为建立一种快速、准确、特异的重组乳杆菌表达质粒拷贝数的定量检测方法,根据SYBR Green I荧光定量分析原理,对重组乳杆菌质粒拷贝数进行分析。借助计算机软件Oligo5对乳杆菌基因组和重组质粒DNA进行分析,设计特异性良好的引物,建立绝...为建立一种快速、准确、特异的重组乳杆菌表达质粒拷贝数的定量检测方法,根据SYBR Green I荧光定量分析原理,对重组乳杆菌质粒拷贝数进行分析。借助计算机软件Oligo5对乳杆菌基因组和重组质粒DNA进行分析,设计特异性良好的引物,建立绝对定量的QPCR检测方法。利用该方法对3株重组乳杆菌质粒拷贝数进行测定。试验表明,所建立的实时荧光定量PCR检测方法能够快速、准确、特异、灵敏地确定重组乳杆菌质粒拷贝数,为进一步研究发酵过程中质粒拷贝数和表达水平相关性提供可靠基础。展开更多
文摘为建立一种快速、准确、特异的重组乳杆菌表达质粒拷贝数的定量检测方法,根据SYBR Green I荧光定量分析原理,对重组乳杆菌质粒拷贝数进行分析。借助计算机软件Oligo5对乳杆菌基因组和重组质粒DNA进行分析,设计特异性良好的引物,建立绝对定量的QPCR检测方法。利用该方法对3株重组乳杆菌质粒拷贝数进行测定。试验表明,所建立的实时荧光定量PCR检测方法能够快速、准确、特异、灵敏地确定重组乳杆菌质粒拷贝数,为进一步研究发酵过程中质粒拷贝数和表达水平相关性提供可靠基础。
