HPLC法测定尼美舒利片和胶囊的含量及溶出度 被引量：10

1

作者 赵雪梅 李玮玲 《广东药学院学报》 CAS 2006年第3期281-283,共3页

目的建立HPLC法测定尼关舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度、方法采用C18柱，以甲醇-0.004mol／L，K2HPO4（磷酸调pH为4.0±0．1）（体积比50：50）为流动相，流速为1．2mL／min，检测波长298nm.结果尼关舒利在20—150μg／ml范围内... 目的建立HPLC法测定尼关舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度、方法采用C18柱，以甲醇-0.004mol／L，K2HPO4（磷酸调pH为4.0±0．1）（体积比50：50）为流动相，流速为1．2mL／min，检测波长298nm.结果尼关舒利在20—150μg／ml范围内线性关系良好，片剂及胶囊剂的平均回收率分别为99．91%，99．83％结论本法精密度高，重现性好，可用于尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度测定． 展开更多

关键词 尼美舒利 HPLC 溶出度

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祖师麻片联合尼美舒利治疗骨关节炎的临床研究 被引量：7

2

作者 陈志清 刘智 +2 位作者 田永刚 王树森 肖联平 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1454-1457,共4页

目的探讨祖师麻片联合尼美舒利治疗骨关节炎的临床疗效。方法选取2015年9月—2018年9月在天津市第三中心医院诊断并治疗的骨关节炎患者80例,随机分成对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服尼美舒利片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照... 目的探讨祖师麻片联合尼美舒利治疗骨关节炎的临床疗效。方法选取2015年9月—2018年9月在天津市第三中心医院诊断并治疗的骨关节炎患者80例,随机分成对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服尼美舒利片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服祖师麻片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状积分、WOMAC评分、血清白介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)及Ⅱ型胶原交联羧基端肽(CTX-Ⅱ)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是77.50%、95.00%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组症状积分、WOMAC评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组症状积分、WOMAC评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、MMP-3、CTX-Ⅱ水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组IL-1β、MMP-3、CTX-Ⅱ显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论祖师麻片联合尼美舒利治疗骨关节炎疗效显著,能显著改善患者的临床症状,降低患者机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 祖师麻片 尼美舒利 骨关节炎 WOMAC评分 血清白介素-1β 基质金属蛋白酶3 II型胶原交联羧基端肽

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尼美舒利片溶出度测定方法的研究 被引量：2

3

作者 苗海霞 白政忠 姜连阁 《中国药品标准》 CAS 2009年第6期424-426,共3页

目的:建立尼美舒利片溶出度测定方法。方法:以pH8.80磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用桨法进行溶出度测定,转速:75 r.min-1,用紫外分光光度法在393 nm波长处测定。结果:尼美舒利在2～30 mg.L-1线性关系良好(r=1.00)。结论:测定方法简便、准... 目的:建立尼美舒利片溶出度测定方法。方法:以pH8.80磷酸盐缓冲液为溶出介质,采用桨法进行溶出度测定,转速:75 r.min-1,用紫外分光光度法在393 nm波长处测定。结果:尼美舒利在2～30 mg.L-1线性关系良好(r=1.00)。结论:测定方法简便、准确度高、可用于尼美舒利片溶出度质量控制。 展开更多

关键词 尼关舒利片 溶出度

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提高尼美舒利片溶出度的工艺研究 被引量：2

4

作者 钟世顺 郑辉 《中国药业》 CAS 2004年第7期47-48,共2页

目的筛选尼美舒利片的最佳处方工艺,提高其溶出度。方法考察粘合剂浓度、研磨时间、压片力对尼美舒利片溶出度的影响。结果按照筛选的最佳处方工艺制备的尼美舒利片溶出度大为改善,符合药典标准。结论该方法处方合理,工艺简单,适合于工... 目的筛选尼美舒利片的最佳处方工艺,提高其溶出度。方法考察粘合剂浓度、研磨时间、压片力对尼美舒利片溶出度的影响。结果按照筛选的最佳处方工艺制备的尼美舒利片溶出度大为改善,符合药典标准。结论该方法处方合理,工艺简单,适合于工厂化生产的要求。 展开更多

关键词 尼美舒利片 工艺优化 溶出度 研磨 正交试验

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针灸治疗坐骨神经痛临床观察 被引量：1

5

作者 李维瑜 《中医临床研究》 2018年第28期29-30,共2页

目的:观察针灸治疗坐骨神经痛的临床效果。方法:选择2016年9月-2017年9月在本院接受治疗的80例坐骨神经痛患者为此次研究对象,根据奇偶数分组法将其分为两组。采用尼美舒利片口服治疗患者为西医组(40例),使用针灸治疗的患者为针灸组(40... 目的:观察针灸治疗坐骨神经痛的临床效果。方法:选择2016年9月-2017年9月在本院接受治疗的80例坐骨神经痛患者为此次研究对象,根据奇偶数分组法将其分为两组。采用尼美舒利片口服治疗患者为西医组(40例),使用针灸治疗的患者为针灸组(40例);对比两组患者的治疗总有效率、治疗前后痛阈值变化以及临床症状(腰部疼痛、坐骨神经分区域痛、咳嗽时疼痛加剧)疼痛程度评分情况。结果:经治疗后针灸组的治疗总有效率为95.00%,明显优于西医组,P <0.05;治疗前两组患者的痛阈值差异并不显著,P> 0.05;治疗3个疗程后针灸组痛阈值总升幅度明显高于西医组,P <0.05;两组患者治疗前的各临床症状评分差异并不显著,无统计学意义(P> 0.05);经治疗后,针灸组患者的腰部疼痛、坐骨神经分区域痛、咳嗽时疼痛加剧评分均优于西医组,P <0.05。结论:对于坐骨神经痛患者,实施针灸治疗的效果显著,可改善临床症状,升高痛阈值,值得在今后临床中推广应用。 展开更多

关键词 坐骨神经痛 针灸 尼美舒利片 痛阈值

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PVP在尼美舒利片中的应用

6

作者 李丙玉 姜华 《黑龙江医药》 CAS 2001年第6期438-439,共2页

本文对 PVP 作为尼美舒利片粘合剂的浓度与溶出度的关系进行了考察,结果表明:PVP 作为尼美舒利片粘合剂,其水溶液浓度在6～7%范围尼美舒利片的溶出度均符合规定。

关键词 浓度 尼美舒利片 溶出度 乙烯吡咯烷酮

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偏头痛应用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床效果探究 被引量：4

7

作者 祝孔辉 《中国医药指南》 2015年第30期24-25,共2页

目的研究尼美舒利分散片与盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法随机选取我院2012年3月至2014年3月共收治的66例偏头痛患者,将其分为治疗组与参照组。两组均给予盐酸氟桂利嗪治疗,治疗组加用尼美舒利分散片治疗,对比两组的临床效果... 目的研究尼美舒利分散片与盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法随机选取我院2012年3月至2014年3月共收治的66例偏头痛患者,将其分为治疗组与参照组。两组均给予盐酸氟桂利嗪治疗,治疗组加用尼美舒利分散片治疗,对比两组的临床效果。结果治疗组的总有效率显著高于参照组,两组比较存在显著性差异(P<0.05)。结论对于偏头痛患者,给予盐酸氟桂利嗪与尼美舒利分散片的治疗方案,效果显著。 展开更多

关键词 偏头痛 尼美舒利分散片 盐酸氟桂利嗪

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尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛55例疗效观察 被引量：30

8

作者 于洪波 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期185-186,共2页

目的观察尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效。方法选择110例偏头痛患者,将其随机分为治疗组和对照组,各55例。对照组患者每晚睡前口服盐酸氟桂利嗪10mg,另加用安慰剂100mg,2次/d;治疗组患者在给予盐酸氟桂利嗪(方法同上)... 目的观察尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效。方法选择110例偏头痛患者,将其随机分为治疗组和对照组,各55例。对照组患者每晚睡前口服盐酸氟桂利嗪10mg,另加用安慰剂100mg,2次/d;治疗组患者在给予盐酸氟桂利嗪(方法同上)的同时,加用尼美舒利分散片100mg,2次/d。15d为1个疗程。比较两组患者治疗1个疗程后的疗效、依从性及随访结果。结果治疗后治疗组治愈、显效、有效、无效分别为1例、36例、15例、3例,对照组分别为0例、20例、17例、18例,两组疗效间差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者治疗满意度评分和尼美舒利口感满意度评分分别为(3.5±0.7)分和(3.4±0.7)分,对照组分别为(2.2±0.6)分和(1.9±0.5)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。随访半年,治疗组患者的痊愈率、复发率分别为58.2%(32/55)和30.9%(17/55),对照组分别为32.7%(18/55)和30.9%(17/55),两组痊愈率间差异有统计学意义(P<0.05),而复发率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛疗效显著,且能显著提高治疗满意度和口感满意度。 展开更多

关键词 偏头痛 尼美舒利分散片 氟桂利嗪 治疗结果

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尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛疗效观察 被引量：14

9

作者 葛成东 《中国社区医师》 2015年第2期57-57,59,共2页

目的:探讨尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:2011年1月-2014年1月收治偏头痛患者200例,平均分为治疗组和对照组,治疗组用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪进行治疗,对照组使用盐酸氟桂利嗪进行治疗,对比两组患... 目的:探讨尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法:2011年1月-2014年1月收治偏头痛患者200例,平均分为治疗组和对照组,治疗组用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪进行治疗,对照组使用盐酸氟桂利嗪进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:1个疗程后,治疗组临床疗效显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的满意度评分以及尼美舒利口感满意度评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:偏头痛患者采用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪进行治疗,临床效果显著。 展开更多

关键词 尼美舒利分散片 盐酸氟桂利嗪 偏头痛 临床疗效

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病证结合中药组方治疗类风湿性关节炎活动期临床对照试验 被引量：5

10

作者 申洪波 白云静 +1 位作者 胡荫奇 李为农 《中国骨伤》 CAS 2007年第12期826-829,共4页

目的：探讨在中医辨证的基础上,采用现代药理研究证实具有消炎镇痛或免疫抑制作用的中药进行组方,治疗类风湿性关节炎活动期患者,并与西药甲氨喋呤加尼美舒利作对照,观察其疗效和安全性。方法：选择类风湿性关节炎活动期患者60例,分为... 目的：探讨在中医辨证的基础上,采用现代药理研究证实具有消炎镇痛或免疫抑制作用的中药进行组方,治疗类风湿性关节炎活动期患者,并与西药甲氨喋呤加尼美舒利作对照,观察其疗效和安全性。方法：选择类风湿性关节炎活动期患者60例,分为试验组30例和对照组30例。试验组采用病证结合方法给予中药煎剂口服,每日1剂;对照组口服甲氨喋呤7.5~10 mg（1次/周）＋尼美舒利分散片100 mg（2次/日）,分别在治疗后第8周随访,评价两组临床疗效和不良反应。结果：治疗8周后2组疾病疗效比较：试验组有效率为81.5%（22/27）,对照组有效率为76.0%（19/25）,两组比较差异无统计学意义（P=0.629〉0.05）。两组证候疗效比较：试验组有效率为97.0%（26/27）,对照组有效率为76.0%（19/25）,两组比较差异有统计学意义（P=0.046〈0.05）。两组临床观察指标比较,试验组在改善关节肿胀数、双手握力、晨僵时间等方面,疗效优于对照组（P〈0.05）;在关节疼痛VAS评分、关节压痛数、关节功能分级等方面与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组实验室指标比较,试验组在降低C反应蛋白方面明显优于对照组（P〈0.05）;在降低血沉和类风湿因子方面与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应比较,其不良事件发生率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：病证结合中药组方治疗类风湿性关节炎与对照组疗效相当;但在改善证候积分、消肿、降低晨僵时间、提高双手握力、降低C反应蛋白等方面明显优于对照组,不良反应明显低于对照组,是值得提倡的治疗类风湿性关节炎活动期的有效方法。 展开更多

关键词 关节炎 类风湿 中医治法 甲氨喋呤片 尼美舒利分散片 临床对照试验

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探讨尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果 被引量：7

11

作者 窦春晶 于利利 +1 位作者 陈玉兰 王巍 《中国卫生标准管理》 2017年第11期83-84,共2页

目的研究分析偏头痛患者接受尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床效果。方法根据2013年3月—2016年3月我院的80例偏头痛患者来分析研究,将患者分为对照组和观察组,均有40例,对照组使用单纯盐酸氟桂利嗪治疗,观察组使用尼美舒利分... 目的研究分析偏头痛患者接受尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗的临床效果。方法根据2013年3月—2016年3月我院的80例偏头痛患者来分析研究,将患者分为对照组和观察组,均有40例,对照组使用单纯盐酸氟桂利嗪治疗,观察组使用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗,对比分析两组的临床治疗效果。结果观察组有13例治愈,17例显效,8例有效,2例无效,临床有效率是95.0%,共有5例复发病例,复发率12.5%;对照组有7例治愈,13例显效,11例有效,9例无效,临床治疗有效率是77.5%,有8例复发,临床复发率是20.0%。两组的临床治疗有效率和复发率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率是17.5%,对照组不良反应发生率是15.0%,两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。经过治疗和处理,患者不良反应均得到治愈。结论偏头痛可以使用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗,其治疗有效率高,不良反应率低,安全可靠。 展开更多

关键词 尼美舒利分散片 盐酸氟桂利嗪 偏头痛

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滑膜炎片联合尼美舒利治疗对膝关节滑膜炎的临床研究

12

作者 王鹏 焦莹 《现代药物与临床》 CAS 2024年第8期2089-2093,共5页

目的探讨滑膜炎片联合尼美舒利治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。方法选取2021年11月—2023年12月廊坊市人民医院收治的膝关节滑膜炎100例,依据用药情况分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服尼美舒利分散片,0.1 g/次,2次/d。在... 目的探讨滑膜炎片联合尼美舒利治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。方法选取2021年11月—2023年12月廊坊市人民医院收治的膝关节滑膜炎100例,依据用药情况分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服尼美舒利分散片,0.1 g/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服滑膜炎片,3片/次,3次/d。两组治疗15 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,疼痛视觉模拟评分量表(VAS)、Lysholm膝关节功能评分量表(LKSS)和生活质量健康状况调查评分表(SF-36)评分,及血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果治疗后,治疗组临床总有效率为94.00%,明显高于对照组的82.00%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者膝关节肿胀、膝关节疼痛、膝关节活动受限等症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者LKSS评分和ST-36评分明显高于治疗前,而VAS评分明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、MMP-3、PGE2、TNF-α水平明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论尼美舒利与滑膜炎片协同治疗,能较快的纠正临床症状状态,膝关节活动功能提升明显,局部炎症反应减弱,生活质量显著增强,且安全有效。 展开更多

关键词 滑膜炎片 尼美舒利分散片 膝关节滑膜炎 关节运动功能 疼痛视觉模拟评分量表 基质金属蛋白酶-3 肿瘤坏死因子-α 前列腺素E2

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伸筋透骨汤加味治疗膝关节退行性骨性关节炎20例 被引量：3

13

作者 张朝仁 阙再忠 《河南中医》 2015年第12期2990-2991,共2页

目的:观察伸筋透骨汤加味治疗膝关节退行性骨性关节炎的临床效果。方法:选取膝关节退行性骨性关节炎患者40例,随机分成对照组和治疗组,每组20例。对照组给予常规西医对症治疗,观察组在对照组的基础上加用伸筋透骨汤治疗。结果:对照组有... 目的:观察伸筋透骨汤加味治疗膝关节退行性骨性关节炎的临床效果。方法:选取膝关节退行性骨性关节炎患者40例,随机分成对照组和治疗组,每组20例。对照组给予常规西医对症治疗,观察组在对照组的基础上加用伸筋透骨汤治疗。结果:对照组有效率80.00%,治疗组有效率90.00%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:伸筋透骨汤加味治疗膝关节退行性骨性关节炎疗效显著。 展开更多

关键词 膝关节退行性骨性关节炎 伸筋透骨汤 玻璃酸纳注射液 尼美舒利分散片 活血止痛胶囊

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尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果 被引量：2

14

作者 张香君 《智慧健康》 2017年第7期94-95,共2页

目的对偏头痛采用尼美舒利分散片、盐酸氟桂利嗪的治疗效果进行评价。方法取我院2016年1月份到2017年1月份收治的60例偏头痛患者为研究对象。分成两组,30例患者应用盐酸氟桂利嗪进行治疗,设为对照组;30例患者应用尼美舒利分散片联合盐... 目的对偏头痛采用尼美舒利分散片、盐酸氟桂利嗪的治疗效果进行评价。方法取我院2016年1月份到2017年1月份收治的60例偏头痛患者为研究对象。分成两组,30例患者应用盐酸氟桂利嗪进行治疗,设为对照组;30例患者应用尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪进行治疗,设为实验组。全程关注患者的治疗情况,并分析和比较患者的临床疗效。结果实验组的总有效率较高,与对照组数据差异明显,证实存在统计学意义,P<0.05;实验组的疼痛积分改善较优,与对照组数据差异明显,证实存在统计学意义,P<0.05;两组患者的不良反应率差异不大,证实无统计学意义,P>0.05。结论对偏头痛患者应用尼美舒利分散片、盐酸氟桂利嗪进行治疗,可有效改善患者的头痛症状,且安全性高。 展开更多

关键词 尼美舒利分散片 盐酸氟桂利嗪 偏头痛

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聚维酮K30、S630对尼美舒利分散片分散性能的影响 被引量：1

15

作者 赵钢涛 徐琳 +1 位作者 赵应征 许景峰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期1486-1487,共2页

目的:比较2种聚维酮类亲水性黏合剂对尼美舒利分散片分散性能的影响。方法:分别选择聚维酮S630和K30的5%乙醇溶液及5%水溶液作为亲水性黏合剂制备尼美舒利分散片,通过检测各组分散片的脆碎度、硬度和分散性比较二者对分散片性能的影响... 目的:比较2种聚维酮类亲水性黏合剂对尼美舒利分散片分散性能的影响。方法:分别选择聚维酮S630和K30的5%乙醇溶液及5%水溶液作为亲水性黏合剂制备尼美舒利分散片,通过检测各组分散片的脆碎度、硬度和分散性比较二者对分散片性能的影响。结果:从分散片的脆碎度、硬度和分散性等方面考察,聚维酮S630的乙醇溶液或水溶液与K30的乙醇溶液或水溶液比较性能相同甚至在分散性方面前者更好。结论:聚维酮S630可以作为K30的替代物用作分散片的亲水性黏合剂。 展开更多

关键词 聚维酮K30 聚维酮S630 尼美舒利分散片 黏合剂

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尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛临床观察 被引量：1

16

作者 熊兰彩 《中国继续医学教育》 2016年第22期174-175,共2页

目的观察尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效。方法选取来我院治疗偏头痛的116例患者,随机分为两组,每组58例。对照组采取盐酸氟桂利嗪治疗,观察组给予尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗,两组均治疗2周,对比两组临床... 目的观察尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛临床疗效。方法选取来我院治疗偏头痛的116例患者,随机分为两组,每组58例。对照组采取盐酸氟桂利嗪治疗,观察组给予尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗,两组均治疗2周,对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为67.2%(39/58),观察组总有效率为93.1%(54/58),两组对比差异有统计学意义(P<0.05),两组不良发应对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用尼美舒利分散片与盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛可显著提高临床疗效。 展开更多

关键词 偏头痛 尼美舒利分散片 盐酸氟桂利嗪

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尼美舒利口腔崩解片在健康人体内的药动学及生物等效性研究 被引量：1

17

作者 任进民 亢泽坤 +2 位作者 王川平 谢晓燕 殷立新 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期104-105,共2页

目的:评价2种尼美舒利制剂的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服尼美舒利口腔崩解片(受试制剂)与尼美舒利片(参比制剂)200mg,采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度,并用DAS软件计算药动学参数及评价生物等效性。结... 目的:评价2种尼美舒利制剂的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服尼美舒利口腔崩解片(受试制剂)与尼美舒利片(参比制剂)200mg,采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度,并用DAS软件计算药动学参数及评价生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的AUC0～24分别为(54.67±18.25)、(56.15±15.54)μg.h.mL-1,AUC0～∞分别为(56.38±18.03)、(57.63±15.26)μg.h.mL-1,Cmax分别为(7.61±2.72)、(7.50±2.19)μg.mL-1,tmax分别为(3.83±1.39)、(3.80±1.28)h。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(98.7±22.9)%。结论:2种尼美舒利制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 尼关舒利口腔崩解片 反相高效液相色谱法 药动学 生物等效性

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