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非水滴定和傅立叶红外光谱在聚丙烯马来酸酐接枝物表征中的应用 被引量：26
1
作者 陈淼灿 刘涛 +1 位作者 赵玲 童刚生 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期334-339,共6页
采用非水滴定法中的无机碱直接滴定方法测定了马来酸酐在聚丙烯上的接枝率,并对该方法作了可行性验证,讨论了非水滴定中的两个难点化学计量比的确定和滴定终点的判断。通过傅立叶红外光谱法(FTIR)对聚丙烯马来酸酐接枝物的纯化效果、自... 采用非水滴定法中的无机碱直接滴定方法测定了马来酸酐在聚丙烯上的接枝率,并对该方法作了可行性验证,讨论了非水滴定中的两个难点化学计量比的确定和滴定终点的判断。通过傅立叶红外光谱法(FTIR)对聚丙烯马来酸酐接枝物的纯化效果、自由基引发反应对非水滴定的影响及聚丙烯接枝马来酸酐的反应机理作了定性分析,并结合非水滴定的数据绘制了红外定量校准曲线。 展开更多
关键词 非水滴定 傅立叶红外光谱 聚丙烯 马来酸酐 接枝物 接枝率 反应机理 结构表征
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非水滴定法测定二甲基烯丙基胺 被引量：8
2
作者 刘立华 龚竹青 郑雅杰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期181-184,共4页
研究了在甲胺和二甲胺存在下,以冰乙酸为溶剂,甲酸-乙酸酐为酰化剂,0．1 mol·L-1 高氯酸-冰乙酸标准溶液为滴定剂,10g·L-1结晶紫为指示剂的非水滴定法测定二甲基烯丙基胺 (DMAA)。考察了惰性组分和水分对滴定的影响。结果表明... 研究了在甲胺和二甲胺存在下,以冰乙酸为溶剂,甲酸-乙酸酐为酰化剂,0．1 mol·L-1 高氯酸-冰乙酸标准溶液为滴定剂,10g·L-1结晶紫为指示剂的非水滴定法测定二甲基烯丙基胺 (DMAA)。考察了惰性组分和水分对滴定的影响。结果表明,总胺的测定偏差随着水分的增加而增大;当含水量在5％以内,对二甲基烯丙基胺的测定影响较小,相对误差一般在1％以内,加入约 10％的氯仿可使终点敏锐。与气相色谱法测定结果比较,该法简便,结果准确。 展开更多
关键词 非水滴定 二甲基烯丙基胺 冰乙酸 甲酸-乙酸酐混合酰化剂 高氯酸-冰乙酸标准液 结晶紫
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盐酸法测定γ-氨丙基三乙氧基硅烷及其修饰的纳米二氧化硅表面氨基 被引量：5
3
作者 李德亮 徐翔民 +2 位作者 张晟卯 吴志申 张治军 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第3期323-326,共4页
建立了用盐酸乙醇标准溶液非水滴定γ-氨丙基三乙氧基硅烷（APS）偶联剂及其修饰的二氧化硅纳米颗粒表面氨基的方法,探讨了滴定溶剂、指示剂对滴定结果的影响,并用电位滴定法对指示剂的终点进行了确定.实验表明：以乙醇作溶剂、百里酚... 建立了用盐酸乙醇标准溶液非水滴定γ-氨丙基三乙氧基硅烷（APS）偶联剂及其修饰的二氧化硅纳米颗粒表面氨基的方法,探讨了滴定溶剂、指示剂对滴定结果的影响,并用电位滴定法对指示剂的终点进行了确定.实验表明：以乙醇作溶剂、百里酚兰作指示剂时,其准确度较高、精密度较好,对APS偶联剂工业样品（A）的回收率为99.40%～100.8%,RSD为0.1%;对APS修饰的二氧化硅纳米颗粒（B）,其回收率为99.45%～102.2%,RSD为0.66%.该方法简便、快速,可作为APS含量及其二氧化硅纳米颗粒表面修饰的氨基含量测定的基本方法和企业生产控制与质量检测的方法,具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 非水滴定法 Γ-氨丙基三乙氧基硅烷 二氧化硅
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硝酸酯基聚醚聚氨酯的老化降解　Ⅱ.非水滴定定量测定降解产物中的胺 被引量：5
4
作者 朱万章 《聚氨酯工业》 1997年第4期42-44,共3页
以高氯酸－冰乙酸为滴定液，甲基黄－次甲基兰为指示剂，定量测定了硝酸酯基聚醚聚氨酯老化降解产物中的微量胶，证实了胺含量随老化时间增加而增大。芳香族异氰酸酯制成的聚氨酯比脂肪族异氰酸酯的耐老化性能好得多。
关键词 聚氨酯 老化 降解 非水滴定 硝酸酯基 聚醚 胺
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石墨矿中固定碳的分析与探讨 被引量：6
5
作者 何雪梅 王明军 沙艳梅 《中国非金属矿工业导刊》 2014年第3期27-29,43,共4页
由于中低含量固定碳的石墨矿石组分比较复杂，各种干扰元素并存，多年来虽然测量方法很多，但步骤都相对繁琐，结果不稳定。本文着重对含碳酸盐和有机碳的中低量固定碳的结构、性质进行深入研究，并对样品的前期处理、酸度选择、温度控... 由于中低含量固定碳的石墨矿石组分比较复杂，各种干扰元素并存，多年来虽然测量方法很多，但步骤都相对繁琐，结果不稳定。本文着重对含碳酸盐和有机碳的中低量固定碳的结构、性质进行深入研究，并对样品的前期处理、酸度选择、温度控制、滴定时间以及干扰去除等项目，进行了条件试验。试验结果表明，对样品采取硝酸处理、低温灼烧，并添加了KMnO4、A1C1，及浓H2SO4的除干扰设备，可以有效去除滴定过程中的多种干扰因素，提高了结果的稳定性和检测效率。该方法用固定碳标准物质进行验证，结果与标准值相符，而且精密度较好，相对标准偏差〈3．08％，回收率在98．2％～102．6％之间，较适宜基层实验室中低含量的固定碳的批量分析测试。 展开更多
关键词 非水滴定法 固定碳 除干扰设备
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非水滴定法测定阔草清含量的研究 被引量：5
6
作者 楚刚辉 陈璐 程靖 《现代农药》 CAS 2007年第4期42-44,共3页
建立了用非水滴定法测定阔草清含量的方法。实验方法为:精确称取阔草清0.23g,加20mLDMF,加2滴百里香酚兰指示剂,用甲醇钠标准溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色,电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,此方法操作简便,滴定终点清晰,准确可靠,... 建立了用非水滴定法测定阔草清含量的方法。实验方法为:精确称取阔草清0.23g,加20mLDMF,加2滴百里香酚兰指示剂,用甲醇钠标准溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色,电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,此方法操作简便,滴定终点清晰,准确可靠,重现性好。 展开更多
关键词 阁草清 非水滴定 电位滴定法
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无水乙酸钠含量的快速测定 被引量：5
7
作者 李志就 郭有刚 《上海化工》 CAS 2002年第15期23-24,27,共3页
研究了对无水乙酸钠含量的快速测定。具体方法为:精确称取无水乙酸钠0.2g,加30mL冰乙酸、1mL乙酸酐、2滴结晶紫指示剂,用高氯酸标准溶液病定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,极差0.3％。此方法容易操作、... 研究了对无水乙酸钠含量的快速测定。具体方法为:精确称取无水乙酸钠0.2g,加30mL冰乙酸、1mL乙酸酐、2滴结晶紫指示剂,用高氯酸标准溶液病定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,极差0.3％。此方法容易操作、滴定终点清晰、准确可靠、重复性好。 展开更多
关键词 无水乙酸钠 含量 快速测定 非水滴定 终点 结晶紫 电位滴定法
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餐饮废油甘油酯法合成烷醇酰胺 被引量：5
8
作者 刘先杰 陈立功 +1 位作者 曹书翰 华磊 《后勤工程学院学报》 2013年第1期49-53,共5页
以餐饮废油为原料,采用甘油酯法制备表面活性剂脂肪酸二乙醇酰胺。通过均匀实验确定最优合成反应条件:反应温度200℃,餐饮废油与二乙醇胺质量比1.3∶1,反应时间330 min。在此条件,油脂转化率为98.3%,产物的胺值和pH均达到国家标准要求... 以餐饮废油为原料,采用甘油酯法制备表面活性剂脂肪酸二乙醇酰胺。通过均匀实验确定最优合成反应条件:反应温度200℃,餐饮废油与二乙醇胺质量比1.3∶1,反应时间330 min。在此条件,油脂转化率为98.3%,产物的胺值和pH均达到国家标准要求。产物具有良好的表面活性,并可作为中间产物用于进一步加工。 展开更多
关键词 餐饮废油 表面活性剂 化学制备 甘油酯法 均匀实验 非水滴定
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环维黄杨星D对照品的建立 被引量：5
9
作者 徐新军 张正行 +1 位作者 安登魁 盛龙生 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2004年第2期110-112,共3页
目的建立环维黄杨星D对照品。方法采用热分析、HPLC/MS、末端检测HPLC、紫外衍生HPLC、荧光衍生HPLC、TLC及非水滴定共7种方法测定环维黄杨星D对照品含量。结果热分析法不能用于环维黄杨星D纯度分析,HPLC/MS、紫外衍生HPLC、荧光衍生HPL... 目的建立环维黄杨星D对照品。方法采用热分析、HPLC/MS、末端检测HPLC、紫外衍生HPLC、荧光衍生HPLC、TLC及非水滴定共7种方法测定环维黄杨星D对照品含量。结果热分析法不能用于环维黄杨星D纯度分析,HPLC/MS、紫外衍生HPLC、荧光衍生HPLC及末端检测HPLC四法测定的环维黄杨星D纯度一致。结论多种方法互相印证,表明该文建立的对照品分析方法可行。 展开更多
关键词 环维黄杨星D对照品 热分析法 非水滴定法 高效液相色谱法 高效液相色谱/质谱法 衍生作用 薄层色谱法
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非水光度滴定法测定钢中低碳 被引量：4
10
作者 严恒太 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期339-341,共3页
研究了非水滴定定碳法中非水吸收液的组成、指示剂的配比及滴定终点时溶液色泽的吸光度变化。结果表明,由乙醇、乙醇胺及不饱和多胺组成的非水体系对钢样燃烧时所释出的二氧化碳能最有效的吸收。试验选择了百里酚酞和茜素黄R的混合液为... 研究了非水滴定定碳法中非水吸收液的组成、指示剂的配比及滴定终点时溶液色泽的吸光度变化。结果表明,由乙醇、乙醇胺及不饱和多胺组成的非水体系对钢样燃烧时所释出的二氧化碳能最有效的吸收。试验选择了百里酚酞和茜素黄R的混合液为滴定指示剂,能给出敏锐的终点指示。在此基础上设计了一套非水定碳的自动分析装置。无论自动仪器或手工操作所得的分析结果都与标准值符合。方法应用于低含量碳的测定。 展开更多
关键词 碳分析 非水滴定 钢 测定 自动分析
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非水滴定法快速测定食品中的糖精钠 被引量：2
11
作者 李侠 李晓艳 《中国酿造》 CAS 北大核心 2006年第5期65-66,共2页
建立了在非水条件下快速测定食品中糖精钠的方法,以冰乙酸为溶剂,用高氯酸的冰乙酸标准溶液滴定,经过反复试验,相对标准误差0.92%￣2.93%,加标回收率97.13%￣100.3%,结果表明;该法定量分析准确,精确度高,可靠性和重现性好。
关键词 非水滴定 糖精钠 高氯酸 乙酸
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三种方法检验盐酸左旋咪唑片剂含量的方法比较 被引量：4
12
作者 郭萌 《安徽医药》 CAS 2011年第9期1080-1081,共2页
目的筛选比较各国药典中盐酸左旋咪唑片含量测定方法的优异。方法利用重现实验和回收实验重点考查《中国药典》和《印度药典》所采用的高氯酸非水滴定方法和《美国药典》采用的高效液相梯度洗脱方法。结果《中国药典》方法回收率为100.0... 目的筛选比较各国药典中盐酸左旋咪唑片含量测定方法的优异。方法利用重现实验和回收实验重点考查《中国药典》和《印度药典》所采用的高氯酸非水滴定方法和《美国药典》采用的高效液相梯度洗脱方法。结果《中国药典》方法回收率为100.09%(RSD=3.66%);《印度药典》方法回收率为96.13%(RSD=0.86%);《美国药典》方法回收率为99.67%(RSD=0.43%)。结论《美国药典》收录的高效液相方法稳定而可靠,《印度药典》收录的方法因多次反复提取,回收率偏低,《中国药典》收录的方法因取样量偏少,实验易受干扰。 展开更多
关键词 盐酸左旋咪唑 梯度洗脱 非水滴定法
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非水滴定测定α氨基酸含量实验的微型化 被引量：2
13
作者 蔡凌霜 徐昊 +1 位作者 张玉清 尹权 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期570-572,共3页
以电位滴定为基础,确定指示剂终点变色,并进行了常量和微量方法对比。实验中以冰乙酸为溶剂,用0.1mol/L高氯酸的冰乙酸溶液为滴定剂,以结晶紫作为指示剂,对新合成的甘氨酸和久置异白氨酸进行了测定。
关键词 非水滴定 测定 α氨基酸 含量 微型实验 电位滴定曲线 分析化学
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非水滴定法测定西替利嗪含量的不确定度评定 被引量：3
14
作者 李博诚 李宝林 《数理医药学杂志》 2014年第1期81-83,共3页
目的:评估采用非水滴定法测定盐酸西替利嗪含量的测量不确定度来源,以控制药品质量。方法:建立数学模型,绘制因果图、不确定度分布图,分析温度、终点等影响含量测定不确定度的因素并合成各不确定度分量,给出扩展不确定度及包含因子。结... 目的:评估采用非水滴定法测定盐酸西替利嗪含量的测量不确定度来源,以控制药品质量。方法:建立数学模型,绘制因果图、不确定度分布图,分析温度、终点等影响含量测定不确定度的因素并合成各不确定度分量,给出扩展不确定度及包含因子。结果:各分量中滴定管的校准和终点确定引入的不确定度最大,温度影响滴定液浓度校正。结论:建立了非水滴定法测定盐酸西替利嗪含量的不确定度评价方法,确定滴定管、终点、温度是不确定度的主要来源。 展开更多
关键词 测量不确定度 非水滴定 因果图 盐酸西替利嗪
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杀虫单原药含量测定方法研究 被引量：2
15
作者 杨瑞宁 《贵州化工》 2000年第1期31-33,38,共4页
采用非水滴定法对杀虫单原药含量进行测定 。
关键词 杀虫草 菲水滴定法 原药 含量测定 杀虫剂
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非水滴定法快速测定食品中的糖精钠 被引量：2
16
作者 李侠 武传贵 《山东化工》 CAS 2006年第2期31-32,共2页
在大量实验的基础上．建立了在非水条件下快速测定食品中糖精钠的方法，以冰乙酸为溶剂，用高氯酸的冰乙酸标准溶液滴定．RSD在0．92％～2．93％，加标回收率在97．13％～100．3％．实验结果表明，本法定量分析准确，精确度高。可靠性... 在大量实验的基础上．建立了在非水条件下快速测定食品中糖精钠的方法，以冰乙酸为溶剂，用高氯酸的冰乙酸标准溶液滴定．RSD在0．92％～2．93％，加标回收率在97．13％～100．3％．实验结果表明，本法定量分析准确，精确度高。可靠性和重现性好而且操作简便，易于推广。 展开更多
关键词 非水滴定 糖精钠 高氯酸 乙酸
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非水溶液滴定法测定抗疟药萘酚喹的含量 被引量：3
17
作者 杨家庆 詹利之 +2 位作者 林燕芳 黄荣岗 张美义 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期104-106,共3页
目的:使用非水溶液滴定法对萘酚喹的含量测定方法进行研究,为确定萘酚喹的定量方法提供依据。方法:以冰醋酸为溶剂溶解样品,α-萘酚苯甲醇为指示剂,用0.1 mol.L-1高氯酸滴定液进行滴定,以自动电位滴定法同时验证滴定终点;对测定的精密... 目的:使用非水溶液滴定法对萘酚喹的含量测定方法进行研究,为确定萘酚喹的定量方法提供依据。方法:以冰醋酸为溶剂溶解样品,α-萘酚苯甲醇为指示剂,用0.1 mol.L-1高氯酸滴定液进行滴定,以自动电位滴定法同时验证滴定终点;对测定的精密度、中间精密度、稳定性、回收率等进行方法学研究,并与紫外-可见分光光度法(UV)、高效液相色谱法(HPLC)进行对比测定。结果:非水溶液滴定法滴定终点突跃明显(蓝色→黄绿色),自动电位滴定法证明滴定的终点准确无误;平均回收率为100.0%,RSD 0.1%(n=6),与UV,HPLC对比测定的结果无明显差异。结论:非水溶液滴定法测定抗疟药萘酚喹的含量,方法准确、重复性好、操作简单,适用于萘酚喹的含量测定。 展开更多
关键词 萘酚喹 含量测定 非水溶液滴定法
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非水滴定测定烟叶中烟碱含量实验的微型化 被引量：3
18
作者 蔡凌霜 陈茂 +4 位作者 张振国 张继超 谢音 吴卫兵 王聪玲 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第3期310-312,共3页
研制了一种微型滴定装置,利用该装置(WDCOⅡ型微型滴定装置)对烟叶中烟碱含量进行非水滴定,通过数理统计方法将微型滴定管与常规滴定管的平行测定结果进行了比较,得到相同样品的一对非常接近的测定结果。证明新型微量滴定管具有较好的... 研制了一种微型滴定装置,利用该装置(WDCOⅡ型微型滴定装置)对烟叶中烟碱含量进行非水滴定,通过数理统计方法将微型滴定管与常规滴定管的平行测定结果进行了比较,得到相同样品的一对非常接近的测定结果。证明新型微量滴定管具有较好的操作性能和精密度。 展开更多
关键词 微型实验 非水滴定 烟碱 烟碱含量
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抗病毒新药膦甲酸钠含量测定方法的研究 被引量：3
19
作者 王京昆 赵毅 +1 位作者 刘波 王磊 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2001年第5期392-393,397,共3页
研究了非水滴定法测定膦钾酸钠含量的方法 .选择了试验条件 ,测定了样品中膦钾酸钠的含量 ,平均回收率为 99.80 % ,RSD为 0 .12 % .方法简便、快速、准确 .
关键词 膦甲酸钠 非水滴定法 高氯酸 广谱抗病毒药 含量测定 回收率
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取代喹啉、异喹啉非水滴定分析方法研究 被引量：3
20
作者 毛银春 王睿 +4 位作者 陈兰 李珊 王娅淋 廖梅 马梦林 《化工时刊》 CAS 2012年第10期24-27,共4页
研究了取代喹啉、异喹啉非水滴定含量分析方法。以高氯酸标准溶液对氨基和溴取代喹啉、异喹啉的含量进行非水滴定测量,用甲醇钠标准溶液对羟基喹啉、异喹啉的含量进行非水滴定测定,方法容易操作,滴定终点清晰,准确可靠,重复性好,氨基、... 研究了取代喹啉、异喹啉非水滴定含量分析方法。以高氯酸标准溶液对氨基和溴取代喹啉、异喹啉的含量进行非水滴定测量,用甲醇钠标准溶液对羟基喹啉、异喹啉的含量进行非水滴定测定,方法容易操作,滴定终点清晰,准确可靠,重复性好,氨基、羟基和溴代喹啉、异喹啉RSD(%)分另为0.27～0.93,0.39～0.93和1.05～1.64。并以气相色谱(GC)、液相色谱(HPLC)对其进行了对比研究,3种方法符合性较好。 展开更多
关键词 取代喹啉 取代异喹啉 HPLC GC 非水滴定
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