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microRNA-22在特发性肺动脉高压发病机制中的作用 被引量：2
1
作者 郑超 刘群 +5 位作者 黄峥嵘 唐蓉 郑武扬 张紫冠 李德隆 曾志鹏 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期57-60,共4页
目的研究血浆microRNA．22（miR一22）在特发性肺动脉高压（IPAH）诊断中的价值及发病机制中的作用。方法应用real-timePCR方法检测IPAH患者及匹配健康人血浆miR-22表达水平，结合生物信息学方法分析miR-22靶基因MYCBP，并采用eGFP报告... 目的研究血浆microRNA．22（miR一22）在特发性肺动脉高压（IPAH）诊断中的价值及发病机制中的作用。方法应用real-timePCR方法检测IPAH患者及匹配健康人血浆miR-22表达水平，结合生物信息学方法分析miR-22靶基因MYCBP，并采用eGFP报告基因对靶基因进行实验验证。结果IPAH患者血浆miR-22表达水平明显降低（P〈0．01），ROC曲线下面积（AUC）为0．744；生物信息学分析及eGFP报告基因验证，MYCBP是miR-22的靶基因之一。结论血浆miR-22在IPAH患者表达明显下调，可作为IPAH诊断分子标志物，miR-22通过靶基因MYCBP激活c—Myc信号通路，促进细胞增殖相关基因转录，是导致IPAH患者肺动脉中膜平滑肌增殖及肺血管重构的可能机制之一。 展开更多
关键词 特发性肺动脉高压 microRNA-22 分子标志物 myc结合蛋白
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甲状腺癌患者血清miR-302e、MYCBP2及B7-H3表达水平与临床分期和预后的相关性研究
2
作者 程卫 郗欢 李继峰 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第6期1021-1026,共6页
目的甲状腺癌(TC)患者血清微小RNA-302e(miR-302e),MYC结合蛋白2(MYCBP2)及共刺激分子(B7-H3)表达水平与临床分期和预后的相关性研究。方法选取本院2018年7月至2020年7月期间接诊的138例TC患者作为疾病组,同期选取138例进行体检的健康... 目的甲状腺癌(TC)患者血清微小RNA-302e(miR-302e),MYC结合蛋白2(MYCBP2)及共刺激分子(B7-H3)表达水平与临床分期和预后的相关性研究。方法选取本院2018年7月至2020年7月期间接诊的138例TC患者作为疾病组,同期选取138例进行体检的健康者作为对照组。根据对患者随访3年的结果,将疾病组分为预后不良组(n=20)和预后良好组(n=118)。采用qRT-PCR法检测血清miR-302e、MYCBP2水平,ELISA法检测血清B7-H3水平;TargetScanHuman网站预测miR-302e与MYCBP2的靶向关系;运用ROC曲线分析血清miR-302e,MYCBP2,B7-H3对TC患者预后的预测价值。结果与对照组(1.05±0.23、1.03±0.22、28.46±4.18μg/L)相比,疾病组血清miR-302e(1.78±0.40),B7-H3(34.33±5.94μg/L)水平明显升高,血清MYCBP2(0.82±0.15)水平降低,差异有统计学意义(t=18.586,9.265,9.494,P<0.05);与临床分期Ⅰ+Ⅱ期患者(1.65±0.37、0.90±0.15、32.68±3.29μg/L)相比,Ⅲ+Ⅳ期患者血清miR-302e(2.16±0.48),B7-H3(39.20±4.08μg/L)水平明显升高,血清MYCBP2(0.58±0.14)水平降低,差异有统计学意义(t=6.511,9.510,11.084,P<0.05);预后不良组临床分期Ⅲ期+Ⅳ期占比、淋巴结转移占比、血清miR-302e(2.16±0.45),B7-H3水平(43.26±6.85μg/L)显著高于预后良好组,血清MYCBP2(0.58±0.11)低于预后良好组(1.72±0.39、0.86±0.16、32.82±5.79μg/L),差异有统计学意义(χ^(2)=10.954,24.620,t=4.561,7.519,7.257,P<0.05);MYCBP2与miR-302e可能有靶向关系,且经Pearson相关性分析,MYCBP2与miR-302e呈负相关性(r=-0.513,P<0.001);血清miR-302e,MYCBP2,B7-H3、临床分期、淋巴结转移是TC患者预后的影响因素(P<0.05);血清miR-302e,MYCBP2,B7-H3联合预测TC患者预后的曲线下面积(AUC)为0.975,优于各自单独预测(Z_(联合vs miR-302e)=2.448、Z_(联合vs MYCBP2)=3.024、Z_(联合vs B7-H3)=2.133,P=0.014、0.003、0.033)。结论TC患者血清miR-302e,B7-H3水平明显升高,血清MYCBP2明显降低,与患者临床分期及预后密切相关,3项联合检测对患者预 展开更多
关键词 甲状腺癌 微小RNA-302e myc结合蛋白2 共刺激分子 临床分期 预后
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α烯醇化酶——古老的蛋白,崭新的功能 被引量：24
3
作者 朱理安 方宁远 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2007年第4期347-350,共4页
α烯醇化酶又称2-磷酸-D-甘油酸水解酶,它催化磷酸甘油向磷酸烯醇式丙酮酸的转化,是糖酵解过程的限速酶。一直以来均认为该酶是一个古老的、保守的、功能单一的蛋白,然而最近的研究发现该酶的功能并不仅限于催化糖酵解反应,它还参与转... α烯醇化酶又称2-磷酸-D-甘油酸水解酶,它催化磷酸甘油向磷酸烯醇式丙酮酸的转化,是糖酵解过程的限速酶。一直以来均认为该酶是一个古老的、保守的、功能单一的蛋白,然而最近的研究发现该酶的功能并不仅限于催化糖酵解反应,它还参与转录、凋亡的调控及细胞分化等过程,从而在一些生物学和病理生理过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 烯醇化酶 糖酵解 自身免疫 纤溶酶原受体 c-myc启动子结合蛋白
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MBP-1 C-myc及MMP-9在大肠癌组织中的表达及意义 被引量：3
4
作者 邢军 麻继锋 +2 位作者 张莲 范进满 卢林明 《安徽医学》 2017年第1期9-13,共5页
目的探讨大肠癌组织中MYC启动子结合蛋白1(MBP-1)的表达与临床病理学特征的关系,分析MBP-1蛋白和C-myc、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的相互关系。方法应用免疫组织化学法检测84例大肠癌组织和40例大肠腺瘤组织中MBP-1、C-myc、MMP-9的... 目的探讨大肠癌组织中MYC启动子结合蛋白1(MBP-1)的表达与临床病理学特征的关系,分析MBP-1蛋白和C-myc、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的相互关系。方法应用免疫组织化学法检测84例大肠癌组织和40例大肠腺瘤组织中MBP-1、C-myc、MMP-9的表达情况,并从84例大肠癌患者中取40例癌旁组织作为对照。结果大肠癌组织中MBP-1阴性表达率高于腺瘤组织和癌旁对照组织(P<0.05),表达强度也低于腺瘤组织和癌旁对照组织(P<0.05);腺瘤组织中MBP-1阳性表达率和表达强度与癌旁对照组织相比差异无统计学意义(P>0.05)。大肠癌组织中C-myc阳性表达率和表达强度高于癌旁对照组织(P<0.05);大肠癌组织中MMP-9蛋白阳性表达率(58.3%)高于癌旁对照组织(12.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。MBP-1表达和C-myc表达呈负相关,与MMP-9表达无相关性。TNM分期低、有淋巴结转移的组织MBP-1表达强度低于TNM分期高、无淋巴结转移的组织(P<0.05)。结论 MBP-1、C-myc和MMP-9可能共同参与了大肠癌的发生发展。 展开更多
关键词 肠癌 myc启动子结合蛋白1 C-myc 基质金属蛋白酶9
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烯醇化酶-α和C-MYC启动子结合蛋白-1基于PI3K/Akt通路调控肝细胞癌发生发展的研究进展 被引量：3
5
作者 徐伟鑫 王春芳 罗艳红 《中国医药导报》 CAS 2022年第19期53-56,共4页
烯醇化酶-α(ENO1)是一种具有组织特异性表达的糖酵解关键酶,其参与糖酵解并影响此进程,C-MYC启动子结合蛋白-1(MBP-1)可抑制癌基因C-MYC的表达。目前发现,两者由同一基因编码表达,并且其表达调控与PI3K/Akt通路有着复杂的关系。ENO1和M... 烯醇化酶-α(ENO1)是一种具有组织特异性表达的糖酵解关键酶,其参与糖酵解并影响此进程,C-MYC启动子结合蛋白-1(MBP-1)可抑制癌基因C-MYC的表达。目前发现,两者由同一基因编码表达,并且其表达调控与PI3K/Akt通路有着复杂的关系。ENO1和MBP-1可通过调控PI3K/Akt通路,在肝细胞癌(HCC)等肿瘤的进展和抑制中发挥重要作用。本文就ENO1和MBP-1的功能、表达调控、与PI3K/Akt通路的关系及基于该通路对HCC等癌症的作用机制进行简要综述,从而为HCC发生和进展的可能分子机制和可用于调控该机制的分子靶点提供一定的理论依据,并且为未来对于HCC的有效治疗提供新思路。 展开更多
关键词 烯醇化酶-α C-myc启动子结合蛋白-1 PI3K/AKT通路 肝细胞癌
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RNA干扰下调MBP-1对骨肉瘤Saos-2细胞生物学的影响 被引量：1
6
作者 施鑫鹤 耿晢 +4 位作者 施星臣 马克君 朱宏文 任雯 周雅丽 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期604-609,共6页
目的探讨c-myc启动子结合蛋白1(MBP-1)基因沉默对人骨肉瘤Saos-2细胞生长的影响。方法实验分为3组:正常对照组(未转染骨肉瘤细胞)、阴性对照组(转染错义序列组)和沉默组(转染MBP-1 sh RNA组)。设计2条MBP-1基因的RNA干扰片段及1条阴性对... 目的探讨c-myc启动子结合蛋白1(MBP-1)基因沉默对人骨肉瘤Saos-2细胞生长的影响。方法实验分为3组:正常对照组(未转染骨肉瘤细胞)、阴性对照组(转染错义序列组)和沉默组(转染MBP-1 sh RNA组)。设计2条MBP-1基因的RNA干扰片段及1条阴性对照si RNA,并与p SIREN-retro Q质粒连接。将重组p SIREN-retro Q质粒通过Lipofectamine 2000脂质体转染骨肉瘤Saos-2细胞。实时PCR和Western blot分别检测MBP-1表达。CCK-8法对MBP-1沉默后骨肉瘤Saos-2细胞生长进行检测。Western blot检测对照组和沉默组cyclin D1和cyclin E的表达。结果通过PCR扩增及测序,说明已成功构建MBP-1沉默及对照重组p SIREN-retro Q质粒。实时PCR结果显示,沉默组MBP-1 m RNA相对表达量与对照组相比显著下调(P<0.05)。Western blot结果显示,沉默组MBP-1蛋白表达量与对照组相比也显著下调。CCK-8法结果表明,沉默组细胞在48、72和96 h时增殖能力均比对照组显著升高(P<0.05)。沉默组cyclin D1和cyclin E的表达显著高于对照组(P<0.05)。结论 MBP-1基因沉默后骨肉瘤Saos-2细胞生长被明显促进,为寻找骨肉瘤基因治疗新靶点打下基础。 展开更多
关键词 骨肉瘤Saos-2细胞 RNA干扰 c-myc启动子结合蛋白1 细胞生长
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c-Myc启动子结合蛋白1与肿瘤 被引量：1
7
作者 郭三君 谢勇恩 《川北医学院学报》 CAS 2016年第5期773-776,共4页
人c-Myc原癌基因启动子结合蛋白1(c-Myc promoter binding protein 1,MBP-1)是新近发现的一个定位于细胞核内的调节分子,能靶向调控多种细胞增殖、凋亡和肿瘤相关基因的表达。本文归纳和总结了其基因结构、细胞定位、调控的下游靶分子... 人c-Myc原癌基因启动子结合蛋白1(c-Myc promoter binding protein 1,MBP-1)是新近发现的一个定位于细胞核内的调节分子,能靶向调控多种细胞增殖、凋亡和肿瘤相关基因的表达。本文归纳和总结了其基因结构、细胞定位、调控的下游靶分子及其与肿瘤发生发展的相关性等方面的研究进展。 展开更多
关键词 c-myc启动子结合蛋白1 靶分子 肿瘤
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人脑胶质瘤hMIBP1基因的克隆及序列分析 被引量：1
8
作者 王维兰 孙立军 +2 位作者 陈德富 只达石 陈喜文 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第2期115-118,共4页
目的 从人脑胶质瘤中克隆与肿瘤分化相关基因human c-myc内含子结合蛋白1（hMIBPI），并测定其全序列。方法 收集病理确诊的恶性胶质瘤样品，提取总RNA后用RT-PCR法分段克隆，所得片段经测序和组装后，获得全序列。结果 提取的人脑总RN... 目的 从人脑胶质瘤中克隆与肿瘤分化相关基因human c-myc内含子结合蛋白1（hMIBPI），并测定其全序列。方法 收集病理确诊的恶性胶质瘤样品，提取总RNA后用RT-PCR法分段克隆，所得片段经测序和组装后，获得全序列。结果 提取的人脑总RNA质量好、纯度高，适合RT-PCR分析；克隆的基因命名为hMIBP1，长度为7341bp，含一编码2446个氨基酸的完整读码框，GenBank数据库登录号为DQ231041。结论 从人胶质瘤标本中获得hMIBP1基因，为hMIBP1基因功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 序列分析 基因 克隆 人c-myc内含子结合蛋白1
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