空气氧化对氯甲苯制备对氯苯甲醛 被引量：6

1

作者 蔡敏敏 王雪艳 +2 位作者 蔡春 魏运洋 吕春绪 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期37-39,共3页

以醋酸为溶剂 ,Co/Mn/Br混合物作催化剂 ,常压下空气直接氧化对氯甲苯制对氯苯甲醛 ,在反应温度 80°C,反应时间 5 h,催化剂质量分数占 3 %,空气流量 1 .0 L/min,底物对氯甲苯体积分数为 2 0 %时 ,对氯苯甲醛选择性达 6 0 %,实际收... 以醋酸为溶剂 ,Co/Mn/Br混合物作催化剂 ,常压下空气直接氧化对氯甲苯制对氯苯甲醛 ,在反应温度 80°C,反应时间 5 h,催化剂质量分数占 3 %,空气流量 1 .0 L/min,底物对氯甲苯体积分数为 2 0 %时 ,对氯苯甲醛选择性达 6 0 %,实际收率 2 0 %,产品纯度 99%以上。 展开更多

关键词 对氯苯甲醛 对氯甲苯 空气 氧化 制备

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氯甲苯合成技术进展与应用 被引量：7

2

作者 吕咏梅 安立杰 《氯碱工业》 CAS 2005年第8期15-22,共8页

分析了国内外氯甲苯生产现状、市场需求及发展趋势,重点介绍其合成技术、产品分离技术的进展情况和衍生物的应用。

关键词 氯甲苯 对氯甲苯 邻氯甲苯 合成技术 分离技术 氯甲苯产品链

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季铵盐催化氧化合成氯代苯甲酸 被引量：6

3

作者 李晓如 李桂银 陈帅华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期71-73,97,共4页

研究了以季铵盐A-1作催化剂,KMnO_4作氧化剂,催化氧化邻、对位氯代甲苯,合成邻、对位氯代苯甲酸的反应。在优化反应条件,即反应物料比为n(氯代甲苯):n(KMnO_4): n(A-1):n(H_2O)≈1:2.6: 0.05:300(物质的量比),反应温度为93℃,反应时间为... 研究了以季铵盐A-1作催化剂,KMnO_4作氧化剂,催化氧化邻、对位氯代甲苯,合成邻、对位氯代苯甲酸的反应。在优化反应条件,即反应物料比为n(氯代甲苯):n(KMnO_4): n(A-1):n(H_2O)≈1:2.6: 0.05:300(物质的量比),反应温度为93℃,反应时间为2.5h,在中性条件下进行反应,邻、对位氯代苯甲酸的产率分别可达76.4％、76.9％。实验结果表明,季铵盐A-1对此反应是一种优良的相转移催化剂。 展开更多

关键词 季铵盐 催化氧化 合成 氯代苯甲酸 高锰酸钾 氯代甲苯

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邻、对氯甲苯的精馏分离计算 被引量：5

4

作者 范正明 邱滔 《江苏石油化工学院学报》 2001年第2期26-29,共4页

计算了精馏分离法对于不同的邻、对氯甲苯的分离要求所需的理论板数 ,比较了两塔流程与三塔流程的优缺点 ;选择三塔流程进行手工计算和ASPENPLUS计算机程序计算 ,得出了满意的结论。

关键词 邻氯甲苯 对氯甲苯 分离 方法 计算 精馏

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Mn_2O_3氧化法合成对氯苯甲醛 被引量：4

5

作者 顾红 王遵尧 《染料与染色》 CAS 2004年第4期213-214,226,共3页

研究了以Mn2O3为氧化剂,在硫酸介质中氧化对氯甲苯合成对氟苯甲醛的工艺条件,最适宜的反应温度为343K,硫酸浓度为8.0mol/L。实验中所使用的三氧化二锰是在923K下灼烧二氧化锰得到的,用亚硫酸氢钠法分离反应物与产物。氧化反应表现出零... 研究了以Mn2O3为氧化剂,在硫酸介质中氧化对氯甲苯合成对氟苯甲醛的工艺条件,最适宜的反应温度为343K,硫酸浓度为8.0mol/L。实验中所使用的三氧化二锰是在923K下灼烧二氧化锰得到的,用亚硫酸氢钠法分离反应物与产物。氧化反应表现出零级反应特征,反应活化能为115kJ/mol左右。 展开更多

关键词 对氯苯甲醛 对氯甲苯 三氧化二锰 氧化

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二硫化碳萃取—气相色谱法同时测定含盐酸废水中的甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯和氯化苄 被引量：6

6

作者 邵燕 张炎 +1 位作者 何亮亮 黄春梅 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期599-602,共4页

建立了二硫化碳萃取—气相色谱法同时测定含盐酸废水中甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯和氯化苄的方法,并应用于实际水样的测定.采用二硫化碳萃取含盐酸废水中的甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯、氯化苄,待测物质经30QC3/AC20 （30 m×0.32mm... 建立了二硫化碳萃取—气相色谱法同时测定含盐酸废水中甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯和氯化苄的方法,并应用于实际水样的测定.采用二硫化碳萃取含盐酸废水中的甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯、氯化苄,待测物质经30QC3/AC20 （30 m×0.32mm× 0.50 μm）毛细管柱气相分离.采用保留时间定性,外标法定量.实验结果表明,甲苯、邻氯甲苯、对氯甲苯和氯化苄的质量浓度在0.2-100.0 mg/L范围内与对应的峰面积呈良好的线性关系,检出限分别为0.09,0.12,0.13,0.10mg/L.该方法的精密度和准确度较高,相对标准偏差小于2％,加标回收率在96.4％- 101.0％之间. 展开更多

关键词 气相色谱 含盐酸废水 甲苯 邻氯甲苯 对氯甲苯 氯化苄

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对氯甲苯和对氯苯甲醛的气相色谱法分离分析 被引量：2

7

作者 霍婷 吕春绪 +1 位作者 李斌栋 户安军 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第4期711-714,共4页

建立了用气相色谱同时测定对氯甲苯和对氯苯甲醛的方法。选用HP-INNOWAX毛细管色谱柱,以氯苯为内标物,在选定的色谱条件下,反应物对氯甲苯和产物对氯苯甲醛均有较广的线性范围,测定结果标准偏差均为0.44%,相对标准偏差分别为0.59%和1.69... 建立了用气相色谱同时测定对氯甲苯和对氯苯甲醛的方法。选用HP-INNOWAX毛细管色谱柱,以氯苯为内标物,在选定的色谱条件下,反应物对氯甲苯和产物对氯苯甲醛均有较广的线性范围,测定结果标准偏差均为0.44%,相对标准偏差分别为0.59%和1.69%。该方法快速、简便,重复性较好,适用于常规的检测分析。 展开更多

关键词 对氯甲苯 对氯苯甲醛 毛细管气相色谱法

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不同硫酸浓度下Mn^(3+)氧化对氯甲苯反应动力学研究 被引量：4

8

作者 李竹霞 刘国际 +1 位作者 雒廷亮 陈金钟 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期387-392,共6页

研究了锰-硫酸体系氧化对氯甲苯制对氯苯甲醛反应动力学，推导出了动力学方程式。分别从反应物的减少和产物的增加两方面考虑，在温度为323K～343K范围内对不同硫酸浓度下由对氯甲苯制对氯苯甲醛氧化反应动力学进行研究; 由实验数据回... 研究了锰-硫酸体系氧化对氯甲苯制对氯苯甲醛反应动力学，推导出了动力学方程式。分别从反应物的减少和产物的增加两方面考虑，在温度为323K～343K范围内对不同硫酸浓度下由对氯甲苯制对氯苯甲醛氧化反应动力学进行研究; 由实验数据回归得到了反应速率常数、表观活化能等动力学参数。实验结果表明酸度对对氯甲苯氧化反应动力学影响很大，随酸度的增加氧化反应级数和表观活化能降低；在浓度为7.0 mol·L-1、8.0 mol·L-1、9.0mol·L-1硫酸介质下, Mn^（3+）氧化对氯甲苯制对氯苯甲醛的反应分别呈现为表观1级、0.3级和0级反应。 展开更多

关键词 硫酸 对氯甲苯 对氯苯甲醛 氧化动力学 锰(Ⅲ)

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氯化深度对二氯甲苯异构体组成分布的影响 被引量：3

9

作者 左识之 黑恩成 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期247-251,共5页

实验使用FeCl_3、SbCl_3和天然白土三种不同的催化剂进行对氯甲苯环上氯代反应,并进行了不同温度条件下的实验。实验结果表明,2,4-二氯甲苯在二氯甲苯异构体中的含量不仅随温度而变,而且也随氯化深度的增大而增加。

关键词 氯代反应 对氯甲苯 二氯甲苯

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对氯甲苯制备对甲酚的合成方法研究

10

作者 陈贵军 程远志 +2 位作者 王星禄 杨旭 岳涛 《浙江化工》 CAS 2023年第1期14-17,22,共5页

以KOH作为亲核试剂,开发对氯甲苯制备对甲酚合成新工艺。解决现有对甲酚生产工艺存在的收率低、环境污染重等问题。通过考察氢氧化钾浓度、催化剂用量等单因素对产物收率的影响,确定了最佳工艺路线,通过核磁共振、液相色谱等进一步确定... 以KOH作为亲核试剂,开发对氯甲苯制备对甲酚合成新工艺。解决现有对甲酚生产工艺存在的收率低、环境污染重等问题。通过考察氢氧化钾浓度、催化剂用量等单因素对产物收率的影响,确定了最佳工艺路线,通过核磁共振、液相色谱等进一步确定了目标产物。该工艺反应条件温和,后处理过程简单,产品纯度好,收率高,避免了有机溶剂的大量使用,具有绿色环保等优点。 展开更多

关键词 对氯甲苯 对甲酚 CUCL 相转移催化剂

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对氯苯甲酸合成工艺的研究 被引量：3

11

作者 王金菊 满瑞林 赵春霞 《当代化工》 CAS 2002年第4期192-195,共4页

以季铵盐A -1为催化剂 ,高锰酸钾为氧化剂 ,对氯甲苯为原料 ,在中性条件下进行反应合成对氯苯甲酸。通过一系列实验 ,考察了催化剂A -1的用量、反应温度、反应时间、高锰酸钾用量、水的用量对对氯苯甲酸产率的影响。最优化条件为 :反应... 以季铵盐A -1为催化剂 ,高锰酸钾为氧化剂 ,对氯甲苯为原料 ,在中性条件下进行反应合成对氯苯甲酸。通过一系列实验 ,考察了催化剂A -1的用量、反应温度、反应时间、高锰酸钾用量、水的用量对对氯苯甲酸产率的影响。最优化条件为 :反应温度 93℃ ,反应时间 2 .5h,以季铵盐A -1为相转移催化剂 ,收率可达 84.3 8%。实验证明 ,该方法反应条件温和 ,反应时间较短 ,操作简单 ,降低了成本 ,有较好的工业生产应用前景。 展开更多

关键词 对氯苯甲酸 合成工艺 研究 季铵盐A-1 对氯甲苯 高锰酸钾

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PVP-PdCl_2/Al-PRT-PEG催化对氯甲苯水相脱卤 被引量：2

12

作者 郑学忠 郑二丽 杨富兴 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2005年第6期588-590,594,共4页

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)络合Pd2+后,负载于聚乙二醇(PEG)功能化的Al2O3柱支撑后的膨润土(Al-PRT)上,制备了催化剂PVP-PdCl2/Al-PRT-PEG,并用于催化不溶于水的对氯甲苯水相脱氯.实验表明该催化剂呈现出较高的脱氯活性和重复使用功能.用IR,XR... 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)络合Pd2+后,负载于聚乙二醇(PEG)功能化的Al2O3柱支撑后的膨润土(Al-PRT)上,制备了催化剂PVP-PdCl2/Al-PRT-PEG,并用于催化不溶于水的对氯甲苯水相脱氯.实验表明该催化剂呈现出较高的脱氯活性和重复使用功能.用IR,XRD等手段表征了Al-PRT,并探讨了催化剂各组分在催化脱氯反应中的作用. 展开更多

关键词 对氯甲苯 水相脱氯 聚乙烯吡咯烷酮 Al2O3柱支撑膨润土 聚乙二醇

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甲苯定向氯化合成对氯甲苯 被引量：2

13

作者 黄铃 包巨南 田伟军 《辽宁化工》 CAS 2007年第5期322-324,共3页

在一种天然沸石催化剂上加以助催化剂,进行甲苯氯化反应,甲苯转化率达到99%,一氯甲苯产物中55%的对氯甲苯,在实验条件下考查了一些因素的变化对一氯甲苯中对位选择性的影响。

关键词 甲苯 氯化 天然沸石 助催化剂 对氯甲苯 合成

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对氯甲苯选择性氧化制备对氯苯甲醛 被引量：2

14

作者 魏世明 胡家明 +1 位作者 薛艺 张锋 《化学反应工程与工艺》 CAS 北大核心 2020年第1期60-67,共8页

为实现绿色、高效生产对氯苯甲醛,采用氧气氧化对氯甲苯选择性制备对氯苯甲醛,选择以MC(Mid-Century)催化剂为基础催化剂,醋酸作溶剂,筛选助催化剂,探究对氯甲苯转化率和对氯苯甲醛收率的影响因素,并设计正交实验获取优化反应条件。结... 为实现绿色、高效生产对氯苯甲醛,采用氧气氧化对氯甲苯选择性制备对氯苯甲醛,选择以MC(Mid-Century)催化剂为基础催化剂,醋酸作溶剂,筛选助催化剂,探究对氯甲苯转化率和对氯苯甲醛收率的影响因素,并设计正交实验获取优化反应条件。结果表明反应温度为80℃,催化剂用量为对氯甲苯质量的4%,钴盐和锰盐质量比为3:1,对氯甲苯和醋酸体积比为1:2,助催化剂用量为对氯甲苯质量的0.625%时,对氯甲苯转化率可达31.42%,对氯苯甲醛的选择性达81.14%。在此基础上,通过反应动力学计算,得到了各温度下的反应速率常数和反应活化能。 展开更多

关键词 对氯甲苯 对氯苯甲醛 液相氧化动力学

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对氯甲苯连续氯化生产对氯苯甲醛工艺探讨 被引量：2

15

作者 李汉荣 《氯碱工业》 CAS 2020年第10期23-27,共5页

对比了对氯苯甲醛的几种生产方法,探讨了以对氯甲苯为原料,采用氯化催化水解工艺连续生产对氯苯甲醛的可能性。

关键词 对氯甲苯 对氯苯甲醛 连续氯化

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邻氯甲苯—对氯甲苯二元体系的汽液平衡 被引量：1

16

作者 朱旭容 《南京化工学院学报》 1991年第3期70-75,共6页

采用沸点仪测定了减压下(35～101kPa)邻氯甲苯—对氯甲苯混合物(邻氯甲苯摩尔分数0.0～1.0)的泡点,用修正Barkcr法计算整理成9个温度(393.15～433.15K)下的全压数据(P～x),从而得到5种压力(40～101kPa)下的汽液平衡数据.

关键词 邻氯甲苯 对氯甲苯 汽液平衡

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甲苯定向氯化合成对氯甲苯 被引量：2

17

作者 吴卫 石绍军 吕敬辉 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第5期30-31,36,共3页

采用天然沸石作为甲苯氯化催化剂再加入助催化剂,进行甲苯氯化反应研究,探讨氯化工艺及各因素的影响,结果表明,甲苯转化率达到99.7%,一氯甲苯产物中55%为对氯甲苯。

关键词 定向氯化 天然沸石 助催化剂 对氯甲苯

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固定床连续反应NaKL沸石催化剂上定向氯化合成2,4-二氯甲苯 被引量：2

18

作者 陈宜俍 郭士岭 +3 位作者 徐军 詹予忠 卫冬燕 宗旭 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期879-882,共4页

采用固定床连续反应器,研究对氯甲苯和氯气常压下在NaKL沸石催化剂上一步直接选择性定向氯化合成2,4-二氯甲苯。在微型反应器(=1cm)及放大反应装置(=4cm)中分别对反应温度、气体流量、液态空速、催化剂配比等进行优化。在适宜的催... 采用固定床连续反应器,研究对氯甲苯和氯气常压下在NaKL沸石催化剂上一步直接选择性定向氯化合成2,4-二氯甲苯。在微型反应器(=1cm)及放大反应装置(=4cm)中分别对反应温度、气体流量、液态空速、催化剂配比等进行优化。在适宜的催化剂组成及操作条件下对氯甲苯转化率达75%以上,2,4-二氯甲苯收率在55%以上,2,4-二氯甲苯与3,4-二氯甲苯质量比最高可达4 72。催化剂催化活性、选择性较高,具有较高的工业应用价值。 展开更多

关键词 固定床 连续反应 定向氯化合成 2 4-二氯甲苯 对氯甲苯 NaKL型沸石 选择性沸石 选择性氯化 固定床连续反应器

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对氯甲苯催化氯化反应动力学研究 被引量：2

19

作者 何广科 高华 陈钟秀 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1017-1021,共5页

在温度为298.15-348.15K，采用SbCl3（质量分数为1．5％）为催化剂，将对氯甲苯（p-CT）催化氯化合成2,4-DCT和3,4-DCT。实验结果得出p-CT催化氯化的反应动力学方程式为：-d[p-CT]／dt=k[p-CT]，k=8．969×10exp（-1575．451／T）... 在温度为298.15-348.15K，采用SbCl3（质量分数为1．5％）为催化剂，将对氯甲苯（p-CT）催化氯化合成2,4-DCT和3,4-DCT。实验结果得出p-CT催化氯化的反应动力学方程式为：-d[p-CT]／dt=k[p-CT]，k=8．969×10exp（-1575．451／T）；并得出2,4-DCT和3,4-DCT的反应动力学方程，可分别表示为：d[2，4-DCT]／dt=[p-CT]0×[ka/（ka-kc）]×[ka exp（-kat）-kc exp（-kct）]，d[3，4-DCT]／dt=[p-CT]0×[kb／（kb-kd）]×[kb exp（-kbt）-kd exp（-kdt）]，其中：ka=9．558×10 exp（-1687．561／T），kb=9．757×exp（-1298．839／T，k=1．687×10^2 exp（-2378．880／T），kd=8．189×10^2 exp（-2184.041／T），结果表明p-CT催化氯化反应过程为一级平行反应。还考察了催化剂浓度对p-CT催化氯化合成DCT过程的反应速率常数的影响。 展开更多

关键词 对氯甲苯 2 4-二氯甲苯 3 4-二氯甲苯 催化氯化 反应动力学

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对氯甲苯的合成与分离工艺评述

20

作者 陆健美 《化学工业与工程技术》 CAS 2004年第6期15-17,共3页

介绍了国内外对氯甲苯的合成与分离工艺。

关键词 对氯甲苯 邻氯甲苯 合成 分离

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