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参松养心胶囊抗心律失常的疗效和安全性系统评价 被引量：52
1
作者 胡昊 唐海沁 +3 位作者 李洁华 杨琳琳 唐文娟 周忠冉 《中国循证医学杂志》 CSCD 2011年第2期168-173,共6页
目的系统评价参松养心胶囊抗心律失常的有效性和安全性。方法计算机检索CBM、CNKI、VIP、万方、PubMed、Cochrane图书馆临床对照试验资料库等数据库,同时筛查纳入文献的参考文献,按纳入与排除标准纳入参松养心胶囊防治心律失常的随机对... 目的系统评价参松养心胶囊抗心律失常的有效性和安全性。方法计算机检索CBM、CNKI、VIP、万方、PubMed、Cochrane图书馆临床对照试验资料库等数据库,同时筛查纳入文献的参考文献,按纳入与排除标准纳入参松养心胶囊防治心律失常的随机对照试验(RCTs)。由两名评价员独立评价文献质量、提取资料并交叉核对,而后采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入13个研究,包括1896例患者,其研究质量均为C级。Meta分析结果显示:与对照组比较,①在疗效方面,参松养心胶囊优于美西律[OR=2.96,95%CI(1.79,4.87)]、心律平[OR=2.41,95%CI(1.60,3.62)],但与胺碘酮无显著差异[OR=1.25,95%CI(0.88,1.71)]。②在安全性方面,致心律失常发生率参松养心胶囊明显低于心律平[OR=0.06,95%CI(0.01,0.35)]和胺碘酮[OR=0.05,95%CI(0.02,0.17)],胃肠道不良反应发生率参松养心胶囊与对照组相比差异无统计学意义。结论现有证据表明,参松养心胶囊抗心律失常疗效与目前常用的西药相当,而致心律失常率发生较低,胃肠道不良反应发生率与西药无明显差异。受纳入文献质量限制,其疗效评价需更多高质量的随机双盲对照试验加以证实。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 心律平 美西律 胺碘酮 抗心律失常 META分析 系统评价
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稳心颗粒联合美西律治疗老年冠心病室性心律失常的临床观察 被引量：32
2
作者 张广宏 仇军 +1 位作者 许剑婕 刘刚 《中西医结合心脑血管病杂志》 2017年第23期2953-2956,共4页
目的探讨稳心颗粒联合美西律治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)室性心律失常的临床效果。方法选择2013年8月—2015年12月在北京中医医院顺义医院诊治的126例老年冠心病室性心律失常病人作为研究对象,采用随机数字表法分为观察... 目的探讨稳心颗粒联合美西律治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)室性心律失常的临床效果。方法选择2013年8月—2015年12月在北京中医医院顺义医院诊治的126例老年冠心病室性心律失常病人作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各63例,所有病人都给予常规治疗,对照组给予盐酸美西律片治疗,观察组给予稳心颗粒联合美西律治疗,治疗1个月。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后QTc离散度(QTcd)值均明显低于治疗前(P<0.05)。两组治疗后室性期前收缩次数和短阵室速次数均显著低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后室性期前收缩次数和短阵室速次数低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间肝肾功能及电解质无明显变化,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论稳心颗粒联合美西律治疗老年冠心病室性心律失常可提高治疗疗效,安全性较高,能有效改善心脏电生理特性,延长动作电位。 展开更多
关键词 冠心病 室性心律失常 稳心颗粒 美西律 老年人
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稳心颗粒抗心律失常的Meta分析 被引量：27
3
作者 李瑾 唐海沁 +3 位作者 李结华 周忠冉 胡昊 杨琳琳 《中国循证心血管医学杂志》 2011年第2期84-89,100,共7页
目的评价稳心颗粒治疗心律失常的有效性及安全性。方法计算机检索至2010年12月Co-chrane图书馆临床对照试验资料库(CCRCT)、Pubmed、Embase、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、维普数据库(V... 目的评价稳心颗粒治疗心律失常的有效性及安全性。方法计算机检索至2010年12月Co-chrane图书馆临床对照试验资料库(CCRCT)、Pubmed、Embase、万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、维普数据库(VIP),收集稳心颗粒治疗心律失常的随机对照试验(RCT),按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共纳入24项研究的2564例患者。①稳心颗粒抗心律失常疗效优于美西律(OR=2.46;95CI:1.49～4.07;P<0.01)、普罗帕酮(OR=1.98;95CI:1.53～2.58;P<0.01);与胺碘酮无显著性差异(OR=1.34;95CI:0.81～2.23;P=0.26);总体抗心律失常疗效优于西药对照组(OR=1.93;95CI:1.57～2.38;P<0.01)。②心电图改善方面优于美西律(OR=2.24:95CI:1.08～4.65;P<0.05)、普罗帕酮(OR=2.05;95CI:1.56～2.70;P<0.01);与胺碘酮无显著性差异(OR=1.13;95CI:0.52～2.45;P>0.05),总体心电图改善优于西药对照组(OR=1.95;95CI:1.53～2.49;P<0.01)。③安全性方面:致胃肠道不良反应率低于普罗帕酮(OR=0.24;95CI:0.12～0.45;P<0.01);与胺碘酮无显著性差异(OR=0.58;95CI:0.28～1.22;P>0.05);总体致胃肠道不良反应率低于西药对照组(OR=0.34;95CI:0.21～0.54;P<0.01)。稳心颗粒致心律失常不良反应率低于普罗帕酮(OR=0.15;95CI:0.05～0.47;P<0.01);低于胺碘酮(OR=0.06;95CI:0.01～0.24;P<0.01),总体致心律失常不良反应发生率低于西药对照组(OR=0.10;95CI:0.04～0.23;P<0.01)。结论稳心颗粒抗心律失常方面不差于目前临床常用的西药,且不良反应发生率较低。受纳入文献质量的限制,其抗心律失常疗效与安全性的评价期待更多高质量的随机对照双盲试验,以做进一步评价。 展开更多
关键词 稳心颗粒 普罗帕酮 美西律 胺碘酮 心律失常 荟萃分析
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美西律联合参松养心胶囊对NSTEMI合并心律失常患者疗效和心功能的影响 被引量：12
4
作者 王枫 马凤云 赵希哲 《河北医学》 CAS 2019年第7期1085-1088,共4页
目的:分析美西律联合参松养心胶囊对非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)伴发心律失常患者疗效和心功能的影响。方法:将本院2015年6月至2018年6月178例NSTEMI伴发心律失常的门诊患者为研究对象,根据随机平行对照设计和简单随机分组方法,将患... 目的:分析美西律联合参松养心胶囊对非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)伴发心律失常患者疗效和心功能的影响。方法:将本院2015年6月至2018年6月178例NSTEMI伴发心律失常的门诊患者为研究对象,根据随机平行对照设计和简单随机分组方法,将患者分为对照组应用美西律治疗,研究组给予美西律联合参松养心胶囊治疗,两组各89例。比较两组患者临床疗效和治疗前后心电图指标、心功能指标变化及治疗期间不良反应发生情况的差异。结果:研究组治疗总有效率为97.75%,较对照组的86.52%明显增高(P<0.05)。相比治疗前,两组患者治疗后窦性心搏RR间期标准差(SDNN)及RR间期平均值标准差(SDANN)均显著增高(P<0.05),但研究组治疗后水平与对照组比较,并无显著性差异(P>0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩期内径(LVDs)及左心室舒张期内径(LVDd)的水平均显著增高;相比对照组,研究组治疗后水平增高更为明显(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为3.37%,与对照组的6.74%比较,并无显著性差异(P>0.05)。结论:应用美西律联合参松养心胶囊治疗可有效改善NSTEMI伴发心律失常患者的临床疗效,对改善患者心功能、抗心律失常具有重要作用,且不会引起严重不良反应,提示该疗法具有良好的用药安全性,值得临床应用。 展开更多
关键词 非ST段抬高型心肌梗死 心律失常 美西律 参松养心胶囊
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牛磺酸加泛癸利酮治疗病毒性心肌炎 被引量：9
5
作者 陈瑞珍 杨英珍 +1 位作者 叶玉蟾 顾薇 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期83-85,共3页
目的：观察牛磺酸加泛癸利酮治疗病毒性心肌炎（ＶＭＣ）的疗效。方法：ＶＭＣ９５例在用泛癸利酮２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ基础上分为３组：（１）加牛磺酸组３０例，给牛磺酸２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；（２）加牛磺酸及抗心律失常药物组３０... 目的：观察牛磺酸加泛癸利酮治疗病毒性心肌炎（ＶＭＣ）的疗效。方法：ＶＭＣ９５例在用泛癸利酮２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ基础上分为３组：（１）加牛磺酸组３０例，给牛磺酸２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；（２）加牛磺酸及抗心律失常药物组３０例，给牛磺酸服法同上，另外加普罗帕酮１５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ或美西律１５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；（３）对照组３５例，给极化液（５％葡萄糖５００ｍＬ＋１０％氯化钾１０ｍＬ＋胰岛素８Ｕ）静脉滴注，ｑｄ×２ｗｋ后改用维生素Ｃ０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。３组疗程依次为４．０±１．０ｍｏ，３．０±２．０ｍｏ及６±３ｍｏ。结果：临床症状、肠道病毒核糖核酸转阴率及早搏减少的总有效率，３组依次为８７％，７９％，９０％；９３％，７８％，９５％％；６３％，４３％，６０％。前２组优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：牛磺酸加泛癸利酮对ＶＭＣ有较好疗效。 展开更多
关键词 牛磺酸 泛癸利酮 病毒性心肌炎
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毛细管电泳法同时测定血浆中的美西律、利多卡因和布比卡因的浓度 被引量：8
6
作者 刘长海 张国庆 +4 位作者 王春燕 朱秀美 梁东升 纪松岗 柴逸峰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期34-36,共3页
采用毛细管电泳法同时测定血浆中美西律、利多卡因和布比卡因的浓度.取0.5 mL血浆,用乙醚提取后吹干,重组后进样于毛细管电泳仪进行分离测定.电泳条件:分离用缓冲液为75 mmol/L NaH2PO4溶液(pH 3.0),温度30℃,运行电压26 kV,紫外检测,波... 采用毛细管电泳法同时测定血浆中美西律、利多卡因和布比卡因的浓度.取0.5 mL血浆,用乙醚提取后吹干,重组后进样于毛细管电泳仪进行分离测定.电泳条件:分离用缓冲液为75 mmol/L NaH2PO4溶液(pH 3.0),温度30℃,运行电压26 kV,紫外检测,波长200nm,压力进样5 s.本法在0.1～4.0μg/mL范围内线性关系和精密度良好,方法回收率在96%～105%之间,检出限均为0.02μg/mL,可满足临床监测需要. 展开更多
关键词 毛细管电泳法 美西律 利多卡因 布比卡因 血药浓度
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益心舒胶囊在心律失常早搏中的疗效 被引量：8
7
作者 王丽娟 梁晓光 姜仲卓 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期791-794,共4页
目的:评价益心舒胶囊(人参、丹参、麦冬、黄芪等)在心律失常早搏中的有效性及安全性。方法:分别对60例房性早搏及60例室性早博的病人进行随机分组对照研究。房早或室早试验组各30例给予益心舒加异搏定或美西律;对照组30例单独给予异博... 目的:评价益心舒胶囊(人参、丹参、麦冬、黄芪等)在心律失常早搏中的有效性及安全性。方法:分别对60例房性早搏及60例室性早博的病人进行随机分组对照研究。房早或室早试验组各30例给予益心舒加异搏定或美西律;对照组30例单独给予异博定或美西律,疗程均为4周,行24h动态心电图检查。结果:在试验组与对照组,用药4周后房性或室性早博数较用药前明显减少(P<0.01,P<0.05),且治疗后试验组早博数明显低于对照组。益心舒加异博定总有效率为90,明显高于异博定对照组(66)(P<0.01);益心舒加美西律总有效率为97,明显高于美西律对照组(73)(P<0.01)。两试验组益心舒治疗后心肌缺血明显改善。结论:益心舒联合异博定或美西律治疗早搏疗效显著,优于单独应用异博定或美西律治疗。 展开更多
关键词 益心舒 异博定 美西律 房性早搏 室性早博
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HPLC同时测定人血清中慢心率,利多卡因 被引量：7
8
作者 任克勤 黄安铭 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期211-213,共3页
本实验建立了以反相HPLC同时测定人血清中慢心率及利多卡因的方法。以布比卡因为内标,流动相为酸性甲醇:水(65:35)内含?了胺0.11%,冰醋酸0.065%(PH7.46),紫外220nm检测。慢心率回收率为98.48—104.99%,日内和日间变异性(浓度各为5.010,1... 本实验建立了以反相HPLC同时测定人血清中慢心率及利多卡因的方法。以布比卡因为内标,流动相为酸性甲醇:水(65:35)内含?了胺0.11%,冰醋酸0.065%(PH7.46),紫外220nm检测。慢心率回收率为98.48—104.99%,日内和日间变异性(浓度各为5.010,1.804μg/ml)CV%分别为5.672 182.37 4.54(n=5);利多卡因回收率为99.13—103.79%,日内和日间变异性(逍度各为6.090 2.192μg/ml CV%分别为2.21 4.29 2.15 5.52(n=5)。将该法初步用于临床对数名患者进行血浓监测及时调整剂量,得到满意结果。 展开更多
关键词 慢心率 利多卡因 血药测定
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益心舒胶囊对室性期前收缩的治疗 被引量：5
9
作者 梁晓光 姜仲卓 +3 位作者 沈智策 王丽娟 苑丽丽 杨光 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期355-357,共3页
目的:评价益心舒胶囊与美西律联合治疗室性期前收缩的临床疗效。方法:将60例室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组用益心舒胶囊加美西律治疗,对照组用美西律治疗,疗程均为4周。用动态心电图(Holter)检测24h内室性期... 目的:评价益心舒胶囊与美西律联合治疗室性期前收缩的临床疗效。方法:将60例室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组用益心舒胶囊加美西律治疗,对照组用美西律治疗,疗程均为4周。用动态心电图(Holter)检测24h内室性期前收缩次数。结果:入选者性别、年龄、体重及24h室性期前收缩次数差异无统计学意义。用药4周疗效(以Holter为准)比较,治疗组总有效率为96.9%。对照组为73.3%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:益心舒胶囊联合美西律治疗室性期前收缩有显著疗效,比单独用美西律治疗室性期前收缩效果好。 展开更多
关键词 室性期前收缩 益心舒 美西律
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柱前衍生化RP-HPLC测定人血清白蛋白中美西律对映体 被引量：3
10
作者 金银秀 曾苏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期860-862,共3页
目的建立美西律对映体在人血清白蛋白中的测定方法。方法采用手性衍生化试剂2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖异硫氰酸酯（GITC）对美西律进行柱前手性衍生化。衍生产物以乙腈-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾（pH4.5）缓冲液（1∶1）... 目的建立美西律对映体在人血清白蛋白中的测定方法。方法采用手性衍生化试剂2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖异硫氰酸酯（GITC）对美西律进行柱前手性衍生化。衍生产物以乙腈-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾（pH4.5）缓冲液（1∶1）为流动相,用C18色谱柱分离,以R-艾司洛尔为内标,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为250nm。结果实验表明,R-美西律与S-美西律的分离度良好。日内、日间RSD均小于15%。美西律对映体在0.1-40.0mg·L^-1内呈线性关系,r=0.9995。结论该方法结果准确,重现性好,灵敏度高,可用于美西律对映体的蛋白结合研究。 展开更多
关键词 美西律 对映体 高效液相色谱法 人血清白蛋白
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美西律治疗遗传性心律失常应用前景 被引量：4
11
作者 王岑 洪葵 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期73-75,共3页
遗传性心律失常是一种与心脏电生理功能紊乱相关的遗传性心脏病，多呈常染色体显性遗传，大部分与离子通道基因突变相关，常发生于心脏结构功能正常的年轻人群。遗传性心律失常主要包括长QT综合征（long QT syndrome，LQTS）、
关键词 美西律 遗传性心律失常 长QT综合征 儿茶酚胺敏感性室性心动过速 BRUGADA综合征
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炙甘草汤联合美西律治疗气阴两虚型室性心律失常患者的效果 被引量：3
12
作者 姬要可 《中国民康医学》 2022年第5期95-97,共3页
目的:观察炙甘草汤联合美西律治疗气阴两虚型室性心律失常患者的效果。方法:选取80例气阴两虚型心律失常患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组予以单纯美西律治疗,观察组予以炙甘草汤联合美西律治疗,比较... 目的:观察炙甘草汤联合美西律治疗气阴两虚型室性心律失常患者的效果。方法:选取80例气阴两虚型心律失常患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组予以单纯美西律治疗,观察组予以炙甘草汤联合美西律治疗,比较两组疗效、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8]水平、T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、中医证候积分、室性心律失常发作次数、QTc离散度(QTcd)和血清抗β1-肾上腺素能受体自身抗体(β1-AAB)水平。结果:治疗后,两组hs-CRP、IL-6、IL-8、QTcd、β1-AAB、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、室性心律失常发作次数和中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炙甘草汤联合美西律治疗气阴两虚型室性心律失常患者可提高治疗总有效率,降低血清炎性因子水平、T细胞亚群指标水平、中医证候积分、室性心律失常发作次数、QTcd水平和β1-AAB水平,优于单纯美西律治疗效果。 展开更多
关键词 炙甘草汤 气阴两虚 心律失常 美西律 炎性因子 T细胞亚群 中医证候积分
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保心宁胶囊与美西律联合治疗慢性室性心律失常患者的临床效果 被引量：4
13
作者 张玉琴 《临床医学研究与实践》 2021年第8期60-61,71,共3页
目的探讨保心宁胶囊与美西律联合治疗慢性室性心律失常患者的临床效果。方法选取2018年5月至2020年5月在我院进行治疗的60例慢性室性心律失常患者作为研究对象,根据治疗方式的不同将其分成单纯组(n=30,采用美西律进行治疗)和联合组(n=30... 目的探讨保心宁胶囊与美西律联合治疗慢性室性心律失常患者的临床效果。方法选取2018年5月至2020年5月在我院进行治疗的60例慢性室性心律失常患者作为研究对象,根据治疗方式的不同将其分成单纯组(n=30,采用美西律进行治疗)和联合组(n=30,采用保心宁胶囊联合美西律进行治疗)。比较两组的临床治疗效果及治疗前、后的动态心电图指标和血清生化指标水平。结果联合组临床治疗总有效率为93.33%,明显高于单纯组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组ST段压低持续时间、QTc间期短于单纯组,室性早搏少于单纯组(P<0.05)。治疗后,联合组NT-proBNP、hs-CRP水平明显低于单纯组(P<0.05)。结论保心宁胶囊联合美西律治疗慢性室性心律失常患者效果显著,能有效缓解患者的临床症状,改善动态心电图指标,降低血清生化指标水平,值得临床应用。 展开更多
关键词 保心宁胶囊 美西律 慢性室性心律失常
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Nafion修饰玻碳电极对微量美西律的测定 被引量：4
14
作者 冷宗周 胡效亚 于素华 《扬州师院学报（自然科学版）》 CSCD 1994年第4期36-40,共5页
以玻碳电极为基体,制备了Nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物美西律在该电极上的测定方法,将美西律加入到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,使多巴胺峰电流下降,峰电流的降低与美西律浓度的负对数在4×10^(-6)～2×... 以玻碳电极为基体,制备了Nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物美西律在该电极上的测定方法,将美西律加入到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,使多巴胺峰电流下降,峰电流的降低与美西律浓度的负对数在4×10^(-6)～2×10^(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系。该方法的检测下限为2×10^(-6)mol/L,回收范围为96.1％～105.4％,相对标准偏差为2.8％(n=10)。该法用于美西律片剂的测定,获得了满意的结果。 展开更多
关键词 美西律 修饰电极 药物分析 心律失常
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不同温度条件对药物作用于钠通道Nav1.5的比较研究
15
作者 杜春燕 张玉卿 +3 位作者 邢红艳 赵琪 张艺哲 汪溪洁 《中国医药工业杂志》 EI CSCD 北大核心 2023年第11期1614-1623,共10页
由于一些离子通道药物作用具有温度敏感性,测试温度可能是其安全性评价的重要影响因素。该研究在不同温度(29、33、35和37℃)条件下比较研究了药物对电压门控钠通道(Nav1.5)的作用。采用全细胞膜片钳技术记录不同温度下,温度敏感性药物... 由于一些离子通道药物作用具有温度敏感性,测试温度可能是其安全性评价的重要影响因素。该研究在不同温度(29、33、35和37℃)条件下比较研究了药物对电压门控钠通道(Nav1.5)的作用。采用全细胞膜片钳技术记录不同温度下,温度敏感性药物(美西律、奎尼丁和雷诺嗪)作用于Nav1.5-人胚肾(HEK)293细胞后钠通道电流(I_(Na))的变化,考察温度对I_(Na)的浓度依赖性和上述药物半数抑制浓度(IC50)的影响。结果显示,美西律、奎尼丁和雷诺嗪在不同温度(29、33、35和37℃)条件下均能浓度依赖性地抑制I_(Na);与29℃相比,上述药物在35℃条件下对I_(Na)的抑制作用更加显著。该研究评价了4种温度条件下3种药物对Nav1.5的影响,有助于提高药物临床前心脏毒性筛选和评价的准确性,为GLP机构开展离子通道药物评价试验提供了参考。 展开更多
关键词 美西律 奎尼丁 雷诺嗪 温度敏感性 全细胞膜片钳 电压门控钠通道(Nav1.5) 人胚肾(HEK)293细胞
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胺碘酮联合美西律对冠心病心律失常患者QT离散度、QRS时限的影响 被引量：4
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作者 段班林 何梓伟 罗芬 《临床医学工程》 2020年第11期1511-1512,共2页
目的探讨胺碘酮联合美西律对冠心病心律失常患者QT离散度、 QRS时限的影响。方法选取2018年1月至2019年6月我院收治的冠心病心律失常患者188例,分为对照组(90例,美西律)和观察组(98例,胺碘酮联合美西律)。治疗3周后,比较两组的QT离散度... 目的探讨胺碘酮联合美西律对冠心病心律失常患者QT离散度、 QRS时限的影响。方法选取2018年1月至2019年6月我院收治的冠心病心律失常患者188例,分为对照组(90例,美西律)和观察组(98例,胺碘酮联合美西律)。治疗3周后,比较两组的QT离散度、 QRS时限及不良反应发生率。结果治疗后,两组的QT离散度低于治疗前,QRS时限短于治疗前(P <0.05);观察组的QT离散度低于对照组,QRS时限短于对照组(P <0.05)。观察组的不良反应发生率为5.10%,与对的7.78%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮联合美西律治疗冠心病心律失常患者可有效降低其QT离散度,缩短QRS时限,且安全性较高,值得临床推广。 展开更多
关键词 冠心病心律失常 胺碘酮 美西律 QT离散度 QRS时限 不良反应
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关附甲素与Ⅰ类抗心律失常药对豚鼠乳头肌动作电位的作用比较 被引量：3
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作者 张陆勇 季惠芳 +1 位作者 常晓时 刘静涵 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期49-52,共4页
用细胞内微电极技术，结合微机自动分析，研究了关附甲素（ＧＦＡ）对豚鼠乳头肌快反应动作电位各项参数的影响，并与Ⅰａ类药物奎尼丁（ｑｕｉｎｉｕｉｎｅ）、Ⅰｂ类药物慢心律（ｍｅｘｉｌｅｔｉｎｅ）以及Ⅰｃ类药物氯卡胺（ｌｏｒ... 用细胞内微电极技术，结合微机自动分析，研究了关附甲素（ＧＦＡ）对豚鼠乳头肌快反应动作电位各项参数的影响，并与Ⅰａ类药物奎尼丁（ｑｕｉｎｉｕｉｎｅ）、Ⅰｂ类药物慢心律（ｍｅｘｉｌｅｔｉｎｅ）以及Ⅰｃ类药物氯卡胺（ｌｏｒｃａｉｎｉｄｅ）进行比较。结果表明，关附甲素对心肌细胞零相阻Ｎａ￣＋作用与Ⅰ类药奎尼丁、慢心律、氯卡胺相比起效浓度接近，作用相似，它对动作电位时程（ＡＰＤ）、有效不应期（ＥＲＰ）的影响与Ⅰａ类药奎尼丁更为接近。 展开更多
关键词 关附甲素 动作电位 乳头肌 奎尼丁
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参松养心胶囊联合常规用药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病室性早搏临床观察 被引量：4
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作者 李晓晓 《实用中医内科杂志》 2019年第7期45-48,共4页
[目的]观察参松养心胶囊联合常规用药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病室性早搏疗效。[方法]将120例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组;禁烟酒。对照组60例美西律,200~300mg/次,2~3次/d;复方丹参片,3片/次,3次/d;硝酸异山梨酯,5~10mg/... [目的]观察参松养心胶囊联合常规用药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病室性早搏疗效。[方法]将120例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组;禁烟酒。对照组60例美西律,200~300mg/次,2~3次/d;复方丹参片,3片/次,3次/d;硝酸异山梨酯,5~10mg/次,2~3次/d。治疗组60例参松养心胶囊,4粒/次,3次/d;基础治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床表现、心电图疗效、不良反应。治疗1疗程(30d),判定疗效。[结果]临床疗效治疗组临床控制38例,显效15例,有效5例,无效2例,总有效率96. 67%;对照组临床控制31,显效13例,有效6例,无效10例,总有效率83. 33%;治疗组疗效优于对照组(P <0. 05)。心电图疗效治疗组显效40例,有效17例,无效3例,加重0例,总有效率95. 00%,对照组显效36例,有效9例,无效15例,加重0例,总有效率83. 33%;治疗组疗效优于对照组(P <0. 01)。[结论]参松养心胶囊联合常规用药治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病室性早搏,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 室性早搏 胸痹 心悸 参松养心胶囊 美西律 硝酸异山梨酯 复方丹参片 心电图疗效
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浅析稳心颗粒配合美西律治疗冠心病合并室性早搏的临床效果 被引量：4
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作者 高亚玲 《中国继续医学教育》 2017年第16期201-202,共2页
目的对冠心病合并室性早搏患者使用稳心颗粒配合美西律片治疗的效果和安全性进行探讨分析。方法选取我院接收的冠心病合并室性早搏患者140例来分析研究,将患者分成治疗组和对照组,均有70例,治疗组使用稳心颗粒治疗,对照组使用美西律片治... 目的对冠心病合并室性早搏患者使用稳心颗粒配合美西律片治疗的效果和安全性进行探讨分析。方法选取我院接收的冠心病合并室性早搏患者140例来分析研究,将患者分成治疗组和对照组,均有70例,治疗组使用稳心颗粒治疗,对照组使用美西律片治疗,两组进行了4周的治疗。对患者治疗前后心电图以及24小时动态心电图和疾病情况进行观察分析。结果两组治疗后的室性早搏有效率,症状改善情况对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有3例消化道症状患者,对照组有2例消化道症状患者,针对性治疗后,患者能够完成治疗,没有出现心律不齐等不良反应。结论稳心颗粒和美西律联合治疗冠心病合并室性早搏的效果比单纯使用美西律片优秀,临床中安全性较高。 展开更多
关键词 稳心颗粒 美西律片 冠心病 室性早搏 临床疗效
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胺碘酮　美西律　普罗帕酮对QT离散度影响的临床观察 被引量：3
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作者 陈二南 侯建民 +1 位作者 刘培晶 钱骏 《镇江医学院学报》 1999年第2期196-197,共2页
目的：观察胺碘酮，美西律，普罗帕酮有效治疗室性心律失常前后QT离散度（QTd）的变化。方法：采用随机、单盲的方法，测定3组病人用药前及用药后一周或两周的QTd．QTCd及RR间期．结果：用药前3组的QTd．QTcd及RR间期无显著性差异（P＞0... 目的：观察胺碘酮，美西律，普罗帕酮有效治疗室性心律失常前后QT离散度（QTd）的变化。方法：采用随机、单盲的方法，测定3组病人用药前及用药后一周或两周的QTd．QTCd及RR间期．结果：用药前3组的QTd．QTcd及RR间期无显著性差异（P＞0.05）。用药后按碘酮组的QTd，QTcd明显降低（QTd37±15ms与21±9ms，QTcd41±17ms与23±10ms．P＜0．05），RR间期明显延长；美西律及普罗帕酮组用药前后QTd，QTcd．RR间期无显著性变化（P＞0．05）。用药后胺碘酮组的QTd．QTcd显著小于别外两组（QTd21±9ms与35±8ms，37±13ms，QTcd23±16ms与39±11ms，39±14msP＜0．05））；但RR间期显著长于另两组。结论：治疗室性心律失常有效者胺碘酮降低QT离散度．而美西律，普罗帕酮对QT离散度无显著影响。 展开更多
关键词 胺碘酮 美西律 普罗帕酮 QT离散度 心律失常
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