分子印迹固相萃取-气相色谱-质谱法测定猪尿中4种β-受体激动剂 被引量：49

1

作者 王培龙 范理 +1 位作者 苏晓鸥 叶志华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期470-473,共4页

建立了分子印迹固相萃取结合气相色谱-质谱测定猪尿中β-受体激动剂氯丙那林、马步特罗、克伦特罗、莱克多巴胺的方法。应用分子印迹柱富集并净化猪尿液中4种β-受体激动剂,比较了分子印迹固相萃取与常规固相萃取的净化效果。通过BSTFA-... 建立了分子印迹固相萃取结合气相色谱-质谱测定猪尿中β-受体激动剂氯丙那林、马步特罗、克伦特罗、莱克多巴胺的方法。应用分子印迹柱富集并净化猪尿液中4种β-受体激动剂,比较了分子印迹固相萃取与常规固相萃取的净化效果。通过BSTFA-1%TMS硅烷化衍生,氘代克伦特罗和氘代莱克多巴胺为校正内标,气相色谱-质谱测定。在优化条件下,4种β-受体激动剂在5～100μg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数大于0.99;方法检出限低于0.5μg/L;回收率为75.1%～97.5%;相对标准偏差低于10%。利用本方法对实际样品中克伦特罗和莱克多巴胺进行测定,结果表明,本方法的精密度和准确度较好;本方法无需液液萃取,操作简单,准确性和稳定性好。 展开更多

关键词 分子印迹固相萃取 β-受体激动剂 气相色谱-质谱

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儿茶素活性成分分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究 被引量：32

2

作者 雷启福 钟世安 +2 位作者 向海艳 周春山 于典 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期857-860,共4页

以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子,α甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成EGCG分子印迹聚合物。利用该聚合物对EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究。结果表明分子印迹聚合物对模板分子具... 以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子,α甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成EGCG分子印迹聚合物。利用该聚合物对EGCG及其异构体和结构类似物进行分子识别特性研究。结果表明分子印迹聚合物对模板分子具有较高的选择性和识别能力,而空白聚合物却不具备这样的特性。在此基础上,把聚合物用于固相萃取茶叶提取物茶多酚,分离富集其中的儿茶素活性成分单体EGCG,获得了满意的效果。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 固相萃取 活性成分 儿茶素 识别特性 Α-甲基丙烯酸 二甲基丙烯酸酯 EGCG 模板分子 没食子酸酯 结构类似物 茶叶提取物 功能单体 特性研究 分子识别 识别能力 分离富集 交联剂 乙二醇 异构体 茶多酚

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阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用 被引量：31

3

作者 王颜红 霍佳平 +5 位作者 张红 王世成 司士辉 林桂凤 李国琛 刘伟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期678-682,共5页

以阿特拉津为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,65℃聚合17h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大... 以阿特拉津为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,65℃聚合17h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物。将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍,结合时间为游离态的1/60,采用液相色谱法检测其回收率达90%;用于富集水样中含量低于2×10-8mol/L的待测物,其回收率也可达到89.3%。与市售C18柱相比,分子印迹固相萃取柱回收时间仅为C18柱的1/3,试剂用量为其1/4,但回收率更好,净化更彻底,减少了杂质峰对分析的影响,提高了灵敏度,利于仪器的保护和保养。应用此方法对实际农业水样进行了检测,结果满意。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 阿特拉津 模板分子 固相萃取 液相色谱

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分子印迹固相萃取-高效毛细管电泳法检测鸡肉中的恩诺沙星残留 被引量：28

4

作者 汪雪雁 檀华蓉 +4 位作者 祁克宗 邵黎 李慧 薛秀恒 谢英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1107-1110,共4页

以恩诺沙星为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,制备了恩诺沙星分子印迹聚合物。以该分子印迹聚合物为固相萃取材料,采用高效毛细管电泳分离方式,建立了分子印迹固相萃取-高效毛细管电泳检测鸡肉中恩诺... 以恩诺沙星为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,制备了恩诺沙星分子印迹聚合物。以该分子印迹聚合物为固相萃取材料,采用高效毛细管电泳分离方式,建立了分子印迹固相萃取-高效毛细管电泳检测鸡肉中恩诺沙星的方法。结果表明,该方法能有效地萃取和检测鸡肉中的恩诺沙星。在优化条件下,恩诺沙星的检出限为92.02μg/kg,定量限为336.04μg/kg;不同恩诺沙星添加水平下的回收率为77.84%～86.52%,相对标准偏差为2.18%～3.76%。该方法适用于鸡肉中恩诺沙星残留的测定。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 固相萃取 高效毛细管电泳 恩诺沙星 鸡肉

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分子印迹磁性固相萃取/液相色谱法检测奶制品中的双酚A 被引量：19

5

作者 丘秀珍 黄志伟 +1 位作者 朱惠娟 焦琳娟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期236-241,共6页

以双酚A(BPA)为模板分子,磁性二氧化硅(Fe_3O_4@SiO_2)为载体,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,采用表面分子印迹技术制备了双酚A磁性分子印迹聚合物微球(Fe_3O_4@SiO_2-MIPs)。通过红外光谱、透射电镜等对Fe_3O_4@SiO_2-MIPs进行了结构... 以双酚A(BPA)为模板分子,磁性二氧化硅(Fe_3O_4@SiO_2)为载体,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,采用表面分子印迹技术制备了双酚A磁性分子印迹聚合物微球(Fe_3O_4@SiO_2-MIPs)。通过红外光谱、透射电镜等对Fe_3O_4@SiO_2-MIPs进行了结构和形貌的表征。将制得的Fe_3O_4@SiO_2-MIPs作为磁性吸附剂,分离富集奶制品中的BPA,建立了分子印迹磁性固相萃取/液相色谱法测定奶制品中BPA的新方法。结果表明,在优化条件下,Fe_3O_4@SiO_2-MIPs对BPA具有良好的选择性,最大吸附容量达13.50 mg/g,在0.05~5.0 mmol/L浓度范围内有良好的线性关系(r2=0.993 4),方法检出限为0.037μg/L,样品加标回收率为86.2%~93.1%,相对标准偏差为2.9%~3.8%。该方法高效快速,选择性好,可用于牛奶样品中痕量BPA的检测。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 磁性固相萃取 双酚A 高效液相色谱法

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异丙威表面分子印迹材料的制备及其识别特性研究 被引量：19

6

作者 龚艳茹 王玥 +3 位作者 董佳斌 杨静 任晓伟 龚波林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期28-35,共8页

将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)接枝到硅胶表面,然后以异丙威为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,制备了异丙威表面分子印迹材料MIP-P MAA-MPS-SiO2。采用动态与静态两种方法研究了该印迹... 将γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)接枝到硅胶表面,然后以异丙威为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,制备了异丙威表面分子印迹材料MIP-P MAA-MPS-SiO2。采用动态与静态两种方法研究了该印迹材料对异丙威的结合性能与分子识别特性。结果表明,MIP-P MAA-MPS-SiO2印迹材料对模板分子异丙威具有良好的特异性识别作用,相对于参比物速灭威和甲萘威,印迹材料对异丙威的选择性系数分别为6.73和8.95。经过Scatchard模型分析,计算得到两类结合位点的最大表观吸附量分别为230和117 mg/g,印迹聚合物的平衡离解常数K d分别为1428.6和476.2 mg/L。油菜样品的加标回收实验表明,此印迹材料可以对痕量异丙威进行富集分离测定,且可重复使用。 展开更多

关键词 表面分子印迹技术 异丙威 硅胶 固相萃取

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木犀草素分子印迹聚合物的分子识别特性及固相萃取研究 被引量：10

7

作者 潘浪胜 刘敏敏 +1 位作者 田红锦 刘跃进 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期360-364,共5页

采用分子印迹技术,以木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过热引发聚合,制备了木犀草素分子印迹聚合物,并通过装入固相萃取柱研究了聚合物对木犀草素的选择性能。结果表明,该分子印迹聚合物对模板... 采用分子印迹技术,以木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过热引发聚合,制备了木犀草素分子印迹聚合物,并通过装入固相萃取柱研究了聚合物对木犀草素的选择性能。结果表明,该分子印迹聚合物对模板分子具有高度选择性和识别能力,而空白聚合物却不具备这样的特性。将木犀草素分子印迹聚合物用于固相萃取花生壳提取物,分离富集其中的木犀草素活性成分,在萃取柱上载样品之后,先用V(乙醇):V(水)=1:1溶液进行清洗,再用V(乙醇):V(水)=7:5溶液进行目标分子的洗脱,木犀草素的纯度可由1.6%提高到94.1%,回收率90.0%。木犀草素分子印迹固相萃取柱具有较好的稳定性和耐用性能,使用4次后其选择识别性能仍未降低,显示该聚合物具有直接作为复杂天然产物中木犀草素分离提取材料的潜能。 展开更多

关键词 木犀草素 分子印迹聚合物 分子识别 固相萃取

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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定牛奶中四环素类抗生素残留 被引量：13

8

作者 付珍珍 曾月 +6 位作者 李增威 何利 周康 刘书亮 邹立扣 敖晓琳 陈姝娟 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期314-322,共9页

采用分子印迹技术合成四环素类分子印迹聚合物,以其为填料制备固相萃取柱,运用高效液相色谱法测定牛奶中的四环素类抗生素。具体地,以盐酸强力霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法在丙... 采用分子印迹技术合成四环素类分子印迹聚合物,以其为填料制备固相萃取柱,运用高效液相色谱法测定牛奶中的四环素类抗生素。具体地,以盐酸强力霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法在丙酮-乙腈混合溶液中制备具有特异性吸附能力的分子印迹聚合物,通过高效液相色谱仪检测其吸附四环素类抗生素的能力,并将其作为填料制备固相萃取柱,用于牛奶中四环素类抗生素残留检测。结果显示,四环素类抗生素在0.05~10.0μg·m L^(-1)范围内线性良好,加标回收率为79.4%~86.3%,相对标准偏差均小于3.8%,准确性较好。四环素和土霉素的检出限为0.02μg·m L^(-1),金霉素的检出限为0.05μg·m L^(-1),检测灵敏度高,特异性识别能力强。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 四环素类抗生素 固相萃取 检测方法

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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测水产品中的孔雀石绿 被引量：12

9

作者 王丽博 苏立强 +1 位作者 韩超男 吕艳荣 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期229-233,共5页

建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿(MG)残留。采用沉淀法合成对MG具有高选择性的分子印迹聚合物,并以其做为吸附材料,制备固相萃取柱。在固相萃取优化条件下,结合高效液相色谱法对7种水产品中MG富集效果进行... 建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿(MG)残留。采用沉淀法合成对MG具有高选择性的分子印迹聚合物,并以其做为吸附材料,制备固相萃取柱。在固相萃取优化条件下,结合高效液相色谱法对7种水产品中MG富集效果进行了考察。结果表明,MG的检出限(S/N=3)为2.0×10^(-3)μg/mL,定量限(S/N=10)为6.7×10^(-3)μg/mL,加标回收率为81.2%~109.7%。与碱性Al2O3柱对比,可以有效的去除基质效应,对水产品中MG有很好的分离富集效果。 展开更多

关键词 分子印迹-固相萃取 高效液相色谱 孔雀石绿 水产品

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分子印迹技术在分析化学中的应用进展 被引量：9

10

作者 李春香 王玲玲 +3 位作者 徐婉珍 李松田 邓月华 闫永胜 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期41-50,共10页

分子印迹技术具有专一性和高选择性的特点,其技术关键是功能单体和模板分子的筛选、聚合及模板分子的洗脱。分子印迹聚合物的制备方法主要有:包埋法、亲和印迹法、冷冻干燥法、表面印迹法等。在分析化学中分子印迹技术广泛用于色谱分析... 分子印迹技术具有专一性和高选择性的特点,其技术关键是功能单体和模板分子的筛选、聚合及模板分子的洗脱。分子印迹聚合物的制备方法主要有:包埋法、亲和印迹法、冷冻干燥法、表面印迹法等。在分析化学中分子印迹技术广泛用于色谱分析、环境痕量分析、膜分离、手性物质拆分,也可用于分离/富集金属离子、样品前处理、传感器、中药有效成分筛选等。从分子水平上认识分子印迹和识别的机理,探索新的合成方法,实现分子印迹技术从有机相向水相过渡、从非极性溶剂环境转向极性溶剂环境,不断扩展新的应用领域是该技术今后的研究方向。 展开更多

关键词 分子印迹技术 分子印迹聚合物 色谱分离 固相萃取 手性拆分

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鸡肉中头孢类抗生素的MISPE-HPCE检测 被引量：11

11

作者 汪雪雁 祁克宗 +2 位作者 陈玎玎 檀华蓉 薛秀恒 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期193-197,共5页

以7-氨基头孢烷酸为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了7-氨基头孢烷酸分子印迹聚合物。以该分子印迹聚合物为固相萃取材料,以高效毛细管电泳为检测手段,进行头孢氨苄、头孢拉定、头孢哌酮、头孢唑啉... 以7-氨基头孢烷酸为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了7-氨基头孢烷酸分子印迹聚合物。以该分子印迹聚合物为固相萃取材料,以高效毛细管电泳为检测手段,进行头孢氨苄、头孢拉定、头孢哌酮、头孢唑啉等4种头孢类药物的色谱分析。结果表明,该方法能有效萃取和检测鸡肉中的药物。在试验条件下,4种头孢类药物的回收率为78.00%～83.04%,RSD为2.18%～3.79%。 展开更多

关键词 分子印迹固相萃取 高效毛细管电泳 7-氨基头孢烷酸 头孢类药物 鸡肉

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咖啡因分子印迹固相萃取柱的制备及应用 被引量：11

12

作者 韦寿莲 郭小君 +2 位作者 汪洪武 田永鑫 严子军 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1071-1075,共5页

以咖啡因作为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了咖啡因分子印迹聚合物(MIP)。与非印迹聚合物(NIP)相比,MIP对咖啡因具有更高的吸附容量和选择性,MIP和NIP对咖啡因的最大静态吸附量分别为28.1和16.5... 以咖啡因作为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了咖啡因分子印迹聚合物(MIP)。与非印迹聚合物(NIP)相比,MIP对咖啡因具有更高的吸附容量和选择性,MIP和NIP对咖啡因的最大静态吸附量分别为28.1和16.5mg/g,相对选择因子为1.25。以咖啡因分子印迹聚合物为固相萃取填料,结合高效液相色谱(HPLC),建立了茶水中咖啡因浓度及人饮茶后血清中咖啡因浓度的检测方法。考察了洗脱剂种类和用量对咖啡因回收率的影响。当萃取柱依次以2mL水活化,水溶液上样,2mL水淋洗,6mL甲醇-乙酸(9∶1,V/V)洗脱,咖啡因在MIP固相萃取柱上的回收率达到97.5%,而在NIP柱上的回收率仅为54.9%。 展开更多

关键词 咖啡因 分子印迹聚合物 固相萃取 茶 人血

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新型固相萃取吸附技术在食品分析中的应用 被引量：8

13

作者 范芳芳 魏宁果 +1 位作者 邹力 安瑜 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第14期4672-4677,共6页

本文基于固相萃取吸附剂,综述了多种固相萃取小柱联用、分子印迹固相萃取、碳纳米管固相萃取和磁固相萃取等技术在食品分析前处理中的应用。研究表明,这些新型吸附剂相对于传统的固相萃取吸附剂具有分离速度快、效率高、环境友好、检出... 本文基于固相萃取吸附剂,综述了多种固相萃取小柱联用、分子印迹固相萃取、碳纳米管固相萃取和磁固相萃取等技术在食品分析前处理中的应用。研究表明,这些新型吸附剂相对于传统的固相萃取吸附剂具有分离速度快、效率高、环境友好、检出限低等优点。同时分别阐述了这4种萃取技术在食品检测领域的局限性。进一步指出开发高效快速分离目标物的吸附剂是固相萃取技术在食品检测行业的发展趋势。 展开更多

关键词 多种固相萃小柱联用 分子印迹固相萃取 碳纳米管固相萃取 磁固相萃取 食品分析 发展趋势

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分子印迹固相萃取-超高效液相色谱法测定河水中的碱性橙Ⅱ 被引量：8

14

作者 龙泽荣 徐微微 +1 位作者 鹿毅 孙志鹏 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2014年第8期937-943,共7页

以碱性橙Ⅱ为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法合成分子印迹聚合物(BO-MIPs)和不添加模板的非印迹聚合物(MNIPs)。上述聚合物通过扫描电镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射法进行结构表征及... 以碱性橙Ⅱ为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法合成分子印迹聚合物(BO-MIPs)和不添加模板的非印迹聚合物(MNIPs)。上述聚合物通过扫描电镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射法进行结构表征及等温吸附和动力学吸附试验,结果表明:与MNIPs相比,BO-MIPs对模板分子具有明显的特异性吸附作用。在此基础上,利用分子印迹固相萃取结合超高效液相色谱法对等浓度混合的6种结构相似的偶氮色素溶液进行分子识别性研究,发现BO-MIPs对碱性橙Ⅱ具有专一识别性。碱性橙Ⅱ线性范围为4~48μmol·L-1,检出限(3S/N)为0.20μmol·L-1。BO-MIPs对碱性橙Ⅱ的选择吸收率和回收率分别在94.5%~100%和93.0%~99.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.2%~5.4%之间。 展开更多

关键词 超高效液相色谱法 碱性橙Ⅱ 分子印迹聚合物 固相萃取

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分子印迹固相萃取材料在痕量物质检测中的研究进展 被引量：8

15

作者 杨眉 侯长军 +1 位作者 霍丹群 李贤良 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期69-73,共5页

分子印迹固相萃取材料具有高特异性识别能力,能从复杂基质样品中选择性地分离富集目标物,在复杂样品前处理领域中展现出巨大的发展潜力和广阔的应用前景。介绍了分子印迹固相萃取的原理,综述了近年来分子印迹固相萃取材料在食品安全、... 分子印迹固相萃取材料具有高特异性识别能力,能从复杂基质样品中选择性地分离富集目标物,在复杂样品前处理领域中展现出巨大的发展潜力和广阔的应用前景。介绍了分子印迹固相萃取的原理,综述了近年来分子印迹固相萃取材料在食品安全、环境监测、生物样品分析等领域中检测痕量物质的研究进展,并评述了其应用中存在的问题和发展前景。 展开更多

关键词 分子印迹 固相萃取 复杂基质 样品前处理

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烟叶中敌草胺残留的分子印迹SPE-HPLC检测 被引量：7

16

作者 李方楼 鲁喜梅 +2 位作者 魏跃伟 姬小明 刘国顺 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第24期268-272,共5页

为了对烟草中敌草胺残留进行高效的富集纯化和测定,建立了敌草胺分子印迹固相萃取-高效液相色谱法进行检测。首先,以敌草胺为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在液相色谱柱管中70℃聚... 为了对烟草中敌草胺残留进行高效的富集纯化和测定,建立了敌草胺分子印迹固相萃取-高效液相色谱法进行检测。首先,以敌草胺为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在液相色谱柱管中70℃聚合24h,制备对敌草胺具有亲和识别功能的分子印迹原位整体柱,并对其亲和能力进行了表征。然后,用该整体柱萃取富集烟草样品的乙腈提取液,再用反相高效液相色谱测定,结果表明,敌草胺的回收率在(92.3±2.1)%,相对标准偏差在2.76%,检出限1.0ng/g。可以看出,敌草胺分子印迹原位整体柱是一种有高专属亲和力的固相萃取材料,适合对复杂样品中微量敌草胺的富集纯化,所建立的敌草胺分子印迹SPE-HPLC方法适用于烟叶中敌草胺残留的分析。 展开更多

关键词 分子印迹原位整体柱 固相萃取 敌草胺 烟叶 高效液相色谱

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分子印迹固相萃取技术在痕量物质分析中的应用进展 被引量：6

17

作者 杜寒春 王珏 +4 位作者 刘绍刚 刘敏 巫坚 刁开盛 谭学才 《化工技术与开发》 CAS 2018年第9期23-29,共7页

复杂基质样品中痕量物质的分析一直是研究的焦点和难点,具有特异识别性的分子印迹固相萃取技术能够选择性地分离富集分析物,较好地去除基质干扰,非常适用于复杂样品的前处理与富集。本文介绍了分子印迹固相萃取技术的原理,并对其在环境... 复杂基质样品中痕量物质的分析一直是研究的焦点和难点,具有特异识别性的分子印迹固相萃取技术能够选择性地分离富集分析物,较好地去除基质干扰,非常适用于复杂样品的前处理与富集。本文介绍了分子印迹固相萃取技术的原理,并对其在环境监测、食品安全、生物样品和天然产物分析等领域中的应用进展进行了综述。 展开更多

关键词 分子印迹固相萃取技术 痕量物质 分析

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分子印迹固相萃取技术在食品有害物质分析中的应用 被引量：5

18

作者 吕瑞鹤 万郑凯 何娟 《四川化工》 CAS 2010年第1期22-25,共4页

固相萃取是对样品富集、分离的一种有效方法,因而得到广泛应用。分子印迹是近些年发展起来的新技术,由于分子印迹聚合物具有高的选择性,被应用于环境、药物、生物、食品等样品的分析。本文介绍了固相萃取和分子印迹技术的原理以及两者... 固相萃取是对样品富集、分离的一种有效方法,因而得到广泛应用。分子印迹是近些年发展起来的新技术,由于分子印迹聚合物具有高的选择性,被应用于环境、药物、生物、食品等样品的分析。本文介绍了固相萃取和分子印迹技术的原理以及两者结合用于固相萃取的过程,对近10年来国内外分子印迹固相萃取技术在检测食品中农药和兽药残留方面中的应用、分子印迹固相萃取技术在应用中存在的问题以及将来的发展进行了展望。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 固相萃取 食品安全分析 在线 离线

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胆固醇MIPs的合成及其免疫吸附性能评价和应用 被引量：4

19

作者 吕斌 江明 +5 位作者 石丹 张江华 梅素容 朱业湘 郝巧玲 周宜开 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期353-356,共4页

分别采用热和紫外光辐射引发合成胆固醇的非共价型M IPs,评价了不同M IPs的吸附特性,以合成的2种M IPs为免疫吸附剂,优化吸附和洗脱条件,对血液、蛋黄、牛奶等生物样品进行免疫吸附。结果表明,M IPs可有效萃取3种生物样品中的胆固醇,其... 分别采用热和紫外光辐射引发合成胆固醇的非共价型M IPs,评价了不同M IPs的吸附特性,以合成的2种M IPs为免疫吸附剂,优化吸附和洗脱条件,对血液、蛋黄、牛奶等生物样品进行免疫吸附。结果表明,M IPs可有效萃取3种生物样品中的胆固醇,其中对血清的效果最好,蛋黄的效果最差。紫外光引发M IPs对胆固醇的回收率明显高于常规的C18柱萃取法。 展开更多

关键词 胆固醇 分子印迹聚合物 固相萃取 效率 生物样品

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基于铕离子-四环素-草甘膦荧光增强体系结合分子印迹固相萃取测定环境样品中草甘膦的残留量

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作者 袁宁 沈晓峰 +2 位作者 全红花 曾诚 李明 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期15-21,共7页

提出了基于铕离子-四环素-草甘膦荧光增强体系结合分子印迹固相萃取测定环境样品中草甘膦残留量的方法。以正硅酸乙酯为溶胶-凝胶功能单体,在pH 1.0的硅溶胶-凝胶体系中制备了草甘膦分子印迹固相萃取膜,用于环境水和土壤样品的前处理。... 提出了基于铕离子-四环素-草甘膦荧光增强体系结合分子印迹固相萃取测定环境样品中草甘膦残留量的方法。以正硅酸乙酯为溶胶-凝胶功能单体,在pH 1.0的硅溶胶-凝胶体系中制备了草甘膦分子印迹固相萃取膜,用于环境水和土壤样品的前处理。将前处理后的样品溶液与1.5×10^(-2)mol·L^(-1)EuCl_(3)溶液、3.0×10^(-3)mol·L^(-1)四环素溶液和100 mmol·L^(-1)硼酸盐缓冲溶液(pH 10.0)按照一定比例混合,静置反应3 min;以403 nm为激发波长,根据体系在615 nm发射波长处的荧光强度增加值ΔF计算草甘膦的含量。结果表明:在较强碱性条件下,草甘膦的加入使体系在615 nm处的荧光强度显著增强;草甘膦浓度的对数在5.0×10^(-8)~1.5×10^(-4)mol·L^(-1)内与体系ΔF值呈线性关系,检出限(3s/k)为1.0×10^(-8)mol·L^(-1);草铵膦、氨甲基膦酸、常见金属离子以及结构类似的氨基酸等不干扰铕离子-四环素-草甘膦体系的荧光强度,而Fe^(3+)、Hg^(2+)会产生干扰,因此样品前处理过程中加入三乙醇胺进行掩蔽。方法用于实际环境水和土壤样品分析,草甘膦测定值与电化学法测定值基本一致;按照标准加入法对其中一个水样进行回收试验,草甘膦回收率为101%。 展开更多

关键词 草甘膦 铕离子 四环素 荧光 分子印迹固相萃取

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