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肺炎支原体P1蛋白预防动物支原体肺炎的研究 被引量:20
1
作者 贾飞勇 梁东 +4 位作者 傅文永 李海波 鲁继荣 陈银波 李春怀 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期293-295,共3页
目的 探索肺炎支原体 (MP)P1蛋白对肺炎支原体感染动物的预防效果。方法 从大量培养的肺炎支原体FH株提取获得P1蛋白 ,将 30只金黄地鼠随机分为P1组、未免疫组。用P1蛋白对P1组鼠进行 2次免疫后 ,两组均用支原体菌液进行感染 ,隔期处... 目的 探索肺炎支原体 (MP)P1蛋白对肺炎支原体感染动物的预防效果。方法 从大量培养的肺炎支原体FH株提取获得P1蛋白 ,将 30只金黄地鼠随机分为P1组、未免疫组。用P1蛋白对P1组鼠进行 2次免疫后 ,两组均用支原体菌液进行感染 ,隔期处死 ,观察支气管肺泡灌洗液肺炎支原体培养结果及分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的变化 ,血清IgM、IgG、IgA的改变以及肺组织的病理情况。结果 P1组支气管肺泡灌洗液肺炎支原体培养均为阴性 ,未免疫组阳性率为 73% ;P1组支气管肺泡灌洗液sIgA明显高于未免疫组。血清IgG两组从第 2周均开始增高 ,但P1组峰值出现早于未免疫组 ;血清IgMP1组和未免疫组变化趋势相似 ,均在第 2~ 4周增高 ;血清IgA两组均无明显变化。肺组织病理改变显示 :未免疫组 15只鼠均出现肺炎改变 ,且病变较重 ,而P1组只有 3只出现较轻病变。 展开更多
关键词 肺炎支原体 突触蛋白 仓鼠 支原体肺炎 p1蛋白
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肺炎支原体表面黏附蛋白的研究进展 被引量:3
2
作者 展磊(综述) 王晓红(审校) 《微生物学免疫学进展》 CAS 2023年第4期76-81,共6页
肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是社区获得性肺炎的主要病原体之一,MP通过细胞黏附、直接细胞毒性、炎症损伤以及免疫逃逸等途径导致肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)。MP的致病性与细胞黏附密切相关,细胞... 肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是社区获得性肺炎的主要病原体之一,MP通过细胞黏附、直接细胞毒性、炎症损伤以及免疫逃逸等途径导致肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)。MP的致病性与细胞黏附密切相关,细胞黏附需要一组表面黏附蛋白(surface adhesion protein)共同完成,如P1、P30、P40、P90、P116、P65蛋白,高分子量蛋白(high molecular weight,HMW)1、HMW2、HMW3,延伸因子Tu(elongation factor Tu,EF-Tu)以及J-结构域蛋白(J-domain protein,TopJ)。现就MP主要表面黏附蛋白的研究进展作一概述。 展开更多
关键词 肺炎支原体 发病机制 细胞结构 表面黏附蛋白 p1蛋白 免疫反应
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肺炎支原体P1蛋白的研究进展 被引量:6
3
作者 赵梦楠 刘宗昂 王舰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期84-87,共4页
肺炎支原体(MP)是引起呼吸系统感染常见的病原微生物,P1蛋白是肺炎支原体上一种与黏附相关的跨膜蛋白,其黏附作用是引发炎症作用的重要原因。目前新发现的一种被称为孤立岛3的P1变异体引起了各学者的广泛关注。另外,还可以利用P1蛋白进... 肺炎支原体(MP)是引起呼吸系统感染常见的病原微生物,P1蛋白是肺炎支原体上一种与黏附相关的跨膜蛋白,其黏附作用是引发炎症作用的重要原因。目前新发现的一种被称为孤立岛3的P1变异体引起了各学者的广泛关注。另外,还可以利用P1蛋白进行MP感染的实验室诊断。因此,探讨P1蛋白基因结构、致病机制和实验室诊断方法具有重要意义。 展开更多
关键词 肺炎支原体 p1蛋白 孤立岛3 黏附作用
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肺炎支原体P1蛋白的研究现状 被引量:6
4
作者 周莉 杨春 《国外医学(微生物学分册)》 2004年第2期34-36,共3页
P1蛋白是肺炎支原体的一种与黏附有关的跨膜蛋白,它只有正确定位于肺炎支原体顶端结构才能介导其黏附作用;P1蛋白结构基因的多态性是构成肺炎支原体抗原多态性的基础;P1蛋白本身也是一种重要的免疫原,可刺激机体产生强烈的免疫应答。因... P1蛋白是肺炎支原体的一种与黏附有关的跨膜蛋白,它只有正确定位于肺炎支原体顶端结构才能介导其黏附作用;P1蛋白结构基因的多态性是构成肺炎支原体抗原多态性的基础;P1蛋白本身也是一种重要的免疫原,可刺激机体产生强烈的免疫应答。因此,探讨P1蛋白基因结构与功能将有助于肺炎支原体的致病机制及其感染的诊断和预防等方面的研究。 展开更多
关键词 肺炎支原体 p1蛋白 研究现状 跨膜蛋白 免疫应答 致病机制 诊断 预防
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甘蔗ShPR10基因的克隆及其编码蛋白与甘蔗线条花叶病毒P1蛋白的互作研究 被引量:1
5
作者 黄佳艳 冯小艳 +3 位作者 沈林波 王文治 胡海燕 张树珍 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期163-174,共12页
病程相关蛋白10(pathogenesis related protein 10,PR10)在植物抵抗病毒侵染中发挥重要作用。前期以甘蔗线条花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus,SCSMV)编码的RNA沉默抑制子P1为诱饵,筛选获得一个甘蔗ShPR10蛋白。为探究ShPR10在... 病程相关蛋白10(pathogenesis related protein 10,PR10)在植物抵抗病毒侵染中发挥重要作用。前期以甘蔗线条花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus,SCSMV)编码的RNA沉默抑制子P1为诱饵,筛选获得一个甘蔗ShPR10蛋白。为探究ShPR10在甘蔗应答SCSMV侵染过程中的功能,利用同源克隆技术克隆甘蔗ShPR10基因并对其编码蛋白进行生物信息学分析,利用绿色荧光蛋白融合表达法分析ShPR10蛋白的亚细胞定位,采用酵母双杂交和双分子荧光互补技术验证ShPR10与SCSMV P1的互作关系,采用农杆菌共浸润瞬时表达系统和Western blot技术分析ShPR10对P1沉默抑制子活性的影响。结果显示,甘蔗ShPR10基因开放阅读框全长570 bp,编码一个不稳定亲水蛋白,蛋白分子量为21.17 kD,等电点为4.77,含有一个P-loop基序,不含跨膜结构域和信号肽。ShPR10二级结构包含51.85%的无规则卷曲、35.98%的α-螺旋、7.41%的延伸链和4.76%的β-转角。ShPR10蛋白与玉米ZmPR10蛋白的氨基酸序列相似性高达91.53%,两者在进化树上聚为一个分支。ShPR10定位在细胞质和细胞核,与SCSMV P1在酵母细胞和烟草细胞中存在互作关系。ShPR10本身不具有沉默抑制子活性,其表达削弱了P1的沉默抑制子活性,但对P1蛋白的含量无明显影响。综上,ShPR10可能通过结合P1来削弱P1的沉默抑制子活性,从而提高甘蔗对SCSMV的抗性。 展开更多
关键词 病程相关蛋白 pR10 甘蔗线条花叶病毒 RNA沉默抑制子 p1蛋白 甘蔗 蛋白互作
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肺炎支原体P1蛋白的研究进展 被引量:5
6
作者 彭凯岚 曾焱华 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期362-367,共6页
支原体是一类可在无生命培养基中生长繁殖的最小的原核细胞型微生物,肺炎支原体作为常见的人类病原体,主要通过黏附呼吸道上皮细胞表面并释放多种有害物质破坏黏膜上皮从而引起肺炎等多种呼吸道感染性疾病。肺炎支原体的致病性与其黏附... 支原体是一类可在无生命培养基中生长繁殖的最小的原核细胞型微生物,肺炎支原体作为常见的人类病原体,主要通过黏附呼吸道上皮细胞表面并释放多种有害物质破坏黏膜上皮从而引起肺炎等多种呼吸道感染性疾病。肺炎支原体的致病性与其黏附能力密切相关,实现细胞黏附的蛋白位于一个尖端结构——黏附细胞器上,其中包含1627个氨基酸的P1蛋白作为主要黏附蛋白引起人们的关注。其强抗原性也为支原体肺炎的诊断和防治提供了方向。因此,对肺炎支原体P1蛋白的研究,有助于了解其致病机制,并做出针对性诊断、治疗和预防措施。 展开更多
关键词 肺炎支原体 p1蛋白 黏附 诊断 疫苗
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水稻矮缩病病毒粒子装配模型 被引量:2
7
作者 钟伯雄 Don Allen Roth +1 位作者 朱亚峰 大村敏博 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2003年第3期253-262,共10页
水稻矮缩病病毒(RDV)具有多种蛋白质和RNA构成的核衣壳结构,但是特异性的RNA与蛋白质、蛋白质与蛋白质之间的相互作用和结合,即有关病毒粒子的装配机理还没有完全阐明。从细胞内和细胞外两个研究层次详细研究了RNA与蛋白质相互结合情况... 水稻矮缩病病毒(RDV)具有多种蛋白质和RNA构成的核衣壳结构,但是特异性的RNA与蛋白质、蛋白质与蛋白质之间的相互作用和结合,即有关病毒粒子的装配机理还没有完全阐明。从细胞内和细胞外两个研究层次详细研究了RNA与蛋白质相互结合情况,研究发现,P7蛋白能特异并牢固地与RDV基因组的全部12条双链RNA结合;推定为RNA聚合酶的P1蛋白、鸟苷酰转移酶的P5蛋白和P7蛋白被包裹在病毒核内,根据体外结合实验,它们能与病毒转录产物mRNA结合;从病毒感染的组织中能够提取得到完整的、有感染活性的病毒粒子,以及缺失P1,P5,P7蛋白和基因组双链RNA,没有感染活性的空壳病毒粒子;在病毒粒子中P7蛋白能够与P1蛋白和P3内衣壳蛋白形成蛋白复合物。这些结果揭示了RDV病毒粒子装配的一种可能的模型,即核心蛋白和病毒mRNA首先相互结合形成一个整体,以筛选和富集病毒RNA,接着包装成为完整的、具有感染活性的病毒粒子。 展开更多
关键词 水稻 矮缩病 病毒粒子装配模型 装配机理 核衣壳结构 p7蛋白 p1蛋白 p3内衣壳蛋白
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胃癌组织中水通道1蛋白和mRNA的表达及其临床意义 被引量:5
8
作者 孙维建 李丕宏 +9 位作者 卢明东 俞耀军 胡经纬 蒋珊珊 王奕庚 张毅 王飞海 黄和 刘磊 郑志强 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2010年第5期414-415,共2页
水通道1(aquaporin-1,AQP1)是一类存在于细胞膜上的水通透性蛋白,与消化道肿瘤的侵袭和转移有密切关系.本研究采用免疫组化法、蛋白印迹法和RT-PCR技术检测胃癌组织中AQP1蛋白和mRNA的表达,旨在探讨AQP-1在胃癌侵袭和转移中的作用.
关键词 胃癌组织 p1蛋白 MRNA 水通道1 临床意义 侵袭和转移 RT-pCR 免疫组化法
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Application of VP1 Protein to Develop Monoclonal Antibody against Foot-and-mouth Disease Virus Asia1 Type 被引量:5
9
作者 Tong LIN Jun-zheng DU Jun-jun SHAO Guo-zheng CONG Shuai SONG Shan-dian GAO Hui-yun CHANG 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期215-220,共6页
In order to develop an anti-FMDV Asial type monoclonal antibody (mAb), BABL/c mice were immunized with recombinant FMDV VP1 protein. Three mAbs, 1B8, 5El and 5E2, were then further optimized. The result indicated th... In order to develop an anti-FMDV Asial type monoclonal antibody (mAb), BABL/c mice were immunized with recombinant FMDV VP1 protein. Three mAbs, 1B8, 5El and 5E2, were then further optimized. The result indicated that prepared anti-FMDV Asial mAbs had no cross-reactivity with Swine vesicular disease (SVD) and FMDV O, A and C type antigen. Their titers in abdomen liquor were 1:5×10^6, 1:2×10^6 and 1:5×10^6, respectively. 1B8 was found to be of IgG1 subtype, 5El and 5E2 belonged to IgG2b subtype. In this study, the prepared mAbs are specific for detecting FMDV type Asia1, and is potentially useful for pen-side diagnosis. 展开更多
关键词 Asial type FMDV Vp1 protein Monoclonal antibody
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肺炎支原体P1蛋白抗原决定簇在大肠杆菌中的表达与纯化 被引量:4
10
作者 孙红妹 包怡华 +5 位作者 赵汉青 吴建新 刘哲伟 张霆 郭章溉 曹玉璞 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第8期666-669,共4页
目的 得到肺炎支原体主要粘附蛋白 (P1蛋白 )的表达蛋白。材料与方法 用PCR产物限制性片段长度多肽性(RFLP)分析等方法鉴定实验用肺炎支原体菌株。针对P1蛋白基因设计上、下游引物 ,进行PCR扩增。对PCR产物进行回收、纯化 ,克隆入PET ... 目的 得到肺炎支原体主要粘附蛋白 (P1蛋白 )的表达蛋白。材料与方法 用PCR产物限制性片段长度多肽性(RFLP)分析等方法鉴定实验用肺炎支原体菌株。针对P1蛋白基因设计上、下游引物 ,进行PCR扩增。对PCR产物进行回收、纯化 ,克隆入PET - 2 8C(+)表达载体 ,并转化入宿主菌BL2 1。对重组质粒进行酶切及PCR鉴定后 ,IPTG诱导目的蛋白在大肠杆菌BL2 1(DE3)中表达 ,并以Ni-Agarose亲和层析柱纯化。结果  1)本实验所用菌株为肺炎支原体 2型。 2 )经PCR扩增得到预期含有BamHI和XhoI的 5 33bp的目的片段。 3)完成目的基因片段的克隆与表达 ,得到 2 0kDa左右表达蛋白。经诱导阳性质粒的蛋白表达 ,得到较大量纯化的目的蛋白。结论 本研究以国际标准株FH为模板 ,成功获得纯化的近 2 0kDa的P1蛋白片段 ,其大小与目的片段理论值相符 ,且此片段在肺炎支原体 1型与 2型中的基因同源性为 98%。为在基因和蛋白水平进一步研究肺炎支原体P1蛋白成分在肺炎支原体粘附和引起机体免疫反应中的作用机制 ,打下了良好的基础。 展开更多
关键词 肺炎支原体 p1蛋白 抗原决定簇 大肠杆菌 表达 纯化
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肺炎支原体P_1蛋白和疫苗的研究进展 被引量:3
11
作者 梁东 贾飞勇 傅文永 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1998年第2期217-218,共2页
关键词 肺炎支原体 p1蛋白 疫苗 研究进展
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甘蔗线条花叶病毒RNA沉默抑制子的寄主互作蛋白鉴定 被引量:2
12
作者 冯小艳 王俊刚 +4 位作者 王文治 沈林波 赵婷婷 冯翠莲 张树珍 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2022年第6期1231-1239,共9页
甘蔗线条花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus,SCSMV)是引起甘蔗花叶病的一种主要病原。SCSMV编码的P1蛋白是RNA沉默抑制子,在SCSMV抑制寄主的RNA沉默防御中发挥关键作用,但其作用机制尚未清楚。与寄主蛋白互作是RNA沉默抑制子发挥... 甘蔗线条花叶病毒(Sugarcane streak mosaic virus,SCSMV)是引起甘蔗花叶病的一种主要病原。SCSMV编码的P1蛋白是RNA沉默抑制子,在SCSMV抑制寄主的RNA沉默防御中发挥关键作用,但其作用机制尚未清楚。与寄主蛋白互作是RNA沉默抑制子发挥其抑制作用的主要途径之一,因此鉴定与病毒RNA沉默抑制子互作的寄主蛋白是研究抑制子作用机制的一个重要方法。为探究SCSMVP1抑制寄主RNA沉默的机制,本研究首先将SCSMVP1基因连接到质粒pGBKT7上构建诱饵质粒pGBKT7-P1,然后对pGBKT7-P1进行毒性和自激活检测,最后以pGBKT7-P1为诱饵,采用酵母双杂交技术从甘蔗cDNA文库中筛选与P1互作的寄主蛋白。结果显示,成功构建pGBKT7-P1诱饵质粒。将pGBKT7-P1诱饵质粒转入Y2HGold酵母菌株后,酵母菌株在SD/-Trp平板及液体培养基中生长良好,表明pGBKT7-P1诱饵质粒对Y2HGold酵母菌株无毒性。含pGBKT7-P1诱饵质粒的酵母菌株在SD/-Trp/X-α-Gal平板上长出白色菌落未变蓝,在SD/-Trp/X-α-Gal/AbA和SD/-Trp/-Leu/X-α-Gal/AbA平板上无菌落生长,表明pGBKT7-P1诱饵质粒无自激活活性。用pGBKT7-P1诱饵质粒对甘蔗cDNA文库进行筛选,经SD/-Trp/-Leu/X-α-Gal/AbA平板筛选1次及SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade/X-α-Gal/AbA平板筛选3次后,获得42个阳性酵母克隆,提取阳性酵母质粒并导入大肠杆菌中扩大培养,经测序及blastx比对分析,获得13个可能与SCSMV P1互作的寄主甘蔗蛋白,分别是生长素应答蛋白IAA1、IAA15,转录因子NAC、GATA4、OFP4,真核翻译起始因子eIF5A,分子伴侣DnaJ,辅分子伴侣SBA1,重金属相关异戊二烯化植物蛋白HIPP35,mec-8和unc-52蛋白同系物抑制子SMU2,外膜孔蛋白OEP24,及2个未表征蛋白。基于这些蛋白的功能,推测P1可能通过与寄主蛋白互作来调控寄主防御反应相关基因的表达,和/或通过与寄主蛋白互作来影响寄主RNA沉默相关蛋白的合成、加工或转运,从而发挥其RNA沉默抑制子的� 展开更多
关键词 甘蔗线条花叶病毒 RNA沉默抑制子 p1蛋白 互作蛋白
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Expression and Immunological Analysis of Capsid Protein Precursor of Swine Vesicular Disease Virus HK/70 被引量:3
13
作者 Hong TIAN Jing-yan WU You-jun SHANG Shuang-hui YING Hai-xue ZHENG Xiang-tao LIU 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2010年第3期206-212,共7页
VP1, a capsid protein of swine vesicular disease virus, was cloned from the SVDV HK/70 strain and inserted into retroviral vector pBABE puro, and expressed in PK15 cells by an retroviral expression system. The ability... VP1, a capsid protein of swine vesicular disease virus, was cloned from the SVDV HK/70 strain and inserted into retroviral vector pBABE puro, and expressed in PK15 cells by an retroviral expression system. The ability of the VP1 protein to induce an immune response was then evaluated in guinea pigs. Western blot and ELISA results indicated that the VP1 protein can be recognized by SVDV positive serum, Furthermore, anti-SVDV specific antibodies and lymphocyte proliferation were elicited and increased by VP1 protein after vaccination. These results encourage further work towards the development of a vaccine against SVDV infection. 展开更多
关键词 Swine vesicular disease virus Capsid protein precursor gene (vp1 Gene expression Immunere sponse
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甘蔗线条花叶病毒P1蛋白基因原核表达及抗血清制备 被引量:2
14
作者 徐小伟 陈雯 +3 位作者 丁诗文 甘海锋 张坤 贺振 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期157-161,共5页
甘蔗线条花叶病毒Sugarcane streak mosaic virus(SCSMV)是引起甘蔗花叶病的主要病原之一,在世界各大蔗区普遍发生,严重威胁甘蔗产业的发展。建立快速有效的检测方法对于SCSMV的防控有着重要意义。本研究依据SCSMV P 1基因序列合成一对... 甘蔗线条花叶病毒Sugarcane streak mosaic virus(SCSMV)是引起甘蔗花叶病的主要病原之一,在世界各大蔗区普遍发生,严重威胁甘蔗产业的发展。建立快速有效的检测方法对于SCSMV的防控有着重要意义。本研究依据SCSMV P 1基因序列合成一对引物,扩增获得1074 bp的目的基因,将目的基因与原核表达载体pET28a连接,获得pET28a-P1^(SCSMV)。将连接正确的重组质粒转化大肠杆菌Rosetta菌株,经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳检测显示在分子量约为42 kDa处有目的蛋白带,与预期的SCSMV P1大小一致。融合蛋白主要是以可溶性蛋白的形式存在。利用镍柱亲和纯化重组的SCSMV P1蛋白,并免疫健康新西兰大白兔,制备兔抗血清。Western blot分析显示,在对多个样品进行检测时制备的抗血清能特异性地识别SCSMV的P1蛋白,在受SCSMV侵染的甘蔗植株中能检测到P1蛋白的表达,而在健康植株中检测不到P1蛋白的表达。制备的抗血清稀释至1∶20000时仍能特异地检测到目的蛋白条带,说明通过大肠杆菌表达P1制备的SCSMV抗血清特异性强,效价高。本研究为SCSMV的快速检测提供了有效方法。 展开更多
关键词 甘蔗线条花叶病毒 p1蛋白 原核表达 抗血清
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Expression and Purification of Enterovirus Type 71 Polyprotein P1 using Pichia pastoris system 被引量:2
15
作者 Xue Han Xiaoling Ying +2 位作者 Hao Huang Shili Zhou Qi Huang 《Virologica Sinica》 CAS CSCD 2012年第4期254-258,共5页
Enterovirus type 71(EV71) causes severe hand-foot-and-mouth disease (HFMD) resulting in hundreds of deaths of children every year; However, currently, there is no effective treatment for EV71. In this study, the E... Enterovirus type 71(EV71) causes severe hand-foot-and-mouth disease (HFMD) resulting in hundreds of deaths of children every year; However, currently, there is no effective treatment for EV71. In this study, the EV71 poly-protein (EV71-P1 protein) gene was processed and cloned into the eukaryotic expression vector pPIC9k and then expressed in Pichia pastoris strain GSll5. The EV71 P1 protein with a molecular weight of 100 kD was produced and secreted into the medium. The soluble EV71 P1 protein was purified by column chromatography with a recovery efficiency of 70%. The result of the immunological analysis showed that the EV71 P1 protein had excellent immunogenicity and could stimulate the production of EV71-VP1 IgG antibody in injected rabbits. We suggest that EV71-P1 protein is an ideal candidate for an EV71 vaccine to prevent EV71 infection. 展开更多
关键词 EV7 I-p 1 protein Expression purification IMMUNOGENICITY pICHIApASTORIS
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肺炎支原体重组P1蛋白多克隆抗体的制备及纯化 被引量:2
16
作者 曾晶晶 王舰 +3 位作者 赵芝娜 刘忠顺 董占双 王桂珍 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第10期1208-1210,共3页
目的制备肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)重组P1蛋白多克隆抗体,为Mp抗原诊断试剂的制备奠定基础。方法用Mp重组P1蛋白免疫家兔,ELISA法测定免疫血清抗体效价;硫酸铵沉淀及离子交换层析法纯化抗体;紫外分光光度法测定抗体的浓度;S... 目的制备肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)重组P1蛋白多克隆抗体,为Mp抗原诊断试剂的制备奠定基础。方法用Mp重组P1蛋白免疫家兔,ELISA法测定免疫血清抗体效价;硫酸铵沉淀及离子交换层析法纯化抗体;紫外分光光度法测定抗体的浓度;SDS-PAGE分析抗体的纯度;量子点标记纯化抗体,分析抗体的免疫活性;直接免疫荧光法检测抗体的特异性。结果重组P1蛋白兔免疫血清抗体效价为1∶25 600;纯化的抗体浓度为3.689μg/μl;SDS-PAGE显示相对分子质量58 000的重链条带;用量子点标记纯化的抗体仍保持较高的免疫活性,与其他呼吸道常见病原菌均未发生特异性结合。结论获得的纯化Mp P1蛋白IgG抗体具有较高的免疫活性和特异性,可用于临床Mp感染的抗原诊断。 展开更多
关键词 支原体 肺炎 p1蛋白 多克隆抗体
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肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段在大肠杆菌中的表达及应用研究 被引量:1
17
作者 黄劲松 黄捷勤 +1 位作者 唐启慧 陈禹保 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期65-69,共5页
目的:克隆、表达和鉴定肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)P1蛋白羧基端基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段并测序的基础上,将基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,构... 目的:克隆、表达和鉴定肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)P1蛋白羧基端基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。方法在成功克隆肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段并测序的基础上,将基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,构建了重组表达质粒pET32a(+)/P1(3520~4563bp),转化大肠杆rosetta,IPTG诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用ELISA和Western blotting方法检测其抗原性。重组蛋白免疫小鼠,制备单克隆抗体。结果重组蛋白在大肠杆菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示其相对分子质量与预计大小一致,蛋白质纯度达95%以上。ELISA和Western blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。并成功获得两株高效价单克隆抗体。结论:本研究成功克隆和表达了肺炎支原体P1蛋白羧基端基因序列,制备了抗肺炎支原体P1蛋白单克隆抗体,为肺炎支原体诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 肺炎支原体 p1蛋白 克隆表达 单克隆抗体
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子宫颈癌组织和细胞中CK17及BCRP1蛋白的表达及其相互关系 被引量:1
18
作者 张松灵 王医术 +2 位作者 于晓伟 魏振彤 张晓霞 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期395-397,共3页
肿瘤千细胞学说认为,肿瘤是一种干细胞疾病,肿瘤干细胞具有无限增牛的潜能,在启动肿瘤形成和生长中起决定性作用,而其余大部分细胞则通过短暂分化最终死亡。肿瘤干细胞学说为肿瘤治疗开拓了新的思路,现已在急性髓性白血病(AML)... 肿瘤千细胞学说认为,肿瘤是一种干细胞疾病,肿瘤干细胞具有无限增牛的潜能,在启动肿瘤形成和生长中起决定性作用,而其余大部分细胞则通过短暂分化最终死亡。肿瘤干细胞学说为肿瘤治疗开拓了新的思路,现已在急性髓性白血病(AML)、乳腺癌、脑胶质瘤等肿瘤组织中成功分离出了肿瘤干细胞。 展开更多
关键词 细胞学说 宫颈癌组织 p1蛋白 CK17 BCR 肿瘤干细胞 急性髓性白血病 细胞疾病
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肺炎支原体P1蛋白结构基因的克隆与鉴定
19
作者 王桂珍 李保强 +3 位作者 董占双 刘忠顺 刘洪瑞 韩雪松 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期166-168,共3页
目的 :在大肠杆菌中克隆肺炎支原体P1蛋白结构基因 ,为实现肺炎支原体P1蛋白结构基因的大量扩增及表达奠定基础。方法 :PCR方法获取肺炎支原体P1蛋白结构基因 ,并与 pUC19载体DNA连接 ,转入大肠杆菌JM10 9菌株。X -Gal平板筛选转化子 ,... 目的 :在大肠杆菌中克隆肺炎支原体P1蛋白结构基因 ,为实现肺炎支原体P1蛋白结构基因的大量扩增及表达奠定基础。方法 :PCR方法获取肺炎支原体P1蛋白结构基因 ,并与 pUC19载体DNA连接 ,转入大肠杆菌JM10 9菌株。X -Gal平板筛选转化子 ,用PCR方法和限制性核酸内切酶酶切图谱分析方法鉴定重组克隆。结果 :PCR和限制性核酸内切酶图谱分析均证实所获重组质粒中含有P1蛋白基因。结论 :获得了含有肺炎支原体P1蛋白结构基因的克隆菌株。 展开更多
关键词 p1蛋白 肺炎支原体 基因克隆 鉴定
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PELP1 protein and the estrogen non-genomic signaling pathway
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作者 WANG Jing SHI Liang +3 位作者 SONG ShuJun ZHU Qiang DING Yin NIU ZhongYing 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2013年第1期44-47,共4页
Estrogen exerts its biological effects through two signal pathways,the genomic and non-genomic pathway,both of which contribute to cell homeostasis.The non-genomic pathway has been suggested to be important in estroge... Estrogen exerts its biological effects through two signal pathways,the genomic and non-genomic pathway,both of which contribute to cell homeostasis.The non-genomic pathway has been suggested to be important in estrogen-induced cardio-,neuron-,and osteoprotection,and confers the ability of the cell to rapidly respond to its environment.The effects of the non-genomic pathway are the regulation of different cellular processes,such as proliferation,survival,apoptosis,and other functions in diverse cell-types.The proline-,glutamic acid-,and leucine-rich protein 1(PELP1),is now known as a modulator of the estrogen receptors,and is also a novel coregulator of the non-genomic signal pathway with various functions.Therefore,the evaluation of the molecular crosstalk between PELP1 and the non-genomic pathway may lead to the development of functionally selective estrogen receptor modulators which can participate in the multiple functions of estrogen signaling in reproductive tissues and other organs. 展开更多
关键词 选择性雌激素受体调节剂 信号通路 p1蛋白 基因组 pEL 细胞凋亡 生物学作用 激素诱导
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