盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片用于门诊中重度癌痛患者药物初始剂量滴定的临床观察 被引量：41

1

作者 喻超 隋成君 王秋石 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期71-75,共5页

目的观察盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片与盐酸吗啡片单药用于门诊中重度癌痛患者初始剂量滴定的临床疗效和不良反应。方法选择60例门诊中重度癌痛患者,随机分为盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片治疗组(A组)和盐酸吗啡片单药治疗组(B组... 目的观察盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片与盐酸吗啡片单药用于门诊中重度癌痛患者初始剂量滴定的临床疗效和不良反应。方法选择60例门诊中重度癌痛患者,随机分为盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片治疗组(A组)和盐酸吗啡片单药治疗组(B组)。观察用药后1、2、3、7 d患者疼痛数字评分(NRS评分)和爆发痛次数,并计算疼痛缓解率;观察治疗1周后睡眠时间及不良反应发生率。结果用药后2组患者的NRS评分均下降,A组第1、2、3天的疼痛缓解率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05),7 d后2组患者疼痛缓解率的差异无统计学意义(P>0.05)。A组用药后第1、2、3天爆发痛平均次数少于B组,差异有统计学意义(P<0.05),7 d后2组爆发痛次数的差异无统计学意义(P>0.05)。用药后患者平均睡眠时间延长,2组间差异无统计学意义(P>0.05)。用药7 d后2组平均不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片联合盐酸吗啡片治疗与盐酸吗啡片单药治疗都能安全有效地缓解癌症患者的中重度疼痛,联合用药能在2~3 d内达到更好的疼痛缓解率,更快达到滴定浓度,有效减少爆发痛次数,且不良反应发生率未见明显增加。 展开更多

关键词 羟考酮缓释片 阿片类药物 癌痛 剂量滴定

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盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片用于控制胰腺癌晚期癌痛的临床研究 被引量：20

2

作者 汪业铭 李树铁 +3 位作者 高艳 赵继波 李媛莉 冯腾尘 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期2265-2267,2284,共4页

目的比较盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片用于控制胰腺癌晚期癌痛的临床疗效及安全性。方法将74例晚期胰腺癌患者分为对照组和试验组,每组37例。对照组予以盐酸吗啡缓释片初始药物剂量为20 mg,q12 h,口服;试验组予以盐酸羟考酮缓释片... 目的比较盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片用于控制胰腺癌晚期癌痛的临床疗效及安全性。方法将74例晚期胰腺癌患者分为对照组和试验组,每组37例。对照组予以盐酸吗啡缓释片初始药物剂量为20 mg,q12 h,口服;试验组予以盐酸羟考酮缓释片初始剂量为10 mg,q12 h,口服,3 d后在每次原始药物剂量的基础上增加25%。2组患者均根据患者的疼痛缓解情况对药物剂量进行调整,共治疗15 d。比较2组患者的疼痛控制效果、生活质量(QOL)评分,以及药物不良反的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91. 89%(34例/37例)和89. 19%(33例/37例),差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,试验组和对照组的QOL评分分别为(18. 90±3. 77)和(16. 62±3. 83)分,差异有统计学意义(P <0. 05)。试验组发生的药物不良反应有恶心呕吐、便秘、口干和瘙痒,对照组发生的药物不良反应有便秘、恶心呕吐、口干和瘙痒。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为21. 62%和45. 95%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片控制胰腺癌晚期癌痛的镇痛效果相当,但是前者能显著改善患者的生存质量,且安全性更好。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 盐酸吗啡缓释片 胰腺癌 晚期癌痛 安全性评价

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盐酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮缓释片治疗肝功能受损患者癌痛的疗效及安全性 被引量：12

3

作者 张志红 陈日新 +6 位作者 朱州 李竟长 卫青青 石周 黄成 郭旭飞 覃振哲 《重庆医学》 CAS 2021年第7期1174-1177,共4页

目的探讨盐酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮缓释片治疗肝功能异常患者癌性疼痛(癌痛)的疗效及安全性。方法选取2013年6月至2018年6月该院收住的伴有肝功能受损的癌痛患者52例为研究对象,分为A组(27例)和B组(25例)。A组采用口服盐酸吗啡缓释片... 目的探讨盐酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮缓释片治疗肝功能异常患者癌性疼痛(癌痛)的疗效及安全性。方法选取2013年6月至2018年6月该院收住的伴有肝功能受损的癌痛患者52例为研究对象,分为A组(27例)和B组(25例)。A组采用口服盐酸吗啡缓释片治疗,B组采用口服盐酸羟考酮缓释片治疗。比较两组患者治疗后疼痛缓解情况、联合用药情况、肝功能状况、主要不良反应发生情况。结果治疗1 h后B组疼痛缓解率高于A组,治疗24 h后低于A组(P<0.05),治疗72 h后、1周后两组差异无统计学意义(P>0.05)。A、B组分别有9例(33.3%)、10例(40.0%)患者联用其他止痛药物,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者肝功能状况、主要不良反应发生率无差异(P>0.05),治疗后B组肝功能2级、便秘、恶心呕吐、眩晕发生率高于A组(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片超短期内快速镇痛效果较优,对肝功能不良影响较大;盐酸吗啡缓释片镇痛持久性更优,对轻中度肝功能受损者安全性较好。 展开更多

关键词 肝功能受损 癌性疼痛 盐酸吗啡缓释片 盐酸羟考酮缓释片 治疗结果 药物不良反应

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盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片直肠给药控制重度癌性疼痛的疗效比较 被引量：12

4

作者 滕箭 杨梅英 +2 位作者 沈季元 王建华 毛睿 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第36期3411-3413,共3页

目的:比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片经直肠给药治疗重度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法:将102例伴有中、重度疼痛的癌症患者随机分为A组(50例)与B组(52例),分别经直肠给予盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片,比较2组药物起效时... 目的:比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片经直肠给药治疗重度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法:将102例伴有中、重度疼痛的癌症患者随机分为A组(50例)与B组(52例),分别经直肠给予盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片,比较2组药物起效时间、癌痛类型和药品不良反应的差异。结果:A组患者治疗1、3h时的疼痛与B组同期比较,差异有统计学意义(P<0.05),2组内脏痛和躯体痛比较差异分别有统计学意义(P<0.05),2组的不良反应如恶心、呕吐、便秘比较分别有显著性差异(P<0.05),A组均优于B组。结论:盐酸羟考酮缓释片经直肠给药控制重度癌性疼痛,安全、有效、简便。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片 癌性疼痛 直肠给药

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盐酸羟考酮缓释片在老年癌痛患者中的应用效果分析 被引量：11

5

作者 齐宏亮 曲迎春 尹诗航 《癌症进展》 2021年第3期283-285,共3页

目的探讨盐酸羟考酮缓释片在老年癌痛患者中的应用效果。方法依据随机数字表法将70例老年癌痛患者分成A组(n=37)和B组(n=33),A组患者给予硫酸吗啡缓释片治疗,B组患者给予盐酸羟考酮缓释片治疗。采用疼痛数字评价量表(NRS)评价患者的疼... 目的探讨盐酸羟考酮缓释片在老年癌痛患者中的应用效果。方法依据随机数字表法将70例老年癌痛患者分成A组(n=37)和B组(n=33),A组患者给予硫酸吗啡缓释片治疗,B组患者给予盐酸羟考酮缓释片治疗。采用疼痛数字评价量表(NRS)评价患者的疼痛情况,比较两组患者治疗后的疼痛控制效果、起效时间及不良反应发生情况。结果B组患者疼痛控制总有效率为93.94%(31/33),与A组患者的89.19%(33/37)比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。B组患者的起效时间为(1.23±0.52)天,短于A组的(1.63±0.84)天,差异有统计学意义(P﹤0.05)。B组患者便秘的发生率低于A组,差异有统计学意义(P﹤0.05);A组和B组患者呕吐、恶心、嗜睡、纳差的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论对于老年癌痛患者,盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片的镇痛效果相当,但盐酸羟考酮缓释片具有更快的起效速度,在减少便秘发生方面具有明显优势,因此具有更好的临床应用价值。 展开更多

关键词 老年 癌痛 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片

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盐酸羟考酮缓释片简化滴定法滴定和治疗中重度癌痛的有效性和安全性观察 被引量：12

6

作者 祁联芬 李丽娜 +5 位作者 周鹏飞 董娟 李密 邓运冰 王鑫和 姚晓军 《肿瘤预防与治疗》 2020年第8期695-700,共6页

目的:观察盐酸羟考酮缓释片简化滴定法滴定治疗中重度癌痛的临床疗效及安全性,为癌痛患者合理用药提供参考。方法:对我院胸部肿瘤科2017年5月20日至2019年7月20日收治的125例中重度癌性疼痛患者,采用盐酸羟考酮缓释片简化滴定法进行剂... 目的:观察盐酸羟考酮缓释片简化滴定法滴定治疗中重度癌痛的临床疗效及安全性,为癌痛患者合理用药提供参考。方法:对我院胸部肿瘤科2017年5月20日至2019年7月20日收治的125例中重度癌性疼痛患者,采用盐酸羟考酮缓释片简化滴定法进行剂量滴定。观察用药后1h、12h、24h疼痛缓解率、前3日滴定完成率及1周后患者疼痛数字分级评分、疼痛缓解率、体力状况评分、生活质量评分及不良反应等。结果:125例中重度癌痛患者使用盐酸羟考酮缓释片后1h、12h、24h疼痛缓解率分别为61.6%、74.4%、88.8%,前1日、2日、3日滴定完成率分别为88.8%、93.6%、96.0%;治疗前、治疗1周后疼痛评分为4.15±1.71、1.39±0.84,差异有统计学意义(P<0.01),疼痛总缓解率为98.4%;治疗1周后患者体力状况、生活质量评分均较治疗前增加(P<0.01);不良反应发生率为84.0%。结论:采用盐酸羟考酮缓释片简化滴定法进行中重度癌痛的滴定和治疗能达到快速成功滴定并有效镇痛,治疗后患者的体力状况及生活质量明显改善,不良反应轻微,可作为临床上滴定和治疗中重度癌痛的优选方式。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 癌性疼痛 简化滴定 临床疗效

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盐酸羟考酮缓释片联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤溶骨性转移疼痛的疗效观察 被引量：10

7

作者 李洪波 李晶晶 《中南医学科学杂志》 CAS 2019年第3期303-306,332,共5页

比较盐酸羟考酮缓释片联合注射用唑来膦酸和单独应用唑来膦酸对恶性肿瘤肿瘤患者的疼痛缓解,生活质量改善情况,及其疼痛因子(ALP、β-CTx、PINP、OST、TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10)治疗前后的水平变化。结果显示,与单独用药相比,联合... 比较盐酸羟考酮缓释片联合注射用唑来膦酸和单独应用唑来膦酸对恶性肿瘤肿瘤患者的疼痛缓解,生活质量改善情况,及其疼痛因子(ALP、β-CTx、PINP、OST、TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-10)治疗前后的水平变化。结果显示,与单独用药相比,联合用药的疼痛缓解及生活质量显著改善,血清ALP、β-CTx、PINP、OST、TNF-α、IL-1β、IL-6水平明显低,但IL-10水平明显高。两组不良反应发生率无差异。结果提示盐酸羟考酮缓释片联合注射用唑来膦酸能改善骨代谢,减少疼痛因子释放,提高患者生活质量,安全性良好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 唑来膦酸 溶骨性转移 癌痛 恶性肿瘤

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蛇蝎止痛胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的临床研究

8

作者 赵玉军 《智慧健康》 2020年第10期124-125,共2页

目的观察蛇蝎止痛胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的疗效。方法遵循随机数字法将120例癌痛患者分为60例对照组(盐酸羟考酮缓释片治疗)、60例治疗组(蛇蝎止痛胶囊治疗),治疗1周后评价治疗前后疼痛改善情况及体力状况改善情况。结果1周... 目的观察蛇蝎止痛胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的疗效。方法遵循随机数字法将120例癌痛患者分为60例对照组(盐酸羟考酮缓释片治疗)、60例治疗组(蛇蝎止痛胶囊治疗),治疗1周后评价治疗前后疼痛改善情况及体力状况改善情况。结果1周后治疗组总有效率91.7%优于对照组63.3%,KPS评分提高较对照组显著(P<0.05)。结论蛇蝎止痛胶囊联合盐酸羟考酮缓释片治疗癌性疼痛疗效可,值得进一步研究。 展开更多

关键词 癌痛 蛇蝎止痛胶囊 盐酸羟考酮缓释片

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加味活络效灵丹联合盐酸羟考酮缓释片对晚期癌性疼痛的缓解作用及对生活质量的影响 被引量：19

9

作者 徐娅 杨常清 蒋莉 《中医学报》 CAS 2016年第7期949-952,共4页

目的：观察加味活络效灵丹联合盐酸羟考酮缓释片对晚期癌性疼痛的缓解作用及对生活质量的影响。方法：将150例中、重度晚期癌性疼痛患者随机分为对照组74例和观察组76例。对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组用药基础上,加... 目的：观察加味活络效灵丹联合盐酸羟考酮缓释片对晚期癌性疼痛的缓解作用及对生活质量的影响。方法：将150例中、重度晚期癌性疼痛患者随机分为对照组74例和观察组76例。对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组用药基础上,加用加味活络效灵丹治疗（方药组成：当归15 g,丹参15 g,乳香15 g,没药15 g,黄芪30 g,人参12 g,白术15 g,茯苓15 g,白英30 g,蜈蚣2条,全蝎10 g,炙甘草10 g）。两组患者疗程均为14 d。两组患者治疗前后进行疼痛评价和生活质量评分,并观察两组患者不良反应。结果：观察组疼痛缓解率为86.84%,对照组疼痛缓解率为74.32%,观察组高于对照组,差异有统计学意义（χ~2=6.013,P〈0.05）;治疗后观察组食欲、精神、睡眠、疼痛、自身对癌症的认识、日常生活、面部表情等维度评分和生活质量总分均较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患者均有与羟考酮有关的不良反应,差异有统计学意义（χ~2=49.748,P〈0.01）。结论：加味活络效灵丹配合盐酸羟考酮缓释片治疗晚期中、重度癌性疼痛患者,能明显缓解患者的疼痛,提高患者生活质量,减轻羟考酮的不良反应,临床疗效优于单纯西医治疗。 展开更多

关键词 癌性疼痛 加味活络效灵丹 盐酸羟考酮缓释片 生活质量

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盐酸羟考酮缓释片联合即释吗啡片缓解癌痛的疗效及不良反应分析 被引量：15

10

作者 胡汇敏 李明强 +2 位作者 吴树宁 周立文 叶繁 《实用癌症杂志》 2016年第2期337-339,共3页

目的探析癌痛进行即释吗啡片与盐酸羟考酮缓释片联合治疗的临床效果及不良反应。方法将90例癌痛患者,根据随机数字表法分为研究组、对照组,每组45例。研究组进行即释吗啡片与盐酸羟考酮缓释片联合治疗,对照组仅进行盐酸羟考酮片治疗,2... 目的探析癌痛进行即释吗啡片与盐酸羟考酮缓释片联合治疗的临床效果及不良反应。方法将90例癌痛患者,根据随机数字表法分为研究组、对照组,每组45例。研究组进行即释吗啡片与盐酸羟考酮缓释片联合治疗,对照组仅进行盐酸羟考酮片治疗,2组均治疗10 d。治疗后比较2组的临床效果;比较2组的起效时间及治疗前后VAS疼痛评分;比较2组的临床不良反应情况。结果研究组的临床有效率为80.0%,显著高于对照组的53.3%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的起效时间及治疗后的疼痛评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组、对照组的不良反应发生率分别为8.9%、4.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论癌痛患者进行即释吗啡片与盐酸羟考酮缓释片联合治疗,可显著缓解病痛,可靠安全,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 临床观察 安全性 癌痛患者 即释吗啡片 盐酸羟考酮缓释片

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盐酸羟考酮缓释片对急诊癌痛患者疼痛的影响及安全性 被引量：9

11

作者 崔璨 刘影 康长娟 《癌症进展》 2022年第6期585-588,共4页

目的探讨盐酸羟考酮缓释片对急诊癌痛患者疼痛的影响及安全性。方法将100例急诊癌痛患者按治疗方式不同分为羟考酮组49例和吗啡组51例。羟考酮组患者予以盐酸羟考酮缓释片治疗,吗啡组患者予以硫酸吗啡缓释片治疗。观察并记录两组患者用... 目的探讨盐酸羟考酮缓释片对急诊癌痛患者疼痛的影响及安全性。方法将100例急诊癌痛患者按治疗方式不同分为羟考酮组49例和吗啡组51例。羟考酮组患者予以盐酸羟考酮缓释片治疗,吗啡组患者予以硫酸吗啡缓释片治疗。观察并记录两组患者用药后疼痛缓解情况、用药前后疼痛因子[血清P物质(SP)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)、前列腺素E2(PGE2)]水平、视觉模拟评分法(VAS)评分以及用药后不良反应发生情况,并进行对比分析。结果羟考酮组患者疼痛缓解总有效率高于吗啡组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。用药后,两组患者SP、NE、Cor、PGE水平均低于用药前,且羟考酮组患者SP、NE、Cor、PGE2水平均低于吗啡组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。用药后1、3 h,两组患者VAS评分均低于用药前,且羟考酮组患者VAS评分均低于吗啡组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者用药后不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片可有效减轻急诊癌痛患者疼痛感,效果显著且安全性高,是治疗急诊癌痛患者的良好选择。 展开更多

关键词 盐酸羟考酮缓释片 急诊癌痛患者 疼痛感 安全性

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