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鞘内氯胺酮或(和)吗啡注射对切口痛大鼠脊髓NOS活性和NO含量的影响 被引量:2
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作者 张葆 胡兴国 +1 位作者 刘祖才 曾因明 《医学临床研究》 CAS 2005年第4期433-436,共4页
【目的】在大鼠切口痛模型中研究鞘内注射(it)氯胺酮或(和)吗啡对脊髓一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的影响。【方法】雄性SD大鼠64只,随机分为8组, 每组8只, 分别为假手术组, 对照组, 术后氯胺酮治疗组, 术前氯胺酮治疗组, ... 【目的】在大鼠切口痛模型中研究鞘内注射(it)氯胺酮或(和)吗啡对脊髓一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的影响。【方法】雄性SD大鼠64只,随机分为8组, 每组8只, 分别为假手术组, 对照组, 术后氯胺酮治疗组, 术前氯胺酮治疗组, 术后吗啡治疗组, 术前吗啡治疗组, 术后氯胺酮加吗啡治疗组和术前氯胺酮加吗啡治疗组。按Brennan法制成大鼠切口痛模型, 以vonFrey细丝法(机械性痛觉过敏)、热辐射法(热痛觉过敏)和累积疼痛评分法观察疼痛的行为学变化,以分光光度法测定脊髓NOS活性和NO含量。【结果】与假手术组比较,在术后2h时对照组大鼠的vonFrey纤毛刺激缩爪阈值明显降低(P<0. 01),热刺激缩爪潜伏期明显缩短(P<0. 01),累积疼痛评分明显升高(P<0. 01 );与对照组比较,术后/术前吗啡治疗组和术后/术前吗啡加氯胺酮治疗组大鼠的vonFrey纤毛刺激缩爪阈值均明显增加(P<0. 01),热刺激缩爪潜伏期均明显延长(P<0. 01),累积疼痛评分均明显降低(P<0. 01);与假手术组比较, 对照组大鼠脊髓NOS活性和NO含量明显增加(P<0. 01);与对照组比较,术前氯胺酮治疗组、术前吗啡治疗组和术前氯胺酮加吗啡治疗组能使脊髓的NOS活性明显降低, NO含量明显减少(P<0. 01或P<0. 05)。【结论】在大鼠切口痛模型中。 展开更多
关键词 疼痛 氯胺酮/药理学 吗啡/药理学 一氧化氮合酶 一氧化氮 大鼠 疾病模型 动物
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吗啡后处理对大鼠缺血再灌注心肌线粒体膜通透转运孔的影响 被引量:1
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作者 张力 袁军 李进 《医学临床研究》 CAS 2014年第11期2101-2103,2107,共4页
目的 观察吗啡后处理对雄性大鼠缺血再灌注心肌细胞线粒体膜通透转运孔(MPTP)的影响。方法 S‐D雄性大鼠48只,体质量170~260 g ,随机分为4组( n =12):①假手术组(C组),②缺血再灌注组(I/R组),③吗啡后处理组(MP组),... 目的 观察吗啡后处理对雄性大鼠缺血再灌注心肌细胞线粒体膜通透转运孔(MPTP)的影响。方法 S‐D雄性大鼠48只,体质量170~260 g ,随机分为4组( n =12):①假手术组(C组),②缺血再灌注组(I/R组),③吗啡后处理组(MP组),④吗啡+苍术苷组(MAP组)。采用结扎左冠状动脉前降支30 min再灌注90 min的方法建立心肌缺血再灌注损伤模型。再灌注结束后,HE染色观察心肌细胞结构,检测心肌梗死区/缺血区(IS/AAR)梗死百分比、心肌组织丙二醛(MDA)含量。结果 与I/R组比较,MP组血流动力学显著改善,心肌梗死百分比 IS/AAR%和 MDA 含量显著降低,而 MAP组与 MP组比较,心肌梗死面积(IS/AAR)和MDA含量显著增高。结论 吗啡后处理可显著减轻心肌缺血再灌注损伤;线粒体膜通透性转运孔M PT P可能是吗啡后处理心肌保护的作用通路。 展开更多
关键词 心肌缺血 心肌再灌注损伤/预防和控制 吗啡/药理学 大鼠 Sprague-Dawley 线粒体膜
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吗啡后处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响
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作者 黄晓玲 孔高茵 李功胜 《医学临床研究》 CAS 2014年第12期2295-2297,共3页
目的探讨吗啡后处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响。方法32只雄性SD大鼠随机分为4组,假手术组(S组):进腹后仅分离肝十二指肠韧带,不阻断肝门血管;缺血再灌注组(I/R组):进行30 min的缺血及60 min的再灌注;缺血后处理组(IPO组... 目的探讨吗啡后处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响。方法32只雄性SD大鼠随机分为4组,假手术组(S组):进腹后仅分离肝十二指肠韧带,不阻断肝门血管;缺血再灌注组(I/R组):进行30 min的缺血及60 min的再灌注;缺血后处理组(IPO组):缺血30 min时,进行30 s再灌/30 s再闭的3次循环,再全面恢复血液灌注;吗啡处理组(MPC组):肝脏缺血30 min时,鞘内注射吗啡10μg/kg,后松开动脉夹全面恢复血液灌注60 min。各组于再灌注60 min时检测大鼠血清肝病酶学、超氧化物歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)的含量。结果 IPO组和 MPC组大鼠谷丙转氨酶(ALT)与谷草转氨酶(AST)含量均明显低于 I/R 组,且差异有显著性(P <0.01);IPO组和 MPC 组血清中 SOD 的活性明显高于 I/R 组(P <0.01);MDA 的含量显著低于 I/R 组(P <0.01)。结论吗啡后处理具有类似缺血后处理的肝脏保护作用,其机制部分可能与通过减少氧自由基的生成,增强肝脏的抗氧化能力有关。 展开更多
关键词 吗啡/药理学 再灌注损伤/预防和控制 大鼠 Sprague—Dawley
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