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药品带量采购背景下中标药企成本构成探析 被引量：18
1
作者 王文兵 王雨卉 干胜道 《价格理论与实践》 北大核心 2019年第1期56-59,共4页
2018年11月14日,《国家组织药品集中采购试点方案》(以下简称《试点方案》)正式出台,中选药品大幅降价超过市场预期,引发资本市场医药上市公司股价波动以及药企、患者等各方热议。《试点方案》在"4+7"药品集中采购试点城市,按... 2018年11月14日,《国家组织药品集中采购试点方案》(以下简称《试点方案》)正式出台,中选药品大幅降价超过市场预期,引发资本市场医药上市公司股价波动以及药企、患者等各方热议。《试点方案》在"4+7"药品集中采购试点城市,按照"国家组织、联盟采购、平台操作"与"政策衔接、三医联动"组织实施,旨在构建完善药品集中采购机制和以市场为主导的药价形成机制。本文在梳理我国新世纪以来药品采购改革模式的基础上,进一步解读《试点方案》的核心流程与关键环节。随后,本文在分析药品企业主要成本构成的基础上,深入探讨药品带量采购对药品生产企业售价、成本产生的影响,研究发现:中标企业可以按照中标价格与中标采购量组织生产销售,降低了药企市场进入、推广与维护成本、营销费用、资金占用成本、融资成本、资产减值损失以及药品单位成本。基于此,提出药品带量采购中标药企应专注药品研发,提高药品质量和市场竞争力;改变企业管理策略,加强企业内部管理;适时应用存货管理策略与本量利分析,提升企业管理会计水平。以期《试点方案》顺利推行并达到改革预期效果,满足政府、药企与患者等各方关切。 展开更多
关键词 医疗改革 药品带量采购 药品生产企业 成本构成分析
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混装制剂类制药行业污染特征与控制标准研究 被引量：8
2
作者 邢书彬 修光利 陈艳卿 《环境科学与管理》 CAS 2009年第10期8-13,共6页
对混装制剂类制药工业污染物的产生和排放特征进行了调研,对国内外相关标准进行了比较分析,分析了混装制剂类制药行业污染物排放标准的达标情况。提出了大气污染物排放标准的控制项目和建议。
关键词 制药工业 混装制剂 排放标准 污染物
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药品生产企业现场检查缺陷项目分析及对策建议
3
作者 章文霞 徐大丽 +5 位作者 贺学锋 刘宇琴 刘蓉 黄洁 刘刚 马银霞 《海峡药学》 2024年第8期127-130,共4页
目的为药品生产企业执行《药品生产质量管理规范》,提高药品生产质量管理提供对策建议。方法采用回顾性统计分析方法,对2020年~2022年甘肃省429家药品生产企业现场检查发现缺陷项目进行分析。结果按照出现频次统计,缺陷项目主要分布在... 目的为药品生产企业执行《药品生产质量管理规范》,提高药品生产质量管理提供对策建议。方法采用回顾性统计分析方法,对2020年~2022年甘肃省429家药品生产企业现场检查发现缺陷项目进行分析。结果按照出现频次统计,缺陷项目主要分布在设备、质量控制与质量保证、文件管理、机构与人员、附录中药饮片、厂房与设施、物料与产品、生产管理。结论企业应进一步落实主体责任,提高安全生产意识,有针对性做好生产管理工作,注重药品生产质量管理人才培养及强化实际培训效果,建立符合自身实际的文件体系,保证质量体系有效运行。 展开更多
关键词 甘肃省 药品生产企业 现场检查 缺陷项目 对策建议
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医药制造企业是营销制胜还是研发制胜? 被引量：2
4
作者 任海云 谢秀翎 王博文 《科研管理》 CSCD 北大核心 2023年第8期78-88,共11页
我国医药制造企业普遍存在“重营销轻研发”现象,面对激烈的竞争、肆虐的病毒和不断调整的医改政策,医药制造企业究竟应该营销制胜还是研发制胜?以恒瑞医药和哈药股份两个典型企业为案例,采用纵向双案例对比研究法,按照时间序列对比不... 我国医药制造企业普遍存在“重营销轻研发”现象,面对激烈的竞争、肆虐的病毒和不断调整的医改政策,医药制造企业究竟应该营销制胜还是研发制胜?以恒瑞医药和哈药股份两个典型企业为案例,采用纵向双案例对比研究法,按照时间序列对比不同营销和研发战略下的两个企业绩效差异,论证营销和研发如何影响企业绩效;并且引入“4+7”带量采购政策,对比政策实施后两个企业绩效的变化,说明不同营销和研发战略下的两个企业抗风险能力和绩效可持续性差异,以此进一步说明医药制造企业究竟营销制胜还是研发制胜。研究结果表明:医药制造企业应该营销研发双轮驱动才能行稳致远,带量采购政策实施后,医药制造企业一方面应该及时调整投资方向,注重研发创新,提高药品质量;另一方面应该积极参与集采保住市场,为研发创新提供持续资金支持。研究结论不仅丰富营销、研发与企业绩效关系的相关理论,而且为带量采购政策实施后企业进行投资决策提供有益借鉴。 展开更多
关键词 带量采购政策 研发 营销 医药制造企业 绩效
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集中带量采购背景下医药企业竞争行为的演化博弈与仿真分析 被引量：1
5
作者 梁峰 刘凌恒 李晗 《经济与管理》 2023年第4期83-92,共10页
药品集中带量采购制度是我国现阶段医药卫生体制改革的重要手段。构建国内药企、国外药企和政府的三方演化博弈模型,计算各方策略选择的演化稳定性,并分析各模型要素对三方策略选择的影响。利用Matlab进行仿真分析,得出如下结论:(1)政... 药品集中带量采购制度是我国现阶段医药卫生体制改革的重要手段。构建国内药企、国外药企和政府的三方演化博弈模型,计算各方策略选择的演化稳定性,并分析各模型要素对三方策略选择的影响。利用Matlab进行仿真分析,得出如下结论:(1)政府应采用先高后低的定价策略,在高定价吸引药企充分参与带量采购后,再逐步降低药品定价;(2)在演化稳定市场环境下,政府设定的采购价格给国内外药企带来的收益必须大于其损失利润与节约成本之差,才能保障企业的参与;(3)提升国内药企的竞争力、有效治理医药领域的问题对增强企业参与带量采购的稳健性具有重要意义;(4)在招标、谈判阶段重点考量企业的信用、质量和供应,也是促进企业参与带量采购的有效途径。 展开更多
关键词 带量采购 制药企业 价格决策 演化博弈 仿真分析
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药品生产企业质量控制实验室调查研究 被引量：4
6
作者 张丽青 李烨 +1 位作者 李景春 谢芝丽 《中国药事》 CAS 2015年第2期136-140,共5页
目的:通过对河南省药品生产企业质量控制实验室的管理情况调查结果的分析,探讨质量控制实验室存在的不足及改善的方法。方法:采用随机样本法,从2013年认证检查、跟踪检查及专项检查药品生产企业名单中,随机抽取18家进行质量控制实验室... 目的:通过对河南省药品生产企业质量控制实验室的管理情况调查结果的分析,探讨质量控制实验室存在的不足及改善的方法。方法:采用随机样本法,从2013年认证检查、跟踪检查及专项检查药品生产企业名单中,随机抽取18家进行质量控制实验室情况调查。采用对比法,将调查结果与2010年版《药品生产质量管理规范》进行比较分析。结果:18家企业中,质量管理负责人本科及以上学历仅占44.4%,质量检验人员中无本科及以上学历,具有专科学历人员占27.8%,经过专业培训的人员占100%;仪器设备整体管理较好,但存放合格率仅达77.8%。结论:新版GMP推行以来,药品生产企业整改成效明显。质量控制实验室管理整体效果良好,但部分企业仍存在各种不足。规范化管理体系的建设仍需加强。 展开更多
关键词 药品生产企业 质量控制实验室 质量管理体系 GMP 人员资质 仪器设备管理
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不同企业生产的同一通用名药品说明书内容差异分析 被引量：3
7
作者 施湘萍 《中国药师》 CAS 2020年第2期330-333,共4页
目的:分析不同药品生产企业生产的同一通用名药品说明书的内容差异,为临床合理用药提供有益参考。方法:收集我院在用的不同企业生产的相同通用名的药品说明书,比较分析其适应证、用法用量、禁忌证、不良反应、注意事项以及储存条件等内... 目的:分析不同药品生产企业生产的同一通用名药品说明书的内容差异,为临床合理用药提供有益参考。方法:收集我院在用的不同企业生产的相同通用名的药品说明书,比较分析其适应证、用法用量、禁忌证、不良反应、注意事项以及储存条件等内容的差异。结果:通过对比几组中、西药说明书中适应证、禁忌证、不良反应、注意事项、特殊人群用药、储存条件等方面的内容发现存在不同的缺项和差异。结论:药监部门、药品生产企业以及医疗机构应共同加强药品说明书规范化的管理。 展开更多
关键词 药品通用名 药品说明书 药品生产企业 合理用药
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MAH制度下构建药品不良反应损害救济体系的影响因素分析——基于陕西省药品生产企业视角 被引量：3
8
作者 贾夏怡 朱岩冰 +2 位作者 刘佐仁 侯鸿军 杨世民 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第20期2746-2751,共6页
目的:为构建我国药品不良反应损害救济体系提供参考。方法:采用普查法对陕西省内全部217家药品生产企业进行问卷调查。采用Fisher's精确检验和Pearsonχ^2检验及多元Logistic回归分析影响我国在药品上市许可持有人(MAH)制度下构建... 目的:为构建我国药品不良反应损害救济体系提供参考。方法:采用普查法对陕西省内全部217家药品生产企业进行问卷调查。采用Fisher's精确检验和Pearsonχ^2检验及多元Logistic回归分析影响我国在药品上市许可持有人(MAH)制度下构建药品不良反应损害救济体系的因素及各因素间的交互作用。结果:本研究共调查药品生产企业217家(发放调查问卷217份),回收209份,筛去无效问卷,共获有效问卷204份,有效回收率为94.01%。经Fisher's精确检验和Pearsonχ^2检验筛选出9个独立影响因素,分别为企业上年度营业额、药学技术人员占比、是否设置研发部门、近3年是否取得新药/仿制药批件、是否主动开展药品上市后安全性评价工作、药品不良反应专员对MAH制度中涉及药品不良反应相关政策的熟悉与否、对MAH制度是否促进医药产业发展的认知、MAH全面实施后企业的发展方向、对药品不良反应损害救济缺少法律依据的认知等。上述因素对生产企业对于MAH制度下构建药品不良反应损害救济体系的态度有显著影响,P值均小于0.05。多元Logistic回归分析显示,药品不良反应专员是否熟悉MAH制度中涉及药品不良反应相关政策是MAH制度下构建药品不良反应损害救济体系的主要影响因素(P=0.044),并且与企业是否赞同MAH制度下构建药品不良反应损害救济体系的态度呈正相关(B=1.697)。结论:药品不良反应专员熟悉MAH制度中涉及药品不良反应相关政策的药品生产企业更倾向于赞同构建MAH制度下药品不良反应损害救济体系。 展开更多
关键词 药品上市许可持有人 药品不良反应损害救济体系 影响因素 药品生产企业
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基于公众视角的我国药品生产企业不良反应上报渠道畅通性现状调查及建议 被引量：1
9
作者 林枭 伍红艳 +6 位作者 王龙 黄艳 郝兴敏 李星辰 余江霞 田柳丹 荣艺 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第6期653-660,共8页
目的为提高公众上报不良反应(ADR)的积极性、促进药品生产企业提高公众ADR上报渠道的畅通性及承担药品安全主体责任的主动性提供建议,并为我国监管部门开展药品安全监管工作提供参考。方法编写调查问卷,以我国进入全球前1000位的180家... 目的为提高公众上报不良反应(ADR)的积极性、促进药品生产企业提高公众ADR上报渠道的畅通性及承担药品安全主体责任的主动性提供建议,并为我国监管部门开展药品安全监管工作提供参考。方法编写调查问卷,以我国进入全球前1000位的180家药品生产企业为对象,选取企业联系电话、邮箱、官网和新媒体(包括微信和微博)4个渠道进行ADR上报渠道畅通性调查,内容包括公众上报渠道的建立情况、企业记录和反馈情况等,对调查发现的问题进行分析并提出建议。结果与结论我国超过70%的药品生产企业已建立公众ADR上报渠道,以联系电话和邮箱常规渠道为主,且每个渠道都存在ADR信息无法上报的现象;超过60%的企业建立的公众渠道缺少对上报信息遗漏部分的询问补充;仅收到24家企业对ADR信息的反馈,且反馈内容单一。建议药品生产企业加强对公众ADR监测的重视,在保障渠道畅通性的同时考虑增加多种上报渠道,加强对员工信息收集能力的培训以提高信息的质量,对公众上报的ADR信息及时进行反馈,增加公众较为关注的反馈内容。 展开更多
关键词 公众报告 药物不良反应上报 药品生产企业 上报渠道 畅通性
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企业绿色采购行为动态演化博弈研究--基于利益相关者的视角:以制药企业为例 被引量：2
10
作者 覃朝晖 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期609-614,共6页
环境压力的突显以及消费者环保意识的不断加强使绿色采购成为制药企业可持续发展的必经之路.但是制药企业绿色采购行为选择受利益相关者的多方面影响.运用动态演化博弈方法分析了制药企业在绿色采购决策过程中与同行企业以及政府等利益... 环境压力的突显以及消费者环保意识的不断加强使绿色采购成为制药企业可持续发展的必经之路.但是制药企业绿色采购行为选择受利益相关者的多方面影响.运用动态演化博弈方法分析了制药企业在绿色采购决策过程中与同行企业以及政府等利益相关者之间的博弈过程,得出了多方演化博弈的演化稳定策略,可以为制药企业绿色采购决策的优化选择提供依据,为政府对制药企业的绿色采购行为进行监管以及设计奖惩机制提供理论依据和政策导向,有利于促进制药企业的环境管理和可持续发展. 展开更多
关键词 绿色采购 制药企业 演化博弈
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重庆地区34家医院2012-2014年药品使用分析 被引量：1
11
作者 余野 曾钰 +2 位作者 金蜀蓉 杜蕾 黄堃 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第17期2329-2333,共5页
目的：为各地政府、医保部门、医院、制药企业和药品销售企业等机构生产、采购和使用药品提供参考。方法：采用销售金额排序法,对重庆地区34家医院2012-2014年14个类别的药品及重点药品的销售情况和制药企业等信息进行回顾性统计与分析... 目的：为各地政府、医保部门、医院、制药企业和药品销售企业等机构生产、采购和使用药品提供参考。方法：采用销售金额排序法,对重庆地区34家医院2012-2014年14个类别的药品及重点药品的销售情况和制药企业等信息进行回顾性统计与分析。结果：重庆地区34家医院2012-2014年药品总销售金额每年以15%~18%的比例增长。抗感染药物的销售金额和占比呈下降趋势,降幅为3.28%;呼吸系统药物和抗恶性肿瘤药物的增幅最大,增长率分别达79.01%和69.39%。国产药品占市场份额的73%左右,进口药品的销售增长超过国产和合资药品,增幅为40.17%。入围销售金额排名前100位的6家重庆本地制药企业的总销售金额有3家实现增长;排前10位的国外制药企业药品销售金额均呈逐年增长趋势。结论：重庆地区药品总销售金额持续增长,抗感染药物销售金额占比低于16%,反映了抗菌药物临床应用专项整治活动3年取得的成果。呼吸系统疾病和恶性肿瘤在重庆地区呈高发状态,国产药品在医院仍为主流,国外制药企业在我国的发展状况良好,而重庆本地制药企业的发展前景不容乐观。 展开更多
关键词 重庆 销售金额 增长率 制药企业
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我国仿制药生产企业WHO药品预认证成熟度评估工具的建立及实证研究 被引量：1
12
作者 黄宝斌 武志昂 +2 位作者 许明哲 白东亭 吴春福 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期2167-2174,共8页
目的:对我国仿制药生产企业达到WHO药品预认证(prequalification,PQ)标准的能力进行综合评测,识别影响因素,推动企业达到WHO PQ标准,提升仿制药质量。方法:采用德尔菲法,构建仿制药品生产企业WHO PQ成熟度评价指标体系;采用层次分析法,... 目的:对我国仿制药生产企业达到WHO药品预认证(prequalification,PQ)标准的能力进行综合评测,识别影响因素,推动企业达到WHO PQ标准,提升仿制药质量。方法:采用德尔菲法,构建仿制药品生产企业WHO PQ成熟度评价指标体系;采用层次分析法,确定各项指标权重;采用线性加权综合法,整合指标打分与指标权重,建立WHO PQ成熟度定量评估工具;选择接受WHO技术支持的国内4家药品生产企业作为样本,测评静态和动态成熟度。结果:4家样本企业的WHO PQ成熟度指数测评,一方面展示了成熟度水平及变化,另一方面识别了仿制药生产企业达到WHO PQ标准的共性技术影响因素(如风险管理、方法验证、药品质量文档和生物等效试验等)和共性非技术影响因素(如企业内部决策效率、部门之间沟通机制、市场盈利分析、外部政策等)。结论:仿制药WHO PQ成熟度测评识别了企业达到WHO PQ标准的影响因素,为我国仿制药生产企业和其他相关方提供有针对性指导,为合力提升仿制药质量奠定基础。 展开更多
关键词 WHO药品预认证(WHO PQ) 成熟度 指标体系 仿制药 药品生产企业
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带量采购模式下药品生产企业最优投标报价决策 被引量：9
13
作者 李晨硕 黄哲 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第3期415-421,共7页
目的研究药品生产企业在带量采购模式下最优投标报价决策。方法查阅2018年11月15日国家联合采购办公室发布的《4+7药品集中采购文件》,了解带量采购模式及药品生产企业投标报价情况,运用不完全信息静态博弈理论,以最低投标价法为评标方... 目的研究药品生产企业在带量采购模式下最优投标报价决策。方法查阅2018年11月15日国家联合采购办公室发布的《4+7药品集中采购文件》,了解带量采购模式及药品生产企业投标报价情况,运用不完全信息静态博弈理论,以最低投标价法为评标方法,构建药品生产企业在信息不对称情况下的最优投标报价决策博弈模型。结果药品生产企业的最优投标报价与其预估的竞争药品生产企业最高成本m、最低成本n有关。药品生产企业数量越大,投标报价越接近成本,其最优投标报价为其成本c加上药品生产企业认为最高成本m与成本c差的1/2k-1。在信息不对称情况下,掌握竞争对手信息越多的药品生产企业越具有先发优势,中标的概率越大。通过进一步模拟算例,分析和验证了所取得的理论成果。结论在医药市场持续深化改革的大背景下,药品生产企业在集中采购过程中应通过降低成本、以最具竞争优势的投标报价获得中标。但在激烈的市场竞争环境下,药品生产企业不能只注重降低药价,更重要的是保证药品质量,有效占领市场份额,实现长期可持续发展目标。 展开更多
关键词 带量采购 投标报价 成本概率函数 药品生产企业
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高风险注射剂生产企业制药用水系统微生物菌库的建立和分析 被引量：7
14
作者 郑小玲 王银环 +2 位作者 曹炜 李珏 陶巧凤 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1065-1068,共4页
目的建立某高风险注射剂生产企业制药用水系统微生物数据库,为企业制药用水系统污染微生物的有效控制和溯源调查提供指导。方法连续4个季度对某大容量注射剂生产企业的纯化水系统和注射用水系统监控收集微生物,采用基于16S rRNA和ITS r... 目的建立某高风险注射剂生产企业制药用水系统微生物数据库,为企业制药用水系统污染微生物的有效控制和溯源调查提供指导。方法连续4个季度对某大容量注射剂生产企业的纯化水系统和注射用水系统监控收集微生物,采用基于16S rRNA和ITS rDNA序列比对等方法鉴定污染微生物,结合微生物种属和来源信息进行分析,建立企业制药用水系统的微生物菌库。结果共分离鉴定1 499株细菌和20株真菌,注射用水系统和纯化水系统的微生物分别占比9.0%和91.0%。纯化水系统中鞘氨醇单胞菌和甲基杆菌最多,分别占全部分离菌的28.9%和25.2%。注射用水系统中葡萄球菌和微球菌较多,分别占全部收集菌的24.9%和18.2%。纯化水系统中污染的微生物主要为革兰氏阴性菌,占污染微生物总数的67.0%。注射用水系统中污染的微生物主要为革兰氏阳性菌,占污染微生物总数的60.3%。制药用水系统中较为常见的真菌为杂色曲霉菌和产黄青霉。此外,经分析发现,纯化水系统的微生物在第二季度和第三季度数量占比较多,占全年微生物总量67.8%,第一季度和第四季度微生物数量则下降;注射用水系统微生物数量则在第二季度较多,其余3个季节数量差不多。结论建立制药用水系统微生物菌库可指导制药用水系统的运行维护及消毒灭菌,同时也为高风险药品生产企业的微生物污染事件提供溯源调查基础。 展开更多
关键词 无菌药品生产企业 制药用水系统 微生物菌库 注射用水 纯化水
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制药行业产品跳跃:垄断还是创新 被引量：3
15
作者 王艳 胡允银 《科技管理研究》 CSSCI 北大核心 2017年第11期23-27,共5页
产品跳跃有改换形式、添加或移除某些化合物、将单独出售的两种或以上药物以组合形式重新包装等形式,常常被视为原研药企阻击竞争对手仿制药企的一种战略,从而受到反垄断的审查和规制。然而,排除那些存在制造隐患、恶意诋毁或创新骗局外... 产品跳跃有改换形式、添加或移除某些化合物、将单独出售的两种或以上药物以组合形式重新包装等形式,常常被视为原研药企阻击竞争对手仿制药企的一种战略,从而受到反垄断的审查和规制。然而,排除那些存在制造隐患、恶意诋毁或创新骗局外,更多的产品跳跃是一种创新活动,对其严苛监管既有悖市场竞争规则,也很难权衡利弊得失,从长远角度来看还会在很大程度上抑制整个行业的发展并最终传导到消费者,降低全社会福祉。 展开更多
关键词 品牌制药企业 仿制药企业 产品跳跃 反竞争
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成都市典型工艺过程源挥发性有机物源成分谱 被引量：36
16
作者 周子航 邓也 +5 位作者 吴柯颖 谭钦文 周小玲 宋丹林 黄凤霞 曾文號 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期3949-3961,共13页
选取成都市人造板、医药制造和化工制品等工艺过程源典型企业,通过采样瓶和SUMMA罐采样及GC-MS和国标分析方法,获取了人造板等行业各生产工艺环节的挥发性有机物(VOCs)排放组分特征.其中,人造板生产工艺分为制胶、调胶、分选和热压,医... 选取成都市人造板、医药制造和化工制品等工艺过程源典型企业,通过采样瓶和SUMMA罐采样及GC-MS和国标分析方法,获取了人造板等行业各生产工艺环节的挥发性有机物(VOCs)排放组分特征.其中,人造板生产工艺分为制胶、调胶、分选和热压,医药制造分为生产车间和废水处理.结果表明,人造板和医药制造VOCs贡献组分以OVOCs为主,占VOCs总排放的50%以上.甲醛制造有组织和无组织排放组分差异较大,有组织以OVOCs为主而无组织以卤代烃为主.涂料制造VOCs排放与其原辅料相关性较高,VOCs排放组分以芳香烃和OVOCs为主.人造板各工艺环节除调胶外,最主要的VOCs组分均为甲醛,其排放占比达到50%以上.医药制造各工艺环节的首要VOCs组分均为乙醇,1,4-二烷、乙酸乙酯和甲苯等亦为主要组分.甲醛制造以丙酮和乙醇等组分为主.涂料制造主要以间,对-二甲苯等芳香烃为主.以臭氧生成潜势表征人造板、医药制造和化工的VOCs污染源反应活性,结果表明不同行业VOCs组分对反应活性的贡献类似,均主要以甲醛、乙醇等OVOCs和部分芳香烃等高活性组分为主.应对工艺过程源等行业分环节监管,并重点关注臭氧生成潜势较大的VOCs组分,分析行业排放特征和化学机制,从源头控制O3生成. 展开更多
关键词 挥发性有机物(VOCs) 工艺过程源 源成分谱 人造板 制药 臭氧生成潜势
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基于DEA方法的我国医药制造业技术创新效率的实证研究 被引量：27
17
作者 茅宁莹 张帅英 褚淑贞 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第5期391-394,共4页
目的:评价我国医药制造业技术创新效率,确保资源投入实现有效的产出。方法:采用数据包络分析(DEA)方法,在合理选取测度指标的基础上,选取1999-2008年我国主要省(区、市)医药制造业数据进行了技术创新效率的实证研究,并探究了其时间演变... 目的:评价我国医药制造业技术创新效率,确保资源投入实现有效的产出。方法:采用数据包络分析(DEA)方法,在合理选取测度指标的基础上,选取1999-2008年我国主要省(区、市)医药制造业数据进行了技术创新效率的实证研究,并探究了其时间演变趋势及演变的政策影响因素。结果:我国河北、河南、湖北等部分中、东部省(区、市)技术创新效率低,平均水平不足0.6;东、中、西部主要省(区、市)的纯技术效率平均都在0.7以上,而普遍都低于规模效率;整体看10年间技术创新效率没有明显的上升趋势,且具有很大的波动性。结论:我国主要省(区、市)技术创新效率存在差异,且总体趋势受政策的影响较大。国家应当借鉴国内、外经验制定并不断完善相关政策法规,以促进我国医药制造业技术创新效率的提高。 展开更多
关键词 数据包络分析 医药制造业 技术创新效率
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中国医药制造业企业政府创新补贴绩效研究 被引量：22
18
作者 尚洪涛 黄晓硕 《科研管理》 CSSCI CSCD 北大核心 2019年第8期32-42,共11页
政府创新补贴逐渐成为企业研发资金的主要外部来源,但其对企业绩效的作用机制仍然模糊。根据医药制造业企业研发周期长、风险大的特点,在考虑时滞效应的基础上运用STATA12. 0构建静态回归模型,从微观角度分析政府创新补贴的创新绩效和... 政府创新补贴逐渐成为企业研发资金的主要外部来源,但其对企业绩效的作用机制仍然模糊。根据医药制造业企业研发周期长、风险大的特点,在考虑时滞效应的基础上运用STATA12. 0构建静态回归模型,从微观角度分析政府创新补贴的创新绩效和财务绩效,以及在不同地区、不同企业性质和不同规模企业中的差异。研究表明:政府创新补贴会显著促进当期的研发投入,并且这一作用在东部地区、国企和小规模企业中表现更显著;政府创新补贴对未来一期的创新产出呈正U型关系,这种关系在东部地区、不同性质和不同规模企业中均显著;政府创新补贴对未来一期的财务绩效产生显著促进作用,这种促进作用在东部地区、小规模和非国有企业中表现更显著。研究结论对我国政府合理制定政府创新补贴政策和医药制造业提高创新能力提供了决策依据。 展开更多
关键词 医药制造业 政府创新补贴 绩效
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近红外光谱在制药过程控制分析中的应用 被引量：14
19
作者 屈凌波 相秉仁 +1 位作者 安登魁 范丙义 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期526-528,共3页
简介了控制分析的意义，概述近红外光谱（ＮＩＲ）技术在制药过程控制分析中的应用情况及其广阔前景。
关键词 过程分析 近红外光谱 制药
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药品生产企业建立药品不良反应报告和监测管理制度的现状及思考 被引量：15
20
作者 孙骏 魏臻 李明 《中国药物警戒》 2014年第1期8-11,共4页
我国的《药品不良反应报告和监测管理办法》强制要求药品生产企业内部建立药品不良反应报告和监测管理制度。通过分析企业建立报告制度的现状,借鉴欧盟的相关政策要求,探讨改进我国企业落实该报告制度的方法及政府监管方式。
关键词 药品生产企业 药品不良反应报告和监测 管理制度
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