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血凝酶联合奥美拉唑治疗急性非静脉曲张上消化道出血的临床研究 被引量:50
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作者 刘晓 《现代药物与临床》 CAS 2016年第8期1193-1196,共4页
目的探讨注射用尖吻蝮蛇血凝酶联合注射用奥美拉唑钠治疗急性非静脉曲张上消化道出血的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年1月商洛市中心医院收治的急性非静脉曲张上消化道出血的患者94例,依据治疗方案随机分为对照组和治疗组,每组各4... 目的探讨注射用尖吻蝮蛇血凝酶联合注射用奥美拉唑钠治疗急性非静脉曲张上消化道出血的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年1月商洛市中心医院收治的急性非静脉曲张上消化道出血的患者94例,依据治疗方案随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组静脉滴注注射用奥美拉唑钠,40 mg溶于100 m L葡萄糖溶液中,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉推注注射用尖吻蝮蛇血凝酶,1 U溶于20 m L生理盐水中,2次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状和血红蛋白(Hb)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.90%、95.70%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的止血时间、输血量、住院时间、再出血率明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Hb水平均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组Hb水平的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应均较为轻微,统计学差异不明显。结论注射用尖吻蝮蛇血凝酶联合注射用奥美拉唑钠治疗急性非静脉曲张上消化道出血具有较好的临床疗效,止血速度快,安全性高,不良反应低,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 注射用尖吻蝮蛇血凝酶 注射用奥美拉唑钠 急性非静脉曲张上消化道出血 止血时间 输血量 住院时间 再出血率 血红蛋白
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注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照Ⅲ期临床研究 被引量:42
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作者 索宝军 王晔 +7 位作者 周丽雅 林三仁 胡海棠 秦湘红 刘芳 黎兴毅 杨苏河 艾普拉唑临床协作组 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期691-696,共6页
目的评价注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效和安全性。方法采用多中心、分层随机、双盲、阳性药物平行对照设计,为非劣效性检验。纳入2014年10月至2015年4月在40家医院经胃镜检查证实的消化性溃疡出血患者,分成艾普拉唑钠组... 目的评价注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效和安全性。方法采用多中心、分层随机、双盲、阳性药物平行对照设计,为非劣效性检验。纳入2014年10月至2015年4月在40家医院经胃镜检查证实的消化性溃疡出血患者,分成艾普拉唑钠组(给予注射用艾普拉唑钠10 mg,每24 h 1次,首剂加倍)和阳性对照组(给予注射用奥美拉唑钠40 mg,每12 h 1次),疗程均为72 h。比较两组72 h总体人群止血率、4~7 d临床再出血率、输血率、疗程内需改用其他治疗的发生率和不良反应发生率。统计学分析采用卡方检验或Fisher确切概率法。结果共纳入533例消化性溃疡出血患者,其中艾普拉唑钠组355例,阳性对照组178例。艾普拉唑钠组和阳性对照组消化性溃疡出血患者72 h总体人群止血率分别为97.69%(339/347)和97.14%(170/175),差异无统计学意义(P〉0.05)。两组4~7 d均未出现再出血患者。艾普拉唑钠组和阳性对照组输血率分别为5.07%(18/355)和3.37%(6/178),静脉滴注过程中需改用其他治疗的发生率分别为0.56%(2/355)和0.56%(1/178),差异均无统计学意义(P均〉0.05)。艾普拉唑钠组不良反应发生率为3.94%(14/355),低于阳性对照组的8.43%(15/178),差异有统计学意义(Fisher确切概率法,P=0.042)。结论注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效与注射用奥美拉唑钠相似,而且剂量更小,用药次数更少,安全性更佳。 展开更多
关键词 消化性溃疡 胃肠出血 注射用艾普拉唑钠 注射用奥美拉唑钠
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血凝酶联合奥美拉唑钠注射液治疗老年消化性溃疡出血疗效观察 被引量:24
3
作者 张川 谢明容 穆学伟 《新乡医学院学报》 CAS 2018年第5期425-427,共3页
目的探讨血凝酶联合奥美拉唑钠注射液治疗老年消化性溃疡出血的临床效果。方法选择2016年1月至2017年9月雅安职业技术学院附属医院收治的消化性溃疡出血老年患者70例,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组35例。2组患者均给予补... 目的探讨血凝酶联合奥美拉唑钠注射液治疗老年消化性溃疡出血的临床效果。方法选择2016年1月至2017年9月雅安职业技术学院附属医院收治的消化性溃疡出血老年患者70例,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组35例。2组患者均给予补充血容量、纠正电解质紊乱、营养支持等常规治疗,在常规治疗的基础上,对照组患者给予奥美拉唑钠注射液治疗,观察组患者给予奥美拉唑钠注射液和血凝酶联合治疗,对2组患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者出血量和输血量显著少于对照组,止血时间和住院时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)及超氧化物歧化酶(SOD)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清中VEGF、EGF及SOD水平显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清中EGF、VEGF及SOD水平显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗总有效率分别为94.29%(33/35)、74.29%(26/35),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(χ~2=5.285,P<0.05)。结论血凝酶联合奥美拉唑钠注射液治疗老年消化性溃疡出血患者具有更好的止血效果,且可以促进溃疡愈合,提高治疗效果。 展开更多
关键词 消化性溃疡出血 血凝酶 奥美拉唑钠注射液 止血效果
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特利加压素联合奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的临床研究 被引量:22
4
作者 陶国运 艾莉莎 张丽 《现代药物与临床》 CAS 2018年第1期143-147,共5页
目的探讨注射用特利加压素联合注射用奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法选取2015年3月—2017年3月在平煤神马医疗集团总医院进行治疗的肝硬化上消化道出血患者82例为研究对象,根据用药的差别将入组者分为对照组和治疗组,... 目的探讨注射用特利加压素联合注射用奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法选取2015年3月—2017年3月在平煤神马医疗集团总医院进行治疗的肝硬化上消化道出血患者82例为研究对象,根据用药的差别将入组者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组静脉滴注注射用奥美拉唑钠,40 mg加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中,2次/d,出血控制后再治疗2 d。治疗组在对照组基础上静脉推注注射用特利加压素,首次剂量为2 mg,注射时间>1 min,维持剂量1~2 mg/4 h,持续24~48 h,直至出血控制,然后再治疗2 d。观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量量表(QLQ-C30)评分、血流动力学指标、血清学指标、止血时间、输血量、游离肝静脉压(FHVP)和肝静脉楔嵌压(WHVP)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组躯体、认知、角色、社会功能评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组门静脉血流、脾静脉血流、门静脉内径、脾静脉内径均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、皮质醇、胰高血糖素、一氧化氮(NO)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组平均止血时间、平均输血量均少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FHVP、WHVP均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。� 展开更多
关键词 注射用特利加压素 注射用奥美拉唑钠 肝硬化上消化道出血 生活质量量表评分 血流动力学 血清学 止血时间 输血量 游离肝静脉压 肝静脉楔嵌压
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注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性研究 被引量:16
5
作者 冯霞 余利军 +4 位作者 邓国祥 刘悦 张惠霞 李茂星 李靖 《中国医药导报》 CAS 2018年第27期154-157,共4页
目的探讨注射用奥美拉唑钠与20种临床常用中药注射剂配伍后的稳定性,为临床合理使用奥美拉唑钠提供依据。方法在解放军兰州总医院静脉用药集中调配中心(PIVAS)水平层流台按照医嘱配制好注射用奥美拉唑钠成品输液,分别与20种中药注射剂... 目的探讨注射用奥美拉唑钠与20种临床常用中药注射剂配伍后的稳定性,为临床合理使用奥美拉唑钠提供依据。方法在解放军兰州总医院静脉用药集中调配中心(PIVAS)水平层流台按照医嘱配制好注射用奥美拉唑钠成品输液,分别与20种中药注射剂成品输液等比例混合,在0~6 h内观察混合液的外观性状,检测其p H和不溶性微粒数。结果奥美拉唑钠与银杏达莫、银杏叶提取物、舒肝宁、红花黄色素、灯盏花素、丹参川芎嗪、丹参多酚酸盐配伍后颜色显著改变;奥美拉唑钠与20种中药注射剂配伍后p H显著降低,不溶性微粒含量显著增加(P<0.05)。结论临床使用奥美拉唑钠时应该避免与中药注射剂配伍使用,序贯使用需要冲洗输液管路。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑钠 中药注射剂 配伍 稳定性
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醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑钠注射液治疗急性胰腺炎的效果 被引量:15
6
作者 赖海新 韩立军 《北方药学》 2019年第3期18-19,共2页
目的:分析急性胰腺炎联合醋酸奥曲肽注射液与奥美拉唑钠注射液治疗的临床效果。方法:2013年4月~2018年3月,于我院收治的急性胰腺炎患者中选取21例,联合奥美拉唑钠注射液与醋酸奥曲肽注射液治疗,分析临床疗效。结果:经治疗后,临床治疗... 目的:分析急性胰腺炎联合醋酸奥曲肽注射液与奥美拉唑钠注射液治疗的临床效果。方法:2013年4月~2018年3月,于我院收治的急性胰腺炎患者中选取21例,联合奥美拉唑钠注射液与醋酸奥曲肽注射液治疗,分析临床疗效。结果:经治疗后,临床治疗总有效率为95.24%;与治疗前对比,治疗后血清淀粉酶与CRP水平均显著降低,差异存在统计学意义,P<0.05;腹部反跳痛或者压痛、腹胀、恶心呕吐以及发热改善时间较短,不良反应发生率为4.76%。结论:急性胰腺炎联合醋酸奥曲肽注射液与奥美拉唑钠注射液治疗的临床效果显著,可推广。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 醋酸奥曲肽注射液 奥美拉唑钠注射液 临床效果
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注射用奥美拉唑钠在4种输液中的配伍稳定性观察 被引量:15
7
作者 陈玫芬 林宇星 林凌 《海峡药学》 2009年第2期14-15,共2页
对注射用奥美拉唑钠与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察。将注射用奥美拉唑钠40mg(以奥美拉唑计算)加入4种100mL的不同输液中,室温条件下放置6h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定配伍后0至6h内奥美拉唑的含量。结果表明,注射用奥... 对注射用奥美拉唑钠与临床4种常用输液配伍的稳定性进行初步考察。将注射用奥美拉唑钠40mg(以奥美拉唑计算)加入4种100mL的不同输液中,室温条件下放置6h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定配伍后0至6h内奥美拉唑的含量。结果表明,注射用奥美拉唑钠与0.9%NS配伍6h内稳定,而与5%GS、10%GS及5%GNS配伍1~3h后均出现微黄至淡黄色,其稳定性与输液pH有关。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑钠 配伍稳定性 高效液相色谱法
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奥美拉唑钠在5种常见溶媒中的配伍稳定性观察 被引量:14
8
作者 吴雄梅 《临床医学工程》 2010年第2期26-27,共2页
目的探讨注射用奥美拉唑钠溶液在5种常见溶媒中的稳定性。方法将奥美拉唑钠溶液与100ml的5%GS、5%GNS、10%GS、0.9%氯化钠溶液(NS)及果糖注射液配伍,测定溶液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜... 目的探讨注射用奥美拉唑钠溶液在5种常见溶媒中的稳定性。方法将奥美拉唑钠溶液与100ml的5%GS、5%GNS、10%GS、0.9%氯化钠溶液(NS)及果糖注射液配伍,测定溶液的pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果注射用奥美拉唑钠与果糖注射液配伍后即出现颜色变化,甚至出现沉淀,且降解明显;与5%GS、5%GNS、10%GS配伍,4h后转为澄明微黄色;与0.9%氯化钠溶液(NS)配伍,药液均显澄明无色。结论奥美拉唑钠不宜与果糖配伍使用,最好与0.9%NS配伍,如若与5%GS、5%GNS、10%GS配伍,应在4h内滴完。 展开更多
关键词 奥美拉唑钠 配伍 稳定性 溶媒
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注射用奥美拉唑钠细菌内毒素检查法 被引量:12
9
作者 潘正兴 宋勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期275-277,共3页
目的:对注射用奥美拉唑钠进行凝胶法干扰试验,建立注射用奥美拉唑钠细菌内毒素检查的试验方法。方法:采用2005年版中国药典二部附录细菌内毒素检查法。结果:注射用奥美拉唑钠稀释5倍(2 mg·mL^(-1))时对细菌内毒素检查法无干扰作用... 目的:对注射用奥美拉唑钠进行凝胶法干扰试验,建立注射用奥美拉唑钠细菌内毒素检查的试验方法。方法:采用2005年版中国药典二部附录细菌内毒素检查法。结果:注射用奥美拉唑钠稀释5倍(2 mg·mL^(-1))时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:使用细菌内毒素检查法检查注射用奥美拉唑钠中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑钠 细菌内毒素 凝胶法 干扰试验
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胶塞中抗氧剂测定及其在药品中的迁移研究 被引量:12
10
作者 饶艳春 左军凤 +2 位作者 熊马建 刘剑 朱碧君 《中国药物评价》 2020年第5期380-383,共4页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法,测定注射用冷冻干燥用卤化丁基橡胶塞中抗氧剂BHT、1010、1076、330、168及其在注射用奥美拉唑钠中的迁移。方法:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法,测定注射用冷冻干燥用卤化丁基橡胶塞中抗氧剂BHT、1010、1076、330、168及其在注射用奥美拉唑钠中的迁移。方法:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱,检测波长278 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量10μL,结果:5种抗氧剂在相应浓度范围内线性关系良好(r≥0.9991),在胶塞中回收率86.38%~102.37%,RSD 0.29%~1.85%,在药品迁移中回收率97.31%~100.04%,RSD 0.77%~1.91%。结论:该方法准确、灵敏,可用于胶塞中抗氧剂测定及其在药品中迁移研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱 抗氧剂 胶塞 注射用奥美拉唑钠 迁移
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注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂的配伍稳定性考察 被引量:12
11
作者 黄艳 何海霞 +1 位作者 周远大 徐富培 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第14期1948-1949,共2页
目的:考察注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂的配伍稳定性。方法:将注射用奥美拉唑钠分别与5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)及0.9%氯化钠注射液(NS)配伍后于不同时间观察配伍液的外观颜色及澄明度,测定溶液的p H值,并... 目的:考察注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂的配伍稳定性。方法:将注射用奥美拉唑钠分别与5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)及0.9%氯化钠注射液(NS)配伍后于不同时间观察配伍液的外观颜色及澄明度,测定溶液的p H值,并采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果:注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂配伍后含量均无显著下降。与5%GS、10%GS、GNS配伍4 h后,配伍液转为澄明微黄色;与NS配伍后,药液均显澄明无色。p H值对其稳定性有很大的影响,p H值越低,药物的稳定性越差,药物分解的速度也越快。结论:临床应用注射用奥美拉唑钠时应考虑溶剂的p H值,尽量避免与偏酸性或酸性溶剂配伍;其最佳溶剂应为NS。若与5%GS、10%GS、GNS配伍,宜在3 h内用完。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑钠 配伍 稳定性 溶剂
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注射用奥美拉唑钠与奥硝唑、维生素B6和左氧氟沙星的配伍禁忌 被引量:8
12
作者 韦曦 欧阳小琳 +1 位作者 许盈 卓思珺 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第1期12-15,共4页
目的:研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性。方法:观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含... 目的:研究注射用奥美拉唑钠分别与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星注射液混合后的稳定性。方法:观察上述混合溶液的外观,按《中华人民共和国药典》2010版二部pH值测定法测定溶液的pH值,用HPLC法测定上述混合液的含量。结果:奥美拉唑钠在酸性环境(pH<6.0)中不稳定,与pH值较低的上述4种注射液混合后,产生棕色至灰褐色沉淀,含量下降。结论:奥美拉唑钠输液时禁止与奥硝唑、维生素B6、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星等pH值较低的注射液混合。联合应用时,应分开输液途径或两种输液间用0.9%氯化钠注射液冲管。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑钠 奥硝唑注射液 维生素B6注射液 盐酸左氧氟沙星注射液 甲磺酸左氧氟沙星注射液 药物配伍禁忌
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奥美拉唑治疗消化性溃疡合并上消化道出血的效果和安全性 被引量:9
13
作者 周三喜 刘冈峰 《中国当代医药》 2014年第31期75-77,共3页
目的探讨注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡合并上消化道出血的效果和安全性。方法将60例消化性溃疡合并上消化道出血患者按照1∶1随机分为对照组与观察组,两组患者均给予抗休克、输血及输液等基础治疗,对照组在基础治疗上采用法莫替丁注... 目的探讨注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡合并上消化道出血的效果和安全性。方法将60例消化性溃疡合并上消化道出血患者按照1∶1随机分为对照组与观察组,两组患者均给予抗休克、输血及输液等基础治疗,对照组在基础治疗上采用法莫替丁注射液进行治疗,观察组在基础治疗上采用注射用奥美拉唑钠进行治疗,对比两组的临床治疗效果、治疗前后空腹胃液pH值及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为66.67%,显著低于观察组的93.33%(P<0.05)。两组治疗前后空腹胃液pH值比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后空腹胃液pH值显著高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为20.00%,显著高于观察组的6.67%(P<0.05)。结论新型质子泵抑制剂注射用奥美拉唑钠应用于消化性溃疡合并上消化道出血的疗效显著,安全性高,值得推广应用。 展开更多
关键词 消化性溃疡 消化道出血 注射用奥美拉唑钠 疗效 安全性
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醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑钠注射液治疗急性胰腺炎的效果分析 被引量:8
14
作者 何波 《数理医药学杂志》 2020年第8期1184-1185,共2页
目的:探究醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑钠注射液治疗急性胰腺炎的效果。方法:选取2016年6月~2018年3月在某院接受治疗的68例急性胰腺炎患者,使用随机数字表法分为实验组与对照组各34例。对照组采用奥美拉唑钠注射液治疗,实验组使用醋... 目的:探究醋酸奥曲肽注射液联合奥美拉唑钠注射液治疗急性胰腺炎的效果。方法:选取2016年6月~2018年3月在某院接受治疗的68例急性胰腺炎患者,使用随机数字表法分为实验组与对照组各34例。对照组采用奥美拉唑钠注射液治疗,实验组使用醋酸奥曲肽注射液、奥美拉唑钠注射液联合治疗,治疗两周后对比患者的并发症发生率及治疗有效率。结果:经过为期两周的治疗,实验组的治疗有效率91.1%,明显高于对照组的64.7%,且实验组患者出现并发症的概率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:醋酸奥曲肽注射液与奥美拉唑钠注射液合用能够有效治疗急性胰腺炎,减少并发症发生率。 展开更多
关键词 醋酸奥曲肽注射液 奥美拉唑钠注射液 急性胰腺炎
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注射用雷贝拉唑钠与注射用奥美拉唑钠对健康人胃内24小时pH值的影响 被引量:5
15
作者 王瑾 晁阳 +1 位作者 王永庆 于锋 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第2期180-184,共5页
目的:比较不同剂量的注射用雷贝拉唑钠与注射用奥美拉唑钠40 mg对健康受试者胃内24 h pH值的影响。方法:采用开放、对照、多中心的临床试验方法,84名健康受试者分为4组,分别静脉滴注雷贝拉唑10 mg(A组)、20 mg(B组)、40 mg(C组)和奥美拉... 目的:比较不同剂量的注射用雷贝拉唑钠与注射用奥美拉唑钠40 mg对健康受试者胃内24 h pH值的影响。方法:采用开放、对照、多中心的临床试验方法,84名健康受试者分为4组,分别静脉滴注雷贝拉唑10 mg(A组)、20 mg(B组)、40 mg(C组)和奥美拉唑40 mg(D组),每日1次,连续5 d用药,并在第1天和第5天进行胃内24 h pH值监测。结果:24 h pH中值:四组用药第5天的pH中值均显著高于第1天用药后的pH中值(P<0.05);pH>4和pH>6时间百分数:四组用药第5天均比用药第1天后有显著性增高(P<0.05);第1天,C组胃内pH>4时间百分比显著高于A组(P<0.05);第5天,D组胃内pH>6的时间百分比显著高于A组、B组(P<0.05)。结论:注射用雷贝拉唑钠和注射用奥美拉唑钠均可显著抑制胃酸分泌,且连续用药比单次用药有更明显的胃酸抑制作用。雷贝拉唑20 mg与40 mg的作用强度和有效性相似。单次给药,雷贝拉唑钠三个剂量组与奥美拉唑钠抑酸能力相当;连续多次给药,雷贝拉唑钠三组不同剂量有相近的抑酸作用。此外,性别不会对药物作用产生影响。 展开更多
关键词 注射用雷贝拉唑钠 注射用奥美拉唑钠 24 H PH值
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常用注射剂中依地酸二钠添加量合理性评估 被引量:3
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作者 刘晓强 刘毅 唐丽丹 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第23期2471-2475,共5页
目的:采用UPLC-MS/MS法对常用注射剂中依地酸二钠添加量合理性进行评估。方法:采用安捷伦Infinity Lab Poroshell 120 HILIC-Z(3.0 mm×100 mm, 2.7μm),以20 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,负离子多反应监测... 目的:采用UPLC-MS/MS法对常用注射剂中依地酸二钠添加量合理性进行评估。方法:采用安捷伦Infinity Lab Poroshell 120 HILIC-Z(3.0 mm×100 mm, 2.7μm),以20 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,负离子多反应监测模式,建立快速测定注射液中依地酸二钠添加量的方法,并检测对比5种常用注射剂各生产企业产品与参比制剂中依地酸二钠的添加量差异。结果:盐酸多巴胺注射液参比制剂中不含依地酸二钠,2个生产企业产品中均含;维生素C注射液除一生产企业生产的2种规格不含依地酸二钠外,其余各生产企业产品均含,且含量差异较大;注射用奥美拉唑钠(静脉推注型)参比制剂与仿制生产企业产品均不含依地酸二钠;注射用奥美拉唑钠(静脉滴注型)参比制剂与各生产企业产品均含依地酸二钠,每瓶添加量为0.8~1.7 mg;注射用艾司奥美拉唑钠参比制剂与各生产企业产品均含依地酸二钠,每瓶添加量约为1.5 mg。注射用泮托拉唑钠参比制剂与各生产企业产品均含添加量,每瓶添加量为1.0~1.4 mg。结论:常用注射剂中依地酸二钠添加量差异较大,其合理性有待进一步提升。 展开更多
关键词 依地酸二钠 维生素C注射液 盐酸多巴胺注射液 注射用奥美拉唑钠 注射用艾司奥美拉唑钠 注射用泮托拉唑钠
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国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的系统评价 被引量:5
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作者 林辉 汤秋华 张一帆 《中国医院用药评价与分析》 2013年第4期294-298,共5页
目的:系统评价国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性。方法:计算机检索CNKI、维普中文数据库、万方数据库,手工检索相关会议文献,文种限于中文。收集有关国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的随机、... 目的:系统评价国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性。方法:计算机检索CNKI、维普中文数据库、万方数据库,手工检索相关会议文献,文种限于中文。收集有关国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的随机、对照试验,根据纳入和排除标准筛选文献、提取资料,并采用Cochrane协作网推荐的方法评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入11个随机对照试验,共包括1 058例患者。Meta分析结果显示,国产与进口注射用奥美拉唑钠2组患者平均止血时间的合并效应量为:MD=0.07,95%CI=-0.02~0.16,P平均止血时间>0.05,差异无统计学意义;2组患者显效率的合并效应量为:OR=0.92,95%CI=0.69~1.22,P显效率>0.05,2组患者总有效率的合并效应量为:OR=0.82,95%CI=0.82~1.37,P总有效率>0.05,差异均无统计学意义;2组患者不良反应发生率的合并效应量为:OR=1.46,95%CI=0.43~4.95,P不良反应>0.05,差异无统计学意义。敏感性分析未发现可以显著影响结果稳定性的因素。结论:研究结果表明,国产注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性与进口注射用奥美拉唑钠相当,但尚需更多高质量的随机、对照试验以确定疗效及安全性的差异程度。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑钠 消化性溃疡出血 系统评价 META分析
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注射用奥美拉唑钠2种不同给药方式的稳定性研究 被引量:5
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作者 张倩 吴跃章 +1 位作者 付红 朱余兵 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1652-1655,共4页
目的分析与探讨注射用奥美拉唑钠不同给药方式在输液配伍中的稳定性。方法模拟注射用奥美拉唑钠制剂静脉滴注和静脉注射2种临床给药方式,以pH计测定4种溶液在不同时间段的pH值及其变化趋势,UV分别测定2种制剂以不同临床给药方式的全程... 目的分析与探讨注射用奥美拉唑钠不同给药方式在输液配伍中的稳定性。方法模拟注射用奥美拉唑钠制剂静脉滴注和静脉注射2种临床给药方式,以pH计测定4种溶液在不同时间段的pH值及其变化趋势,UV分别测定2种制剂以不同临床给药方式的全程吸光度值变化,计算奥美拉唑含量,研究其稳定性变化。结果奥克?在3 h后浓度下降明显,仅可用于静脉推注,应配制完尽快使用;奥西康~?在6h内含量变化较小,基本上稳定,可用于静脉滴注。结论 2种注射用奥美拉唑的临床给药方式不同,其稳定性有较大差别,宜严格按照说明书的给药方式给药。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑钠 给药方式 稳定性
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注射用奥美拉唑钠与3种输液配伍的稳定性观察 被引量:5
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作者 方既明 《中华全科医学》 2010年第5期647-648,共2页
目的考察注射用奥美拉唑钠与3种输液配伍的稳定性。方法测定溶液的pH值、紫外光谱,采用HPLC法测定溶液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度,观察钾、镁、钙离子及pH值对注射用奥美拉唑钠溶液稳定性的影响及其在常用输液5%葡... 目的考察注射用奥美拉唑钠与3种输液配伍的稳定性。方法测定溶液的pH值、紫外光谱,采用HPLC法测定溶液中奥美拉唑钠的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度,观察钾、镁、钙离子及pH值对注射用奥美拉唑钠溶液稳定性的影响及其在常用输液5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液中的稳定性。结果注射用奥美拉唑钠在3种常用输液中于4h内可保持稳定。pH值对其稳定性具有很大影响,溶液pH值低于7.0时奥美拉唑极不稳定;pH值在7.0~8.0之间时,可出现颜色变化,但降解不明显;而溶液pH值在8.0~10.0之间奥美拉唑在4h内是稳定的。结论pH值对溶液中奥美拉唑钠的稳定性影响较大。 展开更多
关键词 注射用奥美拉唑钠 溶液 稳定性
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奥美拉唑镁肠溶片和注射用奥美拉唑钠在急性颅脑损伤并发应激性溃疡出血患者中的疗效分析 被引量:5
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作者 余少雄 苗雨露 +3 位作者 尹勇 刘泽 柳茂成 黄国钦 《中国医学创新》 CAS 2016年第18期40-43,共4页
目的:观察探讨奥美拉唑镁肠溶片和注射用奥美拉唑钠在急性颅脑损伤并发应激性溃疡出血患者中的疗效。方法:选取本院2013年1月-2014年12月收治的86例急性颅脑损伤并发应激性溃疡出血患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组43例,观... 目的:观察探讨奥美拉唑镁肠溶片和注射用奥美拉唑钠在急性颅脑损伤并发应激性溃疡出血患者中的疗效。方法:选取本院2013年1月-2014年12月收治的86例急性颅脑损伤并发应激性溃疡出血患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组43例,观察组患者在对照组治疗基础上加用注射用奥美拉唑钠,对脑出血给予相应积极预防干预性措施,对照组患者仅采用奥美拉唑镁肠溶片及常规措施。记录治疗过程中并发症发生率如胃肠道功能衰竭等,在一个疗程后对其疗效进行评价,比较患者胃肠道功能衰竭发生率、焦虑情绪评分及临床效果。结果:观察组胃肠功能衰竭发生率为25.6%,对照组为62.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前焦虑情绪评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后焦虑情绪评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.3%,对照组为74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑镁肠溶片和注射用奥美拉唑钠对急性颅脑损伤并发应激性溃疡出血患者疗效显著,且能明显改善胃肠道功能衰竭发生的风险率,改善急性颅脑损伤并发应激性溃疡出血患者发病导致的神经缺损,减少脑水肿等临床表征,降低血肿周围低密度区面积,缓解临床症状。缓解患者焦虑情绪,有利于保持心理健康。采用奥美拉唑镁肠溶片和注射用奥美拉唑钠联合治疗具有可行性及安全性,值得临床上进一步推广应用。 展开更多
关键词 奥美拉唑镁肠溶片 注射用奥美拉唑钠 急性颅脑损伤 应激性溃疡出血
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