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PLAC1在结直肠癌及其肝转移组织中的表达及临床意义 被引量:7
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作者 赵瑞 李世拥 +2 位作者 安萍 蔡慧云 崔伟 《中华普外科手术学杂志(电子版)》 2012年第3期31-33,共3页
目的探讨胎盘特异性基因PLAC1的表达与结直肠癌及肝转移生物学行为及预后。方法应用免疫组织化学的方法分析PLAC1在62例结直肠癌、13例肝转移癌、28例癌旁10cm正常组织标本的表达情况。结果 PLAC1表达在癌旁10cm正常黏膜、结直肠癌组织... 目的探讨胎盘特异性基因PLAC1的表达与结直肠癌及肝转移生物学行为及预后。方法应用免疫组织化学的方法分析PLAC1在62例结直肠癌、13例肝转移癌、28例癌旁10cm正常组织标本的表达情况。结果 PLAC1表达在癌旁10cm正常黏膜、结直肠癌组织、肝转移癌组织中的表达率分别为:0(0/28)、56.5%(35/62)和61.5%(8/13),结直肠癌和肝转移癌组织中的表达显著高于癌旁10cm正常黏膜,其差异有统计学意义(P<0.01);结直肠癌组织和肝转移组织比较,其差异无统计学意义;PLAC1在女性表达高于男性;PLAC1表达增高与结直肠癌浸润深度、淋巴结转移、远处转移等因素相关。结论 PLAC1异常表达可能在结直肠癌及其肝转移的发生发展中起着重要作用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 肿瘤转移 基因表达 胎盘特异性基因1
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子宫内膜癌中胎盘特异性蛋白和胎盘生长因子的表达及其临床意义 被引量:4
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作者 王丹 胡萍 +1 位作者 陈小燕 杨晓新 《中国计划生育和妇产科》 2019年第5期74-76,87,I0002,共5页
目的观察胎盘特异性蛋白(placental-specific protein 1,PLAC1)和胎盘生长因子(placenta growth factor,PLGF)在子宫内膜癌中的表达,探讨PLAC1和PLGF与子宫内膜癌发生发展的关系。方法选取武汉市第三医院2015年2月至2017年2月子宫内膜... 目的观察胎盘特异性蛋白(placental-specific protein 1,PLAC1)和胎盘生长因子(placenta growth factor,PLGF)在子宫内膜癌中的表达,探讨PLAC1和PLGF与子宫内膜癌发生发展的关系。方法选取武汉市第三医院2015年2月至2017年2月子宫内膜癌患者标本35例作为研究组,并选取10例正常子宫内膜组织标本作为对照组。免疫组化检测PLAC1和PLGF在子宫内膜癌及正常子宫内膜组织中的表达;并应用统计学方法分析患者相关临床资料的意义。结果 PLAC1主要在子宫内膜癌细胞胞浆与胞膜表达,PLGF则主要表达在癌细胞胞浆和血管上皮细胞。子宫内膜癌组织中PLAC1和PLGF表达显著高于正常子宫内膜组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同组织分化及年龄患者中,PLAC1和PLGF表达差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅲ期+Ⅳ期、肌层浸润深度≥1/2及存在淋巴结转移的子宫内膜癌患者,PLAC1和PLGF的表达明显高于Ⅰ期+Ⅱ期、肌层浸润深度<1/2、无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PLAC1和PLGF在子宫内膜癌中高表达,且分期越高,存在淋巴结转移的子宫内膜癌PLAC1和PLGF的表达越高。PLAC1和PLGF可能是子宫内膜癌进展、转移的重要危险因素。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 plac1 PLGF 血管内皮生长因子 表达
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PLAC1特异性TCR基因修饰T细胞对乳腺癌的抗肿瘤作用 被引量:2
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作者 李琼书 成先义 +5 位作者 胡源 陈洁莹 巩秀 肖东 胡祥 刘未斌 《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》 2018年第2期103-110,共8页
目的研究胎盘特异性基因1(PLAC1)特异性T细胞受体(TCR)基因修饰T细胞对乳腺癌的抗肿瘤作用。方法磁珠分选人类白细胞抗原分型为A2(HLA-A2)的志愿者外周血单个核细胞(PBMC)中的CD8^+T细胞,流式检测CD8^+T细胞的表型。通过慢病毒载体构建... 目的研究胎盘特异性基因1(PLAC1)特异性T细胞受体(TCR)基因修饰T细胞对乳腺癌的抗肿瘤作用。方法磁珠分选人类白细胞抗原分型为A2(HLA-A2)的志愿者外周血单个核细胞(PBMC)中的CD8^+T细胞,流式检测CD8^+T细胞的表型。通过慢病毒载体构建、包装,将可识别乳腺癌肿瘤抗原PLAC1的HLA-A2限制性的TCR基因导入CD8^+T细胞(称为TCR-T细胞),以慢病毒空载体包装、感染的CD8^+T细胞(NC-T细胞)作为对照细胞,通过流式细胞术检测PLAC1特异性TCR的表达效率。免疫荧光和流式细胞术检测乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231(三阴性乳腺癌细胞)的PLAC1和HLA-A2血清型的表达。WST-1法检测不同效靶比(5:1、10:1和20:1)TCR-T细胞或NC-T细胞与乳腺癌细胞MCF-7或MDA-MB-231作用后的细胞毒性,并通过ELISA检测共培养后T细胞IFN-γ的释放量。通过裸鼠皮下人乳腺癌移植瘤模型检测TCR-T细胞以及NC-T细胞的抗肿瘤作用。采用单因素方差分析及独立t检验进行统计学分析。结果磁珠分选出的CD8^+T细胞CD3^+CD8^+比例达到(98.89±0.30)﹪。经慢病毒感染、五聚体检测,TCR-T细胞中PLAC1特异性TCR的正确表达率为(24.58±0.82)﹪,NC-T细胞不表达PLAC1特异性TCR。免疫荧光和流式结果显示乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231为HLA-A2和PLAC1双阳性表达细胞。其中流式检测结果显示,MCF-7和MDA-MB-231细胞中HLA-A2的表达效率分别为(93.04±1.36)﹪和(98.72±0.12)﹪。在效靶比为20:1时,TCR-T细胞对MCF-7杀伤率为(51.5±1.37)﹪,高于NC-T细胞对MCF-7的杀伤率(5.93±2.40)﹪,t=15.507,P<0.01;TCR-T细胞对MDAMB-231杀伤率为(44.34±2.20)﹪,高于NC-T细胞对MDA-MB-231杀伤率(5.15±2.40)﹪(t=10.694,P<0.01)。在相同效靶比情况下,TCR-T细胞对MCF-7或MDA-MB-231细胞的细胞毒性高于NC-T细胞,且随着效靶比的增加杀伤效果增强。在效靶比为20:1时,与MCF-7共培养后TCR-T细胞IFN-γ的分泌水平[(347.49±4.10)pg/ml]高于NC-T细胞[(18.14±6.22)pg/m 展开更多
关键词 乳腺癌 plac1 TCR CD8^+T细胞 肿瘤免疫治疗
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胎盘特异性基因PLAC1与肿瘤 被引量:1
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作者 闫光华 罗彬 +1 位作者 肖绍文 谢小薰 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期459-463,共5页
胎盘特异性基因PLAC1(placenta-specific 1 gene)具有癌-睾丸(cancer-testis antigen,CT)抗原的特点,即能在多种肿瘤组织中表达,而在正常组织(除胎盘和睾丸)几乎不表达。PLAC1编码一种膜蛋白,该蛋白质具有一定的免疫原性,能在肿瘤患者... 胎盘特异性基因PLAC1(placenta-specific 1 gene)具有癌-睾丸(cancer-testis antigen,CT)抗原的特点,即能在多种肿瘤组织中表达,而在正常组织(除胎盘和睾丸)几乎不表达。PLAC1编码一种膜蛋白,该蛋白质具有一定的免疫原性,能在肿瘤患者体内引起体液免疫和细胞免疫。目前的研究结果显示PLAC1代表一类新的肿瘤相关抗原,可能成为肿瘤免疫治疗的一个靶点。 展开更多
关键词 plac1 胎盘特异性基因 肿瘤免疫治疗
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胎盘特异性基因PLAC1对胃癌细胞SGC-7901增殖影响机制探讨 被引量:2
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作者 刘东洋 孙慧 +2 位作者 彭晴 史珂 陈风 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2018年第23期1632-1637,共6页
目的胎盘特异性基因1(placenta-specific 1,PLAC1)为肿瘤特异性抗原,在肿瘤细胞中高表达,正常细胞中低表达,是肿瘤潜在治疗靶点。本研究旨在探讨PLAC1在胃癌中的表达及其促进胃癌细胞增殖的机制。方法采用蛋白质印迹法验证PLAC1在胃癌... 目的胎盘特异性基因1(placenta-specific 1,PLAC1)为肿瘤特异性抗原,在肿瘤细胞中高表达,正常细胞中低表达,是肿瘤潜在治疗靶点。本研究旨在探讨PLAC1在胃癌中的表达及其促进胃癌细胞增殖的机制。方法采用蛋白质印迹法验证PLAC1在胃癌细胞及胃癌组织中的表达。利用siRNA干扰胃癌细胞SGC-7901中PLAC1表达或不同浓度PLAC1抗体作用后,克隆形成实验、细胞增殖检测试剂盒8(cell counting kit 8,CCK8)法及流式检测细胞增殖能力变化,并检测下游通路蛋白AKT/p-AKT和cyclin D1表达含量变化。结果蛋白质印迹法检测结果证实PLAC1在胃癌细胞及胃癌组织中高表达。CCK8结果显示,siRNA-PLAC1组吸光度(A)值为1.114±0.266,阴性对照组A值为1.668±0.609,差异有统计学意义,F=968.9,P<0.001;不同浓度(0、1、2、4μg/mL)PLAC1抗体作用后,其增殖能力减弱呈浓度依赖性,差异有统计学意义F=576.6,P<0.001。阴性对照组A值为1.104±0.004,1μg/mL PLAC1作用后A值为0.957 8±0.006,2μg/mL PLAC1作用后A值为0.876±0.001,4μg/mL PLAC1作用后A值为0.626±0.028。流式分析结果表明,细胞周期阻滞在G0/G1期。蛋白质印迹法检测表明,p-AKT及Cyclin D1表达量降低。结论 PLAC1在胃癌中高表达,可以通过PI3K/AKT信号通路影响胃癌细胞增殖能力,是胃癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 胃癌 胎盘特异性基因1 PI3K/AKT信号通路 靶向治疗
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miR-1246负向调控PLAC1表达对妊娠期糖尿病患者滋养细胞生物学行为的影响 被引量:2
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作者 项颖 黄城 《中国妇幼保健》 CAS 2021年第18期4331-4336,共6页
目的探讨微小RNA-1246(miR-1246)在妊娠期糖尿病(GDM)患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞生物学行为的影响与作用机制。方法收集慈溪市人民医院2017年8月-2019年6月收治的50例GDM患者和50例正常孕妇胎盘组织,采用荧光定量PCR分析胎盘... 目的探讨微小RNA-1246(miR-1246)在妊娠期糖尿病(GDM)患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞生物学行为的影响与作用机制。方法收集慈溪市人民医院2017年8月-2019年6月收治的50例GDM患者和50例正常孕妇胎盘组织,采用荧光定量PCR分析胎盘组织中miR-1246与胎盘特异性基因1(PLAC1)mRNA的表达情况,采用免疫组织化学染色法检测PLAC1蛋白表达。脂质体技术体外转染miR-1246模拟物、抑制物及阴性对照(NC)至人滋养层细胞系HTR-8/SVneo,通过CCK-8法、细胞划痕实验、Transwell小室实验及Annexin V-FITC/PI实验分别观察其对细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。采用生物信息学、双荧光素酶报告基因实验及蛋白质印迹分析miR-1246与PLAC1的靶向关系。结果miR-1246在GDM患者胎盘组织中表达量显著高于健康胎盘组织(P<0.01),而PLAC1 mRNA与蛋白在GDM胎盘组织中表达水平显著低于健康胎盘组织中的表达水平(P<0.01)。体外转染miR-1246模拟物过表达miR-1246后,可明显抑制HTR-8/SVneo细胞的增殖、侵袭及迁移并促进细胞凋亡(P<0.01)。而体外转染miR-1246抑制物抑制miR-1246后,可明显促进HTR-8/SVneo细胞的增殖、侵袭及迁移并抑制细胞凋亡(P<0.01)。PLAC1的3’-非编码区(3’-UTR)存在于miR-1246结合序列,miR-1246能够明显降低PLAC1-WT荧光素酶的活性(P<0.05)。转染miR-1246模拟物可显著降低PLAC1的蛋白表达水平,而转染miR-1246抑制物结果与此相反(P<0.05)。结论miR-1246在GDM患者胎盘组织中呈现高表达,抑制miR-1246可显著促进胎盘细胞的增殖、迁移及侵袭并抑制其凋亡,miR-1246可能通过负调控PLAC1参与GDM的病理机制。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 miR-1246 plac1 胎盘滋养细胞 生物学行为
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猪胎盘特异基因1(PLAC1)的克隆、组织表达及遗传方式研究
7
作者 邓大栋 洪林君 +2 位作者 潘丽 刘榜 余梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期37-43,共7页
旨在研究猪胎盘特异性基因PLAC1的表达规律,并对其基因结构、生物功能和遗传方式进行初步鉴定。本研究以妊娠26、50和95天的猪胎盘组织为材料,利用RACE-PCR及RT-PCR技术克隆猪PLAC1基因及其不同转录本的全长序列,同时通过原位杂交验证... 旨在研究猪胎盘特异性基因PLAC1的表达规律,并对其基因结构、生物功能和遗传方式进行初步鉴定。本研究以妊娠26、50和95天的猪胎盘组织为材料,利用RACE-PCR及RT-PCR技术克隆猪PLAC1基因及其不同转录本的全长序列,同时通过原位杂交验证其在胎盘中的表达模式。并检测猪PLAC1基因的序列变异。结果表明,猪PLAC1基因存在3种不同的转录本,3种转录本的CDS区完全相同,长525bp,编码174个氨基酸;组织表达谱和原位杂交结果显示,PLAC1基因特异性表达于猪胎盘绒毛膜上皮细胞中,并在不同妊娠时期差异表达,妊娠50和95天PLAC1mRNA的表达显著高于妊娠26天(P<0.01)。猪群中PLAC1基因的SNP基因分型检测结果表明该基因遵循半合基因的遗传方式。本试验结果为研究猪PLAC1基因在胎盘发育过程中的生物功能奠定了基础。 展开更多
关键词 胎盘 绒毛膜 plac1
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原发性胃腺癌中PLAC1/CP1的表达及临床意义 被引量:3
8
作者 范宜娟 杜光烨 +1 位作者 杨滢瑜 陈荣 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第5期770-774,共5页
目的:探讨肿瘤/胎盘抗原1(PLAC1/CP1)在原发性胃腺癌组织中的表达及意义。方法:应用组织芯片技术及免疫组化方法分析109例胃癌组织及其相对应的癌旁组织中胎盘特异性基因PLAC1/CP1的表达情况。实时荧光定量PCR方法,检测14例胃癌组织及... 目的:探讨肿瘤/胎盘抗原1(PLAC1/CP1)在原发性胃腺癌组织中的表达及意义。方法:应用组织芯片技术及免疫组化方法分析109例胃癌组织及其相对应的癌旁组织中胎盘特异性基因PLAC1/CP1的表达情况。实时荧光定量PCR方法,检测14例胃癌组织及其癌旁组织中PLAC1/CP1的mRNA水平,同时观察胃正常黏膜细胞与胃癌细胞株中PLAC1/CP1 mRNA的表达情况。结果:PLAC1/CP1在109例原发性胃腺癌中的表达率为49.5%(54/109),PLAC1/CP1表达率升高与分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关。无论是在胃癌组织中还是在胃癌细胞株中都可检测到较高的PLAC1/CP1 mRNA水平。胃癌细胞中PLAC1/CP1的mRNA水平显著高于胃正常黏膜上皮细胞。结论:PLAC1/CP1在原发性胃腺癌中的表达水平较高,其高表达可能与其有较高的转录水平有关,提示PLAC1/CP1可能成为原发性胃癌新的诊疗靶点。 展开更多
关键词 原发性胃腺癌 plac1/CP1 免疫组织化学
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PLAC1/CP1基因在原发结直肠癌组织中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 刘芳芳 沈丹华 +2 位作者 王杉 叶颖江 宋秋静 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期810-813,共4页
目的 探讨PLAC1/CP1基因在原发结直肠腺癌组织中的表达及意义.方法 通过组织芯片和免疫组织化学检测PLAC1/CP1基因在97例结自肠腺癌配对癌组织、癌旁组织中的蛋白表达.结果 PLAC1/CP1基因在97例原发结直肠腺癌组织中的表达率为56.7%(55... 目的 探讨PLAC1/CP1基因在原发结直肠腺癌组织中的表达及意义.方法 通过组织芯片和免疫组织化学检测PLAC1/CP1基因在97例结自肠腺癌配对癌组织、癌旁组织中的蛋白表达.结果 PLAC1/CP1基因在97例原发结直肠腺癌组织中的表达率为56.7%(55/97).PLAC1/CP1蛋白的胞核表达率为27.8%(27/97),胞质表达率为43.3%(42/97).女性患者的PLAC1/CP1蛋白胞核表达率显著高于男性患者(x2=6.567,P=0.010).PLAC1/CP1蛋白的胞核表达率随组织学分化程度的降低而升高(x2=8.321,P=0.016);TNM Ⅲ+Ⅳ期的胞核表达率明显高于Ⅰ+Ⅱ期(x2=18.726,P=0.000);有淋巴结转移的原发灶的胞核表达率明显高于无淋巴结转移的病灶(x2=17.407,P=0.000),随淋巴结转移灶数日的增多,胞核表达率升高(x2=22.632,P=0.000).结论 PLAC1/CP1蛋白在原发结直肠腺癌组织中的表达率高,细胞核定位表达与原发结直肠腺癌的组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移及转移程度有关,证明CP1基因在结直肠癌中具有较高的免疫原性,是结直肠癌较理想的免疫治疗靶点. 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 基因表达 肿瘤标记 生物学 plac1/CP1基因
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定量称重过程的模拟显示、模板编程与中文界面
10
作者 魏岭 《衡器》 2008年第B02期7-8,17,共3页
以PLAC-1为例介绍了全中文界面、模板编程、可模拟显示称重过程等新技术在自动定量称重控制器中的开发。
关键词 定量称重控制器 plac-1 中文界面 模板编程 模拟显示
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母血中游离CRH、PLAC1、Selectin-P的mRNA表达水平与子痫前期的相关性研究 被引量:1
11
作者 董迪荣 《海南医学院学报》 CAS 2009年第7期711-713,共3页
目的:比较孕妇血浆中胎盘来源的外周血促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、胎盘特异蛋白-1(PLAC1)、选择素P(Selectin-P)基因的mRNA表达水平在子痫前期患者和正常孕妇之间的区别。方法:选择30例子痫前期病例(病例组)及40例正常孕妇(对照组... 目的:比较孕妇血浆中胎盘来源的外周血促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、胎盘特异蛋白-1(PLAC1)、选择素P(Selectin-P)基因的mRNA表达水平在子痫前期患者和正常孕妇之间的区别。方法:选择30例子痫前期病例(病例组)及40例正常孕妇(对照组)采集外周血提取RNA,分析上述3个基因的游离mRNA表达水平,并在两组间采用t检验比较。结果:CRH、PLAC1和Selectin-P在病例组及对照组的孕妇外周血中均有表达,病例组孕妇外周血中CRH、PLAC1、Selectin-P的表达水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:孕母血浆中的胎盘来源的游离CRH、PLAC1、Selectin-P表达水平对于妊娠期高血压疾病,子痫前期的发病具有预测价值。 展开更多
关键词 肾上腺皮质激素释放激素 胎盘特异蛋白 选择素P 基因 子痫前期
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Plac8l1在小鼠精子发生过程中的表达特征研究 被引量:1
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作者 王慧英 张蕊 +1 位作者 张瑾 昌文林 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期410-413,共4页
目的:探讨Plac8l1(placenta-specific 8 like 1)基因在小鼠睾丸组织的表达特征,及其与精子发生的相关性。方法:经生物信息学方法初步筛选到一个睾丸特异性表达候选基因Plac8l1,并推测其可能与小鼠精子发生相关;采用半定量RT-PCR和实时定... 目的:探讨Plac8l1(placenta-specific 8 like 1)基因在小鼠睾丸组织的表达特征,及其与精子发生的相关性。方法:经生物信息学方法初步筛选到一个睾丸特异性表达候选基因Plac8l1,并推测其可能与小鼠精子发生相关;采用半定量RT-PCR和实时定量RT-PCR对Plac8l1表达的时空特异进行了研究;应用原位杂交技术对Plac8l1 m RNA在成年小鼠睾丸中的细胞类群表达特征进行初步研究;通过构建过表达PLAC8L1-EGFP重组蛋白质粒及生物信息学分析进行亚细胞定位研究与功能预测。结果:(1)Plac8l1是1个睾丸特异性转录基因。(2)在成年小鼠,Plac8l1只在睾丸和附睾组织发生特异性转录,而且睾丸中的表达水平明显高于附睾[睾丸vs.附睾=[(1.000±0.000)vs.(0.036±0.018),P=0.000]。(3)随着小鼠精子发生的起始,睾丸中Plac8l1转录水平逐渐升高(P=0.000)。(4)m RNA原位杂交结果显示Plac8l1 m RNA主要定位在成年小鼠睾丸中的间质细胞和精母细胞。(5)经生物信息学分析,PLAC8L1也有着一个类似于PLAC8的功能域,过表达重组蛋白显示PLAC8L1在细胞膜上聚集。结论:Plac8l1是1个睾丸特异性基因,可能与精子发生过程中的精母细胞分化相关;PLAC8L1具有1个富含半胱氨酸的PLAC8结构域,这一结构域可能介导了PLAC8L1在细胞膜上聚集并与其他蛋白相互作用,并可能在精母细胞分化中发挥重要作用。 展开更多
关键词 睾丸特异性基因 plac8l1 精子发生 睾丸 小鼠
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