目的:评价芪桂痛风舒颗粒治疗痛风性关节炎的疗效。方法:临床选择16例痛风性关节炎患者给予芪桂痛风舒颗粒治疗,14 d 1个疗程。结果:患者痊愈率37.5%,显效率50%,有效率6.25%,好转率6.25%;总有效率100%。治疗前后比较具有统计学意义(P<...目的:评价芪桂痛风舒颗粒治疗痛风性关节炎的疗效。方法:临床选择16例痛风性关节炎患者给予芪桂痛风舒颗粒治疗,14 d 1个疗程。结果:患者痊愈率37.5%,显效率50%,有效率6.25%,好转率6.25%;总有效率100%。治疗前后比较具有统计学意义(P<0.01)。结论:芪桂痛风舒颗粒治疗痛风性关节炎疗效显著,有较好的抗炎镇痛作用,且有一定的降低血尿酸作用。展开更多
文摘目的:评价芪桂痛风舒颗粒治疗痛风性关节炎的疗效。方法:临床选择16例痛风性关节炎患者给予芪桂痛风舒颗粒治疗,14 d 1个疗程。结果:患者痊愈率37.5%,显效率50%,有效率6.25%,好转率6.25%;总有效率100%。治疗前后比较具有统计学意义(P<0.01)。结论:芪桂痛风舒颗粒治疗痛风性关节炎疗效显著,有较好的抗炎镇痛作用,且有一定的降低血尿酸作用。
文摘目的评价中药补肾舒脊颗粒治疗强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS）的近期疗效及安全性。方法采用前瞻性随机对照临床试验,将62例活动期肾虚督寒证AS患者随机分入中药组和西药组,中药组给予补肾舒脊颗粒,西药组给予塞来昔布胶囊口服,疗程12周,疗效评价采用国际强直性脊柱炎评价（asessments in ankylosing spondylitis,ASAS）工作组制定的ASAS20、ASAS40及Bath强直性脊柱炎病情活动指数50（BASDAI50）标准及中医证候疗效评价标准。观察治疗前后患者BASDAI、Bath强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、Bath强直性脊柱炎测量学指数（BASMI）、脊柱痛评分、夜间痛评分、病人总体评价（PGA）、实验室指标C反应蛋白（CRP）及血沉（ESR）等指标。结果治疗后12周中药组ASAS20的达标率为63.33%（19/30）,西药组为66.67%（22/30）,两组比较,差异无统计学意义（χ~2=0.073,P〉0.05）;中医证候疗效中药组为70.00%（21/30）,西药组为40.00%（12/30）,两组比较,差异有统计学意义（χ~2=5.455,P〈0.05）;两组中医证候积分、BASDAI、脊柱痛评分、夜间痛评分、PGA及CRP与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;中药组不良反应发生比例低于西药组。结论以补肾强督、活血通络立法处方的补肾舒脊颗粒治疗AS有良好近期临床疗效及安全性。
