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多发性骨髓瘤患者血清lncRNA PITPNA-AS1、lncRNA NORAD水平及其与患者预后的关系
1
作者 李红伟 司松环 +1 位作者 杨靖 刘艳杰 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2024年第3期450-455,共6页
目的:分析多发性骨髓瘤(MM)患者血清长链非编码RNA(lncRNA)PITPNA反义RNA1(PITPNA-AS1)、lncRNA NORAD水平及其与患者预后的关系。方法:分别选择本院收治的96例MM患者和96例来本院健康查体的志愿者作为试验组和对照组,时间在2018年1月至... 目的:分析多发性骨髓瘤(MM)患者血清长链非编码RNA(lncRNA)PITPNA反义RNA1(PITPNA-AS1)、lncRNA NORAD水平及其与患者预后的关系。方法:分别选择本院收治的96例MM患者和96例来本院健康查体的志愿者作为试验组和对照组,时间在2018年1月至2020年12月期间;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测两组血清中lncRNA PITPNA-AS1、lncRNA NORAD的相对表达量;采用Pearson相关分析分析血清lncRNA PITPNA-AS1与lncRNA NORAD水平的相关性;采用Kaplan-Meier生存分析分析血清lncRNA PITPNA-AS1、lncRNA NORAD水平与MM预后的关系;采用多元Cox回归分析MM患者预后的影响因素。结果:试验组血清lncRNA PITPNA-AS1、lncRNA NORAD水平显著高于对照组(P<0.05)。Ⅲ期MM患者血清lncRNA PITPNA-AS1、lncRNA NORAD水平显著高于Ⅰ期和Ⅱ期,Ⅱ期显著高于Ⅰ期(P<0.05)。MM患者血清lncRNA PITPNA-AS1与lncRNA NORAD水平呈正相关(r=0.636,P<0.05)。lncRNA PITPNA-AS1和lncRNA NORAD高表达患者3年总生存率均低于低表达患者(χ~2值分别为8.065、11.937,P值分别为0.005、0.001)。ISS分期较高、lncRNA PITPNA-AS1高水平、lncRNA NORAD高水平是MM患者预后的危险因素(P<0.05)。结论:MM患者血清lncRNA PITPNA-AS1、lncRNA NORAD水平异常升高,且与患者预后关系密切。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 长链非编码rna PITPNA反义rna1 长链非编码rna norad 预后
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长链非编码RNA NORAD过表达通过靶向调控miR-132-5p/Bcl-2改善MPP^(+)诱导的帕金森细胞模型损伤实验研究 被引量：3
2
作者 高继英 石代乐 王刚 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第4期363-368,384,共7页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)NORAD对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP^(+))诱导的帕金森(PD)细胞模型损伤的影响,及其潜在分子作用机制。方法:3 mmol/L的MPP^(+)处理MN9D细胞建立PD细胞损伤模型,MN9D细胞转染lncRNA NORAD过表达载体、miR-... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)NORAD对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP^(+))诱导的帕金森(PD)细胞模型损伤的影响,及其潜在分子作用机制。方法:3 mmol/L的MPP^(+)处理MN9D细胞建立PD细胞损伤模型,MN9D细胞转染lncRNA NORAD过表达载体、miR-132-5p mimics、miR-132-5p inhibitor、Bcl-2 siRNA及相应对照,qRT-PCR检测细胞中lncRNA NORAD、miR-132-5p和Bcl-2 mRNA的表达,Western blot检测细胞中Bcl-2蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡,试剂盒法检测细胞培养液中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)的水平,双荧光素酶实验验证lncRNA NORAD、miR-132-5p和Bcl-2之间的靶向关系。结果:MPP^(+)诱导MN9D细胞中lncRNA NORAD、Bcl-2 mRNA和蛋白表达降低,诱导细胞中miR-132-5p表达升高;过表达lncRNA NORAD能够减轻MPP^(+)诱导的MN9D细胞凋亡、氧化应激和炎症,保护MN9D细胞;lncRNA NORAD与miR-132-5p靶向结合,过表达lncRNA NORAD抑制MN9D细胞中miR-132-5p的表达;miR-132-5p mimics共转染能够逆转lncRNA NORAD过表达对MPP^(+)诱导的MN9D细胞损伤的保护作用;miR-132-5p与Bcl-2的3’UTR靶向结合,转染miR-132-5p inhibitor下调MN9D细胞中miR-132-5p的表达,而促进Bcl-2 mRNA和蛋白表达;转染miR-132-5p inhibitor能够减轻MPP^(+)诱导的MN9D细胞凋亡、氧化应激和炎症,保护MN9D细胞,而共转染Bcl-2 siRNA则能逆转miR-132-5p inhibitor对MPP^(+)诱导的MN9D细胞损伤的保护作用。结论:lncRNA NORAD过表达可通过靶向调控miR-132-5p/Bcl-2,减轻MPP^(+)诱导的MN9D细胞凋亡、氧化应激和炎症,对MN9D细胞损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 帕金森病 MN9D细胞 长链非编码rna norad 细胞凋亡 氧化应激 炎症
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血清长链非编码核糖核酸NORAD、微小核糖核酸-26b表达与急性冠状动脉综合征的相关性研究
3
作者 陈静 唐波 蒋剑颖 《心脑血管病防治》 2023年第6期17-21,39,共6页
目的分析长链非编码核糖核酸(lncRNA)NORAD、微小核糖核酸(miR)-26b在急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清中的表达相关性及二者对ACS的诊断价值。方法选取永州市中心医院2020年1月至2021年12月期间诊治的68例ACS患者纳入ACS组,按照Gensin... 目的分析长链非编码核糖核酸(lncRNA)NORAD、微小核糖核酸(miR)-26b在急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清中的表达相关性及二者对ACS的诊断价值。方法选取永州市中心医院2020年1月至2021年12月期间诊治的68例ACS患者纳入ACS组,按照Gensini评分将其分为高水平组、中等水平组、低水平组;同期选基线资料无显著性差异的健康体检者72例为对照组。收集所有研究对象一般资料及相关生化指标水平;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清lncRNA NORAD、miR-26b水平;采用Pearson相关分析评估ACS患者血清lncRNA NORAD、miR-26b水平与一般资料及相关生化指标的相关性;血清lncRNA NORAD、miR-26b检测水平对ACS的诊断效能采用受试者工作特征(ROC)曲线评价;ACS发生的影响因素采用Logistic回归分析。结果ACS组血清lncRNA NORAD水平显著高于对照组,miR-26b水平显著低于对照组(t=10.177、11.175,P<0.05)。高水平组lncRNA NORAD、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、脑利钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平显著高于中等水平组和低水平组,miR-26b水平显著低于中等水平组和低水平组(F=10.227、37.655、23.000、76.319、95.680、107.706、9.763,P<0.05)。ACS患者血清lncRNA NORAD与miR-26b水平呈负相关(r=-0.558,P<0.05);cTnI、BNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6与lncRNA NORAD呈正相关,与miR-26b呈负相关(r=0.502、0.510、0.494、0.479、0.486、-0.487、-0.504、-0.493、-0.472、-0.482,P<0.05)。血清lncRNA NORAD、miR-26b及其联合诊断ACS的曲线下面积分别为0.764、0.907、0.914,特异度分别为81.5%、72.2%、93.5%,敏感度分别为72.4%、87.9%、67.8%。miR-26b是ACS发生的保护因素(P<0.05),lncRNA NORAD是ACS发生的独立危险因素(P<0.05)。结论ACS患者血清中lncRNA NORAD、miR-26b表达呈负相关,且二者在ACS的临床诊断中均具有一定价值。 展开更多
关键词 急性冠状动脉综合征 长链非编码核糖核酸norad 微小核糖核酸-26b 诊断
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长链非编码RNA NORAD对氧化型低密度脂蛋白诱导内皮细胞功能障碍的影响及机制 被引量：3
4
作者 赵晓雪 张冰玉 刘宇翔 《山东医药》 CAS 2021年第19期48-52,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)NORAD对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞功能障碍的影响及可能的分子机制。方法将人脐静脉内皮细胞分为阴性对照组、实验组1、实验组2和实验组3,分别用不同浓度(0、50、100、200μg/mL)... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)NORAD对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞功能障碍的影响及可能的分子机制。方法将人脐静脉内皮细胞分为阴性对照组、实验组1、实验组2和实验组3,分别用不同浓度(0、50、100、200μg/mL)ox-LDL处理。将人脐静脉内皮细胞分为阴性对照组、ox-LDL组、ox-LDL+shNC组和ox-LDL+shNORAD组,后两组分别转染shNC和shNORAD,且后三组用200μg/mL的ox-LDL处理。采用实时荧光定量PCR检测lncRNA NORAD表达,采用Western blotting法检测NF-κB通路的关键因子NF-κB p65、p-IκBα表达,采用ELISA法检测白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及细胞间黏附分子1(ICAM-1)。结果随着ox-LDL浓度的增加,lncRNA NORAD与NF-κB p65、p-IκBα的表达均升高(P均<0.05)。选择200μg/mL的ox-LDL进行下一步实验。与ox-LDL+shNC组相比,ox-LDL+shNORAD组lncRNA NORAD、NF-κB p65、p-IκBα表达及IL-6、TNF-α、ICAM-1水平下降(P均<0.05)。结论下调lncRNA NORAD表达可降低ox-LDL诱导的内皮细胞分泌趋化因子与炎症因子的能力,其作用机制可能与对NF-κB通路的抑制有关。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 内皮细胞功能障碍 长链非编码rna norad NF-ΚB信号通路
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下调DNA损伤激活的长链非编码RNA抗心房颤动大鼠心肌纤维化的机制研究
5
作者 杨淑玲 谷云飞 +4 位作者 杨定宪 高爱玲 尚伟 陈滢伊 张光 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2022年第6期639-646,共8页
目的:探究下调DNA损伤激活的长链非编码RNA(lncRNA NORAD)抗心房颤动(房颤)大鼠心肌纤维化作用及可能的作用机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、房颤组、重组腺相关病毒血清型9阴性对照(rAAV9-NC)组、重组腺相关病毒血清型9载体含用于沉... 目的:探究下调DNA损伤激活的长链非编码RNA(lncRNA NORAD)抗心房颤动(房颤)大鼠心肌纤维化作用及可能的作用机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、房颤组、重组腺相关病毒血清型9阴性对照(rAAV9-NC)组、重组腺相关病毒血清型9载体含用于沉默lncRNA NORAD的小干扰RNA(rAAV9-siNORAD)组、p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂SB203580组、rAAV9-siNORAD+SB203580组,每组8只。建立各组模型大鼠并进行对应干预措施,实验结束后对大鼠进行心电图测试,记录房颤的发生率和持续时间;并检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)和炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;Masson染色检测心房组织纤维化,计算心房胶原容积分数(CVF);实时荧光定量PCR检测心房组织lncRNA NORAD、Ⅰ型胶原(COL1-A1)和Ⅲ型胶原(COL3-A1)的mRNA表达情况;Western blot检测心房组织丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)、p38MAPK和核因子κB p65(NF-κB p65)及其磷酸化蛋白的表达情况。结果:与对照组相比,房颤组大鼠可观察到P波消失,出现大小不等、不规则的f波,心房组织有明显的纤维化改变,CVF、血清c TnI、CK-MB、TNF-α、IL-6水平、心房组织COL1-A1和COL3-A1的mRNA水平以及lncRNA NORAD表达水平、MKK6蛋白水平、磷酸化p38 MAPK与p38 MAPK的比值和磷酸化NF-κB p65与NF-κB p65比值升高,差异具有统计学意义(P均<0.05);与房颤组相比,rAAV9-siNORAD组和SB203580组大鼠房颤的发生率降低,持续时间缩短(P<0.05),CVF,血清cTnI、CK-MB、TNF-α、IL-6水平,心房组织COL1-A1和COL3-A1的mRNA水平以及lncRNA NORAD表达水平、MKK6蛋白水平、磷酸化p38 MAPK与p38 MAPK的比值及磷酸化NF-κB p65与NF-κB p65的比值降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05);分别与单用SB203580和r AAV9-siNORAD相比,两者联合应用后p38 MAPK/NF-κB p65信号通路的激活被进一步抑制,心肌纤维化程度进一步降低。结� 展开更多
关键词 心房颤动 DNA损伤激活的长链非编码rna 心肌纤维化 p38丝裂原激活的蛋白激酶 核因子κB p65
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长链非编码RNA NORAD和微小RNA⁃199a⁃3p在食管鳞癌病人血清中的表达及其临床意义
6
作者 李吉尧 王永亮 臧其威 《临床外科杂志》 2023年第12期1144-1147,共4页
目的探讨长链非编码RNA NORAD(LncRNA NORAD)、微小RNA⁃199a⁃3p(miR⁃199a⁃3p)在食管鳞癌病人血清中的表达,分析其对食管鳞癌的诊断价值。方法2018年1月~2022年12月间我院收治的食管鳞癌病人286例(食管鳞癌组),记录其临床病理特征,同期... 目的探讨长链非编码RNA NORAD(LncRNA NORAD)、微小RNA⁃199a⁃3p(miR⁃199a⁃3p)在食管鳞癌病人血清中的表达,分析其对食管鳞癌的诊断价值。方法2018年1月~2022年12月间我院收治的食管鳞癌病人286例(食管鳞癌组),记录其临床病理特征,同期纳入健康体检者204例(对照组)。采用实时荧光定量PCR(qRT⁃PCR)法检测血清LncRNA NORAD、miR⁃199a⁃3p表达水平;采用Pearson相关性分析血清LncRNA NORAD与miR⁃199a⁃3p表达水平的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA NORAD、miR⁃199a⁃3p表达水平对食管鳞癌的诊断价值。结果食管鳞癌组血清LncRNA NORAD表达水平高于对照组,miR⁃199a⁃3p表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。食管鳞癌病人血清LncRNA NORAD与miR⁃199a⁃3p表达水平呈负相关(r=-0.649,P<0.05)。有淋巴结转移、TNM分期为T3~T4期、低分化的食管鳞癌病人LncRNA NORAD高表达、miR⁃199a⁃3p低表达比例高于无淋巴结转移、TNM分期为T1~T2期、中/高分化的食管鳞癌病人,差异有统计学意义(P<0.05)。LncRNA NORAD、miR⁃199a⁃3p单独及二者联合诊断食管鳞癌的AUC分别为0.817、0.796、0.854。结论食管鳞癌病人血清LncRNA NORAD高表达,miR⁃199a⁃3p低表达,二者表达水平可作为食管鳞癌的辅助诊断指标之一。 展开更多
关键词 食管鳞癌 血清 长链非编码rna norad 微小rna⁃199a⁃3p
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长链非编码RNA NORAD对皮肤基底细胞癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化的影响 被引量：2
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作者 吴玲 林梅 邹军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期2802-2805,共4页
目的研究长链非编码RNA NORAD(lncRNA NORAD)对皮肤基底细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化的影响。方法取人皮肤基底细胞癌TE 354.T细胞系,分别转染lncRNA NORAD小干扰RNA(设为si-NORAD组)和无意义小干扰RNA(设为si-NC组)。用... 目的研究长链非编码RNA NORAD(lncRNA NORAD)对皮肤基底细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化的影响。方法取人皮肤基底细胞癌TE 354.T细胞系,分别转染lncRNA NORAD小干扰RNA(设为si-NORAD组)和无意义小干扰RNA(设为si-NC组)。用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测lncRNA NORAD在正常人表皮角质细胞PCS-200-011和TE 354.T细胞系中的表达水平;用细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法检测TE 354.T细胞的增殖能力;用划痕愈合实验检测TE 354.T细胞的迁移能力;用Transwell实验检测TE 354.T细胞侵袭能力;用蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞中上皮钙黏蛋白(E-cadherin),神经型钙黏蛋白(N-cadherin)以及波形蛋白(Vimentin)的表达水平。结果正常人表皮角质细胞PCS-200-011和人皮肤基底细胞癌TE 354.T细胞中lncRNA NORAD的相对表达量分别为1.04±0.10和2.27±0.25,差异有统计学意义(P<0.01)。si-NC组和si-NORAD组在72 h的细胞存活率分别为(100.00±0.00)%和(68.83±6.45)%;细胞迁移率分别为(65.95±3.05)%和(34.70±3.76)%;细胞侵袭数目分别为(93.11±8.12)和(64.67±4.38)个;E-cadherin蛋白表达水平分别为0.37±0.04,1.03±0.09;N-cadherin蛋白表达水平分别为1.00±0.12,0.35±0.06;Vimentin蛋白表达分别为0.99±0.04,0.45±0.02,在以上指标中,si-NC组和si-NORAD组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论敲低lncRNA NORAD可显著抑制皮肤基底细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭以及上皮间质转化。 展开更多
关键词 长链非编码rna norad 皮肤基底细胞癌 迁移 侵袭 上皮-间质转化
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