梗死心律失常的患者选择门冬氨酸钾镁治疗,研究其疗效。方法在我院于2014年7月—2016年7月治疗的急性心肌梗死心律失常的患者中选择54例,将其展开分组,分组原则为随机平均,其中27例患者选择常规治疗则可作为常规组,剩下... 目的对急性心肌梗死心律失常的患者选择门冬氨酸钾镁治疗,研究其疗效。方法在我院于2014年7月—2016年7月治疗的急性心肌梗死心律失常的患者中选择54例,将其展开分组,分组原则为随机平均,其中27例患者选择常规治疗则可作为常规组,剩下的27例患者在常规组的治疗上再加以门冬氨酸钾镁治疗则可作为研究组,以两组患者治疗后血清钾、血清镁含量改善情况及总治疗有效状况为观察指标,进行对比分析。结果治疗后,研究组患者的血清钾、血清镁含量改善情况优于常规组;研究组所治疗取得的总有效率(92.6%)优于常规组(74.1%),P<0.05。结论在对急性心肌梗死心律失常的患者采取治疗措施时加以门冬氨酸钾镁可以提高治疗效果。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁 急性心肌梗死 心律失常

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门冬氨酸钾镁治疗心力衰竭并心律失常的临床分析 被引量：1

12

作者 付新 黄振文 《中国心血管病研究》 CAS 2008年第12期913-915,共3页

目的探讨门冬氨酸钾镁治疗心力衰竭并心律失常的疗效。方法选择心力衰竭合并心律失常患者96例为治疗组,在常规综合控制心力衰竭、抗心律失常治疗的基础上,加用门冬氨酸钾镁注射液静滴;另随机抽取相应患者93例为对照组,进行疗效对比。结... 目的探讨门冬氨酸钾镁治疗心力衰竭并心律失常的疗效。方法选择心力衰竭合并心律失常患者96例为治疗组,在常规综合控制心力衰竭、抗心律失常治疗的基础上,加用门冬氨酸钾镁注射液静滴;另随机抽取相应患者93例为对照组,进行疗效对比。结果治疗组用药后血清钾、镁分别为(4.50±0.31)mmol/L和(1.10±0.11)mmol/L,与用药前的(3.92±0.32)mmol/L和(0.77±0.10)mmol/L相比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前治疗组和对照组血BNP水平分别为(7560.5±56.3)pg/ml和(7620.2±54.4)pg/ml,治疗后分别为(1542.3±53.2)pg/ml和(2450.2±51.3)pg/ml,前后相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效病例91例,有效率94.7%;对照组有效病例73例,有效率78.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬氨酸钾镁治疗心力衰竭合并心律失常疗效较好,副作用少。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁 心力衰竭 心律失常

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门冬氨酸钾镁对急性心肌梗死合并心律失常患者血液黏附状态的影响 被引量：9

13

作者 陈春娟 《中国当代医药》 2014年第24期103-104,共2页

目的：探讨门冬氨酸钾镁对急性心肌梗死合并心律失常患者血液黏附状态的影响。方法选取本院2012年1月~2013年12月收治的55例急性心肌梗死合并心律失常患者为研究对象，给予急性心肌梗死的对症治疗，在此基础上加用门冬氨酸钾镁，观察治... 目的：探讨门冬氨酸钾镁对急性心肌梗死合并心律失常患者血液黏附状态的影响。方法选取本院2012年1月~2013年12月收治的55例急性心肌梗死合并心律失常患者为研究对象，给予急性心肌梗死的对症治疗，在此基础上加用门冬氨酸钾镁，观察治疗前后sICAM-1、sVCAM-1水平的变化。结果治疗后sICAM-1、sVCAM-1水平较治疗前均明显降低，差异有统计学意义（P〈0.05）；治疗过程中，5例（9.1%）出现注射痛，未见其他明显不良反应。结论门冬氨酸钾镁可改善急性心肌梗死合并心律失常患者的血液黏附状态，降低sICAM-1和sVCAM-1水平，值得临床推广应用。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁 急性心肌梗死 心律失常 血液黏附状态

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HPLC法测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质及含量 被引量：7

14

作者 肖菁 朱志玲 +4 位作者 王蓉蓉 缪建荣 左利民 刘桂霞 山广志 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期477-484,共8页

目的:建立门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质含量测定的HPLC方法。方法:采用SPHERISORB NH_2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾(60∶40);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;... 目的:建立门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸有关物质含量测定的HPLC方法。方法:采用SPHERISORB NH_2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)的磷酸二氢钾(60∶40);流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;柱温为30℃,进样量为5μL;对最大单个杂质采用在线二维脱盐HPLC与MS联用进行初步推断。结果:在该选定色谱条件下,主峰与有关物质峰分离度良好;门冬氨酸在0.338 64~3.386 4 mg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.6%(n=9),检测限为23.5 ng;初步推断最大单个杂质为富马酸。结论:本方法专属、灵敏、简便,可用于测定门冬氨酸钾镁注射液中门冬氨酸含量和有关物质。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射剂 有关物质 富马酸 含量测定 高效液相色谱法

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离子色谱法测定门冬氨酸钾镁注射剂的钾、镁离子含量及钠离子杂质检查 被引量：7

15

作者 张军霞 陈炜 +1 位作者 仲平 张振中 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1654-1659,共6页

目的:建立门冬氨酸钾镁注射剂钾、镁离子含量测定及钠离子杂质检查的离子色谱测定方法,评价原研工艺的D、G厂和非原研工艺的A、B、C、E、F厂的样品含量。方法:采用Dionex Ion Pac^(TM)CS12A RFIC^(TM)阳离子交换柱(4 mm×250 mm)和C... 目的:建立门冬氨酸钾镁注射剂钾、镁离子含量测定及钠离子杂质检查的离子色谱测定方法,评价原研工艺的D、G厂和非原研工艺的A、B、C、E、F厂的样品含量。方法:采用Dionex Ion Pac^(TM)CS12A RFIC^(TM)阳离子交换柱(4 mm×250 mm)和CG12A保护柱(4 mm×50 mm),淋洗液为0.02 mol·L^(-1)的甲烷磺酸溶液,流速1 m L·min^(-1),电导检测器(金工作电极、p H-Ag/Ag Cl参比电极),检测器温度30℃,柱温30℃,进样量25μL。结果:钠离子、钾离子及镁离子色谱峰与相邻色谱峰的分离良好;钠离子、钾离子、镁离子质量浓度分别在0.375~6.0、2.85~45.6、1.05~16.8μg·m L^(-1)内线性关系良好,相关系数均大于0.999 9;平均回收率(n=9)分别为98.5%、101.9%、99.9%。采用原研工艺的G厂样品钾离子及镁离子含量接近原研制剂,D厂样品钾离子及镁离子含量与原研制剂偏离较大,非原研工艺的所有样品钾离子及镁离子含量均与原研制剂偏离较大,批次间含量差异大;2种工艺钠离子都有检出,非原研工艺样品中钠离子含量明显高于原研工艺。结论:经方法学验证,本方法可用于门冬氨酸钾镁注射剂的含量测定和杂质检查。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射剂 潘南金 电解质补充药 生产工艺 钾离子 镁离子 钠离子 含量测定 杂质检测 离子色谱

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2D-LC-Q-TOF-MS鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质 被引量：1

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作者 林丽琴 彭彦 +3 位作者 金朦娜 高丽琼 汪霞 王秀秀 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第19期2721-2727,共7页

目的通过中心切割二维液相色谱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-Q-TOF-MS)分离,鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质。方法采用Waters ACQUITY UPLC 2D超高效二维液相系统和Xevo G2-XS QTof-四极杆飞行时间质谱系统,一维液相色谱采用Agilen... 目的通过中心切割二维液相色谱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-Q-TOF-MS)分离,鉴定门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质。方法采用Waters ACQUITY UPLC 2D超高效二维液相系统和Xevo G2-XS QTof-四极杆飞行时间质谱系统,一维液相色谱采用Agilent ZORBAX-NH2色谱柱,以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(37∶63)为流动相,流速为1.3 mL·min^(-1),检测波长为200 nm;二维液相色谱采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,以0.1%甲酸(ESI^(+))/5 mmol·L^(-1)甲酸铵(ESI^(-))为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI),正负离子模式检测。结果通过高分辨质量数和二级质谱碎片,结合UNIFI软件,推测得到了门冬氨酸钾镁注射液中的未知杂质的可能结构。结论2D-LC-Q-TOF-MS可用于门冬氨酸钾镁注射液中杂质的在线定性鉴别,为门冬氨酸钾镁注射液的质量控制和工艺优化提供参考依据。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 杂质 中心切割 液相色谱-质谱联用

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胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗恶性心律失常的疗效观察 被引量：4

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作者 李华德 宁观林 李冬华 《现代医药卫生》 2011年第4期499-500,共2页

目的:探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果。方法:将在我院治疗的恶性心律失常患者52例随机分为观察组和对照组,在综合治疗的基础上对照组给予利多卡因治疗,观察组给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗。结果... 目的:探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果。方法:将在我院治疗的恶性心律失常患者52例随机分为观察组和对照组,在综合治疗的基础上对照组给予利多卡因治疗,观察组给予胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗。结果:观察组总有效率为96.15%,对照组为69.23%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者均获得复律,无死亡病例;对照组1例心室扑动及1例心室颤动患者死亡。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论:胺碘酮联合门冬氨酸钾镁注射液治疗恶性心律失常的临床效果明确。 展开更多

关键词 胺碘酮 门冬氨酸钾镁注射液 恶性心律失常

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静脉联合用药中门冬氨酸钾镁注射液的配伍禁忌与预防对策 被引量：3

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作者 路霞林 宋熙薇 +1 位作者 喻志阳 冷静 《中南药学》 CAS 2018年第10期1472-1475,共4页

目的为了避免临床使用中门冬氨酸钾镁注射液与多种药物配伍使用造成无法预料的不良反应,保证患者用药安全,文章着重探讨门冬氨酸钾镁注射液的配伍禁忌问题。方法检索中国知网、万方数据资源、维普中文期刊数据库、中国生物医学文献数据... 目的为了避免临床使用中门冬氨酸钾镁注射液与多种药物配伍使用造成无法预料的不良反应,保证患者用药安全,文章着重探讨门冬氨酸钾镁注射液的配伍禁忌问题。方法检索中国知网、万方数据资源、维普中文期刊数据库、中国生物医学文献数据库,查阅自2005年以来有关门冬氨酸钾镁注射液配伍禁忌的相关文献,进行归纳、分析与总结,并提出相应的预防对策。结果门冬氨酸钾镁注射液与多种微量元素注射液(Ⅱ)、注射用丹参多酚酸盐、氨溴索注射液、果糖二磷酸钠注射液等多种常用药物配伍后,均有不同程度的理化反应发生。结论门冬氨酸钾镁注射液与多种常用药物存在配伍禁忌,应引起临床医护人员的高度重视,确保药物安全使用。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 配伍禁忌 联合用药

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门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检查法考察 被引量：3

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作者 张颖 张卫华 《中国药事》 CAS 2007年第5期342-344,共3页

建立门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检查法。按《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。确定门冬氨酸钾镁注射液细菌内毒素限值,用标示灵敏度为0.25 EU.mL-1的鲎试剂检测其细菌内毒素。门冬氨酸钾镁注... 建立门冬氨酸钾镁注射液的细菌内毒素检查法。按《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。确定门冬氨酸钾镁注射液细菌内毒素限值,用标示灵敏度为0.25 EU.mL-1的鲎试剂检测其细菌内毒素。门冬氨酸钾镁注射液稀释对鲎试剂无干扰作用。可以用细菌内毒素检查法对门冬氨酸钾镁注射液进行热原检查。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 细菌内毒素检查 干扰试验

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门冬氨酸钾镁注射液鉴别反应的改进 被引量：2

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作者 陈杰 李展 《中国药品标准》 CAS 2009年第3期221-222,共2页

目的:门冬氨酸钾镁注射液质量标准提高。方法:分离除去门冬氨酸钾镁注射液中的门冬氨酸以消除门冬氨酸对镁盐鉴别反应的干扰;改进TLC鉴别的色谱系统。结果:门冬氨酸钾镁注射液的镁盐鉴别反应呈正反应,TLC鉴别分离效能得到了优化。结论:... 目的:门冬氨酸钾镁注射液质量标准提高。方法:分离除去门冬氨酸钾镁注射液中的门冬氨酸以消除门冬氨酸对镁盐鉴别反应的干扰;改进TLC鉴别的色谱系统。结果:门冬氨酸钾镁注射液的镁盐鉴别反应呈正反应,TLC鉴别分离效能得到了优化。结论:有效解决了门冬氨酸钾镁注射液质量标准中存在的问题,并采用TLC考察了国内23个厂家提供的23批门冬氨酸钾镁注射液的有关物质,均未检出其他氨基酸。 展开更多

关键词 门冬氨酸钾镁注射液 镁盐鉴别反应 TLC

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