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靶向23S rRNA的多肽核酸体外抑制细菌蛋白翻译 被引量:3
1
作者 黄学文 潘杰 +1 位作者 安仙园 诸葛洪祥 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期358-362,共5页
目的 尝试研究反义多肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)在体外翻译系统中抑制细菌蛋白的翻译。方法以增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)为报告分子,将重组载体pET-28a—EGFP和靶向23S rRNA domainⅡ区... 目的 尝试研究反义多肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)在体外翻译系统中抑制细菌蛋白的翻译。方法以增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)为报告分子,将重组载体pET-28a—EGFP和靶向23S rRNA domainⅡ区的PNA在体外翻译系统中共同孵育后,用荧光显微镜观察荧光强度减弱,放射自显影证明荧光强度减弱是因为EGFP减少。为了分析PNA体外抑制蛋白翻译的浓度,我们用蛋白沉淀方法分析PNA体外抑制[^35S]methionine渗入蛋白比例。最后,用浊度分析观察PNA(G1138)在MH肉汤培养基中的抑菌作用。结果在体外翻译系统中,靶向23S rRNA do-mainⅡ区的PNA(G1138)以剂量和序列依赖方式抑制蛋白合成,抑制浓度(IC50)为0.15μmol/L。在MH培养基中,PNA(G1138)抑菌效果不明显(MIC〉50μmol/L)。结论靶向23S rRNA domainⅡ区的PNA(G1138)在体外翻译系统中能有效抑制细菌蛋白合成。在MH肉汤培养基中,PNA(G1138)抑菌效果不明显。 展开更多
关键词 多肽核酸(pna) 反义抑制 23SrRNA 体外翻译系统
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Sequence-specific Hydrolysis of Single-stranded DNA by PNA-Cerium (Ⅳ) Adduct 被引量:1
2
作者 He Bai SHEN Feng WANG Yong Tao YANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第12期1663-1666,共4页
A novel artificial site specific cleavage reagent, with peptide nucleic acid (PNA) as sequence-recognizing moiety and cerium (IV) ions as “scissors” for cleaving target DNA, was synthesized. Subsequently, it was... A novel artificial site specific cleavage reagent, with peptide nucleic acid (PNA) as sequence-recognizing moiety and cerium (IV) ions as “scissors” for cleaving target DNA, was synthesized. Subsequently, it was employed in the cleavage of target 26-mer single-stranded DNA (ssDNA), which has 10-mer sequence complementary with PNA recognizer in the hybrids, under physiological conditions. Reversed-phase high-performance liquid chromatogram (RPHPLC) experiments indicated that the artificial site specific cleavage reagent could cleave the target DNA specifically. 展开更多
关键词 peptide nucleic acid pna artificial site specific cleavage reagent HYDROLYSIS reversed-phase high-performance liquid chromatogram (RP-HPLC)
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多肽核酸在分子生物学中的应用 被引量:2
3
作者 黄学文 诸葛洪祥 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期549-552,共4页
多肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)是DNA类似物,其生物性质稳定,不被核酸酶和蛋白酶消化降解。PNA遵循Watson-Crick规则和Hoogsteen规则与单链DNA(RNA)以序列特异性形成极其稳定的杂交二聚体或三聚体。根据PNA的生物特性,以PNA为基础... 多肽核酸(peptide nucleic acid,PNA)是DNA类似物,其生物性质稳定,不被核酸酶和蛋白酶消化降解。PNA遵循Watson-Crick规则和Hoogsteen规则与单链DNA(RNA)以序列特异性形成极其稳定的杂交二聚体或三聚体。根据PNA的生物特性,以PNA为基础的PNA探针和PCR钳制技术在肿瘤和老化研究以及染色体畸形、细菌和DNA点突变诊断等方面的应用日益增多。PNA协助的携带非天然氨基酸的氨基酰化tRNA的改造已获得成功,并且合成了人工蛋白。作为反义抑制药物,PNA在抑制细菌和病毒的基因表达以及蛋白质翻译方面也取得了初步成果。基于PNA的由RNA触发的药物释放系统设计巧妙,是十分有希望的靶向治疗药物。 展开更多
关键词 多肽核酸 杂交 反义 寡核苷酸
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2种不同类型的核酸探针对压电基因传感器阵列检测特异性的影响
4
作者 吴蓉 府伟灵 陈鸣 《重庆医学》 CAS CSCD 2004年第8期1135-1137,共3页
目的 探讨用PNA作为探针与普通的DNA探针相比对压电传感器基因杂交的优越性。方法 用生物素 亲和素法分别将PNA、DNA两种探针固定在基因传感器的金膜表面 ,分别与完全匹配、1个碱基错配、2个碱基错配的互补靶序列进行杂交 ,观察 2种... 目的 探讨用PNA作为探针与普通的DNA探针相比对压电传感器基因杂交的优越性。方法 用生物素 亲和素法分别将PNA、DNA两种探针固定在基因传感器的金膜表面 ,分别与完全匹配、1个碱基错配、2个碱基错配的互补靶序列进行杂交 ,观察 2种不同的探针与靶序列反应所引起的频率变化及所用的时间。结果 相对于DNA探针 ,PNA探针识别碱基错配的能力明显高 ,且杂交时间更短。结论 PNA与靶序列DNA结合有高度的特异性 ,选用PNA作探针 ,可提高压电基因传感器检测的特异性。 展开更多
关键词 肽核酸 核酸杂交 传感器 压电晶体
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多肽核酸 被引量:2
5
作者 张立刚 闵吉梅 张礼和 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期209-213,共5页
通过计算机模型设计出一种以肽骨架取代DNA中脱氧核糖磷酸酯骨架的DNA类似物.实验已证明其与互补寡核苷酸的结合具有高度的特异性.综述了其合成、杂交性及在分子生物学等方面的应用.
关键词 多肽核酸 寡核苷酸 特异性
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Synthesis of Two New Chiral Blocks for the Construction of Peptide Nucleic Acid (PNA)
6
作者 Li Gang ZHANG Ji Mei MIN Li He ZHANG(National Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs. Bet-ling Medical Unlversity.Beijing 100083) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期195-198,共4页
Protected (L) and (D)-lysine were used respectively as starting materials to synthesize two new types of chiral blocks for the construction of PNA. Nucleobase was linked to alpha-NH2 of lysine via -CH2C (O)- spacer in... Protected (L) and (D)-lysine were used respectively as starting materials to synthesize two new types of chiral blocks for the construction of PNA. Nucleobase was linked to alpha-NH2 of lysine via -CH2C (O)- spacer in type I, and -C (O)- was used in type II. The corresponding oligomers were constructed in solution. 展开更多
关键词 peptide nucleic acid (pna) LYSINE SYNTHESIS
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肽核酸与基因表达 被引量:1
7
作者 宫霞 乐国伟 施用辉 《动物科学与动物医学》 2002年第1期9-12,共4页
肽核酸 (PNA)是一类人工合成的核酸类似物 ,PNA与核酸链以 Waston- Crick碱基配对方式稳定互补结合 ,具有高度的亲合性、稳定性、特异性特征 ,PNA能调节基因的表达作用 ,包括调节基因的复制、转录 (或逆转录 )、翻译过程 ,因此 PNA有着... 肽核酸 (PNA)是一类人工合成的核酸类似物 ,PNA与核酸链以 Waston- Crick碱基配对方式稳定互补结合 ,具有高度的亲合性、稳定性、特异性特征 ,PNA能调节基因的表达作用 ,包括调节基因的复制、转录 (或逆转录 )、翻译过程 ,因此 PNA有着广泛的分子生物学效应 。 展开更多
关键词 肽核酸 基因表达 调节作用 靶基因 碱基互补配对方式
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两类手性PNA单体及其对映异构体的合成
8
作者 张立刚 闵吉梅 张礼和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1224-1229,共6页
分别以保护的 L 和 D 赖氨酸作为起始原料合成了两种类型的 PNA单体 .在类型 中 ,碱基通过 _ CH2 C(O) _间隔臂与赖氨酸的 α NH2 相连 ,而类型 中 ,_ C(O) _用作连接臂 .
关键词 肽核酸 赖氨酸 合成 pna 对映异构体
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PNA介导的多肽二聚体形成研究(英文)
9
作者 侯文 吕小伟 刘传法 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期82-90,共9页
介绍了一种由PNA介导的非共价键结合的多肽2聚体形成的新方法.将多肽分别与互补的2条PNA链相连,互补的PNA链在杂交后将使其相连的多肽相互靠近从形成2聚体行驶功能,而使用的平行互补PNA-多肽链很容易通过化学连接方法获得.这项工作指出,... 介绍了一种由PNA介导的非共价键结合的多肽2聚体形成的新方法.将多肽分别与互补的2条PNA链相连,互补的PNA链在杂交后将使其相连的多肽相互靠近从形成2聚体行驶功能,而使用的平行互补PNA-多肽链很容易通过化学连接方法获得.这项工作指出,PNA作为模板介导生物大分子组装和生物化学反应的潜力. 展开更多
关键词 pna 二聚体形成 模板分子组装
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CCR5反义肽核酸联合低剂量雷帕霉素对同种异体胰岛移植存活的影响
10
作者 杨蕾 刘永锋 +3 位作者 李铁民 赵国华 程颖 李弘 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期683-687,共5页
目的研究CCR5反义肽核酸(PNA CCR5)及联合应用低剂量雷帕霉素对同种异体胰岛移植急性排斥反应的影响。方法胰岛移植受体随机分4组:PNA CCR5组,低剂量雷帕霉素组(0.2 mg/kg),PNA CCR5联合应用低剂量雷帕霉素组,注射生理盐水组为对照组。... 目的研究CCR5反义肽核酸(PNA CCR5)及联合应用低剂量雷帕霉素对同种异体胰岛移植急性排斥反应的影响。方法胰岛移植受体随机分4组:PNA CCR5组,低剂量雷帕霉素组(0.2 mg/kg),PNA CCR5联合应用低剂量雷帕霉素组,注射生理盐水组为对照组。监测术后IL-2、IFN-γ、IL-10 mRNA水平和CCR5蛋白水平,检测T淋巴细胞增殖能力。同时,移植物标本进行组织形态学观察。结果联合应用组与单独PNA CCR5组、低剂量雷帕霉素组相比,移植物存活时间明显延长(P<0.05)。与对照组相比,低剂量雷帕霉素组、单独PNA CCR5组和联合治疗组IL-2 mRNA表达水平降低(P<0.05,P<0.01)。联合应用组IL-10 mRNA水平较PNA CCR5组、低剂量雷帕霉素组升高,差异有统计学意义(P<0.01)。低剂量雷帕霉素组和联合应用组淋巴细胞增殖能力降低,同PNA CCR5组和对照组比较,差异均有统计学意义。结论PNA CCR5能够延长胰岛移植物存活时间,同时降低雷帕霉素用量,联合应用具有协同效应,进一步减轻排斥反应,延长胰岛移植物存活。 展开更多
关键词 胰岛 移植物排斥 CC趋化因子受体5(CCR5) 肽核酸(pna) 雷帕霉素
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肽核酸对基因调节作用的研究进展
11
作者 宫霞 乐国伟 施用晖 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期282-285,共4页
肽核酸 (PNA)是一类人工合成的核酸类似物 ,PNA与核酸链以Waston Crick碱基配对方式稳定互补结合 ,具有高度的亲合性、稳定性、特异性特征 ,PNA能调节基因的复制、转录 (或逆转录 )和翻译过程 ,有着广泛的分子生物学效应 。
关键词 肽核酸 基因调节作用 研究进展 基因表达
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^(99m)Tc(O)(PNA-dp)辐射切割质粒DNA的性能研究
12
作者 宋宏涛 魏洪源 +2 位作者 杨玉青 王关全 罗顺忠 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2011年第4期214-218,共5页
肽核酸(PNA)分子具有特异基因靶向亲和性,用放射性核素标记后,可达到肿瘤靶向和对非靶组织最小损伤的目的,对于基因水平的肿瘤治疗具有十分重要的意义。本工作探索了99mTc标记T基PNA单体所得配合物99mTc(O)(PNA-dp)对常用基因靶向DNA的... 肽核酸(PNA)分子具有特异基因靶向亲和性,用放射性核素标记后,可达到肿瘤靶向和对非靶组织最小损伤的目的,对于基因水平的肿瘤治疗具有十分重要的意义。本工作探索了99mTc标记T基PNA单体所得配合物99mTc(O)(PNA-dp)对常用基因靶向DNA的切割效果。结果表明,配合物在室温密封放置6 h,放化纯度大于90%,具有很好的稳定性;无溶血现象,可注射;在1 h即对质粒DNA表现出明显的切割效果,其机理应为99mTc的射线辐射与PNA-dp的协同作用。 展开更多
关键词 99mTc 肽核酸 DNA切割 PUC 019 DNA
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Synthesis and photo-activity of peptide nucleic acids containing an azobenzene unit
13
作者 YUE ShanShan LI JinDu +2 位作者 ZHANG JunYan LU JinJun CHEN Miao 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2009年第24期4753-4755,共3页
We prepared the azobenzene PNA unit and synthesized various PNAs containing an azobenzene unit by a typical tBoc method. Both the azobenzene PNA unit and PNA containing an azobenzene unit (N-PNA) showed reversible pho... We prepared the azobenzene PNA unit and synthesized various PNAs containing an azobenzene unit by a typical tBoc method. Both the azobenzene PNA unit and PNA containing an azobenzene unit (N-PNA) showed reversible photoisomerization with UV and visible light irradiation. The hybridization of N-PNA with complementary DNA resulted in a considerable decrease of the photoisomerization rate constant of the azobenzene. 展开更多
关键词 偶氮苯 肽核酸 单位 合成 照片 光异构化 可见光照射 互补DNA
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Gamma-PNA型表面等离子共振基因芯片的构建及性能研究 被引量:1
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作者 欧青叶 顾大勇 +6 位作者 张妮奇 何建安 邵永红 史蕾 刘春晓 赵纯中 徐云庆 《生物医学工程学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1326-1329,共4页
建立一种基于Gamma-肽核酸(Gamma-PNA)探针的表面等离子体共振(SPR)基因芯片检测系统,提高检测的灵敏度和特异性。通过自组装分子单层(SAM)技术构建二维结构的表面化学;通过生物信息学方法设计Gamma-PNA,并固定于SAM修饰的SPR芯片表面,... 建立一种基于Gamma-肽核酸(Gamma-PNA)探针的表面等离子体共振(SPR)基因芯片检测系统,提高检测的灵敏度和特异性。通过自组装分子单层(SAM)技术构建二维结构的表面化学;通过生物信息学方法设计Gamma-PNA,并固定于SAM修饰的SPR芯片表面,优化并确定实验的相关参数。结果表明,Gamma-PNA探针受缓冲液盐离子浓度影响较小,在盐离子浓度为0时仍有良好的杂交反应,并且Gamma-PNA受pH值影响较小,酸性环境更利于杂交。Gamma-PNA探针和传感器技术相结合,既实现了探针的无需标记和实时检测,又提高了杂交的效率和稳定性,为临床应用奠定了基础。 展开更多
关键词 表面等离子体共振 Gamma-肽核酸 基因芯片
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