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哌拉西林钠/他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染的临床观察 被引量：25
1
作者 陈有娥 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第5期18-21,共4页
目的观察哌拉西林钠/他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染患者的临床疗效。方法选取120例COPD合并急性下呼吸道感染患者随机分为3组,对照1组(40例)给予哌拉西林钠/他唑巴坦抗感染治疗;对照2组(40例)给予莫西沙星抗感染... 目的观察哌拉西林钠/他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗COPD合并急性下呼吸道感染患者的临床疗效。方法选取120例COPD合并急性下呼吸道感染患者随机分为3组,对照1组(40例)给予哌拉西林钠/他唑巴坦抗感染治疗;对照2组(40例)给予莫西沙星抗感染治疗;联合治疗组(40例)给予哌拉西林钠/他唑巴坦联合莫西沙星联合治疗。分别于治疗前后比较急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)及呼吸困难评分;并分析痰样本,对比治疗后的细菌清除率、真菌感染率及临床疗效。结果联合治疗组的总有效率为87.5%,对照1组和对照2组总有效率分别为57.5%和62.5%,组间比较差异显著(P<0.05);联合治疗组APACHEⅡ和呼吸困难得分低于对照1组和对照2组(P<0.01)。联合治疗组细菌清除率高于对照1组和对照2组(P<0.01)且联合治疗组在抗感染方面体现极显著优越性(P<0.01)。结论联合使用抗生素治疗COPD合并急性下呼吸道感染可减少不必要的细菌侵入,可有效地防治COPD患者的真菌感染,改善其预后。 展开更多
关键词 哌拉西林钠/他唑巴坦 莫西沙星 慢性阻塞性肺病 感染
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哌拉西林钠他唑巴坦钠致白细胞减少 被引量：23
2
作者 何忠芳 郑茂华 +2 位作者 武新安 徐吉光 雒以诚 《药物不良反应杂志》 2012年第5期308-309,共2页
1例46岁女性患者,因术后颅内感染静脉滴注哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g,1次/8 h。用药第13、15天外周血白细胞计数从用药前的10.61×109/L分别降至1.79×109/L和1.00×109/L。立即换用其他抗菌药物,同时给予重组人粒细胞巨噬... 1例46岁女性患者,因术后颅内感染静脉滴注哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g,1次/8 h。用药第13、15天外周血白细胞计数从用药前的10.61×109/L分别降至1.79×109/L和1.00×109/L。立即换用其他抗菌药物,同时给予重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)150μg皮下注射,1次/d。改变治疗后4 d,血白细胞计数升至6.95×109/L。改变治疗后6 d脑脊液白细胞数由首次用药后15 d的8×106/L升至56×106/L,再次给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g静脉滴注,1次/8 h,rhGM-CSF剂量未变。用药6 d颅内感染治愈,遂停用抗菌药物。治疗第2、5天白细胞计数分别为2.67×109/L和1.65×109/L。第8天停用rhGM-CSF后为5.75×109/L,第15天为4.56×109/L。 展开更多
关键词 哌拉西林钠 他唑巴坦钠 白细胞减少
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PSM法评价两种哌拉西林复合制剂治疗COPD伴下呼吸道感染的疗效与安全性 被引量：14
3
作者 郭水根 王晶 +2 位作者 粟玲 马芬芬 杨涛 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期670-676,696,共8页
目的比较两种哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂复合制剂在治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并下呼吸道感染的疗效与安全性,并评价倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)法在观察性研究中的匹配... 目的比较两种哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂复合制剂在治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并下呼吸道感染的疗效与安全性,并评价倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)法在观察性研究中的匹配效果。方法基于HIS系统,根据纳排标准抽取复旦大学附属浦东医院呼吸与危重医学科2018年1月1日—2020年12月31日诊断为“COPD合并下呼吸道感染”患者的电子病历。根据主要抗感染方案,将患者分为哌拉西林钠舒巴坦钠组(5 g,q8h)以及哌拉西林钠他唑巴坦钠组(2.5 g,bid)。分别以疗效和疗程为因变量,利用PSM法平衡两组患者的性别、年龄和合并疾病等混杂因素,考察两组间哌拉西林复合制剂的疗程、疗效以及不良反应方面的差异。结果哌拉西林钠舒巴坦钠组纳入病例376例,哌拉西林钠他唑巴坦钠组纳入病例411例,两组1∶1匹配后组间平衡性良好。匹配疗程等因素时,哌拉西林钠舒巴坦钠和哌拉西林钠他唑巴坦钠的有效率分别为88.92%和83.38%,差异有统计学意义(P<0.05);匹配疗效等因素时,两药的使用疗程分别为(9.35±2.73)天和(10.05±2.89)天,差异有统计学意义(P<0.05);使用疗程≥3天时,两组患者未发现显著关联的药物不良反应。结论PSM法可有效均衡观察性研究中的组间混杂因素。哌拉西林钠舒巴坦钠(5 g,q8h)在治疗COPD伴下呼吸道感染(非重症)时,疗效优于哌拉西林钠他唑巴坦钠(2.5 g,bid),而使用疗程≥3天的长期安全性相当。 展开更多
关键词 倾向性评分匹配(PSM) 哌拉西林钠舒巴坦钠 哌拉西林钠他唑巴坦钠 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 下呼吸道感染 疗效 安全性
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人免疫球蛋白结合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺部感染的效果及对患者肺功能和血清指标水平的影响 被引量：14
4
作者 谢景锋 李碧芳 陈翻享 《中国医学创新》 CAS 2019年第22期10-14,共5页
目的:探讨人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺部感染的治疗效果,并评估该联合治疗方案对患者肺功能及血清指标的影响。方法:选取2016年1月-2018年12月本院收治的重症肺部感染患者60例。按照随机数字表法将其分为联合组和常规... 目的:探讨人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺部感染的治疗效果,并评估该联合治疗方案对患者肺功能及血清指标的影响。方法:选取2016年1月-2018年12月本院收治的重症肺部感染患者60例。按照随机数字表法将其分为联合组和常规组,每组各30例。在相同基础治疗的前提下,联合组采取人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠,常规组单独给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注。治疗1周后,对比两组临床治疗效果、症状改善情况、病情严重程度(ACE、SchE)、肺功能(PaO2、PaO2/FiO2、SaO2)、血清学指标(CRP、IL-6、TNF-α)的变化水平。结果:联合组总有效率为93.33%,高于常规组的73.33%(P<0.05);联合组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间、住院总时间均低于常规组(P<0.05);治疗后,联合组ACE、SchE水平均优于常规组(P<0.05),联合组PaO2、PaO2/FiO2、SaO2均高于常规组(P<0.05),联合组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于常规组(P<0.05)。结论:人免疫球蛋白联合哌拉西林钠他唑巴坦钠能有效治疗重症肺部感染,有效提升患者肺功能水平、控制炎症反应和病情发展,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 人免疫球蛋白 哌拉西林钠他唑巴坦钠 重症肺部感染 肺功能 血清学指标
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哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗78例老年社区获得性肺炎的疗效及安全性 被引量：14
5
作者 张小红 王红丽 《临床医学研究与实践》 2018年第25期15-16,共2页
目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗78例老年社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法选择2014年11月至2017年10月我院156例内科住院CAP老年患者,按照单盲法分为对照组和观察组,各78例。对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治... 目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗78例老年社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法选择2014年11月至2017年10月我院156例内科住院CAP老年患者,按照单盲法分为对照组和观察组,各78例。对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组联合左氧氟沙星治疗。疗程10 d,观察两组临床效果、不良反应及治疗前、后生活质量量表(SF-36)评分。结果治疗10 d后,观察组总有效率为92.31%,显著高于对照组78.21%(P<0.05);治疗10 d后,两组SF-36评分显著升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年性CAP患者予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星可显著提高疗效,生活质量明显改善,且安全性高。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎(CAP) 哌拉西林钠他唑巴坦钠 左氧氟沙星
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盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果 被引量：12
6
作者 徐忱忱 《中国民康医学》 2022年第10期25-27,31,共4页
目的:观察盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法:选取64例重症肺炎患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各32例。对照组予以莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基... 目的:观察盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法:选取64例重症肺炎患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各32例。对照组予以莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]水平、血乳酸水平、炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]水平、临床症状消失时间和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.88%(31/32),高于对照组的75.00%(24/32),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaO_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PaCO_(2)和血乳酸水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳痰、发热、咳嗽等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索联合莫西沙星、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎患者可提高治疗总有效率,改善血气指标水平,缩短临床症状消失时间,降低血乳酸和炎性因子水平,效果优于莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 莫西沙星 哌拉西林钠他唑巴坦钠 重症肺炎 血乳酸 超敏C反应蛋白 降钙素原
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萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效及对血清细胞因子的影响 被引量：12
7
作者 滕林 孙凤娟 回雪颖 《世界中医药》 CAS 2019年第9期2432-2435,共4页
目的:探讨萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效,检测其对血清指标的影响及治疗安全性。方法:选取2016年5月至2018年10月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的下肢丹毒患者82例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组... 目的:探讨萆薢渗湿汤联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的疗效,检测其对血清指标的影响及治疗安全性。方法:选取2016年5月至2018年10月黑龙江中医药大学附属第二医院收治的下肢丹毒患者82例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组41例。对照组接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗基础上加入萆薢渗湿汤进行联合治疗,持续治疗2周。比较2组患者的治疗效果、症状体征积分值、血清学指标[一氧化氮(NO)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及药物不良反应发生率的差异。结果:治疗后,观察组患者的治疗有效率高于对照组患者;肤色、肿胀程度、肤温、自觉疼痛等症状体征积分值低于对照组患者;血清NO、IL-1β、IL-1β、IL-6、TNF-α的含量低于对照组患者(P<0.05)。治疗期间,2组患者皮疹瘙痒、恶心呕吐、便秘腹泻等不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:萆薢渗湿汤治疗下肢丹毒的效果卓著,且具有良好的用药安全性。 展开更多
关键词 下肢丹毒 萆薢渗湿汤 哌拉西林钠他唑巴坦钠 一氧化氮 炎性反应
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注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的PK/PD对临床用药方案优化的意义 被引量：11
8
作者 白艳 夏蕾 +2 位作者 柴栋 王睿 王瑾 《中国药物应用与监测》 CAS 2017年第5期305-309,共5页
目的:综述临床治疗重症感染常用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的PK/PD特点对临床用药方案优化的意义。方法:通过查阅国内外依据注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠药动学和药效学特征进行最佳临床给药方案研究的文献... 目的:综述临床治疗重症感染常用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的PK/PD特点对临床用药方案优化的意义。方法:通过查阅国内外依据注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠药动学和药效学特征进行最佳临床给药方案研究的文献,对注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠传统给药方案存在问题、PK/PD研究现状、国际国内指南推荐给药方案、重症感染患者用药方案优化等研究热点进行总结。结果:最大限度地增加f T>MIC是注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠获得有效临床效果的关键,部分研究表明延长输注时间或持续滴注可增加%f T>MIC的达标率,并降低患者死亡率、减少住院天数、提高细菌清除率。结论:基于PK/PD理论,延长注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠输注时间或持续滴注的疗效优于传统快速滴注给药方案,而准确的定量比较不同给药方案之间的优劣将成为未来研究的主要方向。 展开更多
关键词 哌拉西林钠/他唑巴坦钠 药代动力学 药效动力学 临床用药 方案优化
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血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床研究 被引量：9
9
作者 陈爽 刘浩 +1 位作者 林彤彦 穆晓静 《中西医结合研究》 2019年第1期8-11,共4页
目的探讨血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法将100例重症肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用血必净注射液治疗。2组疗程... 目的探讨血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的临床疗效。方法将100例重症肺炎患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用血必净注射液治疗。2组疗程均为10天。比较2组临床疗效、基础血清生化指标及特异性血清可溶性髓样细胞触发受体-1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1,sTREM-1)和IL-10水平。结果治疗后,观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组炎症指标(WBC、CRP)明显降低,肝功能指标(ALT、AST)显著降低,肾功能指标(Cr、BUN)明显下降,PaO_2显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组血清sTREM-1与IL-10水平均显著下降(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组平均住院时间明显缩短(P<0.05);2组在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论应用血必净注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效显著,安全可靠,值得进一步推广与应用。 展开更多
关键词 重症肺炎 血必净注射液 哌拉西林钠他唑巴坦钠 临床疗效
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氟喹诺酮类抗菌药物联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎患者的疗效评价 被引量：9
10
作者 李翀 《当代医学》 2021年第18期82-84,共3页
目的分析氟喹诺酮类抗菌药物联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎(CAP)患者的临床效果。方法选取2018年3月至2019年9月本院收治的CAP患者78例,按随机数字表法分为联合用药组与单一用药组,每组39例。单一用药组予以哌拉西林钠他... 目的分析氟喹诺酮类抗菌药物联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎(CAP)患者的临床效果。方法选取2018年3月至2019年9月本院收治的CAP患者78例,按随机数字表法分为联合用药组与单一用药组,每组39例。单一用药组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,联合用药组在单一用药组基础上予以氟喹诺酮类抗菌药物治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、病原菌清除率及治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+))水平。结果联合用药组治疗总有效率为94.87%,明显高于单一用药组的74.36%(P<0.05)。联合用药组发热消失时间、肺部阴影吸收时间、血常规恢复时间、痰液颜色改变时间均短于单一用药组(P<0.05)。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)水平比较差异无统计学意义;治疗后,联合用药组CD~4+水平高于单一用药组,CD8^(+)水平低于单一用药组(P<0.05)。联合用药组病原菌清除率为90.48%,明显高于单一用药组的70.73%(P<0.05)。结论氟喹诺酮类抗菌药物联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗CAP效果显著,可调节患者免疫功能,改善临床症状,提高病原菌清除率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类抗菌药物 哌拉西林钠他唑巴坦钠 社区获得性肺炎 病原菌清除率 免疫功能
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两种抗感染药物治疗重症肺炎的效果及炎症因子水平预后比较 被引量：2
11
作者 王亮亮 王凯 +1 位作者 曹继飞 尉玉杰 《河北医学》 2024年第1期153-157,共5页
目的:探究哌拉西林钠他唑巴坦与亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的效果及对炎症因子水平、预后的影响。方法:选取2020年1月至2023年3月我院收治的105例重症肺炎患者,用随机数字表法分为A组(n=53)和B组(n=52),A组用亚胺培南西司他丁钠治... 目的:探究哌拉西林钠他唑巴坦与亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的效果及对炎症因子水平、预后的影响。方法:选取2020年1月至2023年3月我院收治的105例重症肺炎患者,用随机数字表法分为A组(n=53)和B组(n=52),A组用亚胺培南西司他丁钠治疗,B组用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。比较两组患者临床症状消失时间(咳嗽、肺阴影、肺啰音、体温恢复时间),比较治疗前和治疗7d后,两组患者严重程度[肺部感染量表(CPIS)、急性生理学及慢性健康状况(APACHEⅡ)、Murray肺损伤量表(MLIS)]、血气指标[氧饱和度(SpO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]及炎症因子[白细胞总数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平,统计不良反应发生情况。结果:B组咳嗽、肺阴影、肺啰音消失时间及体温恢复时间均短于A组(P均<0.05);治疗7d后,两组患者CPIS、APACHEⅡ、MLIS评分、PaCO_(2)、炎症因子(WBC、CRP、PCT)水平均显著降低,B组水平变化大于A组(P均<0.05);部分血气指标(SpO_(2)、PaO_(2))水平显著升高,B组水平变化大于A组(P均<0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠与亚胺培南西司他丁钠均可减轻重症肺炎患者病情及临床症状,改善血气状况,缓解炎症反应,但哌拉西林钠他唑巴坦钠效果更佳。 展开更多
关键词 重症肺炎 哌拉西林钠他唑巴坦 亚胺培南西司他丁钠 炎症因子 血气指标
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三种抗菌药物治疗医院获得性肺炎成本-效果分析 被引量：6
12
作者 林梅玉 黄显 《中国执业药师》 CAS 2016年第5期45-48,共4页
目的:比较三种抗菌药物治疗医院获得性肺炎的成本-效果。方法:回顾性查阅某医院2013年1月-2014年6月医院获得性肺炎病例150例,分成头孢哌酮钠-舒巴坦钠组(A组)、哌拉西林钠-他唑巴坦钠组(B组)、美罗培南组(C组),用成本-效果法分析三组... 目的:比较三种抗菌药物治疗医院获得性肺炎的成本-效果。方法:回顾性查阅某医院2013年1月-2014年6月医院获得性肺炎病例150例,分成头孢哌酮钠-舒巴坦钠组(A组)、哌拉西林钠-他唑巴坦钠组(B组)、美罗培南组(C组),用成本-效果法分析三组治疗方案的经济性。结果:A组、B组、C组成本分别是6 558.43元,6 092.08元,12 052.36元,有效率分别是69.81%,69.81%,81.82%,成本-效果比分别是93.95,87.27,147.30。结论:哌拉西林钠-他唑巴坦钠为三种治疗医院获得性肺炎常规手段的最经济方案。 展开更多
关键词 成本-效果分析 医院获得性肺炎 头孢哌酮钠-舒巴坦钠 哌拉西林钠-他唑巴坦钠 美罗培南
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阿米卡星与哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎的效果分析 被引量：1
13
作者 初艳 《中国现代药物应用》 2024年第12期123-125,共3页
目的分析阿米卡星与哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎的效果。方法98例老年重症肺炎患者,使用随机数字表法分为对照组(49例)与研究组(49例)。两组患者均采取常规对症治疗,在此基础上,对照组应用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究... 目的分析阿米卡星与哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎的效果。方法98例老年重症肺炎患者,使用随机数字表法分为对照组(49例)与研究组(49例)。两组患者均采取常规对症治疗,在此基础上,对照组应用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究组应用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿米卡星治疗。比较两组患者的临床疗效、炎症因子[C反应蛋白(CRP)与降钙素原(PCT)]水平、不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率91.84%高于对照组的75.51%(P<0.05)。治疗前,两组CRP、PCT水平比较,结果无差异性(P>0.05);治疗10 d后,研究组CRP(20.65±4.89)mg/L、PCT(2.50±1.02)μg/L低于对照组的(35.40±5.00)mg/L、(6.00±1.25)μg/L(P<0.05)。两组不良反应发生率未见差异性(P>0.05)。结论阿米卡星与哌拉西林钠他唑巴坦钠联合治疗老年重症肺炎的效果确切,可以有效抑制机体炎症反应,安全性较为理想,适于临床推广。 展开更多
关键词 阿米卡星 哌拉西林钠他唑巴坦钠 老年 重症肺炎
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湿化经鼻高流量氧疗对70例肺癌术后患者感染、呼吸功能的影响研究 被引量：3
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作者 方天露 王亚丽 +3 位作者 李玮娜 江宏 许亚丽 潘磊 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2023年第2期203-206,共4页
目的考察湿化经鼻高流量氧疗(HFNC)对肺癌术后患者感染、呼吸功能的影响。方法将70例行肺癌根治术的肺癌患者随机分为两组,对照组35例给予哌拉西林钠他唑巴坦钠常规抗感染治疗+常规氧疗,观察组35例给予哌拉西林钠他唑巴坦钠常规抗感染治... 目的考察湿化经鼻高流量氧疗(HFNC)对肺癌术后患者感染、呼吸功能的影响。方法将70例行肺癌根治术的肺癌患者随机分为两组,对照组35例给予哌拉西林钠他唑巴坦钠常规抗感染治疗+常规氧疗,观察组35例给予哌拉西林钠他唑巴坦钠常规抗感染治疗+湿化经鼻高流量氧疗。分析并比较两组患者治疗7 d后的感染率,治疗前及治疗7 d后的血气分析指标、第1秒用力呼气容积占总肺活量比值(FEV1/FVC)、气道湿化及舒适度,并记录两组住院时间、机械通气率的差异。结果治疗7 d后,观察组患者术后感染率5.71%,明显低于对照组的22.86%(P<0.05);治疗前两组氧合指数(OI)、氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、FEV1/FVC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗7 d后观察组OI[(332.67±37.38)%]、PaO_(2)[(83.12±9.06)mm Hg]、FEV1/FVC[(70.66±8.16)%]水平明显高于对照组[(300.25±32.52)%、(73.85±8.65)mmHg、(61.25±7.54)%],PaCO_(2)水平[(31.45±4.28)mmHg]明显低于对照组[(40.36±4.79)mmHg],差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗7 d后,观察组气道湿化评分及舒适度评分为(1.27±0.65)分、(1.64±0.73)分,均明显低于对照组的(2.43±0.81)分、(2.29±0.85)分(P<0.01)。观察组住院时间(10.15±2.18)d,对照组住院时间(12.36±2.95)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组机械通气率均为0,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HFNC能够降低肺癌患者术后感染的发生率,改善肺癌术后患者呼吸功能,促进患者的恢复。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 湿化经鼻高流量氧疗 肺癌 呼吸功能 感染
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放置时间对两种青霉素类抗菌药物微粒数的影响 被引量：5
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作者 李飞 潘东 +3 位作者 赵志臣 胡晓燕 孙忠华 李静 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第2期152-156,共5页
目的 研究放置时间对我院静脉用药调配中心(简称PIVAS)配制的注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠稳定性及不溶性微粒数的影响。方法 跟踪并记录我院PIVAS 2018年6月18日—24日上午长期医嘱抗菌药物放置时间,通过... 目的 研究放置时间对我院静脉用药调配中心(简称PIVAS)配制的注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠稳定性及不溶性微粒数的影响。方法 跟踪并记录我院PIVAS 2018年6月18日—24日上午长期医嘱抗菌药物放置时间,通过整理和计算得到相关数据。取注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠按一定浓度配制后,分别检测于室温下放置0、1、2、3和4h的不溶性微粒数,探讨放置时间对我院PIVAS配制的两种抗菌药物不溶性微粒数的影响。结果 收集抗菌药物医嘱1917例,其中放置时间≤1h的医嘱占2.8%,放置时间1~2h的医嘱占71.1%,放置时间2~3h的医嘱占20.8%,放置时间3~4h的医嘱占3.7%,放置时间>4h的占1.5%,最大放置时间5.3h。不溶性微粒数检测显示,两种复配后的抗菌药物配伍液中,粒径≥10μm的微粒数在放置时间达到1h时均有所降低,且具有统计学意义(P<0.05)。随着放置时间增加,两种配伍液中粒径≥25μm和≥10μm微粒数仍呈减少趋势,但无统计学意义(P>0.05)。≥25μm的微粒数在4h内无统计学差异(P>0.05)。结论 注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠放置时间在4h内不会造成微粒数增加,反而放置1h后微粒数减少,该现象有利于降低静脉炎等不良反应发生的几率。 展开更多
关键词 哌拉西林钠/三唑巴坦钠 美洛西林钠/舒巴坦钠 不溶性微粒
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哌拉西林钠他唑巴坦钠与阿奇霉素联用治疗肺部感染的研究 被引量：6
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作者 张晓庆 胡苹 +2 位作者 李霞 张利斌 刘皋林 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第32期3014-3017,共4页
目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗肺部感染的临床疗效和安全性。方法:122例中、重度肺部感染的患者随机分为A、B、C组。A组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g,静脉滴注,bid,3h后给予阿奇霉素0.5g,静脉滴注,qd。B组给予哌拉西... 目的:观察哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗肺部感染的临床疗效和安全性。方法:122例中、重度肺部感染的患者随机分为A、B、C组。A组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g,静脉滴注,bid,3h后给予阿奇霉素0.5g,静脉滴注,qd。B组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g,静脉滴注,bid。C组给予阿奇霉素0.5g,静脉滴注,qd。治疗3d后,B、C组联用其它抗菌药。3组总疗程为7～14d。观察比较3组的疗效和细菌清除率,并记录患者不良反应的发生情况。结果:治疗3d后,A组的有效率及细菌清除率明显高于B、C组,且有显著性差异(P<0.05)。而治疗7～14d后,3组的疗效及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于中、重度肺部感染的患者,应用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合阿奇霉素治疗快速、安全、有效。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 阿奇霉素 肺部感染 细菌清除率
原文传递
中药联合抗菌药物的不良反应病例综合分析
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作者 杨钉 张菊 陈永平 《中外医疗》 2024年第21期97-100,共4页
目的分析中药与哌拉西林钠他唑巴坦钠合用致不良反应的原因。方法分析2022年2月22日黔西市人民医院收治的1例慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者联合应用哌拉西林钠他唑巴坦钠与中药汤剂引发不良反应发生情况。结果其引发不良反应产生的... 目的分析中药与哌拉西林钠他唑巴坦钠合用致不良反应的原因。方法分析2022年2月22日黔西市人民医院收治的1例慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者联合应用哌拉西林钠他唑巴坦钠与中药汤剂引发不良反应发生情况。结果其引发不良反应产生的机制与药物联合应用有关。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠联合用中药出现的不良反应,应引起医务工作者的高度关注,保证临床用药的安全性。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 哌拉西林钠他唑巴坦钠 中药 不良反应
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哌拉西林钠他唑巴坦钠联合肺泡灌洗治疗社区获得性肺炎的临床效果观察
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作者 闫平 田文娴 《临床医学工程》 2024年第8期919-920,共2页
目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合肺泡灌洗治疗社区获得性肺炎(CAP)的效果。方法80例CAP患者随机分为两组,对照组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上采用肺泡灌洗治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的咳嗽、... 目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠联合肺泡灌洗治疗社区获得性肺炎(CAP)的效果。方法80例CAP患者随机分为两组,对照组采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上采用肺泡灌洗治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的咳嗽、咳痰、肺啰音及发热消失时间均短于对照组,CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组,PaO_(2)、PaCO_(2)、SO_(2)水平均优于对照组(P<0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠联合肺泡灌洗可减轻CAP患者的肺部炎性反应,改善血气指标。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 肺泡灌洗 社区获得性肺炎
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不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠在重症肺炎治疗中的安全性及影响因素研究
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作者 孙宁 赵春阳 +6 位作者 蔡佳怡 易涵 靖晶 刘运嘉 赵娇 韩峰超 姜明燕 《中国医院用药评价与分析》 2024年第2期202-206,共5页
目的:探讨不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠在重症肺炎患者治疗中的安全性及其影响因素。方法:回顾性调查2021年8月至2022年8月中国医科大学附属第一医院应用不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的重症肺炎患者的不良反应(粒细胞缺乏、血小... 目的:探讨不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠在重症肺炎患者治疗中的安全性及其影响因素。方法:回顾性调查2021年8月至2022年8月中国医科大学附属第一医院应用不同配比哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的重症肺炎患者的不良反应(粒细胞缺乏、血小板计数降低、过敏和腹泻)发生情况。根据治疗方案(复方制剂相关配比)分为治疗1组[采用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)治疗]和治疗2组[采用哌拉西林钠他唑巴坦钠(8∶1)治疗]。统计分析患者年龄、性别、既往疾病、用药剂量、用药疗程等与各不良反应相关性。结果:治疗1组患者的总不良反应发生率为79.61%(609/765),低于治疗2组(84.55%,476/563),差异有统计学意义(P<0.05)。单因素Logistic回归分析结果显示,哌拉西林钠他唑巴坦钠(8∶1)的复方制剂配比(OR=1.098,P=0.012)、住院时间延长(OR=1.029,P<0.001)是不良反应发生的独立危险因素(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,年龄增长(OR=1.012,P=0.011)、用药疗程延长(OR=1.036,P=0.013)是总不良反应发生的影响因素。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)治疗重症肺炎具有更高的安全性。较长的用药疗程和住院时间可能增加应用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗患者的不良反应发生风险。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 不良反应 安全性 影响因素
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哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及不良反应
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作者 那君艳 谢晓靖 《医学信息》 2024年第15期71-74,共4页
目的观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及不良反应。方法选取2021年5月-2023年5月我院诊治的60例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组... 目的观察哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及不良反应。方法选取2021年5月-2023年5月我院诊治的60例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组采用常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,比较两组临床疗效、临床症状(肺部啰音、呼吸困难、气促)改善时间、肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)]、血气指标[血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05);观察组肺部啰音、呼吸困难、气促改善时间均短于对照组(P<0.05);两组治疗后PEF、FEV_(1)、FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组治疗后PaO_(2)、SaO_(2)均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,与对照组的6.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效确切,可缩短肺部啰音、呼吸困难、气促改善时间,改善血气指标和肺功能指标,且不会增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 哌拉西林钠他唑巴坦钠 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 肺功能
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