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石墨炉原子吸收加基体改进剂测定海水中镉 被引量:33
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作者 马旭 丁永生 +4 位作者 庞艳华 崔妍 朱鸣鹤 公维民 丁德文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期343-346,共4页
针对石墨炉原子吸收法测定海水中Cd元素中的影响因素进行了系统地实验分析.通过采用PdCl2-Mg(NO3)2-NH4NO3基体改进剂体系,克服了高盐度水体中复杂体系的干扰,并系统地考察了PdCl2、Mg(NO3)2和NH4NO3各自的作用机制.实验发现,由于能够... 针对石墨炉原子吸收法测定海水中Cd元素中的影响因素进行了系统地实验分析.通过采用PdCl2-Mg(NO3)2-NH4NO3基体改进剂体系,克服了高盐度水体中复杂体系的干扰,并系统地考察了PdCl2、Mg(NO3)2和NH4NO3各自的作用机制.实验发现,由于能够与Cd形成高沸点的金属间化合物,PdCl2提高了Cd的原子化温度;Mg(NO3)2和NH4NO3可以使NaCl(蒸发温度1465℃)等无机盐转化为低沸点的NaNO3(蒸发温度500℃)和NH4Cl(蒸发温度340℃),从而降低了灰化温度,减少了被测定物的损失,标准加入的回收率达到97%~103%.实验结果为原子化升温程序设计(干燥-灰化-原子化)和测定精度的提高提供了依据.运用本实验技术,测定了盘锦某海区海水中金属Cd的含量为2.2 μg/L. 展开更多
关键词 高盐 作用机制 基体改进剂 含量 石墨炉原子吸收 测定 实验 pdcl2 复杂体系 沸点
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壳聚糖多孔微球负载PdC_(l2)选择性催化氢化氯代硝基苯的研究 被引量:22
2
作者 陈水平 汪玉庭 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第1期6-12,共7页
 以壳聚糖为原料,液体石蜡为分散介质,甲醛,戊二醛为交联剂,通过反相悬浮交联制备了粒径小于100μm的壳聚糖多孔微球;对制备壳聚糖多孔微球的影响因素进行了探讨,并用FTIR和SEM表征了多孔微球;XPS表明,壳聚糖多孔微球经PdCl2负载后,Pd...  以壳聚糖为原料,液体石蜡为分散介质,甲醛,戊二醛为交联剂,通过反相悬浮交联制备了粒径小于100μm的壳聚糖多孔微球;对制备壳聚糖多孔微球的影响因素进行了探讨,并用FTIR和SEM表征了多孔微球;XPS表明,壳聚糖多孔微球经PdCl2负载后,PdCl2与壳聚糖形成配合物,配位键是在PdCl2的Pd与壳聚糖中的N之间形成。在常温常压下,PdCl2/壳聚糖多孔微球能选择性地催化还原氯代硝基苯为氯苯胺;对影响催化加氢的因素如反应温度、溶剂、催化剂用量和底物浓度作了探讨。 展开更多
关键词 壳聚糖 多孔微球 吸附 催化氢化 pdcl2
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石墨炉原子吸收法直接测定食盐中铅的方法研究 被引量:18
3
作者 胡小玲 张瑰 刘志峰 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第4期428-429,共2页
〔目的〕探讨石墨炉原子吸收光谱法直接测定食盐中铅的方法。〔方法〕采用氯化钯作基体改进剂 ,提高灰化温度 ,减少原子化阶段的气相干扰 ,试验找出最佳测定条件。〔结果〕加入氯化钯作基体改进剂 ,最佳灰化温度 10 0 0℃、原子化温度 2... 〔目的〕探讨石墨炉原子吸收光谱法直接测定食盐中铅的方法。〔方法〕采用氯化钯作基体改进剂 ,提高灰化温度 ,减少原子化阶段的气相干扰 ,试验找出最佳测定条件。〔结果〕加入氯化钯作基体改进剂 ,最佳灰化温度 10 0 0℃、原子化温度 2 5 0 0℃。方法线性范围 0~ 160ng/ml ,相关系数 >0 .9990。三种浓度加标样品测定 ,回收率为 95 .2 %~ 98.8% ,RSD为 1.0 1%~ 4.2 0 %。方法检出限为 1.2 1μg/L。背景吸收值在 0 .0 2以下 ,能非常有效控制背景吸收在氘灯校正的范围之内。〔结论〕运用氯化钯作基体改进剂直接测定食盐中铅 ,关键是选择好灰化温度 ,降低氯化钠基体在原子化阶段的气相干扰。此法具有操作简便 ,空白值低 ,准确度、精密度高等优点 ,实验可行并结果满意。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 食盐 基体改进剂 氯化钯
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氯化钯作基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅 被引量:9
4
作者 曹惠君 郭蒙京 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第4期447-447,465,共2页
本文采用PdCl2作为基体改进剂,将尿样适当稀释直接进样测定.线性范围:6.25~100 μg/L,相关系数>0.998,相对标准偏差(n=6)为 3.59%~5.45%,回收率范围 20 μg:93.4%~109.2%;40 μg:97.4%~111.0%;60 μg:100.6%~112.3%.此法操作简... 本文采用PdCl2作为基体改进剂,将尿样适当稀释直接进样测定.线性范围:6.25~100 μg/L,相关系数>0.998,相对标准偏差(n=6)为 3.59%~5.45%,回收率范围 20 μg:93.4%~109.2%;40 μg:97.4%~111.0%;60 μg:100.6%~112.3%.此法操作简便,灵敏度高,在标准系列配制及样品前处理过程中,使用加样器采用倍比稀释法可提高实验准确度. 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 基体改进剂 测定 尿铅 氯化 相对标准偏差 pdcl2 直接进样 线性范围 相关系数 处理过程 回收率 灵敏度 准确度 稀释法 加样器
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4-戊基(4′-丙基环己基)三联苯液晶的合成 被引量:4
5
作者 安忠维 陈新兵 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第5期442-444,共3页
在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的助催化作用下 ,用PdCl2 催化芳基硼酸与溴代芳烃偶联反应合成了液晶化合物 4 戊基 (4′ 丙基环己基 )三联苯 ,反应转化率达到 93% ,反式产物选择性 86 %。结构经IR ,1HNMR和MS确证 ,并用DSC测定了... 在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵的助催化作用下 ,用PdCl2 催化芳基硼酸与溴代芳烃偶联反应合成了液晶化合物 4 戊基 (4′ 丙基环己基 )三联苯 ,反应转化率达到 93% ,反式产物选择性 86 %。结构经IR ,1HNMR和MS确证 ,并用DSC测定了此液晶的相变数据。考察了加料顺序和相转移催化剂对偶联反应的影响。提出了相转移条件下可能的催化循环机理 ,认为芳基硼酸是以ArB(OH) 展开更多
关键词 相转移催化 氯化钯 偶联反应 液晶 催化循环机理 合成 4-戊基(4′-丙基环己基)三联苯
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俄罗斯减压馏分油中硫化物的分离富集及结构鉴定 被引量:7
6
作者 鄢小琳 史权 +2 位作者 徐春明 赵锁奇 柯明 《石油大学学报(自然科学版)》 EI CSCD 北大核心 2004年第5期108-112,共5页
采用PdCl2配位色谱法对俄罗斯减压馏分油中的硫化物进行了分离和富集。结果表明,PdCl2配位色谱法是分离减压馏分油硫化物的有效手段,不同构型的硫化物在PdCl2配位色谱柱上的保留行为存在很大的差异。运用色谱质谱技术对分离出的硫化物... 采用PdCl2配位色谱法对俄罗斯减压馏分油中的硫化物进行了分离和富集。结果表明,PdCl2配位色谱法是分离减压馏分油硫化物的有效手段,不同构型的硫化物在PdCl2配位色谱柱上的保留行为存在很大的差异。运用色谱质谱技术对分离出的硫化物结构进行的鉴定结果表明,俄罗斯减压馏分油中含有烷基环状硫醚、烷基苯并噻吩、烷基二苯并噻吩和烷基萘苯并噻吩等类硫化物。 展开更多
关键词 配位 分离富集 pdcl2 同构 硫醚 二苯并噻吩 烷基苯 减压馏分油 硫化物 色谱法
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腐植酸负载钯催化剂对Heck反应的催化性能 被引量:4
7
作者 徐启杰 崔元臣 张磊 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第4期51-54,共4页
研究了腐植酸负载钯催化剂对碘苯、溴苯及其芳基卤衍生物与丙烯酸的Heck芳基化反应的催化性能.在氮气保护下,讨论了时间、温度、催化剂用量、碱和溶剂对反应产率的影响.结果表明:以溴苯与丙烯酸的反应为例,催化剂在130℃反应12 h,三丁... 研究了腐植酸负载钯催化剂对碘苯、溴苯及其芳基卤衍生物与丙烯酸的Heck芳基化反应的催化性能.在氮气保护下,讨论了时间、温度、催化剂用量、碱和溶剂对反应产率的影响.结果表明:以溴苯与丙烯酸的反应为例,催化剂在130℃反应12 h,三丁胺作为碱,催化剂用量为0.44 mol%的钯含量,四丁基溴化铵作为溶剂的条件下具有较好的催化性能;对碘苯及溴苯的衍生物与丙烯酸的反应也有很高的催化活性. 展开更多
关键词 腐植酸 氯化钯 负载型催化剂 HECK反应 天然高分子
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金属配合物和三苯基膦催化加氢裂解碱木质素(英文) 被引量:4
8
作者 赵水侠 王来来 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期502-505,共4页
分别以配合物Pd/PPh3和Ni/PPh3为催化剂,二氯乙烷和乙醇的混合物为介质,非均相催化加氢裂解木质素,产物分为溶解组份和不溶解组份,反应后溶解组份明显增加;当催化剂前体为Ni(OAc)2和NiCl2时,催化活性没有Pd(OAc)2和PdCl2的高;对产物进... 分别以配合物Pd/PPh3和Ni/PPh3为催化剂,二氯乙烷和乙醇的混合物为介质,非均相催化加氢裂解木质素,产物分为溶解组份和不溶解组份,反应后溶解组份明显增加;当催化剂前体为Ni(OAc)2和NiCl2时,催化活性没有Pd(OAc)2和PdCl2的高;对产物进行粘度测试、热重分析和分子量测定,溶解组份分子量大幅降低;考察反应温度、时间、溶剂、催化剂前体及其用量对催化活性的影响,得到较优化的反应条件:木质素0.5000 g,氯化钯0.0809 g,三苯基膦0.2322 g,温度150℃,时间15 h,介质为1,2-二氯乙烷和乙醇的混合物,体积比为2∶1. 展开更多
关键词 氯化钯 醋酸钯 三苯基磷 碱木质素 加氢裂解
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PdCl_2脱氢合成3,5-二甲基苯酚 被引量:4
9
作者 单绍军 《精细石油化工进展》 CAS 2005年第12期24-25,共2页
采用PdCl_2代替硫作为脱氢催化剂,以3,5-二甲基-2-环己烯酮为原料,将其与PdCl_2、Na2CO_3和叔丁醇一起直接回流反应,合成了3,5-二甲基苯酚。考察了催化剂用量、反应时间和温度对反应的影响,确定了合成3,5-二甲基苯酚的最佳反应条件:PdC... 采用PdCl_2代替硫作为脱氢催化剂,以3,5-二甲基-2-环己烯酮为原料,将其与PdCl_2、Na2CO_3和叔丁醇一起直接回流反应,合成了3,5-二甲基苯酚。考察了催化剂用量、反应时间和温度对反应的影响,确定了合成3,5-二甲基苯酚的最佳反应条件:PdCl_2与原料的摩尔比1:1,反应时间8 h、反应温度90℃。在此条件下,3,5-二甲基苯酚的收率可达72%。 展开更多
关键词 3 5-二甲基苯酚氯化钯脱氢催化剂
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多取代环丙烷化合物的合成研究
10
作者 景崤壁 顾文鑫 +2 位作者 任新锋 陈小川 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1691-1692,共2页
Polysubstituted cyclopropane was easily constructed from p hydroxyl benzopropene type compounds when catalytic amount PdCl 2 was used. In this paper 1 methyl 2 ethyl 3,3 di(3,5 dimethoxyl 4 hydroxyl)benzocyclopr... Polysubstituted cyclopropane was easily constructed from p hydroxyl benzopropene type compounds when catalytic amount PdCl 2 was used. In this paper 1 methyl 2 ethyl 3,3 di(3,5 dimethoxyl 4 hydroxyl)benzocyclopropane and 1 methyl 2 ethyl 3,3 di(3,5 dihydroxyl 4 methoxyl)benzocyclopropane were first synthesized. 展开更多
关键词 1-甲基-2-乙基-3 3-二(3′ 5′-二甲氧基-4′-羟基)苯基环丙烷 合成 氯化钯 1-甲基-2-乙基-3 3-二(3′ 4′-二羟基-5′-甲氧基)苯基环丙烷
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以烯丙基作为核苷中糖羟基保护基的研究 被引量:1
11
作者 周英 张亮仁 张礼和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期728-731,共4页
对烯丙基作为核苷糖环上羟基保护基进行了研究.烯丙基可用于核糖羟基的保护,用PdCl2可脱除核苷糖环上烯丙基,保护及脱保护都很简便.PdCl2还可脱除核苷糖环5-OH常用的保护基对甲氧基三苯甲基及二对甲氧基三苯甲基.... 对烯丙基作为核苷糖环上羟基保护基进行了研究.烯丙基可用于核糖羟基的保护,用PdCl2可脱除核苷糖环上烯丙基,保护及脱保护都很简便.PdCl2还可脱除核苷糖环5-OH常用的保护基对甲氧基三苯甲基及二对甲氧基三苯甲基.控制适当的条件,PdCl2既能够选择性地脱除对甲氧基三苯甲基或二对甲氧基三苯甲基,又可同时脱除保护糖环羟基的烯丙基. 展开更多
关键词 烯丙基 核苷糖 羟基保护 保护 核糖羟基
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ICP-AES测定二氯化钯中的杂质元素 被引量:3
12
作者 李光俐 王应进 沈善问 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第3期499-501,共3页
PdCl2试样用氨水溶解,加Y作载体共沉淀分离富集杂质元素,富集物转化成盐酸溶液,ICP-AES测定Pb、Sb、Bi、As、Sn、Fe、Zr、Cr、Be、Ti等杂质元素。测定范围为0.0002%-0.01%,加标回收率为84%-114%。相对标准偏差为2.2%-7.4%。方法准确、... PdCl2试样用氨水溶解,加Y作载体共沉淀分离富集杂质元素,富集物转化成盐酸溶液,ICP-AES测定Pb、Sb、Bi、As、Sn、Fe、Zr、Cr、Be、Ti等杂质元素。测定范围为0.0002%-0.01%,加标回收率为84%-114%。相对标准偏差为2.2%-7.4%。方法准确、简便。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体-原子发射光谱法 二氯化钯 杂质元素
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石墨炉原子吸收法测定食品铅技术的探讨 被引量:3
13
作者 房宁 巩俐彤 李倩 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第12期2822-2823,共2页
目的:建立石墨炉原子吸收法测定食品铅的新技术。方法:采用硝酸+硫酸+双氧水消解样品,再用氢碘酸还原剩余硫酸;选用磷酸二氢铵(2%)+氯化钯(0.4%)作基体改进剂,提高灰化温度,有效去除基体干扰,在选定的仪器条件下测定食品中铅... 目的:建立石墨炉原子吸收法测定食品铅的新技术。方法:采用硝酸+硫酸+双氧水消解样品,再用氢碘酸还原剩余硫酸;选用磷酸二氢铵(2%)+氯化钯(0.4%)作基体改进剂,提高灰化温度,有效去除基体干扰,在选定的仪器条件下测定食品中铅。结果:铅在3~120μg/L范围内线性良好,方法定量限为0.0028 mg/kg,加标回收率为90.3%~107%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~7.5%。结论:本法简便、快速、准确,灵敏度及精密度高,适用于食品中铅的测定。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收法 食品 氯化钯
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pH值对合成聚苯丙炔酸的影响 被引量:2
14
作者 罗金环 唐建国 +4 位作者 熊磊 刘继宪 王瑶 黄林军 黄震 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1255-1257,1262,共4页
苯丙炔酸上的羧基起到终止剂的作用,限制了苯丙炔酸的聚合。加入NaOH将单体转化成钠盐,聚合后用HCl酸化成聚苯丙炔酸。单体由肉桂酸和液溴通过先加成后消去反应制得。利用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、凝胶渗透色谱和TGA对单体及聚合... 苯丙炔酸上的羧基起到终止剂的作用,限制了苯丙炔酸的聚合。加入NaOH将单体转化成钠盐,聚合后用HCl酸化成聚苯丙炔酸。单体由肉桂酸和液溴通过先加成后消去反应制得。利用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、凝胶渗透色谱和TGA对单体及聚合物的结构和性能进行了表征,2212cm-1处C≡C键伸缩振动特征吸收峰消失形成1602cm-1C—C键伸缩振动特征峰,表明了聚合物的合成。荧光光谱显示聚苯丙炔酸在375nm激发波长下发蓝光,于465nm处有特征荧光发射峰,与没有加NaOH聚合的聚合物相比较,紫外吸收波长范围更大,加碱聚合的聚苯丙炔酸分子量能达到10552,TGA测试结果表明聚苯丙炔酸具有一定的热稳定性。 展开更多
关键词 苯丙炔酸 pdcl2 极性
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PdCl_2催化微波促进的水中的Heck反应研究 被引量:1
15
作者 孙斌 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第7期968-973,共6页
本文报道由微波促进PdCl_2催化的水中的Heck反应。考察了催化剂用量、辅助碱、季铵盐以及反应时间对溴苯与苯乙烯偶联反应的影响,发现催化剂用量为卤代芳烃的0.5%(摩尔分数)、K_2CO_3为辅助碱、四丁基溴化铵(TBAB)为添加剂、反应8 min... 本文报道由微波促进PdCl_2催化的水中的Heck反应。考察了催化剂用量、辅助碱、季铵盐以及反应时间对溴苯与苯乙烯偶联反应的影响,发现催化剂用量为卤代芳烃的0.5%(摩尔分数)、K_2CO_3为辅助碱、四丁基溴化铵(TBAB)为添加剂、反应8 min为最佳反应条件。并在该条件下考察了氯苯、碘苯和溴苯及其衍生物与乙烯衍生物的Heck偶联反应,发现在这一反应条件下,只有溴苯及其衍生物获得了好的反应结果。同时,对于水相进行了2次循环利用,发现第2次循环反应时,水相依旧保留较好的催化活性。 展开更多
关键词 HECK反应 微波促进 pdcl2
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The activity and stability of PdCl_2/C-N catalyst for acetylene hydrochlorination 被引量:2
16
作者 Pan Li Minzheng Ding +4 位作者 Limin He Kai Tie Hao Ma Xiulian Pan Xinhe Bao 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第4期444-448,共5页
Carbon supported PdCl_2 is highly active in catalyzing acetylene hydrochlorination reaction, but deactivates rather quickly. Upon nitrogen doping in the carbon structure, the stability of the PdCl_2 catalysts is signi... Carbon supported PdCl_2 is highly active in catalyzing acetylene hydrochlorination reaction, but deactivates rather quickly. Upon nitrogen doping in the carbon structure, the stability of the PdCl_2 catalysts is significantly improved. Furthermore, the results show that 900 ℃ is a preferred doping temperature. The acetylene conversion keeps above 90% even after 1200 min time on stream whereas the one without nitrogen doping drops to below 10% after 450 min. The stabilizing mechanism of nitrogen doping on catalyst was studied. 展开更多
关键词 acetylene hydrochlorination nitrogen doping palladium chloride mercury-free catalyst STABILITY
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三氟甲基磺酸盐在氯化钯催化苯乙烯与CO共聚中的助催化作用 被引量:1
17
作者 黄想亮 李琳 李光兴 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期453-456,共4页
The promotion effects of some triflates in the copolymerization of styrene and CO were studied.It was found that PdCl2showed good catalytic activity in the exist of some triflates and among them Cu(OTf)2showed the b... The promotion effects of some triflates in the copolymerization of styrene and CO were studied.It was found that PdCl2showed good catalytic activity in the exist of some triflates and among them Cu(OTf)2showed the best promotion effects.Under the reaction conditions: 1×10-4mol PdCl2,5×10-4mol bipy,2×10-4mol Cu(OTf)2,3×10-3mol BQ,4ml methanol,10ml styrene,T=333K,P=3.0MPa,the catalytic activity of PdCl2/ bipy / M(OTf)nis 18,000gPK/molPd.h.The effects of the amount of Cu(OTf)2and trific acid on PdCl2catalytic activity were also studied.Mechanism of copolymerization catalyzed by this catalytic system wasdiscussed. 展开更多
关键词 三氟甲基磺酸盐 氯化钯 共聚 苯乙烯 一氧化碳
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脒基配体/PdCl_2催化Suzuki偶联反应研究 被引量:2
18
作者 刘丰收 丁小婷 +1 位作者 申东升 王婴 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期633-638,共6页
合成和表征了一系列具有不同位阻和电子效应取代基的脒基配体。研究表明,脒基配体在有氧条件下,与氯化钯原位作用能有效地催化不同溴代反应物与苯硼酸的Suzuki偶联反应。考察了配体结构、反应温度和溶剂对反应的影响,结果表明,脒基配体... 合成和表征了一系列具有不同位阻和电子效应取代基的脒基配体。研究表明,脒基配体在有氧条件下,与氯化钯原位作用能有效地催化不同溴代反应物与苯硼酸的Suzuki偶联反应。考察了配体结构、反应温度和溶剂对反应的影响,结果表明,脒基配体上具有大体积和推电子取代基有利于偶联反应的进行;提高反应温度和引入质子性极性溶剂也是提高偶联反应产率的有效途径。 展开更多
关键词 脒基配体 氯化钯 SUZUKI偶联反应 溴代物
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PdCl_2-catalyzed heterocyclotrimerization in MeOH/scCO_2:A versatile approach to dimethyl pyridine-3,5-dicarboxylate from methyl acrylate and urea
19
作者 ZOU Bo,JIANG HuanFeng College of Chemistry,South China University of Technology,Guangzhou 510640,China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2008年第5期447-451,共5页
A novel and green method for the synthesis of dimethyl pyridine-3,5-dicarboxylate has been developed. It is PdCl2-catalyzed heterocyclotrimerization of methyl acrylate with urea in methanol/supercritical carbon dioxid... A novel and green method for the synthesis of dimethyl pyridine-3,5-dicarboxylate has been developed. It is PdCl2-catalyzed heterocyclotrimerization of methyl acrylate with urea in methanol/supercritical carbon dioxide. The target compound was obtained with a 75% isolated yield under the optimized con-ditions. 展开更多
关键词 pdcl2 heterocyclotrimerization DIMETHYL pyridine-3 5-dicarboxylate scCO2
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The Application of Allyl as a Protecting Group in the Preparation Of Dinucleoside Carbonate
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作者 Ying ZHOU Liang Ren ZHANG Li He ZHANG (National Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Beijing Medical University,Beijing 100083) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第9期791-793,共3页
Reaction of 5'-O-p-methoxytritylthymidine with 1,1'-carbonyl-diimidazole gave the 3'-O-carbonylimidazolide, which was condensed in high yield with 3'-O-protected thymidine to give a dinucleoside carbon... Reaction of 5'-O-p-methoxytritylthymidine with 1,1'-carbonyl-diimidazole gave the 3'-O-carbonylimidazolide, which was condensed in high yield with 3'-O-protected thymidine to give a dinucleoside carbonate. In the synthesis of dinucleoside carbonate, allyl can be used as a good protecting group for 3'-hydroxyl of thymidine. The condition of deprotection will not affect the carbonate bridges. 展开更多
关键词 ALLYL pdcl2 DEPROTECTION dinucleoside carbonate synthesis
全文增补中
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