期刊文献+
共找到32篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
2Hz和100Hz电针加速脑内三种阿片肽基因表达 被引量:36
1
作者 郭惠夫 王晓民 +2 位作者 田今华 侯跃平 韩济生 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期121-127,共7页
我室以往的工作证明2Hz和100Hz电针可引起中枢释放不同种类的阿片肽,本工作试图阐明不同频率的电针是否影响三种阿片肽的基因转录。用地高辛标记的反义cRNA探针进行原位杂交,显示大鼠脑内前脑啡肽原(preproenkephalin,PPE),前强... 我室以往的工作证明2Hz和100Hz电针可引起中枢释放不同种类的阿片肽,本工作试图阐明不同频率的电针是否影响三种阿片肽的基因转录。用地高辛标记的反义cRNA探针进行原位杂交,显示大鼠脑内前脑啡肽原(preproenkephalin,PPE),前强啡肽原(preprodynorphin,PPD)和前阿黑皮素原(proopiomelanocortin,POMC)mRNA。结果:(1)低、高频电针均不影响POMCmRNA的水平。(2)对PPE的影响,两种频率电针诱导脑干网状结构头端腹内侧区PPEmRNA升高的幅度相似,2Hz电针诱导视上核、视交叉上核、下丘脑室分核、弓状核、腹内侧核反外侧丘系核的PPEmRNA表达比100Hz电外高得多。(3)对PPD的表达,2Hz电针不改变脑内PPDmRNA的水平,100Hz电针可使现上核、下丘脑室旁核、腹内侧核及脑干臂旁核的PPDmRNA明显升高。鉴于肽类的加速释放必然引起合成的增加,上述结果为不同频率电针加速不同内源性阿片肽的释放和合成,从而发挥镇痛作同,提供了有力的佐证。 展开更多
关键词 电针刺激 针刺镇痛 阿片肽 基因表达 神经生理学
下载PDF
人参皂苷Re对MPTP致帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元的保护作用 被引量:26
2
作者 徐琲琲 刘纯青 +3 位作者 马涛 周晓棉 曹颖林 张万琴 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期36-44,共9页
目的研究人参皂苷Re对 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3,6 四氢吡啶 (1 methy 4 phenyl 1,2 ,3,6 te trahydropyridine ,MPTP)诱致帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元的保护作用及其可能机制。方法通过给C5 7BL小鼠皮下注射MPTP制备帕金森病 (pa... 目的研究人参皂苷Re对 1 甲基 4 苯基 1,2 ,3,6 四氢吡啶 (1 methy 4 phenyl 1,2 ,3,6 te trahydropyridine ,MPTP)诱致帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元的保护作用及其可能机制。方法通过给C5 7BL小鼠皮下注射MPTP制备帕金森病 (parkinson’sdisease ,PD)模型 ,灌胃给予人参皂苷Re预处理后 ,运用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)、免疫组织化学染色以及图像分析等技术分别对纹状体前脑啡肽原 (preproenkephalin ,PPE)mRNA、前强啡肽原 (preprodynorphin ,PPD)mRNA的表达水平和黑质酪氨酸羟化酶 (TH)、γ 氨基丁酸 (GABA)免疫反应阳性神经元数目等多项指标进行考察。结果Re能使黑质致密部 (SNc)的TH阳性神经元和黑质网状部 (SNr)的GABA阳性神经元数目显著增多 ;Re高剂量预防组 (2 6mg·kg-1)PPD扩增产物较模型组显著增加 (P <0 0 5 ) ;Re预防组的PPE扩增产物与模型组比没有显著差异。结论人参皂苷Re对MPTP诱致帕金森病小鼠黑质多巴胺能神经元具有明显的保护作用 ,其作用可能与改变GABA能神经元以及PPDmRNA表达水平 ,从而调节PD中直接回路和间接回路的兴奋 展开更多
关键词 人参皂苷RE 1-甲基-4-苯基-1 2 3 6-四氢吡啶 前脑啡肽原 前强啡肽原 γ-氨基丁酸 酪氨酸羟化酶
下载PDF
低、高频电针诱导原癌基因c-fos/c-jun和阿片肽基因表达及其关系的比较研究 被引量:14
3
作者 郭惠夫 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期135-138,共4页
本工作对低频(2Hz)和高频(100Hz)电针引起大鼠中枢Fos/Jun表达和三类阿片肽基因表达进行了详细的比较研究,并用针对c-fos/c-jun的反义寡核苷酸(ODNs)对电针引起的Fos/Jun表达进行选择性阻... 本工作对低频(2Hz)和高频(100Hz)电针引起大鼠中枢Fos/Jun表达和三类阿片肽基因表达进行了详细的比较研究,并用针对c-fos/c-jun的反义寡核苷酸(ODNs)对电针引起的Fos/Jun表达进行选择性阻断,然后观察阿片肽基因表达是否受到影响,以确定Fos/Jun复合物在电针引起阿片肽基因表达中的作用。主要结果如下:(1)2Hz和100Hz电针引起脑内不同部位的Fos/Jun表达;(2)2Hz电针使前脑啡肽原(PPE)mRNA表达大幅度增高,100Hz电针也能增加PPEmRNA的转录,但不如2Hz电针的作用显著;但100Hz电针能使某些脑区的前强啡肽原(PPD)基因转录加速,而2Hz电针没有这一作用;(3)用c-fos/c-jun反义ODNs特异地阻断Fos/Jun表达后,电针引起的PPD转录加速被明显阻断,而PPE表达不受影响。提示Fos/Jun是电针引起PPD(而非PPE)基因表达的转录因子。 展开更多
关键词 针刺镇痛 电针镇痛 原癌基因 阿片肽 基因表达
下载PDF
针刺镇痛后大鼠脑中脑啡肽mRNA的基因表达及其与Fos的共存 被引量:5
4
作者 笪翠娣 范斌 周敬修 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第1期19-22,共4页
目的大鼠尾部伤害性刺激的电针抑止甩尾反射后观察脑内PPEmRNA的表达与Fos的共存变化。方法成年大鼠,分对照、电流尾部伤害性刺激、颧穴电针镇痛等组作成脑切片经脑啡肽(Enk)mRNA原位杂交,观察基因表达。部分切... 目的大鼠尾部伤害性刺激的电针抑止甩尾反射后观察脑内PPEmRNA的表达与Fos的共存变化。方法成年大鼠,分对照、电流尾部伤害性刺激、颧穴电针镇痛等组作成脑切片经脑啡肽(Enk)mRNA原位杂交,观察基因表达。部分切片再用Fos免疫组化法观察共存。结果伤害性刺激和针刺镇痛后均可在端脑、下丘脑、中脑、脑桥和延脑许多部位见到不少EnkmRNA基因表达神经元,其中额区皮质表达痛组主要在内侧,而镇痛组主要在外侧,蓝斑和PAG背侧部痛组更显著。其他各部则镇痛组更明显;并且孤束核、网状外侧核、三叉神经脊束核和延髓头端内侧部表达细胞数镇痛组明显较多,具有统计上的显著性。在EnkmRNA和Fos的共存切片中,总能见到单纯EnkmRNA、单纯Fos和共存神经元的存在。结论针刺和痛刺激均能激活内阿片肽基因表达,但程度上有差异。 展开更多
关键词 脑啡肽 颧Liao穴 针刺镇痛 大鼠 MRNA C-FOS
下载PDF
毒蕈碱和NMDA受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干前脑啡肽原和前强啡肽原mRNA表达的影响 被引量:2
5
作者 刘惠芬 谢小虎 +1 位作者 周文华 杨国栋 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 2000年第1期90-94,共5页
目的 观察毒蕈碱 (M)受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干前脑啡肽原 ( preproenkephalin ,PPE)和前强啡肽原 ( preprodynorphin ,PPD)mRNA表达的影响。 方法 本文利用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,以 β actinmRNA为内标检测了PPE和... 目的 观察毒蕈碱 (M)受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干前脑啡肽原 ( preproenkephalin ,PPE)和前强啡肽原 ( preprodynorphin ,PPD)mRNA表达的影响。 方法 本文利用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,以 β actinmRNA为内标检测了PPE和PPDmRNA。结果 吗啡依赖大鼠脊髓和脑干PPE基因表达和正常大鼠相比都略有增加 ,吗啡依赖大鼠注射纳洛酮激发戒断反应后 ,脊髓PPE基因表达增加 ,而脑干中变化不明显。吗啡依赖大鼠脊髓和脑干PPD基因表达都低于正常大鼠组 ,吗啡戒断反应时脊髓PPD基因表达在 1h变化不明显 ,2h时增加到峰值 ,4h时仍高于依赖组 ,而脑干强啡肽基因表达在 1h、2h和 4h时都明显减少。经M受体拮抗剂甲基东莨菪碱和M1拮抗剂 pirenzepine处理后大鼠脊髓和脑干PPE和PPD基因表达较戒断 1h组有不同程度的增加 ;经NMDA受体拮抗剂MK 80 1处理后 ,脊髓和脑干中PPE基因较戒断组 1h无明显差异 ,脊髓和脑干PPD基因表达较戒断组明显增加 ;而经NOS抑制剂L N 硝基精氨酸甲酯 (L NAME)处理后大鼠脊髓和脑干PPE基因表达较戒断 1h组有不同程度的增加 ,脊髓和脑干PPD基因表达变化不明显。脊髓和脑干中 β actin基因表达在各处理组之间没有差别。结论 M受体拮抗剂。 展开更多
关键词 吗啡依赖 毒蕈碱 NMDA受体拮抗剂 PPE PPD mRNA
下载PDF
转前脑啡肽原基因镇痛的研究进展 被引量:4
6
作者 龙瑞春 孙怡 赵国栋 《实用疼痛学杂志》 2010年第6期455-458,共4页
脑啡肽是内源性阿片肽物质之一,具有镇痛、免疫调节、生长抑制等功能,适合慢性疼痛的治疗。本文就脑啡肽的生物学特性及转前脑啡肽原基因在慢性疼痛中的应用作一综述。
关键词 脑啡肽类 前脑啡肽原 慢性病 肿瘤 疼痛 基因治疗
原文传递
伤害性刺激及电针时大鼠脊髓中前脑啡肽原与Fos蛋白的表达 被引量:1
7
作者 范斌 笪翠娣 周敬修 《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第6期461-464,共4页
目的:通过分子原位杂交和免疫组化分别观察骰尾段脊髓前脑啡肽原(PPENK)Fos、蛋白以及共存的变化。方法:成年SD大鼠,分成对照、尾部伤害性刺激、面部颧穴电针及针刺镇痛4组。结果:总能在伤害性刺激。针刺和针刺镇痛各组观察到单纯... 目的:通过分子原位杂交和免疫组化分别观察骰尾段脊髓前脑啡肽原(PPENK)Fos、蛋白以及共存的变化。方法:成年SD大鼠,分成对照、尾部伤害性刺激、面部颧穴电针及针刺镇痛4组。结果:总能在伤害性刺激。针刺和针刺镇痛各组观察到单纯Fos、单纯PPEmRNA和共存的3种神经元,并且总能观察到大鼠,骶尾段脊髓除IX板层以外各层的变化,但以浅层背角、V层及X层为明显。痛刺激后其表达明显加强,不但表达细胞数增多,染色也变深。针刺组则不明显。针刺镇痛有效后表达则大为减少,尤其在背角浅层与尾部伤害性刺激组相比较具有统计上的显著性(P<O.02)。结论:针刺可调控伤害性刺激时脊髓内Fos蛋白表达的变化,PPEmRNA的基因表达可能是通过。c-fos来调控的。 展开更多
关键词 前脑啡肽原 脊髓 原癌基因 C-FOS基因
下载PDF
生长抑素前体蛋白1和前脑啡肽原mRNA在鸡肠Remak神经中的分布 被引量:2
8
作者 柳金雄 冯亚枚 陈秋生 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期294-302,共9页
肠Remak神经(Intestinal nerve of Remak,INR)是禽类特有的一根自主神经节链,但INR中肽类递质的分布至今仍然存在许多疑问。本文应用RT-PCR方法从鸡脑组织提取的RNA中扩增生长抑素前体蛋白1(Somatostatin precursor1,PSS1)和前脑啡肽原(... 肠Remak神经(Intestinal nerve of Remak,INR)是禽类特有的一根自主神经节链,但INR中肽类递质的分布至今仍然存在许多疑问。本文应用RT-PCR方法从鸡脑组织提取的RNA中扩增生长抑素前体蛋白1(Somatostatin precursor1,PSS1)和前脑啡肽原(Preproenkephalin,PPE)基因片段,将其连接于pGM-Teasy质粒,经过转化大肠杆菌、挑取阳性克隆和测序鉴定,确定为目的片段。分别以线性化的SS1/pGM-Teasy和PPE/pGM-Teasy质粒为模板,用体外转录的方法合成正反义地高辛标记RNA探针。通过原位杂交方法将合成的探针用于探查PPE和PSS1 mRNA在鸡空回肠段和直肠段INR中的分布情况。结果表明:INR中大部分神经细胞中有PPE和PSS1的mRNA的转录,其中PPE探针杂交阳性细胞在空回肠段和直肠段INR分别占83.79%±7.96%和96.04%±4.53%,而PSS1探针在空回肠段和直肠段INR中的杂交阳性细胞分别占86.98%±7.93%和86.07%±6.11%;在整个INR中都可能有PPE和PSS1 mRNA共存于同一神经细胞的现象;原位杂交阳性神经细胞胞体呈有突起的梭形或椭圆形,其纵轴与INR延伸的方向平行;阳性神经细胞胞体在INR神经节中呈层状或成群分布,在节间束也有少量的阳性细胞分布。本文从基因水平证明INR中大量神经细胞进行PPE或PSS1的mRNA的转录。 展开更多
关键词 鸡肠Remak神经 生长抑素前体蛋白1 前脑啡肽原 原位杂交 RNA探针
下载PDF
ENK与CaBPs在PPE-GFP转基因小鼠视网膜细胞中的共存 被引量:1
9
作者 韩蕊 黄静 +3 位作者 陈晶 汪伟 李云庆 武胜昔 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期37-41,共5页
目的:以PPE-GFP转基因小鼠为研究工具,观察绿色荧光蛋白(GFP)阳性的脑啡肽(ENK)能神经元与钙结合蛋白D28K(CB)、钙视网膜蛋白(CR)和小白蛋白(PV)等钙结合蛋白(CaBPs)成员在视网膜的分布及共存情况。方法:利用免疫组织化学和免疫荧光双... 目的:以PPE-GFP转基因小鼠为研究工具,观察绿色荧光蛋白(GFP)阳性的脑啡肽(ENK)能神经元与钙结合蛋白D28K(CB)、钙视网膜蛋白(CR)和小白蛋白(PV)等钙结合蛋白(CaBPs)成员在视网膜的分布及共存情况。方法:利用免疫组织化学和免疫荧光双标染色的方法。结果:GFP阳性的ENK能细胞主要分布在视网膜内核层内缘,少量分布在节细胞层。所有的GFP阳性细胞均与神经元标志物NSE共存,但不与星形胶质细胞标志物GFAP共存。GFP与CB、CR和PV均有部分共存,其中GFP/CB共存神经元占GFP阳性细胞的8.65%,占CB阳性细胞的5.84%;GFP/CR共存神经元占GFP阳性细胞的18.18%,占CR阳性细胞的14.28%,且共存细胞仅见于内核层;GFP/PV共存细胞占GFP阳性细胞的68.75%,占PV阳性细胞的91.67%,共存细胞主要位于内核层,少量见于节细胞层。结论:ENK能神经元在视网膜内具有板层特异性的分布特点和与钙结合蛋白成员有不同的共存模式,上述结果为深入研究小鼠视网膜ENK能神经元的功能意义提供了形态学依据。 展开更多
关键词 脑啡肽 前脑啡肽原 绿色荧光蛋白 钙结合蛋白 视网膜 转基因小鼠
下载PDF
冰茶栓治疗海洛因依赖猴的基因表达研究 被引量:1
10
作者 叶勇 俞丽霞 王泽时 《中医药学刊》 2003年第1期38-39,45,共3页
目的 :研究中药复方戒毒制剂冰茶栓对海洛因依赖猴戒断症状及基因表达的影响。方法 :猕猴经海络因皮下注射 72天建立依赖模型 ;并将海洛因依赖猴共 14只 ,分 4组 ,NS组 (3只 ) ,阳性对照组 (3只 ) ,高剂量组 (4只 ) ,低剂量组 (4只 )。... 目的 :研究中药复方戒毒制剂冰茶栓对海洛因依赖猴戒断症状及基因表达的影响。方法 :猕猴经海络因皮下注射 72天建立依赖模型 ;并将海洛因依赖猴共 14只 ,分 4组 ,NS组 (3只 ) ,阳性对照组 (3只 ) ,高剂量组 (4只 ) ,低剂量组 (4只 )。在冰茶栓治疗组与未经冰茶栓治疗组及正常组 ,各取猴大脑纹状体组织 ,经RNA抽提纯化 ,采用Cy5、Cy3荧光标记 ,与受体相关基因芯片杂交筛选差异表达基因。结果 :海洛因依赖猴在自然戒断时 ,前脑啡肽原基因发生上调表达 ,而经冰茶栓治疗后 ,此基因表达下调 ,白细胞抗原SB(DP)基因表达上调。结论 :海洛因依赖猴经冰茶栓治疗后 ,戒断症状明显改善 ,并造成基因表达改变。提示 :冰茶栓减轻戒断症状与恢复脑啡肽水平及提高白细胞抗原、增强免疫功能有关。 展开更多
关键词 冰茶栓 前脑啡肽原 白细胞抗原 海洛因依赖 基因表达 研究 治疗
下载PDF
RNAi沉默DNMT1基因对胰腺癌细胞ppENK甲基化状态的影响 被引量:1
11
作者 卜淑蕊 钱家鸣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期28-31,共4页
目的观察RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默DNMT1基因的表达对胰腺癌Panc-1细胞的前脑啡肽原(preproen-kephalin,ppENK)基因甲基化状态的影响。方法采用针对DNMT1的Stealth核糖核苷酸干扰(siRNA)胰腺癌细胞,观察DN-MT1信使核糖核酸(mR... 目的观察RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默DNMT1基因的表达对胰腺癌Panc-1细胞的前脑啡肽原(preproen-kephalin,ppENK)基因甲基化状态的影响。方法采用针对DNMT1的Stealth核糖核苷酸干扰(siRNA)胰腺癌细胞,观察DN-MT1信使核糖核酸(mRNA)及DNMT1蛋白的表达;甲基化特异性PCR反应(MSP)检测不同处理组ppENK的甲基化状态。结果 Stealth RNAi转染到胰腺癌细胞Panc-1中48 h后,siRNA-3转染组的mRNA相对表达量和比率分别为0.116和32.9%,与空白对照组(0.352,100%)、脂质体对照组(0.346,98.2%)、RNAi阴性对照组(0.339,96.3%)相比差异有统计学意义(F=2.107 E4,P=0.000 1),转染组的mRNA相对抑制率为67.1%。siRNA-3转染组DNMT1蛋白相对表达量和比率分别为0.179和32.9%,与空白对照组(0.547,100%)、脂质体对照组(0.520,95%)、RNAi阴性对照组(0.535,97%)相比差异有统计学意义(F=2.195 E5,P=0.000 1)。于100 bp和96 bp处可见ppENK基因特异性条带,呈现部分去甲基化状态的特点。结论 DNMT1靶向的Stealth RNA瞬时转染到胰腺癌细胞Panc-1中可明显沉默DNMT1的基因和蛋白的表达,逆转抑癌基因ppENK的高甲基化状态,为胰腺癌的基因治疗提供相关的理论依据。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 RNA干扰 甲基化转移酶1 前脑啡肽原 甲基化
下载PDF
静脉-吸入复合全身麻醉对患者内源性前阿片肽的影响
12
作者 王华庆 徐卫平 +1 位作者 徐晖 符新春 《新医学》 2010年第4期228-231,共4页
目的:研究静脉-吸入复合全身麻醉下患者手术过程中血浆部分内源性阿片肽水平的变化和手术前后淋巴细胞内前阿片肽基因表达的变化。方法:20例美国麻醉医师协会病情分级标准(ASA)Ⅰ-Ⅱ级患者,吸入异氟醚复合靶控输注异丙酚行全身麻醉。于... 目的:研究静脉-吸入复合全身麻醉下患者手术过程中血浆部分内源性阿片肽水平的变化和手术前后淋巴细胞内前阿片肽基因表达的变化。方法:20例美国麻醉医师协会病情分级标准(ASA)Ⅰ-Ⅱ级患者,吸入异氟醚复合靶控输注异丙酚行全身麻醉。于手术开始前,开始后20、40、60、80min抽取动脉血4ml,用放射免疫分析法检测血浆β-内啡肽(β-EP)、亮氨酸脑啡肽(LEK)、强啡肽A(DynA)的水平。手术开始前、开始后80min分别抽取动脉血2.5ml,分离淋巴细胞,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测前强啡肽原(PPD)和前脑啡肽原(PPE)的基因表达水平。结果:手术开始后各时间点血浆β-EP和LEK水平均较手术开始前升高(P<0.05);DynA水平在手术开始后20、40min较手术开始前升高(P<0.05);手术开始后80min淋巴细胞PPD/β-actin和PPE/β-actin较手术开始前均明显升高(P<0.05)。结论:静脉-吸入复合全身麻醉手术过程中患者外周血阿片肽水平升高,一些前阿片肽基因表达明显增加。 展开更多
关键词 全身麻醉 内源性阿片肽 前强啡肽原 前脑啡肽原
下载PDF
前脑啡肽原信使RNA在自发性高血压大鼠脑内的区域定位(英文)
13
作者 殷霞 朱燕华 许绍芬 《中国药理学报》 CSCD 1996年第2期111-114,T003,共5页
目的:检测前脑啡肽原信使RNA(PPE mRNA)在16周自发性高血压大鼠(SHR)和Wistar-Kyoto大鼠(WKY)中的不同表达。方法:用地高辛标记的RNA探针做非放射性原位杂交。结果:与WKY相比,SHR的PPE mRNA量在下丘脑,中央灰质腹外侧,孤束核,延髓腹外... 目的:检测前脑啡肽原信使RNA(PPE mRNA)在16周自发性高血压大鼠(SHR)和Wistar-Kyoto大鼠(WKY)中的不同表达。方法:用地高辛标记的RNA探针做非放射性原位杂交。结果:与WKY相比,SHR的PPE mRNA量在下丘脑,中央灰质腹外侧,孤束核,延髓腹外侧网状核,胸髓等处升高;在中央灰质背侧降低;在黑质致密带,齿状回,海马无变化。结论:PPE mRNA在核团中的变化可能与高血压的发生有关。 展开更多
关键词 高血压 前脑啡肽 信使RNA 原位杂交 脑定位
原文传递
前脑啡肽原和热休克蛋白参与宿主对结核分枝杆菌感染的应答
14
作者 徐霖 乐军 +3 位作者 刘丽蓉 梁莉 王洪海 谢建平 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期126-130,共5页
利用双向电泳比较了由临床分离的结核分枝杆菌感染离体巨噬细胞 U937 前后的全细胞蛋白组表达差异,肽指纹鉴定和生物信息学分析2个表达明显上调的斑点, 确定它们分别为热休克蛋白 HSP105β和前脑啡肽原. 比较蛋白质组学和转录组学研究发... 利用双向电泳比较了由临床分离的结核分枝杆菌感染离体巨噬细胞 U937 前后的全细胞蛋白组表达差异,肽指纹鉴定和生物信息学分析2个表达明显上调的斑点, 确定它们分别为热休克蛋白 HSP105β和前脑啡肽原. 比较蛋白质组学和转录组学研究发现, 热休克蛋白表达提高可能源于转录增加. 提出了从神经免疫学角度研究结核分枝杆菌致病和宿主免疫机理的新思路, 为解释吸毒人群中结核病高发病率提供了基础. 展开更多
关键词 前脑啡肽原 热休克蛋白 巨噬细胞U937 结核分枝杆菌 蛋白质组
下载PDF
Effect of total isoflavones from pueraria lobata on the expressions of preproenkephalin, prodynorphin and D2 dopamine receptor mRNA in PC12 cells induced by MPP^+
15
作者 Miaoxian Dong Chengchong Li +3 位作者 Yutao Gen Chun Zhang Xiaoming Li Yingcai Niu 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2010年第1期48-52,共5页
Objective: The aim of the study was to observe the effect of total isoflavones from pueraria Iobata (TIP) on D2 dopamine receptor mRNA, preproenkephalin mRNA and prodynorphin mRNA expressions in Parkinson's disea... Objective: The aim of the study was to observe the effect of total isoflavones from pueraria Iobata (TIP) on D2 dopamine receptor mRNA, preproenkephalin mRNA and prodynorphin mRNA expressions in Parkinson's disease (PD) model cells induced by 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP^+). Methods: TIP was dissolved in 0.1 M NaOH and added to the culture medium at a final concentrations of 50 mg/L, 100 mg/L and 200 mg/L. Some cells (control) were exposed to 0.001 M NaOH. TIP was added to PC12 cells 30 min prior to the administration of MPP^+. TIP and MPP^+ remained in the culture medium for 96 h. D2 dopamine receptor mRNA, preproenkephalin mRNA and prodynorphin mRNA expressions were assayed by real-time quantitative reverse transcription-PCR. Results: The D2 dopamine receptor mRNA and preproenkephalin mRNA expressions were up-regulated in MPP^+ group compared with the control group, and prodynorphin mRNA expression was down-regulated in that. The D2 dopamine receptor mRNA expression being down-regulated and prodynorphin mRNA expression being up-regulated in TIP group compared with the MPP^+ group. And there was no effect of TIP on preproenkephalin gene expression in PC12 cells induced by MPP^+. Conclusion: The results suggest that TIP down-regulates the D2 dopamine receptor mRNA expression, up-regulates prodynorphin mRNA expression and not affects preproenkephalin gene expression in PC12 cells induced by MPP^+. 展开更多
关键词 Parkinson's disease (PD) total isoflavones from pueraria Iobata (TIP) preproenkephalin D2 dopamine receptor PRODYNORPHIN 1-methyl-4-phenylpyddinium ion (MPP^+)
下载PDF
镁对帕金森病大鼠纹状体神经肽原mRNA转录的影响
16
作者 杨梅 孙圣刚 《神经损伤与功能重建》 2010年第1期11-13,29,共4页
目的:研究镁对帕金森病(PD)大鼠损毁侧纹状体α-PPT、PDyn及PPE mRNA转录的影响。方法:6-OHDA损毁制备偏侧PD大鼠模型;造模成功的大鼠随机分为对照组、美多巴组、硫酸镁组和联合组,分别给予生理盐水、美多巴、硫酸镁、美多巴及硫酸镁灌... 目的:研究镁对帕金森病(PD)大鼠损毁侧纹状体α-PPT、PDyn及PPE mRNA转录的影响。方法:6-OHDA损毁制备偏侧PD大鼠模型;造模成功的大鼠随机分为对照组、美多巴组、硫酸镁组和联合组,分别给予生理盐水、美多巴、硫酸镁、美多巴及硫酸镁灌胃治疗28d;RT-PCR检测损毁侧纹状体α-PPT mRNA转录水平,原位杂交法检测损毁侧纹状体PDyn、PPE mRNA转录水平。结果:美多巴组损毁侧纹状体α-PPT和PDyn mRNA转录水平较对照组增强(P<0.05),硫酸镁组及联合组损毁侧纹状体α-PPT mRNA转录水平较对照组增强(P<0.05),PDyn mRNA转录水平较美多巴组降低(P<0.05);各组PPE mRNA转录水平无明显差异。结论:镁联合美多巴治疗PD可增加纹状体α-PPT mRNA转录水平,缓解单纯美多巴治疗导致的PDyn mRNA转录过度增强。 展开更多
关键词 帕金森病 6-羟基多巴胺 前速激肽原 前强啡肽原 前脑啡肽原
下载PDF
人前脑啡肽原基因修饰的永生化大鼠星形胶质细胞株的构建 被引量:8
17
作者 安珂 田玉科 +2 位作者 杨辉 高峰 王鹏 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期167-170,共4页
目的构建人前脑啡肽原(hPPE)基因修饰的永生化大鼠星形胶质细胞株。方法采用DNA重组技术将质粒pCMVhPPE.SEQ中的人前脑啡肽原基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,经酶切鉴定和测序分析后,采用脂质体介导法将重组质粒pcDNA3.1(+)hPPE... 目的构建人前脑啡肽原(hPPE)基因修饰的永生化大鼠星形胶质细胞株。方法采用DNA重组技术将质粒pCMVhPPE.SEQ中的人前脑啡肽原基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,经酶切鉴定和测序分析后,采用脂质体介导法将重组质粒pcDNA3.1(+)hPPE和空质粒pcDNA3.1(+)分别转染永生化大鼠星形胶质细胞株(IAST)。经G418(600μg/ml)筛选,挑选阳性克隆并扩大培养。采用免疫细胞化学法、RTPCR和放射免疫法检测转染细胞亮氨酸脑啡肽(LEK)的表达及分泌,同时检测Neo基因的存在以证实转染成功。结果重组质粒经酶切后分别出现5.4kb和950bb片段,测序分析与文献报道结果一致,表明重组质粒pcDNA3.1(+)hPPE亚克隆成功。Neo基因检测显示重组质粒和空质粒已成功转染至IAST中,筛选获得IAST/hPPE和IAST/Neo两个细胞株,LEK免疫染色均阳性,但平均光密度结果显示IAST/hPPE的LEK表达明显强于IAST/Neo和IAST(P<0.01)。IAST/hPPE细胞与IAST/Neo和IAST细胞相比,hPPEmRNA表达水平和培养上清液中LEK的分泌量明显增高(P<0.01),而IAST与IAST/Neo细胞相比无显著性差异(P>0.05)。结论成功构建了人前脑啡肽原基因修饰的永生化大鼠星形胶质细胞株(IAST/hPPE),为该细胞移植用于镇痛的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 前脑啡肽原 星形胶质 基因修饰 细胞株 永生化 大鼠 pcDNA3.1(+) DNA重组技术 免疫细胞化学法 重组质粒 真核表达载体 脂质体介导法 亮氨酸脑啡肽 RT-PCR L-EK mRNA表达 免疫法检测 Neo基因 平均光密度 培养上清液 显著性差异
下载PDF
可诱导表达脑啡肽的大鼠星形胶质细胞株的构建 被引量:7
18
作者 徐颖 田玉科 +3 位作者 田学愎 梅伟 安珂 杨辉 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2006年第5期400-403,共4页
目的:构建受强力霉素诱导表达脑啡肽的大鼠星形胶质细胞株(IAST).方法:应用分子克隆技术构建含人前脑啡肽原基因(hPPE)的逆转录病毒四环素反应质粒(pRe-vTRE/hPPE);以脂质体转染法将重组质粒pRevTRE/hPPE和调节质粒pRevTet-On分别转染... 目的:构建受强力霉素诱导表达脑啡肽的大鼠星形胶质细胞株(IAST).方法:应用分子克隆技术构建含人前脑啡肽原基因(hPPE)的逆转录病毒四环素反应质粒(pRe-vTRE/hPPE);以脂质体转染法将重组质粒pRevTRE/hPPE和调节质粒pRevTet-On分别转染入包装细胞PT67,分别收集病毒上清;将含有RevTet-On病毒上清感染IAST,挑选单克隆并瞬时转染报告质粒pRevTRE-Luc,通过检测萤光素酶活性,挑选出强力霉素诱导表达高、背景表达低IAST/Tet-On细胞株;再将RevTRE/hPPE病毒上清感染IAST/Tet-On细胞株,得到稳定表达脑啡肽的IAST/Tet-On/hPPE细胞株,通过RT-PCR、免疫细胞化学及间接免疫荧光染色检测该细胞株中强力霉素定量调控脑啡肽的表达.结果:重组逆转录病毒载体pRe-vTRE/hPPE构建成功;经挑选得到了高表达、低背景IAST/Tet-On细胞株,其诱导倍数为20.6;在IAST/Tet-On/hPPE细胞株中,hPPE基因表达受强力霉素调控,呈剂量依赖关系.结论:成功构建了受四环素及其衍生物强力霉素定量调控表达脑啡肽的永生化IAST,为可调控基因治疗慢性疼痛的研究奠定了基础. 展开更多
关键词 人前脑啡肽 基因表达调控 多瘤病毒转化 星形胶质细胞
下载PDF
用原位杂交法研究大鼠脑损伤后胆囊收缩素和脑啡肽mRNA量的变化 被引量:7
19
作者 朱粹青 王光辉 唐祟仁 《上海医科大学学报》 CSCD 1995年第4期266-268,共3页
应用原位杂交技术,研究大鼠脑损伤后前胆囊收缩素(PCCK)和前脑啡肽原(PPE)mRNA的表达。结果表明,在大鼠脑损伤24h后同侧脑内PCCK和PPEmRNA量增加,尤其以新皮质和海马显著。给予NMDA受体非竞争性拮... 应用原位杂交技术,研究大鼠脑损伤后前胆囊收缩素(PCCK)和前脑啡肽原(PPE)mRNA的表达。结果表明,在大鼠脑损伤24h后同侧脑内PCCK和PPEmRNA量增加,尤其以新皮质和海马显著。给予NMDA受体非竞争性拮抗剂ketamine可以抑制增加。因此,作者认为在脑损伤后可诱发胆囊收缩素(CCK)和脑啡肽(ENK)合成增加,并参与脑损伤病理改变,另外这种合成增加可能由NMDA受体介导。 展开更多
关键词 胆囊收缩素 脑啡肽 脑损伤 原位杂交 MRNA
下载PDF
大鼠延髓内含前-原脑啡肽mRNA、甲硫氨酸-脑啡肽和亮氨酸-脑啡肽神经元的分布 被引量:6
20
作者 陈良为 张建华 +1 位作者 饶志仁 施际武 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期256-260,共5页
应用原位杂交和免疫组织化学方法,对成年大鼠延髓内含前-原脑啡肽(PPE)mRNA和甲硫氨酸-脑啡肽(M-ENK)与亮氨酸-脑啡肽(L-ENK)免疫反应神经元进行观察。结果表明:含PPEmRNA的神经元胞体,多数分布在孤束核、腹外侧区以及两者之间的网状结... 应用原位杂交和免疫组织化学方法,对成年大鼠延髓内含前-原脑啡肽(PPE)mRNA和甲硫氨酸-脑啡肽(M-ENK)与亮氨酸-脑啡肽(L-ENK)免疫反应神经元进行观察。结果表明:含PPEmRNA的神经元胞体,多数分布在孤束核、腹外侧区以及两者之间的网状结构等形成的一条从背内侧到腹外侧区的弧形带内。M-ENK与L-ENK样免疫反应阳性结构(神经元胞体、纤维和终末)也主要密集分布在该带内。本结果对ENK(M-ENK和L-ENK)参与延髓内脏功能活动的调控过程,提供了进一步的形态学证据。 展开更多
关键词 前-原脑啡肽 MRNA 原位杂交 延髓 亮氨酸 神经元
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部