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聚乙烯醇改性研究进展 被引量：34
1
作者 张静 涂伟萍 夏正斌 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期57-60,共4页
综述了聚乙烯醇(PVA)在醋酸乙烯共聚前后改性的方法和原理,前期改性是选用带有酰胺基、羧 基、环氧基、磺酸基的不饱和化合物与醋酸乙烯共聚;后期改性是通过PVA上醇羟基的缩醛化酯化、醚化等 化学反应以及Michael加成反应等实现。指出... 综述了聚乙烯醇(PVA)在醋酸乙烯共聚前后改性的方法和原理,前期改性是选用带有酰胺基、羧 基、环氧基、磺酸基的不饱和化合物与醋酸乙烯共聚;后期改性是通过PVA上醇羟基的缩醛化酯化、醚化等 化学反应以及Michael加成反应等实现。指出应注重高低聚合度,低醇解度PVA和改性PVA产品的开发。 展开更多
关键词 改性 聚乙烯醇 共聚 醋酸乙烯 PVA 醇解度 环氧基 michael加成反应 缩醛化 化学反应
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无溶剂Michael加成反应的新进展 被引量：11
2
作者 卢刚 张谦 许佑君 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期600-608,共9页
无溶剂参与的Michael加成反应 ,具有收率高 ,选择性强 ,操作简捷和成本低廉的优点 ,尤其有利于对环境的保护 .在无溶剂条件下 ,各种高效的碱性、酸性催化剂 ,特别是手性催化剂的使用 ,不仅实现了有机合成化学方法学的新突破 ,也拓宽了... 无溶剂参与的Michael加成反应 ,具有收率高 ,选择性强 ,操作简捷和成本低廉的优点 ,尤其有利于对环境的保护 .在无溶剂条件下 ,各种高效的碱性、酸性催化剂 ,特别是手性催化剂的使用 ,不仅实现了有机合成化学方法学的新突破 ,也拓宽了该类反应的应用范围 .简要综述了无溶剂Michael加成反应的新近研究进展 ,详细讨论了碱性。 展开更多
关键词 michael加成反应 催化剂 无溶剂 绿色化学 有机合成化学
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Michael加成反应及其应用实例 被引量：5
3
作者 龙德清 黄明权 《高等函授学报（自然科学版）》 2003年第2期39-42,共4页
对Michael加成反应的概念和历程进行了讨论 ,并举例说明了Michael加成反应在合成 1,5 -二羰基型化合物和六元环状化合物等方面的应用。
关键词 michael加成反应 应用 亲核试剂 α β-不饱和共轭体系 有机化学 麦克尔加成反应 碳负离子
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聚氨酯水分散体交联剂的合成及结构表征 被引量：8
4
作者 张庆思 朱晓丽 +4 位作者 李俊英 李鹏 张江华 李宝海 高彦慧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1123-1126,共4页
用二乙醇胺(DEA)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)通过Michael加成反应合成了含酮羰基的双羟基化合物。该化合物可以作为聚氨酯水分散体的交联剂,用红外光谱法跟踪监测了反应的进程,确定合成条件为n(DEA)∶n(DAAM)=1∶101,80℃保温8h。红外光谱... 用二乙醇胺(DEA)和双丙酮丙烯酰胺(DAAM)通过Michael加成反应合成了含酮羰基的双羟基化合物。该化合物可以作为聚氨酯水分散体的交联剂,用红外光谱法跟踪监测了反应的进程,确定合成条件为n(DEA)∶n(DAAM)=1∶101,80℃保温8h。红外光谱、核磁共振波谱表征了合成产物的结构;液相色谱质谱测定了交联剂的分子量;并对成膜时的酮肼交联反应进行了验证。结果表明,酮肼交联反应在酸性及含挥发性碱(如三乙胺)的条件下可以发生,在含有非挥发性碱(如氢氧化钠)的系统中则难以进行。 展开更多
关键词 聚氨酯 水分散体交联剂 michael加成反应 酮肼反应
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穿心莲内酯硝甲基衍生物的合成 被引量：5
5
作者 徐浩 黄文龙 +2 位作者 张惠斌 郭青龙 刘娓 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期212-216,i0002,共6页
目的合成穿心莲内酯硝甲基衍生物.方法利用Michael加成反应机理,将硝甲基基团引入到穿心莲内酯的分子结构中,再对其进行一系列的酯化反应.结果合成了16个新的穿心莲内酯硝甲基衍生物,这些新化合物的分子结构经核磁共振谱、质谱等数据确... 目的合成穿心莲内酯硝甲基衍生物.方法利用Michael加成反应机理,将硝甲基基团引入到穿心莲内酯的分子结构中,再对其进行一系列的酯化反应.结果合成了16个新的穿心莲内酯硝甲基衍生物,这些新化合物的分子结构经核磁共振谱、质谱等数据确证.结论化合物Ⅰ1～Ⅰ16显示出不同的抗肿瘤活性. 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 michael加成反应 硝甲基化合物
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蒽酮与β-硝基苯乙烯的不对称Michael加成反应 被引量：7
6
作者 何天雄 伍新燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1400-1404,共5页
不对称催化Michael加成反应是一类重要的形成碳—碳键的反应,以蒽酮作为亲核试剂的不对称Michael反应报道甚少.以手性伯胺硫脲作为催化剂,对蒽酮与硝基苯乙烯的不对称有机催化Michael加成反应进行了研究.实验结果表明,所用的伯胺硫脲均... 不对称催化Michael加成反应是一类重要的形成碳—碳键的反应,以蒽酮作为亲核试剂的不对称Michael反应报道甚少.以手性伯胺硫脲作为催化剂,对蒽酮与硝基苯乙烯的不对称有机催化Michael加成反应进行了研究.实验结果表明,所用的伯胺硫脲均具有较好的催化活性(80%～95%收率),其中硫脲4a得到了较高的对映选择性.对反应条件进行优化后,以乙醚为溶剂,使用5%摩尔分数催化剂4a和苯甲酸,研究了多个硝基苯乙烯类底物和蒽酮的Michael加成反应,获得了优异的化学收率(95%～98%)和较好的对映选择性(最高86%ee). 展开更多
关键词 michael加成反应 不对称有机催化 伯胺硫脲 蒽酮
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KF/Al_2O_3在Michael加成反应中的应用及其机理 被引量：3
7
作者 田丹碧 韦长梅 +1 位作者 史宛芗 王锦堂 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第2期92-98,共7页
综述了KF/Al2O3固体碱催化剂应用于Michael加成反应中,对反应产率和立体构型的影响。论述了该催化剂的表面活性碱位及其在Michael加成反应中的催化机理的研究现状,提出目前普遍认同的几种催化机理,并就此提出自己的观点。
关键词 KF/AL2O3 michael加成反应 固体碱催化剂 催化机理 活性碱位
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3,5-二叔丁基-4羟基苯基丙酸甲酯合成技术优化研究
8
作者 丁轶东 陈琼珠 《上海化工》 CAS 2024年第1期16-21,共6页
研究了2,6-二叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯的Michael加成反应机理。考察了不同催化剂配比对该反应体系的影响,确定较优的催化剂配比为KOH与NaOH物质的量比为4,n(M^(+))/n(酚)=3%。在该催化剂配比下,对原料配比、滴加速率、反应压力、反应温... 研究了2,6-二叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯的Michael加成反应机理。考察了不同催化剂配比对该反应体系的影响,确定较优的催化剂配比为KOH与NaOH物质的量比为4,n(M^(+))/n(酚)=3%。在该催化剂配比下,对原料配比、滴加速率、反应压力、反应温度、反应时间等工艺参数进行了系统的研究,得出3,5-二叔丁基-4羟基苯基丙酸甲酯的最优合成工艺参数。该结果可用于指导实际生产中的操作优化。 展开更多
关键词 3 5-二叔丁基-4羟基苯基丙酸甲酯 2 6-二叔丁基苯酚 丙烯酸甲酯 michael加成反应
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改性聚酰胺-胺阴离子树状聚合物的合成与表征 被引量：6
9
作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 赵建青 彭密军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期780-784,共5页
在甲醇为溶剂、投料比n(第四代聚酰胺-胺(PAMAM G4.0))∶n(丙烯酸钠(SAA)或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS))=1∶192、反应温度50℃、反应时间96h的优化合成条件下,以PAMAM G4.0树状聚合物为骨架,分别用阴离子试剂SAA和AMPS为端基改性剂... 在甲醇为溶剂、投料比n(第四代聚酰胺-胺(PAMAM G4.0))∶n(丙烯酸钠(SAA)或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS))=1∶192、反应温度50℃、反应时间96h的优化合成条件下,以PAMAM G4.0树状聚合物为骨架,分别用阴离子试剂SAA和AMPS为端基改性剂进行Michael加成反应,对PAMAM树状聚合物分子末端基进行修饰改性;并用FTIR,NMR,GPC等方法对产物结构进行表征。表征结果显示,合成的产物为改性PAMAM阴离子树状聚合物,阴离子化程度达到90%以上,且具有较好的单分散性。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺树状阴离子聚合物 丙烯酸钠 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 michael加成反应
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纳米KF/Al_2O_3的制备及其催化活性的研究 被引量：4
10
作者 朱隽 田丹碧 +2 位作者 顾明兰 王锦堂 史苑芗 《山东大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期88-91,共4页
将纳米Al2O3粉体经一定浓度的KF浸泡活化后制成纳米固体碱KF/Al2O3,将其用于催化合成氰乙基丙二酸二乙酯的Michael加成反应以考察其活性.分析了纳米固体碱制备过程及Michael加成反应过程中各因素的影响,研究结果表明,较好的制备条件是:... 将纳米Al2O3粉体经一定浓度的KF浸泡活化后制成纳米固体碱KF/Al2O3,将其用于催化合成氰乙基丙二酸二乙酯的Michael加成反应以考察其活性.分析了纳米固体碱制备过程及Michael加成反应过程中各因素的影响,研究结果表明,较好的制备条件是:负载46.5％KF/Al2O3;浸渍温度:65℃;浸渍溶剂:乙醇;表面活性剂:PEG6000和PEG400按摩尔比1:1混合使用;煅烧温度:400℃,此时获得的KF/Al2O3活性最高.当催化剂用量以F-计为0.03mol,反应原料丙二酸二乙酯与丙稀腈之比为3:1,反应时间为2 h,加成反应的转化率最高. 展开更多
关键词 纳米固体碱KF/Al2O3 丙二酸二乙酯 michael加成反应
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用树枝状多(胺-酰胺)作环氧树脂固化剂的研究 被引量：4
11
作者 徐冬梅 张可达 +2 位作者 徐颖 吴文娟 朱秀林 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期21-24,共4页
由丙烯酸甲酯和乙二胺(EDA)进行Michael加成反应,合成了外围带有多个活泼氢原子的树枝状多(胺-酰胺)(PAMAM1.0)。用其作环氧树脂固化剂,在理论添加量、不含稀释剂、20℃时,体系适用期和凝胶时间分别是EDA/环氧树脂体系的6.0倍和2.4倍,而... 由丙烯酸甲酯和乙二胺(EDA)进行Michael加成反应,合成了外围带有多个活泼氢原子的树枝状多(胺-酰胺)(PAMAM1.0)。用其作环氧树脂固化剂,在理论添加量、不含稀释剂、20℃时,体系适用期和凝胶时间分别是EDA/环氧树脂体系的6.0倍和2.4倍,而在95,20和150℃固化时,固化速度分别是EDA/环氧树脂体系的1.8,3.4和4.8倍。考察了150℃时固化剂用揎、稀释剂丙酮用量对PAMAM1.0/环氧树脂体系固化时间的影响。DSC分析表明PAMAM1.0/环氧树脂体系在固化过程中分两阶段逐渐放热,且总放热量小于EDA/环氧树脂体系。TGA分析表明PAMAM1.0/环氧树脂体系固化产物开始大量分解的温度约为325℃,比EDA/环氧树脂体系高约10℃。 展开更多
关键词 环氧树脂体系 环氧树脂固化剂 酰胺 固化产物 DSC分析 固化过程 稀释剂 树枝状 PAMAM michael加成反应
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金属催化的2(5H)-呋喃酮反应研究进展 被引量：5
12
作者 毛超旭 汪朝阳 +1 位作者 谭越河 薛福玲 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1377-1387,共11页
2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮的有机合成研究近年来引起了人们的关注,尤其是金属催化的2(5H)-呋喃酮反应的地位日趋彰显重要,从而成为... 2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮的有机合成研究近年来引起了人们的关注,尤其是金属催化的2(5H)-呋喃酮反应的地位日趋彰显重要,从而成为众多化学工作者的研究热点.按照反应类型的不同,对近年来金属催化的2(5H)-呋喃酮反应的研究进展进行了综述,主要包括Sonogashira,Suzuki,Stille等偶联反应,以及Michael加成反应、Friedel-Crafts烷基化反应、Baylis-Hillman反应、亲核取代反应、还原反应等. 展开更多
关键词 2(5H)-呋喃酮 金属催化 偶联反应 SONOGASHIRA反应 SUZUKI反应 michael加成反应
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新型六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量：5
13
作者 张文会 王丹丹 +5 位作者 刘欢欢 巩艺 刘雄利 陈智勇 周英 李午戊 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第5期380-383,388,共5页
以3-取代氧化吲哚与丙烯酸酯为原料,经Michael加成反应制得中间体——3-丙酸酯取代氧化吲哚(3a^3d);3a^3d与甲胺发生酰胺化反应制得3-丙酰胺取代氧化吲哚(4a^4d);4a^4d用氢化铝锂还原-环化,合成了4个六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物(5a^5d);5... 以3-取代氧化吲哚与丙烯酸酯为原料,经Michael加成反应制得中间体——3-丙酸酯取代氧化吲哚(3a^3d);3a^3d与甲胺发生酰胺化反应制得3-丙酰胺取代氧化吲哚(4a^4d);4a^4d用氢化铝锂还原-环化,合成了4个六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物(5a^5d);5a和5b用氢化铝锂还原合成了2个六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物(6a和6b),5a^5d,6a和6b均为新化合物,总产率42%~61%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-ESIMS表征。采用MTT法研究了5a^5d,6a和6b对人肺癌细胞(A549),人前列腺(PC-3)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:5b对A549,PC-3和K562的抑制活性均较好,其IC50分别为27.2μmol·L^(-1),37.5μmol·L^(-1)和21.7μmol·L^(-1)。 展开更多
关键词 3-取代氧化吲哚 六氢吡啶-2 3-并吲哚化合物 michael加成反应 酰胺化反应 还原-环化反应 合成 抗肿瘤活性
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顺(反)-2,4,7-三芳基5-氧代-4 H-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物的合成 被引量：3
14
作者 王进军 韩光范 +2 位作者 邬旭然 殷军港 赵岩 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期827-831,共5页
在酸或碱性条件下 ,5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮和 5 芳基 1,3 环己二酮与查尔酮首先进行Michael加成反应 ,进而环合为 7,7 二甲基 2 ,4 二芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺 和反 2 ,4,7 ... 在酸或碱性条件下 ,5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮和 5 芳基 1,3 环己二酮与查尔酮首先进行Michael加成反应 ,进而环合为 7,7 二甲基 2 ,4 二芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺 和反 2 ,4,7 三芳基 5 氧代 4H 5 ,6,7,8 四氢苯并吡喃衍生物 .讨论了反应机理并且通过1HNMR光谱和NOE差谱确定其产物构型 .所合成新的多氢苯并吡喃衍生物的分子结构均经红外光谱、核磁共振光谱和元素分析予以证实 . 展开更多
关键词 顺(反)-2 4 7-三芳基5-氧代-4H-5 6 7 8-四氢苯并吡喃衍生物 合成 michael加成反应 环合反应 苯并吡喃 杂环合成 抗癌药物
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新型双功能手性硫脲小分子催化剂的合成及其在Michael加成反应中的应用 被引量：4
15
作者 刘玉龙 李华 +1 位作者 王谢 何炜 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期272-275,共4页
奎宁和手性氨基醇通过硫脲片段组合,合成了4个新型的具有多氢键供体的双功能手性硫脲类小分子催化剂(5a～5d),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。以查尔酮为底物,硝基甲烷为亲核试剂,考察了5a～5d在Michael加成反应中的催化活性和... 奎宁和手性氨基醇通过硫脲片段组合,合成了4个新型的具有多氢键供体的双功能手性硫脲类小分子催化剂(5a～5d),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。以查尔酮为底物,硝基甲烷为亲核试剂,考察了5a～5d在Michael加成反应中的催化活性和对映选择性。结果表明,以Na2CO3为碱,三氯甲烷为溶剂,5c为催化剂,于室温反应24 h,加成产物4-硝基-1,3-二苯基丁烷-1-酮的收率69%,对映选择性86%。 展开更多
关键词 奎宁 手性 有机小分子催化剂 合成 michael加成反应
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手性3-溴-2(5H)-呋喃酮的合成及其串联的不对称Michael加成反应的研究 被引量：4
16
作者 黄敏 黄慧 陈庆华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期64-71,共8页
研究了新的手性试剂,5-(l-氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮(5a)的合成及其与亲核性醇发生的串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应。通过此反应,一举生成了四个新的手性中心,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺-环... 研究了新的手性试剂,5-(l-氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮(5a)的合成及其与亲核性醇发生的串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应。通过此反应,一举生成了四个新的手性中心,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺-环丙烷类化合物8a～8d。详细报道了8a～8d的合成方法以及它们的[α]、IR、UV、~1H NMR、^(13)C NMR、MS、元素分析等结构分析数据。此不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应可以为某些新的光学活性螺-环丙烷类化合物以及某些复杂结构的分子提供重要的合成策略。 展开更多
关键词 呋喃酮 合成 不对称合成 michael加成反应
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刺激响应性胆甾型液晶软光子彩膜
17
作者 许雪敬 高涵 朱吉亮 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期997-1004,共8页
为实现软光子晶体图案的多重信息加密或存储,本文基于硫醇-丙烯酸酯Michael加成和光聚合反应设计并制备了一种刺激响应性胆甾型液晶(cholesteric liquid crystal,CLC)软光子彩膜。首先,通过改变反应混合物中手性剂的比重调节初始彩膜结... 为实现软光子晶体图案的多重信息加密或存储,本文基于硫醇-丙烯酸酯Michael加成和光聚合反应设计并制备了一种刺激响应性胆甾型液晶(cholesteric liquid crystal,CLC)软光子彩膜。首先,通过改变反应混合物中手性剂的比重调节初始彩膜结构色;其次,用小分子液晶稀释液晶前聚体;最后,通过紫外光固化对单层软光子彩膜进行交联密度的时间编程,同时借助掩膜曝光技术对其纳米结构进行空间编程。实验结果表明,虽然在超600 min的反应过程中软光子彩膜的布拉格反射中心波长仅移动了19 nm,但是通过时间-空间双重编程局部修改其变色响应,可使带有隐形图案的软光子薄膜在应力作用下逐渐呈现从红到绿的多彩外观,反射波长覆盖范围超过100 nm。这种刺激响应性软光子彩膜在光子晶体图案的动态显示、防伪、信息存储等领域具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 刺激响应性 胆甾型液晶 软光子彩膜 michael加成反应 时间-空间双编程
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新型手性辅剂N-甲基苯丙胺醇诱导不对称Michael加成反应研究
18
作者 云惟贤 许园 +2 位作者 陈燕 杨杰 庞朝海 《广东化工》 CAS 2023年第6期8-9,62,共3页
新型手性辅助剂是Michael加成反应体系中一类重要的催化剂,可实现高立体选择性的Michael加成反应。本论文以苯丙氨酸制备的手性N-甲基苯丙胺醇作为手性辅剂,通过其与溴代芳基醛形成四氢噁唑芳基锂试剂,然后对烷基的α,β-不饱和叔丁酯... 新型手性辅助剂是Michael加成反应体系中一类重要的催化剂,可实现高立体选择性的Michael加成反应。本论文以苯丙氨酸制备的手性N-甲基苯丙胺醇作为手性辅剂,通过其与溴代芳基醛形成四氢噁唑芳基锂试剂,然后对烷基的α,β-不饱和叔丁酯类化合物(1-环戊烯甲酸叔丁酯和1-环己烯甲酸叔丁酯受体)进行了不对称共轭加成反应研究。本方法成功制备了ee值为90%~95%和产率为35%~55%的加成产物(6/7/6a/6b/7a/7b)。 展开更多
关键词 michael加成反应 立体选择性 不对称共轭加成 手型辅剂 合成
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由有机卤化锌试剂合成二氢茉莉酮酸甲酯的新方法 被引量：2
19
作者 黄丹凤 冯惠娟 +1 位作者 傅颖 胡雨来 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期157-160,共4页
探讨了以2-戊基-2-环戊烯酮为原料,以乙酰丙酮镍和三乙胺为催化剂以及在Me3SiCl作用下,烯丙基溴化锌与2-戊基-2-环戊烯酮的Michael加成反应,合成了2-戊基-3-烯丙基环戊酮,产率达74%。然后2-戊基-3-烯丙基环戊酮经过三氯化钌/高碘酸钠氧... 探讨了以2-戊基-2-环戊烯酮为原料,以乙酰丙酮镍和三乙胺为催化剂以及在Me3SiCl作用下,烯丙基溴化锌与2-戊基-2-环戊烯酮的Michael加成反应,合成了2-戊基-3-烯丙基环戊酮,产率达74%。然后2-戊基-3-烯丙基环戊酮经过三氯化钌/高碘酸钠氧化、亚硫酰氯/甲醇酯化,得标题化合物。在适宜的条件下,3步反应总收率59%。 展开更多
关键词 二氢茉莉酮酸甲酯 2-戊基-2-环戊烯酮 有机卤化锌 michael加成反应 合成
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聚氧乙烯链封端的聚酰胺-胺树状聚合物的合成与表征 被引量：3
20
作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 林裕卫 赵建青 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期525-528,588,共5页
采用酰氯法,用丙烯酰氯和不同相对分子质量的聚乙二醇为原料,制备出一系列具有丙烯酰端基的聚氧乙烯大单体(PEO-A)。实验证明,较佳的原料摩尔比n(PEG)∶n(CH2CHCOCl)∶n〔(CH3CH2)3N〕=2∶1∶1。然后以聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在氮... 采用酰氯法,用丙烯酰氯和不同相对分子质量的聚乙二醇为原料,制备出一系列具有丙烯酰端基的聚氧乙烯大单体(PEO-A)。实验证明,较佳的原料摩尔比n(PEG)∶n(CH2CHCOCl)∶n〔(CH3CH2)3N〕=2∶1∶1。然后以聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在氮气保护下50℃四氢呋喃溶液中分别与G1.0～G4.0聚酰胺-胺树状聚合物进行Michael加成反应96h,合成出了聚氧乙烯(PEO)链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1HNMR,13CNMR)对其组成和结构进行了表征。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺树状聚合物 聚氧乙烯大单体 michael加成反应 表面改性 功能材料
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