金银花药材中抗呼吸道病毒感染的黄酮类成分的定量研究 被引量：76

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作者 马双成 刘燕 +6 位作者 毕培曦 杨颖 黄荣春 SpencerHon-SunLEE Song-FongLEE 鲁静 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期426-430,共5页

目的:寻找金银花中的抗呼吸道病毒感染的成分,并进行定量研究。方法:采用各种柱层析方法分离、细胞病变法进行抗病毒作用的研究,采用 RP-HPLC 方法进行定量方法的研究。色谱系统:DIKMA Diamonsil 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温... 目的:寻找金银花中的抗呼吸道病毒感染的成分,并进行定量研究。方法:采用各种柱层析方法分离、细胞病变法进行抗病毒作用的研究,采用 RP-HPLC 方法进行定量方法的研究。色谱系统:DIKMA Diamonsil 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,检测波长350 nm,流动相:乙腈(A)-0.5%醋酸(B),梯度洗脱:0～30 min,流动相 A 由10%→30%,流动相B由90%→70%,流速:1.0 mL·min^(-1)。结果:分离得到了2种黄酮类化合物,确认黄酮类成分具有较强的抗呼吸道病毒作用,并采用 HPLC 方法测定了金银花中的木犀草苷的含量。结论:黄酮类成分为金银花中的有效成分,定量方法准确,重复性好。 展开更多

关键词 金银花 木犀草苷 抗病毒

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HPLC结合化学计量学对不同产地菊花中化学成分的比较分析 被引量：33

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作者 黄艳梅 石岩 +3 位作者 胡云飞 王德胜 魏锋 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1941-1951,共11页

目的:建立一种分析药用菊花中14个成分的HPLC方法,并结合化学计量学方法对不同产地菊花的化学成分进行比较分析。方法:样品以70%甲醇超声提取,采用TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流... 目的:建立一种分析药用菊花中14个成分的HPLC方法,并结合化学计量学方法对不同产地菊花的化学成分进行比较分析。方法:样品以70%甲醇超声提取,采用TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长348 nm,柱温30℃;应用高效液相色谱法同时测定菊花中14个化合物(绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮苷、芹菜素、黄芩苷、芦丁、咖啡酸、蒙花苷、香叶木素)的含量,并建立指纹图谱,运用主成分分析与聚类分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果:14个化合物的线性范围为0.01~150.0μg·mL^(-1),线性相关系数均大于0.999,3个浓度水平加样回收率为91.6%~100%,RSD为0.40%~3.36%。28批样品中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸含量分别为2.38~7.27、1.98~32.66、3.66~14.01 mg·g^(-1)。聚类分析结果表明28批样品可分为两大类(昆仑雪菊与其他品种菊花),或依据不同品种细分为8小类;主成分分析(PCA)结果显示不同来源的菊花在化学成分的组分和含量上存在不同程度的差异,同时验证了上述分类结果。结论:通过对菊花样品的指纹图谱进行聚类分析和主成分分析,为菊花药材的化学计量学及其质量评价提供参考。结果表明:不同产地菊花中化学成分及含量的差异不仅与菊花品种有关,还与产地、成熟度、储存及加工条件有关。 展开更多

关键词 菊花 高效液相色谱 绿原酸 木犀草苷 咖啡酰基奎宁酸 黄酮类化合物 化学计量学 主成分分析 聚类分析 偏最小二乘判别分析

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UPLC同时测定不同产地金银花中10种成分 被引量：31

3

作者 段慧芳 吴啟南 +5 位作者 朱亚莹 刘潺潺 黄志恒 钱大伟 乐巍 单鸣秋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期5858-5864,共7页

目的建立不同产地金银花中7种有机酸、1种黄酮及2种环烯醚萜类成分的含量测定方法。方法利用UPLC测定不同产地的金银花中10种成分含量。采用Agilent Eclipise Plus C18(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇;... 目的建立不同产地金银花中7种有机酸、1种黄酮及2种环烯醚萜类成分的含量测定方法。方法利用UPLC测定不同产地的金银花中10种成分含量。采用Agilent Eclipise Plus C18(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸水溶液-甲醇;梯度洗脱,体积流量为0.3m L/min,柱温30℃。结果建立了UPLC同时测定金银花药材中7种有机酸、1种黄酮及2种环烯醚萜类成分的方法。采用主成分分析(PCA)及偏最小二乘法(PLS-DA)分析了所收集不同产地金银花10种成分的分布规律及特点,山东、江苏及陕西3个产区各自聚在一大类。结论该方法稳定、可行,为更全面地评价金银花质量提供参考。 展开更多

关键词 金银花 UPLC 新绿原酸 咖啡酸 绿原酸 隐绿原酸 断马钱子酸 断氧化马钱子苷 木犀草苷 异绿原酸B

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一测多评法同时测定野菊花中7种成分 被引量：26

4

作者 刘慧妍 沈国滨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2012-2017,共6页

目的建立野菊花Chrysanthemum indicum中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素7种成分一测多评测定方法。方法采用HPLC法,以绿原酸为内参物,建立绿原酸与咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎... 目的建立野菊花Chrysanthemum indicum中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素7种成分一测多评测定方法。方法采用HPLC法,以绿原酸为内参物,建立绿原酸与咖啡酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素的相对校正因子,并考察了相对校正因子的重现性,分别采用外标法和一测多评法进行野菊花中7种成分的测定。结果建立的校正因子重现性良好,野菊花药材采用一测多评法计算的量值与外标法实测值之间没有明显差异。结论同时测定7种成分的一测多评法控制野菊花药材的质量是可行、准确的。 展开更多

关键词 一测多评法 相对校正因子 野菊花 质量控制 绿原酸 咖啡酸 木犀草苷 3 5-o-二咖啡酰基奎宁酸 蒙花苷 木犀草素 芹菜素

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基于UHPLC的金银花和山银花的鉴别及测定研究 被引量：27

5

作者 王浩兵 邓力 +1 位作者 马元春 尹春萍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2516-2521,共6页

目的从定性、定量2个方面分别研究金银花和山银花中主要成分及其量的差异。方法采用UHPLC法对金银花和山银花中9种成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙进行定... 目的从定性、定量2个方面分别研究金银花和山银花中主要成分及其量的差异。方法采用UHPLC法对金银花和山银花中9种成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙进行定性鉴别。定量测定绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙4种成分的量。采用Luna C_(18)-HST柱(100 mm×3.0 mm,2.5μm);柱温40℃;流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;进样体积1μL;检测波长为327 nm(0~3 min)、350 nm(3~5 min),皂苷类化合物(5~8 min)用蒸发光散射检测器检测。结果各成分线性关系良好(r=0.997 6~0.999 9)。加样回收率为98.71%~100.8%,RSD为0.53%~1.87%。测定20批样品,并比较其色谱图。结论该方法操作简单、可靠、重现性好,可在8 min内通过检测皂苷类化合物快速鉴别金银花和山银花,同时可准确测定绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的量。 展开更多

关键词 金银花 山银花 绿原酸 木犀草苷 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 鉴别 UHPLC

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中药女贞子饮片中8个成分的含量比较研究 被引量：26

6

作者 任爽 李铮 +4 位作者 王京辉 范妙璇 陈有根 傅欣彤 郭洪祝 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1393-1402,共10页

目的：针对不同来源女贞子和酒女贞子饮片中8个成分（红景天苷、酪醇、特女贞苷、木犀草苷、木犀草素、芹菜素、齐墩果酸、熊果酸）建立高效液相色谱含量测定方法,并对女贞子、酒女贞子饮片及水煎煮前后所测成分的含量进行比较,为其质... 目的：针对不同来源女贞子和酒女贞子饮片中8个成分（红景天苷、酪醇、特女贞苷、木犀草苷、木犀草素、芹菜素、齐墩果酸、熊果酸）建立高效液相色谱含量测定方法,并对女贞子、酒女贞子饮片及水煎煮前后所测成分的含量进行比较,为其质量标准提高和临床应用提供依据。方法：采用液相色谱法,使用Agilent Prep-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.02%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,5%A→10%A;5~15 min,10%A;15~60 min,10%A→33%A;60~65 min,33%A→90%A;65~75 min,90%A;75~80 min,100%A）,流速1 m L·min-1,检测波长224 nm（测定红景天苷、酪醇、特女贞苷）、349 nm（测定木犀草苷、木犀草素、芹菜素）、206 nm（测定齐墩果酸、熊果酸）,柱温25℃。结果：建立的8个成分含量测定方法简便、可行;女贞子、酒女贞子饮片中红景天苷、酪醇、木犀草素和芹菜素的含量存在显著性差异;2种饮片的水煎液中红景天苷、酪醇、特女贞苷、木犀草苷可检出,且变化明显。结论：木犀草素和芹菜素可以用于饮片的鉴别,红景天苷、酪醇、特女贞苷、木犀草苷具有特征性,可用于女贞子、酒女贞子饮片的质量评价。 展开更多

关键词 女贞子 酒女贞子 含量测定 红景天苷 酪醇 特女贞苷 木犀草苷 木犀草素 芹菜素 齐墩果酸 熊果酸 水煎液

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高效液相色谱法同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量 被引量：24

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作者 张元元 李进 +1 位作者 陈涛 李凤丽 《天津中医药大学学报》 CAS 2011年第2期107-109,共3页

[目的]采用梯度洗脱方法建立金银花中绿原酸和木犀草苷含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。[方法]色谱柱:Xterra@RP185;检测器:Waters2998二级管阵列检测器(DAD);工作站:Waters Empower;流动相:0.5%冰乙酸-乙腈;线性梯度洗脱0:～15 min(90... [目的]采用梯度洗脱方法建立金银花中绿原酸和木犀草苷含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。[方法]色谱柱:Xterra@RP185;检测器:Waters2998二级管阵列检测器(DAD);工作站:Waters Empower;流动相:0.5%冰乙酸-乙腈;线性梯度洗脱0:～15 min(90∶10-80∶20),15～30 min(80∶20-75∶25),30～40 min(75∶25-65∶35),40～45 min(65∶35-90∶10);流速:1 mL/min;检测波长:350 nm。[结果]在此色谱条件下两种成分分离完全。[结论]该方法简便,准确,快速易行,可同时检测金银花中两种成分的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 金银花 绿原酸 木犀草苷 含量测定

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黄芩苷和木犀草苷在体外对流感病毒H1N1感染A549细胞中NF-κB信号通路的调控作用 被引量：18

8

作者 刘晓婷 顾立刚 +4 位作者 邓东沅 于卓男 王玥琦 吴珺 邱泽计 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1937-1941,共5页

目的:探讨流感病毒H1N1体外感染诱导细胞NF-κB信号通路相关因子表达及黄芩苷和木犀草素-7-O-葡萄糖苷的调控作用。方法:正常生长细胞接种100TCID50的病毒液;吸附2h后分别加入黄芩苷(3.96、0.99mg/L)、木犀草苷(25.0、12.5mg/L),并以奥... 目的:探讨流感病毒H1N1体外感染诱导细胞NF-κB信号通路相关因子表达及黄芩苷和木犀草素-7-O-葡萄糖苷的调控作用。方法:正常生长细胞接种100TCID50的病毒液;吸附2h后分别加入黄芩苷(3.96、0.99mg/L)、木犀草苷(25.0、12.5mg/L),并以奥司他韦(0.75mg/L)做阳性对照。采用基因芯片技术分析各组细胞差异表达炎性因子。以RT-PCR和Western blot法检测细胞NF-κB信号通路相关因子m RNA和蛋白的表达变化。结果:与正常细胞对照组比较,H1N1感染组差异表达基因IRAK1、RIPK1、TAB2、NFKB、IL1B、IL8、TNFA和COX-2明显上调;与H1N1感染组比较,奥司他韦对照组基因NFKB、IL1B和TNFA明显下调,NFKBIA明显上调;黄芩苷高、低剂量组基因IRAK1、RIPK1、TAB2、NFKB、IL1B、IL8和TNFA明显下调,NFKBIA和TNFAIP3上调;木犀草苷高、低剂量组对差异表达基因RIPK1、IRAK1、TAB2、NFKB、IL1B、TNFA和COX-2明显下调,对NFKBIA上调作用。结论:流感病毒感染后活化NF-κB信号通路,引起炎性因子过度表达;黄芩苷和木犀草苷可以对活化通路的正负反馈进行调节,减轻病毒对宿主细胞的炎性损伤作用,发挥抗病毒作用。 展开更多

关键词 黄芩苷 木犀草素-7-o-葡萄糖苷 流感病毒H1N1 人肺腺癌A549细胞 NF-ΚB信号通路 基因芯片

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高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量 被引量：14

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作者 张涛 陈学松 林冬杰 《中国药师》 CAS 2007年第11期1091-1093,共3页

目的:建立RP-HPLC法对野菊花中木犀草苷和蒙花苷同时定量方法,考察不同产地野菊花中木犀草苷、蒙花苷的含量。方法:用梯度洗脱。色谱柱为:Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温:35℃,流动相分别为甲醇和-1%冰醋酸溶液,流速... 目的:建立RP-HPLC法对野菊花中木犀草苷和蒙花苷同时定量方法,考察不同产地野菊花中木犀草苷、蒙花苷的含量。方法:用梯度洗脱。色谱柱为:Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温:35℃,流动相分别为甲醇和-1%冰醋酸溶液,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为350 nm。结果:木犀草苷、蒙花苷浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:木犀草苷0.012～O.554μg,r=0.9992,加样回收率为97.5%,RSD为2.8%(n=6);蒙花苷0.005～0.197μg,r=0.9998,加样回收率为97.1%,RSD为1.7%(n=6)。结论:该方法快速,准确,适用于测定野菊花中樨草苷和蒙花苷的含量。 展开更多

关键词 野菊花 木犀草苷 蒙花苷 高效液相色谱

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基于植物代谢组学技术的干旱及盐胁迫对黄芩中黄酮类成分影响的研究 被引量：13

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作者 管仁伟 郭瑞齐 +1 位作者 林慧彬 林建强 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1504-1511,共8页

目的分析干旱及盐胁迫对黄芩Scutellaria baicalensis中黄酮类成分的影响。方法运用超高液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS)技术对不同干旱及盐胁迫处理组黄芩根部位的化学成分进行分析,运用主成分分析(principal componen... 目的分析干旱及盐胁迫对黄芩Scutellaria baicalensis中黄酮类成分的影响。方法运用超高液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS)技术对不同干旱及盐胁迫处理组黄芩根部位的化学成分进行分析,运用主成分分析(principal components analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least-squares discrimination analysis,OPLS-DA)和单变量分析(univariate analysis,UVA)的统计学方法对代谢组数据进行分析,结合文献和二级质谱数据库,依据UHPLC-QTOF-MS矩阵中的保留时间、质荷比及碎片离子对黄芩中的代谢产物进行分析鉴定,筛选差异代谢产物。结果共分析鉴定出44个黄酮类成分,差异代谢物共筛选出18个黄酮类成分;且主要黄酮类代谢产物相对定量值随干旱及盐胁迫程度增强呈现先升高后降低的变化趋势。结论干旱及盐胁迫会引起黄芩黄酮类成分含量和差异成分种类的改变,适度干旱胁迫促进黄芩黄酮类成分的合成积累,但促进程度是有限的。 展开更多

关键词 黄芩 UHPLC-QToF-MS 干旱 盐胁迫 木犀草苷 黄芩苷 野黄芩苷 木蝴蝶苷B 汉黄芩苷 黄芩素 植物代谢组学

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HPLC-DAD法同时测定小儿肺热咳喘口服液中9个成分 被引量：12

11

作者 俞永梅 牟娜 张平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期709-713,共5页

目的建立HPLC-DAD法同时测定小儿肺热咳喘口服液(麻黄、甘草、金银花、连翘、黄芩、苦杏仁等)中9个成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、连翘酯苷B、甘草苷、木犀草苷、黄芩苷、连翘苷、甘草酸)。方法采用HPLC-DAD方法,ZORBAX SB-C1... 目的建立HPLC-DAD法同时测定小儿肺热咳喘口服液(麻黄、甘草、金银花、连翘、黄芩、苦杏仁等)中9个成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、连翘酯苷B、甘草苷、木犀草苷、黄芩苷、连翘苷、甘草酸)。方法采用HPLC-DAD方法,ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温为35℃,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、连翘酯苷B、甘草苷、连翘苷),253 nm(甘草酸),278 nm(黄芩苷),327 nm(绿原酸),350 nm(木犀草苷)。结果 9个成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率为95.6%～99.6%。结论该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于小儿肺热咳喘口服液中多种指标性成分的质量控制。 展开更多

关键词 小儿肺热咳喘口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 连翘酯苷B 甘草苷 木犀草苷 黄芩苷 连翘苷

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HPLC法测定银黄口服液中绿原酸、黄芩苷和木犀草苷的含量 被引量：12

12

作者 张静 刘文翔 +2 位作者 韩艳婷 岳宣峰 梁延华 《西北药学杂志》 CAS 2011年第4期237-239,共3页

目的建立HPLC法同时测定银黄口服液（金银花、黄芩）中绿原酸、黄芩苷和木犀草苷的方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-5 mL·L-1磷酸水溶液为流动相的梯度洗脱模式分离各测定组分,根据其在35... 目的建立HPLC法同时测定银黄口服液（金银花、黄芩）中绿原酸、黄芩苷和木犀草苷的方法。方法采用Agilent EclipseXDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-5 mL·L-1磷酸水溶液为流动相的梯度洗脱模式分离各测定组分,根据其在350 nm波长处的峰面积计算样品含量。结果绿原酸、黄芩苷、木犀草苷测定方法的线性范围分别为质量浓度1.680.0,4.2208.0和0.0844.0μg·mL-1。样品中各组分含量分别为1.25,9.25和0.2 mg·mL-1。结论该方法简便、快速、准确。 展开更多

关键词 银黄口服液 绿原酸 黄芩苷 木犀草苷 高效液相色谱

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HPLC法测定红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量 被引量：11

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作者 韩炜 杨玉林 康廷国 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第6期1315-1317,共3页

目的:建立红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hanbanhedera ODS-2C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇-0.4%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为350nm,柱温30℃。结果:木犀草苷回归方程:Y=59558771X... 目的:建立红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hanbanhedera ODS-2C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇-0.4%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为350nm,柱温30℃。结果:木犀草苷回归方程:Y=59558771X-1755,r=0.999991,在0.0019mg/mL～0.1238mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.04%,RSD=1.68%(n=9);木犀草素回归方程:Y=76381285X-9981,r=0.999995,在0.0020mg/mL～0.1266mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为96.56%,RSD=2.00%(n=9)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于木犀草苷和木犀草素的含量测定。 展开更多

关键词 红花 高效液相色谱法 木犀草苷 木犀草素 含量测定

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HPLC测定金银花及金芪降糖片中6种成分的含量 被引量：11

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作者 于静 邓雁如 +3 位作者 陈奇 宋丽丽 高樱 郭利平 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第19期57-60,共4页

目的:建立同时测定金银花及金芪降糖片中6种成分的反相高效液相色潽法。方法:色谱柱为依利特ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1 mL.min-1;检测波长355 nm;柱温30℃。结果:6种成分在上述条件... 目的:建立同时测定金银花及金芪降糖片中6种成分的反相高效液相色潽法。方法:色谱柱为依利特ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1 mL.min-1;检测波长355 nm;柱温30℃。结果:6种成分在上述条件下分离良好。绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、木犀草苷和4,5-O-双咖啡酰奎宁酸分别在3.24～64.80,0.24～4.79,1.22～24.40,0.09～0.44,0.68～13.55,1.19～23.87 mg.L-1线性良好,平均回收率均大于97%(RSD<3%,n=9)。结论:本方法操作简单、结果准确、回收率高、重复性好,可用于金芪降糖片及其相关制剂的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 金芪降糖片 绿原酸 4 5-o-双咖啡酰奎宁酸 芦丁 木犀草苷

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HPLC测定野菊花中两种黄酮类药效组分的含量 被引量：11

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作者 吴明侠 张贵君 《中国现代中药》 CAS 2008年第2期20-22,共3页

目的：建立并测定野菊花中两种黄酮类药效组分含量的方法。方法：以不同产地的供试品为载体,采用HPLC测定。Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-0.5%磷酸水（乙腈起始浓度为10%,40min结束线性增加至50%）为流动相;检测... 目的：建立并测定野菊花中两种黄酮类药效组分含量的方法。方法：以不同产地的供试品为载体,采用HPLC测定。Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-0.5%磷酸水（乙腈起始浓度为10%,40min结束线性增加至50%）为流动相;检测波长为326nm;柱温30℃。结果：蒙花苷的线性范围为0.308~6.160μg（r=0.9999）,木犀草素-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0732~1.4640μg（r=0.9999）,平均回收率分别为99.40%和99.67%,RSD分别为1.10%、0.83%（n=5）。结论：该方法同时测定2种有效成分,准确、快速、重现性好,适合于测定野菊花中蒙花苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。 展开更多

关键词 HPLC 野菊花 黄酮类药效组分 蒙花苷 木犀草素-7-o-β-D-葡萄糖苷

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HPLC测定金银花药材中木犀草苷含量的优化 被引量：11

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作者 马玲云 姚令文 +1 位作者 马双成 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1496-1500,共5页

目的:优化金银花药材中木犀草苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以苯基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液系统,梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测... 目的:优化金银花药材中木犀草苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以苯基硅烷键合硅胶为填充剂,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液系统,梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长350nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:木犀草苷进样量在0.09～0.91μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=6)为103.1%,RSD为2.1%;检测限(S/N=3)为3.48ng,定量限(S/N=10)为8.70ng。结论:本法简便准确,可用于金银花药材中木犀草苷的含量测定。 展开更多

关键词 金银花 木犀草苷 高效液相色谱法

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木犀草素和木犀草苷对K562细胞增殖的影响 被引量：9

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作者 韩宁宁 叶文博 《上海师范大学学报（自然科学版）》 2008年第6期622-626,共5页

选择合适浓度的DMSO溶剂,观察和比较糖苷和苷元对K562细胞增殖的影响.采用MTT法测定DMSO、木犀草素和木犀草苷对K562细胞增殖的影响,对结果进行了统计分析.处理结果显示:DMSO作为溶剂对K562细胞增殖产生影响的最小的浓度为0.1%.梯度实... 选择合适浓度的DMSO溶剂,观察和比较糖苷和苷元对K562细胞增殖的影响.采用MTT法测定DMSO、木犀草素和木犀草苷对K562细胞增殖的影响,对结果进行了统计分析.处理结果显示:DMSO作为溶剂对K562细胞增殖产生影响的最小的浓度为0.1%.梯度实验显示:木犀草素和木犀草苷同它们的抑制作用都有量效关系.结果表明:最好选用0.1%DMSO作为观察药物影响K562细胞增殖实验的助溶剂,浓度偏大或偏小都会表现出它对K562细胞增殖的影响;在0.1%DMSO中,木犀草素和木犀草苷对K562细胞增殖均可表现出抑制作用,且呈浓度依赖性;木犀草苷的作用比木犀草素强;1.15μmol/L的木犀草苷在水溶液中的作用比在0.1%DMSO中的强,且差异极其显著. 展开更多

关键词 DMSo 木犀草素 木犀草苷 抑制作用 K562细胞 增殖

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正交试验设计比较金银花药材中绿原酸与木犀草苷的水提工艺 被引量：10

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作者 薛满 游本刚 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期591-593,共3页

目的通过正交试验比较金银花药材中绿原酸与木犀草苷的水提工艺。方法建立了HPLC法同时测定金银花提取物样品中绿原酸和木犀草苷含量的方法。分别采用煎煮和超声2种水提工艺提取金银花药材中的绿原酸和木犀草苷,正交试验设计安排实验,... 目的通过正交试验比较金银花药材中绿原酸与木犀草苷的水提工艺。方法建立了HPLC法同时测定金银花提取物样品中绿原酸和木犀草苷含量的方法。分别采用煎煮和超声2种水提工艺提取金银花药材中的绿原酸和木犀草苷,正交试验设计安排实验,分别以绿原酸转移率、木犀草苷转移率和总转移率评分3种指标对正交试验结果进行分析与比较。结果以绿原酸转移率为指标,煎煮法优于超声法;以木犀草苷转移率为指标,则超声法优于煎煮法。同一提取方法,评价指标不同所得到的最佳工艺也不同,对2种成分的提取效果也有差异。结论在金银花的提取工艺研究中,不能仅以单一成分的转移率为指标进行评价,否则不能反映2种甚至多种成分的综合提取效果。 展开更多

关键词 金银花 绿原酸 木犀草苷 正交试验设计

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浙江产金银花的调查与评估 被引量：9

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作者 李林 陶正明 +2 位作者 雷海清 闫田力 吴志刚 《浙江农业学报》 CSCD 2007年第6期431-434,共4页

对原产乐清、永嘉以及文成引种的"金银花"进行原植物鉴定,并利用HPLC法对样品绿原酸和木犀草苷含量进行检测。结果表明,原产乐清的"金银花"为灰毡毛忍冬(Lonicera macreanthoides Hand.-Mazz.),产于永嘉的为红腺忍... 对原产乐清、永嘉以及文成引种的"金银花"进行原植物鉴定,并利用HPLC法对样品绿原酸和木犀草苷含量进行检测。结果表明,原产乐清的"金银花"为灰毡毛忍冬(Lonicera macreanthoides Hand.-Mazz.),产于永嘉的为红腺忍冬(L.hypoglauca Miq.),文成引种的为忍冬(L.japonica Thunb.)。忍冬样品花与花蕾绿原酸和木犀草苷含量均符合2005版《中国药典》金银花项下规定,其中文成引种栽培金银花花中绿原酸和木犀草苷含量分别达到3.42%和0.21%。产于乐清、永嘉的灰毡毛忍冬、红腺忍冬样品中绿原酸含量也符合2005版《中国药典》山银花项下规定。资源调查结果表明:原产乐清、永嘉的"金银花"实属山银花,文成引种的为正品金银花。 展开更多

关键词 忍冬 金银花 山银花 绿原酸 木犀草苷

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5个采收期女贞子中5种成分的动态变化 被引量：9

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作者 王甫成 纪东汉 +2 位作者 方成武 龚道锋 夏成凯 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1011-1014,共4页

目的分析5个采收期(8、9、10、11、12月)女贞子Ligustri lucidi Fructus中5种成分的动态变化。方法女贞子乙醇提取液的HPLC分析采用Aglient Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流... 目的分析5个采收期(8、9、10、11、12月)女贞子Ligustri lucidi Fructus中5种成分的动态变化。方法女贞子乙醇提取液的HPLC分析采用Aglient Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长224 nm。结果红景天苷、酪醇、木犀草苷、女贞苷和特女贞苷在各自范围内均呈良好的线性关系(r>0.999 0),加样回收率99.56%~100.30%,RSD 0.89%~1.23%。各成分(除酪醇外)含有量均在9月采收的样品中最高,10月次之。结论女贞子的适宜采收期为9月和10月。 展开更多

关键词 女贞子 红景天苷 酪醇 木犀草苷 女贞苷 特女贞苷 采收期 HPLC

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