目的探讨miR-218-5p对结直肠癌(CRC)细胞侵袭、迁移能力的影响及分子机制。方法利用生物信息学软件TargetScan、Pictar、miRanda及miRWalk预测miR-218-5p靶基因,采用双荧光素酶实验检测miR-218-5p与预测基因LASP1(LIM and SH3 protein 1...目的探讨miR-218-5p对结直肠癌(CRC)细胞侵袭、迁移能力的影响及分子机制。方法利用生物信息学软件TargetScan、Pictar、miRanda及miRWalk预测miR-218-5p靶基因,采用双荧光素酶实验检测miR-218-5p与预测基因LASP1(LIM and SH3 protein 1)的靶向关系。体外培养CRC细胞株HCT116和SW116,各株细胞分为miR-218-5p组和control组,2组分别转染miR-218-5p mimic和miRNA control。通过Transwell实验、划痕实验检测CRC细胞的侵袭及迁移能力。采用实时荧光定量聚合酶反应(RT-qPCR)及蛋白质印迹法检测HCT116各组细胞的LASP1 mRNA及蛋白表达,并增设阴性对照inhibitor组(转染miR-218-5p inhibitor)。结果miR-218-5p靶向调控LASP1的3′UTR,降低了荧光素酶的表达活性,F=46.041,P<0.001。Transwell实验中,miR-218-5p组细胞的侵袭能力较control组降低(HCT116:t=2.795,P<0.049;SW116:t=3.463,P<0.026)。划痕实验表明,miR-218-5p组细胞的迁移能力同样低于control组(HCT116:t=2.883,P<0.045;SW116:t=-4.624,P<0.043)。RT-qPCR及蛋白质印迹法结果显示,miR-218-5p组细胞的LASP1 mRNA(F=440.206,P<0.001)和蛋白表达水平(F=486.073,P<0.001)较control组和inhibitor组下调。结论miR-218-5p通过靶向下调LASP1表达进而抑制CRC细胞的侵袭、迁移。展开更多
背景与目的肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)是肺癌的一种主要亚型,其治疗与诊断依然是目前的研究热点。靶向Xklp2靶蛋白(targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2,TPX2)在多种癌细胞中高表达,可能与LUAD的发生发展相关...背景与目的肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)是肺癌的一种主要亚型,其治疗与诊断依然是目前的研究热点。靶向Xklp2靶蛋白(targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2,TPX2)在多种癌细胞中高表达,可能与LUAD的发生发展相关。本研究旨在探究TPX2对LUAD细胞恶性进程的影响以及调控机制。方法通过生物信息学分析技术,对癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中LUAD组织中基因TPX2的表达情况进行分析。实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测人肺正常细胞系和人LUAD细胞系中TPX2和miR-218-5p的表达水平。蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞系中TPX2蛋白表达以及其对p53信号通路关键蛋白表达的影响。使用生物信息学预测并通过双荧光素酶报告基因检测验证TPX2与miR-218-5p的关系,细胞活力检测(cell counting kit-8,CCK-8)、细胞克隆形成、细胞划痕、Transwell实验、流式细胞术检测miR-218-5p和TPX2对LUAD细胞功能的影响。结果LUAD细胞中TPX2显著高表达,敲低TPX2可以抑制LUAD细胞的增殖、迁移、侵袭,促进凋亡并产生G_(2)/M期阻滞,并且促进p53信号通路关键蛋白的表达。miR-218-5p是TPX2的上游调控因子,可以抑制其表达。过表达miR-218-5p能消除TPX2高表达导致的恶性发展,抑制LUAD细胞的增殖、迁移等恶性进程以及促进p53信号通路。结论miR-218-5p靶向抑制TPX2表达,并通过p53发挥抑制LUAD细胞恶性发展的作用。展开更多
文摘目的探讨miR-218-5p对结直肠癌(CRC)细胞侵袭、迁移能力的影响及分子机制。方法利用生物信息学软件TargetScan、Pictar、miRanda及miRWalk预测miR-218-5p靶基因,采用双荧光素酶实验检测miR-218-5p与预测基因LASP1(LIM and SH3 protein 1)的靶向关系。体外培养CRC细胞株HCT116和SW116,各株细胞分为miR-218-5p组和control组,2组分别转染miR-218-5p mimic和miRNA control。通过Transwell实验、划痕实验检测CRC细胞的侵袭及迁移能力。采用实时荧光定量聚合酶反应(RT-qPCR)及蛋白质印迹法检测HCT116各组细胞的LASP1 mRNA及蛋白表达,并增设阴性对照inhibitor组(转染miR-218-5p inhibitor)。结果miR-218-5p靶向调控LASP1的3′UTR,降低了荧光素酶的表达活性,F=46.041,P<0.001。Transwell实验中,miR-218-5p组细胞的侵袭能力较control组降低(HCT116:t=2.795,P<0.049;SW116:t=3.463,P<0.026)。划痕实验表明,miR-218-5p组细胞的迁移能力同样低于control组(HCT116:t=2.883,P<0.045;SW116:t=-4.624,P<0.043)。RT-qPCR及蛋白质印迹法结果显示,miR-218-5p组细胞的LASP1 mRNA(F=440.206,P<0.001)和蛋白表达水平(F=486.073,P<0.001)较control组和inhibitor组下调。结论miR-218-5p通过靶向下调LASP1表达进而抑制CRC细胞的侵袭、迁移。
文摘背景与目的肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)是肺癌的一种主要亚型,其治疗与诊断依然是目前的研究热点。靶向Xklp2靶蛋白(targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2,TPX2)在多种癌细胞中高表达,可能与LUAD的发生发展相关。本研究旨在探究TPX2对LUAD细胞恶性进程的影响以及调控机制。方法通过生物信息学分析技术,对癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中LUAD组织中基因TPX2的表达情况进行分析。实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测人肺正常细胞系和人LUAD细胞系中TPX2和miR-218-5p的表达水平。蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞系中TPX2蛋白表达以及其对p53信号通路关键蛋白表达的影响。使用生物信息学预测并通过双荧光素酶报告基因检测验证TPX2与miR-218-5p的关系,细胞活力检测(cell counting kit-8,CCK-8)、细胞克隆形成、细胞划痕、Transwell实验、流式细胞术检测miR-218-5p和TPX2对LUAD细胞功能的影响。结果LUAD细胞中TPX2显著高表达,敲低TPX2可以抑制LUAD细胞的增殖、迁移、侵袭,促进凋亡并产生G_(2)/M期阻滞,并且促进p53信号通路关键蛋白的表达。miR-218-5p是TPX2的上游调控因子,可以抑制其表达。过表达miR-218-5p能消除TPX2高表达导致的恶性发展,抑制LUAD细胞的增殖、迁移等恶性进程以及促进p53信号通路。结论miR-218-5p靶向抑制TPX2表达,并通过p53发挥抑制LUAD细胞恶性发展的作用。
