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米非司酮与米索前列醇用于催经的研究 被引量:17
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作者 肖碧莲 赵珩 +14 位作者 吴尚纯 Helena von Hertzen Gilda Piaggio 翁梨驹 经小平 程利南 任芳明 贺昌海 桂幼伦 雷贞武 朱明辉 曹小明 汪蓉芬 丁婉华 梅庆明 《生殖医学杂志》 CAS 2003年第3期137-145,共9页
目的 评估应用米非司酮联合米索前列醇催经的效果及副反应。 方法 在全国 8个研究中心共接收了 72 0名妇女 ,平均预期月经延迟 ( 4.9± 1 .7) d。接纳当天给予 1 50 mg米非司酮 ,3 6~ 48h后门诊阴道放置 40 0μg米索前列醇 ,并... 目的 评估应用米非司酮联合米索前列醇催经的效果及副反应。 方法 在全国 8个研究中心共接收了 72 0名妇女 ,平均预期月经延迟 ( 4.9± 1 .7) d。接纳当天给予 1 50 mg米非司酮 ,3 6~ 48h后门诊阴道放置 40 0μg米索前列醇 ,并留院观察 1 h。嘱服药后 1 0 d内随诊。观察指标主要为妊娠、月经来潮。测定血清雌二醇 ( E2 )及孕酮 ( P) ,以分析月经延迟时的周期时相。 结果 在 72 0名妇女中失访 1人。在 71 9名妇女中 ,就诊时已经妊娠 492人 ,其中完全和不完全流产 46 7例 ( 95.0 % ) ;妊娠继续 2 4例 ( 4.9% ) ;异位妊娠 1例 ,作进一步处理。月经延迟 2 2 7名妇女 ,其中月经来潮 2 2 2例 ( 97.8% ) ;月经延迟>45d或停经者 5例 ( 2 .2 % )。服药后副反应中有恶心 9%、呕吐 3 .1 %。血清 E2 与 P显示 ,月经延迟者有 6 0 %仍处于卵泡期水平 ,仅 3 0 %处于黄体期 ;在妊娠组 ,6 0 %血清 P和E2 的水平相当于黄体期水平 ,说明已有极早期妊娠。 结论 米非司酮与米索前列醇联合应用是有效和安全的催经止孕方法 ,对解决妇女担忧非意愿妊娠有利 。 展开更多
关键词 催经 米非司酮 米索前列醇 雌二醇 孕酮
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Usefulness of Newly Devised Clomiphene Citrate Administration Method Compared with the Conventional Method in Ovulation and Pregnancy
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作者 Makoto Kawamura Misaki Akiyama +3 位作者 Remi Nakajima Eri Satoi Yoko Ogaki Rieko Kanda 《Open Journal of Obstetrics and Gynecology》 2024年第4期637-649,共13页
Objective: Since not all women wish to conceive a child through aggressive treatment, we investigated the usefulness of modified repeated intracyclic clomiphene citrate (CC) therapy (repeated CC therapy) as a newly de... Objective: Since not all women wish to conceive a child through aggressive treatment, we investigated the usefulness of modified repeated intracyclic clomiphene citrate (CC) therapy (repeated CC therapy) as a newly devised administration method. Methods: We evaluated the effects of CC administration on menstrual cycle length and retrospectively compared ovulation and pregnancy in 220 women who received CC at our hospital. Patients in the conventional method group received 50 mg per day for five days, starting on the fifth day of menstruation (withdrawal bleeding). Groups with and without menstrual cycle shortening after conventional CC administration were compared. The repeated CC therapy group was also compared with the non-shortened group. Repeated CC therapy was administered for the first five days as in the conventional method, and a second five-day repeat treatment was administered after an interval of five to seven days. Pregnancy rates, including indirect pregnancies, were evaluated by three different methods. Results: Ovulation and pregnancy rates were significantly better in the shortened group than in the non-shortened group (P < 0.001 and P = 0.010, respectively). Even in the non-shortened group, ovulation and pregnancy rates including indirect pregnancies were significantly improved when ovulation was observed with repeated CC therapy (P < 0.001 and P = 0.022, respectively). Conclusions: For patients whose menstrual cycle was not improved or shortened, repeated CC therapy as the newly devised CC administration method is useful as the next step after the conventional CC administration method. 展开更多
关键词 Clomiphene Citrate INFERTILITY menstrual Cycle Ovulation induction
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女性月经周期对丙泊酚麻醉诱导用量的影响 被引量:4
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作者 唐郁文 谭华 鲁惠顺 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期289-291,共3页
目的观察女性月经周期对静脉麻醉药丙泊酚麻醉诱导剂量的影响。方法选择全身麻醉下行腹腔镜妇科手术的20~40岁女性患者60例,根据其月经周期分为卵泡期组和黄体期组。术前检测雌二醇(E2)和孕酮(P)水平。应用Marsh药代动力学模型,经静脉... 目的观察女性月经周期对静脉麻醉药丙泊酚麻醉诱导剂量的影响。方法选择全身麻醉下行腹腔镜妇科手术的20~40岁女性患者60例,根据其月经周期分为卵泡期组和黄体期组。术前检测雌二醇(E2)和孕酮(P)水平。应用Marsh药代动力学模型,经静脉靶控输注丙泊酚进行麻醉诱导,起始血浆浓度设为1.5mg/L,每30s递增0.5mg/L,直至患者睫毛反射消失及脑电双频指数(BIS)降至50。记录各时间点的BIS、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、丙泊酚血药浓度以及BIS降至50时的丙泊酚麻醉诱导总量。结果黄体期组的E2和P水平均显著高于卵泡期组(P值均<0.05)。两组在各时间点MAP、HR及BIS值的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。黄体期组患者睫毛反射消失及BIS降至50时的丙泊酚血药浓度分别为(3.12±0.37)和(3.52±0.49)mg/L,均显著低于卵泡期组的(3.38±0.41)和(3.79±0.67)mg/L(P值均<0.05)。黄体期组BIS降至50时的丙泊酚麻醉诱导总用量为(89.7±12.2)mg,显著少于卵泡期组的(106.3±13.3)mg(P<0.05)。结论与卵泡期相比,黄体期丙泊酚麻醉诱导用量明显减少。 展开更多
关键词 月经周期 丙泊酚 麻醉诱导 脑电双频指数
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米非司酮配合舌下含服低剂量米索前列醇的催经止孕的效果观察 被引量:2
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作者 薛海峰 《中国继续医学教育》 2016年第5期167-168,共2页
目的探讨米非司酮配合舌下含服低剂量米索前列醇的催经止孕效果及安全性。方法收集2012年5月-2014年8月在我院门诊就诊的月经延迟妇女120例。采用随机数字表法将患者分为试验组和对照组,每组60例。对照组按常规口服米非司酮和米索前列... 目的探讨米非司酮配合舌下含服低剂量米索前列醇的催经止孕效果及安全性。方法收集2012年5月-2014年8月在我院门诊就诊的月经延迟妇女120例。采用随机数字表法将患者分为试验组和对照组,每组60例。对照组按常规口服米非司酮和米索前列醇催经止孕。试验组采用米非司酮联合低剂量米索前列醇舌下含服催经止孕。比较两组的治疗结局:完全流产、不全流产、异位妊娠、月经来潮、失败情况。同时观察两组服药期间不良反应及阴道流血情况。结果试验组和对照组的完全流产率、不完全流产率、异位妊娠率、月经来潮率、失败率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗期间,试验组患者恶心、呕吐及腹泻发生率低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组、对照组的阴道流血时间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论米非司酮联合舌下含服小剂量米索前列醇对经期延迟不足1周的女性,能起到较佳的催经止孕的效果,其能减少消化道症状的发生。 展开更多
关键词 米非司酮 舌下含服 米索前列醇 催经止孕
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米非司酮配伍米索前列醇用于催经的临床研究 被引量:1
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作者 朱明辉 雷贞武 +4 位作者 杨丹 唐永军 徐琳琳 汤和平 张凌亚 《中国计划生育和妇产科》 2010年第2期7-9,共3页
目的评估米非司酮配伍米索前列醇用于催经的临床效果和不良反应。方法月经延期1周内的80例妇女,给米非司酮150mg口服,48小时后复诊,阴道内放置米索前列醇400μg,观察阴道出血、不良反应、阴道是否有排出物等。结果80例中血清人绒毛膜促... 目的评估米非司酮配伍米索前列醇用于催经的临床效果和不良反应。方法月经延期1周内的80例妇女,给米非司酮150mg口服,48小时后复诊,阴道内放置米索前列醇400μg,观察阴道出血、不良反应、阴道是否有排出物等。结果80例中血清人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,HCG)阳性51例(51/80,63.75%)为妊娠组,其中45例(45/51,88.24%)完全流产;2例(2/51,3.92%)出血时间超过10天,行清宫术,刮出组织送病理检查证实为蜕膜组织;4例(4/51,7.84%)无出血,10天后B超诊断为宫内妊娠,行负压吸引术。血清和尿HCG均阴性29例(29/80,36.25%)为非妊娠组,给米非司酮后48小时,15例(15/29,51.72%)出血,给米索前列醇72小时后,12例(12/29,41.38%)出血,累计27例(93.10%);2例HCG阴性,观察至45天后出血。结论药物催经是减少手术流产的一项可供选择的补救方法。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 催经 效果
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地屈孕酮片联合中药人工周期治疗子宫内膜异位症致不孕疗效观察 被引量:15
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作者 付蒙 吕晓杰 《中国药业》 CAS 2017年第11期44-47,共4页
目的探讨地屈孕酮片联合中药人工周期治疗CA_(125)阳性子宫内膜异位症(EMT)致不孕患者的临床疗效。方法将2013年1月至2015年6月收治的CA_(125)阳性EMT不孕患者136例,随机分为观察组和对照组,各68例,观察组给予地屈孕酮片联合中药人工周... 目的探讨地屈孕酮片联合中药人工周期治疗CA_(125)阳性子宫内膜异位症(EMT)致不孕患者的临床疗效。方法将2013年1月至2015年6月收治的CA_(125)阳性EMT不孕患者136例,随机分为观察组和对照组,各68例,观察组给予地屈孕酮片联合中药人工周期治疗,对照组患者仅给予地屈孕酮片治疗,3个月经周期为1个疗程,连续治疗2个疗程,随访1年,比较两组患者妊娠率及未妊娠患者血清激素水平、痛经发生率、合并子宫内膜息肉(EP)比例、合并未破裂卵泡黄素化综合征(LUFS)比例。结果随访中,观察组成功妊娠率为48.51%,显著高于对照组的25.00%(P<0.05);观察组治疗后未孕者痛经比例为13.33%,CA_(125)为(20.6±4.7)U/mL,FSH/LH>2者为13.33%,PRL>25 ng/mL者为10.00%,显著低于对照组的34.88%,(36.8±6.5)U/mL,34.99%,32.56%(P<0.05);观察组治疗后未孕者合并EP(10.00%)、合并LUFS比例(26.67%)均低于对照组的13.95%和41.86%,但差异无统计学意义(P>0.05);两组均未出现严重不良反应。结论地屈孕酮片联合中药人工周期治疗方案可缓解痛经,显著改善EMT致不孕患者卵巢功能,有助于提高临床妊娠率。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 不孕 地屈孕酮片 中药人工周期
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多囊卵巢综合征不孕症患者非月经期诱导排卵临床观察 被引量:12
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作者 龚衍 曾玖芝 +2 位作者 熊东升 刘伟信 梁梅玉 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期976-980,共5页
目的比较月经期、非月经期诱导排卵对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者的临床疗效。方法通过回顾性队列研究将529个PCOS不孕妇女的诱导排卵治疗周期按用药时期分为试验组(非月经期用药,n=217)和对照组(月经期用药,n=... 目的比较月经期、非月经期诱导排卵对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者的临床疗效。方法通过回顾性队列研究将529个PCOS不孕妇女的诱导排卵治疗周期按用药时期分为试验组(非月经期用药,n=217)和对照组(月经期用药,n=312),再按药物不同分为氯米芬亚组(试验组,n=151;对照组,n=202)和来曲唑亚组(试验组,n=66;对照组,n=110)。B超监测排卵,观察各种临床指标。结果试验组卵泡生长时间[氯米芬亚组(11.9±3.7) d、来曲唑亚组(12.1±3.2) d]均短于对照组[氯米芬亚组(17.5±3.9) d、来曲唑亚组(19.0±4.7) d](P=0.011,P=0.018)。试验组补佳乐用量[氯米芬亚组(6.42±2.19) mg、来曲唑亚组(4.19±2.76) mg]均小于对照组[氯米芬亚组(9.31±3.58) mg、来曲唑亚组(7.58±3.83) mg](P=0.012,P=0.015)。试验组来曲唑亚组人绝经期促性腺激素(human menopausal gonadotropin,hMG)用量[(209.4±50.2) IU]小于对照组[(293.5±61.4) IU](P=0.010)。试验组和对照组2种诱导排卵药物排卵日子宫内膜厚度、排卵数、排卵率、卵巢过度刺激综合征发生率、临床妊娠率、多胎妊娠率、流产率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PCOS患者在非月经期诱导排卵可以取得与传统月经期诱导排卵相似的排卵率、临床妊娠率,并且缩短了卵泡生长时间、减少了辅助用药剂量,是诱导排卵方案的一种灵活应用。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征(PCOS) 不孕症 非月经期 诱导排卵
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