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基于Deltav、Excel和Matlab的DCS仿真系统 被引量:7
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作者 李斌 张湜 王永华 《化工自动化及仪表》 EI CAS 2005年第6期37-39,共3页
提出了基于Deltav、Excel和M atlab的DCS仿真系统,利用M atlab语言编写灵活的S函数实现了DDE通信软件的设计,从而实现TE化工过程模型与Excel的数据链接,再运用OPC技术实现Deltav工控软件与Excel的数据链接,Excel作为M atlab和Deltav的... 提出了基于Deltav、Excel和M atlab的DCS仿真系统,利用M atlab语言编写灵活的S函数实现了DDE通信软件的设计,从而实现TE化工过程模型与Excel的数据链接,再运用OPC技术实现Deltav工控软件与Excel的数据链接,Excel作为M atlab和Deltav的数据库,进行数据交换。 展开更多
关键词 Dehav TE模型 动态数据交换 OPC
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天麻素对氧糖剥夺模型中小鼠少突胶质前体细胞的保护作用 被引量:4
2
作者 郭艳吉 郭家智 +5 位作者 钟莲梅 陶俊 姚玥伊 艾明达 陆地 艾青龙 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期599-605,共7页
目的:探讨天麻素对氧糖剥夺(OGD)模型中小鼠少突胶质前体细胞(OPCs)的保护作用。方法:采用来自于C57BL/6小鼠的原代少突胶质前体细胞进行OGD模型实验。首先分为对照组和OGD不同时间处理模型组,用CCK-8试剂盒检测小鼠OPCs的细胞活力变化... 目的:探讨天麻素对氧糖剥夺(OGD)模型中小鼠少突胶质前体细胞(OPCs)的保护作用。方法:采用来自于C57BL/6小鼠的原代少突胶质前体细胞进行OGD模型实验。首先分为对照组和OGD不同时间处理模型组,用CCK-8试剂盒检测小鼠OPCs的细胞活力变化。用细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒检测各组在不同时间凋亡细胞数量的变化。最后选择细胞活性开始明显下降以及凋亡细胞开始明显增多的时间点(18 h)作为天麻素对抗OGD模型中小鼠OPCs凋亡增多的实验研究时间点,采用Western Blot和免疫荧光细胞化学染色检测18 h时cleaved-caspase 3、Bax和Bcl-2的表达变化。结果:小鼠OPCs的细胞生长曲线结果表明,OGD模型组的细胞在12 h前细胞活力应激性升高,6 h时达到最高,12 h后细胞活力逐渐下降,18 h时细胞活力明显低于对照组(P <0. 05)。此外,18 h时,OGD模型组的凋亡细胞较对照组增多,天麻素治疗组能逆转凋亡细胞数量的升高,并且能下调OGD模型组中小鼠OPCs中cleaved-caspase3和Bax蛋白的表达量(P <0. 01),上调抑制Bcl-2蛋白及Bcl-2/Bax的比值(P <0. 01)。结论:OGD处理18 h时能引起小鼠OPCs细胞活力下降以及凋亡增多,天麻素能够抑制小鼠OPCs的凋亡。 展开更多
关键词 天麻素 opcs OGD 凋亡 氧糖剥夺模型 小鼠
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趋化因子12促进少突胶质前体细胞的增殖 被引量:1
3
作者 李邦银 蒋涛 +2 位作者 阴洪 余淼 任先军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期794-799,共6页
目的体外研究趋化因子12(CXCL12)对大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖的影响及其机制。方法振荡分离和差速贴壁等方法获得OPCs,采用免疫细胞化学技术进行鉴定;CCK-8检测OPCs在不同浓度CXCL12(0、5、10、2... 目的体外研究趋化因子12(CXCL12)对大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖的影响及其机制。方法振荡分离和差速贴壁等方法获得OPCs,采用免疫细胞化学技术进行鉴定;CCK-8检测OPCs在不同浓度CXCL12(0、5、10、20 ng/m L)作用不同时间点(0、24、48、72 h)的增殖,Western blot检测OPCs在各浓度下72 h后下游CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达;CXCR4 siRNA、CXCR7 siRNA分别干扰CXCR4、CXCR7蛋白表达后,检测在20 ng/m L CXCL12下OPCs在各时间点的增殖,Western blot检测该条件下CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达;MMP9 siRNA干扰MMP9蛋白表达后,检测在20 ng/m L CXCL12下OPCs在各时间点的增殖。结果在一定浓度范围内,CXCL12能够明显促进OPCs增殖,并且促进OPCs内CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达。与0 ng/m L相比,20 ng/m L CXCL12作用72 h后,OPCs增殖及CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达增加最明显(P<0.05,P<0.01);CXCR4、CXCR7分别干扰后,OPCs增殖受到抑制,MMP9蛋白表达量也明显降低(P<0.05,P<0.01);MMP9干扰后,OPCs增殖受到抑制(P<0.05)。结论 CXCL12对OPCs增殖有明显促进作用,与CXCR4、CXCR7、MMP9蛋白表达上调相关。 展开更多
关键词 CXCL12 opcs CXCR4 CXCR7 增殖 脊髓损伤
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大鼠少突胶质前体细胞纯化及原代培养的新方法
4
作者 李世平 朱将虎 +2 位作者 屈艺 郑臻 母得志 《西部医学》 2017年第10期1352-1355,1360,共5页
目的建立简单、高效的少突胶质前体细胞(OPCs)分离培养方法。方法取出生2天的SD大鼠大脑皮层,分离消化皮层细胞为单细胞悬液,采用A2B5免疫磁珠提纯OPCs进行体外培养,倒置显微镜观察细胞生长状况,并在第7天采用免疫荧光检测OPCs特异性标... 目的建立简单、高效的少突胶质前体细胞(OPCs)分离培养方法。方法取出生2天的SD大鼠大脑皮层,分离消化皮层细胞为单细胞悬液,采用A2B5免疫磁珠提纯OPCs进行体外培养,倒置显微镜观察细胞生长状况,并在第7天采用免疫荧光检测OPCs特异性标志A2B5和O4;培养7天后换为OPCs分化培养基诱导OPCs分化,分化培养7天后,免疫荧光法检测成熟少突胶质细胞特异性标志骨髓碱性蛋白(MBP)。结果培养过程中观察发现,95%以上的细胞具有双极或三级突起的典型形态,免疫荧光显示纯化培养的OPCs 95%以上表达A2B5和O4;分化培养后95%以上的细胞为MBP阳性的少突胶质细胞。结论采用磁珠法可以获得高纯度的OPCs,并且细胞具有分化为成熟少突胶质细胞的能力。 展开更多
关键词 opcs A2B5免疫磁珠 opcs分化 原代培养
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Genetic Evidence that Dorsal Spinal Oligodendrocyte Progenitor Cells are Capable of Myelinating Ventral Axons Effectively in Mice 被引量:2
5
作者 Minxi Fang Qian Yu +6 位作者 Baiyan Ou Hao Huang Min Yi Binghua Xie Aifen Yang Mengsheng Qiu Xiaofeng Xu 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2020年第12期1474-1483,共10页
In the developing spinal cord,the majority of oligodendrocyte progenitor cells(OPCs)are induced in the ventral neuroepithelium under the control of the Sonic Hedgehog(Shh)signaling pathway,whereas a small subset of OP... In the developing spinal cord,the majority of oligodendrocyte progenitor cells(OPCs)are induced in the ventral neuroepithelium under the control of the Sonic Hedgehog(Shh)signaling pathway,whereas a small subset of OPCs are generated from the dorsal neuroepithelial cells independent of the Shh pathway.Although dors allyderived OPCs(dOPCs)have been shown to participate in local axonal myelination in the dorsolateral regions during development,it is not known whether they are capable of migrating into the ventral region and myelinating ventral axons.In this study,we confirmed and extended the previous study on the developmental potential of dOPCs in the absence of ventrally-derived OPCs(vOPCs).In NestinSmo conditional knockout(cKO)mice,when ventral oligodendrogenesis was blocked,dOPCs were found to undergo rapid amplification,spread to ventral spinal tissue,and eventually differentiated into myelinating OLs in the ventral white matter with a temporal delay,providing genetic evidence that dOPCs are capable of myelinating ventral axons in the mouse spinal cord. 展开更多
关键词 Dorsally-derived opcs OPC proliferation Oligodendrocyte differentiation MYELINATION
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槲皮素对大鼠缺氧损伤体外培养少突胶质前体细胞增殖的作用 被引量:2
6
作者 刘轩 王兴启 +3 位作者 何荣 徐俊 周洁洁 姚瑞芹 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期225-229,共5页
目的:探讨槲皮素(Quercetin,Qu)对大鼠缺氧损伤后少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖的作用。方法:取新生1~2 d Sprague-Dawley(SD)大鼠大脑皮质细胞进行原代培养,振荡分离后纯化3 d行Olig2和A2B5免疫荧光染... 目的:探讨槲皮素(Quercetin,Qu)对大鼠缺氧损伤后少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖的作用。方法:取新生1~2 d Sprague-Dawley(SD)大鼠大脑皮质细胞进行原代培养,振荡分离后纯化3 d行Olig2和A2B5免疫荧光染色鉴定。纯化的细胞分为正常对照组、模型组(缺氧9 h)和Qu处理组(3,9,27,81μmol/L)。缺氧后3 d光镜下观察细胞形态学变化,CCK-8法检测细胞存活率,Olig2免疫荧光染色计数阳性细胞数。结果:纯化培养3 d的细胞胞体呈圆形,有双极或三极突起。免疫荧光染色显示,绝大部分细胞为A2B5和Olig2阳性,A2B5/DAPI阳性细胞率为98.54%。缺氧9 h后,模型组很多细胞出现突起皱缩或崩解,细胞密度较Qu处理组明显降低;培养至3 d,光镜下计数和CCK-8检测结果均表明9μmol/L和27μmol/L Qu处理组细胞数较模型组显著增加(P<0.01,P<0.05);Olig2免疫细胞化学染色结果进一步表明9μmol/L和27μmol/L Qu处理组OPCs数较模型组显著增加(P<0.01,P<0.05)。结论:9μmol/L和27μmol/L Qu有促进缺氧损伤OPCs增殖的作用。 展开更多
关键词 槲皮素 少突胶质前体细胞 缺氧 细胞增殖 大鼠
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CXCL12/CXCR4介导少突胶质前体细胞髓鞘化的作用及调控机制 被引量:2
7
作者 余淼 蒋涛 +3 位作者 阴洪 田永阳 李邦银 任先军 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期926-931,共6页
[目的]体外条件下研究CXCL12/CXCR4介导大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)髓鞘化的作用及影响。[方法]振荡分离、差速贴壁和免疫细胞化学技术分离、培养、鉴定OPCs;Western blotting检测在不同浓度CXCL12(0、... [目的]体外条件下研究CXCL12/CXCR4介导大鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)髓鞘化的作用及影响。[方法]振荡分离、差速贴壁和免疫细胞化学技术分离、培养、鉴定OPCs;Western blotting检测在不同浓度CXCL12(0、5、10、20 ng/ml)作用下,OPCs髓磷脂碱性蛋白(MBP)和髓鞘脂蛋白(PLP)的表达;CXCR4si RNA干扰CXCR4蛋白表达、LY294002抑制AKT通路活性、U0126抑制ERK通路活性,利用Western blotting检测在20ng/ml CXCL12作用下OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP的表达,并用免疫荧光标记MBP和PLP。[结果]随着细胞外CXCL12的浓度升高,CXCL12能够明显促进OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP的表达。与0 ng/ml相比,CXCL12在20 ng/ml作用后,OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP蛋白表达增加最明显(P<0.05);干扰CXCR4蛋白表达,抑制AKT、ERK通路活性,OPCs髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP蛋白表达受到抑制(P<0.05)。[结论]体外条件CXCL12/CXCR4对大鼠少突胶质前体细胞参与轴突髓鞘化有促进作用,并且能够通过ERK和PI3K/AKT信号通路对髓鞘形成相关蛋白MBP和PLP蛋白表达进行调控。 展开更多
关键词 少突胶质前体细胞 CXCL12 CXCR4 MBP PLP 髓鞘化
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Erk信号途径在B104 CM诱导神经干细胞向少突胶质细胞前体分化中的作用 被引量:2
8
作者 胡建国 钟政荣 +2 位作者 王凤超 富赛里 陆佩华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期155-159,共5页
目的探讨细胞外信号调节激酶(Erk)信号途径及下游转录因子cf-os、cj-un等在神经母细胞瘤B104细胞系来源的条件培养基(B104 CM)诱导神经干细胞(NSCs)向少突胶质细胞前体(OPCs)分化中的作用。方法从形态学上观察Erk1/2特异性抑制剂U0126... 目的探讨细胞外信号调节激酶(Erk)信号途径及下游转录因子cf-os、cj-un等在神经母细胞瘤B104细胞系来源的条件培养基(B104 CM)诱导神经干细胞(NSCs)向少突胶质细胞前体(OPCs)分化中的作用。方法从形态学上观察Erk1/2特异性抑制剂U0126阻断对B104 CM诱导NSCs向OPCs分化的影响;分别以Western blotting和RT-PCR法检测对照组、B104 CM诱导组和U0126预孵组NSCs中Erk的磷酸化和转录因子cf-os、cj-un、c-myc的表达情况。结果U0126预孵可阻断B104 CM诱导的NSCs向OPCs分化;B104 CM可引起NSCs中Erk1/2迅速磷酸化和cf-os、cj-unmRNA表达上调,该作用可被U0126阻断。结论B104 CM通过活化Erk信号途径及其随后上调转录因子cf-os、cj-un的表达诱导NSCs向OPCs分化。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤B104细胞系来源的条件培养基 神经干细胞 少突胶质细胞前体 分化 细胞外信号调节激酶 免疫印迹法 逆转录聚合酶链反应 大鼠
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一种分离培养少突胶质前体细胞的改进方法 被引量:1
9
作者 阙海萍 赵沉浮 +1 位作者 刘勇 刘少君 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期435-439,共5页
目的:对少突胶质前体细胞的分离培养方法进行改良,为今后细胞移植治疗研究提供基础。方法:在大鼠少突胶质前体细胞分离纯化培养过程中添加不同浓度bFGF(5、10、20 ng/ml),显微镜观察少突胶质前体细胞在体外的生长情况,台盼蓝实验检测细... 目的:对少突胶质前体细胞的分离培养方法进行改良,为今后细胞移植治疗研究提供基础。方法:在大鼠少突胶质前体细胞分离纯化培养过程中添加不同浓度bFGF(5、10、20 ng/ml),显微镜观察少突胶质前体细胞在体外的生长情况,台盼蓝实验检测细胞存活率和获得率,免疫细胞化学技术进行细胞鉴定,流式细胞术检测细胞纯度。结果:在少突胶质前体细胞培养过程中添加10 ng/ml的bFGF,可明显提高少突胶质前体细胞的产出率和纯度。分离的少突胶质前体细胞呈A2B5、NG2阳性,能进一步分化为成熟少突胶质细胞且表达MBP和O4。结论:在培养中添加适当浓度的bFGF的方法能有效获得高纯度的少突胶质前体细胞。 展开更多
关键词 少突胶质前体细胞 BFGF 纯化 鉴定 细胞培养
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ODD-PERIODIC AND PERIODIC COMPLEMENTARY BINARY SEQUENCES
10
作者 WenHong HuFei JinFan 《Journal of Electronics(China)》 2005年第1期42-46,共5页
Two or more sequences are called an Odd-Periodic Complementary binary sequences Set (OPCS) if the sum of their respective odd-periodic autocorrelation function is a delta function. In this paper, the definition of OPC... Two or more sequences are called an Odd-Periodic Complementary binary sequences Set (OPCS) if the sum of their respective odd-periodic autocorrelation function is a delta function. In this paper, the definition of OPCS is given and the construction method of OPCS is discussed. The relation of the OPCS with the Periodic Complementary binary sequences Set (PCS) is pointed out, and some new PCSs are obtained based on such relation. 展开更多
关键词 Odd-periodic Complementary sequences Correlation function
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浅谈中兴波分OPCS保护方式及经典故障处理
11
作者 葛鹏 范广建 闫军 《信息通信》 2014年第3期178-179,共2页
宽带IP网络已成为新一代电信网络的基础设施,IP over DWDM技术已在城域网中广泛使用,利用DWDM网络的自愈能力提高IP网络的稳定性,进一步提升用户对IP网络质量的感知。通过对中兴DWDM网络的维护和研究,对OPCS保护方式有了更深地了解和认识。
关键词 DWDM opcs OP
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葡萄籽提取物的质量评价 被引量:30
12
作者 邵云东 胡光祥 +1 位作者 於洪建 方立军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1044-1046,共3页
概述了葡萄籽提取物常规品质的各项指标 。
关键词 葡萄籽提取物 原花青素 低聚原花青素 质量评价 检测方法
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凝胶色谱净化-气相色谱串联质谱法测定猪肉中16种有机氯类农药残留 被引量:11
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作者 徐晓琴 《福建分析测试》 CAS 2011年第4期1-5,共5页
建立了凝胶色谱(GPC)净化、气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定猪肉中16种有机氯类农药残留的方法。样品中的待测农药组分经丙酮、正己烷提取、GPC净化去除油脂等杂质,GC-MS/MS采用多反应监测模式(MRM)采集数据后进行定性/定量分析。... 建立了凝胶色谱(GPC)净化、气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定猪肉中16种有机氯类农药残留的方法。样品中的待测农药组分经丙酮、正己烷提取、GPC净化去除油脂等杂质,GC-MS/MS采用多反应监测模式(MRM)采集数据后进行定性/定量分析。待测农药的加标回收率在82%~106%之间,方法的相对标准偏差(RSD)≤10.9%,各农药组分的检出限为0.1~0.9μg/kg。 展开更多
关键词 猪肉 凝胶色谱 气相色谱-串联质谱 有机氯农药
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超高效液相色谱-串联质谱法测定原花青素
14
作者 李建珍 顾文 周亮 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第2期263-271,共9页
本文建立了以超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS)测定低聚原花青素(OPCs)的方法。样品中原花青素在含高铁离子的酸性乙醇溶液中经密闭高温反应后生成氰定离子,通过含1%甲酸,28%水甲醇组成的流动相(72∶28,v/v)经Zorbax Eclipse Plus C1... 本文建立了以超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS)测定低聚原花青素(OPCs)的方法。样品中原花青素在含高铁离子的酸性乙醇溶液中经密闭高温反应后生成氰定离子,通过含1%甲酸,28%水甲醇组成的流动相(72∶28,v/v)经Zorbax Eclipse Plus C18反相色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)分离,采用大气压电喷雾离子源(ESI)在选择离子监测(SIM)模式下以质荷比为287(m/z)的氰定正离子进行检测,并以美国药典(USP)低聚原花青素标准品进行定量。结果显示原花青素在0.2×10^(-6)~2×10^(-6) g/mL的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数大于0.999,三个不同浓度水平的平均加标回收率在98%~104%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%,此方法具有较高的精密度和准确度。该液质联用方法同时对比了不同标准品之间的差异,当采用低聚原花青素标准品时将有助于保证产品中原花青素测定结果的一致性。 展开更多
关键词 原花青素 低聚原花青素(opcs) 氰定离子 美国药典(USP)标准品 超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS)
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A novel strategy for improving upconversion luminescence of NaYF4:Yb, Er nanocrystals by coupling with hybrids of silver plasmon nanostructures and poly(methyl methacrylate) photonic crystals 被引量:8
15
作者 Wen Xu Yongsheng Zhu +5 位作者 Xu Chen Jing Wang Li Tao Sai Xu Tong Liu Hongwei Song 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第11期795-807,共13页
The coupling of upconversion nanophosphors (UCNPs) with the surface plasmonic resonance (SPR) of noble metals is a promising way to improve luminescent efficiency of UCNPs; however, it is still a challenge to achi... The coupling of upconversion nanophosphors (UCNPs) with the surface plasmonic resonance (SPR) of noble metals is a promising way to improve luminescent efficiency of UCNPs; however, it is still a challenge to achieve stable, reproducible and effective upconversion luminescence (UCL) enhancement through such coupling. In this work, we present a novel strategy to improve UCL of NaYF4:ybB,Er3. UCNPs, by combining the near-field coupling of SPR of silver and the far-field coupling of poly(methyl methacrylate) (PMMA) opal photonic crystals (OPCs) with the UCNPs. In order to control the effective interaction distance between the UCNPs and the SPR, a porous silver film consisting of randomly distributed silver nanoparticles (NPs) (〉 100 nm) was prepared which demonstrated strong SPR over a broad wavelength range, and its coupling to the UCNPs was found to be much stronger than that of a dense film. In the far-field coupling of OPCs, the photonic stop band (PSB) of the PMMA OPCs was tuned to 980 nm, matching exactly the excitation light. By modulating the particle size of the UCNPs, and the direction and excitation power of the incident light, a maximum enhancement of 60-fold was observed, which is an important advance for metaMnduced UCL enhancement systems. 展开更多
关键词 upconverslon porous Ag film near-field coupling opal photonic crystals(opcs far-field coupling
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补阳还五汤含药血清对少突胶质前体细胞分化的影响 被引量:5
16
作者 罗金鑫 黄勇 《广州中医药大学学报》 CAS 2018年第6期1073-1078,共6页
【目的】观察补阳还五汤含药血清对体外培养SD大鼠少突胶质前体细胞(OPCs)分化为少突胶质细胞(OLs)的影响。【方法】体外培养SD大鼠OPCs,并用免疫组化检测鉴定细胞;将24只SD大鼠随机分为低、中、高补阳还五汤含药血清组及空白血清组,制... 【目的】观察补阳还五汤含药血清对体外培养SD大鼠少突胶质前体细胞(OPCs)分化为少突胶质细胞(OLs)的影响。【方法】体外培养SD大鼠OPCs,并用免疫组化检测鉴定细胞;将24只SD大鼠随机分为低、中、高补阳还五汤含药血清组及空白血清组,制备含药血清;各组血清培养OPCs 6 d后,采用免疫组化法检测各组细胞中髓鞘碱性蛋白(MBP)蛋白表达情况。【结果】各组含药血清干预细胞培养6 d后,低、中、高补阳还五汤含药血清组及空白血清组MBP阳性率分别为(0.431±0.038)、(0.646±0.048)、(0.251±0.029)、(0.083±0.028)。与空白组比较,低、中、高剂量组细胞MBP阳性率均增高(P<0.01);与低剂量组和高剂量组比较,中剂量组细胞MBP阳性率增高(P<0.01)。【结论】补阳还五汤含药血清可促进SD大鼠OPCs分化为OLs。 展开更多
关键词 补阳还五汤 含药血清 少突胶质前体细胞 少突胶质细胞 分化 脊髓损伤 细胞培养
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缺血缺氧模型小鼠少突胶质前体细胞GluR2磷酸化水平的变化
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作者 甄飞 姚瑞芹 邱振 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期671-676,共6页
目的:研究缺血缺氧性脑损伤(HIBI)模型小鼠少突胶质前体细胞(OPCs)中磷酸化谷氨酸受体2[p-GluR2(S880)]表达变化。方法:利用右侧颈总动脉结扎并缺氧90 min方法建立C57BL/6新生小鼠HIBI模型,采用高架十字迷宫和旷场实验评估小鼠的焦虑样... 目的:研究缺血缺氧性脑损伤(HIBI)模型小鼠少突胶质前体细胞(OPCs)中磷酸化谷氨酸受体2[p-GluR2(S880)]表达变化。方法:利用右侧颈总动脉结扎并缺氧90 min方法建立C57BL/6新生小鼠HIBI模型,采用高架十字迷宫和旷场实验评估小鼠的焦虑样行为,通过免疫荧光方法检测HIBI模型小鼠脑组织中p-GluR2(S880)、少突胶质细胞标记物4(O4)和髓鞘碱性蛋白(MBP)的表达变化,用Western Blot检测p-GluR2(S880)和MBP的表达水平。结果:与假手术组相比,HIBI术后90 d小鼠有显著的焦虑样行为(P<0.05);MBP蛋白表达在HIBI术后14及28 d组明显减少;p-GluR2(S880)蛋白表达在HIBI术后各个时间点表达上调(P<0.05),HIBI组小鼠脑组织中O4与p-GluR2(S880)共标的阳性细胞数目显著升高(P<0.05)。结论:OPCs中p-GluR2(S880)表达上调可能导致HIBI模型小鼠成髓鞘障碍。 展开更多
关键词 谷氨酸受体2 缺血缺氧 脑白质损伤 少突胶质前体细胞 小鼠
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树鼩大脑皮层少突胶质前体细胞的分离鉴定 被引量:1
18
作者 李明学 黎晓慧 +5 位作者 黄鑫 王璇 张志成 袁园 陆彩霞 孙晓梅 《实验动物与比较医学》 CAS 2019年第4期260-266,共7页
目的建立树鼩大脑皮层少突胶质前体细胞(OPCs)的体外分离、原代培养方法,以及鉴定技术。方法新生48 h内给树鼩施行安死术后采集大脑,去除脑膜和脑干,留下大脑皮层,然后使用胰酶和DNase I联合消化大脑皮层,分离细胞原代培养。通过采用化... 目的建立树鼩大脑皮层少突胶质前体细胞(OPCs)的体外分离、原代培养方法,以及鉴定技术。方法新生48 h内给树鼩施行安死术后采集大脑,去除脑膜和脑干,留下大脑皮层,然后使用胰酶和DNase I联合消化大脑皮层,分离细胞原代培养。通过采用化学分离法和差速贴壁法从原代培养中获得较为纯化的OPCs。对纯化和定向分化的细胞分别进行硫酸软骨素蛋白多糖4(NG2)、髓鞘碱性蛋白(MBP)细胞免疫荧光染色鉴定。结果纯化后的OPCs,胞体圆形或椭圆形,折光性强,有两极或三极突起,经NG2细胞免疫荧光染色,细胞纯度达97%左右。加入分化培养液后,OPCs可分化发育成熟,经MBP细胞免疫荧光染色为阳性。结论成功建立了树鼩大脑皮层OPCs的体外分离纯化培养方法。 展开更多
关键词 少突胶质前体细胞(opcs) 大脑皮层 原代细胞培养 分离纯化 树鼩
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中枢神经系统少突胶质细胞前体细胞产生的研究进展 被引量:1
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作者 易敏 杜君卿 黄浩 《生命科学研究》 CAS CSCD 2017年第6期534-541,共8页
少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)在脊椎动物中枢神经系统(central nervous system,CNS)中负责形成包裹神经元轴突的髓鞘,保证神经冲动沿轴突的快速传导,并为其提供营养支持。OLs发育异常及损伤会导致严重的神经系统疾病,比如脑白质... 少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)在脊椎动物中枢神经系统(central nervous system,CNS)中负责形成包裹神经元轴突的髓鞘,保证神经冲动沿轴突的快速传导,并为其提供营养支持。OLs发育异常及损伤会导致严重的神经系统疾病,比如脑白质营养不良(leukodystrophy)、多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)等。少突胶质细胞前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)在胚胎期由神经前体细胞(neural progenitor cells,NPCs)产生,该过程受到一系列细胞内外因素的调控,对这一问题的研究也是神经系统研究的重要内容。现主要基于遗传学结果,简述关于OPCs产生的调控机制的最新研究进展。 展开更多
关键词 神经前体细胞(NPCs) 少突胶质细胞前体细胞(opcs) 信号通路 转录调控 神经发育 再生
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S1P通过S1PR-3/PI3K促进少突胶质前体细胞增殖机制的研究
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作者 高晓燕 姜露 +3 位作者 徐丹 张文锦 唐勇 彭彦 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期3635-3640,共6页
探讨鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)对少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)的影响及其作用机制。使用P3SD乳鼠构建OPCs原代培养体系,运用倒置相差显微镜、CCK-8、流式细胞术(FCM)、Ed U及Wester... 探讨鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)对少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)的影响及其作用机制。使用P3SD乳鼠构建OPCs原代培养体系,运用倒置相差显微镜、CCK-8、流式细胞术(FCM)、Ed U及Western blotting检测细胞增殖情况和蛋白表达量。结果证实S1P能促进OPCs增殖,并且随着S1P浓度升高呈上升趋势,在10滋mol/L时细胞增殖能力最佳;其增殖机制是通过与S1PR-3结合,激活PI3K/p-ERK信号通路,使S期细胞比例上调。OPCs可增殖、迁移和分化到损伤部位进行抗髓鞘修复,因此关于OPCs增殖的深入研究对于脱髓鞘疾病的临床治疗具有重大意义。 展开更多
关键词 opcs增殖 S1P S1PR-3
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