目的:探讨平喘汤联合沙丁胺醇对哮喘性支气管炎患儿呼吸系统阻力(respiratory system resistance,Rrs SO)、呼吸系统静态顺应性(circulatory system resistance,Crs SO)水平的影响。方法:将哮喘性支气管炎患儿84例采用随机数字表法分为...目的:探讨平喘汤联合沙丁胺醇对哮喘性支气管炎患儿呼吸系统阻力(respiratory system resistance,Rrs SO)、呼吸系统静态顺应性(circulatory system resistance,Crs SO)水平的影响。方法:将哮喘性支气管炎患儿84例采用随机数字表法分为联合组和对照组各42例。在常规治疗基础上,对照组患儿予沙丁胺醇治疗,联合组患儿予平喘汤联合沙丁胺醇治疗。治疗7天后分析两组患儿临床疗效、中医证候消失时间及住院时间、肺功能指标、血清生化指标。结果:联合组总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组喘息、咳嗽、哮鸣音、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者Rrs SO水平较治疗前降低,Crs SO水平均较治疗前升高,且联合组降低/升高更显著(P<0.05)。治疗后两组患者血清生化指标[免疫球蛋白E(immuno globulin E,IgE)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)]水平较治疗前降低,且联合组降低更显著(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,平喘汤联合沙丁胺醇可快速缓解哮喘性支气管炎患儿临床症状,改善肺功能及机体炎症状态,疗效优于常规治疗联合沙丁胺醇。展开更多
目的:观察健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法:260例慢性持续期哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各130例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,每次2.5 mg,4次·d-1;观察组在对照组的基础上...目的:观察健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法:260例慢性持续期哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各130例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,每次2.5 mg,4次·d-1;观察组在对照组的基础上给予健肾平喘汤,1剂·d-1,分3次服用。两组疗程均为8周。治疗结束后比较两组临床疗效、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)。结果:观察组有效率为95.38%,对照组为76.92%,观察组优于对照组(P<0.01);治疗后,观察组ACT各项评分和总分均高于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后肺功能(FEV1、FVC、PEF)明显高于对照组(P<0.05)。结论:健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗慢性持续期哮喘疗效较好,可减轻患者临床症状,改善肺功能。展开更多
文摘目的:观察健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法:260例慢性持续期哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各130例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,每次2.5 mg,4次·d-1;观察组在对照组的基础上给予健肾平喘汤,1剂·d-1,分3次服用。两组疗程均为8周。治疗结束后比较两组临床疗效、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、第1秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)。结果:观察组有效率为95.38%,对照组为76.92%,观察组优于对照组(P<0.01);治疗后,观察组ACT各项评分和总分均高于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后肺功能(FEV1、FVC、PEF)明显高于对照组(P<0.05)。结论:健肾平喘汤联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗慢性持续期哮喘疗效较好,可减轻患者临床症状,改善肺功能。
