顺铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液55例 被引量：16

1

作者 张传涛 李淑芬 +3 位作者 郝春芳 汪旭 王忱 佟仲生 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期559-561,共3页

目的:观察顺铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液的疗效、不良反应。方法:天津医科大学附属肿瘤医院2002年1月～2006年7月收治乳腺癌伴恶性胸腔积液55例;年龄25～72岁,中位年龄53岁;确诊距胸腔积液发生中位时间38.5个月;患... 目的:观察顺铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液的疗效、不良反应。方法:天津医科大学附属肿瘤医院2002年1月～2006年7月收治乳腺癌伴恶性胸腔积液55例;年龄25～72岁,中位年龄53岁;确诊距胸腔积液发生中位时间38.5个月;患侧发生胸腔积液38例(69.1%),对侧发生12例(21.8%),双侧发生5例(9.1%)。胸腔闭式引流后胸腔灌注顺铂(80～100mg,1次)和甘露聚糖肽(20mg/次,最多4次);观察疗效及不良反应,记录生存期。结果:全组患者CR24例(43.6%),PR22例(40.0%),RR46例(83.6%);胸腔积液pH值<7.2,Glucose<60mg/L,LDH≥600U/L患者本方案治疗失败风险大(P均<0.05),可以作为预测疗效指标,而ER、PR、HER2表达状态、卡氏评分对治疗疗效无影响(P均>0.05)。全组中位生存时间为10.5个月。COX多因素分析证实,积液LDH值亚组病例生存时间差异存在统计学意义(P=0.001)。常见不良反应较轻,包括恶心、呕吐、发热、胸痛。结论:顺铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液疗效满意,不良反应轻;积液LDH值是判断其预后的独立影响因素。 展开更多

关键词 乳腺癌 恶性胸腔积液 顺铂 甘露聚糖肽

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甘露聚糖肽对口腔粘膜病患者的临床疗效及淋巴细胞活性的影响 被引量：15

2

作者 李吉海 李春晖 《实用药物与临床》 CAS 2014年第1期66-68,共3页

目的探讨甘露聚糖肽对口腔粘膜病的临床疗效及对淋巴细胞的作用。方法 2010年1月至2012年12月在我院治疗的57例口腔粘膜病患者,均口服甘露聚糖肽治疗,观察治疗后的临床疗效、不良反应发生情况以及T淋巴细胞亚群的变化水平。结果 57例患... 目的探讨甘露聚糖肽对口腔粘膜病的临床疗效及对淋巴细胞的作用。方法 2010年1月至2012年12月在我院治疗的57例口腔粘膜病患者,均口服甘露聚糖肽治疗,观察治疗后的临床疗效、不良反应发生情况以及T淋巴细胞亚群的变化水平。结果 57例患者,痊愈31例,显效21例,无效5例,总有效率91.23%;且患者治疗过程中不良反应轻微。治疗前CD3、CD4、CD4/CD8均低于正常参考值,CD8高于正常参考值;治疗后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8均趋于正常;与治疗前相比,CD3、CD4、CD4/CD8显著升高,CD8明显降低(P<0.05)。结论甘露聚糖肽主要通过促进细胞免疫功能达到治疗口腔粘膜病的目的,该药临床疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 口腔粘膜病 临床疗效 淋巴细胞

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甘露聚糖肽和地榆升白片对放射治疗中白细胞减少症的临床评价 被引量：11

3

作者 梁良 陈琳 王晓珊 《中国医药导刊》 2013年第8期1439-1441,共3页

目的：对甘露聚糖肽与地榆升白片在恶性肿瘤放射治疗（放疗）中改善白细胞减少症的临床价值评价。方法：共纳入142例患者,随机分为两组：甘露聚糖肽组70例,口服胶囊2粒/次,3次/d;地榆升白片组72例,3片/次,3次/日。放射治疗方案：采用6M... 目的：对甘露聚糖肽与地榆升白片在恶性肿瘤放射治疗（放疗）中改善白细胞减少症的临床价值评价。方法：共纳入142例患者,随机分为两组：甘露聚糖肽组70例,口服胶囊2粒/次,3次/d;地榆升白片组72例,3片/次,3次/日。放射治疗方案：采用6MV-X线直线加速器外照射患者,均采用常规分割式外照射,即1周5天,1天1次,一次DT1.8~2Gy,总量为DT44~70Gy（6到7周）。应用前瞻性、开放性和平行对照方法,观察两者外周血白细胞水平变化及安全性指标。结果：甘露聚糖肽组与地榆升白片组在显效率（47.46%vs 31.67%,P=0.035）方面,提升白细胞水平效果方面[（7.0±0.8）vs（5.4±0.9）,P=0.005],白细胞数目的最低值[（3.6±0.5）vs（3.2±0.4）,P=0.04]以及两组患者人均集落刺激因子量[（0.59±1.13）vs（2.06±3.75）,P=0.004）具有统计学意义。随访2年,两组患者生活质量的评分以及不良反应的情况中,甘露聚糖肽组均好于地榆升白片组。结论：甘露聚糖肽和地榆升白片两组药物均能显著升高白细胞水平,然而甘露聚糖肽的临床价值更好。 展开更多

关键词 放疗 白细胞减少症 甘露聚糖肽 地榆升白片

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热疗联合胸腔灌注甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的临床观察 被引量：11

4

作者 雷君 张洪亮 张立平 《肿瘤基础与临床》 2011年第2期137-138,共2页

目的探讨热疗联合胸腔灌注甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法将62例恶性胸腔积液患者随机分为两组,采用胸腔闭式引流尽可能排尽胸腔积液后,治疗组30例给予胸腔灌注甘露聚糖肽之后行射频热疗;对照组32例仅给予胸腔灌注... 目的探讨热疗联合胸腔灌注甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法将62例恶性胸腔积液患者随机分为两组,采用胸腔闭式引流尽可能排尽胸腔积液后,治疗组30例给予胸腔灌注甘露聚糖肽之后行射频热疗;对照组32例仅给予胸腔灌注甘露聚糖肽。结果治疗组有效率为86.7%,高于对照组的68.8%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组生活质量改善率分别为86.7%和75.0%,差异无统计学意义(P>0.05);与热疗相关的主要毒副反应为皮下脂肪硬结、局部皮肤灼伤。结论热疗联合胸腔灌注甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液疗效确切,毒副反应可耐受。 展开更多

关键词 恶性胸腔积液 热疗 甘露聚糖肽

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内皮抑素联合甘露聚糖肽胸腔灌注对非小细胞肺癌伴恶性胸水患者血清及胸水MMP-9、VEGF的影响 被引量：10

5

作者 张洋 李小军 《海南医学》 CAS 2020年第3期302-305,共4页

目的探讨内皮抑素联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗非小细胞肺癌伴恶性胸水对患者血清及胸水基质金属蛋白酶(MMMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响,为临床诊疗提供依据。方法选取2016年1月至2018年12月在陕西省核工业二一五医院就诊的非小... 目的探讨内皮抑素联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗非小细胞肺癌伴恶性胸水对患者血清及胸水基质金属蛋白酶(MMMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响,为临床诊疗提供依据。方法选取2016年1月至2018年12月在陕西省核工业二一五医院就诊的非小细胞肺癌伴恶性胸水患者98例,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各49例。对照组给予顺铂胸腔灌注治疗,观察组给予内皮抑素+甘露聚糖肽胸腔灌注治疗,均治疗4周。比较两组患者的治疗后临床治疗效果以及治疗前、治疗后的VEGF、MMP-9、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)水平,并统计治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为91.84%,明显高于对照组的73.47%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的VEGF、MMP-9表达水平均降低,观察组分别为(99.23±10.12)pg/mL、(125.23±10.45)ng/mL,明显低于对照组的(112.48±9.95)pg/mL、(136.28±11.89)ng/mL,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的免疫球蛋白IgG、IgM、IgA均降低,观察组分别为(2.04±0.56)g/L、(1.88±0.41)g/L、(12.45±2.89)g/L,仍明显高于对照组的(1.78±0.46)g/L、(1.65±0.35)g/L、(10.25±2.54)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);。治疗后,两组患者TNF-α、IFN-γ、IL-18均降低,观察组分别为(35.23±5.12)pg/mL、(25.12±4.78)pg/mL、(38.23±4.58)ng/L,明显低于对照组的(45.28±6.02)pg/mL、(29.12±5.02)pg/mL、(46.28±5.02)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);。观察组患者的不良反应总发生率为8.16%,明显低于对照组的22.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论内皮抑素联合甘露聚糖肽治疗非小细胞肺癌伴恶性胸水效果明显,其能抑制VEGF、MMP-9表达,有助于缓解患者炎症状态,减轻免疫功能损害,减少不良反应,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 恶性胸水 内皮抑素 甘露聚糖肽 基质金属蛋白酶 血管内皮生长因子

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不同基因类型慢性乙型肝炎患者对α干扰素联合甘露聚糖肽治疗的临床研究 被引量：5

6

作者 程书权 胡金华 +4 位作者 倪辉 冼永超 叶昕 蔡毅峰 黄成军 《临床荟萃》 CAS 2010年第20期1749-1754,共6页

目的探讨α干扰素联合甘露聚糖肽治疗乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性的B、C两种不同基因类型慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果。方法随机将80例门诊或住院的HBeAg阳性CHB患者分为两组:治疗组40例,其中基因B型28例,基因C型12例;对照组40例,其中基... 目的探讨α干扰素联合甘露聚糖肽治疗乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性的B、C两种不同基因类型慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果。方法随机将80例门诊或住院的HBeAg阳性CHB患者分为两组:治疗组40例,其中基因B型28例,基因C型12例;对照组40例,其中基因B型26例,基因C型13例,非B非C型1例。治疗组用-α2b干扰素500万U/次皮下注射,疗程52周;联合甘露聚糖肽10 mg/次静脉滴注或2.5 mg/次肌肉注射,12周为1个疗程,共3个疗程。对照组单用-α2b干扰素。两组分别于治疗前,治疗后2、4、8、16、26、52周检查肝功能、乙型肝炎5项血清标志物、HBV DNA定量、血常规等,记录不良反应。结果 52周疗程结束时,治疗组HBeAg转阴率、HBeAg转换率和HBV DNA转阴率均明显高于对照组(52.5%vs 30.0%、27.5%vs 10.0%4、7.5%vs 25.0%,P<0.05)。基因B型患者丙氨酸转氨酶(ALT)复常率和HBeAg转阴率均明显高于基因C型患者(83.3%vs 52.0%、51.9%vs 16.0%,P<0.01)。治疗组基因B型HBeAg转阴率、HBeAg转换率和HBV DNA转阴率均明显高于对照组基因B型(67.9%vs 38.5%、35.7%vs 11.5%、57.1%vs 26.9%,P<0.05)。停药52周后复查,治疗组HBeAg转阴率、HBeAg转换率和HBV DNA转阴率较停药时均有不同程度的提升,仍均明显高于对照组(57.5%vs27.5%3、0.0%vs 7.5%5、0.0%vs 22.5%,P<0.01)。治疗组用药4周后白细胞开始回升,至8周时基本接近正常;对照组至16周时仍未完全恢复,52周疗程结束时为(3.93±0.78)×109/L,仍然低于正常值,但停药后52周随访则完全恢复正常。治疗组白细胞减少的绝对数和恢复速度均优于对照组。结论甘露聚糖肽联合α干扰素治疗HBeAg阳性CHB可显著提高患者的疗效,尤其在ALT复常率和HBeAg转阴率方面,基因B型患者疗效明显优于C基因型。在疗程结束时,治疗组基因B型患者HBeAg转阴率明显优于对照组基因B型患者,在HBeAg转换率和HBV DNA转阴率方面亦以治疗组为优。联合治疗可促进HBeAg的血 展开更多

关键词 肝炎 乙型 慢性 肝炎e抗原 乙型 基因型 甘露聚糖肽 Α干扰素

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深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽在恶性胸腹水中的疗效及对生活质量的影响 被引量：1

7

作者 樊霞 邱文丹 韦丽丽 《中外医学研究》 2023年第2期1-5,共5页

目的:探究深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽在恶性胸腹水中的疗效及对生活质量的影响。方法:选择广州市中西医结合医院2020年9月-2022年1月收治的100例恶性胸腹水患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组... 目的:探究深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽在恶性胸腹水中的疗效及对生活质量的影响。方法:选择广州市中西医结合医院2020年9月-2022年1月收治的100例恶性胸腹水患者,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组进行胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽治疗,观察组则进行深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽治疗。比较两组的治疗总有效率、毒副反应发生率及治疗前后的生活质量[卡氏(KPS)评分及世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分]。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,毒副反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的KPS评分及WHOQOL-BREF评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2、4周,观察组的KPS评分及WHOQOL-BREF评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:深部热疗配合胸腹腔内注射顺铂及甘露聚糖肽在恶性胸腹水中的疗效较好,有助于减轻相关毒副反应及提升生活质量,因此在恶性胸腹水患者中的应用价值相对较高。 展开更多

关键词 深部热疗 胸腹腔内注射治疗 顺铂 甘露聚糖肽 恶性胸腹水 毒副反应 生活质量

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甘露聚糖肽联合匹多莫德对反复呼吸道感染患儿炎症指标、免疫功能的影响及安全性分析 被引量：5

8

作者 宫铁锋 方彬 +1 位作者 任会利 祁为 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第16期1963-1967,共5页

目的探讨甘露聚糖肽联合匹多莫德对反复呼吸道感染(RRTI)患儿炎症指标、免疫功能的影响及安全性。方法选择2016年8月至2017年10月该院收治的96例RRTI患儿作为研究对象。应用随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组48例,所有患儿均... 目的探讨甘露聚糖肽联合匹多莫德对反复呼吸道感染(RRTI)患儿炎症指标、免疫功能的影响及安全性。方法选择2016年8月至2017年10月该院收治的96例RRTI患儿作为研究对象。应用随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组48例,所有患儿均进行常规对症治疗,在此基础上给予对照组患儿匹多莫德治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合甘露聚糖肽治疗。比较两组患儿症状体征持续时间,临床疗效,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白G(IgG)等免疫指标水平,白细胞(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)及中性粒细胞比例(NEUT)变化,CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+等T淋巴细胞亚群变化,血清中γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平,不良反应。结果两组患儿治疗后症状体征持续时间有明显差异,且研究组症状体征持续时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后临床疗效存在明显差异,且研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后IgA、IgM及IgG等免疫指标水平较治疗前均明显升高,且研究组上升更明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后WBC、TNF-α、PCT及NEUT较治疗前均明显降低,且研究组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+及血清中IFN-γ含量较治疗前均明显升高,且研究组上升更明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后血清中IL-4含量较治疗前均明显降低,且研究组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗及随访期间,两组患儿均未出现明显不良反应,血常规、尿常规、心电图等检查均无异常。结论甘露聚糖肽联合匹多莫德可有效抑制RRTI患儿体内炎性反应,提高免疫能力,改善患儿临床症状体征,且安全性高,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 反复呼吸道感染 甘露聚糖肽 匹多莫德 免疫功能 安全性

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单磷酸阿糖腺苷联合甘露聚糖肽治疗带状疱疹患者的疗效分析 被引量：4

9

作者 吴琦琦 陈丽娟 陈利妲 《中南医学科学杂志》 CAS 2019年第1期68-70,共3页

分析单磷酸阿糖腺苷联合甘露聚糖肽治疗带状疱疹的效果及对患者免疫球蛋白水平的影响。以本院2014年1月至2017年1月期间诊治的200例带状疱疹患者为研究对象。将患者按照不同的治疗方法分为两组:对照组(n=100)患者给予单磷酸阿糖腺苷、... 分析单磷酸阿糖腺苷联合甘露聚糖肽治疗带状疱疹的效果及对患者免疫球蛋白水平的影响。以本院2014年1月至2017年1月期间诊治的200例带状疱疹患者为研究对象。将患者按照不同的治疗方法分为两组:对照组(n=100)患者给予单磷酸阿糖腺苷、维生素B1/B12和尼美舒利治疗;观察组(n=100)患者在对照组治疗的基础上给予甘露聚糖肽静脉注射。分析两组患者的治疗效果及治疗前后免疫球蛋白水平变化。结果显示:与对照组患者比较,观察组患者的止疱时间、止痛时间、完全结痂时间和皮损痊愈时间明显缩短(P<0.05),有效率明显升高(P<0.05),免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)水平也均明显升高(P<0.05)。因此,单磷酸阿糖腺苷联合甘露聚糖肽对带状疱疹的效果明显,且治疗后患者免疫球蛋白水平明显升高。 展开更多

关键词 单磷酸阿糖腺苷 甘露聚糖肽 带状疱疹 免疫球蛋白

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甘露聚糖肽联合匹多莫德对反复呼吸道感染患者T细胞亚群、NK细胞的影响 被引量：4

10

作者 方彬 宫铁锋 +1 位作者 任会利 祁为 《药物生物技术》 CAS 2019年第4期333-336,共4页

探讨甘露聚糖肽联合匹多莫德对反复呼吸道感染患者T细胞亚群、NK细胞的影响。选取2017年5月~2018年1月该院收治的反复呼吸道感染患者92例,随机分为两组,对照组应用甘露聚糖肽进行治疗,研究组应用甘露聚糖肽联合匹多莫德对其进行治疗。... 探讨甘露聚糖肽联合匹多莫德对反复呼吸道感染患者T细胞亚群、NK细胞的影响。选取2017年5月~2018年1月该院收治的反复呼吸道感染患者92例,随机分为两组,对照组应用甘露聚糖肽进行治疗,研究组应用甘露聚糖肽联合匹多莫德对其进行治疗。两组患者平均年龄、性别、平均发病时间、临床症状、T细胞亚群以及肺部X线阴影等对比无明显差异;两组患者临床疗效对比,研究组患者治疗有效率91. 3%显著高于对照组71. 7%(P=0. 035);研究组CD4+(37. 1±9. 1)%、CD8+(28. 1±5. 1)%、CD4+/CD8+(1. 5±0. 6)、NK细胞水平(13. 2±3. 1)%明显高对照组(P <0. 05),CD8+水平明显低于对照组(T=11. 264,10. 296,11. 983,13. 124,P=0. 029,0. 034,0. 016,0. 039);研究组发热、气喘、咳嗽、啰音、肺部X线阴影等支气管肺炎发生率10. 9%明显少于对照组39. 1%(P=0. 028);研究组发热(2. 6±1. 1) d、气喘(4. 2±1. 2) d、咳嗽(4. 1±1. 2) d、啰音(5. 2±1. 2) d、肺部X线阴影(7. 1±2. 1) d等支气管肺炎持续时间明显少于对照组(3. 4±1. 3) d,(6. 4±1. 2) d,(6. 2±1. 3) d,(6. 9±1. 1) d,(9. 1±1. 3) d(T=10. 196,11. 973,12. 124,12. 365,11. 214,P=0. 015,0. 018,0. 022,0. 036,0. 013)。反复呼吸道感染的治疗过程当中,甘露聚糖肽联合匹多莫德的治疗效果理想。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 匹多莫德 反复呼吸道感染 免疫功能 T细胞亚群 NK细胞

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甘露聚糖肽和地榆升白片治疗非小细胞肺癌化疗性白细胞减少症对照试验 被引量：4

11

作者 马静 李红兵 《中国医药导刊》 2014年第2期304-306,共3页

目的:评价口服甘露聚糖肽与地榆升白片在非小细胞肺癌化疗中改善白细胞减少症过程中的有效性及安全性。方法:应用前瞻性、开放性和平行对照方法,参照随机数列表纳入126例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,随机分为... 目的:评价口服甘露聚糖肽与地榆升白片在非小细胞肺癌化疗中改善白细胞减少症过程中的有效性及安全性。方法:应用前瞻性、开放性和平行对照方法,参照随机数列表纳入126例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,随机分为甘露聚糖肽组62例,口服甘露聚糖肽胶囊2粒/次,3次/d,加GP方案进行治疗;地榆升白片组64例,口服地榆升白片3片/次,3次/日,加GP方案。观察两者外周血常规变化及集落刺激因子用量。结果:甘露聚糖肽组与地榆升白片组在显效率(51.67%vs 36.67%,P=0.035)方面,白细胞数增加的效果方面在2次化疗期间第一周、第三周,白细胞数目的最低值以及两组人均惠尔血用量[(0.62±1.43)vs(2.17±4.05),P=0.005]具有统计学意义。另外两组试验中出现不良反应的病例较少,且症状轻微,恢复较快。结论:两组药物均能显著升高白细胞,然而甘露聚糖肽的临床疗效和安全性要优于地榆升白片。 展开更多

关键词 化学疗法 白细胞减少症 非小细胞肺癌 地榆升白片 甘露聚糖肽

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酵母膏对α溶血性链球菌发酵代谢甘露聚糖肽的影响 被引量：3

12

作者 许翠 熊秋 +1 位作者 吴佳 高梦祥 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期185-188,197,共5页

研究发酵培养基中酵母膏的添加量对α-溶血性链球菌生长及其代谢甘露聚糖肽的影响规律。结果表明：当酵母膏的添加量小于7g/L时,随着酵母膏添加量的增加,α-溶血性链球菌的菌落数明显增加,最大菌落数为1.9×109,比对照组7.6×10... 研究发酵培养基中酵母膏的添加量对α-溶血性链球菌生长及其代谢甘露聚糖肽的影响规律。结果表明：当酵母膏的添加量小于7g/L时,随着酵母膏添加量的增加,α-溶血性链球菌的菌落数明显增加,最大菌落数为1.9×109,比对照组7.6×108增加了1.5倍,而且α-溶血性链球的延迟期由8h缩短到5h之内,对数期的生长速率由2.83增加到11.02,进入稳定期的时间也由27h以上缩短到23h。当酵母膏添加量大于7g/L时,这一规律就不再明显。同时,酵母膏使菌体量快速增加的时间提前了2-4h,当酵母膏添加量为7g/L时,在发酵4h时,比生长速率最大,为0.38;在发酵27h时,甘露聚糖肽的代谢量最大,为1.04g/L。 展开更多

关键词 α-溶血性链球菌 发酵 酵母膏 甘露聚糖肽

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甘露聚糖肽联合5-氟脲嘧啶对HepG2细胞增殖及凋亡的影响术 被引量：3

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作者 赵荣荣 张立婷 陈红 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期40-43,共4页

目的:探讨甘露聚糖肽联合5-氟脲嘧啶(5-FU)对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响及其作用机制。方法:将HepG2细胞分为对照组、5-FU组、甘露聚糖肽组及联合用药组。利用MTT法观察药物对各组细胞增殖的影响。流式细胞术检测各组细胞的周期... 目的:探讨甘露聚糖肽联合5-氟脲嘧啶(5-FU)对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响及其作用机制。方法:将HepG2细胞分为对照组、5-FU组、甘露聚糖肽组及联合用药组。利用MTT法观察药物对各组细胞增殖的影响。流式细胞术检测各组细胞的周期时相变化、增殖指数(PI)及凋亡率。免疫细胞化学法分析各组细胞Bcl-2蛋白的表达情况。结果:甘露聚糖肽单独应用后对HepG2细胞的增殖抑制作用较弱,与5-FU联合使用后能明显增强对细胞生长的抑制作用,并呈时间和剂量依赖性。药物作用细胞48h后,与对照组及5-FU组相比,联合用药组G_0/G_1期细胞比率增加,细胞凋亡率明显增高(P<0.01)。免疫细胞化学法分析显示,两药联合使用可使细胞Bcl-2蛋白的表达明显下降(P<0.01)。结论:甘露聚糖肽与5-FU联合应用具有抑制HepG2细胞的增殖及诱导其凋亡的作用,其机制之一可能与下调Bcl-2蛋白的表达相关。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 5-氟脲嘧啶 HEPG2细胞 细胞凋亡 细胞周期

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甘露聚糖肽和地榆升白片治疗原发性胃恶性淋巴瘤化疗所致白细胞下降的临床效果 被引量：3

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作者 杨兰 邓颖 +1 位作者 胡洪林 潘海霞 《中国肿瘤临床与康复》 2014年第7期792-795,共4页

目的评价甘露聚糖肽和地榆升白片改善原发性胃恶性淋巴瘤(PGML)化疗中白细胞减少症的疗效及安全性。方法应用平行对照、前瞻性和开放性的方法,纳入137例PGML患者,随机分为甘露聚糖肽组(68例)和地榆升白片组(69例)。两组给药均为CHOP化... 目的评价甘露聚糖肽和地榆升白片改善原发性胃恶性淋巴瘤(PGML)化疗中白细胞减少症的疗效及安全性。方法应用平行对照、前瞻性和开放性的方法,纳入137例PGML患者,随机分为甘露聚糖肽组(68例)和地榆升白片组(69例)。两组给药均为CHOP化疗方案的辅助药。检测两组外周白细胞水平、中性粒细胞水平和集落刺激因子用量,定期随访不良反应发生情况。结果甘露聚糖肽组和地榆升白片组显效率分别为51.7%和37.5%(P=0.03),第1周白细胞水平分别为(4.0±0.7)×109/L和(3.3±0.5)×109/L(P=0.04),第4周白细胞水平分别为(5.2±1.0)×109/L和(4.4±0.9)×109/L(P=0.035),第7周白细胞水平分别为(6.7±0.8)×109/L和(5.3±0.6)×109/L(P=0.006),人均里亚金用量分别为(0.79±1.28)支和(2.45±3.88)支(P=0.006)。两组患者未出现严重不良反应,甘露聚糖肽组出现不良反应的病例较少,且症状轻微,恢复较快。结论甘露聚糖肽和地榆升白片均能显著升高白细胞水平,甘露聚糖肽的临床疗效和安全性要优于地榆升白片。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 地榆升白片 白细胞减少症 原发性胃淋巴瘤 药物疗法

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甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的分析 被引量：2

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作者 谢利萍 《吉林医学》 CAS 2015年第10期1984-1985,共2页

目的:探究应用甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床治疗效果。方法:选取接受慢性荨麻疹治疗的患者80例,将其随机分为对照组和试验组,平均每组40例,对照组氯雷他定治疗,试验组甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗,观察、比较两组患者的... 目的:探究应用甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床治疗效果。方法:选取接受慢性荨麻疹治疗的患者80例,将其随机分为对照组和试验组,平均每组40例,对照组氯雷他定治疗,试验组甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗,观察、比较两组患者的临床治疗效果。结果:试验组治疗后的总有效率(90%)明显高于对照组治疗后的总有效率(60%),两组有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹中,安全并且见效速度快、能达到很好的痊愈效果,值得临床应用推广。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 氯雷他定 慢性 荨麻疹

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甘露聚糖肽合并化/放疗治疗恶性肿瘤的临床研究 被引量：2

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作者 安丰田 牟相成 朱文静 《药物生物技术》 CAS 2017年第3期236-238,共3页

评价甘露聚糖肽合并化、放疗治疗肿瘤患者的疗效和安全性,同时观察甘露聚糖肽对患者免疫功能的影响。对100例恶性肿瘤患者,随机分为化学治疗组(化疗加甘露聚糖肽)和对照组(化疗)及放射治疗组(放疗加甘露聚糖肽)和对照组(放疗),分别对患... 评价甘露聚糖肽合并化、放疗治疗肿瘤患者的疗效和安全性,同时观察甘露聚糖肽对患者免疫功能的影响。对100例恶性肿瘤患者,随机分为化学治疗组(化疗加甘露聚糖肽)和对照组(化疗)及放射治疗组(放疗加甘露聚糖肽)和对照组(放疗),分别对患者的治疗有效率、外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、淋巴细胞转化率(LTT)、外周血白细胞(WBC)、放/化疗不良反应等指标进行比较。结果:(1)近期疗效:化疗、放疗治疗组有效率分别为68%,60%,对照组有效率分别为40%,32%,治疗组和对照组有效率差异有显著性(P<0.01)。(2)与对照组相比,化疗、放疗治疗组T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及LTT均明显升高,CD8+降低,其中化学治疗组与对照组相比CD3+、CD4+升高更明显,差异有显著性(P<0.01),放射治疗组与对照组相比CD8+略有降低,差异无显著性(P>0.05)。其余各项检测指标,治疗组与对照组相比,均存在明显的差异(P<0.05)。(3)外周血常规:治疗组外周血WBC下降病例均少于对照组,且WBC下降程度较轻,化疗、放疗治疗组与相应对照组比较差异有显著性(P<0.05)。(4)不良反应:与对照组相比,化疗、放疗治疗组发生恶心,呕吐、体重下降的病例减少,发热病例增多。甘露聚糖肽合并化、放疗可以提高恶性肿瘤的临床疗效,并提高患者的免疫功能。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 化学治疗 放射治疗 甘露聚糖肽 疗效 临床研究

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甘露聚糖肽对ROU患者淋巴细胞免疫活性的影响

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作者 季小平 廉维 +1 位作者 陈莉 王天然 《西南国防医药》 CAS 2006年第2期169-171,共3页

目的：观察免疫增强剂甘露聚糖肽对口腔粘膜病患者淋巴细胞免疫活性的影响。秀法：采用^3H—TdR及^14C—UR渗入淋巴细胞标记法，体外培养，观察甘露聚糖肽对淋巴细胞DNA及RNA合成功能的影响。结果：低浓度甘露聚糖肽（1～10mg／L）可使... 目的：观察免疫增强剂甘露聚糖肽对口腔粘膜病患者淋巴细胞免疫活性的影响。秀法：采用^3H—TdR及^14C—UR渗入淋巴细胞标记法，体外培养，观察甘露聚糖肽对淋巴细胞DNA及RNA合成功能的影响。结果：低浓度甘露聚糖肽（1～10mg／L）可使淋巴细胞合成DNA及RNA功能增强；高浓度（30～100mg／L）作用相反。结论：甘露聚糖肽对ROU患者淋巴细胞的免疫功能的影响与剂量有关，随剂量增加而出现抑制性影响。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 口腔粘膜病 淋巴细胞 免疫活性

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甘露聚糖肽对儿童单纯性肾病综合征继发感染的预防作用

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作者 郭彦聪 成月英 张立华 《中国医药导刊》 2008年第5期715-716,共2页

目的:观察甘露聚糖肽对小儿单纯性肾病综合征(SNS)继发感染的预防作用。方法:102例初治 SNS 患儿随机分为治疗A组(36例)、B 组(35例)和对照组 C(31例)。三组均采用泼尼松中程疗法,治疗 A 组在此基础加用甘露聚糖肽片口服、B 组加用黄芪... 目的:观察甘露聚糖肽对小儿单纯性肾病综合征(SNS)继发感染的预防作用。方法:102例初治 SNS 患儿随机分为治疗A组(36例)、B 组(35例)和对照组 C(31例)。三组均采用泼尼松中程疗法,治疗 A 组在此基础加用甘露聚糖肽片口服、B 组加用黄芪注射液。观察患儿8周内缓解率、6个月继发感染率、肾病复发率及用药前和用药6个月血浆 IgG、IgA、IgM 的变化。结果:三组8周内缓解率无统计学差异;继发感染率和复发率治疗各组均显著低于对照组;感染后治愈天数治疗各组也显著少于对照组。用药6个月后治疗各组血浆 IgG 上升,显著高于用药前和对照组;血浆 IgA、IgM 治疗各组与对照组无统计学差异(见表2)。结论:甘露聚糖肽具有降低 SNS 患儿继发感染、减少复发的作用,改善了因长期使用激素所致的免疫功能低下。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 单纯性肾病综合征 免疫球蛋白 复发 继发感染

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甘露聚糖肽联合SOX方案化疗对晚期胃癌患者免疫功能的影响

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作者 蒋轶 叶韬 《中国医学创新》 CAS 2020年第27期48-51,共4页

目的:观察甘露聚糖肽联合SOX方案化疗对晚期胃癌患者免疫功能的影响。方法:选择2017年4月-2019年3月本院治疗的晚期胃癌患者78例。按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各39例。对照组接受SOX方案化疗,观察组在对照组基础上加用甘露... 目的:观察甘露聚糖肽联合SOX方案化疗对晚期胃癌患者免疫功能的影响。方法:选择2017年4月-2019年3月本院治疗的晚期胃癌患者78例。按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各39例。对照组接受SOX方案化疗,观察组在对照组基础上加用甘露聚糖肽注射液治疗。观察两组近期疗效、免疫功能指标[CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+]及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为87.18%,虽略高于对照组的74.36%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组消化道反应、乏力发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组骨髓抑制、口腔溃疡发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期胃癌患者接受甘露聚糖肽联合SOX方案化疗在改善患者免疫功能方面效果较佳,具有较好的治疗效果,不良反应较少,具有较高的安全性。 展开更多

关键词 晚期胃癌 甘露聚糖肽 奥沙利铂 替吉奥 免疫功能 不良反应

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氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性荨麻疹疗效分析

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作者 钱海妹 徐捷 《大医生》 2020年第13期86-88,共3页

目的分析氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取2019年1月至2020年1月江苏省如皋宏康皮肤诊所收治的80例慢性荨麻疹患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组患者口服氯雷他定+甘露聚糖肽治疗,对照组患... 目的分析氯雷他定联合甘露聚糖肽治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取2019年1月至2020年1月江苏省如皋宏康皮肤诊所收治的80例慢性荨麻疹患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组患者口服氯雷他定+甘露聚糖肽治疗,对照组患者口服氯雷他定治疗。比较分析两组免疫球蛋白E(IgE)定性、嗜酸细胞计数、C反应蛋白(CRP)水平、治疗总有效率、皮肤病生活质量指数评分(DLQI)与荨麻疹活动性评分(UAS)。结果观察组IgE定性检测2项及以上过敏原结果呈阳性患者例数明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者嗜酸细胞计数、CRP水平及DLQI评分、UAS评分均低于对照组(P<0.05);观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论氯雷他定联合甘露聚糖肽联合治疗慢性荨麻疹可有效控制患者病情进展,降低患者机体嗜酸细胞计数和CRP水平,有效提升患者生活质量。 展开更多

关键词 慢性荨麻疹 氯雷他定 甘露聚糖肽 皮肤病 风团 红斑

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