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青天葵乙酸乙酯部位化学成分的研究 被引量：36
1
作者 甄汉深 周燕园 +3 位作者 袁叶飞 莫缓恒 钟振国 梁臣艳 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期942-945,共4页
目的:对广西特产药材青天葵乙酸乙酯部位进行化学成分的研究。方法:采用硅胶柱层析,从青天葵乙酸乙酯部位中分离得到了5个化合物,并根据理化常数和光谱分析,对其进行结构鉴定。结果:5个单体化合物的结构分别为:正亮氨酸(norleucine,结晶... 目的:对广西特产药材青天葵乙酸乙酯部位进行化学成分的研究。方法:采用硅胶柱层析,从青天葵乙酸乙酯部位中分离得到了5个化合物,并根据理化常数和光谱分析,对其进行结构鉴定。结果:5个单体化合物的结构分别为:正亮氨酸(norleucine,结晶Ⅰ)、24(S/β)-dihydrocycloeucalenol-(E)-p-hydroxy cinnamate(结晶Ⅱ)、鼠李柠檬素又名泻鼠李素(rhamnocitrin,结晶Ⅲ)、鼠李秦素又名甲基鼠李黄素(rhamnazin,结晶Ⅳ)、胡萝卜苷(dau-costerol,结晶Ⅴ)。结论:以上五种化合物首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 青天葵 化学成分
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青天葵组织培养及植株再生的研究 被引量：25
2
作者 杜勤 陈文利 +1 位作者 王振华 徐鸿华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期812-814,共3页
目的:对青天葵进行组织培养并获得再生植株。方法:考察不同外植体、植物生长调节剂、添加物等对根状茎及再生植株生成的影响。结果:以球茎为外植体效果最好,6-BA2mg·L-1诱导球茎生成根状茎的效果优于6-BA1mg·L-1,椰汁、活性... 目的:对青天葵进行组织培养并获得再生植株。方法:考察不同外植体、植物生长调节剂、添加物等对根状茎及再生植株生成的影响。结果:以球茎为外植体效果最好,6-BA2mg·L-1诱导球茎生成根状茎的效果优于6-BA1mg·L-1,椰汁、活性炭对根状茎的生长有促进作用。结论:青天葵球茎接种于1/2MS+6-BA2mg·L-1培养基上,能够诱导出芽,芽接种于添加了10%椰汁和1‰活性炭的培养基中能够生成大量的根状茎,将白色的根状茎接种于1/2MS+1‰活性炭的培养基中能够先形成球茎,并进一步形成再生植株;将绿色的根状茎接种于1/2MS+6-BA2mg·L-1+NAA2mg·L-1的培养基上能够直接形成再生植株。 展开更多
关键词 青天葵 组织培养 植株再生 中药
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青天葵对内毒素致急性肺损伤大鼠肺水通道蛋白1和5表达的影响 被引量：23
3
作者 许银姬 陈远彬 +1 位作者 王丽丽 林琳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期861-866,共6页
目的通过观察青天葵预先给药对内毒素致急性肺损伤(acute lung injury,ALI)大鼠肺水通道蛋白1和5(aquaporin 1 and 5,AQP-1、AQP-5)表达的影响,探讨其保护作用机制。方法 SD大鼠24只随机分为正常组(A组)、青天葵预保护组(B组)、内毒素... 目的通过观察青天葵预先给药对内毒素致急性肺损伤(acute lung injury,ALI)大鼠肺水通道蛋白1和5(aquaporin 1 and 5,AQP-1、AQP-5)表达的影响,探讨其保护作用机制。方法 SD大鼠24只随机分为正常组(A组)、青天葵预保护组(B组)、内毒素模型组(C组)。B、C组采用舌底静脉注射内毒素(5mg/kg)复制ALI模型,B组预先给予10mL/kg青天葵水煎液及每天灌胃处理,造模8h后检测3组肺湿/干重比(W/D),观察肺脏水通透性的变化,HE染色观察肺组织病理学的改变,免疫组化法及逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测AQP-1、AQP-5在肺内的表达。结果与C组比较,B组及A组肺W/D比值明显降低(P<0.05),B组肺水肿病理改变程度明显减轻,AQP-1、AQP-5在肺内的蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论青天葵预先给药可通过促进ALI大鼠肺AQP-1和AQP-5的表达上调,增加清除和转运肺水,改善水液代谢,减轻肺水肿状态,从而有效保护急性肺损伤。 展开更多
关键词 青天葵 内毒素 急性肺损伤 水通道蛋白1和5
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青天葵的薄层色谱鉴别与总氨基酸含量测定 被引量：19
4
作者 黄红兵 朱品业 +1 位作者 何丽清 邓海鸣 《中国野生植物资源》 1999年第4期40-42,共3页
对青天葵的氨基酸、黄酮、生物碱类成分进行了薄层色谱鉴别;采用分光光度法对其总氨基酸建立了含量测定法。经方法学研究表明,本法具简单易行,结果可靠,专属性强等优点。
关键词 青天葵 氨基酸 黄酮 生物碱 分光光度法 中药材
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青天葵抗甲、乙型流感病毒作用研究 被引量：16
5
作者 王振华 杜勤 张奉学 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2940-2941,共2页
目的研究青天葵在体外抗甲、乙型流感病毒株作用。方法选用狗肾细胞培养法考察青天葵不同极性部位对甲型(FM1)、乙型(昆40B)流感病毒的作用。结果青天葵水溶性部位对甲型流感病毒FM1有抑制作用。结论青天葵具有体外抗甲型流感病毒作用。
关键词 青天葵 甲型流感病毒 乙型流感病毒 抗病毒
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紫外分光光度法测定青天葵药材总黄酮含量 被引量：15
6
作者 徐灵源 谢集照 +4 位作者 谢云峰 邱莉 秦箐 黄桂坤 谢婷 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期88-90,共3页
目的:建立一种青天葵药材中总黄酮含量测定的方法,并考察14批青天葵药材中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,AlCl3-HAc-NaAc(pH 5.5)为显色体系,采用紫外分光光度法于最大吸收波长405 nm处测定。结果:芦丁在7.28～30.80 mg.L-1线性关... 目的:建立一种青天葵药材中总黄酮含量测定的方法,并考察14批青天葵药材中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,AlCl3-HAc-NaAc(pH 5.5)为显色体系,采用紫外分光光度法于最大吸收波长405 nm处测定。结果:芦丁在7.28～30.80 mg.L-1线性关系良好(r=1.000),总黄酮平均回收率为100.73%,RSD 1.92%。14批青天葵药材中,总黄酮含量范围为1.25%～3.12%。结论:该方法操作简便、快速、准确、稳定可靠,可用于青天葵药材中总黄酮的含量测定。 展开更多
关键词 青天葵 总黄酮 紫外分光光度法
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广西青天葵野生资源现状 被引量：14
7
作者 谢月英 谭小明 +3 位作者 吴庆华 周雅琴 凌征柱 余丽莹 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期783-787,共5页
以走访调查和实地调查相结合的方法对青天葵野生资源在广西的分布、药材品种、群落特征、资源蕴藏量等情况进行了调查。结果表明:青天葵在广西主要分布在石灰岩地区,其药材品种按商品规格分为小叶和大叶2种,小叶青天葵为该文的调查对象... 以走访调查和实地调查相结合的方法对青天葵野生资源在广西的分布、药材品种、群落特征、资源蕴藏量等情况进行了调查。结果表明:青天葵在广西主要分布在石灰岩地区,其药材品种按商品规格分为小叶和大叶2种,小叶青天葵为该文的调查对象毛唇芋兰,大叶青天葵为同属植物毛叶青天葵,亦当作青天葵出售和使用;青天葵生长群落结构在不同产区略有差异;由于人为过度采挖和生态环境条件的变化,广西青天葵野生资源的分布面积逐年减缩,蕴藏量急剧减少。经调查,广西青天葵野生资源蕴藏量(鲜品)仅为4 815 kg。建议采取各种积极的措施保护青天葵野生资源,保证青天葵的可持续利用。 展开更多
关键词 青天葵 野生 资源 现状
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青天葵的人工栽培技术研究 被引量：12
8
作者 胡廷松 何茂金 +1 位作者 兰祖栽 黎廷芝 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期263-266,共4页
本文报道青天葵的栽培研究结果。采用较大的种苗种植可获得较大的种茎;选用大中种茎,适当密植,在60—70%的荫蔽度条件下产量较高;适当推迟收获期,不但产量高,而且形成的球茎较大,有利于青天蔡的繁殖和生长。
关键词 青天葵 栽培
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基于RAPD的青天葵遗传多样性及鉴别研究 被引量：9
9
作者 杜勤 魏智强 田军 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期554-557,共4页
目的建立及优化青天葵样品总DNA的提取方法及RAPD反应,探讨不同品种的青天葵及其替代品、伪品在DNA分子水平上的遗传多样性及其遗传关系。方法使用高盐低pH值法提取总DNA,采用随机扩增多态性DNA,从49条随机引物中筛选能扩出清晰条带的引... 目的建立及优化青天葵样品总DNA的提取方法及RAPD反应,探讨不同品种的青天葵及其替代品、伪品在DNA分子水平上的遗传多样性及其遗传关系。方法使用高盐低pH值法提取总DNA,采用随机扩增多态性DNA,从49条随机引物中筛选能扩出清晰条带的引物,对22个青天葵样品及伪品进行RAPD分析。用统计分析软件对扩增出的条带进行聚类分析,以Shonnon’s指数和Nei’s指数对青天葵遗传多样性进行估算。结果高盐低pH值法提取的新鲜样品纯度高,药材纯度低,但都能用于RAPD。选取能扩增出清晰条带的19条引物,把鲜品与干品分别聚类分析。干药材中小叶与中叶距离较近,与大叶及毛叶距离远。新鲜叶片中三种青天葵为一类,青天葵与其组培品、毛叶与红薯叶距离稍远,与车前草、积雪草距离最远。青天葵种群遗传多样性Shonnon’s指数为0.463,Nei’s指数为0.267,种群内遗传多样性较高,基因流为0.94。结论不同品种青天葵间及伪品在分子水平上存在差异,可用此方法鉴别青天葵。青天葵的遗传多样性大多是由地理环境造成的。 展开更多
关键词 青天葵 毛唇芋兰 毛叶芋兰 遗传多样性 随机扩增多态性DNA
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HPLC法同时测定青天葵药材中7种黄酮的含量 被引量：11
10
作者 张丽 祝晨蔯 +1 位作者 赵钟祥 林朝展 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1237-1240,共4页
建立同时测定青天葵中鼠李秦素(1)、鼠李柠檬素(2)、鼠李素(3)、鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、鼠李秦素-3-O-β-D-木糖-(1→4)-β-D-葡萄糖苷(5)、鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-β-D-葡萄糖苷(6)和鼠李柠檬素-3-O-β-D-葡萄糖-(1... 建立同时测定青天葵中鼠李秦素(1)、鼠李柠檬素(2)、鼠李素(3)、鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、鼠李秦素-3-O-β-D-木糖-(1→4)-β-D-葡萄糖苷(5)、鼠李秦素-3-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-β-D-葡萄糖苷(6)和鼠李柠檬素-3-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-β-D-葡萄糖苷(7)含量的高效液相色谱法。采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以0.4%磷酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL.min 1,检测波长为256 nm,柱温为40℃。7种黄酮类化合物(1～7)的线性范围分别为0.55～70.00μg.mL 1(r=0.999 7)、0.86～110.00μg.mL 1(r=0.999 7)、0.39～50.00μg.mL 1(r=0.999 7)、0.55～70.00μg.mL 1(r=0.999 5)、1.33～170.00μg.mL 1(r=0.999 8)、1.33～170.00μg.mL 1(r=0.999 8)、0.16～20.00μg.mL 1(r=0.999 5),平均回收率在97.19%～99.45%之间,RSD在0.91%～2.69%之间。该方法简单、准确,具有良好的重复性和稳定性,可为青天葵的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱 青天葵 黄酮 含量测定
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青天葵叶片离体培养及植株再生 被引量：9
11
作者 潘学峰 符式钦 戴卫端 《海南大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第4期358-362,共5页
报道了青天葵叶片离体培养的研究结果 ,试验表明 :青天葵叶片在MS附加BA 0 .3mg·L- 1+ 2 ,4 D 1mg·L- 1的培养基上可产生俞伤组织 ;将愈伤组织转入附加BA和NAA的KC培养基中可产生原球茎 ;原球茎在KC附加BA 2 .5mg·L- 1... 报道了青天葵叶片离体培养的研究结果 ,试验表明 :青天葵叶片在MS附加BA 0 .3mg·L- 1+ 2 ,4 D 1mg·L- 1的培养基上可产生俞伤组织 ;将愈伤组织转入附加BA和NAA的KC培养基中可产生原球茎 ;原球茎在KC附加BA 2 .5mg·L- 1与NAA 0 .2mg·L- 1的培养基上可形成走茎 ;将走茎转入附加NAA 3mg·L- 1的H培养基中 ,可形成大量新的球茎 ;新的球茎转入KC附加w =0 .1%的活性炭和 φ =10 %的椰子水的培养基中 ,可形成完整植株 ;试管苗移栽在椰糠上成活率可达 83.3% . 展开更多
关键词 青天葵 叶片 离体培养 球茎 植株再生 药用植物
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南药青天葵转录组SSR位点信息分析 被引量：9
12
作者 黄琼林 何瑞 +1 位作者 詹若挺 陈蔚文 《北方园艺》 CAS 北大核心 2015年第12期76-79,共4页
以青天葵全转录组测序获得的142 220条unigene为试材,采用MicroSAtellite(MISA)软件分析青天葵简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)的分布频率和重复基元的类型等特征,利用Primer 5.0对符合鉴定要求的SSR基元进行引物设计,并通过S... 以青天葵全转录组测序获得的142 220条unigene为试材,采用MicroSAtellite(MISA)软件分析青天葵简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)的分布频率和重复基元的类型等特征,利用Primer 5.0对符合鉴定要求的SSR基元进行引物设计,并通过SSRFinder校验SSR引物,以期为青天葵遗传多样性分析、分子标记辅助育种、遗传图谱绘制等种质资源研究提供参考依据。结果表明:在青天葵转录组共检测到分布在5 223条unigene上的5 684个SSR位点,SSR发生频率为3.67%,分布密度为1/13kb。二核苷酸重复为青天葵SSR主要基元类型,其中AG/CT和AT/AT基序出现频率最高,占SSR总数的52.9%。设计筛选得到2 486条SSR引物。青天葵转录组SSR位点出现频率高、类型丰富、多态性潜能较高。 展开更多
关键词 青天葵 SSR 位点信息 转录组
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青天葵药材生化成分及药理活性研究进展 被引量：8
13
作者 蔡乐 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2014年第8期244-246,共3页
青天葵是我国的一种珍稀的药材,被作为传统的药材进行出口,所以对其研究具有很高的医学价值。该文主要是对青天葵的主要药理特点进行研究,并且对青天葵的化学成分以及结构类型进行分析。青天葵主要含有黄酮、挥发油化合物、萜类以及氨... 青天葵是我国的一种珍稀的药材,被作为传统的药材进行出口,所以对其研究具有很高的医学价值。该文主要是对青天葵的主要药理特点进行研究,并且对青天葵的化学成分以及结构类型进行分析。青天葵主要含有黄酮、挥发油化合物、萜类以及氨基酸等,而其主要的功效是镇痛、止咳、抗炎、平喘、抗病毒以及解毒等功效,该文详细对有关问题进行研究,以求对青天葵有一个整体的认识。 展开更多
关键词 青天葵 药材 药理 研究 进展
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应用matK基因鉴别青天葵及其常见混伪品 被引量：8
14
作者 黄琼林 梁凌玲 +2 位作者 何瑞 詹若挺 陈蔚文 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期299-303,共5页
分析了青天葵及其混伪品matK序列,以期在分子水平建立青天葵及其常见混伪品的鉴别方法。采用一对通用引物对matK基因进行PCR扩增并测序,所得序列用DNAMAN、MEGA等软件进行分析。获得青天葵及其混伪品的matK基因序列长度为587 bp,平均GC... 分析了青天葵及其混伪品matK序列,以期在分子水平建立青天葵及其常见混伪品的鉴别方法。采用一对通用引物对matK基因进行PCR扩增并测序,所得序列用DNAMAN、MEGA等软件进行分析。获得青天葵及其混伪品的matK基因序列长度为587 bp,平均GC含量为32.8%。青天葵的种内遗传距离为0,与混伪品种间遗传距离范围为0.016～0.375。基于matK基因序列构建的NJ聚类树能明显地区别青天葵及其混伪品。因此,应用matK基因序列可以有效鉴别青天葵及其混伪品。 展开更多
关键词 青天葵 MATK基因 混伪品
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星点设计-效应面法优选青天葵总黄酮提取工艺 被引量：8
15
作者 刘常青 谢友良 赖小平 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期24-27,共4页
目的:采用星点设计-效应面法优选青天葵中总黄酮的提取工艺。方法:采用星点设计进行实验,以乙醇体积分数、乙醇倍量、提取时间为自变量,总黄酮含量为因变量,对各水平进行多元线性回归及二项式拟合,通过效应面法优化工艺参数,并对预测值... 目的:采用星点设计-效应面法优选青天葵中总黄酮的提取工艺。方法:采用星点设计进行实验,以乙醇体积分数、乙醇倍量、提取时间为自变量,总黄酮含量为因变量,对各水平进行多元线性回归及二项式拟合,通过效应面法优化工艺参数,并对预测值和实测值进行比较分析。结果:建立的数学模型复相关系数较高,指标与因素的关系适合采用二项式方程拟合(R2=0.987 0),验证试验结果与模型预测值偏差较小,确定最优提取工艺为30倍量65%乙醇提取2次,每次75 min。结论:该优选工艺简便,可预测性较优,适用于青天葵中总黄酮的开发利用。 展开更多
关键词 青天葵 星点设计 效应面法 总黄酮 提取工艺
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青天葵查尔酮合成酶基因的克隆及序列分析 被引量：7
16
作者 黄琼林 曾湘达 +2 位作者 卓一南 何瑞 詹若挺 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期205-210,共6页
目的克隆青天葵黄酮类药效成分生物合成途径第一步关键酶——查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)的编码基因,并分析其序列特征及编码蛋白的功能。方法在前期青天葵转录组测序获得的CHS基因序列片段的基础上,采用逆转录聚合酶链式反应(... 目的克隆青天葵黄酮类药效成分生物合成途径第一步关键酶——查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)的编码基因,并分析其序列特征及编码蛋白的功能。方法在前期青天葵转录组测序获得的CHS基因序列片段的基础上,采用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)从青天葵叶片中获取编码CHS的cDNA全长并克隆其编码区;利用生物信息学方法对其编码蛋白进行同源性比对和功能分析。结果克隆获得的青天葵CHS基因编码区长度为1173 bp,编码391个氨基酸。编码蛋白的氨基酸序列预测显示,青天葵CHS蛋白为酸性、亲水性蛋白,分子量约为96.9 kDa;不含有信号肽、转运肽和跨膜结构域,可能定位于细胞质中;具有CHS保守功能域,归属于CHS超家族,与文心兰等同科植物CHS蛋白的同源性可达87%。结论成功克隆得到青天葵查尔酮合成酶基因,为后续的基因功能鉴定和生物合成调控奠定了基础。 展开更多
关键词 查尔酮合成酶 青天葵 克隆 序列分析
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青天葵球茎快繁组培技术研究 被引量：7
17
作者 李守岭 白燕冰 +2 位作者 高燕 李泽生 耿秀英 《广西农业科学》 CSCD 2009年第7期810-812,共3页
以青天葵地下球茎作为外植体,探讨不同激素组合(6-BA、NAA)、培养基等对青天葵根状茎、球茎诱导或增殖的影响,以获得适合球茎繁殖的再生体系。结果表明,青天葵根状茎诱导培养基以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L为宜,根状茎的诱导率可达60%... 以青天葵地下球茎作为外植体,探讨不同激素组合(6-BA、NAA)、培养基等对青天葵根状茎、球茎诱导或增殖的影响,以获得适合球茎繁殖的再生体系。结果表明,青天葵根状茎诱导培养基以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L为宜,根状茎的诱导率可达60%;根状茎增殖培养基以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+10%椰子汁为宜,增殖系数可达5.0;球茎诱导培养基以1/2MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+10%椰子汁+0.1%活性炭最佳,诱导系数为4.0。采用直径大于1cm的球茎进行移栽,球茎发芽早、发芽率高,出苗较为整齐。 展开更多
关键词 青天葵 外植体 根状茎 球茎 诱导 增殖
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青天葵总黄酮抗氧化及抑菌活性 被引量：6
18
作者 许海棠 李浩 +3 位作者 赵彦芝 周菊英 杨立芳 马少妹 《北方园艺》 CAS 北大核心 2017年第16期161-165,共5页
以青天葵为试材,乙醇为溶剂,对青天葵进行总黄酮提取;采用清除羟自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基和测定总还原能力的方法来评价青天葵总黄酮抗氧化活性;并通过测定其对6种试验菌的最低抑菌浓度来考察其抑菌活性。结果表明:青天葵... 以青天葵为试材,乙醇为溶剂,对青天葵进行总黄酮提取;采用清除羟自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基和测定总还原能力的方法来评价青天葵总黄酮抗氧化活性;并通过测定其对6种试验菌的最低抑菌浓度来考察其抑菌活性。结果表明:青天葵黄酮提取液对羟自由基的清除优于同浓度的抗坏血酸溶液,清除DPPH自由基的IC50是17.4μg·mL^(-1),清除超氧阴离子自由基的IC50是95.5μg·mL^(-1),还原能力稍弱于抗坏血酸;对白色念珠球菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯氏菌的抑制作用较强,最低抑菌浓度均为0.25mg·mL^(-1)。 展开更多
关键词 青天葵 总黄酮 抗氧化活性 抑菌活性
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青天葵药材真伪鉴别的研究进展 被引量：5
19
作者 蔡乐 黄青萍 《中国医药科学》 2013年第1期100-101,共2页
探讨青天葵药材真伪鉴别的研究进展,了解青天葵的概念及来源特点、种类,从原植物形态、药材性状、显微检查鉴别、理化鉴别、常见伪品鉴别等方面进行分析。青天葵具有较高的药用价值,野生资源较为紧缺,报道较少。目前青天葵的质量标准不... 探讨青天葵药材真伪鉴别的研究进展,了解青天葵的概念及来源特点、种类,从原植物形态、药材性状、显微检查鉴别、理化鉴别、常见伪品鉴别等方面进行分析。青天葵具有较高的药用价值,野生资源较为紧缺,报道较少。目前青天葵的质量标准不完善,因此综合传统与现代的鉴别方法十分重要。 展开更多
关键词 青天葵 药材 真伪鉴别 研究进展
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南药青天葵全球产地生态适宜性分析 被引量：5
20
作者 梁永枢 宫璐 +1 位作者 黄志海 欧阳蒲月 《亚热带植物科学》 2017年第4期339-342,共4页
搜集青天葵Nervilia fordii主产区及野生分布区的分布样点,应用药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统(GMPGIS)对南药青天葵进行全球产地生态适宜性分析。对青天葵各生态因子进行聚类分析,得到青天葵在全球范围的生态适宜区和潜在的... 搜集青天葵Nervilia fordii主产区及野生分布区的分布样点,应用药用植物全球产地生态适宜性区划信息系统(GMPGIS)对南药青天葵进行全球产地生态适宜性分析。对青天葵各生态因子进行聚类分析,得到青天葵在全球范围的生态适宜区和潜在的人工栽培区。中国、巴西、越南、老挝等11个国家和地区境内皆有青天葵生长的适宜区;其中适宜区面积最大的为中国,总面积为406 980.1 km^2,占全部面积的69%;青天葵在中国的适宜分布区主要位于广西、广东、福建、海南、云南等省(区)。GMPGIS分析结果为青天葵的人工栽培提供科学依据,有助于保护青天葵药用资源,以期促进稀缺药用资源青天葵的区划研究和人工栽培。 展开更多
关键词 青天葵 GMPGIS 生态适宜性
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