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微小RNA-216a、324-5p、29a在急性胰腺炎患者外周血中的表达及其与并发肝损伤的相关性 被引量：10
1
作者 韩永艳 王春耀 +5 位作者 杨林 赵国尧 刘慧丽 李景周 陈培莉 崔抗 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第27期2126-2131,共6页
目的探讨微小RNA(miR)-216a、miR-324-5p、miR-29a在急性胰腺炎(AP)患者外周血中表达的意义及与胰腺炎并发肝损伤的相关性。方法采用病例对照研究设计,选取2017年6月至2019年5月商丘市第一人民医院收治的130例AP患者,分为轻症AP组(MAP组... 目的探讨微小RNA(miR)-216a、miR-324-5p、miR-29a在急性胰腺炎(AP)患者外周血中表达的意义及与胰腺炎并发肝损伤的相关性。方法采用病例对照研究设计,选取2017年6月至2019年5月商丘市第一人民医院收治的130例AP患者,分为轻症AP组(MAP组)和中重症AP组(SAP组),肝损伤组54例(MAP 20例、SAP 34例)与非肝损伤组76例(均为MAP);另选取40名健康志愿者为健康组。比较MAP组、SAP组、健康组以及肝损伤组与非肝损伤组外周血miR-216a、miR-324-5p、miR-29a表达水平,并分析其与临床指标相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血各miRNA水平对AP并发肝损伤的预测价值。结果MAP组、SAP组外周血miR-216a、miR-29a水平均高于健康组,miR-324-5p水平低于健康组(均P<0.01);SAP组外周血miR-216a、miR-29a水平均高于MAP组,miR-324-5p水平低于健康组(均P<0.01)。Balthazar CT评分、急性生理与慢性健康状况评分(APACHEⅡ)评分、C反应蛋白水平、住院时间与外周血miR-216a、miR-29a水平均呈正相关(均P<0.05),与miR-324-5p水平呈负相关(均P<0.05)。肝损伤组外周血miR-216a、miR-29a水平高于非肝损伤组,且在肝损伤组中SAP患者高于MAP患者(均P<0.05);肝损伤组外周血miR-324-5p水平低于非肝损伤组,且肝损伤组中SAP患者低于MAP患者(均P<0.05)。外周血miR-216a、miR-324-5p、miR-29a预测AP并发肝损伤的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.694、0.750、0.814。结论miR-216a、miR-29a水平在AP患者外周血中表达增高,miR-324-5p水平降低,与Balthazar CT评分、APACHEⅡ评分、C反应蛋白水平、住院时间关系密切,且对AP并发肝损伤有一定预测价值,其中miR-29a预测价值最高。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 肝损伤 微小RNA-216a 微小RNA-324-5p 微小RNA-29a
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阿戈美拉汀联合高压氧治疗抑郁症患者血清miR-324-5p表达量的变化及意义 被引量：4
2
作者 孟玉洁 蔺晶 李玉焕 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 2021年第6期749-753,766,共6页
目的探讨抑郁症患者经阿戈美拉汀联合高压氧治疗后,血清微小核糖核酸-324-5p(miR-324-5p)表达量的变化及其临床意义。方法选取2019年3月至2020年12月在青岛市精神卫生中心就诊的122例抑郁症患者(抑郁症组)作为研究对象,另选取同期参加... 目的探讨抑郁症患者经阿戈美拉汀联合高压氧治疗后,血清微小核糖核酸-324-5p(miR-324-5p)表达量的变化及其临床意义。方法选取2019年3月至2020年12月在青岛市精神卫生中心就诊的122例抑郁症患者(抑郁症组)作为研究对象,另选取同期参加健康体检的50例健康人作为对照组。阿戈美拉汀联合高压氧治疗抑郁症,根据疗效将患者分为有效组(n=91)和无效组(n=31)。用实时荧光定量PCR法检测血清miR-324-5p的相对表达量,用受试者工作特征(ROC)曲线评估miR-324-5p预判疗效的效能,用Logistic回归分析miR-324-5p与疗效的关系,用限制性立方样条拟合Logistic回归分析miR-324-5p与疗效的量效关系。结果治疗后2组患者的miR-324-5p相对表达量均高于治疗前;无效组患者的miR-324-5p相对表达量低于有效组,差异均有统计学意义(P<0.05)。按1∶1倾向性评分匹配后,治疗后有效组患者的miR-324-5p相对表达量高于治疗前;无效组患者的miR-324-5p相对表达量低于有效组,差异均有统计学意义(P<0.05)。汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分高是抑郁症疗效的独立危险因素(P<0.05),治疗后miR-324-5p高表达是抑郁症疗效的独立保护因素(P<0.05)。治疗后miR-324-5p预判抑郁症疗效的ROC曲线下面积、最佳截断点、灵敏度和特异度分别为0.778(95%CI:0.589~0.908)、0.72、53.33%和100.00%。治疗后miR-324-5p与抑郁症疗效有关(χ^(2)=9.26,P=0.026),呈非线性关系(χ^(2)=8.24,P=0.016)。以治疗后miR-324-5p预判抑郁症疗效的最佳截断点作为参考点,当治疗后miR-324-5p值<0.72时,治疗无效风险高;>0.72时,治疗无效风险低。结论阿戈美拉汀联合高压氧治疗后抑郁症患者血清miR-324-5p相对表达量降低与疗效差有关。 展开更多
关键词 抑郁症 阿戈美拉汀 高压氧 miR-324-5p 疗效
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微小RNA-324-5p在恶性肿瘤中的作用及其机制研究进展
3
作者 杨清诚(综述) 刘晓华(审校) 《现代医药卫生》 2024年第16期2813-2819,共7页
微小RNA(miRNA)是一类长度约19~25个核苷酸的非编码单链RNA,可与靶基因3′非翻译区完全或不完全结合,抑制信使RNA翻译或促进其降解,发挥转录后调控作用。目前,已在多种恶性肿瘤中发现miR-324-5p的表达存在异常,并且在不同肿瘤中miR-324... 微小RNA(miRNA)是一类长度约19~25个核苷酸的非编码单链RNA,可与靶基因3′非翻译区完全或不完全结合,抑制信使RNA翻译或促进其降解,发挥转录后调控作用。目前,已在多种恶性肿瘤中发现miR-324-5p的表达存在异常,并且在不同肿瘤中miR-324-5p通过作用于不同的靶基因调控着癌细胞的增殖、侵袭、转移和凋亡,表现出抑癌或促癌作用。该文对miR-324-5p在恶性肿瘤中的重要生物学功能和相关机制进行了综述,旨在为恶性肿瘤相关标志物和有效治疗靶点的开发提供新思路。 展开更多
关键词 微小RNA-324-5p 恶性肿瘤 机制 生物标志物 综述
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基于TCGA数据库肝细胞癌microRNA-324-5p表达与预后危险因素分析 被引量：2
4
作者 吴城孝 方婕 +2 位作者 周霁川 肖永胜 张晓光 《外科理论与实践》 2021年第3期249-253,共5页
目的:探究microRNA-324-5p(miR-324-5p)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达与病人预后危险因素。方法:通过TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库获得的肿瘤组织和正常肝组织miRNA表达谱数据与病人临床信息,分析miR-3... 目的:探究microRNA-324-5p(miR-324-5p)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达与病人预后危险因素。方法:通过TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据库获得的肿瘤组织和正常肝组织miRNA表达谱数据与病人临床信息,分析miR-324-5p表达差异与病理的关系。通过绘制生存曲线分析miR-324-5p表达与病人预后的相关性。单因素和多因素Cox回归模型分析HCC相关危险因素。结果:miR-324-5p在HCC表达高于正常组织(P<0.001),且与不良预后相关。多因素Cox分析表明miR-324-5p可作为HCC预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论:miR-324-5p在HCC组织过表达,是HCC病人总生存期缩短的独立危险因素,为HCC预后判断的潜在生物学标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 microrna-324-5p 生物学标志物
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lncRNA HCG18调控miR-324-5p/GLI1轴在急性髓系白血病细胞增殖和侵袭中的作用机制 被引量：2
5
作者 刘敏 雷荟融 +2 位作者 成延娟 唐元艳 黄知平 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2022年第5期485-492,共8页
目的长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)调对急性髓系白血病(AML)的作用机制尚不清楚。探讨lncRNA HCG18控微小RNA-324-5p(miR-324-5p)/胶质瘤相关基因同源蛋白1(GLI1)轴对AML细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法选择2017... 目的长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)调对急性髓系白血病(AML)的作用机制尚不清楚。探讨lncRNA HCG18控微小RNA-324-5p(miR-324-5p)/胶质瘤相关基因同源蛋白1(GLI1)轴对AML细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法选择2017年1月-2021年3月在本院血液科住院治疗的AML患者35例作为研究对象(AML组),另选取同期在本院治疗并进行骨髓穿刺检查的非血液系统肿瘤性疾病患者30例作为对照组,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测所有入选人员骨髓单个核细胞中lncRNA HCG18与miR-324-5p的表达。体外培养AML细胞HL-60,将细胞分为对照组、si-NC组、lncRNA HCG18 siRNA组、miR-NC组、miR-324-5p mimics组、miR-324-5p mimics+GLI1 NC组、miR-324-5p mimics+GLI1组、lncRNA HCG18 siRNA+NC inhibitor组、lncRNA HCG18 siRNA+miR-324-5p inhibitor组,分别检测检测HL-60细胞中lncRNA HCG18、miR-324-5p表达、HL-60细胞增殖、迁移与侵袭及GLI1、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达。双荧光素酶报告系统分析miR-324-5p与lncRNA HCG18、GLI1的靶向关系。结果与对照组比较,AML组患者骨髓单个核细胞中lncRNA HCG18表达水平(2.85±0.32)较对照组(1.03±0.11)显著升高(P<0.01),而miR-324-5p表达水平(0.47±0.05)较对照组(1.05±0.09)显著降低(P<0.01);沉默lncRNA HCG18表达或过表达miR-324-5p后HL-60细胞增殖、细胞迁移与侵袭数、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验显示,miR-324-5p与lncRNA HCG18、GLI1均有靶向关系;抑制miR-324-5p表达可逆转沉默lncRNA HCG18表达对HL-60细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用;GLI1过表达可逆转过表达miR-324-5p对HL-60细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用。结论lncRNA HCG18在AML细胞中高表达,抑制lncRNA HCG18表达可通过调控miR-324-5p/GLI1轴抑制AML细胞增殖、迁移与侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18 微小RNA-324-5p 胶质瘤相关基因同源蛋白1 急性髓系白血病 增殖 侵袭
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阿帕替尼上调miR-324-5p表达抑制结肠癌细胞的研究 被引量：1
6
作者 唐诗宇 陈思敏 +2 位作者 关丽娜 李倩 唐学贵 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期1598-1602,共5页
目的探讨阿帕替尼对结肠癌细胞生物学行为的影响和机制。方法将结肠癌细胞HCT116分为对照(NC)组,低、中、高剂量组(0.5,1.0和2.0μmol·L^(-1)阿帕替尼),转染1组(2.0μmol·L^(-1)阿帕替尼+anti-miR-NC),转染2组(2.0μmol·... 目的探讨阿帕替尼对结肠癌细胞生物学行为的影响和机制。方法将结肠癌细胞HCT116分为对照(NC)组,低、中、高剂量组(0.5,1.0和2.0μmol·L^(-1)阿帕替尼),转染1组(2.0μmol·L^(-1)阿帕替尼+anti-miR-NC),转染2组(2.0μmol·L^(-1)阿帕替尼+anti-miR-324-5p)。细胞计数试剂盒-8法检测细胞增殖率;Transwell法检测细胞迁移和侵袭;荧光定量聚合酶链反应法检测miR-324-5p表达。结果NC组,低、中、高剂量组、转染1组、转染2组HCT116细胞增殖率分别为(100.00±2.79)%,(94.29±1.74)%,(76.48±1.65)%,(51.48±1.75)%,(51.58±0.88)%和(93.64±3.90)%;迁移细胞数分别为(206.27±9.30),(163.23±3.84),(133.83±4.26),(104.32±5.72),(107.93±3.14)和(194.51±3.96)个;侵袭细胞数分别为(153.47±4.37),(121.42±3.60),(91.99±2.46),(63.37±1.53),(65.95±2.12)和(146.87±3.95)个;miR-324-5p表达水平分别为(1.00±0.09),(1.64±0.10),(1.97±0.13),(2.36±0.17),(1.00±0.11)和(0.45±0.03)。与NC组比较,低、中、高剂量组细胞增殖率、迁移和侵袭数显著降低,miR-324-5p表达水平显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与转染1组比较,转染2组细胞增殖率、迁移和侵袭数显著升高差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论阿帕替尼通过上调miR-324-5p的表达来抑制结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 结肠癌 阿帕替尼 微小RNA-324-5p 增殖 迁移 侵袭
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死亡相关蛋白激酶1及结节性硬化复合物蛋白2基因在胰腺癌组织中的表达及与预后的关系 被引量：1
7
作者 孔祥泉 杜开新 +7 位作者 马礼钦 李金銮 廖雪洪 洪俊强 罗水英 林小艺 吴倩 李永恒 《中国医药》 2021年第4期570-574,共5页
目的通过生物信息学方法研究死亡相关蛋白激酶1(DAPK1)和结节性硬化复合物蛋白2(TSC2)基因在胰腺癌中的表达情况,并探讨分析其与预后的关系。方法利用来自癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)数据库的胰腺癌患者数据进行Kaplan-Meier分析,进而深... 目的通过生物信息学方法研究死亡相关蛋白激酶1(DAPK1)和结节性硬化复合物蛋白2(TSC2)基因在胰腺癌中的表达情况,并探讨分析其与预后的关系。方法利用来自癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)数据库的胰腺癌患者数据进行Kaplan-Meier分析,进而深层次探讨DAPK1和TSC2基因表达水平与患者总生存期或无进展生存期(PFS)的关系,同时,对影响预后的因素进行Cox多因素分析,以及分析胰腺癌中DAPK1和TSC2基因启动子的甲基化水平。此外,通过双荧光素酶报告基因检测系统,验证靶向DAPK1的微小RNA(miR),并应用定量逆转录聚合酶链反应和蛋白质免疫印迹法验证在胰腺癌细胞中miR-324-5p负调控DAPK1的表达。结果多因素分析显示,肿瘤分级(P=0.005)、R0切除(P<0.001)及TSC2表达情况(P=0.005)是影响胰腺癌患者PFS的独立危险因素;肿瘤部位(P=0.006)、病理类型(P=0.002)及分子靶向治疗(P<0.001)是影响胰腺癌患者总生存期的独立危险因素。DAPK1基因低表达且TSC2基因高表达的胰腺癌患者具有更好的总生存期(P=0.024)。DAPK1和TSC2甲基化水平与相应的mRNA表达水平均呈负相关(r=-0.69、-0.37,均P<0.05)。体外实验结果证实,过表达的miR-324-5p显著抑制了胰腺癌Pa Ca-2和PANC-1细胞DAPK1 mRNA和蛋白的表达[mRNA:(0.37±0.02)比(1.00±0.02)、(0.53±0.01)比(1.00±0.06);蛋白:(0.54±0.06)比(1.04±0.12)、(0.63±0.11)比(1.01±0.11)](均P<0.05)。结论DAPK1基因联合TSC2基因的表达情况可以预测胰腺癌患者的预后;在胰腺癌组织中,DAPK1和TSC2启动子的低甲基化水平是DAPK1和TSC2高表达的重要因素;miR-324-5p负调控DAPK1的表达,有望成为胰腺癌靶向治疗的新靶点。 展开更多
关键词 胰腺癌 死亡相关蛋白激酶1 结节性硬化复合物蛋白2 微小RNA-324-5p
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微小RNA-324-5p在胰腺癌中的表达及对胰腺癌细胞增殖和迁移能力的影响 被引量：5
8
作者 王琦 陈凯 +4 位作者 刘鑫鑫 李明浙 张正奎 杨尹默 田孝东 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期66-71,共6页
目的检测分析微小RNA(miR)-324-5p在胰腺癌中的表达情况及临床意义,并探究其对胰腺癌细胞增殖和迁移能力的影响及潜在分子机制。方法实时定量PCR方法检测34对2018年10月至2019年9月在北京大学第一医院手术切除的胰腺癌和癌旁组织中miR-3... 目的检测分析微小RNA(miR)-324-5p在胰腺癌中的表达情况及临床意义,并探究其对胰腺癌细胞增殖和迁移能力的影响及潜在分子机制。方法实时定量PCR方法检测34对2018年10月至2019年9月在北京大学第一医院手术切除的胰腺癌和癌旁组织中miR-324-5p表达水平,结合癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析其与胰腺癌临床病理特征及预后的相关性。实时定量PCR方法检测miR-324-5p在胰腺癌细胞系中表达情况,在PANC-1细胞中转染miR-324-5p mimic后通过细胞增殖实验(CCK8)、细胞迁移实验(Transwell)和划痕实验检测miR-324-5p对胰腺癌细胞增殖、迁移能力的影响,蛋白质电泳检测相关蛋白表达变化并结合miRNA在线靶点预测分析工具和基因功能分析,寻找miR-324-5p直接调控的下游靶基因。结果TCGA数据库资料显示miR-324-5p在胰腺癌中的表达水平显著低于正常胰腺组织,且低表达miR-324-5p的胰腺癌患者预后更差;34对胰腺癌及癌旁组织检测结果证实miR-324-5p在胰腺癌中的表达水平(11.7±2.0)低于癌旁胰腺组织(70.9±14.4),低表达miR-324-5p的患者神经侵犯率(82.1%,23/28)高于高表达患者(33.3%,2/6),差异具有统计学意义(P<0.05)。胰腺癌细胞系中miR-324-5p表达水平降低,上调PANC-1细胞中miR-324-5p表达后细胞增殖能力显著下降,细胞垂直迁移数量(30.11±5.2)个和水平运动能力(174.6±27.0)μm也较对照组(63.6±4.2)个和(458.3±22.3)μm降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。在线靶点预测工具和基因功能分析结果发现4个与肿瘤转移或EMT调控相关的基因(KLF3、MGAT3、PBX1、ZNRF2)可能是miR-324-5p直接调控的下游靶基因。结论胰腺癌中miR-324-5p具有抑癌作用,其低表达与肿瘤神经侵犯、预后差相关。胰腺癌细胞中miR-324-5p可能直接调控KLF3、MGAT3、PBX1、ZNRF2等基因表达,进而抑制细胞增殖、迁移能力。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 微小RNA 324-5p 增殖 迁移 上皮-间质转化
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