牛MyoD1基因遗传变异及其对胴体性状的影响 被引量：25

1

作者 黄萌 许尚忠 +2 位作者 昝林森 高雪 陈金宝 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第9期40-43,共4页

运用DNA池快速测序法寻找牛MyoD1基因SNPs,筛查到1个新的多态位点C1867T,该位点C-T突变引起甘氨酸/丝氨酸的转变。运用PCR-RFLP法验证并分析该位点在不同群体间的多态性,并与相应牛群体的胴体性状进行关联分析。结果显示,中国西门塔尔... 运用DNA池快速测序法寻找牛MyoD1基因SNPs,筛查到1个新的多态位点C1867T,该位点C-T突变引起甘氨酸/丝氨酸的转变。运用PCR-RFLP法验证并分析该位点在不同群体间的多态性,并与相应牛群体的胴体性状进行关联分析。结果显示,中国西门塔尔牛、鲁西牛群体的C1867T位点的突变达到了Hardy-Weinberg平衡状态,而秦川牛未达到平衡状态。不同基因型对肉牛的背膘厚、大腿肉厚的影响差异极显著或显著(P<0.01或P<0.05),对日增重、屠宰率、肌间脂肪、大理石花纹、嫩度的影响差异不显著。 展开更多

关键词 牛 myod1基因 多态性 基因效应

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猪MyoD1基因多态性与肉质性状的相关分析 被引量：12

2

作者 赵广珍 贾青 +3 位作者 张翠翠 雷娜 冯安学 邢增喜 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期90-94,99,共6页

MyoD基因家族能促使肌肉转化,影响着肉质品质。为了研究MyoD1与肉质性状间的关系,采用PCR-SSCP技术分析杜长大三元杂交猪MyoD1基因第1外显子的单核苷酸多态性。为了将第1外显子(长630bp)全部扩出,故将第1对引物设在MyoD1基因的5′UTR上... MyoD基因家族能促使肌肉转化,影响着肉质品质。为了研究MyoD1与肉质性状间的关系,采用PCR-SSCP技术分析杜长大三元杂交猪MyoD1基因第1外显子的单核苷酸多态性。为了将第1外显子(长630bp)全部扩出,故将第1对引物设在MyoD1基因的5′UTR上。结果显示:MyoD1基因5′UTR的119bp处发现G>A的突变,第1外显子387bp处发现C>T突变,经检测这2个突变均为AA和AB基因型,2个变异位点在群体中都是AA型为优势基因型,且都处于Hardy-Weinberg平衡状态。在5′UTR上的突变对猪肌肉的肌内脂肪和pH的影响差异显著(P<0.05),而在第1外显子上突变对本试验所研究的肉质性状影响均不显著(P>0.05)。 展开更多

关键词 猪 myod1基因 肉质性状 PCR-SSCP

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鸭胚骨骼肌生肌调节因子MyoD1和Myf5发育性变化研究 被引量：9

3

作者 陶志云 邹剑敏 +5 位作者 宋迟 宋卫涛 胡艳 束婧婷 章双杰 李慧芳 《中国家禽》 北大核心 2012年第17期16-19,共4页

本研究采用Real-timePCR分析生肌调节因子MyoD1和Myf5在不同鸭品种(高邮鸭和金定鸭)胚胎期及初生早期(13、17、21、25、27日胚龄和出雏后7日龄)骨骼肌发育中的表达模式以及表达差异。结果表明,MyoD1mRNA和Myf5mRNA在两个品种鸭胸肌早期... 本研究采用Real-timePCR分析生肌调节因子MyoD1和Myf5在不同鸭品种(高邮鸭和金定鸭)胚胎期及初生早期(13、17、21、25、27日胚龄和出雏后7日龄)骨骼肌发育中的表达模式以及表达差异。结果表明,MyoD1mRNA和Myf5mRNA在两个品种鸭胸肌早期发育中表现出一致的表达规律,均呈"波浪"型;在腿肌早期发育中均呈近似"反√"型的表达趋势,在27日胚龄时表达量最低,出生后7日龄表达量又上升,但MyoD1mRNA的表达量仅有小幅增加,与27日胚龄的表达量差异不显著(P>0.05),而Myf5mRNA的表达量有大幅增加,与27日胚龄的表达量差异极显著(P<0.01),胸肌和腿肌中两基因的mRNA表达量在同一胚龄不同品种间差异均不显著。结果提示:骨骼肌中MyoD1和Myf5基因表达具有显著的时空性,但不存在品种差异,为进一步深入研究MyoD1和Myf5基因在胚胎期骨骼肌发生过程及其调控机理中的功能提供一定的理论依据。 展开更多

关键词 鸭 胚胎期 myod1基因 Myf5基因 骨骼肌

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过表达MyoD1基因山羊胎儿成纤维细胞系的建立及其成肌诱导分化 被引量：9

4

作者 李伟 郑蒙蒙 +4 位作者 张亚妮 朱才业 邱峰龙 韦光辉 李碧春 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期3032-3039,共8页

【目的】通过建立过表达MyoD1基因山羊胎儿成纤维细胞系研究MyoD1基因的异位表达研究其在成肌分化中的生物作用。【方法】采用RT-PCR从激活的骨骼肌卫星细胞中克隆MyoD1基因,并将其cDNA终止密码子TGA定向突变为GGA,定向克隆至带有增强... 【目的】通过建立过表达MyoD1基因山羊胎儿成纤维细胞系研究MyoD1基因的异位表达研究其在成肌分化中的生物作用。【方法】采用RT-PCR从激活的骨骼肌卫星细胞中克隆MyoD1基因,并将其cDNA终止密码子TGA定向突变为GGA,定向克隆至带有增强型水母绿色荧光蛋白(ehanced green fluorescent protein,eGFP)报告基因的真核表达载体pEGFP-N1中,构建融合蛋白表达载体pEGFP-MyoD1,经过酶切、测序鉴定后,采用LipofectiminTMLTX转染山羊胎儿成纤维细胞(goat embryonic fibroblast,GEF)以建立MyoD1异位表达细胞株并采用成肌诱导分化培养液进行成肌诱导分化,探究MyoD1在成肌过程中的生物学功能。【结果】成功克隆山羊MyoD1基因,并在MyoD1的开放阅读框(ORF)两端引入XhoⅠ/EcoRⅠ酶切位点,将其终止密码子TGA定点突变为GGA,定向克隆至pEGFP-N1真核表达载体,获得融合蛋白表达载体pEGFP-MyoD1;经G418(400μg.mL-1)筛选2周后,获得MyoD1异位表达的GEF细胞株;间接免疫荧光(indirect immunofluorescence assay,IFA)检测结果显示该细胞株能够表达Myf-5等成肌相关免疫学标志;采用成肌分化培养基分化培养处理2—3 d可见少量肌管产生,并表达MyoG、Desmin和MyHC等早期成肌分化标志,处理5 d可见大量肌管形成。【结论】成功克隆出山羊MyoD1基因,构建了pEGFP-MyoD1真核表达载体并建立过表达MyoD1 GEF细胞系,过表达MyoD1 GEF系能够在成肌诱导培养液诱导形成肌管。 展开更多

关键词 myod1基因 基因克隆 异位表达 成肌分化

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大通牦牛MyoD1基因3′UTR SNPs多态性及其与生长性状相关性的研究 被引量：9

5

作者 褚敏 阎萍 +5 位作者 梁春年 郭宪 裴杰 丁学智 包鹏甲 朱新书 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第2期111-113,共3页

利用PCR-SSCP对296头成年大通牦牛MyoD1基因(GenBank登录号:NC_007313)外显子3全序列及3′UTR部分序列进行SNPs筛选,并将筛选到的突变位点与牦牛五项体尺指标进行相关性分析。结果发现,在3′UTR 1976bp处检测到1个新突变,突变由C→T的... 利用PCR-SSCP对296头成年大通牦牛MyoD1基因(GenBank登录号:NC_007313)外显子3全序列及3′UTR部分序列进行SNPs筛选,并将筛选到的突变位点与牦牛五项体尺指标进行相关性分析。结果发现,在3′UTR 1976bp处检测到1个新突变,突变由C→T的转换造成,由此产生3种基因型:CC、CT、TT。利用最小二乘分析研究了该位点不同基因型对大通牦牛体尺性状的影响。结果表明,CC基因型个体的胸围、体重显著高于CT、TT基因型个体(P<0.05),CC、CT基因型个体的体斜长显著高于TT基因型个体(P<0.05),3种基因型对体高及管围的影响差异不显著(P>0.05)。 展开更多

关键词 myod1基因 SNPS 牦牛 生长性状

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奥利亚罗非鱼、尼罗罗非鱼MyoD1和MyoD2基因特征及差异 被引量：6

6

作者 卢中华 俞菊华 +4 位作者 李红霞 李建林 唐永凯 阮瑞霞 杨光 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期903-912,共10页

采用RT-PCR和RACE法,分离了奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)、尼罗罗非鱼(O.niloticus)MyoD1和MyoD2基因全长cDNA。结果显示,2种罗非鱼MyoD1全长均为1090bp,包括5′非翻译区(UTR)137bp,3′UTR50bp,开放阅读框(ORF)903bp,编码300个氨基... 采用RT-PCR和RACE法,分离了奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)、尼罗罗非鱼(O.niloticus)MyoD1和MyoD2基因全长cDNA。结果显示,2种罗非鱼MyoD1全长均为1090bp,包括5′非翻译区(UTR)137bp,3′UTR50bp,开放阅读框(ORF)903bp,编码300个氨基酸,其中第110～161个氨基酸为bHLH结构,第233～249个氨基酸为helixIII结构;MyoD2全长均为1478bp,包括5′UTR215bp,3′UTR471bp,ORF792bp,编码263个氨基酸,其中第91～142个氨基酸为bHLH结构,第212～228个氨基酸为helixIII结构。2种罗非鱼MyoD1与其他鱼类MyoD1的相似性为73%～92%;MyoD2与其他鱼类MyoD2的相似性为74%～79%。系统发育树显示,MyoD1和MyoD2分属两支,MyoD1所反映的不同鱼类间的亲缘关系符合传统分类。2种罗非鱼的MyoD1、MyoD2cDNA序列之间只存在个别碱基的差别,而氨基酸序列一致;奥利亚罗非鱼MyoD1的2个内含子均比尼罗罗非鱼的长。根据MyoD1内含子2的差异构建鉴别奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼基因混杂的标记,对形态上典型的15尾奥利亚罗非鱼、18尾尼罗罗非鱼及15尾奥尼罗非鱼[Oreochromis aureus(♂)×Oreochromis niloticus(♀)]进行鉴定。结果其中1尾奥利亚罗非鱼中在MyoD1位点混杂了尼罗罗非鱼的基因,尼罗罗非鱼和奥尼罗非鱼则与预期的一致。该研究为选择基因纯合的奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼提供了新的分子手段。 展开更多

关键词 奥利亚罗非鱼 尼罗罗非鱼 myod1基因 myod2基因 基因特征 基因差异

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鸭胚骨骼肌成肌细胞中MyoD1和Myf5基因的表达与分析 被引量：8

7

作者 陶志云 朱春红 +3 位作者 姬改革 徐文娟 单艳菊 李慧芳 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2014年第3期299-303,共5页

以高邮鸭和金定鸭为研究对象,采用实时荧光定量PCR方法测定生肌调节因子MyoD1和Myf5基因在不同发育阶段鸭胚(13、15、17、19、21和23胚龄)骨骼肌成肌细胞中的表达水平,分析MyoD1和Myf5基因在鸭胚胎期骨骼肌成肌细胞中的表达模式和差异.... 以高邮鸭和金定鸭为研究对象,采用实时荧光定量PCR方法测定生肌调节因子MyoD1和Myf5基因在不同发育阶段鸭胚(13、15、17、19、21和23胚龄)骨骼肌成肌细胞中的表达水平,分析MyoD1和Myf5基因在鸭胚胎期骨骼肌成肌细胞中的表达模式和差异.结果表明,Myf5和MyoD1基因在胸腿肌成肌细胞中呈现不同的表达规律:胸肌成肌细胞中,Myf5基因的表达呈"低→高→低→较高"的趋势,类似反"∽"形;MyoD1基因的表达呈"低→高→低"的趋势,在金定鸭17胚龄时达到高峰后迅速下降(P<0.01),并维持在低水平,类似"∧"形,而在高邮鸭17胚龄时达到高峰后维持高水平至19胚龄(P>0.05),再下降并维持在低水平(P<0.05),类似"∩"形.腿肌成肌细胞中,Myf5基因的表达呈"低→高→低"的趋势,类似"∧"形;MyoD1基因的表达呈"较高→低→高→低"的趋势,类似"∽"形.结果提示:Myf5和MyoD1基因在骨骼肌成肌细胞中的表达具有时间和品种依赖性;两基因在两品种鸭胸腿肌中均在17胚龄时达到高峰,表明17胚龄可能是成肌细胞分化和增殖的一个重要时期. 展开更多

关键词 鸭 胚胎 骨骼肌 成肌细胞 myod1基因 Myf5基因

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猪MyoD1基因的多态性检测及与肉质性状的关联分析 被引量：8

8

作者 邱海芳 汪超 +1 位作者 张庆德 刘榜 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期593-596,共4页

采用PCR-RFLP方法对通城、大白和长白3个纯种及长大通和大长通2个三元杂种共5个群体MyoD1基因第1内含子的多态性进行了研究,并对多态位点与生长、胴体和肉质性状进行了关联分析。结果发现第1内含子第257位存在1个A/C颠换,引起DdeⅠ酶切... 采用PCR-RFLP方法对通城、大白和长白3个纯种及长大通和大长通2个三元杂种共5个群体MyoD1基因第1内含子的多态性进行了研究,并对多态位点与生长、胴体和肉质性状进行了关联分析。结果发现第1内含子第257位存在1个A/C颠换,引起DdeⅠ酶切位点的改变。PCR产物经DdeⅠ酶切后,检测到2个等位基因,3种基因型,其中通城猪中C等位基因的分布占主要优势,大白、长白猪中2种等位基因的分布频率相近。关联分析结果表明,不同的基因型与肉色评分和失水率相关(P<0.05或P<0.01);CC基因型个体的肉色评分显著高于AA和AC基因型个体;而CC基因型个体的失水率极显著低于AA基因型个体。研究结果进一步证明MyoD1基因是一个重要的肉质性状候选基因,第1内含子第257位被DdeⅠ限制性内切酶识别的多态位点为猪肉质性状的标记辅助选择提供分子标记,CC基因型猪具有优良的肉质。 展开更多

关键词 猪 myod1基因 多态性 肉质性状

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陆川猪MyoD1基因克隆及组织表达分析 被引量：1

9

作者 高泽仁 潘鹏丞 +5 位作者 徐文文 陈宝剑 刘明君 关志惠 谢炳坤 覃兆鲜 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第2期168-173,共6页

为探究陆川猪骨骼肌生长发育过程中MyoD1基因所起作用,对陆川猪成肌细胞决定基因1(MyoD1)进行克隆,展开生物信息学分析,对其在陆川猪不同组织中的表达进行分析,以NCBI上已公布的野猪MyoD1基因序列为模板,进行特异性引物设计,克隆陆川猪M... 为探究陆川猪骨骼肌生长发育过程中MyoD1基因所起作用,对陆川猪成肌细胞决定基因1(MyoD1)进行克隆,展开生物信息学分析,对其在陆川猪不同组织中的表达进行分析,以NCBI上已公布的野猪MyoD1基因序列为模板,进行特异性引物设计,克隆陆川猪MyoD1基因CDS区,并与NCBI已公布的野猪、牛、绵羊、人、小鼠、大鼠基因序列进行相似性比对,由此构建系统进化树,通过在线软件开展生物信息学分析,而后使用实时荧光定量PCR检测在陆川猪不同组织中MyoD1基因的相对表达量。陆川猪MyoD1基因CDS区全长960 bp,共编码319个氨基酸,碱基突变共存在5处,与野猪、牛、绵羊、人类、小鼠、大鼠的MyoD1基因CDS序列相似性分别为99.2%,93.0%,92.3%,90.0%,84.3%,84.0%,其中与野猪相似性最高,表明二者亲缘关系最为接近;陆川猪MyoD1基因原子总数为4680,蛋白的分子质量为33.99 ku,分子式为C_(1457)H_(2296)N_(442)O_(471)S_(14);不稳定系数为63.87,表明其缺乏稳定性;等电点为5.63,属于酸性蛋白;不存在跨膜结构,存在35处磷酸化位点及1处糖基化位点;蛋白二级结构以无规则卷曲为主,占比60.69%。陆川猪MyoD1基因在背最长肌中的表达量最高,且显著高于其他组织,表达量最低的组织为肾脏。陆川猪各组织中均有MyoD1基因表达,且主要在背最长肌中表达,由此推测,MyoD1基因在陆川猪肌肉生长发育过程中可能起到至关重要的作用。 展开更多

关键词 陆川猪 myod1基因 生物信息学分析 基因克隆 组织表达

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猪肌分化因子1基因启动子区多态性及生物信息学研究 被引量：7

10

作者 张雄 张勇 +4 位作者 陈祥 李俊 白优 陈村年 李冬光 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第5期1308-1315,共8页

为揭示猪肌分化因子(myogenic differentiation 1,MyoD1)基因启动子区多态性,本试验分别以野猪×从江香猪二元杂交猪、杜×长×大外三元杂交猪及贵州宗地花猪为研究对象,采用DNA池和直接测序技术,筛选MyoD1基因5′UTR及部分... 为揭示猪肌分化因子(myogenic differentiation 1,MyoD1)基因启动子区多态性,本试验分别以野猪×从江香猪二元杂交猪、杜×长×大外三元杂交猪及贵州宗地花猪为研究对象,采用DNA池和直接测序技术,筛选MyoD1基因5′UTR及部分第1外显子区SNP位点,利用生物信息学软件预测SNP位点对核心启动子区、CpG岛和转录因子结合位点的影响。结果表明,在MyoD1基因5′UTR及部分第1外显子区筛查到3个SNPs位点,分别为A-39G、T+150C和C+227G;生物信息学软件预测发现,A-39G位点附近出现重要转录因子结合位点消失和新位点生成;CpG Island searcher软件分析得到多态位点突变前后CpG岛大小及GC含量发生改变,据此推测猪MyoD1基因5′UTR区域的A-39G位点对调控启动子功能元件有重要影响。 展开更多

关键词 myod1基因 SNP 启动子 生物信息学

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大白猪MYOD1、AKT3基因启动子区多态性及生物信息学分析 被引量：4

11

作者 王飞 宗秋芳 +2 位作者 慕京生 吴圣龙 包文斌 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第12期3486-3494,共9页

为探究MYOD 1和AKT 3基因启动子区的多态性及其可能存在的影响基因表达的分子调控机制,试验采用PCR直接测序的方法对大白猪MYOD 1和AKT 3基因启动子区的多态性进行检测,同时利用生物信息学分析方法预测了大白猪MYOD 1和AKT 3基因的核心... 为探究MYOD 1和AKT 3基因启动子区的多态性及其可能存在的影响基因表达的分子调控机制,试验采用PCR直接测序的方法对大白猪MYOD 1和AKT 3基因启动子区的多态性进行检测,同时利用生物信息学分析方法预测了大白猪MYOD 1和AKT 3基因的核心启动子区、CpG岛和转录因子结合域。结果显示,MYOD 1基因共预测到5个核心启动子区、1个CpG岛区域和10个转录因子结合域,且第5个核心启动子区位于CpG岛区域内;AKT 3基因共预测到6个核心启动子区,未发现CpG岛的存在。通过直接测序的方法检测到MYOD 1基因在G-361T处存在1个SNP突变,但在本试验群体中只发现1种基因型,同时该突变位点位于第1个核心启动子区内;AKT 3基因在启动子区T-1709C处存在1个SNP突变,包括TT、TC和CC 3种基因型,其中TT基因型为优势基因型,T为优势等位基因。遗传多态性分析提示,该突变位点多态信息含量(PIC)介于0.25~0.5之间,表现为中度多态。本研究初步探究了大白猪MYOD 1和AKT 3基因启动子区的多态性并预测了启动子区可能的调控因子和调控元件,为进一步研究MYOD 1、AKT 3基因对肌肉生长发育的调控机制及将突变位点作为遗传标记用于分子选育提供指导和依据。 展开更多

关键词 猪 myod 1基因 AKT 3基因 启动子 多态性 生物信息学

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广西巴马小型猪MyoD1基因克隆及其真核表达载体的构建 被引量：4

12

作者 奉玲丽 张瑞门 +4 位作者 黄叶 夏攀洁 张名媛 梁晶 兰干球 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第4期977-985,共9页

本研究旨在对广西巴马小型猪成肌细胞决定基因1(myoblast-determining 1,MyoD1)进行克隆分析,并构建MyoD1基因真核表达载体pEGFP-N1-MyoD1,为进一步研究该基因在广西巴马小型猪骨骼肌发育中的调控作用奠定基础。以广西巴马小型猪的肝脏... 本研究旨在对广西巴马小型猪成肌细胞决定基因1(myoblast-determining 1,MyoD1)进行克隆分析,并构建MyoD1基因真核表达载体pEGFP-N1-MyoD1,为进一步研究该基因在广西巴马小型猪骨骼肌发育中的调控作用奠定基础。以广西巴马小型猪的肝脏组织为材料,应用RT-PCR技术克隆得到广西巴马小型猪MyoD1基因编码序列,对其核苷酸序列和蛋白质序列进行生物信息学分析,并构建该基因的真核表达载体,经过PCR和双酶切验证,通过脂质体转染,将重组质粒转染C2C12细胞,在细胞水平验证了该载体的正确性。结果显示,广西巴马小型猪MyoD1基因编码区序列长960 bp,编码319个氨基酸,核苷酸序列与猪、牛、水牛、绵羊、马、人、小家鼠、褐家鼠、家犬的同源性依次为99.7%、92.8%、92.9%、92.6%、91.5%、82.9%、82.9%、82.0%和90.9%;系统进化树分析表明,广西巴马小型猪MyoD1基因在不同物种及进化过程中具有高度保守性;蛋白质结构分析表明,MyoD1蛋白为膜外蛋白,在第4-116位氨基酸处存在1个MyoD家族标志性的MyoD结构域,对广西巴马小型猪、猪和人的MyoD1蛋白高级结构比较发现其具有极高的相似性。本研究构建的广西巴马小型猪MyoD1基因表达载体pEGFP-N1-MyoD1,转染C2C12细胞后产生绿色荧光信号,表明MyoD1基因在C2C12细胞中成功表达。 展开更多

关键词 广西巴马小型猪 myod1基因 肌细胞 真核表达载体

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樱桃谷鸭MYOD1基因外显子4多态与体尺的关联效应研究 被引量：4

13

作者 李万贵 张依裕 王单单 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期950-954,共5页

MYOD1基因属于生肌调节因子家族,对骨骼肌的生成与分化有重要作用。本研究选取210只樱桃谷鸭为试验材料,通过PCR-SSCP结合DNA直接测序技术筛查MYOD1基因外显子4的SNPs,分析其与体尺性状的关联效应;结果表明,樱桃谷鸭MYOD1外显子4共发现... MYOD1基因属于生肌调节因子家族,对骨骼肌的生成与分化有重要作用。本研究选取210只樱桃谷鸭为试验材料,通过PCR-SSCP结合DNA直接测序技术筛查MYOD1基因外显子4的SNPs,分析其与体尺性状的关联效应;结果表明,樱桃谷鸭MYOD1外显子4共发现了2个SNPs,分别是g.101007A>G和g.101058T>C,3种基因型AA、AT和TT,其中AA和A分别是优势基因型和等位基因,频率分别为0.705与0.800,属中度多态(PIC=0.269),卡方检验结果表明,基因型分布严重偏离了Hardy-Weinberg平衡(p<0.01);关联效应结果显示,MYOD1基因外显子4与樱桃谷鸭的胸宽有显著的关联性,突变型TT鸭群体显著小于野生型AA群体,这可能是g.101007A>G和g.101058T>C促进了MYOD1基因的表达从而一定程度上降低鸭体腹脂沉积的缘故,但这需要进一步的屠宰性状关联效应分析和更深层次的表达研究证实。 展开更多

关键词 myod1基因 SNPS 体尺 樱桃谷鸭

原文传递

许氏平鲉MyoD1s基因的鉴定及其调控成肌细胞分化功能的初步研究 被引量：3

14

作者 孔祥福 贺艳 +1 位作者 宋伟豪 孙敏敏 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期53-62,共10页

在脊椎动物肌肉发育过程中,MyoD1基因可通过多个途径激活肌肉生长相关基因的表达,是成肌细胞增殖和分化的主要调控因子之一。目前关于经济鱼类MyoD1基因的研究主要集中在基因克隆和组织表达情况的分析,而对其功能的研究非常有限。本研... 在脊椎动物肌肉发育过程中,MyoD1基因可通过多个途径激活肌肉生长相关基因的表达,是成肌细胞增殖和分化的主要调控因子之一。目前关于经济鱼类MyoD1基因的研究主要集中在基因克隆和组织表达情况的分析,而对其功能的研究非常有限。本研究鉴定了许氏平鲉MyoD1基因两个拷贝,分别命名为MyoD1和MyoD1-like。MyoD1-like基因与MyoD1基因ORF序列存在19 bp的碱基差异,且MyoD1-like基因仅含有外显子而无内含子。qRT-PCR表达分析结果显示,MyoD1s基因在肌肉组织中的表达量显著高于其他组织,且MyoD1-like基因的表达显著高于MyoD1。原位杂交结果显示,MyoD1s基因的表达位置是肌纤维的边缘,即成肌细胞增殖、分化的位置。过表达许氏平鲉MyoD1-like基因可诱导小鼠成肌细胞发生分化,融合形成肌管。该结果为研究MyoD1基因在经济鱼类肌肉生长发育过程中的调控作用奠定了基础。 展开更多

关键词 许氏平鲉 myod1s基因 组织表达 原位杂交 成肌细胞分化

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樱桃谷鸭MyOD1基因5＇-UTR区域多态与生长和屠宰性状相关分析 被引量：2

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作者 李万贵 王单单 +1 位作者 张依裕 潘兰兵 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期6-10,共5页

为揭示樱桃谷鸭MyOD1基因5′-UTR区的多态性,本研究随机选取100只同日出雏、同等管理条件、健康无病的樱桃谷鸭(♂:55;♀:45)为实验材料,采用PCR-SSCP法结合直接测序技术,筛查MyOD1基因5′-UTR区的SNPs,分析其与鸭体生长和屠宰性状的关... 为揭示樱桃谷鸭MyOD1基因5′-UTR区的多态性,本研究随机选取100只同日出雏、同等管理条件、健康无病的樱桃谷鸭(♂:55;♀:45)为实验材料,采用PCR-SSCP法结合直接测序技术,筛查MyOD1基因5′-UTR区的SNPs,分析其与鸭体生长和屠宰性状的关联性。结果表明:在5′-UTR区域筛查到了1个SNP位点g.95617 C>G,形成了AA、AB和BB 3种基因型,其中AB基因型为优势基因型(P=0.5385),A等位基因为优势等位基因(P=0.587),多态信息含量(PIC)为0.367,属中度多态(0.25<PIC<0.5),卡方适合性检验结果表明(χ2=1.262),基因型分布未偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),可能是经过长期的选育并使得该区域重新回到了平衡状态,一定程度上反映了樱桃谷鸭的高度选育现状;关联性分析结果证实,突变AA基因型鸭群体2、6、8周龄活重显著高于其他基因型群体(P<0.05),AA型鸭个体屠宰率显著优于野生BB型个体,可能是g.95617 C>G突变增强了鸭群体的肌肉沉积效率。以上结果表明,MyOD1基因5′-UTR区域对鸭的生长和屠宰性状有重要意义。 展开更多

关键词 myod1基因 SNPS 鸭

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高邮鸭和金定鸭胸肌早期发育及MyoD1基因表达分析 被引量：1

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作者 朱春红 陶志云 +5 位作者 宋迟 宋卫涛 胡艳 束婧婷 章双杰 李慧芳 《家畜生态学报》 北大核心 2013年第4期15-18,共4页

采用qPCR分析生肌调节因子MyoD1基因在高邮鸭和金定鸭胚胎期及初生早期(13、17、21、25、27胚龄和出雏后7日龄)胸肌发育中的表达模式以及与胚胎和胸肌发育的相关性。结果表明,MyoD1mRNA在两个品种鸭胸肌早期发育中表现出一致的表达规律... 采用qPCR分析生肌调节因子MyoD1基因在高邮鸭和金定鸭胚胎期及初生早期(13、17、21、25、27胚龄和出雏后7日龄)胸肌发育中的表达模式以及与胚胎和胸肌发育的相关性。结果表明,MyoD1mRNA在两个品种鸭胸肌早期发育中表现出一致的表达规律,均呈"波浪形",在13胚龄时表达量相对较高,17胚龄时下降,21胚龄时上升到最高,随后下降,出雏后又维持较高水平;品种间比较结果显示除了在25胚龄时金定鸭胸肌中MyoD1mRNA表达量稍低于高邮鸭,在其他所检测的胚龄/日龄中,金定鸭胸肌中MyoD1mRNA表达量均高于高邮鸭胸肌中的表达量(P>0.05);高邮鸭胸肌MyoD1mRNA表达与胚胎和胸肌发育无显著相关性,而金定鸭胸肌中MyoD1mRNA的表达与其胚胎和胸肌发育呈强负相关(P胚重=0.048;P胸肌重=0.006)。MyoD1基因参与鸭胚胎期及出雏早期胸肌的发育,胸肌中MyoD1基因表达分析研究为进一步深入研究MyoD1基因在胚胎期胸肌发生过程及其调控机理中的功能提供一定的理论依据。 展开更多

关键词 鸭 发育早期 myod1基因 胸肌 表达分析

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