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成盐药物的研究与开发 被引量:15
1
作者 沈芳 苏颀 周伟澄 《药学进展》 CAS 2012年第4期151-157,共7页
成盐是改善药物分子理化性质、提高其成药性的有效手段之一,可改变药物的溶解性,改善其依从性,提高其稳定性,减少其不良反应,而且在药物开发中,还可利用成盐来延长药物的专利保护期或规避其专利保护。在成盐药物的研制过程中,应综合考... 成盐是改善药物分子理化性质、提高其成药性的有效手段之一,可改变药物的溶解性,改善其依从性,提高其稳定性,减少其不良反应,而且在药物开发中,还可利用成盐来延长药物的专利保护期或规避其专利保护。在成盐药物的研制过程中,应综合考虑用于成盐的酸或碱的pKa值和安全性以及成盐后的给药途径与剂型、同离子效应等因素,而关键在于选择合适的盐型。综述药物成盐的优点和成盐药物研制的要点。 展开更多
关键词 成盐药物 盐型 成药性 专利保护
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膜组合分段分盐工艺在深度处理制药废水中的应用 被引量:10
2
作者 齐鸣 秦连松 +2 位作者 方艺民 陈伟鹏 郭同豹 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期160-167,共8页
制药行业的飞速发展势必会带来新的工业废水处理问题,而以纳滤膜为基础的分盐处理工艺在制药废水液体零排放处理中有着较大的潜力。考虑到有机组分复杂的制药废水对传统卷式纳滤/反渗透膜可能存在的膜污染倾向,首先采用管式超滤膜对制... 制药行业的飞速发展势必会带来新的工业废水处理问题,而以纳滤膜为基础的分盐处理工艺在制药废水液体零排放处理中有着较大的潜力。考虑到有机组分复杂的制药废水对传统卷式纳滤/反渗透膜可能存在的膜污染倾向,首先采用管式超滤膜对制药废水进行预处理,然后通过普通卷式纳滤膜与碟管式纳滤膜联用的分段浓缩分盐工艺对预处理出水进行深度处理。中试试验结果表明,该工艺下管式超滤单元未见显著污染趋势,且产水达到后端进膜要求;卷式纳滤单元可以有效分离出二价盐(对SO_(4)^(2-)截留率达到95%),并能够截留大部分有机物,且在25L/(m^(2)·h)通量下可以保持长时间稳定运行,污染趋势较普通卷式反渗透膜大幅缩小。与传统工业分盐工艺相比,该种分段浓缩工艺可有效减少碟管式膜组件及反渗透的使用,且除硬位置更加合理,在保证分盐效果的同时,具有一定的经济性。 展开更多
关键词 制药废水 管式超滤 卷式纳滤 分段浓缩 分盐 除硬
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流化床干燥器在药用氯化钠生产中的应用 被引量:3
3
作者 张国辉 《盐业与化工》 CAS 2012年第3期47-49,共3页
论述流化床式干燥器与圆形振动筛式干燥器在实际的生产应用中优缺点,可以说各有所长。在实际生产中根据不同的生产环境和要求灵活地选型,可以达到理想的效果。流化床干燥器结构要简单得多,内部空间大,使干燥器清理、清洗的过程与方法相... 论述流化床式干燥器与圆形振动筛式干燥器在实际的生产应用中优缺点,可以说各有所长。在实际生产中根据不同的生产环境和要求灵活地选型,可以达到理想的效果。流化床干燥器结构要简单得多,内部空间大,使干燥器清理、清洗的过程与方法相对要简单的多,节省时间,清洗效果也更好。圆形振动筛式干燥器的优点也十分明显:占地面积小;处理能力大。海光公司根据实际的需求在生产中进行了细致的比较,选择了流化床式干燥器。 展开更多
关键词 流化床干燥器 振动筛干燥器 药用氯化钠
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膜过滤技术在药用氯化钠精制过程中的研究与应用
4
作者 李雅芙 刘素芹 《盐科学与化工》 CAS 2019年第12期18-20,共3页
膜过滤技术在医药、化工食品、环保等领域已经得到了广泛应用,文章重点对无机陶瓷膜过滤技术在药用氯化钠生产中盐水精制工序的应用进行了试验研究,结果表明膜过滤技术可成功用于药用氯化钠盐水精制工序,取代自然沉降式过滤生产工艺,并... 膜过滤技术在医药、化工食品、环保等领域已经得到了广泛应用,文章重点对无机陶瓷膜过滤技术在药用氯化钠生产中盐水精制工序的应用进行了试验研究,结果表明膜过滤技术可成功用于药用氯化钠盐水精制工序,取代自然沉降式过滤生产工艺,并且有效提升了卤水精制效率。 展开更多
关键词 膜过滤 药用盐 精制 应用
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高纯度药用盐生产技术
5
作者 刘会立 王军生 《中国井矿盐》 CAS 2009年第1期3-5,共3页
作者通过多年的工作实践,对传统药用盐生产工艺、设备、技术等不断进行改造、更新,不但使药用盐产品质量在国内同行业中处于领先位置,同时依据本技术生产的高纯度药用盐质量已完全符合《英国药典》、《美国药典》等发达国家标准,大大提... 作者通过多年的工作实践,对传统药用盐生产工艺、设备、技术等不断进行改造、更新,不但使药用盐产品质量在国内同行业中处于领先位置,同时依据本技术生产的高纯度药用盐质量已完全符合《英国药典》、《美国药典》等发达国家标准,大大提高了产品的市场竞争能力。 展开更多
关键词 药用盐 工艺 卤水精制
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医药类废盐渣的燃烧/热解特性及动力学研究 被引量:8
6
作者 董俊佳 刘志英 +4 位作者 王雷 曹洁 刘璧铭 徐学骁 徐炎华 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1070-1075,共6页
分析了维生素B 6医药类废盐渣成分,采用热重(TG)/差示扫描量热(DSC)对比了废盐渣的燃烧和热解特性,并通过Coats-Redfern积分法确定了不同升温速率下废盐渣的燃烧及热解动力学参数。结果表明:该类废盐渣主要含有氯盐及磷酸盐类物质。燃... 分析了维生素B 6医药类废盐渣成分,采用热重(TG)/差示扫描量热(DSC)对比了废盐渣的燃烧和热解特性,并通过Coats-Redfern积分法确定了不同升温速率下废盐渣的燃烧及热解动力学参数。结果表明:该类废盐渣主要含有氯盐及磷酸盐类物质。燃烧反应比热解反应对废盐渣的热处理效果更好。升温速率对废盐渣燃烧及热解反应的反应温度、活化能和指前因子均具有不同影响。废盐渣的热解过程可用两个一级反应来描述,燃烧过程可用两个一级反应和1个二级反应来描述。 展开更多
关键词 医药废盐渣 热重分析 燃烧/热解特性 动力学 升温速率
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化学合成类制药废水“分质物化预处理+生化处理”研究与工程应用 被引量:8
7
作者 孔莹 齐高相 +4 位作者 王建辉 高旭 庞家胜 刘曦薇 申渝 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期985-988,共4页
针对化学合成类制药废水高盐高COD、可生化性差的特点,对化学合成类制药废水根据水质不同进行分质收集与预处理,再进行生化后处理。对高浓度难处理的废水进行"铁碳微电解+芬顿氧化"预处理,提高其可生化性,对高盐高COD废水进行... 针对化学合成类制药废水高盐高COD、可生化性差的特点,对化学合成类制药废水根据水质不同进行分质收集与预处理,再进行生化后处理。对高浓度难处理的废水进行"铁碳微电解+芬顿氧化"预处理,提高其可生化性,对高盐高COD废水进行"单效蒸发"进行减量化预处理。预处理后的废水与其余废水混合,进入水解酸化、IC反应、接触氧化,进行后续末端处理。运行结果表明,"分质物化预处理+生化处理"的组合工艺处理效果好,运行稳定、成本较低,各项水质指标均达到了《污水综合排放标准》(GB 8978—96)的三级标准。 展开更多
关键词 化学合成类制药废水 高盐高COD 分质预处理 IC反应 生物接触氧化
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医药废硫酸钠盐燃烧特性及低温炭化除杂研究 被引量:7
8
作者 杨文振 熊萍 +1 位作者 孙秀云 韩卫清 《无机盐工业》 CSCD 北大核心 2021年第9期76-82,共7页
使用低温炭化-高温活化两步工艺处理典型的医药废盐,成功回收了无机盐和活性炭材料。低温炭化阶段将废盐中的有机物转变为不溶性残余炭渣,通过简单的溶解、过滤即可实现无机盐与有机物的分离;残余炭渣作为炭前体经过活化可得到活性炭材... 使用低温炭化-高温活化两步工艺处理典型的医药废盐,成功回收了无机盐和活性炭材料。低温炭化阶段将废盐中的有机物转变为不溶性残余炭渣,通过简单的溶解、过滤即可实现无机盐与有机物的分离;残余炭渣作为炭前体经过活化可得到活性炭材料。使用原子荧光光谱法、气相色谱-质谱联用法对废盐成分进行分析,采用Friedman法和Starink法计算废盐焚烧的活化能,通过管式炉模拟试验对废盐低温炭化条件进行优化,最后采用氢氧化钾浸渍法活化残余炭渣以制备活性炭。结果表明,废盐中溶解性有机碳在空气气氛、350℃、60 min条件下去除率达到99.98%,得到的无机盐产品符合GB/T 6009—2014《工业无水硫酸钠》Ⅲ类要求。残余炭渣经活化所得活性炭对亚甲基蓝的吸附容量达到762.86 mg/g。 展开更多
关键词 医药废盐 热重分析 低温炭化 残余炭渣 资源化
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医药化工高盐废水的处理技术的应用探讨 被引量:6
9
作者 胡国云 程抗 杨力力 《环境与发展》 2017年第9期92-93,共2页
在医药化工的整个生产流程中,由于运用了大量的酸碱物质,因而有大量的无机盐排入至废水之中,与此同时也排放了大量的有害有毒物质,因而医药化工废水已成为现阶段废水处理中的重难点环节。因此,本文基于高盐废水的定义,重点分析了医药化... 在医药化工的整个生产流程中,由于运用了大量的酸碱物质,因而有大量的无机盐排入至废水之中,与此同时也排放了大量的有害有毒物质,因而医药化工废水已成为现阶段废水处理中的重难点环节。因此,本文基于高盐废水的定义,重点分析了医药化工高盐废水的常规处理技术和新型处理技术,以供参考借鉴。 展开更多
关键词 医药化工 高盐废水 处理技术
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医药化工高盐废水处理技术的应用探讨 被引量:5
10
作者 洪方悦 陈甜甜 《环境与发展》 2019年第4期83-84,共2页
工业是我国经济体系中重要部分,而医药化工随着经济增长,所产生的废料也在迅猛增加。医药化工在生产时,会有许多酸碱性物料投入使用,从而使得一些无机盐与毒害物质以废水的形式排出,但如今对于废水的处理还是较多难点。基于此,本文对医... 工业是我国经济体系中重要部分,而医药化工随着经济增长,所产生的废料也在迅猛增加。医药化工在生产时,会有许多酸碱性物料投入使用,从而使得一些无机盐与毒害物质以废水的形式排出,但如今对于废水的处理还是较多难点。基于此,本文对医药化工高盐废水的现状进行阐述,并对其处理技术进行分析,以期为医药化工废水的处理提供借鉴方案。 展开更多
关键词 医药化工 高盐废水处理 技术应用
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制药行业废盐的热处理研究进展及展望
11
作者 袁定琨 李文健 +3 位作者 周一帆 杜航 江子越 林法伟 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期29-33,38,共6页
概述了近些年农药废盐和医药废盐的产量、危害和污染物的检测方法,在此基础上分别总结了农药和医药废盐的热失重曲线和热分解动力学特性,重点分析了热解温度对有机物脱除的影响;探讨了不同类型废盐渣的资源化利用途径。
关键词 医药废盐 农药废盐 热失重曲线 热分解动力学 有机物脱除 资源化利用
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耐盐菌应用于制药工业高浓度废水处理的工程实例 被引量:4
12
作者 厉图治 欧阳二明 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期96-99,共4页
简要介绍了江西某制药厂高浓度制药废水处理工程实例以及耐盐菌改良处理流程后污染物去除率的变化。企业根据工业废水特点,采用pH调节+臭氧预处理+水解酸化+IC反应器+A/O+BAF的主体处理工艺,并在稳定运行后在A/O段加入耐盐菌。运行实践... 简要介绍了江西某制药厂高浓度制药废水处理工程实例以及耐盐菌改良处理流程后污染物去除率的变化。企业根据工业废水特点,采用pH调节+臭氧预处理+水解酸化+IC反应器+A/O+BAF的主体处理工艺,并在稳定运行后在A/O段加入耐盐菌。运行实践表明,该工艺路线设计合理,运行稳定,在A/O段加入耐盐菌后,该处理阶段COD和氨氮去除率明显提升,最终出水水质稳定达到《化学合成类制药工业水污染物排放标准》(GB 21904-2008)的要求。 展开更多
关键词 高浓度制药废水 耐盐菌 内循环反应器 厌氧/好氧 曝气生物滤池
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医药化工高盐废水问题及应对策略分析 被引量:1
13
作者 舒泽慧 潘春雷 +1 位作者 蔡步翔 蒋建勇 《皮革制作与环保科技》 2023年第11期21-22,26,共3页
为解决医药化工高盐废水的处理问题,本文运用文献分析法、归纳总结法,对医药化工高盐废水处理方法进行了研究,发现电解法、膜分离法、蒸馏法、焚烧法等物理化学处理方法以及好氧生物法、厌氧生物法等生物处理方法都较为适用。在此基础上... 为解决医药化工高盐废水的处理问题,本文运用文献分析法、归纳总结法,对医药化工高盐废水处理方法进行了研究,发现电解法、膜分离法、蒸馏法、焚烧法等物理化学处理方法以及好氧生物法、厌氧生物法等生物处理方法都较为适用。在此基础上,本文对医药化工高盐废水问题进行了研究,得出了处理方法落后、处理措施管控不当以及人员技能有待提升的结论。为了应对这些问题,相关单位应积极采用新型的高盐废水处理技术,严格落实规范化的处理措施,同时还要强化对工作人员的技能培训。 展开更多
关键词 医药化工 高盐废水 处理问题 应对策略
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钴铁镍水滑石催化过硫酸氢钾复合盐降解制药废水 被引量:2
14
作者 刘汇源 耿菁 +4 位作者 姜陆 史俊宇 金华 邓佳 胡真虎 《工业用水与废水》 CAS 2019年第6期6-11,共6页
试验合成晶相钴铁镍水滑石(CoFeNi-LDH),并利用其催化过硫酸氢钾复合盐(PMS)降解制药废水。考察了体系中CoFeNi-LDH和PMS投加量对制药废水COD去除率的影响,分析了降解前后Cl^-和pH值的变化,并对CoFeNi-LDH材料进行了重复试验。结果表明... 试验合成晶相钴铁镍水滑石(CoFeNi-LDH),并利用其催化过硫酸氢钾复合盐(PMS)降解制药废水。考察了体系中CoFeNi-LDH和PMS投加量对制药废水COD去除率的影响,分析了降解前后Cl^-和pH值的变化,并对CoFeNi-LDH材料进行了重复试验。结果表明,室温下,当CoFeNi-LDH与PMS的投加量分别为2.0 g/L和4.0g/L时,反应2 h后,制药废水COD质量浓度从600 mg/L左右下降至200 mg/L左右,随着CoFeNi-LDH和PMS投加量的增加,制药废水COD去除率均有明显的提高。在降解过程中,含硝基有机物被有效降解,废水中Cl^-在2 h内降低了90.9%,且pH值由碱性变为中性。连续重复试验表明,CoFeNi-LDH作为催化剂具有较好的稳定性及可重复利用性。 展开更多
关键词 制药废水 钴铁镍水滑石 过硫酸氢钾复合盐 高级氧化
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铝钙复盐法脱除制药废水中高浓度硫酸盐 被引量:2
15
作者 卫琦 付明 +1 位作者 郭涛 黄冬根 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2021年第2期163-167,共5页
采用“PAC+CaCl_(2)复盐”工艺进行了脱除制药废水中硫酸根实验研究,制药废水中高浓度的硫酸根与由聚合氯化铝(PAC)和CaCl_(2)组成的复盐反应生成钙铝复合沉淀物后,从废水中脱除。研究了PAC、CaCl_(2)的投加量、反应时间、pH、温度等因... 采用“PAC+CaCl_(2)复盐”工艺进行了脱除制药废水中硫酸根实验研究,制药废水中高浓度的硫酸根与由聚合氯化铝(PAC)和CaCl_(2)组成的复盐反应生成钙铝复合沉淀物后,从废水中脱除。研究了PAC、CaCl_(2)的投加量、反应时间、pH、温度等因素对SO_(4)^(2-)脱除的影响,分析了所生产的钙铝复合沉淀物物相结构。研究结果表明:在优化的反应条件下,废水中的SO_(4)^(2-)以钙矾石[Ca_(6)Al_(2)(SO_(4))_(3)(OH)_(12)·26H_(2)O]从废水中沉淀脱除,浓度从19800降低到750 mg·L^(-1),脱除率96.21%,研究方法具有成本低、效率高的特点。 展开更多
关键词 制药废水 高硫酸盐 铝钙复盐法 脱除
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高纯度药用级蔗糖八硫酸酯钠的制备工艺研究
16
作者 潘继成 金晓民 杨建荣 《浙江化工》 CAS 2023年第2期13-16,22,共5页
采用无水吡啶为催化剂可以有效地提高蔗糖八硫酸酯钠的产率及成品的纯度,探讨反应条件对结果的影响,得出最佳反应条件为:n(蔗糖):n(三氧化硫-吡啶复化物):n(催化剂)=1:6:11,保温时间为4 h,反应温度为80℃~90℃。采用醇-水重结晶的方法... 采用无水吡啶为催化剂可以有效地提高蔗糖八硫酸酯钠的产率及成品的纯度,探讨反应条件对结果的影响,得出最佳反应条件为:n(蔗糖):n(三氧化硫-吡啶复化物):n(催化剂)=1:6:11,保温时间为4 h,反应温度为80℃~90℃。采用醇-水重结晶的方法对粗产物进行提纯,重结晶两次后蔗糖八硫酸酯钠纯度可达99.8%,继续重结晶对纯度提高影响不大。同时开发了蔗糖八硫酸酯钠含量的检测方法。高纯度蔗糖八硫酸酯钠作为药用辅料满足高端药物制剂的需求。 展开更多
关键词 高纯度 药用级 蔗糖八硫酸酯钠 合成 重结晶
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医药化工高盐废水问题及应对策略
17
作者 钱江枰 周旻昀 《浙江化工》 CAS 2021年第5期41-43,共3页
在医药化工产业保持高速发展的背景下,生产过程中所产生的废料、废水数量不断增加,对环境保护和人身安全产生重要影响。尤其是高盐废水,在进行排放处理时,还存在多方面问题。本文在简要概述医药化工高盐废水含义及其特征的基础上,分析... 在医药化工产业保持高速发展的背景下,生产过程中所产生的废料、废水数量不断增加,对环境保护和人身安全产生重要影响。尤其是高盐废水,在进行排放处理时,还存在多方面问题。本文在简要概述医药化工高盐废水含义及其特征的基础上,分析了处理过程中存在的问题,并结合实际提出应对策略,以期为相关企业生产管理工作开展提供参考。 展开更多
关键词 医药化工 高盐废水 问题处理
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控速结晶法制取医药级氯化钾工艺研究
18
作者 林浩宇 李学字 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2011年第5期14-15,共2页
介绍了一种以海盐苦卤氯化钾为原料,引入结晶重组手段,通过控制物料结晶生长速度,在常温条件下制取医药级氯化钾的工艺,该工艺具有过程连续、稳定,易于工业化实施等优点。
关键词 医药级氯化钾 控速结晶 结晶重组 常温 海盐苦卤
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美洛昔康二乙胺盐贴剂的制备及渗透性和释放度的考察 被引量:1
19
作者 王金兰 李龙伟 +1 位作者 孙英华 何仲贵 《中国药剂学杂志(网络版)》 2017年第1期1-7,共7页
目的制备美洛昔康二乙胺盐贴剂,考察3种中药促渗剂对贴剂渗透性的影响,并进行释放度的测定。方法采用DURO-TAK~?87-4098压敏胶为基质制备贴剂;采用卧式双室扩散装置,以离体兔皮为屏障,比较不同种类中药促渗剂和不同浓度薄荷醇贴剂的累... 目的制备美洛昔康二乙胺盐贴剂,考察3种中药促渗剂对贴剂渗透性的影响,并进行释放度的测定。方法采用DURO-TAK~?87-4098压敏胶为基质制备贴剂;采用卧式双室扩散装置,以离体兔皮为屏障,比较不同种类中药促渗剂和不同浓度薄荷醇贴剂的累积透过量Q_(24)、渗透速率Js、渗透系数P、增渗倍数ER和时滞时间tlag,选出最佳促渗剂,验证处方,考察释放度。结果中药促渗剂的促渗能力依次为:薄荷醇>冰片>桉叶油;薄荷醇的促渗作用具有浓度饱和性,优选中药促渗剂质量分数5%薄荷醇的Q_(24)为8.031×10^(-5)g·cm^(-2),Js为4.016 8×10^(-6) g·cm^(-2)·h^(-1),ER为5.08,tlag为0 h;3批贴剂24 h累积释放量分别为38.6%、39.5%和38.5%。结论制备的美洛昔康二乙胺盐贴剂具有良好的经皮渗透性和释放度。 展开更多
关键词 药剂学 贴剂 中药促渗剂 美洛昔康二乙胺盐 渗透性 释放度
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注射用罗红霉素的制备及安全性评价 被引量:1
20
作者 方金玲 王艳娇 何仲贵 《中国药剂学杂志(网络版)》 2006年第6期258-262,共5页
目的制备注射用罗红霉素,并对制剂的安全性进行评价。方法采用与酸成盐增加其水溶性的方法制备注射用罗红霉素,即室温下,罗红霉素与L-门冬氨酸按摩尔比1:1反应生成水溶性盐,再将罗红霉素水溶性盐经冷冻干燥制备其冻干粉针;采用静脉血管... 目的制备注射用罗红霉素,并对制剂的安全性进行评价。方法采用与酸成盐增加其水溶性的方法制备注射用罗红霉素,即室温下,罗红霉素与L-门冬氨酸按摩尔比1:1反应生成水溶性盐,再将罗红霉素水溶性盐经冷冻干燥制备其冻干粉针;采用静脉血管刺激性试验、体外溶血试验及过敏试验对制剂进行安全性考察。结果罗红霉素与L-门冬氨酸成盐后溶解度大大提高,制备的冻干粉针复溶后澄明度良好;注射用罗红霉素无血管刺激性、无溶血现象、无过敏反应。结论该制备工艺简单易行,制备的制剂可以安全用药,为临床用药提供了实验依据。 展开更多
关键词 药剂学 水溶性盐 冷冻干燥 罗红霉素 制剂安全性
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