期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
我国医院信息系统与国家药品不良反应监测系统对接的需求调研 被引量：16
1
作者 余超 徐玉茗 +5 位作者 李馨龄 王玲 周鹃 万凯化 徐瑾 袁兴东 《中国药物警戒》 2016年第3期154-158,共5页
目的调研国内医院信息系统(HIS)和国家药品不良反应(ADR)系统建设的现状,收集和确定医院对于系统对接功能的需求。方法采用文献研究、意见征求、问卷调查、座谈访谈、现场观摩等方法 ,按地理位置分层抽样法,对黑龙江、上海、重庆、甘肃... 目的调研国内医院信息系统(HIS)和国家药品不良反应(ADR)系统建设的现状,收集和确定医院对于系统对接功能的需求。方法采用文献研究、意见征求、问卷调查、座谈访谈、现场观摩等方法 ,按地理位置分层抽样法,对黑龙江、上海、重庆、甘肃、云南、江西6个省份的34家医疗机构的进行需求调研。以医院信息化部门负责人、ADR监测人员等为调查对象,共计362人。收到反馈问卷362份。结果 34家三级医院均是非营利性医院,额定床位数均在1 000张以上,在职人员人数平均1 824人,上年度门诊量平均在108万人次以上。76.47%(26/34)的医院主要以手工方式上报ADR报告,且未建院内ADR监测系统。85.29%的院内HIS系统可进行二次开发。就HIS系统与ADR监测系统连接方式,64.71%的医院选择布置交换机自动交换方式。对接功能需求主要分为系统维护功能、日常业务功能、ADR查询统计功能、临床用药和决策辅助功能4类,其总体需求率分别为100%、90.33%、80.94%和90.33%。结论本研究确立了以系统维护功能、日常业务功能、ADR查询统计功能、临床用药决策辅助功能4类需求功能为主的对接系统功能。 展开更多
关键词 医院信息系统 国家药品不良反应监测系统 对接 需求
下载PDF
日照市193例倍他司汀不良反应报告分析
2
作者 房靖祥 刘云 吴瑞强 《中国药业》 CAS 2024年第8期21-23,共3页
目的为临床安全使用倍他司汀提供参考。方法收集山东省日照市药品不良反应监测中心2014年1月1日至2023年1月1日上报至国家药品不良反应监测系统以倍他司汀为怀疑药物且已完成评价的药品不良反应(ADR)报告,分析ADR类型、患者基本情况、... 目的为临床安全使用倍他司汀提供参考。方法收集山东省日照市药品不良反应监测中心2014年1月1日至2023年1月1日上报至国家药品不良反应监测系统以倍他司汀为怀疑药物且已完成评价的药品不良反应(ADR)报告,分析ADR类型、患者基本情况、给药途径、累及系统/器官及临床表现、转归、严重ADR等。结果共收集到ADR报告193例(268例次),其中一般ADR 183例(94.82%),含新的一般ADR 26例(13.47%);严重ADR 10例(5.18%)。关联性评价结果分别为很可能(71例、36.79%)和可能(122例、63.21%)。涉及患者193例,其中男71例,女122例;年龄20~95岁,以60岁以上居多(113例、58.55%);给药途径以静脉滴注最多(174例、90.16%)。主要累及系统/器官为神经系统、胃肠道系统、皮肤及皮下组织,主要临床表现为头痛、头晕、心悸等;严重ADR主要表现为胸闷、呼吸困难等。痊愈123例(63.73%),好转66例(34.20%),未好转1例(0.52%),转归情况不详3例(1.55%)。结论临床使用倍他司汀时应做好药学监护,并结合已有ADR评估用药风险,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 倍他司汀 药品不良反应 日照市 国家药品不良反应监测系统 药学监护
下载PDF
2016至2019年某妇幼保健院药品不良反应监测报告分析 被引量：1
3
作者 杨佳 安宁 《临床医学》 CAS 2021年第6期27-29,共3页
目的对2016至2019年济源市妇幼保健院国家药品不良反应监测系统所上报的药品不良反应情况进行总结分析。方法回顾性分析国家药品不良反应监测系统上所汇总的本院2016至2019年发生的药品不良反应263例患者的临床资料,对其中所涉及科室、... 目的对2016至2019年济源市妇幼保健院国家药品不良反应监测系统所上报的药品不良反应情况进行总结分析。方法回顾性分析国家药品不良反应监测系统上所汇总的本院2016至2019年发生的药品不良反应263例患者的临床资料,对其中所涉及科室、药品分布、患者情况、临床表现等进行统计和分析。结果263例药品不良反应主要集中在妇科和儿科;263例药品不良反应主要集中在15~45岁年龄段和0~4岁年龄段,少量分布在5~15岁和45~65岁年龄段;263例药品不良反应事件主要集中在抗肿瘤药物和抗感染药物,均占整体的30%以上;药品剂型分析显示,263例药品不良反应主要发生在注射用药,占整体的73.38%,其次为口服用药和其他剂型;263例药品不良反应主要集中在皮肤及附件、胃肠道系统,分别占整体的34.60%、26.62%,其次为神经系统、血液系统、全身性损害和循环系统。结论本院作为妇幼保健院,其药物不良反应的发生情况具有一定专科特色,主要集中在妇科、儿科等,人群分布也具有一定特征,集中在14~45岁人群中,且以口服剂型为主,多存在皮肤及附件系统、胃肠道系统表现。 展开更多
关键词 药品不良反应 国家药品不良反应监测系统 用药安全 妇幼保健院
原文传递
171例严重药品不良反应报告分析 被引量：2
4
作者 文加勇 张万智 唐晓霞 《中国执业药师》 CAS 2015年第5期52-56,共5页
目的:了解严重药品不良反应(ADR)的发生特点,为ADR监测工作提供参考。方法:提取国家ADR监测系统中2011-2013年孝感市上报的ADR严重病例报告171份,对报告来源、患者性别、药品种类、给药途径、ADR累及器官/系统等进行分析。结果:严重ADR... 目的:了解严重药品不良反应(ADR)的发生特点,为ADR监测工作提供参考。方法:提取国家ADR监测系统中2011-2013年孝感市上报的ADR严重病例报告171份,对报告来源、患者性别、药品种类、给药途径、ADR累及器官/系统等进行分析。结果:严重ADR报告率与年龄因素和性别因素有关,且儿童和老年人高于中青年人(P<0.05),女性高于男性(男女之比为1∶1.44,P<0.05);171份严重ADR报告中,抗感染药(78,45.62%)、维生素、营养药、调节水电解质和酸碱平衡药(37,21.64%)和中药注射剂(15,8.77%)位居前三;静脉滴注给药125例(73.09%),口服给药26例(15.20%);过敏性反应82例(47.95%),皮肤及附件损害36例(21.05%)。结论:2011-2013年孝感市严重ADR高发于女性、儿童和老年人用药、抗感染药物和静脉滴注给药,在ADR监测中应引起注意。 展开更多
关键词 严重药品不良反应 国家药品不良反应监测系统 报告
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部