华北地区汉族的Lewis、ABO、MN、Rh、P等血型系统和ABH分泌型的分布 被引量：5

1

作者 袁义达 杜若甫 郝路萍 《人类学学报》 1984年第2期158-164,共7页

调查了原籍华北地区汉族的ABO、Lewis、MN、Rh、P等血型系统和ABH分泌型的分布,结果表明:O型(33.44％)和B型(29.38％)较多;N型(27.97％)略多于M型(27.65％);Le(a+)型的频率很高(24.17％)。在94人中还发现四名Le(a+)型属于ABH分泌型,且... 调查了原籍华北地区汉族的ABO、Lewis、MN、Rh、P等血型系统和ABH分泌型的分布,结果表明:O型(33.44％)和B型(29.38％)较多;N型(27.97％)略多于M型(27.65％);Le(a+)型的频率很高(24.17％)。在94人中还发现四名Le(a+)型属于ABH分泌型,且都属于分泌A或B血型物质的类型,无一例为分泌H血型物质的类型;Rh(D)阴性率仅0.3％,CCDee和CcDE型占75％以上;P_1(+)型占39.1％;ABH分泌型占72％,低于全国其他民族中已知的分布。 展开更多

关键词 人类群体遗传学 血型基因频率 Lewis血型系统 ABO血型系统 MN血型系统 RH血型系统 p血型系统 ABH分泌型

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α1，4半乳糖基转移酶基因26个碱基缺失导致的罕见p表型 被引量：8

2

作者 许先国 洪小珍 +6 位作者 马开荣 蓝小飞 陈舒 刘瑛 应燕玲 朱发明 吕杭军 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期309-312,共4页

目的研究中国人个体PIPk血型系统中罕见P表型的血清学特征及其分子遗传背景。方法对1例血清中含有疑难抗体的先证者及其8位家系成员样本，应用特异性血型抗体和谱细胞进行血型血清学鉴定。对P表型相关的a1，4半乳糖基转移酶（a-1，4-gal... 目的研究中国人个体PIPk血型系统中罕见P表型的血清学特征及其分子遗传背景。方法对1例血清中含有疑难抗体的先证者及其8位家系成员样本，应用特异性血型抗体和谱细胞进行血型血清学鉴定。对P表型相关的a1，4半乳糖基转移酶（a-1，4-galactosyltransferase，A4GALT）编码基因A4GALT编码区及侧翼内含子区进行聚合酶链反应和DNA序列分析，并进一步通过克隆测序法鉴定A4GALT等位基因组合。结果先证者为罕见的P表型，其血清中含有能与所有非P表型红细胞凝集反应并致其溶血的抗-Tja抗体，其他家系成员为正常的P1或P2表型。DNA直接测序和克隆测序分析发现，先证者的A4GALT基因编码区存在972～997位26bp纯合缺失，该26bp缺失可引起多肽链的移码突变，导致变异型a1，4半乳糖基转移酶比野生型多83个氨基酸残基；而其他家系成员在该位点均为缺失杂合子或未缺失。结论在中国人群中发现因A4GALT基因972～997位26bp缺失导致的P表型。 展开更多

关键词 p1pk血型系统 p表型 p血型 A1 4半乳糖基转移酶 遗传学基础

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40例亲子鉴定结果的分析 被引量：2

3

作者 王建强 沈安乡 《湖南医科大学学报》 CSCD 1994年第3期243-244,共2页

用血型系统及白细胞抗原(HLA)等方法对40件案例作了亲子鉴定。结果表明 HLA 系统的排除率最高,Rh 血型系统次之;自4个月龄胎儿的心血中可准确检出 HLA。对亲子鉴定的案件性质、检验方法、判定标准及注意事项进行了分析和讨论,旨在解决... 用血型系统及白细胞抗原(HLA)等方法对40件案例作了亲子鉴定。结果表明 HLA 系统的排除率最高,Rh 血型系统次之;自4个月龄胎儿的心血中可准确检出 HLA。对亲子鉴定的案件性质、检验方法、判定标准及注意事项进行了分析和讨论,旨在解决家庭纠纷、强奸受孕和涉及计划生育方面的有关问题。 展开更多

关键词 亲子关系 组织相容性抗原 ABO血型系统

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泰兴地区人群中MN及P血型表型分布频率调查 被引量：3

4

作者 曹国平 罗云 +4 位作者 丁婧 韦颖 黄霞 张美英 丁晓鸿 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期75-76,共2页

目的了解本地区汉族人群中MN及P血型系统的表型分布频率。方法试管法检测1 013名大样本健康体检者红细胞上M、N、P1血型抗原,根据红细胞凝集与否判定被检者MN及P血型表型。结果男性501名,其中M表型133名、N表型211名、MN表型157名,P1型... 目的了解本地区汉族人群中MN及P血型系统的表型分布频率。方法试管法检测1 013名大样本健康体检者红细胞上M、N、P1血型抗原,根据红细胞凝集与否判定被检者MN及P血型表型。结果男性501名,其中M表型133名、N表型211名、MN表型157名,P1型192名、P2型309名;女性512名,M表型126名、N表型212名、MN表型174名,P1型183名、P2型329名。结论本地区汉族人群中MN血型的表型分布频率依次为N、MN和M,P血型中P2型分布频率明显高于P1型,MN及P血型系统中各表型分布无性别间差异(P>0.05)。 展开更多

关键词 MN、p血型系统 表型 频率

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江夏地区人群RhD(-)血型系统基因频率的分布 被引量：1

5

作者 童胜兰 吴洋 +1 位作者 向长港 朱宇芳 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2018年第1期141-144,共4页

目的:探讨RhD阴性血型基因及其MN、P血型基因在江夏地区人群中的分布频率。方法:采用血清学方法对江夏区42 940例住院患者及健康体检者进行RhD、C、c、E、e、M、N、P1抗原表现型检测。结果:共检出RhD阴性136例,其中ccee 76例(50.88%),CC... 目的:探讨RhD阴性血型基因及其MN、P血型基因在江夏地区人群中的分布频率。方法:采用血清学方法对江夏区42 940例住院患者及健康体检者进行RhD、C、c、E、e、M、N、P1抗原表现型检测。结果:共检出RhD阴性136例,其中ccee 76例(50.88%),CCee 10例(7.35%),Ccee 42例(30.88%),ccEe 6例(4.41%),CcEe 2例(1.47%)。从而得出RhD阴性者中C基因频率为0.235 3,c基因频率为0.764 7,E基因频率为0.029 4,e基因频率为0.706,基因组合体频率为cde=0.042,Cde=0.012 6,cdE=0.001 7,CdE=0,并对M、N及P1抗原进行了分布调查,其中M型34例(25%),N型64例(47.06%),MN型38例(27.94%),P1型50例(36.76%)。结论:RhD阴性表型按频率由高到低依次为deecc>deeCc>deeCC>dEecc>dEeCc,由单倍型来看cde是江夏地区RhD阴性中最常见单倍型,Cde次之,结果比较符合中国汉族RhD阴性血型中Rh单倍型和基因频率分布状况。同时对RhD阴性血的MN及P系统有初步的了解。 展开更多

关键词 RH血型系统 MN血型系统 p血型系统

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指示红细胞保存期限的实验研究 被引量：1

6

作者 王建强 沈安乡 《湖南医科大学学报》 CSCD 1994年第6期561-563,共3页

用微滴板法研究不同保存液对红细胞血型抗原保存期限及溶血率的影响。结果表明，红细胞在不同保存液中的保存期限和溶血率各不相同，其变化与保存液的而萄糖浓度及溶液渗透压有关，枸橼酸－枸橼酸钠－葡萄糖液（ＡＣＤ液）具有配制方法... 用微滴板法研究不同保存液对红细胞血型抗原保存期限及溶血率的影响。结果表明，红细胞在不同保存液中的保存期限和溶血率各不相同，其变化与保存液的而萄糖浓度及溶液渗透压有关，枸橼酸－枸橼酸钠－葡萄糖液（ＡＣＤ液）具有配制方法简单、保存期限较长等优点，适宜在法医基层单位推广使用。 展开更多

关键词 红细胞 细胞存活 保存液 法医学 ABO血型系统

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罕见P血型不合致反复流产1例

7

作者 陈鸽子 赵先兰 周仲元 《中华生殖与避孕杂志》 CSCD 北大核心 2021年第4期358-360,共3页

目的旨在为反复流产的诊治提供新方向。方法回顾性分析1例反复流产患者的临床资料,该患者血型不规则抗体阳性,最终确定血型为p血型。考虑其反复流产与罕见血型关系密切,且已中期妊娠,胎盘低置,经多学科会诊后,制定预存式自体备血方案。... 目的旨在为反复流产的诊治提供新方向。方法回顾性分析1例反复流产患者的临床资料,该患者血型不规则抗体阳性,最终确定血型为p血型。考虑其反复流产与罕见血型关系密切,且已中期妊娠,胎盘低置,经多学科会诊后,制定预存式自体备血方案。结果该例患者引产过程顺利。结论排除常见流产原因后,产科医生要对孕妇的不规则抗体进行筛查,并为需要备血的稀有血型孕妇围生期备血提供建议,可行预存式自体备血作为出血紧急预案之一。 展开更多

关键词 反复流产 p血型不合 预存式自体备血

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中国拉祜族PP1PK血型频率调查

8

作者 胡海霞 范亮峰 +2 位作者 方成江 向东 吴丹 《中国输血杂志》 CAS 2023年第9期847-850,共4页

目的 了解中国拉祜族人群中P1PK血型和GLOB血型表现频率,掌握拉祜族人群遗传现状。掌握该类血型表现型频率可为患者临床输血安全提供数据支撑,为孕妇提供妊娠建议及用血指导。方法 随机抽取中国拉祜族人群无关个体,进行P1PK、P血型血清... 目的 了解中国拉祜族人群中P1PK血型和GLOB血型表现频率,掌握拉祜族人群遗传现状。掌握该类血型表现型频率可为患者临床输血安全提供数据支撑,为孕妇提供妊娠建议及用血指导。方法 随机抽取中国拉祜族人群无关个体,进行P1PK、P血型血清学鉴定及基因测序分析,分析P1PK血型和GLOB血型表现频率。结果 从300名拉祜族人群中检出6例抗-PP1Pk(原抗-Tja,以下均称抗-PP1Pk)反应阴性血型,鉴定为罕见的P1-PK-P-血型(原称Tja-血型或p血型,以下均称为p血型)。拉祜族人群P1PK、GLOB血型系统中p血型表型频率为2.0%(6/300)。结论 拉祜族人群p血型表型频率明显高于欧州(5.8人/每百万人)和中国香港地区(1人/每百万人),存在显蓍的民族特异性和地域种族差异性。 展开更多

关键词 拉祜族 p血型 p1pK血型 GLOB血型 抗-pp1pk p1-pK-p-血型

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p表型个体的血清学特点和分子机制研究1例 被引量：1

9

作者 屠佳燕 周建华 +3 位作者 吴瑾惠 洪小珍 许先国 倪修文 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期291-294,共4页

目的分析1例p表型个体的血清学特征和分子机制。方法选取2021年5月在嘉兴市中心血站进行血型鉴定的1例p表型个体为研究对象。用血型血清学方法鉴定其ABO、RhD、P1PK血型和意外抗体。采用PCR-直接测序法(PCR-SBT)对编码P1和PK抗原的α1,4... 目的分析1例p表型个体的血清学特征和分子机制。方法选取2021年5月在嘉兴市中心血站进行血型鉴定的1例p表型个体为研究对象。用血型血清学方法鉴定其ABO、RhD、P1PK血型和意外抗体。采用PCR-直接测序法(PCR-SBT)对编码P1和PK抗原的α1,4-半乳糖基转移酶基因(A4GALT)的编码区进行测序分析。结果该个体的血型为A型、RhD阳性、P1PK系统为罕见的p表型,血清中存在抗-PP1Pk。测序结果显示其A4GALT基因编码区存在c.343A>T纯合变异。结论A4GALT基因c.343A>T纯合变异很可能导致了p表型个体。 展开更多

关键词 p1pK血型系统 p表型 抗-pp1pk A4GALT基因

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中国拉祜族p血型个体血清学和分子生物学研究及其家系分析

10

作者 方成江 范亮峰 +2 位作者 胡海霞 向东 吴丹 《临床输血与检验》 CAS 2023年第4期518-523,共6页

目的了解拉祜族p血型个体及其家系成员的血清学及分子生物学遗传特性。方法采集之前已发现拉祜族6例p血型的家系成员血液样本,用试管法进行ABO、Rh、P1PK血型系统血型血清学鉴定、PCR测序分析A 4GALT基因编码区序列。结果6例p血型来自5... 目的了解拉祜族p血型个体及其家系成员的血清学及分子生物学遗传特性。方法采集之前已发现拉祜族6例p血型的家系成员血液样本,用试管法进行ABO、Rh、P1PK血型系统血型血清学鉴定、PCR测序分析A 4GALT基因编码区序列。结果6例p血型来自5个家庭中共计39例家系成员中检出12例p血型个体(含6例先证者),其中B型7例、O型2例、A型1例、AB型1例、1例未检ABO血型。11例p血型个体血浆中均检出抗-PP1Pk抗体,而1例仅采集指血,未检测意外抗体。对其中23例采集静脉血的家系成员进行A4GALT基因编码区序列测序,11例测序结果显示A4GALT第3外显子c.559G>C纯合突变(含6例已发现先证者),为p血型,5例为c.559G/C突变杂合子,7例测序与参考系列一致。结论A 4GALT基因c.559G>C突变可能是拉祜族人群形成p血型的分子基础。 展开更多

关键词 拉祜族 p血型 家系调查 p1pk血型 抗-pp1pk A4GALT 基因

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β-1,3-N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因433C＞T突变导致罕见Pk表型 被引量：2

11

作者 蓝小飞 洪小珍 +6 位作者 许先国 陈舒 马开荣 刘瑛 何吉 朱发明 吕杭军 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期381-384,共4页

目的 探讨P1Pk血型系统中1例罕见Pk表型的血清学特征和分子机制.方法 应用血清学技术鉴定先证者血型,应用聚合酶链反应测序技术对Pk表型相关的β-1,3-N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因（B3GALANT1）编码区及侧翼内含子区进行序列分析.结果 ... 目的 探讨P1Pk血型系统中1例罕见Pk表型的血清学特征和分子机制.方法 应用血清学技术鉴定先证者血型,应用聚合酶链反应测序技术对Pk表型相关的β-1,3-N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因（B3GALANT1）编码区及侧翼内含子区进行序列分析.结果 先证者确认为罕见的Pk表型,血清中含有抗-P抗体,其女儿、丈夫为P2表型.测序结果显示：其丈夫、2个随机样本的B3GALANT1基因序列与对照参考序列（GenBank AB050855）完全一致,而先证者的B3GALANT1基因第433位存在C＞T纯合突变,这导致在第145位氨基酸处提前形成终止密码而表达不成熟蛋白,从而可能降低或抑制1,3-N-乙酰氨基半乳糖转移酶的活性.其女儿B3GALANT1基因第433位为C/T杂合.结论 由B3GALANT1基因433位核苷酸C＞T突变导致的Pk表型在中国人群中尚未见报道. 展开更多

关键词 p1pk血型系统 pk表型 β-1 3-N-乙酰氨基半乳糖转移酶 分子机制

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