川麦冬、浙麦冬中8种成分测定及综合质量评价 被引量：20

1

作者 顾志荣 李芹 +3 位作者 吕鑫 孙岚萍 祁梅 葛斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1513-1520,共8页

目的建立川麦冬、浙麦冬中8种成分的含量测定方法并进行综合质量评价。方法采用HPLC-ELSD法同时测定麦冬中麦冬皂苷B、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B含量,紫外-可见分光光度法测定总皂苷、总... 目的建立川麦冬、浙麦冬中8种成分的含量测定方法并进行综合质量评价。方法采用HPLC-ELSD法同时测定麦冬中麦冬皂苷B、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B含量,紫外-可见分光光度法测定总皂苷、总黄酮、总多糖含量,两两比较的方差分析比较3个主产区川麦冬与浙麦冬中8种成分的含量差异,聚类分析、主成分分析模型进行产区鉴别与综合质量评价。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.998 8),平均加样回收率98.93%~102.33%,RSD 1.34%~2.21%。浙麦冬中麦冬皂苷B、D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A、B、总黄酮、总多糖的含量均高于川麦冬(P<0.05),但川麦冬中麦冬皂苷D高于浙麦冬中(P<0.05);四川绵阳产麦冬中甲基麦冬二氢高异黄酮B含量高于雅安产麦冬中(P<0.05),其他成分均无统计学差异(P>0.05);四川绵阳与雅安产麦冬的化学成分含量差异不明显,但川麦冬与浙麦冬的化学成分含量差异非常明显。聚类分析及主成分分析均能明确鉴别浙麦冬与川麦冬,但无法鉴别川麦冬中的绵阳产麦冬与雅安产麦冬;浙麦冬总体质量最好,3个主产区的麦冬质量排名依次为浙江慈溪>四川绵阳>四川雅安。结论该方法准确、可靠,可用于川麦冬、浙麦冬的质量控制与综合评价。 展开更多

关键词 麦冬 多指标成分 聚类分析 主成分分析 综合质量评价

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基于指纹图谱结合化学计量法对乌头属藏药材榜那的多指标成分分析 被引量：13

2

作者 王容 魏屹 +2 位作者 周春岚 宋良科 谭睿 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期3037-3044,共8页

目的建立常用乌头属藏药材榜那的指纹图谱及多指标成分含量测定方法,为多基原药材的质量标准制定和临床安全用药提供参考。方法采用HPLC建立榜那药材的指纹图谱并进行相似度评价;测定30批榜那药材中7种生物碱成分含量,并结合主成分分析(... 目的建立常用乌头属藏药材榜那的指纹图谱及多指标成分含量测定方法,为多基原药材的质量标准制定和临床安全用药提供参考。方法采用HPLC建立榜那药材的指纹图谱并进行相似度评价;测定30批榜那药材中7种生物碱成分含量,并结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)评价榜那药材的2种不同基原植物的生物碱成分的差异。结果建立的指纹图谱确认17个共有峰,指认出12-表-欧乌头碱、雪上一枝蒿庚素、苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、新乌头碱、乌头碱、3-乙酰乌头碱7个色谱峰。基于相似度分析,铁棒锤和伏毛铁棒锤种内化学指纹图谱均一,种间指纹图谱存在一定差异。PCA和OPLS-DA结果表明铁棒锤和伏毛铁棒锤2种基原物种在这7种化学成分含量上存在一定差异;且依据OPLS-DA和t检验分析结果可确定伏毛铁棒锤中主要差异成分12-表-欧乌头碱和乌头碱含量显著高于铁棒锤(P<0.01)。结论本实验所建立的指纹图谱和多组分定量分析方法简便、易操作、信息量大,可用于榜那药材的质量和临床用药安全性控制;有必要建立和完善榜那的双酯型生物碱限度测定。 展开更多

关键词 榜那 铁棒锤 伏毛铁棒锤 指纹图谱 化学计量学 多指标成分 12-表-欧乌头碱 雪上一枝蒿庚素 苯甲酰新乌头碱 苯甲酰乌头原碱 新乌头碱 乌头碱 3-乙酰乌头碱

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基于指纹图谱结合化学计量法对何首乌不同炮制品多指标成分分析 被引量：9

3

作者 张涛 张青 +8 位作者 易海燕 万全 谢亚婷 黄敏 康爱圆 陈明霞 陈华师 蔡仲希 张金莲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期4653-4662,共10页

目的 建立3个主产地何首乌、炆何首乌、制何首乌共30批样品的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,结合化学计量法对其进行质量评价。方法 采用HPLC建立何首乌及其炮制品的指纹图谱并进行6种成分的含量测定,通过层次聚类分析(clustering a... 目的 建立3个主产地何首乌、炆何首乌、制何首乌共30批样品的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,结合化学计量法对其进行质量评价。方法 采用HPLC建立何首乌及其炮制品的指纹图谱并进行6种成分的含量测定,通过层次聚类分析(clustering analysis,HCA)、主成分分析(principalcomponentanalysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)评价不同批次何首乌的质量差异,找寻不同炮制品间质量差异性的主要成分。结果 30批何首乌、炆何首乌、制何首乌的HPLC指纹图谱中有20个共有峰,指认了6个共有峰,峰面积占比均在75%以上。没食子酸(峰1)、二苯乙烯苷(峰8)、大黄素-8-O-葡萄糖苷(峰14)、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷(峰16)、大黄素(峰19)、大黄素甲醚(峰20)质量分数分别在0.59~5.86、4.64~25.83、0.03~3.11、0.01~0.59、0.07~1.98、0.25~1.81 mg/g。方法学考察结果显示,各成分在线性关系良好(r≥0.999 7),平均回收率为97.80%~101.51%。指纹图谱相似度结果显示,何首乌及其2种炮制品各自10批的相似度均在0.99以上,但不同类型炮制品的相似度降低。HCA可将3者聚为3类,PCA结果提取了3个主成分,OPLS-DA能有效地将3种饮片明显区分,并根据VIP>1的原则筛选出了6种主要差异成分,共指认了大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、没食子酸、大黄素甲醚4种与何首乌炮制品质量相关性较强的化学成分。结论 建立的何首乌及其炮制品HPLC指纹图谱结合化学计量法的方法简便准确,可为特色饮片炆何首乌的质量控制和品质评价提供参考依据。 展开更多

关键词 何首乌 建昌帮炆法 药典法 HPLC 指纹图谱 多指标成分 化学模式识别 没食子酸 二苯乙烯苷 大黄素-8-O-葡萄糖苷 大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷 大黄素 大黄素甲醚 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘-判别分析 质量

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基于一测多评(QAMS)法联合化学计量学的参贝止咳颗粒综合质量评价 被引量：6

4

作者 刘艳芬 段芳 +2 位作者 张翘 邹敏 郭丹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期413-423,共11页

目的建立参贝止咳颗粒中重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素的高效液相色谱(HPLC)一测多评(quantitative analysis of multi-components by si... 目的建立参贝止咳颗粒中重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素的高效液相色谱(HPLC)一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)方法,并结合聚类分析和主成分分析对参贝止咳颗粒进行综合质量评价。方法采用Venusil XBP C;色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为203 mm(检测重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ)、321 nm (检测白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E)、254 nm (检测法卡林二醇和人参炔醇)和283 nm (检测柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素);以白花前胡甲素为内参物,建立重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素的相对校正因子(relative correctionfactor,RCF),利用RCF计算各成分含量并与外标法实测值进行比较,验证所建立的HPLCQAMS法的准确性和可行性;并采用SPSS 26.0统计软件对12批参贝止咳颗粒中12种成分定量测定结果进行聚类分析和主成分分析。结果参贝止咳颗粒中12种成分线性范围良好(0.999 1≤r≤0.999 7);重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素的RCF耐用性良好;QAMS法与外标法含量测定结果无显著性差异;聚类分析和主成分分析结果一致,12批参贝止咳颗粒聚为2类,主成分1~4是影响参贝止咳颗粒质量评价的主要因子。结论以白花前胡甲素为内参物,建立的HPLCQAMS法可用于参贝止咳颗粒中多指标成分定量控制和综合质量评价。 展开更多

关键词 参贝止咳颗粒 多指标成分 高效液相色谱 一测多评法 相对校正因子 化学计量学 聚类分析 主成分分析 质量评价 重楼皂苷Ⅶ 重楼皂苷Ⅵ 重楼皂苷Ⅰ 白花前胡甲素 白花前胡乙素 白花前胡素E 法卡林二醇 人参炔醇 柚皮芸香苷 橙皮苷 川陈皮素 橘红素

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基于指纹图谱结合化学计量法评价丹参微波提取与传统提取法的差异性 被引量：7

5

作者 徐雪 徐剑 +3 位作者 张永萍 缪艳燕 刘耀 周雪娇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期4138-4144,共7页

目的采用UPLC建立丹参微波提取法与传统提取法的指纹图谱并鉴定主要色谱峰,结合化学计量学方法比较不同提取方法化学成分的特征差异。方法采用超高效液相色谱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量为0.3 mL/min,检测波长为270 nm,建... 目的采用UPLC建立丹参微波提取法与传统提取法的指纹图谱并鉴定主要色谱峰,结合化学计量学方法比较不同提取方法化学成分的特征差异。方法采用超高效液相色谱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量为0.3 mL/min,检测波长为270 nm,建立丹参传统提取法与微波提取法的指纹图谱;对8个指标性成分进行含量测定,采用SPSS 22.0软件进行主成分分析和t检验分析,从而进一步评价丹参微波提取与传统提取法之间的差异性。结果传统提取法与微波提取法分别标定16个共有峰和17个共有峰,且8个指标性成分的含量具有差异性。在相似度评价中,对丹参不同提取法的指纹图谱进行对比,相似度均>0.945。指标性成分的含量上,微波提取法中指标性成分的综合质量分数均高于传统提取法,8个指标成分的均值表明微波提取法高于传统提取法,与传统提取法比,丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮IIA的含量具有显著性差异(P<0.05,0.01)。结论通过对指纹图谱的比较,以及化学计量学方法评价,丹参不同提取法下的整体化学组分类似,通过t检验分析化学成分的含量具有一定差异,且丹参微波提取法的含量高于传统提取法。微波提取法相较于传统提取法具有一定的优势,此方法的建立可以为微波提取法在中药领域的广泛应用奠定基础。 展开更多

关键词 传统提取 微波提取 指纹图谱 多指标成分 主成分分析 丹参素钠 原儿茶醛 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 隐丹参酮 丹参酮Ⅱ_A 丹参酮Ⅰ

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基于HPLC-QAMS多指标成分定量测定联合化学计量学的甘露消渴胶囊质量评价

6

作者 钟亚芹 王晓明 杜建华 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期132-138,I0006,共8页

目的建立高效液相一测多评法(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker,HPLC-QAMS)定量测定甘露消渴胶囊中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷、莫诺苷... 目的建立高效液相一测多评法(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker,HPLC-QAMS)定量测定甘露消渴胶囊中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷、莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B的含量,并结合化学计量学对3个厂家的产品质量进行评价。方法采用高效液相色谱仪,流动相选择乙腈-0.2%磷酸,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)进行梯度洗脱。检测波长分别为330 nm(检测毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷)、240 nm(检测莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷)和208 nm(检测泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B)。以马钱苷为内参物,建立其他10种成分的相对校正因子,并计算各成分含量。采用SPSS 26.0统计软件对甘露消渴胶囊中11种成分含量测定结果进行聚类分析和主成分分析。结果毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷、莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B分别在7.51~375.50、3.37~168.50、0.46~23.00、1.08~54.00、9.60~480.00、4.77~238.50、1.64~82.00、0.76~38.00、1.95~97.50、0.93~46.50和6.69~334.50μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r=0.9991~0.9995),加样回收率及相应的RSD依次为99.11%(1.24%)、98.66%(1.45%)、97.71%(1.60%)、96.98%(0.93%)、100.20%(0.65%)、98.54%(1.18%)、97.90%(1.34%)、96.95%(1.07%)、98.47%(0.94%)、99.10%(0.89%)和100.08%(0.59%)。15批甘露消渴胶囊聚为3类,经主成分分析得4个主成分的累积贡献率达到85.338%。结论所建立的HPLC-QAMS法结合化学计量学可综合评价甘露消渴胶囊的质量。 展开更多

关键词 甘露消渴胶囊 高效液相一测多评法 多指标成分 化学计量学 相对校正因子 质量评价 主成分分析 聚类分析

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基于HPLC多指标成分定量控制联合化学计量学的得生胶囊综合质量评价 被引量：6

7

作者 陈成 邵艳 +2 位作者 俞明义 冯婉红 陈宏远 《中国药师》 CAS 2021年第10期1918-1923,共6页

目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定得生胶囊中氧化芍药苷、芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯含量,建立得生胶囊多指标成分定量控制模式,并采用化学计量学方法对不同厂家得生胶囊质量进行... 目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定得生胶囊中氧化芍药苷、芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯含量,建立得生胶囊多指标成分定量控制模式,并采用化学计量学方法对不同厂家得生胶囊质量进行综合评价。方法:采用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃;以乙腈-0.1%磷酸为流动相,体积流量:1.0 ml·min^(-1);检测波长分别为230 nm(检测氧化芍药苷和芍药苷)、210 nm(检测柴胡皂苷a和柴胡皂苷d)和280 nm(检测洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯);采用聚类分析和主成分分析方法对8种指标成分定量测定结果进行统计分析,评价不同厂家得生胶囊质量的差异性。结果:氧化芍药苷、芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A和藁本内酯的线性范围分别为1.47~36.75μg·ml^(-1),14.26~356.50μg·ml^(-1),1.28~32.00μg·ml^(-1),0.97~24.25μg·ml^(-1),0.54~13.50μg·ml^(-1),0.86~21.50μg·ml^(-1),2.65~66.25μg·ml^(-1),3.43~85.75μg·ml^(-1);平均加样回收率分别为98.65%,100.06%,96.90%,98.31%,97.66%,97.89%,99.76%和99.16%,RSD分别为0.90%,0.64%,1.12%,1.63%,1.29%,1.57%,0.84%,0.98%;聚类分析和主成分分析结果显示,10批得生胶囊样品分为3类,主成分1~3是影响得生胶囊质量评价的主要因子,同一厂家得生胶囊样品一致性较好,不同厂家样品一致性较差。结论:所建立的方法操作便捷、结果准确、专属性强,可有效控制得生胶囊的产品质量。 展开更多

关键词 得生胶囊 多指标成分 聚类分析 主成分分析 综合质量评价 化学计量学

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基于一测多评定量控制联合灰色关联度分析的颈痛颗粒综合质量评价 被引量：2

8

作者 林丽 杨雯晴 商和儒 《药物评价研究》 CAS 2023年第6期1254-1263,共10页

目的建立高效液相色谱一测多评(QAMS)法同时测定颈痛颗粒中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb1、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、洋川芎内酯A、藁本内酯、延胡索乙素、去氢紫堇碱、紫堇碱、羌活醇和异欧前... 目的建立高效液相色谱一测多评(QAMS)法同时测定颈痛颗粒中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb1、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、洋川芎内酯A、藁本内酯、延胡索乙素、去氢紫堇碱、紫堇碱、羌活醇和异欧前胡素含量,并通过灰色关联度分析法对13种成分含量检测结果进行分析评价。方法采用Shimadzu C_(18)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱;检测波长为203 nm(三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb1)、280 nm(3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、洋川芎内酯A、藁本内酯、延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱)和315 nm(羌活醇和异欧前胡素);采用外标法(ESM)测定13种成分的含量。以葛根素为内参物质,分别计算其与三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb1、3'-羟基葛根素、3'-甲氧基葛根素、洋川芎内酯A、藁本内酯、延胡索乙素、去氢紫堇碱、紫堇碱、羌活醇和异欧前胡素的相对校正因子(f),并计算上述12种成分的含量,比较ESM和QAMS法检测结果的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。基于灰色关联度分析不同批次颈痛颗粒中13种成分QAMS法含量检测数据,对15批次颈痛颗粒质量进行综合评价。结果三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb1、3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、洋川芎内酯A、藁本内酯、延胡索乙素、去氢紫堇碱、紫堇碱、羌活醇和异欧前胡素分别在各自范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率(n=9)在96.86%~100.37%(RSD≤1.65%)。所建立的f耐用性良好,HPLC-QAMS法计算值和ESM实测值之间无明显差异。灰色关联度分析结果显示15批次颈痛颗粒相对关联度在0.3324~0.6004,表明颈痛颗粒批次间呈现一定质量差异。结论QAMS多指标成分定量控制联合灰色关联度分析法操作便捷、结果准确,可用于颈痛颗粒的综合质量� 展开更多

关键词 颈痛颗粒 一测多评法 多指标成分 灰色关联度分析法 综合质量评价 定量控制 相对校正因子 相对关联度

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HPLC多指标成分联合PCA和OPLS-DA法的复方儿茶胶囊综合质量评价

9

作者 陈培锰 陈婷 李紫琳 《中国处方药》 2024年第2期50-53,共4页

目的建立HPLC法同时检测复方儿茶胶囊中儿茶素、表儿茶素、槲皮素和山奈酚的含量,并结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)法构建其质量控制体系。方法采用Waters Symmetry C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流... 目的建立HPLC法同时检测复方儿茶胶囊中儿茶素、表儿茶素、槲皮素和山奈酚的含量,并结合主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)法构建其质量控制体系。方法采用Waters Symmetry C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相乙腈-0.5%冰醋酸,梯度洗脱;检测波长分别为280 nm(检测儿茶素和表儿茶素)、360 nm(检测槲皮素和山奈酚);用外标法计算各成分含量,并联合PCA、OPLS-DA进行品质分析。结果4种成分分别在各自范围内线性关系良好(r≥0.9992);平均加样回收率96.85%~99.54%(RSD<2.0%);经PCA法得2个主成分的累积贡献率达到87.463%;OPLS-DA法显示12批复方儿茶胶囊样品聚为3类;儿茶素和表儿茶素是影响复方儿茶胶囊产品质量的主要潜在标志物。结论所建方法结果准确、操作便捷,可用于复方儿茶胶囊的综合质量评价。 展开更多

关键词 复方儿茶胶囊 多指标成分 高效液相色谱法 主成分分析法 正交偏最小二乘法-判别分析

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基于网络药理学和HPLC法建立宠物用复方石淋通片中多指标成分的质量控制方法

10

作者 翟晓峰 卢新颖 +4 位作者 李明慧 热西旦木·马木江 顾妍 杜守颖 白洁 《中国兽药杂志》 2024年第5期63-73,共11页

建立宠物用复方石淋通片多指标成分含量测定方法。利用网络药理学方法筛选复方石淋通片治疗尿石症、膀胱炎的关键活性成分,结合相关文献及《中国药典》相关要求,确定指标性成分。利用HPLC分析方法,使用CAPCELL PAK C18 MG(S-5)4.6×... 建立宠物用复方石淋通片多指标成分含量测定方法。利用网络药理学方法筛选复方石淋通片治疗尿石症、膀胱炎的关键活性成分,结合相关文献及《中国药典》相关要求,确定指标性成分。利用HPLC分析方法,使用CAPCELL PAK C18 MG(S-5)4.6×250 mm色谱柱,柱温30℃,进样量10μL,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长335 nm,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,建立指标性成分含量测定的方法。通过网络药理学筛选出槲皮素、咖啡酸、绿原酸等十个关键成分。结合《中国药典》及相关文献选出新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、异夏佛塔苷六种指标性成分。含量测定方法学结果表明:各成分线性关系良好(r≥0.999);精密度良好,RSD为0.03%~0.21%;重复性良好,RSD为0.70%~2.02%;供试品在24h内稳定性良好,RSD为0.30%~2.02%;平均加样回收率(RSD)在98.31%~104.31%(0.36%~2.28%);三批样品中六种成分的含量分别在0.990~1.434 mg·g^(-1)、1.533~2.083 mg·g^(-1)、1.311~2.023 mg·g^(-1)、0.332~0.353 mg·g^(-1)、1.594~1.768 mg·g^(-1)、0.787~1.057 mg·g^(-1)之间。该含量测定方法有较好的重复性和稳定性,可用于宠物用复方石淋通片的质量分析。 展开更多

关键词 复方石淋通片 网络药理学 HPLC 多指标成分 含量测定

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基于HPLC-QAMS多指标成分定量测定联合化学计量学的津力达颗粒质量评价 被引量：4

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作者 王玉娟 董玉波 +3 位作者 孙莎莎 宁丽丽 任强 周金辉 《中医药导报》 2022年第5期57-63,69,共8页

目的:建立高效液相一测多评法定量测定津力达颗粒中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素的含量,并结合化学计量学对产... 目的:建立高效液相一测多评法定量测定津力达颗粒中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素的含量,并结合化学计量学对产品质量进行综合评价。方法:以Waters HSST3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,检测波长分别为203 nm(检测人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd)、254 nm(检测3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素)和330 nm(检测毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ、苍术素)。以葛根素为内参物,建立其他10种成分的相对校正因子,并计算各成分含量。采用SPSS 26.0统计软件对津力达颗粒中11种成分含量测定结果进行聚类分析和主成分分析。结果:人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、3′-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素分别在3.56~178.00、5.99~299.50、4.07~203.50、9.85~492.50、31.86~1593.00、7.58~379.00、2.15~107.50、0.86~43.00、0.59~29.50、1.47~73.50、2.69~134.50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9992~0.9997,平均加样回收率为96.77%~100.12%,RSD均<2.0%(n=9)。主成分分析和聚类分析结果一致,15批津力达颗粒聚为3类,主成分1~3是影响产品质量的主要因子。结论:所建立的高效液相一测多评法联合化学计量学可用于津力达颗粒中多指标性成分的定量测定和综合质量评价。 展开更多

关键词 津力达颗粒 高效液相一测多评法 多指标成分 化学计量学 相对校正因子 质量评价 主成分分析 聚类分析

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HPLC-QAMS同时测定屏风生脉胶囊中9个指标成分含量 被引量：4

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作者 黄孝权 何人大 +5 位作者 魏谭军 周殿儒 肖成 陈飞 周晓维 陈勇 《中国现代中药》 CAS 2022年第5期882-890,共9页

目的:建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定屏风生脉胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷、麦冬甲基黄烷酮A及甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的... 目的:建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定屏风生脉胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素、亥茅酚苷、麦冬甲基黄烷酮A及甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的方法。方法:采用AgilentZORAXStableBond C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱。多波长切换检测(0~36 min,254 nm,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素和亥茅酚苷;36~60 min,296 nm,麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B),进样量10μL。以升麻素为内参物,建立其他8个指标成分的相对校正因子(RCF),并计算各成分含量。采用外标法(ESM)测定屏风生脉胶囊中9个指标成分含量对QAMS计算结果的准确性进行验证。结果:测定了3个厂家12批屏风生脉胶囊中9个指标成分的含量,9个指标成分分别在2.68~67.00(r=0.9994)、1.76~44.00(r=0.9991)、2.15~53.75(r=0.9992)、4.37~109.25(r=0.9997)、6.58~164.50(r=0.9995)、2.49~62.25(r=0.9992)、1.88~47.00(r=0.9998)、1.36~34.00(r=0.9992)、1.09~27.25μg·mL^(–1)(r=0.9993)有良好的线性关系。平均加样回收率及RSD分别为99.34%(1.40%)、97.25%(1.13%)、98.73%(1.33%)、100.09%(0.68%)、100.04%(0.77%)、98.46%(1.26%)、97.94%(1.06%)、96.89%(1.03%)和98.90%(0.72%)。QAMS与ESM所测结果差异无统计学意义。结论:该方法操作便捷、结果准确,可用于屏风生脉胶囊中9个指标成分含量的同时测定,实现多指标质量控制。 展开更多

关键词 屏风生脉胶囊 高效液相色谱一测多评法 多指标成分 相对校正因子

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多指标成分结合多元统计分析法综合评价黔产黑骨藤质量 被引量：1

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作者 曾令琴 何康 +4 位作者 郭江涛 刘杰 张永萍 孙宜春 李慧馨 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第7期802-806,共5页

目的建立多指标成分结合多元统计分析的综合质量评价方法,综合评价黑骨藤药材的质量。方法以贵州不同产地的11批黑骨藤药材为样品,采用高效液相色谱法测定其中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、原花青素A2、异绿原酸A、异绿原酸C的含量,并... 目的建立多指标成分结合多元统计分析的综合质量评价方法,综合评价黑骨藤药材的质量。方法以贵州不同产地的11批黑骨藤药材为样品,采用高效液相色谱法测定其中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、原花青素A2、异绿原酸A、异绿原酸C的含量,并采用聚类热图分析、灰色关联度分析(GRA)和熵权逼近理想解排序(TOPSIS)法综合评价其质量。结果含量测定的方法学考察结果均符合相关规定,各待测成分在各自进样量范围内线性关系和准确度均良好。11批样品中绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、原花青素A2、异绿原酸A、异绿原酸C的含量分别为3.650~7.302、0.888~2.575、1.371~2.386、0.947~1.469、0.084~0.169、0.725~1.067 mg/g;各成分含量差异显著,其中以绿原酸含量最高,异绿原酸A最低。综合聚类热图、GRA和TOPSIS分析结果显示,样品S5和S10的综合质量相对较好。结论所建立的含量测定方法准确、稳定、简便,结合多元统计分析方法,可用于黑骨藤药材的质量评价。在11批不同产地样品中,以贵州省安顺市西秀区旧州镇和蔡官镇所产样品的质量相对较好。 展开更多

关键词 黑骨藤 含量测定 多指标成分 多元统计分析 质量评价

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“一标多测”多指标综合加权评分法优选牛舌草有效成分的提取工艺 被引量：5

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作者 木合塔尔.吐尔洪 楚刚辉 +2 位作者 陈义磊 尹学博 木尼热.阿布都克力木 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期90-94,共5页

提出了改进的多指标综合加权评分法,并将该方法用于优选意大利牛舌草中多种有效成分的提取工艺.针对样品中的未知含量分析物,提出了"一标多测"的概念,以意大利牛舌草中的多组成提取为例,选取芦丁为参照即为"一标",... 提出了改进的多指标综合加权评分法,并将该方法用于优选意大利牛舌草中多种有效成分的提取工艺.针对样品中的未知含量分析物,提出了"一标多测"的概念,以意大利牛舌草中的多组成提取为例,选取芦丁为参照即为"一标",以此获得了5种主要指标组分的相对含量,即为"多测".以相对含量作为综合评价指标,通过对主要影响因素,包括提取溶剂、浸泡时间、超声时间、料液比等4个因素进行了正交试验优选.由此获得最佳提取工艺为:采用80%甲醇提取,浸泡12 h,超声10 min,料液比为1∶50.结果表明,"一标多测"解决了样品中被测物真实含量未知的问题,多指标综合加权评分法实现了实际样品未知含量分析物提取条件的优选.二者结合简便可行,节省试剂,并经过优选意大利牛舌草中多种待测成分的提取工艺得到了证实."一标多测"与多指标综合加权评分法结合对其他中药材中有效成分提取具有借鉴意义. 展开更多

关键词 意大利牛舌草 正交设计 多指标成分 综合评价 芦丁

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基于一测多评结合响应面法的蒲地蓝消炎片多指标成分含量测定

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作者 王琼芬 张梦奇 +3 位作者 石婧 徐虹 刘婷 李彬 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2044-2052,共9页

目的:建立HPLC一测多评法测定蒲地蓝消炎片中多指标成分含量,并验证方法的准确性。方法:应用Box-Behnken响应面法优化样品前处理方法,以料液比、甲醇浓度、提取时间为影响因素,各成分含量综合评分为评价指标,确定最佳提取条件。以黄芩... 目的:建立HPLC一测多评法测定蒲地蓝消炎片中多指标成分含量,并验证方法的准确性。方法:应用Box-Behnken响应面法优化样品前处理方法,以料液比、甲醇浓度、提取时间为影响因素,各成分含量综合评分为评价指标,确定最佳提取条件。以黄芩苷为内参物,建立单咖啡酰酒石酸、菊苣酸、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素的相对校正因子,并计算含量,同时采用外标法测定各成分含量,比较计算值和实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。采用Agilent Poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm, 2.7μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长326、274 nm,进样量2μL。结果:优化后的提取条件为料液比1∶125(0.4 g→50 mL),甲醇浓度60%,提取时间1.5 h。6个成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率为98.1%~101.8%,RSD为0.34%~1.1%,单咖啡酰酒石酸、菊苣酸、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素相对校正因子依次为1.008、0.919、1.369、0.857、0.642,且在不同试验条件下重现性良好(RSD<3%),一测多评法计算结果与外标法实测值之间无显著差异。结论:一测多评结合响应面法建立的蒲地蓝消炎片多指标成分含量测定方法准确可靠、简便可行,可用于该制剂质量控制。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎片 高效液相色谱法 一测多评法(QAMS) 响应面法 多指标成分

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基于HPLC-QAMS多指标成分定量与化学计量学的延丹胶囊质量评价研究

16

作者 华阳 谢飞 +1 位作者 周虹 李志明 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第5期857-863,共7页

目的采用高效液相色谱一测多评(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker,HPLC-QAMS)法同时检测延丹胶囊中10种主要成分含量,建立延丹胶囊多组分定量与化学计量学的综合分... 目的采用高效液相色谱一测多评(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker,HPLC-QAMS)法同时检测延丹胶囊中10种主要成分含量,建立延丹胶囊多组分定量与化学计量学的综合分析方法,构建延丹胶囊质量评控体系。方法采用Hedera ODS-2(C18)色谱柱,乙腈-0.1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm(检测3,29-二苯甲酰基栝楼仁二醇和3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇)和280 nm(检测二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、原阿片碱、延胡索乙素、紫堇碱和四氢小檗碱);选取丹参酮ⅡA为内参比物质,建立其与其他9种成分的相对校正因子,计算各成分含量,同时运用外标法验证所建立HPLC-QAMS法的重复性、合理性和可行性;运用化学计量学方法对10批样品的10种成分含量数据进行分析,挖掘对其质量控制具有显著贡献的主要成分。结果定量分析的10种成分线性关系良好(r>0.999);平均加样回收率96.93%~100.14%(RSD<2.0%);HPLC-QAMS法所测结果与外标法无显著性差异;偏最小二乘-判别分析结果显示丹参酮ⅡA、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、丹参酮Ⅰ和延胡索乙素是影响延丹胶囊产品质量的差异性标志物(VIP值>1)。结论所建立的HPLC-QAMS多指标成分定量控制方法操作便捷,重复性与稳定性良好,结果准确可靠,结合化学计量学分析,可用于延丹胶囊的整体质量控制和综合评价。 展开更多

关键词 延丹胶囊 多指标成分 高效液相色谱一测多评法 相对校正因子 化学计量学 质量评价

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基于HPLC-QAMS法多成分含量测定结合化学计量学评价半夏天麻丸质量的研究

17

作者 陈壁娜 黄益穗 骆月姫 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第5期869-876,共8页

目的建立多指标结合化学计量学综合分析半夏天麻丸成分质量及关键指标的方法,为其质量评价提供科学依据。方法采用高效液相色谱一测多评(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single-... 目的建立多指标结合化学计量学综合分析半夏天麻丸成分质量及关键指标的方法,为其质量评价提供科学依据。方法采用高效液相色谱一测多评(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single-marker,HPLC-QAMS)法建立12批半夏天麻丸11种成分含量测定方法,运用SPSS 26.0和SIMCA 14.0软件对以上指标进行聚类分析(clustering analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及偏最小二乘-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA),通过对12批产品的分析,综合评价半夏天麻丸质量及标志性成分。结果建立的11种成分含量测定方法稳定性较好。CA分析可将12批样品聚为三大类,2个主成分可代表11种成分92.142%的信息量,可用2个主成分对半夏天麻丸进行综合评价。根据PLS-DA结果分析,造成其质量差异的指标为橙皮苷、天麻素、柚皮芸香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和巴利森苷,可能是影响半夏天麻丸产品质量的差异性标志物。结论本实验首次建立了半夏天麻丸多指标成分质控方法,该方法易操作,重复性与稳定性良好;化学计量学手段也为半夏天麻丸质量控制研究提供了参考依据。 展开更多

关键词 半夏天麻丸 多指标成分 高效液相色谱一测多评法 相对校正因子 化学计量学 综合质量评价

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基于高效液相色谱一测多评法联合化学计量学的决明降脂片综合质量评价 被引量：3

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作者 陈薇娜 冯霞 +2 位作者 陈丹丹 袁强 李全清 《中国药物应用与监测》 CAS 2022年第2期83-87,共5页

目的:建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时检测决明降脂片中滨蒿内酯、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙... 目的:建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时检测决明降脂片中滨蒿内酯、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素的含量,并结合化学计量学对产品质量进行综合评价。方法:以Symmetry Shield C18为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱。检测波长为320 nm和284 nm。以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为内参物,建立其它8种成分的相对校正因子,计算各成分含量并与外标法(ESM)结果比较,并对决明降脂片进行聚类分析和主成分分析。结果:9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),加样回收率为96.96%~100.10%(RSD<2.0%,n=9)。HPLC-QAMS法与ESM所得结果无明显差异。化学计量学分析结果表明,同一生产企业决明降脂片的整体质量一致性较好,不同企业间存在一定的差异。结论:本研究建立的HPLC-QAMS法结果稳定可靠,可用于决明降脂片多指标成分定量控制和综合质量评价。 展开更多

关键词 决明降脂片 高效液相色谱一测多评法 多指标成分 化学计量学 相对校正因子 综合质量评价

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基于HPLC-QAMS法的解毒通淋丸中10种成分含量测定研究

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作者 张琳 刘光耀 周庆 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期872-881,共10页

目的建立解毒通淋丸中重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅰ、4′-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B高效液相色谱-一标多测(high performance liquid chromatography-quanti... 目的建立解毒通淋丸中重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅰ、4′-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B高效液相色谱-一标多测(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multicomponents by single marker,HPLC-QAMS)含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以鬼臼毒素为内参物,运用外标法与一标多测法检测解毒通淋丸中10种成分的含量,并对比两种方法检测结果的差异性,验证一标多测法在解毒通淋丸质量控制研究中的可行性。结果重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅰ、4′-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B在各自范围内线性关系良好(r>0.999);平均加样回收率96.9%~100.1%(RSD小于2.0%);两种方法所测结果无差异(P>0.05)。结论采用HPLC-QAMS法对解毒通淋丸中10种成分进行定量评价分析的方法是可行的。 展开更多

关键词 解毒通淋丸 多指标成分 高效液相一标多测法 相对校正因子 含量测定

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障眼明片多组分定量控制及多元统计质量评价

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作者 龚沙沙 王子亮 +2 位作者 余淼 成坤 刘源 《今日药学》 CAS 2023年第1期23-27,共5页

目的建立高效液相色谱一测多评法同时检测障眼明片中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、决明子苷B_(2)、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、党参炔苷和丁香苷含量,并结合多元统计分析对其进行质量评价。... 目的建立高效液相色谱一测多评法同时检测障眼明片中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、决明子苷B_(2)、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素、美决明子素、党参炔苷和丁香苷含量,并结合多元统计分析对其进行质量评价。方法以橙黄决明素为内参物,建立毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、决明子苷B_(2)、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、美决明子素、党参炔苷、丁香苷与橙黄决明素的相对校正因子,分别采用外标法和QAMS法测定障眼明片中各成分含量,对比2种方法的结果差异,验证QAMS法的可行性。采用多元统计方法对12批障眼明片进行聚类分析和主成分分析。结果毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、决明子苷B_(2)、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、美决明子素、党参炔苷、丁香苷与橙黄决明素的相对校正因子分别为0.6279、1.2307、0.7752、0.4427、1.1502、1.2459、0.5116和1.4993,2种方法无明显差异;12批样品聚为2类。结论所建立的HPLC-QAMS多指标成分定量控制联合多元统计分析方法,操作便捷,结果准确,可用于障眼明片的质量评价。 展开更多

关键词 障眼明片 高效液相色谱一测多评法 相对校正因子 多元统计分析 质量评价 多指标成分

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