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P.V.P促进弱小仔猪早期的生长发育
1
作者 曹建国 邵雪忠 +4 位作者 赵芳根 张云台 董仁良 庄泉均 盛忠明 《上海畜牧兽医通讯》 北大核心 2000年第6期32-33,共2页
关键词 p.v.p 弱小仔猪 早期生长发育 促进作用
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敦煌写本S.2506V等《失名史书》疑难草书校释 被引量：1
2
作者 吴昌政 《中国语文》 北大核心 2023年第4期491-499,512,共10页
敦煌写本S.2506V等《失名史书》多以行草书写就,现存内容主要包括唐玄宗开元九年至德宗贞元四年大事纪,对语言文字、文献和历史研究均有相当的价值。学界对该写本早有关注,相关整理研究成果颇丰,但因部分草书字形简省难辨,文本又不乏讹... 敦煌写本S.2506V等《失名史书》多以行草书写就,现存内容主要包括唐玄宗开元九年至德宗贞元四年大事纪,对语言文字、文献和历史研究均有相当的价值。学界对该写本早有关注,相关整理研究成果颇丰,但因部分草书字形简省难辨,文本又不乏讹脱衍倒,加之当时研究材料和条件的限制,前修时彦所作校释尚存可商可补之处。文章试对目前仍可商榷的八个疑难草书字形进行考辨,指出“■点”当为“简点”,指征兵、点兵;“■卫”当为“肃卫”,此处“肃”应即“宿”之音借字;“■星”当为“见星”;“■光”“■敕”分别当为“有光”“有敕”;“斩李怀光■”当为“斩李怀光道”,此处“道”应即“首”之形讹字;“■时”当为“其时”“节度■”当为“节度使”。在校释此类文献中的草书字形时,字形与文意文例相结合仍是可资利用并应当贯彻的重要方法。 展开更多
关键词 敦煌写本 S.2506v%pLUS%p.2810Av%pLUS%p.2810Bv%pLUS%p.4073v%pLUS%p.2380v《失名史书》 疑难草书
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复杂艰险构造区铁路桥梁系统地震响应分析Part Ⅰ:断层效应影响 被引量：2
3
作者 陈令坤 王璐 +6 位作者 翟晨程 陈雯昕 朱利明 王尧周 张清华 张楠 李乔 《地球科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期867-879,共13页
近断层地震对桥梁的影响日益引起关注.本研究提出了桥梁‒土‒桩基全局建模方法,强调了更详细的桥墩及土壤非线性的真正好处,它可以比一系列轴载更真实地描述物理现象.协同SHAKE91程序并利用p-y曲线、t-z曲线和q-z曲线建立土‒桩基非线性模... 近断层地震对桥梁的影响日益引起关注.本研究提出了桥梁‒土‒桩基全局建模方法,强调了更详细的桥墩及土壤非线性的真正好处,它可以比一系列轴载更真实地描述物理现象.协同SHAKE91程序并利用p-y曲线、t-z曲线和q-z曲线建立土‒桩基非线性模型,采用双线性模型模拟桥墩及桩基础的滞回特性,建立不良地质发育区铁路桥梁‒土‒桩基多跨简支梁桥体系模型,计算其弹塑性地震响应,分析A_(p)/v_(p)等对桥梁的弹塑性地震响应的影响.研究结果表明:桥梁横竖向响应受A_(p)/v_(p)影响特点不同,相比墩底固结工况,考虑桩基后桥梁横向地震响应减小;对于竖向响应,在A_(p)/v_(p)>10时桥梁竖向地震响应降低,说明竖向地震在较高频率影响桥梁地震响应. 展开更多
关键词 近断层地震 铁路桥梁 p-Y曲线 A_(p)/v_(p)工程地质
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卡氏肺孢子菌p55-v0及p55-v3基因CDS区的克隆与序列比较 被引量：3
4
作者 冯燕梅 罗永艾 江涛 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期235-238,242,共5页
目的扩增卡氏肺孢子菌p55-v0及p55-v3基因的CDS区,并对其进行序列分析比较。方法从感染卡氏肺孢子菌的鼠肺组织中提取总RNA,以其为模板采用RT-PCR法分别扩增p55-v0和p55-v3编码基因,然后将相应PCR产物与T载体连接,转化感受态DH5α,在含... 目的扩增卡氏肺孢子菌p55-v0及p55-v3基因的CDS区,并对其进行序列分析比较。方法从感染卡氏肺孢子菌的鼠肺组织中提取总RNA,以其为模板采用RT-PCR法分别扩增p55-v0和p55-v3编码基因,然后将相应PCR产物与T载体连接,转化感受态DH5α,在含氨苄青霉素的LB培养基上筛选重组T载体,PCR扩增,酶切,测序并进行序列比较。结果p55-v0的CDS区基因长度为1245bp,编码414个氨基酸,比较发现其与文献报道的同源性分别为99.8%和100%。p55-v3 CDS区基因长度为1053bp,编码350个氨基酸,与GenBank同源性分别为99.9%和100%。然而p55-v0与p55-v3基因之间的同源性仅20.9%。结论本研究成功地克隆了p55-v0和p55-v3基因CDS区,分析发现p55-v0和p55-v3与国外报道的存在很高的同源性,但它们两者之间在基因组成及氨基酸组成上存在很大的差异,这为进一步比较它们的免疫功能从而阐明p55-v3的作用机制提供了基础。 展开更多
关键词 卡氏肺孢子菌 p55-v0及p55-v3 基因克隆 序列分析
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卡氏肺孢子菌pVAX-p55-v3及pVAX-p55-v0真核表达载体的构建及表达鉴定 被引量：1
5
作者 冯燕梅 罗永艾 +3 位作者 江涛 韩晓黎 彭丽 吴玉蓉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期214-217,共4页
目的:构建卡氏肺孢子菌p55-v3及p55-v0抗原基因真核表达载体,mRNA水平鉴定其在COS-7细胞中的表达。方法:以卡氏肺孢子菌总RNA为模板,RT-PCR技术扩增p55-v3及p55-v0抗原基因,连接至pTA2载体,再克隆到pVAX1真核表达载体,构建重组质粒pVAX-... 目的:构建卡氏肺孢子菌p55-v3及p55-v0抗原基因真核表达载体,mRNA水平鉴定其在COS-7细胞中的表达。方法:以卡氏肺孢子菌总RNA为模板,RT-PCR技术扩增p55-v3及p55-v0抗原基因,连接至pTA2载体,再克隆到pVAX1真核表达载体,构建重组质粒pVAX-p55-v3和pVAX-p55-v0。重组质粒在感受态DH5α大肠杆菌中大量扩增后,转染至COS-7细胞,RT-PCR鉴定其在mRNA水平的表达。结果:构建的重组质粒经酶切及测序鉴定,与文献报道的同源性分别达到99.8%和99.9%;其编码的氨基酸与文献报道的同源性为100%。RT-PCR显示p55-v3和p55-v0成功转染至COS-7细胞,并在其中进行基因表达。结论:本研究成功构建了pVAX-p55-v3和pVAX-p55-v0重组质粒,并在COS-7细胞中表达,为进一步阐明p55-v3的免疫保护功能以及核酸疫苗的研究提供了基础。 展开更多
关键词 卡氏肺孢子菌 p55-v3及p55-v0 真核表达
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优派首推全中文无线智慧显示器ViewSonic airpanel V150p／V110p
6
《信息系统工程》 2003年第10期46-46,共1页
关键词 优派公司 全中文 无线技术 显示器 vIEWSONIC airpanel v150p/v110p
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