期刊文献+
共找到6,839篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
苏云金芽孢杆菌的分类及生物活性蛋白基因 被引量:59
1
作者 喻子牛 孙明 +4 位作者 刘子铎 戴经元 陈亚华 喻凌 罗曦霞 《中国生物防治》 CSCD 1996年第2期85-89,共5页
本文综合叙述了苏云金芽孢杆菌鞭毛抗原血清亚种的分类、生理生化鉴定,伴孢晶体对无脊椎动物4个门中的生物以及节肢动物门中9个目昆虫的生物活性,生物活性蛋白及其编码这些蛋白基因原定位和分类等方面的新动态。
关键词 苏云金芽孢杆菌 血清型 生物活性 蛋白基因
下载PDF
中外11个猪种H-FABP基因PCR-RFLP的研究 被引量:35
2
作者 李桢 曹红鹤 +4 位作者 储明星 李宏滨 马月辉 郑友民 周忠孝 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期313-317,共5页
本文利用PCR RFLP技术对五指山猪、沂蒙黑猪、汉江黑猪、莱芜猪、香猪、民猪、成华猪、内江猪、二花脸猪、巴马香猪和大白猪11个猪种共420头猪的心脏脂肪酸结合蛋白基因5′ 端上游区(HinfI RFLP)和第二内含子内(HinfI RFLP、HaeⅢ RFLP... 本文利用PCR RFLP技术对五指山猪、沂蒙黑猪、汉江黑猪、莱芜猪、香猪、民猪、成华猪、内江猪、二花脸猪、巴马香猪和大白猪11个猪种共420头猪的心脏脂肪酸结合蛋白基因5′ 端上游区(HinfI RFLP)和第二内含子内(HinfI RFLP、HaeⅢ RFLP)的遗传变异进行了研究。研究表明:(1)在5′ 端上游区的HinfI RFLP位点上,所有的品种都有变异,但沂蒙黑猪和大白猪只有两种基因型(HH、Hh);(2)在第二内含子内的HinfI RFLP位点上,二花脸只有BB基因型,而其它品种都表现出多态性;(3)在第二内含子内的HaeⅢ RFLP位点上,只在五指山猪、香猪和大白猪中发现有多态性存在,等位基因D的频率分别为0 86,0 98和0 68,其余8个猪种均表现为DD型。 展开更多
关键词 中国 外国 品种 H—FABP基因 PCR—RFLP 心脏脂肪酸 蛋白基因
下载PDF
核糖体失活蛋白的研究进展 被引量:28
3
作者 李建国 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第4期566-570,共5页
核糖体失活蛋白是一类作用于rRNA而抑制核糖体功能的毒蛋白,广泛存在于高等植物体内。核糖体失活蛋白分为3类:第1类是单肽链蛋白,分子量大约30kD,一般为碱性糖蛋白,具有RNAN-糖苷酶活性;第2种类型是异源二聚体蛋白,分子量大约为60kD,A... 核糖体失活蛋白是一类作用于rRNA而抑制核糖体功能的毒蛋白,广泛存在于高等植物体内。核糖体失活蛋白分为3类:第1类是单肽链蛋白,分子量大约30kD,一般为碱性糖蛋白,具有RNAN-糖苷酶活性;第2种类型是异源二聚体蛋白,分子量大约为60kD,A链具有RNAN-糖苷酶活性,B链是一个对半乳糖专一的凝集素,B链可以分别或同时与真核细胞表面的糖蛋白或糖脂的半乳糖部分结合,介导A链逆向进入胞质溶胶;第3种类型是先合成无活性的核糖体失活蛋白前体,然后在涉及形成活性位点的氨基酸之间进行酶解加工。核糖体失活蛋白通过对核糖体大亚基RNA的3'端茎环结构中一个高度保守的核苷酸区域的作用,破坏核糖体大亚基RNA的结构,使核糖体失活。核糖体失活蛋白的功能主要通过2个方面产生,即RNA的N-糖苷酶活性和RNA水解酶的活性。核糖体失活蛋白不仅对病毒具有广谱抗性,而且对真菌和昆虫也有抗性。核糖体失活蛋白可以给植物提供对病毒和真菌的广谱抗性,这为我们利用有关的核糖体失活蛋白基因提高植物对病毒和真菌的抗性提供了一条新的途径。 展开更多
关键词 核糖体失活蛋白 研究进展 N-糖苷酶 广谱抗性 异源二聚体 rRNA 植物体内 细胞表面 胞质溶胶 活性位点 茎环结构 蛋白基因 分子量 蛋白 半乳糖 大亚基 蛋白 体功能 凝集素 氨基酸 核苷酸 水解酶 病毒 真菌 类型 A链
下载PDF
北京油鸡和矮脚鸡心脏型、脂肪型脂肪酸结合蛋白基因多态性的研究 被引量:30
4
作者 叶满红 曹红鹤 +3 位作者 文杰 李宏滨 陈继兰 赵桂萍 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期422-426,共5页
根据不同物种间同一基因核苷酸序列的保守性及相似性,设计特异性引物,利用聚合酶链式反应技术(PCR),扩增鸡心脏型脂肪酸结合蛋白(H FABP)基因第二内含子序列;根据已经发表的鸡脂肪型脂肪酸结合蛋白(A FABP)基因mRNA序列,设计特异性引物... 根据不同物种间同一基因核苷酸序列的保守性及相似性,设计特异性引物,利用聚合酶链式反应技术(PCR),扩增鸡心脏型脂肪酸结合蛋白(H FABP)基因第二内含子序列;根据已经发表的鸡脂肪型脂肪酸结合蛋白(A FABP)基因mRNA序列,设计特异性引物,扩增鸡A FABP基因第三内含子序列。选用HhaⅠ、HaeⅢ、HinfⅠ、BamHⅠ、EcoRⅠ、PstⅠ、XmnⅠ和HindⅢ8种限制性内切酶对扩增产物分别进行单酶切,发现H FABP基因第二内含子HhaⅠPCR RFLP及A FABP基因第三内含子HinfⅠPCR RFLP。 展开更多
关键词 北京油鸡 矮脚鸡 心脏型 脂肪型 脂肪酸 蛋白基因 多态性 聚合酶链式反应 特异性引物 内切酶
下载PDF
欧洲黑杨转Bt毒蛋白基因植株大田抗虫性测定 被引量:25
5
作者 胡建军 刘庆一 +3 位作者 王克胜 张宝恩 田颖川 韩一凡 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 1999年第2期202-205,共4页
近几年,基因工程发展很快,通过基因工程已获得了各种各样的转基因植物,如抗虫转基因农作物的棉花(GosypiumhirsutumL.)、水稻(OryzasativaL.)、马铃薯(SolanumtuberosumL.)... 近几年,基因工程发展很快,通过基因工程已获得了各种各样的转基因植物,如抗虫转基因农作物的棉花(GosypiumhirsutumL.)、水稻(OryzasativaL.)、马铃薯(SolanumtuberosumL.)、玉米(ZeamaysL.)、小麦... 展开更多
关键词 欧洲黑杨 Bt毒 蛋白基因 抗虫 育种
下载PDF
酵母双杂交技术筛选Hcbp6结合的肝细胞蛋白编码基因 被引量:29
6
作者 王琳 李克 +7 位作者 成军 陆荫英 张健 陈天艳 洪源 刘妍 王刚 钟彦伟 《世界华人消化杂志》 CAS 2003年第4期385-388,共4页
目的:Hcbp6是与核心蛋白相结合的未知功能蛋白基因,为了初步提示他的生物学功能和在细胞中的存在形式,采用酵母双杂交体系寻找与他相互作用的肝细胞蛋白,探讨Hcbp6的生物功能。方法:应用酵母双杂交系统3,构建Hcbp6诱饵质粒并转化酵母AH1... 目的:Hcbp6是与核心蛋白相结合的未知功能蛋白基因,为了初步提示他的生物学功能和在细胞中的存在形式,采用酵母双杂交体系寻找与他相互作用的肝细胞蛋白,探讨Hcbp6的生物功能。方法:应用酵母双杂交系统3,构建Hcbp6诱饵质粒并转化酵母AH109,与含人肝细胞cDNA文库质粒的酵母Y187进行配合,在涂有x-α-gal营养缺陷型培养基(SD/Trp-Leu-His-Ade)上筛选生长。挑选蓝色克隆,提取此酵母克隆的质粒,转化大肠杆菌提取质粒DNA后进行测序,然后进行生物信息学分析。结果:筛选出4种与Hcbp6特异性相互作用的蛋白,包括Paralemmin(PALM)、Ran结合蛋白2(Ranbp2)、跨膜运输蛋白21(Tmp21)和血清白蛋白。结论:推测该蛋白可能为一分泌性蛋白,或与分泌蛋白的形成有关,进一步的生物学功能的研究需要更多的实验加以探讨。 展开更多
关键词 Hcbp6 酵母双杂交技术 筛选 肝细胞 编码基因 生物学 肝细胞蛋白 分泌蛋白 血清白蛋白 核心蛋白 蛋白基因 融合蛋白 肝细胞结合蛋白6 毒性肝炎
下载PDF
猪生殖-呼吸道综合征病毒CH-1a株结构蛋白基因的克隆与序列分析 被引量:19
7
作者 童光志 仇华吉 +5 位作者 周彦君 郭宝清 张绍杰 王柳 蔡雪晖 刘宝全 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 2000年第2期147-153,共7页
应用RT-PCR方法克隆了我国首次分离的PRRS病毒CH-1a株的6种结构蛋白基因(ORF2~7),并进行了核苷酸序列测定。利用序列分析软件分析了各基因编码产物的分子量、等电点、疏水性、抗原性和糖基化位点等,并与欧美毒株进行了比较,绘制了其系... 应用RT-PCR方法克隆了我国首次分离的PRRS病毒CH-1a株的6种结构蛋白基因(ORF2~7),并进行了核苷酸序列测定。利用序列分析软件分析了各基因编码产物的分子量、等电点、疏水性、抗原性和糖基化位点等,并与欧美毒株进行了比较,绘制了其系统发育进化树。结果显示CH-1a株与流行于北美洲的PRRS病毒株遗传关系很近,而与欧洲的病毒株遗传关系较远,表明流行于我国的PRRS病毒可能来自北美洲。 展开更多
关键词 蛋白基因 克隆 序列分析 PRRS病毒
下载PDF
草莓外源LEA_3基因的导入 被引量:19
8
作者 王俊丽 葛会波 +2 位作者 彭士琪 张红梅 续九如 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期322-324,共3页
以草莓 (FragariaananassaDuch .)品种‘Darslect’的花药为试材 ,以MS培养基为基本培养基 ,进行愈伤组织的诱导。通过基因枪法将来源于大麦的胚胎发生晚期丰富蛋白基因LEA3 导入愈伤组织细胞 ,经过除草剂PPT的 4次筛选培养 ,获得了抗... 以草莓 (FragariaananassaDuch .)品种‘Darslect’的花药为试材 ,以MS培养基为基本培养基 ,进行愈伤组织的诱导。通过基因枪法将来源于大麦的胚胎发生晚期丰富蛋白基因LEA3 导入愈伤组织细胞 ,经过除草剂PPT的 4次筛选培养 ,获得了抗性愈伤组织及再生植株。通过地高辛标记的探针进行Southern杂交分析 ,检测到了杂交带 ,表明LEA3 基因整合到草莓染色体基因组中。 展开更多
关键词 草莓 外源LEA3基因 基因导入 花药 愈伤组织 蛋白基因
下载PDF
H-FABP基因型对二花脸猪相关性状影响的初步分析 被引量:21
9
作者 林万华 任军 +5 位作者 丁能水 周利华 郭源梅 李琳 黄路生 罗明 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期318-324,共7页
利用21窝不同日龄的二花脸猪共97头,根据日龄分布,分成1组(日龄阶段)—49天,2组—58~60天,3组—61~70天,4组—71~80天,5组—81~90天,6组—228天六个日龄组;采用索氏脂肪抽提法和石蜡组织切片图像分析法对其背最长肌及半腱肌的肌肉... 利用21窝不同日龄的二花脸猪共97头,根据日龄分布,分成1组(日龄阶段)—49天,2组—58~60天,3组—61~70天,4组—71~80天,5组—81~90天,6组—228天六个日龄组;采用索氏脂肪抽提法和石蜡组织切片图像分析法对其背最长肌及半腱肌的肌肉组织学特性进行了测定。根据心脏脂肪酸结合蛋白(HeartFatty Acid Binding Protein,H FABP)基因的PCR RFLP多态性,对其与二花脸猪相关性状初生重、20日龄体重、断奶重及肌肉组织学特性的关系进行了分析。所有二花脸猪均表现为AADD型。邓肯氏(Dancans)差异显著性检验结果表明:(1)二花脸猪H FABP基因HH与Hh、hh基因型间20日龄体重差异显著(P<0 05),但对初生重及断奶重无显著影响;三性状值均表现为HH>Hh>hh。(2)在不同的基因型间,没有一个日龄组内的肌肉组织学性状值表现为差异显著,从侯选基因角度分析H FABP基因对肌肉粗脂肪含量的影响,发现趋向于HH>Hh>hh。 展开更多
关键词 H-FABP基因 二花脸猪 相关性状 影响因素 心脏脂肪酸 蛋白基因 PCR—RFI—P多态性
下载PDF
巴斯德毕赤酵母表达系统研究进展 被引量:16
10
作者 于平 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期50-54,共5页
巴斯德毕赤酵母表达系统现在已经发展成为一种高效的外源蛋白基因优秀表达系统,该系统具有高表达、高稳定、高分泌、容易放大和成本低等优点,目前已有多种外源蛋白基因在该系统中实现高效表达,对巴斯德毕赤酵母表达系统的进一步研究将... 巴斯德毕赤酵母表达系统现在已经发展成为一种高效的外源蛋白基因优秀表达系统,该系统具有高表达、高稳定、高分泌、容易放大和成本低等优点,目前已有多种外源蛋白基因在该系统中实现高效表达,对巴斯德毕赤酵母表达系统的进一步研究将会促进其大规模的工业化应用。 展开更多
关键词 乙醇氧化酶基因启动子 载体类型 载体元件 整合拷贝数 高效表达 酵母表达系统 系统研究 巴斯德 蛋白基因 工业化应用
下载PDF
扩张蛋白(Expansin)研究进展 被引量:19
11
作者 高英 王学臣 《中国农学通报》 CSCD 2005年第7期82-86,164,共6页
扩张蛋白是一类细胞壁酶蛋白,能够通过打断细胞壁多聚物之间的氢键诱导酸依赖的细胞壁延展和压力松弛。其由两类多基因家族编码,分别命名为α-expansin、β-expansin,每类扩张蛋白基因家族又有很多的基因成员。扩张蛋白已在不同的种属... 扩张蛋白是一类细胞壁酶蛋白,能够通过打断细胞壁多聚物之间的氢键诱导酸依赖的细胞壁延展和压力松弛。其由两类多基因家族编码,分别命名为α-expansin、β-expansin,每类扩张蛋白基因家族又有很多的基因成员。扩张蛋白已在不同的种属植物中被鉴定存在,并且大量的扩张蛋白基因被克隆。研究表明:每一个扩张蛋白基因在高度特定的位点和高度特定的细胞类型中表达,其表达在时间、空间上受到严格的调控且受到激素和环境因子的调控。目前认为扩张蛋白几乎参与了植物的整个发育过程:除具有增大细胞的功能外,扩张蛋白在细胞生长、种子萌发、根毛形成、根系生长、叶原基形成、叶子生长发育、果实成熟、器官脱离,以及花粉管生长方面起着重要的作用。就此最新研究进展,作一综合阐述。 展开更多
关键词 扩张蛋白 研究进展 蛋白基因 基因家族 花粉管生长 细胞壁 细胞类型 环境因子 细胞生长 发育过程 种子萌发 根系生长 原基形成 生长发育 果实成熟 多聚物 蛋白 植物 表达 高度 调控 位点 根毛 器官
下载PDF
减蛋综合征病毒pVⅢ基因和E3区序列测定及结构分析 被引量:17
12
作者 李茂祥 金奇 +3 位作者 章金钢 曾力宇 殷震 侯云德 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期27-31,共5页
克隆了减蛋综合征病毒(EDSV)中国分离株基因组HindⅢ-E片段,并分析了其核苷酸序列。该片段位于基因组中央58.7~68.9物理图谱单位(mu),片段全长共3194bp。其中含有1个完整的和2个不完整的开放性读码... 克隆了减蛋综合征病毒(EDSV)中国分离株基因组HindⅢ-E片段,并分析了其核苷酸序列。该片段位于基因组中央58.7~68.9物理图谱单位(mu),片段全长共3194bp。其中含有1个完整的和2个不完整的开放性读码框架(ORF),分别编码pVⅢ蛋白、100K蛋白基因C端和纤维蛋白N末端部分。pVⅢ蛋白基因由753个碱基(nt)组成,编码250个氨基酸(aa),编码产物的分子量为28500。氨基酸水平的同源性比较表明,EDSV的pVⅢ蛋白与禽腺病毒1型(FAV1)及人和其他动物腺病毒pVⅢ蛋白的同源性为28%~36%,而与羊腺病毒(OAV)的同源性高达52%,提示EDSV与OAV间的亲缘关系更近。按照人腺病毒基因组结构的特征,在pVⅢ和纤维蛋白基因之间,应为E3区,但该序列只有245个nt组成,序列中保留了TATABox和polyA信号。但除了2个仅编码49aa和32aa多肽的ORFs外,不编码任何产物,且核苷酸序列与其他腺病毒的E3区无同源性,证实此区无明显E3区样结构。 展开更多
关键词 减蛋综合征病毒 PVⅢ 蛋白基因 序列分析
下载PDF
猪2型圆环病毒核酸疫苗的接种Balb/c小鼠实验免疫研究 被引量:14
13
作者 金宁一 秦晓冰 +4 位作者 郑敏 鲁会军 张洪勇 尹革芬 葛淑敏 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期76-79,共4页
为了筛选得到较理想的核酸疫苗,用pVAX1真核表达载体,以猪白介素18基因、猪2型圆环病毒内蒙株的衣壳蛋白和与复制相关蛋白基因为目的基因,构建了4个重组质粒,分别是pVAX1-ORF2、pVAX1-UL18ORF2、pVAX1-ORF2ORF1和pVAX1-IL18ORF2ORF1。... 为了筛选得到较理想的核酸疫苗,用pVAX1真核表达载体,以猪白介素18基因、猪2型圆环病毒内蒙株的衣壳蛋白和与复制相关蛋白基因为目的基因,构建了4个重组质粒,分别是pVAX1-ORF2、pVAX1-UL18ORF2、pVAX1-ORF2ORF1和pVAX1-IL18ORF2ORF1。用它们免疫6-8周龄Balb/c小鼠,进小鼠后一周首免,每隔19d免1次,共免3次;每10d采血1次,三免后10d杀鼠取脾。用ELISA方法检测小鼠血清抗体效价,流式细胞仪检测脾T淋巴细胞亚类CD4+、CD8+数量。统计学分析发现:4个核酸疫苗实验免疫组均是从最后一次采集的小鼠血清中,获得最高的抗体效价,与对照组PBS和空载体pVAX1相比都能产生一定的体液免疫反应,且以pVAx1-IL18ORF2ORF1核酸疫苗免疫小鼠产生的血清抗体效价最高;脾T淋巴细胞亚类数量测定发现,免疫实验组的CD4+与CD8+的T细胞亚类总数显著高于对照组(P<0.05),并以pVAX-1-IL18ORF2ORF1数值较高。结论是核酸疫苗pVAX1-IL18ORF2ORF1既能较好地刺激细胞免疫又能产生一定的体液免疫反应,相对较好,将作为候选核酸疫苗进行下一步本体动物免疫实验研究。 展开更多
关键词 BALB/C小鼠 猪2型圆环病毒 核酸疫苗 免疫研究 血清抗体效价 淋巴细胞亚类 体液免疫反应 ELISA方法 接种 真核表达载体 流式细胞仪 统计学分析 目的基因 蛋白基因 衣壳蛋白 重组质粒 免疫小鼠 数量测定 免疫实验 细胞免疫
下载PDF
电穿孔导入绿色荧光蛋白基因于绵羊胎儿成纤维细胞研究 被引量:14
14
作者 王海 陆泉枝 +2 位作者 连正兴 李宁 吴常信 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2004年第2期5-8,共4页
本文应用质粒pEGFP Cl带有水母绿色荧光蛋白 (GFP)基因和新霉素抗性基因 (Neor)两种报告基因转染胎儿成纤维细胞 ,进行转染条件优化。首先 ,通过成活率确定转染脉冲时程和场强 ,发现有三种组合是最适的组合 ,它们分别为 :时程 5ms,场强 ... 本文应用质粒pEGFP Cl带有水母绿色荧光蛋白 (GFP)基因和新霉素抗性基因 (Neor)两种报告基因转染胎儿成纤维细胞 ,进行转染条件优化。首先 ,通过成活率确定转染脉冲时程和场强 ,发现有三种组合是最适的组合 ,它们分别为 :时程 5ms,场强 1.2 5~ 1.5kV/cm ;时程 15ms时 ,场强 1.0~ 1.2 5kV/cm ;时程 2 5ms时 ,场强 0 .75~ 1.0kV/cm。接着采用场强 1.2 5kV/cm ,时程 15ms ,研究转染的温度、电导介质、细胞状态、DNA用量和细胞密度对转染效率的影响 ,结果表明电导介质为Dhanks,DNA用量为 4 μg/mL ,对数期细胞密度为 1× 10 6~ 1× 10 7个 /mL ,电击前后在 4℃下各静置 10min时 ,能获得最佳转染效率。 展开更多
关键词 电穿孔导入 绿色荧光 蛋白基因 绵羊胎儿 纤维细胞
下载PDF
植物抗菌物病害的遗传工程研究进展 被引量:10
15
作者 李汝刚 范云六 《生物工程进展》 CSCD 2000年第2期9-13,共5页
The genetic engineering for plant resistance against fungal diseases has been promoted by the molecular genetic studies of plant\|pathogen interactions in last few years.This article reviewed the progress made in this... The genetic engineering for plant resistance against fungal diseases has been promoted by the molecular genetic studies of plant\|pathogen interactions in last few years.This article reviewed the progress made in this aspect.The genes utilized included that of pathogenesis related proteins (PRPs),thaumatin\|like proteins (TLPs),ribosome inactivation proteins (RIPs),plant defensins,plant thonins,phytoalexin,Inhibitor of fungal hydrolysase,mediating production of reactive oxygen species (ROS) and hypersensitive response (HR). 展开更多
关键词 植物病害 菌物病害 遗传工程 蛋白基因 抗病育种
下载PDF
番杏Na^+/H^+逆向转运蛋白基因的克隆及特性分析 被引量:19
16
作者 吕慧颖 李银心 +3 位作者 陈华 刘晶 李平 杨庆凯 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2004年第11期26-31,共6页
根据同源序列设计筒并引物,通过RT—PCR及RACE的方法从盐生植物番杏中克隆出Na^+/H^+逆向运输蛋白基因。序列分析表明,该cDNA全长2199bp,开放读码框为1665bp,可编码一个554个氨基酸的多肽,与其他植物中已经克隆的Na^+/H^+逆向转... 根据同源序列设计筒并引物,通过RT—PCR及RACE的方法从盐生植物番杏中克隆出Na^+/H^+逆向运输蛋白基因。序列分析表明,该cDNA全长2199bp,开放读码框为1665bp,可编码一个554个氨基酸的多肽,与其他植物中已经克隆的Na^+/H^+逆向转运蛋白具有很高的同源性。系统发育分析表明该蛋白(TtNHX1)与液泡型的Na^+/H^+逆向转运蛋白的亲缘较近,与质膜型的Na^+/H^+逆向转运蛋白亲缘关系较远。TtNHX1的表达具有组织特异性,在番杏的根、茎和叶中均有表达,而花中没有表达。经NaCl诱导后根、茎和叶中的表达量增加,而花中仍没有表达。 展开更多
关键词 番杏 蛋白基因 NA^+ 克隆 亲缘关系 同源序列 质膜 表达 逆向转运 诱导
下载PDF
烟青虫气味结合蛋白基因的克隆与序列分析 被引量:16
17
作者 吴少英 王桂荣 +3 位作者 吴孔明 郭予元 原国辉 郭线茹 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1817-1824,共8页
根据已经报道的棉铃虫普通气味结合蛋白I(GOBP1)和性信息素结合蛋白(PBP)基因的cDNA序列,设计了2对引物,以烟青虫Helicoverpaassulta触角cDNA为模板,分别进行PCR扩增,获得2条特异性条带,约400bp。将以上两条片段分别连接到T-easy载体上... 根据已经报道的棉铃虫普通气味结合蛋白I(GOBP1)和性信息素结合蛋白(PBP)基因的cDNA序列,设计了2对引物,以烟青虫Helicoverpaassulta触角cDNA为模板,分别进行PCR扩增,获得2条特异性条带,约400bp。将以上两条片段分别连接到T-easy载体上,获得重组子T-GOBP1-Hass和T-PBP-Hass。序列测定和结构分析表明,Hass-GOBP1开放阅读框全长441bp,编码147个氨基酸残基,预测分子量和等电点分别为17.2kD和4.71。Hass-PBP开放阅读框全长405bp,编码135个氨基酸残基,预测分子量和等电点分别为15.1kD和5.2。Hass-GOBP1和Hass-PBP具有昆虫气味结合蛋白的典型特征,即氨基酸序列中具有6个保守的半胱氨酸残基,呈酸性。这2个基因已在GenBank中登记,序列号分别是AY864774和AY864775。 展开更多
关键词 烟青虫 普通气味结合蛋白 性信息素结合蛋白 基因克隆 序列分析 气味结合蛋白 蛋白基因 烟青虫 序列分析 CDNA序列 氨基酸残基 GENBANK 开放阅读框 克隆
下载PDF
拟南芥热激转录因子AtHsfA2调节胁迫反应基因的表达并提高热和氧化胁迫耐性 被引量:13
18
作者 李春光 陈其军 +5 位作者 高新起 祁碧菽 陈乃芝 许守明 陈珈 王学臣 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2005年第5期398-407,共10页
越来越多的证据表明热胁迫和氧化胁迫间存在着内在联系.最近的研究发现,热激转录因子(Hsfs)在联系热和氧化胁迫信号反应中具有重要的作用.对拟南芥热激转录因子AtHsfA2在热激和氧化胁迫反应的功能进行了分析和鉴定.利用Northernblot和定... 越来越多的证据表明热胁迫和氧化胁迫间存在着内在联系.最近的研究发现,热激转录因子(Hsfs)在联系热和氧化胁迫信号反应中具有重要的作用.对拟南芥热激转录因子AtHsfA2在热激和氧化胁迫反应的功能进行了分析和鉴定.利用Northernblot和定量RT-PCR的方法,我们发现AtHsfA2的表达不仅被热激诱导,同样也受到氧化胁迫诱导.对AtHsfA2敲除突变体和超表达植株进行功能分析表明,突变体降低了基础性和获得性耐热能力以及氧化胁迫耐性,而超表达植株却增强这些耐性,并且这些表型的改变与APX1和一些热激蛋白基因的表达,离子渗漏水平,H2O2的水平和膜过氧化伤害程度的变化相关联.以上结果表明,拟南芥热激转录因子AtHsfA2通过调节胁迫反应基因的表达而提高热和氧化胁迫耐性.因此,我们提出热激转录因子AtHsfA2在联系热和氧化胁迫信号反应中具有重要的作用. 展开更多
关键词 热激转录因子 热胁迫反应 氧化胁迫反应 耐性 氧化胁迫 胁迫反应 蛋白基因 拟南芥 高热 定量RT-PCR
原文传递
农杆菌介导法将高赖氨酸蛋白基因sb401导入水稻 被引量:11
19
作者 起登凤 邹良平 +4 位作者 李平 王世全 李双成 张启军 江洪 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第2期195-202,共8页
培育高赖氨酸的水稻品种是提高稻米营养品质的重要途径。本研究利用农杆菌介导法将水稻胚乳特异表达启动子PGlu驱动的马铃薯花粉特异水溶性蛋白基因sb401导入粳稻品种日本晴和籼稻恢复系501R的幼胚愈伤组织中,以期提高水稻胚乳中赖氨酸... 培育高赖氨酸的水稻品种是提高稻米营养品质的重要途径。本研究利用农杆菌介导法将水稻胚乳特异表达启动子PGlu驱动的马铃薯花粉特异水溶性蛋白基因sb401导入粳稻品种日本晴和籼稻恢复系501R的幼胚愈伤组织中,以期提高水稻胚乳中赖氨酸的含量。经PCR检测,从70株T0再生植株中筛选出18株转基因植株(日本晴13株,501R5株)。对转基因植株的Southernblotting分析表明,sb401基因已经转入并整合进了水稻基因组中。测定10株T0代转基因植株成熟种子的总蛋白含量和赖氨酸含量,结果表明,有8株的总蛋白含量,5株的赖氨酸含量皆提高了20%以上;其中,8号样品(日本晴转基因植株)的种子总蛋白含量和赖氨酸含量分别为10.5%和0.383%,与对照相比分别提高了32.74%和35.34%,表明sb401基因在大部分转基因植株中的翻译水平上得到了比较有效的表达。 展开更多
关键词 基因植株 高赖氨酸 赖氨酸含量 农杆菌介导法 水稻 胚乳 蛋白基因 蛋白含量 翻译水平 对照
下载PDF
棉铃虫核型多角体病毒多角体蛋白基因的克隆和核苷酸序列分析 被引量:12
20
作者 王根 张传溪 +2 位作者 贡成良 金伟 吴祥甫 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期83-87,共5页
棉铃虫核型多角体病毒多角体蛋白基因的克隆和核苷酸序列分析王根张传溪贡成良金伟吴祥甫(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031)关键词棉铃虫,核型多角体病毒,多角体蛋白基因,核苷酸序列,同源性棉铃虫Hel... 棉铃虫核型多角体病毒多角体蛋白基因的克隆和核苷酸序列分析王根张传溪贡成良金伟吴祥甫(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031)关键词棉铃虫,核型多角体病毒,多角体蛋白基因,核苷酸序列,同源性棉铃虫Helicoverpa(Heliothi... 展开更多
关键词 昆虫病毒 棉铃虫 核型多角体病毒 蛋白基因
下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部