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补肾益心片对肾血管性高血压大鼠的降压作用及保护靶器官的研究 被引量：20
1
作者 吴伟 刘煜德 +4 位作者 陈宏珪 杨开清 黄衍寿 李荣 陈朝凤 《广州中医药大学学报》 CAS 2001年第1期63-66,共4页
【目的】探讨补肾益心片降压机制及其对心脑肾靶器官的保护作用。【方法】建立Goldblatt’s二肾一夹型高血压大鼠模型 (G - 2K1C) ,以开搏通为对照药 ,设补肾益心片高、中、低剂量组 ,开搏通组 ,模型组 ,假手术组 ,灌胃 4周 ,测量鼠尾... 【目的】探讨补肾益心片降压机制及其对心脑肾靶器官的保护作用。【方法】建立Goldblatt’s二肾一夹型高血压大鼠模型 (G - 2K1C) ,以开搏通为对照药 ,设补肾益心片高、中、低剂量组 ,开搏通组 ,模型组 ,假手术组 ,灌胃 4周 ,测量鼠尾动脉血压、血浆NO、血小板聚集率及观察心、脑、肾的病理变化。尚观察了补肾益心片的利尿作用。【结果】 ( 1)补肾益心片高、中、低剂量组及开搏通组均能降低肾性高血压大鼠血压 ,与模型组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。 ( 2 )补肾益心片各剂量组与开搏通组均能促进NO合成 ,降低血小板聚集率 ,与模型组比较差异有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。 ( 3)补肾益心片具有较缓和的利尿作用 ,但比氢氯噻嗪 (HCT)弱 (P <0 .0 1)。 ( 4 )补肾益心片各剂量组与开搏通组均能显著降低心、脑、肾靶器官的损害 (与模型组比较 ,P <0 .0 1)。【结论】补肾益心片能降低肾性高血压大鼠的血压 ,其降压机制可能与促进NO合成、抗血小板聚集、利尿有关。补肾益心片对心、脑。 展开更多
关键词 补肾益一心片/药理学 淫羊藿/治疗应用 车前子/治疗应用 高血压 肾血管性/中药疗法 血压/药物作甩 一氧化最/血液 血小板聚集/药物作用 利尿/药糟作用 疾病模型 动特 大鼠
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苯并芘对血小板聚集和P-选择素表达的影响 被引量：8
2
作者 唐倩 吴一华 +1 位作者 李锋 杨军 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期51-56,共6页
目的:通过比较苯并芘对ADP、胶原和凝血酶三种刺激剂诱导血小板聚集和P-选择素表达的影响,探讨苯并芘对血小板活化的作用。方法:抽取健康志愿者静脉血液20 ml,采用聚集仪检测血小板在苯并芘和不同刺激剂下的聚集率,并用流式细胞仪检测... 目的:通过比较苯并芘对ADP、胶原和凝血酶三种刺激剂诱导血小板聚集和P-选择素表达的影响,探讨苯并芘对血小板活化的作用。方法:抽取健康志愿者静脉血液20 ml,采用聚集仪检测血小板在苯并芘和不同刺激剂下的聚集率,并用流式细胞仪检测血小板表面P-选择素的表达情况。结果:10μmol/L、1μmol/L和0.1μmol/L苯并芘均不能引起血小板聚集,经10μmol/L苯并芘孵育血小板后,在胶原和凝血酶的刺激下也不能增强血小板的聚集。但是,经苯并芘孵育后的血小板在ADP的刺激下聚集率达到(80±10)%,与未经苯并芘孵育的血小板相比差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞仪检测P-选择素的表达结果显示苯并芘孵育后的血小板能在ADP诱导下P-选择素表达增强(P<0.01),而凝血酶则不能引起该改变。结论:苯并芘刺激ADP诱导的血小板聚集和P-选择素表达增强很大程度上是通过ADP介导的信号通路。 展开更多
关键词 苯并芘/投药和剂量 凝血酶/拮抗剂和抑制剂 血小板聚集/药物作用 腺苷二磷酸 P选择素/药物作用
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花椒油素对肺血栓及6-酮-前列腺素F_(1α)和血栓素B_2的影响 被引量：4
3
作者 金云海 单春文 程远远 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2000年第2期88-90,共3页
以胶原和肾上腺素混合液给小鼠 ,制造肺血栓模型 ,用放免法测定 6-酮 -前列腺素F1α ( 6-keto_PGF1α)和血栓素B2 (TXB2 )含量。结果表明 ,花椒油素 (Xanthoxylin ,XT ) 1 .0mg/kg,2 .0mg/kg,4 .0mg/kg和 8.0mg/kg使小鼠的存活率增加 2 ... 以胶原和肾上腺素混合液给小鼠 ,制造肺血栓模型 ,用放免法测定 6-酮 -前列腺素F1α ( 6-keto_PGF1α)和血栓素B2 (TXB2 )含量。结果表明 ,花椒油素 (Xanthoxylin ,XT ) 1 .0mg/kg,2 .0mg/kg,4 .0mg/kg和 8.0mg/kg使小鼠的存活率增加 2 8.6%～ 71 .2 % ;使 6_keto_PGF1α的产量提高 56.3 %～ 2 1 0 .8% ,使TXB2 的产量降低 2 1 .6%～ 56.8%。 6_keto_TGF1α与TXB2 的比值明显提高 ,对照组为 1 .1 5,药物组为2 .2 9,3 .1 3 ,5.53 ,8.2 6。体外实验证明 ,XT 0 .0 3 7μmol/L,0 .1 85μmol/L,0 .92 4 μmol/L,9.2 4 0 μmol/L显著地抑制血小板聚集和TXB2 产生 ,前者的抑制率为 2 2 .7%～ 55.3 % ,后者为 2 0 .5%～ 50 .7% ;但同时增加 6_keto_PGF1α的产量 ,提高率为 2 7.3 %～ 4 7.0 %。 6_keto_PGF1α与TXB2 比值 :对照组为 1 .2 3 ,药物组为2 .0 7,2 .4 4,3 .2 8,3 .85。 展开更多
关键词 花椒油素 药理学 肺血栓 血栓素B2 药物作用
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汉防己甲素对血小板聚集的抑制作用 被引量：1
4
作者 谢强敏 郑卿君 卞如濂 《浙江医科大学学报》 CSCD 1989年第1期7-10,共4页
汉防已甲素(下简称汉甲)和异搏定在离体兔、猪血小板聚集试验中,均能明显地抑制由花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)和血小板活化因子(PAF)诱导的聚集反应,剂量与效应相关,汉甲的作用约2～10倍强于异搏定.在兔静脉注射汉甲10mg/kg或异搏... 汉防已甲素(下简称汉甲)和异搏定在离体兔、猪血小板聚集试验中,均能明显地抑制由花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)和血小板活化因子(PAF)诱导的聚集反应,剂量与效应相关,汉甲的作用约2～10倍强于异搏定.在兔静脉注射汉甲10mg/kg或异搏定20mg/kg,也明显抑制AA、ADP和PAF诱导的血小板聚集反应.抑制作用在给药后20～30min开始,60min达到高峰,120min后作用逐渐消失.汉甲的作用机理可能与钙拮抗有关. 展开更多
关键词 汉防己甲素 血小板聚集 抑制
全文增补中
络得舒方的抗炎机理探讨 被引量：2
5
作者 李育浩 梁颂名 +2 位作者 张功安 周伟贞 周保珍 《广州中医学院学报》 1991年第4期285-289,共5页
本文探讨了络得舒方的抗炎机理。实验结果,络得舒方对摘除肾上腺大鼠甲醛性足肿胀仍有明显抑制作用(P<0.05～0.01);对正常大鼠肾上腺内VitC含量无明显影响(P>0.05);对热诱导所致红细胞溶解有明显抑制作用(P<0.01);对妊娠大鼠... 本文探讨了络得舒方的抗炎机理。实验结果,络得舒方对摘除肾上腺大鼠甲醛性足肿胀仍有明显抑制作用(P<0.05～0.01);对正常大鼠肾上腺内VitC含量无明显影响(P>0.05);对热诱导所致红细胞溶解有明显抑制作用(P<0.01);对妊娠大鼠离体子宫的自发性收缩有明显抑制作用(P<0.01);对二磷酸腺苷所致的血小板聚集有明显抑制作用(体内体外用药P值均<0.01)。结果提示:络得舒方的抗炎作用不是主要依赖垂体——肾上腺皮质系统,可能与保护红细胞膜、抑制前列腺素合成酶和/或拮抗前列腺素、抑制血小板聚集有关。 展开更多
关键词 络得舒方 抗炎作用 治疗 中医药 药理学
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